Nama : WIRA ARDANA HASRIL

Kelas : 1C
Tugas : istilah dalam kromatografi

A
 Analyte : bahan yang akan dipisahkan pada kromatografi
 Area permukaan : luas total permukaan padat fase.
 Asimetri : faktor yang menggambarkan bentuk puncak kromatografi.
B

 Bar : satuan tekanan yang sama dengan satu atmosfer

 Berikat : istilah yang menyiratkan bahwa fase diam terikat secara kimiawi ke permukaan bahan
pendukung.

C
 Cakupan fase berikat : ini mengacu pada jumlah ikatan fase pada pendukunv silika
 Counterion : dalam proses pertukaran ion, ion dalam larutan digunakan untuk
menggantikan ion yang diinginkan dari situs ionik.
D
 Degassing : praktek menghilangkan gas terlarut dalam eluen.
 Denaturasi : proses penghancuram struktur tersier dan kuat suatu protein
 Desalting : suatu teknik dimana garam dengan berat molekul rendah dan senyawa lain
dihilangkan dari senyawa non-ionik dan berat molekul tinggi.
 Diameter pori rata-rata : suatu istilah yang mengacu apda diameter rata-rata pori-pori
dalam suatu fase.
 Distribusi ukuran partikel : ukuran distribusi pastikel yang digunakan untuk membuat
kolom.
E
 Endcapping : reaksi reagenn silylating dengan silanol yang dapat diakses yang tidak liat
yang tersisa di permukaan silika setelah reaksi pengikatan awal.
 Eluen : pelarut yang digunakan untuk memisahkan analit
 Elusi : proses menyingkirkan analit dari adsorben dengan mengalirkan suatu pelarut,
disebut dengan “eluen”, melewati kompleks penjerap-analit.
 Elusi gradien : proses dimana kekuatan dan komposisi eluen meningkat selama proses
kromatografi sehingga mengurangi waktu analisis
F
 Fasa gerak : fasa yang bergerak dengan arah yang telah ditentukan
 Fasa diam : fasa yang secara tetap tidak bergerak, biasanya berbentuk partikel dan
terletak di dalam tabung kolom
 Fasa terikat : fasa diam yang diikat secara kovalen yang digunakan untuk menahan
partikel dalam tabung kolom atau bagian dinding dalam tabung kolom.
 Fase diam : zat yang tetap di tempat untuk prosedur kromatografi.
 Fronting : bentuk puncak yang bagian depannya memiliki tepi depan.
 Faktor kapasitas : faktor yang mengukur retensi sampel secara independen dari laju
aliran eluen atau panjang kolom.
 Fase monomer : fase terikat dimana molekul individu pelarut fase terbalik yang
dirancang untuk mengoptimalkan pemurnian kromatografi.
H
 Hidrofobik : suatu istilah yang menggambarkan senyawa, pelarut atau fase terikat yang
mudah larut dalam pelarut organik non-polar.
 Hidrofilik : deskripsi senyawa
 Helium sparging : proses menggelegak helium melalui eluen untuk menghilangkan gas
terlarut.
I
 Isocratic : kondisi kromatografi dimana komposisi eluen konstan digunakan.

