Mecnica cuntica Un electrn orbita el ncleo de algn tomo:

(el tomo tiene, cualitativamente, esta forma fue descubierto por Rutherford en la dcada de 1900). El ncleo est compuesto por protones y neutrones, los primeros de carga positiva, y los electrones tienen carga negativa. Segn la mecnica clsica, ya sea la de Newton o la relativista, si colocamos un sistema de referencia inercial, con el tomo en reposo, el electrn queda descripto a travs de su TRAYECTORIA CONTINUA: r(t)=(x(t), y(t), z(t)). En este caso, OBSERVABLES podran ser la misma trayectoria r(t) y el momento lineal p=mv (donde v es la velocidad, primera derivada temporal de r(t)). El par cannico (r(t), p) determina, en la fsica clsica, completamente el estado del sistema, es decir, toda la informacin dinmica de la partcula se puede calcular una vez obtenidos los valores del par cannico (por ejemplo la energa total es E=p^2/2m + V(r)).

Ahora, el ncleo positivo genera un campo elctrico que realiza un fuerza sobre el electrn. Utilizando la nocin de trayectoria, podemos escribir la segunda ley de Newton, que establece que la fuerza es proporcional a la aceleracin (que es la segunda derivada temporal de r(t)): F=ma, para este caso -e.grad V=e.E=ma, donde V es el potencial electrosttico del ncleo. Segn las

ecuaciones clsicas del electromagnetismo, las ecuaciones de Maxwell, el campo E est determinado por la distribucin de carga del ncleo (en este caso es muy simple: el ncleo se considera una carga puntual y por lo tanto el potencial que genera es V(r)=k/r ). En resumen, el electrn es atrado al ncleo por una fuerza elctrica.

Resolviendo la segunda ley de Newton para este caso se puede obtener, por ejemplo, una rbita circular (aqu la solucin exacta de las ecuaciones de movimiento para este caso http://en.wikipedia.org/wiki/Kepler_problem ). Sin embargo, esto no tiene en cuenta un efecto: una carga acelerada emite ondas electromagnticas ("luz".) las cuales se "llevan" energa del sistema. El electrn orbitante ciertamente est acelerado, por lo tanto debe emitir ondas em. Estas ondas le "quitan" energa al sistema.

Para la rbita circular, la energa total es E (prop.) 1/r y la potencia a la cual rada el electron es P=dE/dt (prop.) a^2 (frmula de Larmor). Entonces, por la conservacin de la energa, la tasa a la cual el electrn emite energa debe ser igual a la tasa a la cual el sistema pierde energa, es decir cte. d/dt(1/r)=cte.a^2. Como a es la segunda derivada de r, lo anterior es una ecuacin diferencial que nos va a dar como se modifica el radio de la rbita circular a causa de que el electrn emite energa en forma de ondas em. El resultado es una funcin r(t) DECRECIENTE en el tiempo, es decir, CLASICAMENTE, EL ELECTRON SE PRECIPITA EN ESPIRAL HACIA EL NULCEO!. Con lo cual, el tomo clsico es inestable!.

(mientras se precipita hacia el ncleo, la velocidad angular del electrn aumenta y como la frecuencia de la onda em que emite es directamente proporcional a la velocidad angular esto implica que, cuando llega al ncleo, el electrn emiti ondas en todas las frecuencias del espectro, es decir, se vera que el tomo clsico emite en un espectro continuo)

Ac hay un problema para la clsica... experimentalmente se observa que los tomos son estables!, entonces o est mal Newton o Maxwell... o ambos. Resulta que ambas teoras clsicas estn erradas, al menos en el mundo subatmico. El principal colapso es el de la teora de la mecnica clsica, la cuntica cuestiona la nocin misma de trayectoria, que es fundamental en la segunda ley de Newton ya que permite definir nociones como velocidad y aceleracin. Como en la frmula de Larmor entra a, es claro que no puede ser vlida a nivel cuntico. Los vectores tienen la propiedad bsica de que se pueden "descomponer" como suma de otros vectores. Por ejemplo, el vector (1,2) se puede escribir como una combinacin lineal (1,2)=1.(1,0)+2.(0,1). El conjunto de vectores {(1,0),(0,1)} se llama una "base" de R^2. En la fsica, ejemplos de vectores son la velocidad, la aceleracin, el campo elctrico, etc. Es decir, para todas estas cantidades, no basta con solo dar su "intensidad", sino que tambin hay que

