Ahbs

ADVIA Centaur CP Anti-HBs2 assay adalah mikropartikel penangkap antibodi immunoassay

langsung chemiluminometric yang digunakan untuk mengukur jumlah antibodi terhadap
antigen permukaan hepatitis B dalam serum dan plasma manusia.

Virus hepatitis B (HBV) endemik di seluruh dunia dan merupakan penyebab utama penyakit
hati. HBV ditularkan melalui kontak langsung dengan darah dan cairan tubuh. Cara
penularan yang umum termasuk transfusi darah, tusukan jarum, kontak langsung dengan luka
terbuka, kontak seksual, dan kontak ibu-bayi selama kelahiran.

Masa inkubasi rata-rata untuk infeksi HBV adalah 6 sampai 8 minggu (kisaran 1 sampai 6
bulan) Gejala klinis yang umum termasuk malaise, demam, gastroenteritis, dan ikterus.
Infeksi HBV dapat menyebabkan hepatitis ikterik tipikal, hepatitis anikterik subklinis,
hepatitis fulminan, atau hepatitis kronis atau persisten. Pada orang dewasa, 90 hingga 95%
pasien dengan infeksi HBV sembuh total dari penyakit akut dan membersihkan virus. Sekitar
5 sampai 10% pasien dengan HBV menjadi perawat kronis. Pada neonatus yang terinfeksi
HBV, sekitar 90% berkembang menjadi infeksi hepatitis B kronis. Diperkirakan lebih dari
300 juta orang di seluruh dunia adalah pembawa virus chromic. Infeksi HBV, terutama pada
kasus infeksi kronis, jelas terkait dengan perkembangan karsinoma hepatoseluler, 123

Adanya antibodi terhadap antigen permukaan hepann B (anti-HBs) digunakan untuk

menentukan status imina terhadap HBV atau perkembangan penyakit pada individu yang
terinfeksi HBV. Peningkatan kadar anti-HBs, bersama dengan hilangnya antigen permukaan
hepatitis B (HBsAg) sirkulasi yang terdeteksi, menunjukkan pemulihan pada infeksi hepatitis
B Selanjutnya, kadar anti-HBs dapat diukur untuk menentukan apakah vaksinasi diperlukan
atau, setelah rejimen vaksinasi , untuk menentukan apakah kekebalan protektif telah tercapai.

Prinsip Assay

ADVIA Centaur CP Anti-HBs2 assay adalah sandwich immunoassay menggunakan

langsung. teknologi kemiluminometrik. HBsAg (ad dan ay) secara kovalen digabungkan
dengan partikel lateks magnetik dalam Fase Padat. Dalam Lite Reagent, HBsAg (ad dan ay)
diberi label dengan acridinium ester. Partikel lateks non-magnetik ditambahkan dari sumur
tambahan.
Sampel diinkubasi secara bersamaan dengan Lite Reagent, Solid Phase, dan Ancillary
Reagent. Kompleks antigen-antibodi akan terbentuk jika ada anti-HBs dalam sampel.

Sistem secara otomatis melakukan tindakan berikut:

Masukkan 100 L sampel ke dalam kuvet.

• Mengeluarkan 50 L Lite Reagen dan 20 uL Pereaksi Tambahan dan diinkubasi selama 2,75
menit pada 37°C.

Keluarkan 125 L Fase Padat dan inkubasi campuran selama 5,5 menit pada suhu 37°C.

Memisahkan Fase Padat dari campuran dan mengaspirasi reagen yang tidak terikat.

Cuci kuvet dengan Wash 1.

Dispens 300 L masing-masing Acid Reagent (R1) dan Base Reagent (R2) untuk memulai
reaksi chemiluminescent

•Melaporkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan online

Ada hubungan langsung antara jumlah aktivitas anti-HBs yang ada dalam sampel paten dan
jumlah unit cahaya relatif (PLU) yang dirusak oleh sistem Lihat Interpretasi Hasil untuk
deskripsi perhitungan Nilai Batas

Hbsag

Prinsip Assay

ADVIA Centaur CP HBsAg assay adalah sandwich immunoassay menggunakan teknologi

chemiluminometric langsung. Partikel lateks non-magnetik ditambahkan dari sumur tambahan. Lite
Reagent, dikemas dalam paket reagen tambahan ReadyPack, berisi antibodi penangkap monoklonal
tikus anti-HBs yang terbiotinilasi dan antibodi monoklonal tikus anti-HBs berlabel acridinium-ester.
HBsAg dalam kompleks sampel dengan antibodi dan partikel lateks magnetik berlapis streptavidin
dalam Fase Padat menangkap kompleks antibodi HBsAg.

