En la Figura 134 se representan los potenciales de repasivación (ECO,

ER1 y ETHE) en función del pH en soluciones de [Cl-]. Se observó que entre pH

1 y pH 12 los potenciales de repasivación (ECO y ER1) permanecieron
aproximadamente constantes al variar el pH de la solución. Los valores a pH 0
no pueden considerarse válidos, ya que la aleación no se repasivó, sino que
retornó a su estado activo inicial (Fig. 127). Para pH > 12 se observó un
aumento de los potenciales de repasivación, indicando una inhibición de la
corrosión en rendijas. Para pH 13 se produjo la inhibición total de este
fenómeno.

Figura 134: Potenciales críticos en función del pH, obtenidos de ensayos CPP y THE en
probetas PCA MA en soluciones de [Cl-] = 1M, a 90ºC.

En las Figuras 135-137 se representan los potenciales críticos obtenidos

de CPP en soluciones de cloruros a pH 6 y 90ºC, en forma comparativa para
probetas MA y TCP. Tanto el potencial de ruptura (E20) como los potenciales
de repasivación (ECO y ER1) tuvieron valores similares y presentaron idénticas
dependencias con la concentración de cloruros para probetas MA y TCP.
Estos resultados indican que la susceptibilidad a la corrosión en rendijas de
probetas MA y TCP es comparable.

Figura 135: Potencial de ruptura de la pasividad (E20) en función de la concentración de

cloruros [Cl-], obtenido en CPP de probetas PCA en soluciones de cloruros, a pH 6 y 90ºC.

188
 Resultados

Figura 136: Potencial de repasivación de cross over (ECO) en función de la concentración de

cloruros [Cl-], obtenido en CPP de probetas PCA en soluciones de cloruros, a pH 6 y 90ºC.

Figura 137: Potencial de repasivación (ER1) en función de la concentración de cloruros [Cl-],

obtenido en CPP de probetas PCA en soluciones de cloruros, a pH 6 y 90ºC.

Se observó que los potenciales críticos disminuyeron en forma lineal a

medida que se incrementó logarítmicamente la concentración de cloruros. La
Ecuación 8 se utilizó para el ajuste de los potenciales críticos (ECRIT = E20, ECO,
ER1) en función de [Cl-].

E CRIT = A − B ⋅ log[Cl − ] (8)

Los resultados del ajuste por mínimos cuadrados de la Ecuación 8 a los

datos correspondientes a probetas MA y TCP se presentan en las
Ecuaciones 9-14, junto con los coeficientes de correlación (R2) obtenidos. En
la Figura 138 se representan los datos experimentales y los ajustes de los
potenciales críticos para probetas MA, en función de la concentración de
cloruros.

MA E 20 = 0,190 − 0,125 ⋅ log[Cl − ] R2 = 0,871 (9)

TCP E 20 = 0,246 − 0,129 ⋅ log[Cl −
] 2
R = 0,915 (10)
MA E CO = −0,142 − 0,060 ⋅ log[Cl −
] 2
R = 0,958 (11)

189
 TCP E CO = −0,129 − 0,040 ⋅ log[Cl − ] R2 = 0,978 (12)
MA E R1 = −0,142 − 0,065 ⋅ log[Cl − ] R2 = 0,968 (13)
TCP E R1 = −0,119 − 0,040 ⋅ log[Cl − ] R2 = 0,967 (14)

Figura 138: Potenciales críticos en función la concentración de cloruros [Cl-], obtenidos de

ensayos CPP y THE en probetas PCA MA en soluciones de cloruros a pH 6 y 90ºC. Se
representan con líneas los ajustes lineales de E20, ECO y ER1 en función de log[Cl-].

