1. Las Archaebacterias: actuales.

Caractersticas,

clasificacin,

evidencias

El Archaebacteria o extremfilas es uno de los ms antiguos de organismos que se encuentran en el planeta tierra. Se componen de una sola clula y se llaman procariotas. Curiosamente, el archaebacteria se encuentra generalmente bajo condiciones extremas. Esto no es sorprendente, considerando el hecho de que, son uno de los primeros organismos en tierra estaban ah en un momento cuando la tierra era un planeta con gases venenosos y calor insoportable. El archaebacteria fue uno de los organismos nicos que podran sobrevivir en esa condicin hostil. Caractersticas: poseen membranas lipdicas que contienen cadenas laterales isoprenoide con enlaces ter, en contraste con los hidrocarburos con enlaces ster de todos los dems sistemas biolgicos, carecen en todos los casos del cido murmico (peptidoglicano) como constituyente de la pared celular, presentan una morfologa tpica que no se ha encontrado en ninguno de los microorganismos que componen el Dominio Bacteria, como por ejemplo las formas poligonales que tienen algunas arqueas halfilas o los cocos extremadamente irregulares que presentan algunos hipertermfilos, no catabolizan la glucosa mediante glicolisis, sino que emplean una va metablica de oxidacin simple, y su maquinaria fundamental de transcripcin es muy similar a la que poseen los organismos pertenecientes al Dominio Eukarya. Clasificacin: Las archaebacterias Viven a menudo en ambientes extremos e incluyen a los metangenos, halfilos extremos, y termoacidfilos: 1. Metanogenos: procariotas que producen metano. Las bacterias metanognicas estn ampliamente distribuidas en la naturaleza en sitios carentes de oxgeno y por esta razn es imposible encontrarlas a cielo abierto, ya que el oxgeno es altamente txico para estos organismos. Se encuentra en lugares donde hay agua estancada en putrefaccin o en las plantas para el tratamiento de aguas negras, en los estmagos de los rumiantes, en el que se degrada la celulosa, y en el tracto digestivo de la mayora de los animales. Tambin se pueden obtener del fondo de los ocanos o de los manantiales de aguas termales, lo que demuestra que, a pesar de su intolerancia al oxgeno, se encuentran ampliamente distribuidas sobre la Tierra. 2. halfilos extremos: requieren concentraciones muy altas de sal para vivir. Su localizacin ms comn es en aguas que contienen cantidades saturantes de cloruro de sodio (sal). Se encuentran ms comnmente a lo largo de las costas y en aguas saturadas de sal como los grandes lagos salados o el Mar Muerto. Las halfilas extremas dan un color rojizo a la sal en los pozos de evaporacin y son capaces de descomponer el pescado salado. Estas bacterias han llamado la atencin de los microbilogos bsicamente por dos razones. La primera es que presentan mecanismos para mantener diferencias enormes en la concentracin de iones, como el sodio o el cloro, entre el interior y el exterior de la clula, y utilizan estas diferencias de concentracin para el transporte de sustancias hacia el interior o el exterior de la clula. En segundo lugar, estas bacterias tienen un sistema fotosinttico relativamente simple, ya que no se basa en la

presencia de clorofila como en la molcula que capta la energa luminosa, sino en un pigmento presente en su membrana, llamado bacteriorrodopsina, que es muy similar a uno de los pigmentos que se encuentran en la retina del ojo. Termoacidfilos: se caracterizan por habitar en un nicho ecolgico peculiar. Sulfolobus, uno de los dos gneros de termoacidfilas, se encuentra en los manantiales de aguas sulfurosas, y crece y se desarrolla generalmente a temperaturas de aproximadamente 80C, y algunas variedades lo hacen inclusive a temperaturas de 90C. Otra caracterstica particular de Sulfolobus es que el pH ptimo (la escala de pH se puede dividir en dos partes: 7.5 a 14, alcalino y de 7.5 a 0, cido) para su crecimiento es muy cido (generalmente pH =2.0), si tomamos en cuenta que normalmente el pH adecuado para la vida es de 7.5. As, se ve obligada a mantener en su interior un pH (el potencial hidrgeno = pH se refiere a la concentracin de protones H+ en una solucin) de aproximadamente 7.5. Pero no solamente puede sobrevivir con estas diferencias tan grandes de pH, sino que las aprovecha para importar nutrientes a su interior. Evidencias actuales. Investigaciones recientes estn demostrando que las archaeas son tambin abundantes en el plancton marino.