K
 Kromatografi analitis : biasanya digunakan untuk menentukan keberadaan dan
kemungkinan adanya kosentrasi analit dalam suatu sampel
 Kromatogram : output visual yang di peroleh dari hasil pemisahan. Adanya puncak
karakteristik yang berbeda menunjukkan adanya senyawa yang berbeda.
 Kromatograf : alat yang dapat dengan mudah melakukan pemurnian, seperti misalnya
kromatografi gas atau kromatografi cair.
 Kromatografi preparatif : digunakan untuk dipisahkan digunakan untuk memurnikan
jumlah yang cukup dari suatu zat untuk digunakan lebih lanjut, dari apda analisis.
 Katup periksa : perangkat yang terpasang pada pompa HPLC yanh memungkinkan aliran
eluen dalam satu arah saja.
  Kromatografi interaksi hidrofilik ( HILIC) : penggunaan fase diam polar dan sebagian
cairan eluen untuk mewujudkan senyawa dalam rangka meningkatkan hidrofilisitas
(polaritas)
 Kapasitas pertukaran ion : ukuran jumlah situs ionik yang dapat mengambil bagian
dalam proses penukaran.
 Kromatografi pasangan ion : suatu bentuk kromatografi fase terbalik dimana ion dalam
larutan dapat dipasangkan atau dinetralkan sebelum dipisahkan sebagai pasangan ion.
 Kromatografi penukaran ligan : suatu teknik dimana pengkhelat ligan ditambahkan ke
dalam eluen.
 Kapasitas sampel : jumlah sampel yang dapat disuntikkan ke kolom tanpa merasa
terbebani.
 Kolom pelindung : kolom pendek yang ditempatkan diantara sampel injektor dan saluran
masuk kolom utama.
M
 Megapascal (Mpa) : satuan tekanan.

O
 Overload : saturasi fase diam oleh zat terlarut yang dibuktikan dengan pelebaran pita,
tailling dan puncak kromatografi tepi datar.

P
 Polaritas : ukuran pemuatan muatan dalam molekul.
 Pelebaran puncak : kecenderungan puncak kromatografi untuk melebar saat melewati
kolom
 Pengubah : bahan kimia yang ditambahkan ke sistem pelarut fase terbalik yang
dirancang untuk mengoptimalkan pemurnian kromatografi.
 Pencampuran tekanan rendah : prosedur pemompaan dimana dua atau lebih pelarut
dicampur pada sisi tekanan rendah pompa .
 Pelarut injeksi : pelarut tempat sampel dilarutkan sebelum analisis kromatografi.
 Pencampuran tekanan tinggi : prosedur dimana dua atau lebih pelarut dicampurbpada
sisi tekanan tinggi dari sistem pemompaan untuk membentuk eluen terakhir.
 Precolumn : kolom berisi silika yang ditempatkan diantara pomla dan injektor.
 Pressure drop : perbedaan tekanan antara kolom inlet dan outlet selama aliran yang
disebabkan oleh resistensi hidrodinamik dari packed bed.
 Pelet teoritis : ukuran efesiensi kolom.
R
 Resolusi : ukuran desain dua puncak berdekatan
 Residu silanol : gugus silanol yang tersisa dipermukaan silika setelah fasa besar yang
terikat secaa kimiawi ke permukaannya.

S
 Sampel : bahan yang dianalisis dalam kromatografi.
 Seri eluotropic : serangkaian pelarut dengan tingkat kepolaran yang meningkat,
umumnya digunakan untuk menjelaskan kekuatan pelarut.
 Selektivitas : rasio faktor kapasitas puncak yang berdekatan.
T
 Titik isoelektrik : titik pH dimana molekul tidak lagi memiliki muatan bersih.
U
 Ukuran partikel : ukuran partikel rata-rata dari bahan yang dikemas kedalam kolom.
V
 Volume retensi : volume fasa gerak yang dibutuhkan untuk mengelusi komponen analit.
 Void : pembentukan ruang, biasanya dikepala kolom, yang disebabkan oleh
pengendapan atau pembuburan kemasan.
 Volume void : volume total eluen dalam kolom, sisanya diambil oleh bahan pengemas.
 Volume mati : ukuran volume yang dapat diakses pelarut antara injektor dan detektor
setelah ruang yang ditempati oleh bahan pengemas kolom telah dikurangi.

W
 Waktu retensi : waktu yang diperlukan analit untuk melewati sistem.
 Waktu mati kolom : waktu yang dibutuhkan pelarut molekul atau puncak tak tertahan
lainnya untuk bergerak melewati kolom.
Z
 Zat terlarut mengacu pada komponen sampel dalam kromatografi partisi.
 Zero dead volume (ZDV) : ini mengacu pada pemasangan yang tidak menambahkan
volume ekstra ke sistem.
 Zwitterions : senyawa yang membawa muatan positi dan negatif dalam larutan.