Los diferentes criterios utilizados para establecer los potenciales de

repasivación a partir de CPP (ER1 y ECO) arrojaron valores similares en un
amplio rango de concentraciones de cloruros y de valores de pH. Esto se
debió a que la densidad de corriente de pasividad fue aproximadamente
constante (~1 µA/cm2) para [Cl-] 0,001M-4M y para pH 2-12. El potencial E20
presentó una mayor variación con [Cl-] y una mayor dispersión estadística,
comparado con ER1 y ECO. La ruptura de la pasividad, determinada por E20,
pudo producirse por el inicio de la corrosión localizada, el inicio de la
transpasividad, o estar influenciada por ambos fenómenos. El potencial
asociado al inicio de la transpasividad depende fuertemente del pH de la
solución. En soluciones de cloruros de pH 6, el potencial E20 de probetas
prismáticas oscila entre 0,36-0,54 VECS. [1] Por lo tanto, se puede afirmar que
para [Cl-] > 0,1M, E20 de las probetas PCA estuvo determinado por el inicio de a
corrosión en rendijas (Fig. 135). Para menores concentraciones de cloruros, el
inicio de la transpasividad pudo haber influenciado la determinación de E20.
En las Figuras 139-153 se presentan imágenes de probetas PCA luego
de ser sometidas a CPP en diferentes soluciones de cloruros, a 90ºC. Para
[Cl-] ≤ 4M, el ataque localizado se produjo debajo de los formadores de
rendijas, desde los bordes exteriores hacia la zona ocluida (Fig. 139-151).
Para [Cl-] = 10M, en probetas MA, el ataque localizado se produjo en las zonas
adyacentes a los formadores de rendijas, desde los bordes exteriores hacia la
zona no ocluida (Fig. 152). En probetas TCP, el ataque localizado se produjo
además sobre las caras laterales de la probeta (Fig. 153). La profundidad
máxima del ataque por corrosión en rendijas (Experimental 5) se presenta en la
Tabla 4, junto con los valores de pH al finalizar cada ensayo. La superficie no
ocluida de las probetas presentó, en algunos casos, colores de interferencia.
Esto es indicativo de la formación de una película de óxido más gruesa que la
película pasiva, atribuible a la transpasividad. [23]

190
 Resultados

Figura 139: Probeta MA luego Figura 140: Probeta MA luego Figura 141: Probeta MA luego
de CPP en HCl 1M, 90ºC. de CPP en NaCl 1M pH 1, de CPP en NaCl 1M pH 2,
90ºC. 90ºC.

Figura 142: Probeta MA luego Figura 143: Probeta TCP Figura 144: Probeta MA luego
de CPP en NaCl 1M pH 6, luego de CPP en NaCl 1M pH de CPP en NaCl 1M pH 9,
90ºC. 6, 90ºC. 90ºC.

Figura 145: Probeta MA luego Figura 146: Probeta MA luego Figura 147: Probeta MA luego
de CPP en NaCl 1M pH 12, de CPP en NaCl 1M pH 12,5, de CPP en NaCl 0,1M pH 6,
90ºC. 90ºC. 90ºC.

Figura 148: Probeta MA luego de CPP en NaCl 4M pH 6, Figura 149: Probeta TCP
90ºC. luego ºde CPP en NaCl 0,1M
pH 6, 90ºC.

191
Figura 150: Probeta TCP luego de CPP en Figura 151: Probeta TCP luego de CPP en
NaCl 0,01M pH 6, 90ºC. NaCl 0,001M pH 6, 90ºC.

Figura 152: Probeta MA luego de CPP en CaCl2 5M pH 6, 90ºC.

Figura 153: Probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M pH 6, 90ºC.