Sampel diinkubasi bersamaan dengan Solid Phase. Reagen Lite, dan Kompleks Antibodi-antigen
Reagen Tambahan akan terbentuk jika antigen permukaan hepatitis B ada dalam sampel

Sistem secara otomatis melakukan langkah-langkah berikut:

mengeluarkan 100 l sampel ke dalam kuvet

. mengeluarkan 120 uL Lite Reagen dan menginkubasi selama 4,7 menit pada 37°C

mengeluarkan 105 ul Fase Padat dan 25 uL Pereaksi Tambahan dan menginkubasi

campuran selama 16,0 menit pada 37°C

memisahkan Fase Padat dari campuran dan mengaspirasi reagen yang tidak terikat mencuci kuvet
dengan Wash 1

mengeluarkan 300 sil. masing-masing Pereaksi Asam (RI) dan Pereaksi Basa (R2) untuk memulai
reaksi chemiluminescent

melaporkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan online

CATATAN: Sistem akan mencuci probe reagen dengan APWI atau PW3 untuk mengurangi potensi
interferensi antara pengujian ADVIA Centaur CP HBsAg dan pengujian lainnya

Ringkasan dan Penjelasan Tes

ADVIA Centaur CP HBsAg assay adalah partikel magnetik chemiluminometric immunoassay yang
digunakan untuk mengukur jumlah antigen permukaan hepatitis B dalam serum dan plasma
manusia.

Virus hepatitis B (HBV) endemik di seluruh dunia dan merupakan penyebab utama penyakit hati.
HBV ditularkan melalui kontak langsung dengan darah dan cairan tubuh. Cara penularan yang
umum termasuk transfusi darah, tusukan jarum, kontak langsung dengan luka terbuka, kontak
seksual, dan kontak ibu-bayi selama kelahiran.

Masa inkubasi rata-rata untuk infeksi HBV adalah 6 sampai 8 minggu (kisaran 1 sampai 6 bulan).
Gejala klinis yang umum termasuk malaise, demam, gastroenteritis, dan ikterus Infeksi HBV dapat
menyebabkan hepatitis ikterik tipikal, hepatitis anikterik subkronis, hepatitis fulminan, atau hepan
kronis atau persisten. Pada orang dewasa, 90 hingga 95% pasien dengan infeksi HBV sembuh total
dari penyakit akut dan membersihkan virus. Sekitar 5 sampai 10% pasien dengan HBV menjadi
kanker kronis Pada neonatus yang terinfeksi HBV sekitar 90 mengembangkan infeksi hepatitis B
kronis. Diperkirakan lebih dari 300 juta orang di seluruh dunia adalah camer kronis dari infeksi virus
HBV, terutama pada kasus infeksi kronis, yang jelas terkait dengan perkembangan karsinoma
hepatoseluler. 133

Antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) adalah penanda serologis khas infeksi hepatitis B akut atau
kronis HBsAg adalah antigen pertama yang muncul setelah infeksi hepatitis B vs dan umumnya
terdeteksi hingga 10 minggu sebelum timbulnya gejala klinis. Tes HBsAg secara rutin digunakan
untuk mendiagnosis dugaan infeksi HBV dan untuk memantau status individu yang terinfeksi untuk
menentukan apakah infeksi telah sembuh atau pasien telah menjadi pembawa virus chrome. Pada
pasien yang sembuh dari infeksi HBV, kadar HBsAg menghilang 3 sampai 5 hari setelah onset infeksi.
Pada pasien dengan infeksi HBV kronis, kadar HBsAg tetap terdeteksi seumur hidup. Selain itu, uji
HBsAg digunakan untuk mengevaluasi kemanjuran obat-obatan auti-val dengan memantau kadar
HBsAg pada pasien. Skrining HBsAg prenatal telah direkomendasikan sehingga bayi baru lahir dari
ibu pembawa HBV dapat memperoleh pemeriksaan profilaksis ulang.

