concepto, desarrollo o resumen de nomenclatura resumen de oxido base, sales (2 tipos oxisales y sales binarios) resumen de acido hidruros

y peroxidos 2 ejercicios de lo anterior 1.-Del latn nomenclatura, la nomenclatura es una lista de nombres de personas o c osas. En la biologa, la nomenclatura es una subdisciplina de la taxonoma que se en carga de reglar los nombres de los taxones. De este modo, se evitan confusiones y se facilita la organizacin del conocimiento cientfico. La nomenclatura qumica es el conjunto de reglas que se usan para nombrar a las co mbinaciones existentes entre los elementos y los compuestos qumicos. Al igual que en el caso de la nomenclatura biolgica, existe una autoridad internacional encar gada de establecer estas reglas. Se conoce como nomenclatura combinada a los cdigos de las mercancas del sistema ad uanero comn de la Unin Europea (UE). Esta nomenclatura fue adoptada en 1987. La nomenklatura o nomenclatura sovitica es un concepto que permite nombrar a la e lite de la Unin de Repblicas Socialistas Soviticas (U.R.S.S.) que diriga la burocrac ia estatal. La nomenklatura ocupaba los principales cargos administrativos y goz aba de privilegios derivados de sus funciones. La nomenklatura se inici como una lista de trabajos con altas responsabilidades q ue deban ser realizados por los miembros del Partido Comunista. Con el tiempo, la palabra comenz a utilizarse para referirse a las personas que ocupaban dichos ca rgos y realizaban los trabajos. Formar parte de la nomenklatura, por lo tanto, i mplicaba una cierta funcin en el aparato del Estado y diversos beneficios sociale s. Numerosos pensadores soviticos criticaron a la nomenklatura ya que consideraban q ue atentaba contra la esencia del comunismo, al constituirse como una clase priv ilegiada dentro de lo que, en teora, deba ser una sociedad de iguales. 2.-xido xido, compuesto binario del oxgeno con otro elemento. El oxgeno se puede combinar d irectamente con todos los elementos, excepto con los gases nobles, los halgenos y algunos de los metales menos activos, como el cobre y el mercurio, que reaccion an lentamente para formar xidos incluso cuando se les calienta, y el platino, el iridio y el oro, que nicamente forman xidos por mtodos indirectos. Los xidos pueden ser compuestos inicos o covalentes dependiendo de la posicin que o cupa en la tabla peridica el elemento con el que se combina el oxgeno. Los xidos de los elementos situados a la izquierda son inicos, los de los elementos situados a la derecha y en la parte superior de sus grupos son molculas covalentes, y con los elementos de la parte central de la tabla el tipo de enlace que se forma es intermedio. La mayor parte de los xidos de los elementos no metlicos existen como molculas cova lentes sencillas y sus puntos de fusin y ebullicin son muy bajos. Estos xidos reacc ionan con el agua para dar cidos, por lo que tambin se les conoce como xidos cidos.

Los metales con energas de ionizacin bajas tienden a dar xidos inicos que reaccionan con el agua formando hidrxidos, y se les denomina por ello xidos bsicos. Al aument ar la energa de ionizacin de los tomos metlicos, el carcter de los enlaces metal-oxge o es intermedio entre inico y covalente y los xidos muestran caractersticas cidas y bsicas, por lo que se les conoce como xidos anfteros. Si se comparan los xidos que forman los elementos del tercer periodo de la tabla