2.- Las Eubacterias: Caractersticas, clasificacin. Bacterias Gram. Positivas y Gram. Negativas: diferencias estructurales. Bacterias beneficiosas y patgenas para el ser vivo.
La Eubacteria son las comunes a las que nos referimos cuando hablamos generalmente de bacterias. Son complejos en la estructura y se encuentran en condiciones neutrales. Puede encontrar Eubacterias en una variedad de condiciones-por ejemplo, se encuentran en el cuerpo humano, en algunos alimentos (leche, carne. Mariscos refrigerados, alimentos crudos) y prcticamente en todo el mundo que nos rodea. Agrupa a organismos unicelulares que en la nomenclatura antigua pertenecan al reino monera ya que carecen en ambientes extremos como lagos salados, pantanos y grietas en el fondo del ocano.

Caractersticas
Son unicelulares. Sin ncleo y sin organelas. son de vidas libres, cosmopolitas y patgenas para el hombre y animales. Miden entre 1 y 10 um. Estos causan enfermedades infecciosas en los seres vivos. Son beneficiosos como los que reciclan el carbono, azufre, nitrgeno y fsforo; algunos viven el intestino del hombre (ejemplo: Escherichia coli), los cuales sintetizan vitaminas como BIOTINA; en rumiantes elaboran celulosa, una enzima que digiere la celulosa.

Clasificacin: Las eubacterias se pueden clasificar de acuerdo a muchas caractersticas, ya sea por su forma, segn el flagelo, segn la tincin, etc.
Segn su forma.- pueden ser cocos (presentan forma esfrica; ejemplo: estreptococos, estafilococos); bacilos (presentan una forma cilndrica abastonada; ejemplo Bacilo de koch); espirilos (son bacilos flexibles de forma helicoidal; ejemplo el treponema pallidum)

y vibriones (son bastoncillos curvos, adoptando la forma de una coma; ejemplo el vibrio cholerae). Segn el flagelo.- pueden ser trica (carecen de flagelo); monotrica (presenta un solo flagelo); lofotrica (presenta un grupo de flagelos en un extremo); anfitrica (presenta dos grupos de flagelos en ambos lados de la bacteria); peritrica (presenta varios flagelos alrededor de toda la bacteria). Segn la tincin de gram agrupa en Gram + (positiva), las cuales son las que retienen los cristales de violeta-yodo adoptando un color azul, y Gram - (negativas), las cuales pierden estos cristales y son coloreadas con safranina adoptando un color rojo. Ejemplo de gram positivas tenemos a la Costridium tetani (ttano); Corynebacterium diptherae (bacilo de Loefler); Staphilococcus aureus (infec. oportunista), etc. Ejemplo de gran negativas tenemos a la Salmonella typhi (Bacilo de Eberth); Yersinia pestis (Bacilio de Yersin); Neisseria gonorreae (gonococo); etc.