especificar la direccin. Ahora ya tenemos las armas matemticas listas para darle pelea, quizs hasta la muerte, a la mc. Veamos en qu consiste el experimento de Stern-Gerlach: El movimiento "giratorio" de un cuerpo se describe mediante un vector L perpendicular al plano donde est contenido el movimiento, se llama momento angular, (si no actan fuerzas externas, el momento lineal se conserva; si no actan torques externos, el momento angular se conserva, es decir, su valor permanece constante):

Imaginemos que lo que gira es un electrn. Por culpa de la carga elctrica del mismo, hay adems un momento magntico dipolar orbital que se calcula a partir del momento angular del electrn:

Por ejemplo, un imn comn y corriente es un dipolo magntico. Cuando acercamos el imn a un campo magntico, este se mueve, es decir que se produce una fuerza (y un torque tambin). Entonces si colocamos el electrn que gira en un campo magntico externo B(no estamos hablando del ncleo ahora), va a haber una fuerza Fz=uz dBz/dz, para el siguiente esquema:

Es decir, los tomos salen de la fuente y se desplazan por el eje y, se encuentran con un campo magntico (inhomogneo) en la direccin del eje z, esto produce una fuerza, tambin en la direccin del eje z (ver ecuacin anterior) que provoca que los tomos, inicialmente en un haz, se "dispersen" sobre el eje z, como muestra la figura en "classical prediction". Veamos la frmula de nuevo Fz=uz dBz/dz, con u (prop.) L. En principio, los electrones pueden girar como se les de la gana, entonces Ltoma todo un espectro continuo de valores. Esto implica que u tambin toma un espectro continuo de valores y por lo tanto hay tambin un espectro continuo de valores de fuerza, con lo cual obtenemos la imagen clsica con los tomos formando una franja continua sobre el eje z. Sin embargo, como se indica en la grfica, esto no es lo que se ve en la realidad, solo se registran dos haces!. Esto implica que solo hay dos valores de fuerza y por lo tanto dos valores de uz y por lo tanto, finalmente, solo dos valores permitidos de Lz ( en realidad de Sz, que es el spin, un momento angular intrnseco, el L en este caso es cero, pero el spin es un tipo de momento angular al fin y al cabo, y tiene su propio momento magntico de spin, etc.). Se dice entonces que la componente z del spin S est CUANTIZADA, esto en contraposicin a la clsica que solo permite espectros continuos para este tipo de observables. Esto es una peculiaridad propia de la cuntica: en esta, en general todos los observables que clsicamente son contnuos (como la energa, el momento lineal y angular, la posicin!, etc.) pueden estar cuantizadas. Los valores "cunticos" que puede tomar Sz son: Sz=(cte. de planck sobre 2pi).ms, donde ms=+1/2 o -1/2.

(nicas dos posibles orientaciones del spin; el mdulo de S, la "longitud" del segmento orientado, es raz(3)/2.h/2pi, como raz(3)/2 es mayor que 1/2, entonces el vector S nunca se alinea completamente con el eje z) Pongamos varios aparatos de Stern-Gerlach sucesivamente ("experimentos secuenciales":

