Calcul de l nergie de l lectron. Application au spectre de latome dhydrogne. 1.3. Insuffisance du modle de BOHR. 2. Reprsentation de llectron dans latome. 2.1. Notion de fonction donde. 2.2. Principe dincertitude dHEISENBERG 2.3. quation de SCHRDINGER 2.4. Rsultats pour latome dhydrogne 2.5. Description des orbitales atomiques. 2.6. Le spin de llectron. 2.7. Atomes polylectroniques Classification lectronique des lments 1. Rgles de remplissage 1.1.Principe dexclusion de PAULI 1.2. Principe dnergie croissante ("Aufbau"). 1.3. Rgle de Hund 1.4. Rgle de Klechkowski 2. Configuration lectronique des atomes 3. Priodicit des proprits des lments de la classification
Le nombre 10967776 (en m1) est la constante de RYDBERG, k est le nombre donde de londe mise , l la longueur donde, n1 et n2 deux nombres entiers positifs tels que n2 > n1 . Pour n1 = 1, on aura une srie de raies appele la Srie de LYMAN ; n1 = 2 , la Srie de BALMER, etc...
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, avec
et
(II)
Pour dfinir les diverses orbitales, BOHR a introduit arbitrairement la quantification du moment cintique orbital, sur le seul fait que cela donnait de bons rsultats. Soit s le moment cintique orbital de llectron ; BOHR pose : o n est un entier positif (un nombre "quantique").
Lnergie totale dun systme est gale la somme des nergies cintique et potentielle (ici lectrostatique).
Application au spectre de latome dhydrogne. Calculons lnergie correspondante la transition dun lectron de ltat nergtique correspondant au nombre quantique n1 ltat correspondant au nombre quantique n2 , avec n2 > n1 .
On identifie facilement cette relation avec la formule de RITZ. Le calcul de la constante effectu par la formule (XI) donne :
Cette valeur est proche de la valeur exprimentale. Si on tudie le mouvement autour du vritable centre de gravit, on est amen remplacer m par m , la masse rduite du systme, telle que . On trouve alors Ry = 10967770 m1 , trs proche de la valeur exprimentale.
interprta ce nouveau phnomne en dfinissant pour chaque valeur de n, un ensemble dorbites elliptiques ; il introduisit ainsi, pour reprer ltat nergtique de llectron dans latome, des nombres quantiques supplmentaires, l et m. La thorie de BOHR, mme complte par celle de SOMMERFELD, ne parvient pas interprter les spectres des atomes lourds. Ce modle est maintenant dpass mais permet de retrouver par le calcul certaines relations trs utiles.
Ltat dun lectron est caractris, linstant t, en chaque point de lespace, par une grandeur complexe ( C) : la fonction donde de la particule. Lvolution au cours du temps et dans lespace de cette fonction donde, est rgie par une quation aux drives partielles, lquation de SCHRDINGER. Soit la fonction d onde de la particule, probabilit de prsence de llectron t,x,y,z. . densit de est l imaginaire conjugu de
La probabilit de trouver llectron en un point de volume . Son intgrale sur tout lespace doit tre gale 1
est
Cette ingalit constitue le PRINCIPE DINCERTITUDE D HEISENBERG Exemple : Le modle de BOHR permet dattribuer llectron une vitesse fonction de n :
Supposons le rayon connu 0,005 nm prs (soit une prcision de 10%, on obtient partir de (XII) : A.N. : On trouve une incertitude sur la vitesse au moins cinq fois plus grande que la vitesse mesurer elle-mme, do linsuffisance du modle de BOHR. Lnergie et le temps suivent une relation semblable.
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o r est la distance lectron-noyau. Cette quation traduit la conservation de lnergie du systme. On la simplifie en remplaant par la lettre H , qui reprsente loprateur \ hamiltonien, qui est loprateur nergie totale. Cela donne : . Cette quation na t rsolue que pour des systmes simples un lectron. Le plus souvent on se contente de solutions approches qui sont celles obtenues pour latome dhydrogne.