Bacterias Gram Positivas y Gram Negativas El universo que descubri Leeuwenhoek estuvo conformado por bacterias y protozoarios de diversas caractersticas. Es por ello que hoy en da sabemos que hay millones de microorganismos que se encuentran en todos los lugares de nuestro planeta, en al agua dulce y salada, por tanto viven en el aire, agua y tierra, se les halla tambien en los alimentos, en el exterior y el interior de los seres vivos. Tambin causan enfermedades y otros que son beneficiosos para nosotros. Por eso es de vital importancia conocer sobre estos microorganismos. Especialmente hablaremos sobre bacterias, tipos, caractersticas y diferencias entre gramnegativas y positivas. Las Grampositivas.- estn formadas por una pared de peptidoglucano mue desarrollada por fuera de la membrana plasmtica y cidos teicoicos y lipoteicoicos que probablemente dan estructura a la pared. Las Gramnegativas.- tienen una pared formada por una capa ms fina de peptidoglucanos

Diferencias Estructurales
TINCIN GRAM La tincin Gram es una prueba potente y rpida que nos permite diferenciar dos clases de bacterias estas son: Bacterias grampositivas y las gramnegativas. - Las grampositivas se tien de morado ya que el colorante se queda atrapad en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la clula - Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho ms delgada es por ello que no retiene el violeta cristal y por esto las clulas se tien con safranina y las observamos rojas. DIFERENCIAS MOLECULARES ENTRE UNA BACTERIA GRAN POSITIVA Y OTRA GRAN NEGATIVA. BACTERIAS GRAM POSITIVAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Poseen una pared celular interna y una pared de Poseen una pared celular ms compleja: peptidoglucano. -pared celular interna *Peptidoglucano: es un exoesqueleto que da consistencia -pared de peptidoglucano y forma esencial para replicacin y supervivencia de la - bicapa lipdica externa bacteria.

No tiene membrana externa

No tiene espacio periplasmtico La red de murena est muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas La penicilina mata a las gram positivas, ya que bloquea la formacin de enlaces peptdicos entre las diferentes cadenas del peptidoglucano No contiene LPS En la tincin de Gram, retienen la tincin azul Conservan el complejo yodocolorante Son esporulantes y no esporulantes, como Streptococcus, Cisteria, Frankia. Poseen otros componentes: cidos teicoicos y lipoteicoicos, y polisacridos complejos.

Membrana externa: forma un saco rgido alrededor de la bacteria, mantiene estructura y es barrera impermeable a macromolculas, ofrece proteccin en condiciones adversas Espacio periplasmtico: espacio entre la superficie externa de la membrana citoplasmtica y la interna de la membrana externa. La red de murena presenta una sola capa La penicilina no mata a las Gram negativas, a causa de la capa de lipopolisacridos situada en la parte externa de la pared celular. Contiene LPS: estimulador de respuestas inmunes: activa clulas B, liberacin de IL, FNT, IL 6 por macrfagos. Quedan decoloradas. Pierden el complejo yodocolorante Pueden ser anaerobios o aerobios Poseen protenas con concentraciones elevadas.