peridica, se pueden diferenciar en ellos los tres tipos de xidos mencionados. El s odio y el magnesio, los elementos de mayor carcter metlico, forman xidos bsicos y su s disoluciones acuosas son alcalinas. Los elementos no metlicos como el cloro, az ufre, fsforo y silicio, forman xidos covalentes y sus disoluciones acuosas tienen carcter cido. Por ltimo, el aluminio forma un xido anftero cuyo carcter cido o bsic ende del medio en el que se encuentre. cidos y bases 1 INTRODUCCIN cidos y bases, dos tipos de compuestos qumicos que presentan caractersticas opuesta s. Los cidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados lquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrgeno. Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de az ul y tienen tacto jabonoso. Cuando se combina una disolucin acuosa de un cido con otra de una base, tiene lugar una reac cin de neutralizacin. Esta reaccin en la que, generalmente, se forman agua y sal, es muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio NaOH, producen agua y sulfato de sodio: H2SO4 + 2NaOH?2H2O + Na2SO4 2 PRIMERAS TEORAS Los conocimientos modernos de los cidos y las bases parten de 1834, cuando el fsic o ingls Michael Faraday descubri que cidos, bases y sales eran electrlitos por lo que, disueltos en agua se disocian en partculas con carga o iones que pueden conducir la corriente elctrica. En 1884, el qumico sueco Svante Arrhenius (y ms ta rde el qumico alemn Wilhelm Ostwald) defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en a gua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo mod o, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reac cin de neutralizacin sera: H+ + OH-?H2O La teora de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de crticas. La primera es que el co ncepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hid roxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua. 3 TEORA DE BRNSTED-LOWRY Una teora ms satisfactoria es la que formularon en 1923 el qumico dans Johannes Brnst ed y, paralelamente, el qumico britnico Thomas Lowry. Esta teora establece que los cidos son sustancias capaces d e ceder protones (iones hidrgeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. An se contempla la presencia de hid rgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa,

se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida: NH3 + base?NH2- + base + H+ El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reaccione s cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Aci do (1) con Base (2) cido (1) + Base (2)?cido (2) + Base (1) se produce al transferir un protn el cido (1) a la Bas e (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base ( 2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a de recha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejempl o, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio: HCl + H2O? H3O+ + Cl- En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.

Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua: HF + H2O?H3O+ + F- Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que el a ua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este mo do, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con may or tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2O?H3O+ + Cl- El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuer te que ella (como el amonaco): NH3 + H2O?NH4+ + OH4 MEDIDA DE LA FUERZA DE CIDOS O BASES La fuerza de un cido se puede medir por su grado de disociacin al transferir un pr otn al agua, produciendo el ion hidronio, H3O+. De igual modo, la fuerza de una base vendr dada por su grado de aceptacin d e un protn del agua. Puede establecerse una escala apropiada de cido-base segn la cantidad de H3O+ formada en disolucione s acuosas de cidos, o de la cantidad de OH- en disoluciones acuosas de bases. En el primer caso tendremos una escala pH , y en el segundo una escala pOH. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentracin de ion hidronio y el de p OH al de la concentracin de ion hidroxilo en una disolucin acuosa: pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] El agua pura tiene un pH de 7,0; al aadirle cido, la concentracin de ion hidronio, [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura, y el pH baja de 7,0 segn la fuerza del cido. El pOH del agua pura tambin es de 7,0, y, en presencia de una base cae por debajo de 7,0.

El qumico estadounidense Gilbert N. Lewis expuso una nueva teora de los cidos y bas es en la que no se requera la presencia de hidrgeno en el cido. En ella se establece que los cidos son receptores de uno o varios pares de electrones y las bases son donantes de uno o varios pares de electrones. Esta teora tambin ti ene la ventaja de que es vlida con disolventes distintos del agua y no se requiere la formacin de una sal o de pares cido-base conjugados. Segn esto, el amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un par de electrones al trifluoruro de boro para formar un par cido-base: H3N: + BF3?H3N-BF3 Sales Sales, compuestos inicos formados por los cationes de las bases y los aniones de los cidos. Las sales se obtienen por reaccin de los cidos con los metales, las bases u otras sales, y por reaccin de dos sales que intercambian sus iones. Las sales en las que todos los hidrgenos sustituibles de los cidos han sido sustit uidos por iones metlicos o radicales positivos se llaman sales neutras, por ejemplo, el cloruro de sodio, NaCl. Las sales que contienen tomos de hidrgeno sustituibles son sales cidas, por ejemplo , el carbonato cido de sodio (bicarbonato de sodio), NaHCO3. Las sales bsicas son aqullas que poseen algn grupo hidrxido, por ejemplo el sulfato bsico de aluminio, Al(OH)SO4. Las sales tambin pueden clasificarse de acuerdo con las fuerzas de los cidos y las bases de las cuales derivan. La sal de una base fuerte y de un cido fuerte, por ejemplo el KCl, no se hidroliz a al ser disuelta en agua, y sus disoluciones son neutras. La sal de una base fuerte y de un cido dbil, por ejemplo el Na2CO3, sufre hidrlisis cuando se disuelve en agua, y sus disoluciones son bsicas. La sal de un cido fuerte y una base dbil, como el NH4Cl, tambin sufre hidrlisis, y s us disoluciones son cidas. A excepcin de ciertas sales amnicas y de sales que son muy insolubles, las sales d e un cido dbil y una base dbil, como el Al2S3, experimentan en el agua hidrlisis completa, recuperndose el cido y l a base de iniciales. -------------------------------------------------------------------------------------------3.-Una sal ox(o)cida, oxosal u oxisal es el resultado de la combinacin de un hidrxi do con un cido oxcido, aunque tambin se pueden formar de una manera ms simple por la combinacin de un metal y un radical. Caractersticas de las oxisales Las sales son compuestos que forman cristales. La mayora de las sales son solubles en agua.

