INTRODUCCIN El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir , que las molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o numero de moles
( n).
Un gas, al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
1. PRESIN :
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta en forma uniforme sobre todas las partes del recipiente.
Pasc al
F
( dinas )
A
( cm2 ) = dinas / cm2
Presin
Otras unidades usadas para la presin : gramos fuerza / cm2, libras / pulgadas2. La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los cuerpos que estn en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma. Mientras ms alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de l, por consiguiente la presin sobre l ser menor.
Presin atmosfrica =
2. TEMPERATURA
76 cm Hg
1 760 = atmsfer = mm Hg a.
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energa que podemos medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro. La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas del gas. A mayor energa cintica mayor temperatura y viceversa. La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin. K= C +
273 3. CANTIDAD La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin se expresa mediante el numero de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por su peso molecular. 4. VOLUMEN Es el espacio ocupado por un cuerpo. Unidades de volumen:
m3
1 mililitro
En una gas ideal ( es decir, el gas cuyo comportamiento queda descrito exactamente mediante las leyes que plantearemos mas adelante), el producto PV dividido por nT es una constante, la constante universal de los gases, R . EL valor de R depende de las unidades utilizadas para P, V, n y T. A presiones suficientemente bajas y a temperaturas suficientemente altas se ha demostrado que todos los gases obedecen las leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac, las cuales relacionan el volumen de un gas con la presin y la temperatura. 5. DENSIDAD Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y su volumen molar en litros. Se da en gr/L.
LEYE S
POSTU LADO
EJEMPLO
REPRESENTACIN GRAFICA
* Se tiene un
A temper atura consta nte, el volum en de cualqui er gas, es invers ament e propor cional a la presi na que se somet e.
volumen de 400 cm3 de oxgeno a una presin de 380 mm de Hg. Qu volumen ocupar a una presin de 760 mm de Hg, si la temperatura permanece constante ? Segn la expresin matemtica: 38 76 0 400 0 m x cm3 =m x V1 m m Hg Hg Despejando V1 :
Ley de Charl es :
A presi n consta nte, el volum en de una masa dada de gas varia directa mente con la temper atura absolu ta
* Se tiene 3
moles de un gas ideal en un recipiente de 700 cm3 a 12C y calentamos el gas hasta 27C. Cul ser el nuevo volumen del gas ? Volumen inicial = 700 cm3 Temperatura inicial = 12 + 273 = 285 K Temperatura final = 27 + 273 = 300 K De acuerdo con la Ley de Charles, al aumentar la temperatura del gas debe aumentar el volumen: Segn la expresin matemtica: 70 0 285 V 300 x = x cm K 2 K
3
Despejando V2
* Se calienta
Ley de gayLussa c
A volum en consta nte , la presi n de un gas es directa mente propor cional a la temper atura
aire en un cilindro de acero de 20 C a 42C. Si la presin inicial es de 4.0 atmsferas Cual es su presin final? Condiciones iniciales: T1 = 273 + 20 = 293 K; P1= 40 atm Condiciones finales: T2 = 273 + 42 = 315K ;P2=? Sustituyendo en la ecuacin de GayLussac:
A partir de la ley combi nada podem os calcula r la forma como cambi a el volum en o presi no temper atura si se conoce n las condici ones iniciale s (Pi,Vi,Ti ) y se conoce n dos de las condici ones finales (es decir, dos de las tres cantid ades Pt, Vt, Tf)
* Qu volumen ocupar
una masa de gas a 150C y 200 mm Hg, sabiendo que a 50C y 1 atmsfera ocupa un volumen de 6 litros ? Condiciones iniciales: V1 = 6 litros P1 = 760 mm Hg T1 = 50 = 273 = 323 K Condiciones finales; V2 = ? P2 = 200 mm Hg T2 = 150 + 273 = 423 K
Remplazando:
* Dos recipientes de un
ley de Dalto n
En una mezcla de gases, la presi n total es igual a la suma de las presio nes parcial es
litro se conectan por medio de una vlvula cerrada. Un recipiente contiene nitrgeno a una presin de 400 mm Hg y el segundo contiene oxgeno a una presin de 800 mm Hg. Ambos gases estn a la misma temperatura. Qu sucede cuando se habr la vlvula ? Suponiendo que no hay cambio de la temperatura del sistema cuando los gases se difunden y se mezclan uno con otro y que los gases no reaccionan, entonces la presin final total ser igual a la suma de las presiones parciales de los dos gases : P total = P [N2] + P [O2] P total = 400 mm Hg + 800 mm Hg P total = 1200 mm Hg
Volm enes iguales de cualqui er gas en las misma s condici ones de temper atura y presi
V (C.N)
6.02 x 10 23 molculas
V 22.4 L =
Vn
n, contie nen el mismo numer o de molc ulas Las velocid ades de difusi n de dos gases a la misma temper atura son invers ament e propor cional a raz cuadra da de sus densid ades
Leyes de Grah am
ECUACIN DE ESTADO:
Si se combinan adecuadamente las leyes de Boyle y Charles con el principio de Avogadro, se llega a una expresin que relaciona simultneamente el volumen de determinada cantidad de un gas con la presin y la temperatura del mismo. Esta ecuacin recibe el nombre de ecuacin de estado o ley de los gases ideales :
PV = nRT
EJEMPLO: Calcular la presin ejercida por 0,35 moles de cloro, que se encuentran en un recipiente de 1,5 litros medidos a 27C.