Gram Positivo: Staphyloccocus aureus

Gram Negativo: Escherichia coli

Microorganismos beneficiosos para el ser humano Los microorganismos beneficiosos para el ser humano son aquellos organismos microscpicos que en el organismo de una persona previenen que los microorganismos patgenos crezcan, ellos simplemente las abandonan, o algunas producen toxinas qumicas para prevenir la competicin del crecimiento microbiano. Algunos microorganismos beneficiosos para el ser humano son los probioticos, que son microbios vivos que pueden incluirse en la preparacin de una amplia gama de productos, incluyendo alimentos, medicamentos, y suplementos dietticos. Los microorganismos beneficiosos poseen por tanto el potencial de jugar dos papeles: a) Mejoran nuestra situacin nutricional ayudndonos a digerir la comida y produciendo las vitaminas esenciales. b) Juegan papeles teraputicos especficos importantes Algunos ejemplos de microorganismos beneficiosos para la salud son: Microorganismos L.acidophilus LC1 L.acidophilus NCFCO1748 L.acidophilus NCFM L. jonsonii LA1 L. rhamnosus GG L. bulgaricus L. casei B. bifidum D,thermophilus S. boulardii Bacterias patgenas Casi doscientas especies de bacterias son patgenas para el ser humano; es decir, causantes de enfermedades. El efecto patgeno vara mucho en funcin de las especies y depende tanto de la virulencia de la especie en particular como de las condiciones del organismo husped. Entre las bacterias ms dainas estn las causantes del clera, del ttanos, de la gangrena gaseosa, de la lepra, de la peste, de la disentera bacilar, de la tuberculosis, de la sfilis, de la fiebre tifoidea, de la difteria, de la fiebre ondulante o brucelosis, y de muchas formas de neumona. Hasta el descubrimiento de los virus, las bacterias fueron consideradas los agentes patgenos de todas las enfermedades infecciosas. Ejemplos de bacterias.(miller si lo crees conveniente lo copias con todo los sntomas) Nombre de bacteria Enfermedad producida ntrax Carbunco Sntomas Infeccin subcutnea. La zona infectada por el ntrax se vuelve roja e o inflamada. En algunas zonas se libera pus, el tejido se necrosa y ulcera y tras la extirpacin cicatriza. Fiebre, ppula cutnea, septicemia. Efectos beneficiosos Equilibrio flora intestinal, efectos en el sistema inmunitario. Reduccin de actividades enzimas procancerigenas y diarrea Reduccin de actividades enzimas procancerigenas Inmunoestimulador, tratamiento de gastritis y lceras Inmunoestimulador, diarrea, inflamacin del intestino Inmunoestimulador, absorcin de lactosa. Promotor del crecimiento y de la viabilidad de prebiticos Diarrea por rotavirus, equilibrio de la microbiota Inmunoestimulador, absorcin de lactosa. Prevencin de la diarrea y tratamiento de colitis

Bacillus anthracis

Clostridium tetani

Ttanos

Enfermedad grave del sistema nervioso a travs de heridas. Sus sntomas son: cefalea, depresin, dificultad para tragar y para abrir la mandbula por completo, rigidez del cuello, espasmo en msculos de la mejilla. Fiebre, parlisis. Alteracin del ritmo intestinal que se acompaa de deposiciones semilquidas. La perdida de lquidos puede producir deshidratacin

Escherichia coli Salmonella sp Salmonella paratyphi typhi,

Diarrea Salmonelosis

El organismo se transmite por alimentos contaminados, producen dolor abdominal, fiebre, nuseas, vmitos y diarrea Fiebre alta, bacteriemia, cefalalgia, estupor, tumefaccin de la mucosa S. Fiebre tifoidea nasal, lengua tostada, lceras en el paladar; hepatoesplenomegalia, diarrea, perforacin intestinal

3.- Los virus: Estructura general, tipos, Ciclos de Replicacin, ejemplos.

Los virus son partculas submicroscpicas capaces de causar enfermedades en las plantas y otros organismos vivos. Debido a que no tienen metabolismo propio, los virus slo pueden vivir en las clulas vivas por lo que no pueden multiplicarse en medios de cultivos artificiales. Estos agentes slo pueden ser observados bajo el microscopio electrnico y consisten en una protena que encapsula a un cido nucleico. La clasificacin de estos patgenos est basada en sus propiedades morfolgicas, bioqumicas, biofsicas, inmunolgicas y moleculares. Un virus biolgico se trata de una partcula infecciosa, un organismo que se replica a si mismo en el interior de las clulas que ataca (clulas animales, vegetales o bacterianas).Podemos decir que no es un organismo totalmente vivo, ya que si analizamos la definicin de ser vivo nos encontramos con que: nacen, crecen, se reproducen y mueren, de las cuales el virus por si solos solo nacen y mueren, necesitan una clula a la que infectar para crecer y evolucionar. No tienen metabolismo propio, necesitan una clula a la cual infectar, son parsitos. Estructura General Pequeos agentes patgenos intracelulares obligados que, no se consideran vivos, ya que no se pueden dividir de manera directa; esta divisin es necesaria para la Teora Celular de la Vida. Hacia fines del siglo pasado se formul la teora de que cada enfermedad era producida por un germen especfico. Hasta ese momento los patlogos estaban convencidos de que para cada enfermedad sera posible encontrar el microorganismo responsable, utilizando las siguientes tcnicas: a) Observacin del germen con la ayuda del microscopio b) Cultivo sobre un medio nutritivo c) Retencin por filtros. Sin embargo, en 1892, Ivanovsky pudo demostrar que el agente productor de la enfermedad del mosaico de tabaco pasaba a travs de los filtros para bacterias y no poda ni verse ni cultivarse. Luego en 1898 Stanley, determin que la enfermedad del mosaico del tabaco era provocada por un nuevo agente infeccioso a los que denomino virus filtrables (virus: palabra de origen latino que significa veneno). Los virus estn ampliamente distribuidos en la naturaleza y afectan a todo tipo de organismos, tanto del reino animal, vegetal o protista. CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LOS VIRUS