Lexpression mathmatique de la fonction donde y solution de lquation de SCHRDINGER pour lnergie est galement paramtre par deux autres nombres quantiques et m , tous deux entiers, appels nombres quantiques azimuthal et magntique. Chaque triplet de paramtres (n, , m) va dfinir une
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fonction d onde bilectronique particulire. On voit donc que pour une mme valeur de lnergie, plusieurs fonctions donde pourront tre reprsentatives de llectron. On dit que la valeur de lnergie correspondante est dgnre. On peut les dnombrer facilement, car les nombres quantiques sont soumis trois ingalits :
Cette fonction
scrira donc :
Les nombres quantiques l et m dterminent la gomtrie de cette orbitale atomique, donc du nuage lectronique. l = 0 correspond une orbitale de type s dont la distribution lectronique est sphrique autour du noyau. Il y a des orbitales 1s, 2s, 3s, etc... correspondant n = 1, 2, 3, etc... On les reprsente par des sphres centres sur le noyau. l = 1 correspondent trois types dorbitales de type p (m = 1, m = 1, m = 0), soit . Les fonctions quivalentes obtenues par combinaisons linaires des fonctions prcdentes sont appeles , et sont reprsentes par des
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volumes constitus de deux lobes symtriques par rapport au noyau et dirigs le long de laxe correspondant. Les reprsentations ci-contre sont obtenues partir de . Il est parfois intressant dinscrire dans chaque lobe le signe de la fonction y mme. En effet, les valeurs que prend la fonction sont antisymtriques par rapport au noyau, cest dire que, (par exemple) pour une :
l = 2 correspondent 5 orbitales de type d ( m = 2, 1, 0, +1 et +2). Cicontre les reprsentations habituelles des fonctions quivalentes utilises habituellement : Le dernier schma indique comment exprimer les coordonnes polaires :
N.B: La fonction , en coordonnes polaires r, q , j (voir schma ci-dessous), peut se dcomposer en un produit dune fonction radiale R(r), dune fonction azimuthale et dune fonction de phase . On montre que R(r) nest par "m". En ralit les et
,
paramtr (ou quantifi) que par "n", produit forme la partie angulaire
par "l" et
dont le
pour la fonction s :
pour
pour
pour On peut ainsi tracer, pour R(r) = constante = R0, la courbe en coordonnes polaires avec = constante (orbitale s), on voit que = constante, surface qui dans lespace est une sphre de centre O (noyau).
,
De mme,
, est une surface forme de deux sphres tangeantes , r est par rapport
en O, centres sur laxe Oz, et on peut vrifier que pour positif, et pour xOy. , r est ngatif, do lantisymtrie de
Bien entendu, les reprsentations classiques sont obtenues partir de , les schmas reprsentant les volumes dans lesquels , ce qui donne une valeur constante r0 r, et le dessin est obtenu par trac du graphe : pour . Attention, cette fonction est symtrique par rapport xOy , mais, souvent, on note dans chaque lobe le signe correspondant de la fonction r .
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La connaissance de est insuffisante pour rendre compte de certaines proprits (ddoublement des raies dabsorption des alcalins, etc...). En 1925, GOUDSMIT met lide dun mouvement de rotation de llectron sur lui-mme : le spin de llectron : la fonction donde est reprsentative de deux lectrons de spin opposs, cest pour cela que lon introduit une fonction donde monolectronique quantifie au moyen de 4 nombres quantiques : n, l, m, et , nombre quantique de spin qui ne peut prendre que les valeurs .
o sij est la constant dcran cre sur llectron i par llectron j. Voici le tableau donnant ces constantes : j\i 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f / 1s 0,31 2s 0,85 0,35 0,30 2p 1 0,35 0,30 3s 1 0,85 0,85 0,35 0,30 3p 1 0,85 0,85 0,35 0,30 3d 1 1 1 1 1 0,45 4s 1 1 1 0,85 0,85 0,65 0,35 0,30 4p 1 1 1 0,85 0,85 0,65 0,35 0,30 4d 1 1 1 1 1 1 1 1 0,45 4f 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0,45
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tre identiques pour deux lectrons diffrents. Donc une orbitale atomique pourra "contenir" un ou deux lectrons, qui ont dans ce dernier cas des spins diffrents. Ces deux lectrons constituent un doublet lectronique qui sature le niveau lectronique correspondant. Par contre, dans deux orbitales diffrant par le nombre quantique "m", on pourra mettre deux lectrons de mme spin.
On saperoit, lorsque le nombre dlectrons augmente, que les orbitales 3d ont une nergie suprieure celle de lorbitale 4s, qui va donc tre occupe avant les OA 3d. De mme la 5s sera occupe avant la 4d et la 6s avant la 4f prcdant la 5d. Cependant lvolution des niveaux 3d et 4s (ou 4d et 5s) nest pas homogne. La diffrence dnergie entre les deux samenuise au fur et mesure que le niveau "d" se remplit, avec mme une annulation de cette diffrence (ou une inversion) pour le niveau "d" moiti rempli (ou totalement rempli).
Le remplissage des orbitales "d" correspond aux sries des mtaux de transition. Celui des orbitales 4f, la srie des terres rares (lanthanides), et celui des 5f, la srie des actinides. N.B.: tats spectroscopiques des atomes Chaque configuration lectronique correspond un tat nergtique de latome. Pour tudier convenablement les changes dnergie lorsquun atome passe dune configuration une autre, on a assign chacune de ces configurations un symbole indiquant leur nature. Ainsi, connaissant la somme des spins lectroniques pour un atome, on en dduit la multiplicit de spin de cet atome, qui donne le nombre de dispositions possibles pour les spins des lectrons, en calculant . De mme, la somme des nombres quantiques magntiques (on sarrange pour avoir la somme maximale), donne le nombre darrangements des projections des moments cintiques orbitaux des lectrons . On obtient, en multipliant les deux nombres, la multiplicit de ltat lectronique. Pour divers arrangements, cest toujours celui qui a la multiplicit de spin maximale qui est le plus stable. Les valeurs de M donnent le nom de ltat : M = 1 tat S, M = 3 tat P , M = 5 tat D , M = 7 tat F , etc... En indice suprieur gauche, on note la multiplicit de spin. Exemple : Quelle est la configuration la plus stable du fer ?