192
 Resultados

Profundidad máxima
Solución Probeta pH inicial pH final
detectada, μm
HCl 1M MA 0 No se midió 135
NaCl 1M MA 1 1,0 150
NaCl 1M MA 2 No se midió 160
NaCl 1M MA 6 No se midió 120
NaCl 1M MA 6 No se midió 150
NaCl 1M MA 6 7,6 No se midió
NaCl 1M TCP 6 7,5 170
NaCl 1M TCP 6 7,4 200
NaCl 1M MA 6 7,5 140
NaCl 1M MA 9 7,7 90
NaCl 1M MA 12 11,6 70
NaCl 1M MA 12,5 12,4 90
NaCl 1M MA 13 12,9 No hubo ataque
NaCl 4M MA 5,7 6,8 110
NaCl 0,5M MA 6 4,5 85
NaCl 0,1M MA 6 5,0 190
NaCl 0,1M TCP 6 7,1 110
NaCl 0,01M MA 5,4 6,4 45
NaCl 0,01M TCP 5,4 8,0 No se midió
NaCl 0,001M MA 5,7 6,2 15
NaCl 0,001M TCP 5,7 7,3 -
CaCl2 5M MA 5,6 No se midió No se midió
CaCl2 5M MA 5,6 5,5 30
CaCl2 5M TCP 5,6 No se midió No se midió
CaCl2 5M TCP 5,6 No se midió No se midió
Tabla 4: Datos correspondientes a las CPP realizadas en probetas PCA MA y
TCP en soluciones de cloruros, a 90ºC.

En las Figuras 154-186 se presentan imágenes de microscopio

electrónico de barrido (MEB) de probetas PCA luego de ser sometidas a CPP
en diferentes soluciones de cloruros, a 90ºC. En probetas MA, los distintos
planos cristalinos se atacaron en forma diferencial, de modo tal que se observó
la estructura de granos del metal, junto con maclas y picaduras
(Fig. 157,158,166,170,172,173). Este tipo de ataque se denomina
cristalino. [24] En probetas TCP, se observó un ataque preferencial en los
bordes de grano (Fig. 174-186). Las imágenes sugieren que algunos granos
pudieron haberse desprendido al perder el contacto con sus vecinos, a
consecuencia de la corrosión intergranular (Fig. 176-178).

Figura 154: Imagen MEB de probeta MA Figura 155: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en HCl 1M, 90ºC. luego de CPP en HCl 1M, 90ºC.

193
Figura 156: Imagen MEB de probeta MA Figura 157: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 1M, pH 1, 90ºC. luego de CPP en NaCl 1M, pH 1, 90ºC.

Figura 158: Imagen MEB de probeta MA Figura 159: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 1M, pH 1, 90ºC. luego de CPP en NaCl 1M, pH 2, 90ºC.

Figura 160: Imagen MEB de probeta MA Figura 161: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 1M, pH 2, 90ºC. luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 162: Imagen MEB de probeta MA Figura 163: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 1M, pH 9, 90ºC. luego de CPP en NaCl 1M, pH 9, 90ºC.

194
 Resultados

Figura 164: Imagen MEB de probeta MA Figura 165: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 1M, pH 12, 90ºC. luego de CPP en NaCl 1M, pH 12,5, 90ºC.

Figura 166: Imagen MEB de probeta MA Figura 167: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 0,1M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en NaCl 0,01M, pH 6, 90ºC.

Figura 168: Imagen MEB de probeta MA Figura 169: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 0,01M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en NaCl 0,001M, pH 6, 90ºC.

Figura 170: Imagen MEB de probeta MA Figura 171: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaCl 0,001M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

195
Figura 172: Imagen MEB de probeta MA Figura 173: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 174: Imagen MEB de probeta TCP Figura 175: Imagen MEB de probeta TCP
luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 176: Imagen MEB de probeta TCP Figura 177: Imagen MEB de probeta TCP
luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 178: Imagen MEB de probeta TCP Figura 179: Imagen MEB de probeta TCP
luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en NaCl 0,1M, pH 6, 90ºC.

196
 Resultados

Figura 180: Imagen MEB de probeta TCP Figura 181: Imagen MEB de probeta TCP
luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 182: Imagen MEB de probeta TCP Figura 183: Imagen MEB de probeta TCP
luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 184: Imagen MEB de probeta TCP Figura 185: Imagen MEB de probeta TCP
luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC. luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 186: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

197
2.1.2 Experiencias en Soluciones de Fluoruros

En la Figura 187 se presentan CPP de probetas PCA MA en soluciones

saturadas de fluoruros (~1M) de pH 6 y 9, a 90ºC. En ningún caso, se detectó
corrosión en rendijas al finalizar los ensayos. No hubo histéresis entre los
barridos directo e inverso de potenciales. Se observó una amplia región de
pasividad. La densidad de corriente de pasividad aumentó al disminuir el pH.
El inicio de la transpasividad ocurrió a menores potenciales al aumentar el pH.