La estructura de los virus esta integrada por dos tipos de macromolculas: cidos nucleicos y protenas, los que forman las partculas virales o viriones. Bsicamente existen dos tipos de partculas virales: partculas virales simples (virus desnudo) o partculas virales envueltas (virus envuelto). El virus desnudo consta de un cido nucleico (genoma) asociado a protenas y una cubierta proteica o cpside. Por otra parte los virus envueltos aaden a esta estructura bsica una envoltura lipoproteica de origen celular. La funcin de la cpside es de servir al cido nucleico como proteccin y vehculo. Todos los viriones estn constituidos por material gentico DNA o RNA (pero no ambos) y una cpside formada por protenas. Los virus desnudos, segn el tipo de cpside, se diferencian en 3 tipos: Icosadricos. La cpside es un icosaedro. Helicoidales. La cpside es un cilindro hueco. Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cpside (cola,..). Los virus con envoltura se diferenciar tambin en tres tipos: Icosadricos. Helicoidales. Complejos. Postulado de Lwoff "nicamente sern considerados virus aquellos agentes infecciosos cuya partcula elemental contenga un solo tipo de cido nucleico". Es decir poseen ARN o ADN, pero no ambos tipos de cidos nucleicos funcionales a la vez. Por lo tanto los virus pueden ser ADN o ARN virus. Debido a la estructura simple de virus, para su multiplicacin dependen en forma absoluta de la clula husped que infectan. Por lo tanto consideraremos a los virus como parsitos intracelulares obligados. Ciclo de crecimiento Lisognico y Ltico de los Virus El ciclo de multiplicacin de los virus tiene lugar cuando el virin penetra en la clula hospedadora y utiliza la maquinaria replicativa de sta para generar nuevas partculas vricas. Este proceso recibe el nombre de ciclo ltico. Otros virus, penetran en las clulas hospedadoras y permanecen en ellas sin producir nuevas partculas vricas completas; estos virus siguen un ciclo lisognico. Ciclo de crecimiento ltico En el cual el ADN viral circular se replica varias veces, la progenie de bacterifagos lisan la clula hospedera liberando nuevas partculas virales infectantes. En todos los ciclos lticos de multiplicacin viral se pueden distinguir las siguientes etapas: 1. Fase de fijacin o absorcin: Las clulas hospedadoras tienen en sus membranas receptores especficos para los virus que las infectan, unindose protenas de la cpsida o de la envoltura a stos. Se han encontrado algunos virus animales o vegetales que no necesitan receptores especficos para fijarse. 2. Fase de penetracin: En funcin del tipo de virus, existen varias formas de penetracin: Los bacterifagos originan un pequeo orificio en la membrana de la clula hospedadora, con la enzima lisozima de su placa basal, por el que inyecta el ADN, al contraerse su cola.

