MAKALAH BU MUTIARA HIPERTENSI Salinan
MAKALAH BU MUTIARA HIPERTENSI Salinan
Disusun Oleh :
1. Kelly Angginie
2. Noni
3. Reni Nopida
4. Sari br Sitanggang
5. Yuliana
Segala puji bagi Allah yang maha pengasih lagi maha penyayang berkat limpahan
Karunia nikmatnya menulis dapat menyelesaikan makalah yang berjudul “hipertensi
pada ke hamilan” dengan lancar.
Dalam proses penyusunan tak lepas dari bantuan, arahan dan masukan dari
berbagai pihak , untuk itu penulis ucapkan banyak terima kasih atas segala
partisipasinya dalam menyelesaikan makalah ini.
Penyusun
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR............................................................................................
DAFTAR ISI...........................................................................................................
BAB I Pendahuluan.................................................................................................
1.1 Latar Belakang.............................................................................................
1.2 Rumusan Masalah........................................................................................
1.3 Tujuan Penulis.............................................................................................
BAB II Tinjauan Pustaka
2.1 ..........................................................................................................................
2.2 ...........................................................................................................................
2.3 ...........................................................................................................................
BAB III
3.1.1 Kesimpulan.....................................................................................................
3.1.2 Saran...............................................................................................................
DAFTAR PUSTAKA..............................................................................................
LAMPIRAN JURNAL............................................................................................
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Hipertensi pada kehamilan merupakan penyakit tidak menular penyebab kematian
maternal. Penyakit tidak menular (PTM) merupakan penyakit kronis yang tidak
ditularkan dari orang ke orang. PTM di antaranya adalah hipertensi, diabetes, penyakit
jantung, stroke, kanker, dan penyakit paru obstruktif kronis (PPOK). PTM merupakan
penyebab kematian hampir 70% di dunia. Menurut hasil Riset Kesehatan Dasar
(Riskesdas) tahun 2007 dan 2013, tampak kecenderungan peningkatan prevalensi PTM
seperti hipertensi, diabetes, stroke, dan penyakit sendi/rematik/encok. Fenomena ini
diprediksi akan terus berlanjut1 (Kemenkes RI, 2018).
Gangguan hipertensi kehamilan, istilah umum yang mencakup hipertensi yang sudah
ada sebelumnya dan hipertensi gestasional, preeklampsia, dan eklampsia, mempersulit
hingga 10% kehamilan dan merupakan penyebab signifikan morbiditas ibu dan perinatal
dan mortalitas. Terlepas dari perbedaan pedoman, tampaknya ada konsensus bahwa
hipertensi berat dan tidak berat hipertensi dengan bukti kerusakan organ akhir perlu
dikontrol; namun target ideal berkisar di bawah 160/110 mmHg tetap menjadi sumber
perdebatan. Ulasan ini menguraikan definisi, patofisiologi, tujuan terapi, dan agen
pengobatan yang digunakan pada gangguan hipertensi kehamilan.
Hipertensi sering ditemui pada saat kehamilan. Hipertensi pada ibu hamil jika tidak
ditangani dapat menyebabkan kematian saat bersalin. Kejadian hipertensi pada
kehamilan terjadi karena kurangnya pengetahuan pada ibu hamil. Berdasarkan data yang
dikumpulkan didapatkan (73%) ibu hamil yang memiliki pengetahuan kurang dan
memiliki pengetahuan cukup 3 (20%). Setelah di lakukan penyuluhan dalam upaya
pengendalian pencegahan hipertensi terdapat peningkatan pengetahuan ibu hamil dengan
presentase 7% meningkat menjadi 60%. Tujuan penyuluhan kepada masyarakat ini untuk
meningkatkan pengetahuan upaya pengendalian hipertensi pada kehamilan.
Dalam kasus hipertensi non-berat, yang paling umum agen lini pertama yang
direkomendasikan adalah metildopa, labetalol, dan nifedipine, dan ACOG menguraikan saran
mereka dosis dalam buletin praktik 2019 mereka (Tabel 2 dan 3). Tidak mengherankan, ada
beberapa variabilitas dalam rekomendasi spesifik, didorong oleh ketidakpastian yang mana
agen ini paling baik mencegah hasil ibu dan janin yang buruk.