Hcv

Uji ADVIA Centaur HCV adalah immunoassay sandwich dua cucian tidak langsung yang digunakan
untuk

deteksi antibodi IgG terhadap virus hepatitis C (HCV) dalam serum atau plasma manusia. HCV
adalah endemik di seluruh dunia dan menimbulkan masalah kesehatan yang serius HCV adalah agen
etiologi utama hepatitis non-A, non-B kronis. Adanya antibodi terhadap HCV
menunjukkan bahwa seseorang mungkin telah terinfeksi HCV atau mungkin mampu

menularkan infeksi HCV 1.27

Setidaknya 170 juta orang di seluruh dunia terinfeksi HCV secara kronis, infeksi HCV seringkali tanpa
gejala, namun sebagian besar (lebih dari 80%) orang yang terpajan HCV menjadi terinfeksi secara
kronis. Pada 20% individu yang terinfeksi kronis ini, penyakit berkembang menjadi sirosis, gagal hati,
dan kemungkinan karsinoma hepatoseluler atau kolangiokarsinoma.

Meskipun sejumlah besar individu terinfeksi HCV secara kronis, insiden infeksi HCV per tahun di
negara maju telah menurun secara signifikan selama beberapa dekade terakhir. Hal ini dikaitkan
dengan peningkatan standar hidup dan peningkatan tindakan kesehatan masyarakat dalam
komunitas medis seperti penyaringan darah dan produk darah, penggunaan jarum suntik sekali
pakai, dan penerapan kewaspadaan universal di seluruh sistem perawatan kesehatan.2

Cara umum penularan HCV termasuk transfusi darah, penggunaan obat intravena, prosedur tindik
atau tato, paparan nosokomial, kontak seksual, kontak rumah tangga biasa, selama teknik
reproduksi yang dibantu, dan dari ibu ke bayi selama kehamilan, persalinan, atau periode
postpartum 25

Genom HCV terdiri dari beberapa wilayah fumenonal: inti, selubung (termasuk wilayah El dan E2),
dan wilayah non-struktural (termasuk NS2. NS3 NS4, dan NSS). Immoassays untuk mendeteksi
antibodi terhadap HCV membedakan kombinasi protein sintetis atau rekombinan sebagai antigen,

Prinsip Assay

Uji ADVIA Centaur HCV adalah immunoassay sandwich dua cucian tidak langsung. Sampel
diinkubasi dengan Fase Padat yang mengandung antigen HCV peptida rekombinan dan sintetik.
Kompleks antigen-antibodi akan terbentuk jika antibodi anti-HCV ada dalam sampel. Lite Reagent
yang mengandung IgG anti-manusia monoklonal berlabel acridinum ester digunakan untuk
mendeteksi IgG anti-HCV dalam sampel.

Sistem secara otomatis melakukan langkah-langkah berikut:

1. Membagikan 10 L sampel ke dalam cavette

2. Mengeluarkan 100 uL Pereaksi Pendukung dari paket Pendukung HCV dan menginkubasi untuk

4 menit pada suhu 37°C. 3. Mengeluarkan 100 uL Reagen Fase Padat dan 50 uL Reagen Pendukung
dari NKT

Peady Pack (paket reagen primer) dan diinkubasi selama 17 menit pada suhu 37°C. 4. Memisahkan
Fase Padat dari campuran dan mengaspirasi reagen yang tidak terikat.

5. Cuci kuvet dengan Wash 1. diikuti dengan inkubasi 4-bisu pada 37°C. 6. Dispenser 30 l Lite
Reagen, inkubasi campuran selama 17,67 menit pada suhu 37°C.

AFP

AFP adalah glikoprotein rantai tunggal dengan berat molekul sekitar 70.000 dalton 1 AFP pertama
kali dijelaskan sebagai protein janin oleh Bergstrand dan Czar pada tahun 1956,2 AFP dan albumin
berbagi urutan homologi dan beberapa fungsi fisiologis yang cukup 34 Sintesis AFP janin terjadi di
hati, kuning telur kantung, dan saluran pencernaan AFP yang diproduksi oleh janin disekresikan ke
dalam serum janin, mencapai puncaknya pada usia kehamilan 13 minggu, dan kemudian secara
bertahap menurun selama kehamilan. Tak lama setelah lahir, tingkat AFP bayi baru lahir mencapai
tingkat dewasa normal Pada orang dewasa, konsentrasi serum AFP tetap rendah kecuali selama
kehamilan, penyakit hati jinak (hepatitis, sirosis), karsinoma hepatoseluler primer, dan tumor sel
germinal tertentu.