Figura 187: CPP de probetas PCA MA en NaF saturado a 90ºC. Medio desaireado.
vB = 0,167 mV/s.

En las Figuras 188 y 189 se presentan imágenes de una probeta PCA

MA luego de una CPP realizada en NaFSAT pH 9, a 90ºC. No se observaron
signos de ataque localizado por corrosión en rendijas. Se observaron colores
de interferencia en la superficie no ocluida.

Figura 188: Probeta MA luego de CPP en Figura 189: Imagen MEB de probeta MA luego
NaF saturado (~1M) pH 9, 90ºC. de CPP en NaF saturado (~1M) pH 9, 90ºC.

2.1.3 Experiencias en Soluciones de Cloruros y Fluoruros

En las Figuras 190-195 se presentan CPP de probetas PCA MA en

soluciones de cloruros y fluoruros de diferentes concentraciones. Se utilizaron
concentraciones de cloruros de [Cl-] = 1M, 0,5M, 0,2M, 0,1M, 0,01M y 0,001M.

198
 Resultados

Se varió la concentración de fluoruros de forma tal de obtenerse relaciones

molares [F-]/[Cl-] entre 0,1 y 10. En soluciones concentradas, se utilizaron
sales de potasio (KCl y KF), debido a la menor solubilidad de las sales de sodio
(NaCl y NaF).
Las curvas obtenidas presentaron, en general, una amplia región de
pasividad. La ruptura de la pasividad se produjo a consecuencia del inicio de la
corrosión en rendijas, la disolución transpasiva o por ambos fenómenos. En
soluciones con alta concentración de fluoruros se observó una mayor densidad
de corriente de pasividad (Fig. 190-192). En las soluciones con [F-] = 5M y
3,5M (Fig. 190 y 191) se presentó un pico anódico en la región de
transpasividad, luego del cual la corriente disminuyó a valores cercanos a los
de pasividad. La histéresis entre los barridos directo e inverso de potenciales
se asoció con la ocurrencia de corrosión en rendijas. Al aumentar la relación
[F-]/[Cl-] disminuyó la histéresis entre los barridos de potenciales. En algunos
casos, la histéresis se eliminó casi por completo (Fig. 192-195), lo cual fue
indicativo de la inhibición de la corrosión en rendijas. La histéresis entre los
barridos de potenciales también disminuyó al reducirse [Cl-]. En los ensayos
realizados en soluciones diluidas, se observó un efecto apreciable de la caída
óhmica sobre las curvas de polarización (Fig. 194). Se realizaron correcciones
utilizando la resistencia de la solución (RΩ) obtenida del ajuste de un ensayo de
EIS previo a la CPP. Las mismas afectaron sólo a la región de transpasividad
(Fig. 195).

Figura 190: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio
desaireado. vB = 0,167 mV/s.

199
Figura 191: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio
desaireado. vB = 0,167 mV/s.

Figura 192: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio
desaireado. vB = 0,167 mV/s.

Figura 193: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio
desaireado. vB = 0,167 mV/s.

200
 Resultados

Figura 194: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio
desaireado. vB = 0,167 mV/s.

Figura 195: Idem Fig. 194. Corrección por caída óhmica utilizando RΩ obtenida por EIS.