Nos concentremos en el ltimo de los experimentos. Del primer aparato, salen los tomos con spin S=(Sx, Sy, cte.1/2) o S=(Sx, Sy, -cte.1/2). Se bloquea la S=(Sx, Sy, -cte.1/2), por lo que todos los tomos que llegan al segundo aparato tienen spinS=(Sx, Sy, cte.1/2). Del segundo aparato, salen con spin S=(cte.1/2, Sy, Sz) o S=(-cte.1/2, Sy, Sz). Se bloquea S=(-cte.1/2, Sy, Sz), por lo que todos los tomos que llegan al tercer aparato tienen spin S=(cte.1/2, Sy, Sz). Ahora, del tercer aparato, los tomos salen con spin S=(Sx, Sy, cte.1/2) o S=(Sx, Sy, -cte.1/2). cmo puede ser, si al salir del primer aparato habamos anulado los tomos con spin S=(Sx, Sy, -cte.1/2)?de donde se "regener" este valor de spin?. Clsicamente, si eliminamos S=(Sx, Sy, cte.1/2), este valor no puede volver a aparecer, ya que despues nos concentramos en Sx, que no tiene nada que ver. En cierto sentido, la medicin de Sx, anula todo lo que se haba hecho antes sobre Sz. Se dice que Sz y Sx son observables "incompatibles". Clsicamente, el estado del sistema est caracterizado por el par cannico (r(t), p), donde r(t) y p son funciones CONTINUAS. Pero ya vimos que, a nivel subatmico, p, por ejemplo, no es continuo, "salta" de un valor a otro y vuelve a un dado valor a pesar de que se elimine inicialmente al valor en cuestin y no se vuelva a "tocar" nada en esa direccin. En clsica, los valores numricos que toman r(t) y p y el estado del sistema son la misma cosa, es decir, basta dar los valores de esas funciones para caracterizar el estado del sistema. Sin embargo, esto no funciona en cuntica. En mc, separamos lo que es el estado del sistema por un lado y los que son los valores numricos de los observables por el otro. Los estados cunticos de un sistema se representan mediante un vector "ket" |e>, que

pertenece a un espacio vectorial abstracto H (es decir, no lo traten de "visualizar".) Los observables como la energa, el momento, etc., se representan como operadores lineales A:H a H, es decir que A actuando en el ket |i> da otro ket |f>, A|i> =|f>. Los kets |a> tales que A|a>=a.|a> se llaman autokets de A y los nmeros a sus autovalores asociados. Los autokets de los operadores que representan observables fsicos forman una base de H. Entonces, el postulado fundamental de la mecnica cuntica es el siguiente: SUPONGAMOS QUE EL SISTEMA ESTA INICIALEMTE EN EL ESTADO |e>. COMO LOS AUTOKETS {|a>} DE A FORMAN UNA BASE, ENTONCES SE PUEDE HACER LA DESCOMPOSICION [e>=C|a>+C|a> (con H bidimensional para simplificar). CUANDO MEDIMOS EL OBSERVABLE A, LO UNICOS VALORES ADMISIBLES QUE SE PUEDEN PRESENTAR SON LOS AUTOVALORES a DE A. LA MC DICE QUE LA PROBABILIDAD DE MEDIR a ES |C|^2 Y, SI SE MIDE ESTE VALOR, EL ESTADO DEL SISTEMA COLAPSA DE |e> HACIA |a>. Veamos que estos postulados explican lo observado en los experimentos secuenciales de Stern-Gerlach. Los observables en este caso son Sz y Sx. Cuantizamos el sistema "elevando" el "status" de Sz y Sx de funciones clsicas a operadores cunticos. Los autovalores de Sz son +h/2pi.1/2 o -h/2pi.1/2 (h es la cte. de planck) y los autovalores de Sx tambin son +h/2pi.1/2 o -h/2pi.1/2. Asociado al autovalor +h/2pi.1/2 de Sz est el autoket |Sz+> y asociado al autovalor +h/2pi.1/2 est el autoket |Sz->. De forma anloga para Sx. Como los observables son incompatibles, los |Sz+/-> forman una base y los |Sx+/-> forman otra base independiente. Cuando los tomos salen del primer aparato estn en el estado |e>=|Sz+>=C(+)|Sx+>+C(-)|Sx->. El aparato SGx "mide" el observable Sx. Luego el estado |e>, que estaba inicialmente en |Sz+>, colapsa a |Sx+> o a |Sx->. Se bloquea el canal para |Sx-> y por lo tanto el estado al salir del segundo aparato es |e>=|Sx+>. Ahora, |Sz+/-> forma una base, entonces |e>=|Sx+>=k(+)|Sz+>+k(-)|Sz->. El tercer aparato, de tipo SGz, mide Sz. Entonces, al medir Sz en el tercer aparato, el estado |e>, inicialmente en |Sx+> al salir del segundo aparato, puede colapsar tanto a |Sz+> COMO ASI TAMBIEN A |Sz->, ya que ambos son los vectores que forman la base en la cual es descompuesto |e>=|Sx+>. Si llegaste hasta ac, razonando!, entonces pods afirmar EN SERIO que entends la mecnica cuntica en todo su "esplendor". Para que veas la diferencia con la clsica: el oscilador armnico.