Manajemen Kanker

Ketertarikan pada AFP sebagai penanda tumor berasal dari laporan Abelev pada tahun 1963.18
Tatarinov memberikan bukti pertama yang menghubungkan peningkatan konsentrasi AFP serum
dengan kanker primer hati. Sejak itu, para peneliti telah menunjukkan peningkatan kadar AFP serum
pada kanker hepatoseluler 20-22 tumor sel germinal ganas ovarium dan testis 23,34 dan
teratokarsinoma dari tes Meskipun pada tingkat insiden yang sangat rendah, peningkatan
konsentrasi AFP yang bersirkulasi juga dapat terjadi pada spesimen serum. dari pasien dengan
kanker pankreas dan paru-paru gastrointestinal.

Prinsip Assay
 Uji ADVIA Centaur CP AFP adalah uji immunoassay sandwich dua lokasi yang menggunakan
teknologi kemiluminometrik langsung, yang menggunakan dua antibodi dalam jumlah konstan.
Antibodi pertama, dalam Lite Reagent, adalah antibodi anti-AFP kelinci poliklonal yang dimurnikan
dengan afinitas yang diberi label dengan acridinium ester. Antibodi kedua, dalam Fase Padat, adalah
antibodi anti-AFP tikus monoklonal yang digabungkan secara kovalen dengan partikel paramagnetik.

dispensing 10 L sampel ke dalam kuvet dispensi 50 L Lite Reagent dan 250 L Solid Phase dan inkubasi
selama 9,7 menit

pada suhu 37°C memisahkan, mengaspirasi, dan mencuci kuvet dengan Wash 1

membagikan 300 ul. masing-masing Pereaksi Asam (R1) dan Pereaksi Basa (R2) untuk memulai
reaksi chemiluminescent

melaporkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan online

Ada hubungan langsung antara jumlah AFP yang ada dalam sampel pasien dan

jumlah unit cahaya relatif (PLU) yang terdeteksi oleh sistem

T3

Triiodothyronine (3,5,3'-L-triiodothyronine, T3) adalah hormon yang berasal dari sintesis dan sekresi
tiroid langsung (sekitar 20%) dan dari konversi perifer T4 menjadi T3 (sekitar 80%).1 T3 disekresikan
ke dalam sirkulasi sebagai respons terhadap hormon hipofisis TSH (hormon perangsang tiroid).
Sekresi T3 diatur oleh mekanisme umpan balik negatif yang melibatkan kelenjar tiroid, kelenjar
hipofisis, dan hipotalamus. 12 Meskipun kadar serum T3 kecil, ia memiliki potensi fisiologis yang
lebih besar daripada T4 12

Dalam sirkulasi, 99,7% T3 terikat secara reversibel untuk mengangkut protein, terutama globulin
pengikat tiroksin (TBG) dan pada tingkat yang lebih rendah albumin dan prealbumin pengikat
tiroksin (TSPA). T3 tidak terikat atau bebas aktif secara metabolik dan T3 terikat tidak aktif secara
metabolik, bertindak sebagai cadangan untuk T3.3 bebas
 Konsentrasi TBG tetap relatif konstan pada individu yang sehat. Namun, kehamilan, kelebihan
estrogen, androgen, steroid anabolik, dan glukokortikoid diketahui mengubah kadar TBG dan dapat
menyebabkan nilai tiroid palsu untuk tes fungsi tiroid. Tingkat T3 dalam situasi ini mungkin tidak
secara akurat mencerminkan status tiroid.

Kerusakan primer kelenjar tiroid dapat mengakibatkan pelepasan T3 atau T3 atau T yang berlebihan
(hiper) atau di bawah normal. Selain itu, karena fungsi tiroid secara langsung dipengaruhi oleh
kerusakan TSH pada hipofisis atau hipotalamus mempengaruhi aktivitas kelenjar tiroid. Penyakit di
bagian manapun dari sistem tiroid-hipofisis-hipotalamus dapat mempengaruhi kadar T dan T dalam
darah.