La mayora de los carbonatos metales alcalinos son poco solubles en agua. Las sales tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilida d. Fundidas o disueltas en agua, conducen la electricidad [editar] Cmo se forman? Las oxisales resultan de sustituir, total o parcialmente, los hidrgenos de un cido oxicido por metales. Para ello se parte del cido del que proviene la sal cambiando el sufijo -oso por -ito y el -ic o por -ato. La forma ms simple de formar una oxisal es generando el anin a partir del oxicido c orrespondiente, de la siguiente forma: El anin resulta por eliminacin de los hidrgenos existentes en la frmula del cido. Se asigna una carga elctrica negativa igual al nmero de hidrgenos retirados, y que, adems, ser la valencia con qu e el anin actuar en sus combinaciones. Los aniones se nombran utilizando las reglas anlogas que las sales que originan. [editar] Nomenclatura IUPAC Ca(ClO2)2 Clorito de Calcio II [editar] Nomenclatura tradicional En la nomenclatura tradicional o clsica primero se coloca el nombre del radical c on el cual se est trabajando, seguido del nombre del metal que se utiliz y por ltimo la terminacin -ato para la v alencia menor e -ito para la valencia mayor. Ca+2 + (ClO2)-1 ? Ca(ClO2)2 Clorito de Calcio [editar] Usos de las oxisales El nitrato de sodio cuya frmula qumica es NaNO3, es un agente preventivo de la enf ermedad conocida como botulismo. Se consideran sales de curado (conservacin de alimentos) al cloruro sdico, al nitr ito de sodio o nitrato de sodio. El nitrato de potasio sirve para limpiar pequeas cantidades de metales no nobles e impurezas. Adems forma parte esencial de la plvora negra. El sulfato de cobre es una sal en cristales color azul marino. Acta como agente r eactivador de sulfuros. Permite la recuperacin de valores metlicos. La cabeza de los cerillos contiene pequeas cantidades de clorato de potasio. El re a contra qu se mueve la cerilla contiene fsforo rojo que con la friccin se transforma parcialmente en fsforo blanco . Este finalmente reacciona con el clorato de potasio y la energa liberada enciende el cerillo. El sulfato sdico, por ejemplo, se utiliza en la fabricacin del vidrio, o como adit ivo en los detergentes. El carbonato clcico forma parte de la formulacin de las pastas dentales. Una forma de sulfato de bario, opaca a los rayos X, se usa para examinar por Ray os X el sistema gastrointestinal.