La fuerza que el resorte ejerce sobre la bolita es F=-k.x, entonces la segunda ley de newton, f=m.a, es -k.x=m.d^2 x/dt^2, recordando que la aceleracin es la segunda derivada temporal de x. Queda un ecuacin diferencial. La solucin es x(t)=xi.cos(wt), con w=raz(k/m) y xi la amplitud inicial. La energa total es la potencial 1/2kx^2 ms la cintica 1/2mv^2=p^2/2m, E=1/2kx^2+1/2mv^2=1/2k(xi)^2. Ahora queremos resolver el sistema cuanticamente. Cuantizamos el sistema elevando x y p a operadores (se demuestra que obedecen la regla de conmutacin [x, p]=xp-px=i.h/2pi). Como la energa depende de x y p, entonces tambin se transforma en un operador. Con un clculo un poco tedioso se llega a que la energa del oscilador est cuantizada, siendo los autovalores En=h/2pi.w(n+1/2), con n=0,1,2,... . La posicin de la partcula tambin es un observable y por lo tanto se puede calcular la probabilidad de hallar a la partcula en un dado valor de x, el resultado es:

(rojo es mucha probabilidad, negro es probabilidad nula)

La probabilidad depende del nivel de energa. En el segundo nivel, por ejemplo, hay probabilidad de encontrar a la partcula en los extremos pero en el centro la probabilidad es nula! cmo hace para pasar de un extremo a otro si nunca puede pasar por el centro?!...misterios de la cuntica... . Aplicando el formalismo anterior al electrn orbitante en un ncleo atmico se obtienen reultados similares: la energa, el momento angular y la posicin estn cuantizados, por ejemplo (ver http://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_atom). Lo interesante es que al cauntizar el campo electromagntico (la electrodinmica cuntica), se ve que el campo en realidad est compuesto por partculas, los fotones, cada uno de energa E=hf, donde f es la frecuencia de la onda. Tambin se demuestra con la electrodinmica cuntica que si el electron est en uno de los niveles de energa, entonces puede permanecer en el mismo y no rada (con lo cual el tomo cuntico es estable; segn la clsica, tendra que empezar a radiar inmediatamente y decaer). Cuando decae de un nivel Ei a otro Ef, ya sea por decaimiento espontneo (despus de un tiempo de vida finito en un nivel exitado, el electrn decae a otro ms "estable".) o estimulado, emite un foton, de frecuencia f=(Ei-Ef)/h, en el proceso. Como E est cuantizada, esto implica que solo se emitirn fotones de algunas frecuencias solamente y no un espectro continuo, como un arcoiris (esto se vera en el tomo clsico). El resultado son los, experimentalmente medidios, espectros de lneas espectroscpicos:

Luego, separamos con un prisma los distintos colores de los cuales est compuesto el haz de luz total que emite el tomo:

Proyectando en una pantalla vemos:

(Espectro de emisin del Hidrgeno) En esta foto literalmente ests "viendo" a

la cuntica (es decir, sus efectos son muy obvios). Se ven lineas de varios colores porque no todos los atomos del gas tienen las mismas transiciones, es decir, el elctron en un atomo puede decaer del segundo al primer nivel, mientras que en otro, el electron puede decaer del tercero al segundo, los fotones en estos casos tienen diferente energia, y por lo tanto distinta frecuencia ("el color".