Metildopa
Methyldopa direkomendasikan sebagai agen lini pertama untuk kontrol tekanan darah yang
tidak parah oleh orang Amerika, Kanada, Pedoman Eropa dan Australia/Selandia Baru. Itu
telah dipelajari sejak tahun 1960-an20 dan memiliki keamanan jangka panjang data pada
anak-anak yang ibunya meminumnya selama kehamilan. Studi kohort prospektif
mengevaluasi hasil kehamilan di paparan trimester pertama menemukan bahwa itu tidak
teratogenik; namun, terdapat tingkat aborsi spontan yang lebih tinggi dan persalinan
prematur. Meskipun direkomendasikan oleh yang di atas pedoman, dan tercatat paling sering
digunakan oleh Masyarakat Internasional untuk Studi Hipertensi di Kehamilan, update
terbaru dari Cochrane review pengobatan antihipertensi untuk ringan sampai sedang
hipertensi pada kehamilan menunjukkan bahwa itu lebih rendah daripada calcium channel
blocker dan beta-blocker dalam hal mencegah hipertensi berat (RR, 0,70; 95% CI, 0,56-0,88,
11 percobaan, 638 wanita) dan mungkin terkait dengan lebih banyak lagi operasi caesar
daripada obat lain (risiko relatif disesuaikan (aRR), 0,84; 95% CI, 0,84–0,95, 13 percobaan,
1330 wanita). Namun, analisis subkelompok dari uji coba CHIPS menemukan hal itu mereka
yang diobati dengan metildopa daripada labetalol pasca pengacakan memiliki hasil primer
dan sekunder yang lebih baik, termasuk berat badan lahir, hipertensi berat, preeklampsia, dan
persalinan prematur. Selanjutnya, retrospektif baru-baru ini studi kohort menemukan bahwa
metildopa dikaitkan dengan hasil bayi yang merugikan lebih sedikit, termasuk gangguan
pernapasan, kejang, dan sepsis, dibandingkan dengan labetalol oral. Dengan demikian,
metildopa kemungkinan besar tidak akan dihilangkan dari lini pertama agen sampai ada bukti
yang lebih pasti menentangnya.
Labetalol oral
Labetalol oral dianggap sebagai agen lini pertama untuk non-berat hipertensi pada kehamilan
dan sebenarnya satu-satunya agen lini pertama yang direkomendasikan oleh pedoman
Inggris.Dalam studi observasi prospektif, sekitar 75% wanita menanggapi labetalol oral
sebagai monoterapi. Uji coba acak sebelumnya yang secara langsung membandingkannya
dengan metildopa ditemukan kesetaraan dalam keamanan dan kemanjuran,dan yang lebih
baru menunjukkan keunggulan batas labetalol dalam mencegah proteinuria, hipertensi berat,
dan rawat inap antenatal; labetalol juga secara independen terkait dengan hasil komposit ibu
yang lebih sedikit dan hasil komposit perinatal. Namun, ada juga penelitian terbaru yang
menunjukkan bahwa labetalol sebenarnya lebih rendah dari metildopa dalam hal pencegahan
hasil maternal dan perinatal yang merugikan.Selanjutnya, an studi eksplorasi
membandingkan tekanan darah rawat jalan pengukuran wanita yang memakai labetalol oral
untuk mereka yang memakai nifedipine rilis yang dimodifikasi menunjukkan bahwa mereka
yang menggunakan labetalol menghabiskan lebih banyak waktu daripada pembandingnya di
bawah target diastolik 80mmHg, menunjukkan bahwa mereka mungkin berisiko lebih tinggi
terkena perfusi uteroplasenta yang buruk.Penghambat saluran kalsium. Penghambat saluran
kalsium khususnya nifedipin kerja panjang, lebih disukai sebagai lini pertama dalam sebagian
besar pedoman. kohort prospektif menunjukkan teratogenisitas minimal ketika ibu terkena
penghambat saluran kalsium pada awalnya trimester.Selanjutnya, mereka telah terbukti lebih
unggul methyldopa dalam hal untuk mengontrol tekanan darah dan mungkin lebih aman
daripada labetalol dalam hal mengendalikan darah tekanan ke tekanan diastolik rendah yang
aman. Satu diacak uji klinis terkontrol membandingkan nifedipin oral dan labetalol pada
wanita hamil dengan hipertensi kronis. penurunan tekanan aorta sentral rata-rata 7,4mmHg
terlihat pada lengan nifedipine, tapi tekanan darah perifer efektif sama di kedua lengan.
Terjadi sedikit peningkatan di unit perawatan intensif neonatal (ICU) dan neonatal merugikan
efek pada lengan nifedipine. Data untuk amlodipin, penghambat saluran kalsium
dihidropiridin lain yang biasa diresepkan, tampaknya sangat terbatas. Tiga rangkaian kasus
menyimpulkan bahwa amlodipine tidak tampaknya teratogenik,dan studi percontohan kecil
membandingkan amlodipine dengan aspirin dan furosemide untuk pengobatan hipertensi
kronis mengungkapkan tidak ada perbedaan antara dua antihipertensi pada hasil ibu atau
perinatal.
Penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE inhibitor) dan penghambat reseptor
angiotensin (ARB)
Penghambat RAAS telah dikontraindikasikan secara universal karena hubungannya dengan
oligohidramnion, intrauterin pembatasan pertumbuhan, dan berbagai bawaan ginjal dan
lainnya kelainan saat wanita terpapar selama detik atau trimester ketiga kehamilan. Obat-
obatan ini masuk pengawasan setelah studi kohort dari 30.000 bayi yang lahir dari ibu non
diabetes menunjukkan malformasi pada mereka yang terpapar inhibitor ACE selama trimester
pertama dibandingkan dengan mereka yang tidak terpapar antihipertensi (RR, 2,71; 95% CI,
1,72–4,27).Namun, studi tidak secara eksplisit mengontrol obesitas ibu, faktor risiko
independen untuk anomali kongenital. Selain itu, populasi yang diteliti dibingungkan oleh
wanita dengan diabetes yang tidak terdiagnosis atau diet terkontrol, faktor risiko independen
lain untuk cacat lahir.Studi kohort retrospektif serupa menemukan peningkatan risiko cacat
jantung bawaan pada mereka terkena ACE inhibitor dibandingkan dengan kontrol
normotensif (ATAU, 1,54; 95% CI, 0,90–2,62), meskipun ada OR serupa ditemukan pada
mereka yang terpapar antihipertensi lain (OR, 1,52; CI 95%, 1,04–2,21). Selain itu,
dibandingkan dengan kontrol hipertensi (mereka yang tidak diberi obat), tidak ada
peningkatan risiko kelainan jantung (OR, 1,14; 95% CI, 0,65–1,98 dan ATAU, 1,12; 95% CI,
0,76–1,64). Beberapa lainnya studi, baik prospektif maupun retrospektif, juga menghilangkan
prasangka tersebut risiko malformasi kongenital, khususnya terkait paparan trimester pertama
terhadap ACE inhibitor dan ARB. Penghambat ACE tetap menjadi agen lini pertama dalam
hipertensi di luar kehamilan,dan bersama dengan ARB, mereka juga diindikasikan untuk
pencegahan komplikasi mikrovaskular diabetes.Karena ambang baru yang lebih rendah untuk
diagnosis hipertensi, dan peningkatan angka diabetes di kaum muda, lebih banyak wanita
akan memenuhi syarat untuk ACE inhibitor dan ARB pada usia reproduksi. Sejak sekitar
setengah kehamilan tidak direncanakan, kemungkinan banyak wanita pada agen ini secara
tidak sengaja akan mengekspos mereka janin sampai mereka mengetahui bahwa mereka
hamil dan memilikinya antihipertensi dialihkan. Karena itu, sangat penting untuk memahami
profil keamanan trimester pertama, karena akan membantumengarahkan manajemen
prakonsepsi.
Diuretik tiazid
Diuretik tiazid dianggap sebagai terapi lini kedua untuk hipertensi non-berat per ACOG dan
Hipertensi Kanada, tetapi tidak direkomendasikan oleh ESC, Society Kedokteran Kebidanan
Australia dan Selandia Baru, dan Pedoman NICE Inggris. Tiazid secara rutin diresepkan
sebagai profilaksis pada 1960-an karena dianggap menghilangkan edema dapat mencegah
preeklampsia, terlepas dari status hipertensi.Hal ini didorong oleh percobaan dengan lebih
dari 3000 pasien diacak untuk tiazid atau tanpa tiazid, menunjukkan kelompok tiazid
memiliki lebih sedikit "toksemia" (istilah yang kemudian digunakan untuk preeklampsia),
kematian perinatal, dan kelahiran prematur. Praktik ini menyusut ketika para peneliti mulai
mempercayainya ekspansi volume darah plasma yang tidak adekuat pada kehamilan mungkin
berkorelasi dengan preeklampsia.Data lebih lanjut tidak mendukung keprihatinan ini.
Percobaan prospektif acak ditemukan bahwa ada tingkat yang lebih rendah dari ekspansi
volume darah plasma pada wanita yang diobati dengan diuretik dibandingkan dengan mereka
yang bukan; namun, tidak ada perbedaan dalam hasil perinatal.Sehubungan dengan efek pada
preeklampsia, satu metaanalisis meninjau percobaan (7000 wanita) dan menunjukkan
penurunan preeklampsia dengan penggunaan diuretik,meskipun review Cochrane yang lebih
baru (5 studi, 1836 wanita) melakukannya tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan
pada preeklamsia, prematur kelahiran, atau SGA dalam uji coba yang membandingkan
diuretik thiazide dengan plasebo atau tidak sama sekali.
Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dan risiko hipertensi postpartum
Gangguan hipertensi pada kehamilan dapat terjadi setelah persalinan. Satu penelitian
terhadap 151 wanita menunjukkan bahwa 5,7% dari mereka mengembangkan preeklampsia
atau eklampsia postpartum; lainnya studi menemukan bahwa dari 22 pasien datang ke
keadaan darurat departemen dengan preeklampsia hingga 4 minggu setelah melahirkan, 55%
adalah de novo. Penyebab hipertensi postpartum multifaktorial; sebagai tubuh mencoba untuk
kembali ke fisiologi prahamil, yang meliputi mobilisasi cairan ekstraseluler ke dalam ruang
intraseluler, tekanan darah dapat lebih meningkat dengan cairan dan NSAID yang diberikan
sebagai bagian dari perawatan suportif. NSAID berada di bawah pengawasan ketika
serangkaian kasus enam pasien di Australia, beberapa di antaranya mengalami preeklamsia
selama kehamilan, berkembang menjadi hipertensi krisis setelah diberikan indometasin atau
ibuprofen di periode postpartum. Studi yang lebih besar memiliki konflik bukti. Satu studi
kohort retrospektif membandingkan 223 wanita dengan gangguan hipertensi berat kehamilan,
148 yang telah menerima NSAID dan 75 yang tidak, menunjukkan paparan itu tidak terkait
dengan peningkatan rata-rata tekanan arteri postpartum. Dua kontrol acak uji coba yang
membandingkan penggunaan asetaminofen dengan ibuprofen pada wanita dengan
preeklampsia berat pada periode postpartum tercapai hasil yang bertentangan: satu
menunjukkan lebih signifikan hipertensi pada lengan ibuprofen,dan yang lainnya ditemukan
bahwa tidak ada perbedaan dalam durasi hipertensi berat atau tekanan arteri rata-rata. Dengan
demikian, ACOG melakukannya tidak menyarankan untuk tidak menggunakannya pada
periode postpartum.
2.6 Klasifikasi Hipertensi Pada Kehamilan
Hipertensi pada kehamilan apabila tekanan darahnya ≥140/90 mmHg. Dibagi menjadi
ringansedang (140 – 159 / 90 – 109 mmHg) dan berat (≥160/110 mmHg)7. Pada semua
wanita hamil, pengukuran tekanan darah harus dilakukan dalam posisi duduk, karena posisi
telentang dapat mengakibatkan tekanan darah lebih rendah daripada yang dicatat dalam posisi
duduk. Diagnosis hipertensi pada kehamilan membutuhkan pengukuran tekanan darah dua
kali terjadi hipertensi setidaknya dalam 6 jam. Pada kehamilan, curah jantung meningkat
sebesar 40%, dengan sebagian besar peningkatan karena peningkatan stroke volume. Denyut
jantung meningkat 10x/menit selama trimester ketiga. Pada trimester kedua, resistensi
vaskular sistemik menurun, dan penurunan ini dikaitkan dengan penurunan tekanan darah.
Hipertensi pada kehamilan dapat digolongkan menjadi:
1) pre-eklampsia/ eklampsia,
2)hipertensi kronis pada kehamilan,
3) hipertensi kronis disertai pre-eklampsia dan
4) hipertensi gestational.
4.Hipertensi gestasional
Hipertensi gestasional adalah hipertensi yang terjadi setelah 20 minggu kehamilan tanpa
proteinuria. Angka kejadiannya sebesar 6%. Sebagian wanita (> 25%) berkembang menjadi
pre-eklampsia diagnosis hipertensi gestasional biasanya diketahui setelah melahirkan.
Hipertensi gestasional berat adalah kondisi peningkatan tekanan darah > 160/110 mmHg.
Tekanan darah baru menjadi normal pada post partum, biasanya dalam sepuluh hari. Pasien
mungkin mengalami sakit kepala, penglihatan kabur, dan sakit perut dan tes laboratorium
abnormal, termasuk jumlah trombosit rendah dan tes fungsi hati abnormal. Hipertensi
gestasional terjadi setelah 20 minggu kehamilan tanpa adanya proteinuria. Kelahiran dapat
berjalan normal walaupun tekanan darahnya tinggi. Penyebabnya belum jelas, tetapi
merupakan indikasi terbentuknya hipertensi kronis di masa depan sehingga perlu diawasi dan
dilakukan tindakan pencegahan.