Frmula Nombre sistemtico Nombre en el Sistema Stock Mg+2 + SO3-2 ? MgSO3 Sulfito de Magnesio Sulfito de Magnesio II Co+2 + SiO3-2 ? CoSiO3 Silicato Cobaltoso Silicato de Cobalto II ------------------------------------------------------------------------------------4.-Como su propio nombre indica estos compuestos estn formados por dos elementos: uno metlico y el otro no metlico. En estos compuestos, el smbolo del metal se escr ibe en primer lugar y, a continuacin, el smbolo del no metal. En las sales binarias, el no metal, al igual que lo hace en las combinacione s con el hidrgeno, siempre utiliza su menor valencia y se nombra con la terminacin -uro. ejemplo NaCl FeCl2 FeCl3 AuBr AuBr3 CoS Co2S3 PbS PbS2 NOMBRES Cloruro Cloruro Cloruro Bromuro Bromuro Sulfuro Sulfuro Sulfuro Sulfuro sdico Cloruro ferroso Cloruro frrico Cloruro auroso Bromuro urico Bromuro cobaltoso cobltico plumboso plmbico sdico Cloruro sdico de hierro (II) Dicloruro de hierro de hierro (III) Tricloruro de hierro de oro (I) Monobromuro de oro de oro (III) Tribromuro de oro Sulfuro de cobalto (II) Monosulfuro de cobalto Sulfuro de cobalto (III) Trisulfuro de dicobalto Sulfuro de plomo (II) Monosulfuro de plomo Sulfuro de plomo (IV) Disulfuro de plomo

EJERCICIOS Formular los siguientes compuestos: Nombrar los siguientes compuestos: a) Dicloruro de zinc a) NaBr b) Seleniuro sdico b) BaF2 c) Sulfuro ferroso c) NiCl2 d) Ioduro de calcio d) CuCl2 e) Difluoruro de magnesio e) SrS ________________________________________________________________________________ ____________

1.-En qumica, un cido hidrcido o sencillamente hidrcido es un cido que no contiene ox eno, es un compuesto binario formado por hidrgeno (H) y un elemento no-metlico (X) , un (halgeno) o (anfgeno). Son de los cidos ms simples. [editar] Nomenclatura La nomenclatura de los hidrcidos diferencia las sustancias gaseosas de sus soluci ones cidas. Si un hidrcido no est en disolucin acuosa se nombran como hidruros (haluros de hidrg eno): En nomenclatura de Stock se nombra el ion (elemento terminado en -uro) y se le aa de "de hidrgeno". Ej: HCl: Cloruro de hidrgeno Si un hidrcido se encuentra en disolucin acuosa se desprecia su ionizacin tomando l a disolucin como el cido en s. En nomenclatura tradicional, que es la ms utilizada para nombrar este tipo de cido s, se nombra la palabra cido seguido del nombre del elemento terminado en -hdrico. Ej: HCl(ac) cido clorhdrico. Cabe destacar un caso especial. El fluoruro de hidrgeno (cido fluorhdrico) se suele representar como HF. Sin embargo realmente la estructura de esta molcula respond