En las Figuras 196-213 se presentan fotografías de las probetas luego

de las CPP en soluciones de cloruros y fluoruros, a 90ºC. El ataque localizado
se produjo solamente debajo de los formadores de rendijas, desde los bordes
exteriores hacia la zona ocluida. La profundidad máxima del ataque por
corrosión en rendijas medida utilizando el microscopio óptico (Experimental 5)
se presenta en la Tabla 5, junto con los valores de pH al finalizar cada ensayo.
Las probetas ensayadas en soluciones con altas relaciones [F-]/[Cl-] y bajas
[Cl-] presentaron menor ataque. La superficie no ocluida de las probetas
presentó, en algunos casos, colores de interferencia. Esto podría atribuirse a la
transpasividad. [23] En las soluciones con alta concentración de fluoruros, se
observó la formación de un precipitado verdoso sobre la probeta (Fig. 197-199,
201 y 202). El pH inicial de cada solución fue cercano a 6, modificándose en
menos de 1 unidad al finalizar cada ensayo (Tabla 5).

201
Figura 196: Probeta MA luego Figura 197: Probeta MA luego Figura 198: Probeta MA luego
de CPP en NaF 0,1M + NaCl de CPP en KF 1M + KCl 1M, de CPP en KF 2M + KCl 1M,
1M, 90ºC. 90ºC. 90ºC.

Figura 199: Probeta MA luego Figura 200: Probeta TCP Figura 201: Probeta MA luego
de CPP en KF 5M + KCl 1M, luego de CPP en NaF 0,5M + de CPP en KF 3,5M + KCl
90ºC. NaCl 0,5M, 90ºC. 0,5M, 90ºC.

Figura 202: Probeta MA luego Figura 203: Probeta MA luego Figura 204: Probeta MA luego
de CPP en KF 5M + KCl de CPP en NaF 0,01M + NaCl de CPP en NaF 0,2M + NaCl
0,5M, 90ºC. 0,1M, 90ºC. 0,1M, 90ºC.

Figura 205: Probeta MA luego Figura 206: Probeta MA luego Figura 207: Probeta MA luego
de CPP en NaF 0,5M + NaCl de CPP en NaF 0,7M + NaCl de CPP en NaFSAT (~1M) +
0,1M, 90ºC. 0,1M, 90ºC. NaCl 0,1M, 90ºC.

202
 Resultados

Figura 208: Probeta MA luego Figura 209: Probeta MA luego Figura 210: Probeta MA luego
de CPP en NaF 0,01M + NaCl de CPP en NaF 0,02M + NaCl de CPP en NaF 0,001M +
0,01M, 90ºC. 0,01M, 90ºC. NaCl 0,001M, 90ºC.

Figura 211: Probeta MA luego Figura 212: Probeta MA luego Figura 213: Probeta MA luego
de CPP en NaF 0,002M + de CPP en NaF 0,005M + de CPP en NaF 0,007M +
NaCl 0,001M, 90ºC. NaCl 0,001M, 90ºC. NaCl 0,001M, 90ºC.

203
 Profundidad máxima
Solución pH inicial pH final
detectada, μm
NaFSAT (~1M) 6 6,3 No hubo ataque
NaFSAT (~1M) 6 6,5 No hubo ataque
NaFSAT (~1M) 6 6,2 No hubo ataque
NaFSAT (~1M) 9 8,55 No hubo ataque
NaFSAT (~1M) 9 8,5 No hubo ataque
NaFSAT (~1M) 9 7,9 No hubo ataque
NaF 0,1M + NaCl 1M 6 6,2 95
NaF 0,1M + NaCl 1M 6 6,5 80
KF 1M + KCl 1M 6 6,3 110
KF 2M + KCl 1M 6,2 6,5 130
KF 5M + KCl 1M 6,9 6,8 40
NaF 0,5M + NaCl 0,5M 6 6,7 135
NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M 6 6,3 50
KF 2,5M + KCl 0,5M 6,2 6,4 40
KF 3,5M + KCl 0,5M 6,8 6,7 40
NaFSAT (~1M) + KCl 0,2M 6 6,3 30
NaF 0,01M + NaCl 0,1M 6 6,6 80
NaF 0,1M + NaCl 0,1M 5,7 6,3 90
NaF 0,2M + NaCl 0,1M 6 6,3 80
NaF 0,2M + NaCl 0,1M 6 6,4 40
NaF 0,5M + NaCl 0,1M 6 6,7 75
NaF 0,7M + NaCl 0,1M 6 6,4 25
NaFSAT (~1M) + KCl 0,1M 6 6,3 No hubo ataque
NaF 0,01M + NaCl 0,01M 5,6 6,5 15
NaF 0,02M + NaCl 0,01M 6 6,6 105
NaF 0,05M + NaCl 0,01M 6,1 6,6 No hubo ataque
NaF 0,07M + NaCl 0,01M 6 6,6 No hubo ataque
NaF 0,1M + NaCl 0,01M 6,2 6,5 No hubo ataque
NaF 0,001M + NaCl 0,001M 5,9 6,6 15
NaF 0,002M + NaCl 0,001M 5,9 6,4 10
NaF 0,002M + NaCl 0,001M 5,9 6,8 10
NaF 0,005M + NaCl 0,001M 5,9 5,9 10
NaF 0,007M + NaCl 0,001M 5,9 6,8 No hubo ataque
NaF 0,01M + NaCl 0,001M 5,9 6,7 No hubo ataque
NaF 0,01M + NaCl 0,001M 5,9 4,8 No hubo ataque
Tabla 5: Datos correspondientes a las CPP realizadas en probetas PCA MA en
soluciones de fluoruros, y de fluoruros y cloruros, a 90ºC.