Secara diagnostik. Konsentrasi Ta lebih sensitif terhadap kondisi tiroid tertentu daripada T.
Sementara T, kadar adalah indikator hipotiroidisme yang sensitif (dan unggul). T; kadar darah lebih
baik mendefinisikan hipertiroidisme

Karena konsentrasi Ty dalam serum berubah lebih cepat dan lebih nyata daripada Ta. tingkat T3
juga merupakan indikator yang sangat baik dari kemampuan tiroid untuk merespon baik tes
stimulasi dan supresi Dalam kondisi stimulan tiroid yang kuat, tingkat Ty menawarkan estimasi yang
baik dari cadangan tiroidel juga

Uji ADVIA Centaur CP T3 adalah immunoassay kompetitif menggunakan teknologi chemiluminescent

langsung. T; dalam sampel pasien bersaing dengan analog T3, yang secara kovalen digabungkan
dengan partikel paramagnetik dalam Fase Padat untuk sejumlah terbatas anti-T tikus monoklonal
berlabel acridinium ester berlabel ester; antibodi dalam Reagen Lite

Sistem secara otomatis melakukan tindakan berikut: mengeluarkan 50 uL sampel dan 50 L Reagen
Pendukung T3 T4/VB12 ke dalam kuvet dan diinkubasi selama 4,7 menit pada suhu 37°C

Saya

mengeluarkan 100 uL Lite Reagen dan 300 L Fase Padat dan diinkubasi selama 9,7 menit pada suhu
37°C
memisahkan, mengaspirasi, dan mencuci kuvet dengan Wash 1

mengeluarkan 300 uL masing-masing Acid Reagent (R1) dan Base Reagent (R2) untuk mematikan
reaksi chemiluminescent

melaporkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan online

Hubungan terbalik ada antara jumlah T, hadir dalam sampel pasien dan

jumlah unit cahaya relatif (RLU) yang terdeteksi oleh sistem

Ft4

Tiroksin (3,5,3,5-tetraiodothyronine, L-thyroxine, atau T4) adalah hormon yang disintesis dan
disekresikan oleh kelenjar tiroid dan memainkan peran penting dalam mengatur metabolisme.
Sekresi ke dalam sirkulasi sebagai respons terhadap hormon hipofisis TSH (hormon perangsang
tiroid) dan diatur oleh mekanisme umpan balik negatif yang melibatkan kelenjar tiroid, kelenjar
hipofisis, dan hipotalamus,12

Dalam sirkulasi. 99,95% dari T, terikat secara reversibel untuk mengangkut protem, terutama
thyroxine binding globulin (TBG) dan pada tingkat yang lebih rendah albumin dan thyroxme-binding
prealbumin (TBPA). Sisa Ta tidak terikat untuk mengangkut protein, tetapi bebas dalam sirkulasi.
Fraksi tidak terikat ini atau T bebas, (FT), keduanya aktif secara metabolik dan merupakan prekursor
triiodothyronine (T)-5

Kadar T bebas berkorelasi dengan sekrenon Ta dan metabolisme. Pada hipotiroidisme dan
hipertiroidisme FT. tingkat paralel perubahan kadar Ta total Mengukur Tait bebas berguna ketika
perubahan kadar total 1, terjadi karena perubahan T, protein pengikat, terutama TBG Kadar TBG
tetap relatif konstan pada individu yang sehat, tetapi kondisi tertentu seperti kehamilan normal dan
terapi steroid, dapat mengubah tingkat ini. Dalam kondisi ini. level T4 bebas diubah sementara T
total, level paralel dengan perubahan TBG

Prinsip Assay
 Uji ADVIA Centaur CP FT4 adalah immunoassay kompetitif menggunakan teknologi
chemiluminescent langsung. FT4 dalam sampel pasien bersaing dengan acridinium ester berlabel T
dalam Lite Reagent untuk jumlah terbatas antibodi anti-T kelinci poliklonal terbiotinilasi. Anti-T4
berlabel biotin terikat pada avidin yang secara kovalen digabungkan dengan partikel paramagnetik
dalam Fase Padat

Sistem secara otomatis melakukan langkah-langkah berikut:

mengeluarkan 25 L sampel ke dalam kuvet

membagikan 100 ul. Lite Reagent dan 300 jil Solid Phase dan diinkubasi selama

9,7 menit pada suhu 37 C memisahkan, mengaspirasi, dan mencuci kuvet dengan Wash 1

mengeluarkan 300 L masing-masing Pereaksi Asam (R1) dan Pereaksi Basa (R2) untuk memulai
reaksi chemiluminescent

melaporkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan online

Ada hubungan terbalik antara jumlah FT yang ada dalam sampel pasien dan jumlah unit cahaya
relatif (RLU) yang dideteksi oleh sistem