e a dos tomos de cada especie H2F2, esto sucede porque la molcula esta simplificad a. En la nomenclatura se escribe el cido (HX) y despus se indica que est en disolucin a cuosa (aq) o (ac) porque si no, no habra diferencia entre las sustancias binarias covalentes y los cidos. Ejemplos: HF (aq) (cido fluorhdrico) HBr (aq) (cido bromhdrico) HI (aq) (cido yodhdrico) HCl (aq) (cido clorhdrico) H2S (aq) (cido sulfhdrico) H2Se (aq) (cido selenhdrico) H2Te (aq) (cido telurhdrico) El cido cianhdrico (HCN) produce el anin cianuro (CN-). El cido sulfhdrico produce el anin sulfuro (S2-) y el anin cido hidrogenosulfuro o bi sulfuro (HS-). Si estos cidos no se encontrasen en disolucin acuosa se les denomin ara con la nomenclatura normal para los haluros: fluoruro de hidrgeno, bromuro de hidrgeno, yoduro de hidrgeno, cloruro de hidrgeno, sulfuro de hidrgeno, seleniuro de hidrgeno, telururo de hidrgeno. ------------------------------------------------------------------------------------------------2.-Los perxidos son sustancias que presentan un enlace oxgeno-oxgeno y que contiene n el oxgeno en estado de oxidacin= -1. Generalmente se comportan como sustancias o xidantes. En contacto con material combustible pueden provocar incendios o incluso explosi ones. Sin embargo, frente a oxidantes fuertes como el permanganato, pueden actua r como reductor oxidndose a oxgeno elemental. Es importante puntualizar que el perx ido tiene carga. En pocas palabras, son xidos que presentan mayor cantidad de oxgeno que un xido nor mal y en su estructura manifiestan un enlace covalente sencillo apolar entre oxge no y oxgeno. Sntesis El perxido ms conocido y principal compuesto de partida en la sntesis de otros perxi dos es el perxido de hidrgeno (H2O2). Hoy en da se suele obtener por autooxidacin de naftohidroquinona. Antiguamente se utilizaba la formacin de perxido de bario o la hidrlisis de persulfatos que a su vez se generaban por electrlisis de sulfatos en disolucin acuosa con altas densidades de corriente por superficie del electrodo. Muchas sustancias orgnicas pueden convertirse en hidroperxidos en reacciones de au tooxidacin en presencia de luz y oxgeno atmosfrico. Especialmente peligroso es la f ormacin a partir de teres ya que estos se transforman muy fcilmente y los perxidos s e suelen enriquecer en el residuo de una posterior destilacin. All pueden producir explosiones muy fuertes. Muchos de los accidentes ms trgicos de laboratorio se de ben a este tipo de reaccin. Por lo tanto antes de destilar cantidades mayores de estos disolventes hay que probar la presencia de perxidos con papel impregnado de yoduro de potasio y almidn. La formacin de un color azulado u oscuro indica la pr esencia de perxido. (El perxido oxida el yoduro a yodo elemental que, a su vez, fo rma con el almidn un complejo de inclusin del color caracterstico oscuro). [editar] Presencia Los perxidos se forman en pequeas dosis en muchos procesos de oxidacin vegetal. Par a evitar su acumulacin a concentraciones dainas los organismos suelen disponer de una enzima, la catalasa, que cataliza la dismutacin del perxido de hidrgeno en agua y oxgeno elemental.

[editar] Aplicaciones

Las aplicaciones de los perxidos son muy verstiles. Pasan de la peluquera donde se emplean en tintes para aclarar el pelo hasta en combustibles de cohetes. En la i ndustria qumica se utilizan en la obtencin de los epxidos, en diversas reacciones d e oxidacin, como iniciadores de reacciones radicalarias por ejemplo para endurece r polisteres o en la fabricacin del glicerol a partir del alcohol hidroxipropnico. El cido peroxotrifluoroactico (F3C C(=O) O O H) es un desinfectante muy potente y se empl a como tal en la industria farmacutica. En odontologa se utiliza para el blanqueam iento de los dientes, ya sea aplicado en gel o en bandas impregandas de perido en concentraciones de 9%, 16% y 25%. [editar] EdO (Estado de Oxidacin) El estado de oxidacin del oxgeno en los perxidos es -1 [editar] Analtica Los perxidos dan una coloracin anaranjada con disoluciones de xido de titanio en cid o sulfrico concentrado. Con dicromato de potasio forman el perxido de cromo(V) de color azl que puede ser extrado con ter etlico. perxido de hidrgeno (H2O2) perxido de acetona (C9H18O6) Perxido de sodio (Na2O2) perxido de calcio (CaO2) Perxido de bario (BaO2) Peroxido de estroncio (SrO2) Peroxido de magnesio (MgO2) Perxido de Cadmio (CdO2) Peroxido de Zinc (ZnO2) Perxido de Cesio (Cs2O2) Perxido de Plata (Ag2O2) Perxido de Cobre (I) = Peroxido Cuproso (Cu2O2) Perxido de Cobre (II) = Perxido Cprico (CuO2) Perxido de Nquel (II) = NiO2 perxido de potasio (K2O2) peroxido de manganeso (MnO2) Peroxido de aluminio (Al2O6) peroxido de mercurio (HgO2) peroxido de cobalto (Co2O6) peroxido de plomo (PbO4) peroxido de rubidio (Rb2O2) Perxido de platino (PtO4) Perxido de oro (Au2O6) ________________________________________________________________________________ ___________ 1.-