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ont pratiquement la mme structure lectronique pour la couche externe (4s, 5s, 6s remplie), ont des proprits voisines Quelques proprits sont tudies dans les tableaux suivants : H 2,2 Li 14 Be 5
He
Ne
Na Mg 25 K 15 Ca
Si
Ar
45 25 Rb Sr
Ge
Se
Kr
Zr Nb Mo Tc 14 11 9 W 10 8
Ag Cd In 13 15 16
56 33 20 Cs Ba La
Sn
Te
Xe
Hf Ta 16 12
Re Os 9 9
Au Hg Tl 14 18 20
72 38 22
Pb
Po
At Rn
Le volume atomique et le rayon atomique, maximum pour les alcalins, minimum pour les lments de transition (do leur masse volumique leve) Le rayon ionique, maximum pour les alcalins (faible solvatation en solution, faible nergie rticulaire dans les cristaux), faible pour les mtaux de transitions (apparition de complexes trs stables).
Li+ 0,06 Na
+
Be2+ 0,03 Mg
2+
C4+ 0,01 Al
3+
0,09 K+ 0,13 Rb
+
Ti3+ 0,07 Zr
4+
V5+ 0,06 Nb
5+
Cr6+ 0,05 Mo
6+
Mn2+ 0,08
Fe3+ 0,06 Ru
3+
Co2+ 0,07 Rh
2+
Ni2+ 0,07 Pd
2+
Cu2+ 0,10 Ag
+
Zn2+ 0,07 Cd
2+
Ga3+ 0,06 In
3+
15
0,15 Cs
+
0,11 Ba
2+
0,09 La
3+
0,08
0,07
0,06 W
6+
0,07
0,09
0,09 Pt
2+
0,13 Au
+
0,10 Hg
2+
0,08 Tl
3+
0,17
0,14
0,12
0,07
0,10
0,14
0,11
0,10
Les potentiels dionisation : ce sont les valeurs de lnergie minimale quil est ncessaire de fournir un atome pour lui arracher un lectron. On aura ainsi les potentiels de premire, deuxime, troisime, etc..., ionisation. On exprime ce potentiel en volts. Lnergie dionisation sexprimera en lectron-volts : cest lenthalpie libre de la raction :
On trouve une valeur minimale de ce potentiel pour les alcalins, dont le degr doxydation +1 est trs stable, et une valeur maximale pour les gaz rares, trs difficiles oxyder.
H 13 Li 5,4 75 Be 9,3 18 B 8,3 25 38 258 Al 6 19 29 121 Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga C 11 24 48 64 Si 8,2 18 34 44 Ge N 15 29 47 72 P 11 20 30 51 As O 14 He 25 54 F Ne 18 22
35 35 41 55 62 63 78 87 97 S 10 Cl Ar 13 16
23 24 28 35 40 41 47 54 60 Se Br Kr
16
4,3 32 48 61 Rb 4,2 28 40
6,1 12 52 74
6,6
6,9
6,7
6,8
7,4
7,9 16 31
7,9 17 34
7,7 18 35
7,7
9,4
7,
9,8
9,8 12 14 22 25 36 37
I Xe 11 12 19 21 32
Potentiels dionisations successifs (en lectron-volts) Llectroaffinit : Cest lnergie mise en jeu pour retourner de lion ngatif latome \ neutre. Cest lenthalpie libre de la raction :
En gnral, cette enthalpie libre est ngative, sauf pour les halognes, pour lesquels est plus stable que X. Lchelle dlectrongativit essaye dvaluer la capacit des lments de gagner ou de perdre un ou plusieurs lectrons. Quelle que soit lchelle utilise (Pauling, Mulliken, Allred-Rochow), on remarque quelle diminue de droite gauche le long dune ligne de la classification, et de haut en bas le long dune colonne. (F : 4 ; Cs : 0,8). H 2,2 Li Be
He
Ne
Ar
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Ca Sc Ti
Cr Mn Fe Co Ni
Cu
Zn
Ga
Ge
As
Se
Br
0,8 1,0 1,4 1,5 1,6 1,7 1,5 1,8 1,9 1,9 2,0 1,7 1,8 2,0 2,2 2,5 2,9 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn 19 Pb Sb Te I
Kr
0,8 1,0 1,2 1,3 1,6 2,1 1,9 2,2 2,3 2,2 1,9 1,7 1,8 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl
Xe
0,7 0,9 1,1 1,3 1,5 2,4 1,9 2,2 2,2 2,3 2,5 2,0 2,0 1,9 2,0 2,0 2,2
Rn
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