En las Figuras 214-245 se presentan imágenes de microscopio

electrónico de barrido (MEB) de probetas PCA MA luego de ser sometidas a
CPP en diferentes soluciones de cloruros y fluoruros, a 90ºC. Se puede
apreciar el ataque localizado debajo de los formadores de rendijas (Fig. 214,
215, 218, 219, 221, 224, 225, 227, 237, 243 y 244). Al igual que en los
ensayos realizados en soluciones puras de cloruros, en las zonas atacadas se
observó la estructura de granos del metal, junto con maclas y picaduras
(Fig. 216, 217, 220, 222, 223, 226, 228-230, 233 y 239). En las regiones
adyacentes a las zonas atacadas se observaron productos de corrosión
(Fig. 216, 217, 219, 220, 222, 223, 225, 226, 228, 233, 238, 239, 244 y 245).
En las probetas ensayadas en soluciones con alta concentración de fluoruros
se observaron precipitados en la región no ocluida (Fig. 218-220, 231, 232,
234-237, 240 y 241).

204
 Resultados

Figura 214: Imagen MEB de probeta MA Figura 215: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC. luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC.

Figura 216: Imagen MEB de probeta MA Figura 217: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC. luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC.

Figura 218: Imagen MEB probeta MA luego Figura 219: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en KF 1M + KCl 1M, 90ºC. de CPP en KF 1M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 220: Imagen MEB probeta MA luego Figura 221: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en KF 1M + KCl 1M, 90ºC. de CPP en KF 2M + KCl 1M, 90ºC.

205
Figura 222: Imagen MEB de probeta MA Figura 223: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en KF 2M + KCl 1M, 90ºC. luego de CPP en KF 2M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 224: Imagen MEB probeta MA luego Figura 225: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,5M, 90ºC. de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,5M, 90ºC.

Figura 226: Imagen MEB probeta MA luego Figura 227: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,5M, 90ºC. de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 228: Imagen MEB probeta MA luego Figura 229: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC. de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC.

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 Resultados

Figura 230: Imagen MEB probeta MA luego Figura 231: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC. de CPP en KF 3,5M + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 232: Imagen MEB de probeta MA Figura 233: Imagen MEB de probeta MA
luego de CPP en KF 5M + KCl 0,5M, 90ºC. luego de CPP en KF 5M + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 234: Imagen MEB probeta MA luego Figura 235: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en NaFSAT (~1M) + NaCl 0,2M, 90ºC. de CPP en NaFSAT (~1M) + NaCl 0,2M, 90ºC.

Figura 236: Imagen MEB probeta MA luego Figura 237: Imagen MEB probeta MA luego
de CPP en NaFSAT (~1M) + NaCl 0,2M, 90ºC. de CPP en NaF 0,2M + NaCl 0,1M, 90ºC.

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