Los virus desnudos introducen toda la nucleocpsida en la clula, ya sea por penetracin directa al perforar la membrana con enzimas hidrolticos, o por endocitosis, al ser englobados por la clula hospedadora en una vacuola, que rompern dentro de la clula. Los virus envueltos funden su membrana con la de la clula hospedadora. Posteriormente, en los virus que penetra la nucleocpsida entera, el cido nucleico se libera de la cpsida rompindola. 3. Fase de replicacin y sntesis de componentes virales: En esta fase no se detectan virus en el interior de la clula. El genoma vrico dirige el metabolismo de la clula hospedadora hacia la sntesis de los componentes vricos, utilizando todos los recursos de la clula hospedadora (materias primas, nucletidos, aminocidos, ATP, ribosomas, enzimas,...). En esta etapa ocurren dos fenmenos principales: Sntesis de protenas del virus: protenas de replicacin del ADN o ARN, protenas estructurales de la cpsida y protenas que intervienen en procesos de maduracin y liberacin de los futuros virus. Se produce en el citoplasma de la clula hospedadora. Replicacin del cido nucleico viral: Puede ocurrir en el citoplasma o en el ncleo de la clula hospedadora. 4. Fase de ensamblaje: Se ensamblan los capsmeros formando las cpsidas, a la vez que el cido nucleico se pliega en su interior, junto a las enzimas que pueda llevar el virus. 5. Fase de liberacin: Los virus salen de la clula bsicamente por dos mecanismos: Por gemacin: Inducen a la membrana celular a formar pequeas vesculas en las que se introducen, y que acaban separndose de la clula. Este procedimiento lo utilizan los virus envueltos, en los que la envoltura membranosa es parte de la membrana de la clula en la que se reprodujeron. Aprovechando los mecanismos de exocitosis de la clula o provocando agujeros en la membrana por medio de enzimas lticos Esta liberacin de los virus puede causar la muerte de la clula hospedadora, ya sea por haber agotado sus nutrientes, roto su membrana si la liberacin ha sido masiva, o destruido su genoma. Ciclo de crecimiento lisognico o de letargo: Este ciclo tambin presenta las mismas etapas que el ciclo ltico, donde adems el ADN del virus se suma al ADN celular de modo que cada vez que la clula se duplica tambin lo hace el ADN viral, pero sin manifestarse. El genoma bacterifago se integra al ADN de la clula hospedera por recombinacin sitio-especfica y la informacin del fago es transmitida la progenie de la bacteria. Aqu se reproducen los virus atemperados que son capaces de permanecer en estado latente en la clula que parasitan, gracias a la integracin del ADN vrico en el ADN celular. Los virus con ciclo lisognico ms conocidos son los bacterianos.