Probablidad de encontrar al electrn en el tomo de Hidrgeno, en el centro est el ncleo (de arriba a abajo, los distintos niveles de energa; de izquierda a derecha, los distintos valores para el mdulo de L). CRISTALOGRAFA CONCEPTOS BSICOS. HISTORIA. Es la ciencia que estudia los cuerpos cristalinos (griego: Kristallos + grafo = cristal + descripcin) Los griegos ya determinaron al agua helada como cristal. Al cuarzo transparente se le llama cristal rocoso, que se formaba cuando el agua se congelaba y se petrificaban. Esta interpretacin fue vlida hasta la Edad Media. Hoy en da cristal es todo mineral con formas polidricas. Los primeros investigacin buscaban una utilizacin industrial, y fueron los filsofos los primeros en tener curiosidad por los minerales, pensando que tenan poderes curativos (300-200 a.C.) Perilitn fue el primero en descubrir la angulosidad de los cristales. En 60 d.C. un farmacutico habla de las formas polidricas, tambin habla de la cristalizacin del sulfato y la especial rotura de

algunos minerales. En esa poca otro autor habla de las caras hexagonales del cuarzo, un peculiar tipo de yeso que aparece en forma de cabello. El 1 texto serio escrito aparece sobre 1556 por George Agricola, en una de sus obras De Natura Fossilium donde reconoci la importancia de las formas geomtricas. A partir del s.XVI empieza a aparecer como ciencia. Kepler hace un estudio de los cristales de nieve, los cuales fueron seguidos por Cook, midiendo la distancia entre ngulos. Steno dedujo la ley de constancia de ngulos diedros, empleando trminos usados hoy en da. Y ya aparece como ciencia. Rom de LIsle conoce un catlogo de minerales, a partir del cual, fundamenta la existencia de formas regulares propias de los minerales. Hy habla de la exfoliacin, rompiendo varias veces la calcita forma lminas cada vez ms pequeas. Dice que cada mineral tiene un ncleo forma primitiva, por la exfoliacin podemos encontrarla molcula elemental que tendr la composicin del mineral; l deca que estaba formada por un mltiplo de esa molcula elemental. Estas molculas estn colocadas de forma ordenada. 1.Cristalografa elemental: - los cristales son considerados como agregados de esa molcula elemental: Escuela alemana Wes-Miller se estudia desde la matemtica. Escuela francesa se estudia desde lo experimental. - los fenmenos isomorficos (composicin varia y la forma permanece) y polimorfos (igual composicin y distinta forma) fueron descubiertos en el siglo 19 y llevar a la teora de las redes cristalinas de Bravais. 2.Cristalografa roetnogrfica: Sobre 1910, se pens en los cristales para la difraccin de los rayos X y aparece la teora de las redes moleculares. Consideran el cristal formado por partculas ordenadas. Un ao despus Bravais simplifica este estudio llevndolo a las matemticas. 3.Cristalografa estructural: Se rene la escuela alemana y francesa, definiendo las redes y estableciendo el estudio de medios cristalinos. Combinando los elementos en el espacio. En el cristal tiene tanta importancia la materia como la ordenacin. Barlow tambin habla de esferas, los tomos, empaquetados donde hay huecos, y tambin