La teora cintica de los gases se enuncia en los siguientes postulados, teniendo en cuenta un gas ideal o perfecto:
ubicadas a gran distancia entre si; su volumen se considera despreciable en comparacin con los espacios vacos que hay entre ellas.
forma desordenada; chocan entre si y contra las paredes del recipiente, de modo que dan lugar a la presin del gas.
ganancia de energa cintica, aunque puede existir transferencia de energa entre las molculas que chocan.
proporcional a la temperatura absoluta del gas; se considera nula en el cero absoluto. Los gases reales existen, tienen volumen y fuerzas de atraccin entre sus molculas. Adems, pueden tener comportamiento de gases ideales en determinadas condiciones : temperatura altas y presiones muy bajas
LICUACIN DE GASES
Es el proceso mediante el cual un gas cambia su estado al de lquido. Los gases se pueden licuar por la aplicacin de suficiente enfriamiento y compresin. TEMPERATURA CRITICA: Es la mxima temperatura a la cual es posible licuar un gas sometido a cualquier cantidad de presin. PRESIN CRITICA: Es la presin requerida para licuar un gas estando en su temperatura crtica. VOLUMEN CRITICO: Es el volumen ocupado por una mol de gas estando en la temperatura y presin crticas.
Una vez que se tiene la ecuacin qumica balanceada, se sabe directamente por medio de los coeficientes el nmero relativo de moles de cada sustancia que interviene en la reaccin. Si uno o varios de los reactivos o productos son gaseosos, entonces se puede hablar tambin de los volmenes de los reactivos o productos a travs de la ecuacin de estado.
El principio de Avogadro indica que los moles de todos los gases tienen el mismo volumen bajo las mismas condiciones de temperatura y presin. Por tanto, las relaciones molares en una ecuacin son tambin relaciones de volmenes de los gases. Por ejemplo:
H2(g)
1 molcula 1 mol 1 volumen 1 litro 1cm3 22.4 litros
Cl2(g)
1 molcula 1 mol 1 volumen 1 litro 1cm3 22.4 litros
2HCl(g)
2 molcula 2 mol 2 volumen 2 litro 2cm3 2 x 22.4 litros = 44.8 litros
Pero el volumen de un gas depende de su temperatura y presin. Utilizando la ley de los gases ideales.
(1)
Por tanto, en condiciones normales la densidad de un gas es directamente proporcional a su peso molecular M. En consecuencia, si conocemos la densidad de un gas a una determinada presin y temperatura, podemos calcular su peso molecular. la siguiente ecuacin permite obtener pesos moleculares por comparacin de las densidades de dos gases medidos a la misma temperatura y presin. Si d1 se refiere al gas 1 y d2 al gas 2, se tiene que;
Se puede emplear la ecuacin (1) para obtener la densidad de un gas a cualquier temperatura y presin, si conocemos su densidad a una determinada temperatura y presin. Sea d1, la densidad medida para un gas a T1 y P1 y d2 la densidad a diferentes T2 y P2. se pueden escribir las ecuaciones;
SOLUCIONES INTRODUCCIN Una solucin es una mezcla homognea de dos o mas sustancias. La sustancia disuelta se denomina soluto y esta presente generalmente en pequea cantidad en pequea cantidad en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. en cualquier discusin de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes. La concentracin de una solucin expresa la relacin de la cantidad de soluto a la cantidad de solvente. Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan :
1. 2.
Su composicin qumica es variable. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se alteran. Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro : la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste.
3.