Un ejemplo es el ciclo lisognico del fago (lambda) que parasita a la bacteria E. coli. El virus introduce su ADN en la bacteria y ste se incorpora al genoma del hospedador. Que siga un ciclo ltico o lisognico depende de la concentracin de determinadas protenas represoras. Si el represor es lo suficientemente abundante, impide que se expresen los genes que codifican las protenas vricas, peor no el gen que hace que se incorpore al ADN de la bacteria. As, se replica el ADN bacteriano pasando a las generaciones siguientes. Este tipo de virus no producen, por tanto, la muerte celular si no que se quedan dentro de la bacteria en estado de latencia. 5.- Bacterias y los virus asociados con produccin de cncer en humanos. El 15% de canceres en el mundo son asociados a agentes infecciosos. Es as que pese a ser bastante escaso se dividen en tres tipos: bacterias, virus y en un minoritario porcentaje parsitos. BACTERIAS Helicobacter pylori: Es una bacteria que causa gastritis antral y se asocia con el cncer gstrico. Pero el cncer gstrico es tambin una enfermedad en tres etapas y posiblemente deba existir previamente a la infeccin por Helicobacter pylori una cronificacion de la gastritis por ingestin de alimentos duros y envejecidos (jamo, chorizo, bacalao, etc.) que erosionan la mucosa gstrica y producen gastritis atrficas con hipoclorhidria. La infeccin por esta bacteria es un eslabn en la clave en el desarrollo del cncer gstrico. Facilita la produccin local de radicales libres y posibles mutaciones de los genes reguladores, como el gen de la protena p53, facilitando la entrada de mitosis a clulas mutadas que deberan repararse o entrar en apoptosis (muerte programada) con un normal funcionamiento de la p53. Hemos demostrado que en las comarcas altas de la provincia de Cdiz, como Grazalema, con una mayor mortalidad por cncer gstrico, hay el doble de individuos que han padecido una infeccin por Helicobacter pylori que en la zona de la costa (Barbate). Esto es una prueba de la asociacin de la infeccin por Helicobacter Pylori con la mortalidad por cncer gstrico. Sin embargo, solo un escaso nmero de personas infectadas por Helicobacter Pylori van a padecer cncer gstrico. VIRUS Virus de la hepatitis B y C: La hepatitis B es un factor importante de la carcinognesis del cncer de hgado. Se considera que el riesgo que tienen los individuos infectados por el virus de la hepatitis B de desarrollar un cncer de hgado es 217 veces mayor que el de la poblacin general. Los portadores de esta infeccin fallecen por cirrosis heptica o por cncer de hgado en el 51% de los casos, mientras en la misma poblacin no infectada solo fallecen por esa causa el 2% de los individuos. El intervalo de tiempo que tarda en desarrollar el cncer de hgado desde que se infecta es de unos 35 aos. Lo mismo se puede decir del virus de la hepatitis C. Las infecciones crnicas producidas por ambos virus, el B y el C, son incluidas por el IARC de Lyon en el grupo primero de los agentes definitivamente carcingenos para el hombre.

Virus de Epstein- Barr (EB): Es un virus herptico que produce una infeccin aguda en los nios y en adultos jvenes: la mononucleosis infecciosa. Un odontlogo ingles. Dennis Burkitt (1958), demostr que guarda relacin con un linfoma que lleva su nombre, el linfoma de Burkitt, por los importantes estudios que hizo sobre el mismo. Es la primera vez relaciona un virus con un tumor maligno concreto. Tambin se ha relacionado con este virus el carcinoma de la rinofaringe o carcinoma de cavum, que es endmico en algunas provincias del sur de Chin (Canton) y asimismo con una elevada tasa de infeccin por este virus en los mismos lugares. No es bien conocido el papel que juega la infeccin por este virus en la carcinognesis. Papilomavirus: Hay dos lesiones genitales que son pre cancerosas: el condiloma acuminado y las verrugas genitales planas. Ambas lesiones son pre cancerosas y se transmiten por va sexual, como otras enfermedades veneras. Actualmente se sabe que son producidas por infeccin con el papilomavirus tipos 16, 18 y posiblemente el 31. Sin embargo, estos papilomas locales por el tropismo de los papilomavirus no son suficientes para desarrollar un cncer de crvix y necesitan la concurrencia de otros factores, como el virus herptico tipo 6 y el tipo 11 y el propio consumo de tabaco, etc. Virus del sida: La infeccin por los virus HIV-1, y probablemente el HIV-2, se acompaan del sndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) y el curso evolutivo de este sndrome aparece un raro tumor de la piel, el sarcoma de kaposi, linfomas malignos de bajo grado, mielomas, carcinomas de crvix, etc. PARASITOS Los animales parsitos tambin estn claramente implicados con la produccin de canceres. Una forma de cncer extremadamente rara, observada en China, que aparece en los conductos de la bilis parece estar asociada a la infeccin con un gusano trematodo, Clonorchis sinensis. El cncer de vejiga, en Egipto y en otras partes de frica, ha sido relacionado con la exposicin persistente a equistosomas(o Bilharzia), un parasito que se puede recibir con el agua de consumo contaminada. Todava no comprendemos bien como la infeccin de la vejiga puede conducir al cncer, pero sin duda en esta transicin intervienen la inflamacin crnica y el consiguiente estrs oxidativo, que ocasiona daos en el ADN.

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