habla de los enlaces. Los cristales van a depender de los tomos que los formas y los enlaces que los unen. Los tomos estn empaquetados de forma ordenada. Desde los aos 50 se da ms importancia a la estructura. La cristalografa la dividimos en: Estructural: analiza la estructura de los motivos (tomos, molculas,...) Geomtrica: estudia el ordenamiento de los motivos, se ocupa de la forma externa. Fsica: trata las propiedades fsicas. MINERALOGA: es una ciencia reciente, pero se conoce desde hace mucho, como los pigmentos y otros minerales para obtener metales. Agricolas es el 1 en tratamiento con seriedad y hace una recopilacin de minerales. Esta ciencia la dividimos en: petrografa, metalurgia, cermica... ESTADO AMORFO Y CRISTALINO. Amorfos: son muy pocos slidos, inorgnicos y naturales, no poseen un orden interno y por lo tanto exteriormente tiene forma irregular. Carecen de constantes fsicas. Cristalizados y cristalinos: la mayora presenta una regularidad interna, se forman de forma ordenada, aparece un ncleo que comienza a crecer por agrupaciones de iones o molculas. Crecer en funcin del tiempo y el espacio. En libertad este orden interno se refleja externamente, estos son los cristalizados. Cuando no est libre, no se refleja externamente o lo refleja defectuosamente, estos son los slidos cristalinos. Estos si tienen constantes fsicas como: punto de ebullicin, punto de fusin... CRISTAL es cualquier slido con independientemente de la forma externa. PROPIEDADES. La 1 caracterstica es la periodicidad, sus componentes estn situadas paralelas y a igual distancia a lo largo de una determinada direccin. Es una repeticin montona de agrupaciones de tomos. La distancia a la cual se repiten estas unidades estructurales es el periodo de traslacin o de identidad. La homogeneidad, se dice que hay una homogeneidad fsica cuando dos porciones de una sustancia con igual forma y dimensin e igual orientacin en el espacio, son absolutamente idnticas. Esto determina la existencia de estructura interna ordenada,

direcciones y planos equivalentes, todos ellos paralelos y con las mismas propiedades. La anisotropa es una propiedad de los cristales. Se da cuando los vectores representativos de la propiedad cambian con la direccin en el espacio. En los cristales se da por su distribucin de caras y aristas que no equidistan lo mismo del centro. PROCESO DE CRISTALIZACIN. Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los tomos en estos estados desordenados tienen una disposicin al azar, pero al cambiar la temperatura, presin y concentracin pueden agruparse en una disposicin ordenada caracterstica del estado cristalino. Los cristales pueden formarse de una disolucin por descenso de la temperatura o de la presin. Tambin se puede formar a partir de una masa fundida de igual forma que las disoluciones. Por otro lado, aunque la cristalizacin a partir de un vapor es menos corriente, los principios bsicos son muy parecidos (ej. : pgina 14 del manual de mineraloga de Dana). TIPOS DE REDES. La distancia entre partculas se llama traslacin y pueden tener distintas direcciones. Podemos representarlas por la teora de las redes cristalinas constituidos por nudos. Estn separadas por traslaciones (vectores), que son en cada caso una distancia fija. Una fila de nudos forma una red monodimensional. Dos filas reticulares conjugada forman una red bidimensional, el conjunto de las dos traslaciones forma una celda. Si encontramos una tercera traslacin forman una red tridimensional Y los ngulos sern , , , y los mdulos se llaman a, b y c y estas son constantes reticulares. Propiedades: debido a estas constantes reticulares son peridicas. Otra caracterstica es la homogeneidad, es decir, todos los nudos son idnticos, independientemente de la posicin. Adems son simtricos, es decir, la operacin que hace coincidir dos nudos homlogos, esto es debido a las traslaciones. La magnitud de la traslacin vara con la direccin y por lo tanto decimos que es anistropa. En una red tridimensional la celda principal es un paralelogramo. Redes planas.( fotocopia 9) Obtenemos los distintos valores para a y b y para Encontramos varios tipos: oblicua, rectangular, rmbica, hexagonal, cuadrada. Adems podemos

encontrar dos ms, aadiendo un nudo en la operacin de centralizacin, pero esto slo es vlido para las redes rectangular y rmbica, puesto que al aadir un nuevo nudo debe generar una nueva red. As al aadir un nudo en la red rectangular obtenemos rombos y al aadir un nudo en la red rmbica se originan rectngulos. En total hay siete redes planas. Redes tridimensionales.( fotocopia 10 y 11) Las redes primitivas se les denomina con P y a las redes centradas A, B y C. Cuando centramos todas las caras la llamamos F. Cuando adems puedo centrarla en el interior la denomino I.