SOLUBILIDAD
La solubilidad es la cantidad mxima de un soluto que puede disolverse en una cantidad dada de solvente a una determinada temperatura. Factores que afectan la solubilidad: Los factores que afectan la solubilidad son:
disolucin que se forman del soluto y nuevas molculas del solvente continan la disolucin
La concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solucin. Los trminos diluida o concentrada expresan concentraciones relativas. Para expresar con exactitud la concentracin de las soluciones se usan sistemas como los siguientes:
Xsto + Xste = 1
EJEMPLO:
y qu e
Usando la definicin de molalidad , se tiene que en una solucin 1M hay 1 mol de AgNO3 por cada Litro (1000 ml ) de H2O (solvente) es decir:
EJEMPLO:
y qu e
Usando la definicin de molalidad , se tiene que en una solucin 1m hay 1 mol de AgNO3 por cada kg (1000 g ) de H2O (solvente) es decir:
Se necesitan 17 g de AgNO3 para preparar una solucin 1 m, observe que debido a que la densidad del agua es 1.0 g/ml la molaridad y la molalidad del AgNO3 es la misma
EJEMPLO:
qu e
Usando la definicin de molalidad , se tiene que en una solucin 1N hay 1 mol de AgNO3 por cada kg (1000 g ) de H2O (solvente) es decir: Utilizando este factor de conversin y los datos anteriores tenemos que:
El peso equivalente de un compuesto se calcula dividiendo el peso molecular del compuesto por su carga total positiva o negativa.
gramo (pfg) de soluto que hay por cada litro de solucin. Peso frmula gramo es sinnimo de peso molecular. La molaridad (M) y la formalidad (F) de una solucin son numricamente iguales, pero la unidad formalidad suele preferirse cuando el soluto no tiene un peso molecular definido, ejemplo: en los slidos inicos.
SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
Electrolitos: Son sustancias que confieren a una solucin la capacidad de conducir la corriente elctrica. Las sustancias buenas conductoras de la electricidad se llaman electrolitos fuertes y las que conducen la electricidad en mnima cantidad son electrolitos dbiles. Electrolisis:
Son las transformaciones qumicas que producen la corriente elctrica a su paso por las soluciones de electrolitos. Al pasar la corriente elctrica, las sales, los cidos y las bases se ionizan. EJEMPLOS:
+ + + + +
ClSO4-2 ClNO3OH-
NaOH
Los iones positivos van al polo negativo o ctodo y los negativos al polo positivo o nodo.
H2O
H+
OH-
Keq [H2O]
[H + ]
[OH-].
En el agua pura el nmero de iones H+ y OH- es igual. Experimentalmente se ha demostrado que un litro de agua contiene una diez millonsima del numero H+ e igual de OH-; esto se expresa como 107 por tanto, la concentracin molar de H+ se expresa asi [H + ]= 10-7 moles/litro y [OH-] = 10-7; entonces; [H2O] = 10-7 moles / litro [H2O] = 10-14 moles/litro. Si se conoce la concentracin de uno de los iones del H2O se puede calcular la del otro. EJEMPLO:
Si se agrega un cido al agua hasta que la concentracin del H+ sea de 1 x 104 moles / litro, podemos determinar la concentracin de los iones OH-; la presencia del cido no modifica el producto inico de H2O: [H2O]
[H + [OH-] ] =
10-14 de donde
Si se aade una base (NaOH) al H2O hasta que la concentracin de iones OH- sea 0.00001 moles/ litro ( 1 X 10-5); se puede calcular la concentracin de iones H+. [H2O] [H + ]10-5
= =
[H + [OH-] ] =
10-14; entonces;
10-14 de donde;
POTENCIAL DE HIDROGENACIN O pH
El pH de una solucin acuosa es igual al logaritmo negativo de la concentracin de iones H+ expresado en moles por litro
Escala de pH;
El pOH es igual al logaritmo negativo de la concentracin molar de iones OH. Calcular el pH del agua pura
Log 1.0
+log =7
107
0 + =
INDICADORES
Son sustancias que pueden utilizarse en formas de solucin o impregnadas en papeles especiales y que cambian de color segn el grado del pH
INDICADOR
Fenoftaleina Tornasol Rojo congo
Alizarina
amarillo
rojo naranja
COLOIDES
los coloides son mezclas intermedias entre las soluciones y las mezclas propiamente dichas; sus partculas son de tamao mayor que el de las soluciones ( 10 a 10.000 A se llaman micelas). Los componentes de un coloide se denominan fase dispersa y medio dispersante. Segn la afinidad de los coloides por la fase dispersante se clasifican en lifilos si tienen afinidad y lifobos si no hay afinidad entre la sustancia y el medio.
EJEMPLOS Polvo en el aire Gelatinas, tinta, clara de huevo Niebla leche, mayonesa Pinturas, queso Nubes, esquemas Piedra pmez
FASE MEDIO DISPERS DISPERSAN A TE Slido Slido Liquido Liquido Liquido Gas Gas Gas Liquido Gas Liquido Slido Liquido Slido
ultramicroscopio, y se caracteriza por un movimiento de partculas rpido, catico y continuo; esto se debe al choque de las partculas dispersas con las del medio. Efecto de Tyndall Es una propiedad ptica de los coloides y consiste en la difraccin de los rayos de luz que pasan a travs de un coloide. Esto no ocurre en otras sustancias.