T4

Ringkasan dan Penjelasan Tes

Tiroksin (3.5.3,5-L-tetraiodothyronine. Ta) adalah hormon yang disintesis dan disekresikan oleh
kelenjar tiroid, dan memainkan peran penting dalam mengatur metabolisme. T, disekresikan ke
dalam sirkulasi sebagai respons terhadap hormon hipofisis TSH (hormon perangsang tiroid). Sekresi
T. diatur oleh mekanisme umpan balik negatif yang melibatkan hipotalamus kelenjar tiroid, dan
kelenjar pinuitary. 13
 Dalam curculation 99 95% T, terikat secara reversibel pada protein transpor, terutama thyroxine
binding globulin (TBG) dan pada tingkat yang lebih rendah albumin dan prealbumin. T tidak terikat
atau bebas aktif secara metabolik dan T4 terikat tidak aktif secara metabolik, bertindak sebagai
cadangan

Konsentrasi TBG tetap cukup konstan pada individu yang sehat. Namun, kehamilan. kelebihan
estrogen, androgen, steroid anabolik, dan glukokortikoid diketahui mengubah kadar TBG dan dapat
menyebabkan nilai tiroid palsu untuk tes fungsi tiroid. Perubahan T, kadar dalam situasi ini mungkin
tidak secara akurat mencerminkan status tiroid

Kerusakan primer kelenjar tiroid dapat menyebabkan pelepasan Te atau Ts yang berlebihan (hiper)
atau di bawah normal (hipo). Selain itu, karena fungsi tiroid secara langsung dipengaruhi oleh
kerusakan TSH dari pinsitary atau hipotalamus mempengaruhi aktivitas kelenjar tiroid Penyakit di
bagian manapun dari sistem tiroid-hipofisis-hipotalamus dapat mempengaruhi kadar T dan Ty dalam
darah

Prinsip Assay

Uji ADVIA Centaur CP T4 adalah immunoassay kompetitif menggunakan teknologi chemiluminescent

langsung. T4 dalam sampel pasien bersaing dengan Ta. yang secara kovalen digabungkan ke partikel
paramagnetik dalam Fase Padat, untuk sejumlah terbatas antibodi anti-T4 tikus monoklonal berlabel
ester acridinium dalam Lite Reagent.

Sistem secara otomatis melakukan tindakan berikut:

mengeluarkan 25 ul sampel dan 50 uL Pereaksi Pendukung T3/T4/VB12 ke dalam kuvet

dan diinkubasi selama 4,7 menit pada 37°C mengeluarkan 250 L Fase Padat dan 100 uL Lite Reagen
dan diinkubasi selama 9,7 menit pada 37°C

memisahkan aspirasi, dan mencuci kuvet dengan Wath 1

mengeluarkan 300 ul masing-masing Pereaksi Asam (RI dan Pereaksi Basa (R2) untuk memulai reaksi
chemiluminescent
melaporkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan online. Hanya ada hubungan antara jumlah T, yang
ada dalam sampel pasien dan

jumlah mits cahaya relatif (RLU) yang terdeteksi oleh sistem

Tshs

Uji ADVIA Centaur TSH3-Ultra adalah uji generasi ketiga yang menggunakan antibodi monoklonal
anti-FITC yang terikat secara kovalen dengan partikel paramagnetik, antibodi monoklonal penangkap
anti-TSH berlabel FITC, dan pelacak yang terdiri dari ester acridinium berpemilik dan anti- Antibodi
TSH mAb terkonjugasi ke bovine serum albumin (BSA) untuk deteksi chemiluminescent. Saya

Sistem secara otomatis melakukan tindakan berikut: Mengeluarkan 100 L sampel ke dalam kuvet.

Mengeluarkan 50 L Reagen Tambahan dan 50 uL Lite Reagen dan menginkubasi untuk

3,0 menit pada 37°C.

. Mengeluarkan 200 uL Fase Padat dan diinkubasi selama 6,3 menit pada 37°C.

Memisahkan, mengaspirasi, dan mencuci kuvet dengan Wash 1. Dispens 300 L masing-masing Acid
Reagent dan Base Reagent untuk memulai

reaksi chemiluminescent. Melaporkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan
dalam pengoperasian sistem

instruksi atau dalam sistem bantuan online Ada hubungan langsung antara jumlah TSH yang ada
dalam sampel pasien dan jumlah unit cahaya relatif (RLU) yang terdeteksi oleh sistem
Ca 125

Prinsip Assay

Uji ADVIA Centaur CP CA 125 II adalah immunoassay sandwich dua tempat menggunakan teknologi
kemiluminometrik langsung, yang menggunakan dua antibodi tikus monoklonal khusus untuk CA
125. Antibodi pertama diarahkan ke domain antigenik MII, dan diberi label dengan acridinium ester.
Antibodi kedua diarahkan ke domain antigenik OC 125 dan diberi label dengan fluorescein.
Imunokompleks yang dibentuk dengan CA 125 ditangkap dengan antibodi anti-fluorescein tikus
monoklonal yang digabungkan dengan partikel paramagnetik dalam Fase Padat

Sistem secara otomatis melakukan langkah-langkah berikut:

mengeluarkan 50 uL sampel ke dalam kuvet

mengeluarkan 100 uL Late Reagent dan menginkubasi selama 16,33 menit pada 37°C mengeluarkan
250 uL Fase Padat dan menginkubasi selama 16,33 menit pada 37°C

memisahkan, mengaspirasi, dan mencuci kuvet dengan Wash

membagikan 300 ul. masing-masing Pereaksi Asam (RI) dan Pereaksi Basa (P2) untuk memulai
reaksi chemulummescent

menampilkan hasil sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan online

Hubungan langsung terjadi antara jumlah CA 125 yang ada dalam sampel pasien dan

jumlah lampu relatif (RLU terdeteksi oleh sistem)

Cea
Ringkasan dan Penjelasan Tes

Antigen karsinoembrionik adalah glikoprotein yang biasanya ditemukan di epitel entodermal

embrionik. Pada pertengahan 1960-an, Gold dan Freedman mengisolasi CEA dari ekstrak jaringan
ganas 12 CEA termasuk dalam kelompok penanda tumor yang disebut sebagai protein onkofetal.
Peningkatan kadar CEA senum telah terdeteksi pada orang dengan kanker kolorektal primer dan
pada pasien dengan keganasan lain seperti saluran pencernaan, payudara, hung, kanker prostat
ovarium, hati, dan pankreas Peningkatan kadar CEA serum juga telah terdeteksi pada pasien dengan
penyakit nonmalignant, terutama pasien yang lebih tua atau perokok, kadar CEA tidak berguna
dalam skrining populasi umum untuk kanker yang tidak terdeteksi. Namun, tingkat CEA memberikan
informasi penting tentang prognosis pasien, kekambuhan humor setelah operasi pengangkatan, dan
efektivitas terapi

Tingkat CEA serial berguna dalam memantau perjalanan penyakit. Level CEA umumnya turun ke

normal atau mendekati normal dalam 1 sampai 4 bulan setelah operasi pengangkatan jaringan
kanker.

Kenaikan kadar CEA mungkin merupakan indikasi pertama kekambuhan dan mungkin mendahului
gangguan fisik

dan gejala 24 Tingkat CEA Senal juga berguna dalam menilai efektivitas pengobatan kemoterapi
atau radiasi. Peningkatan kadar CEA yang berkelanjutan dapat menunjukkan terapi yang efektif atau
kemungkinan metastatin CEA adalah alat yang berguna untuk memantau dan mengelola terapi
kanker dan memberikan informasi tambahan tentang prognosis panen kepada dokter.

Prinsip Assay

Uji ADVIA Centaur CEA adalah uji immunoassay sandwich dua situs menggunakan teknologi
kemiluminometrik langsung, yang menggunakan jumlah konstan dua antibodi. Antibodi pertama,
dalam Lite Reagent, adalah antibodi anti-CEA kelinci poliklonal yang diberi label dengan acridium
ester. Tubuh kedua dalam Fase Padat adalah antibodi anti-CEA monoklonal tikus yang digabungkan
secara kovalen dengan partikel paramagnetik.
Sistem secara otomatis melakukan langkah-langkah berikut: 1. Mengeluarkan 50 ul sampel ke dalam
kuvet

2: Mengeluarkan 50 L Lite Reagen dan 350 L Fase Padat dan menginkubasi selama 97 mes pada 37°C

Rumah

3. Memisahkan, mengaspirasi, dan mencuci potongan dengan Wash 4. Mengeluarkan 300 L masing-
masing Pereaksi Asam (R1) dan Pereaksi Basa (R) untuk memutasikan

pengintaian chemiluminescent

5. Melaporkan remis sesuai dengan opsi yang dipilih, seperti yang dijelaskan dalam instruksi
pengoperasian sistem atau dalam sistem bantuan enline