Machine Translated by Google

Siklus Air 4 (2023) 179–191

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Siklus air
beranda jurnal: www.keaipublishing.com/en/journals/water-cycle/

Penghapusan tetrasiklin dari air menggunakan kitosan magnetik

termodifikasi etilendiamin
Yuankun Liu *, Xinxia Zhang, Liyuan Zhao
Departemen Teknik Kota, Sekolah Tinggi Teknik Sipil dan Arsitektur, Universitas Teknologi Beijing, Beijing, 100124, PR China

INFO PASAL ABSTRAK

Kata kunci: Dalam penelitian ini, nanopartikel kitosan magnetik dibuat dengan metode kopresipitasi in-situ dan kemudian
Kitosan magnetik dimodifikasi dengan glutaraldehid dan etilendiamin. Pengaruh dosis zat pengikat silang untuk sediaan adsorben
Modifikasi terhadap adsorpsi tetrasiklin (TC) diselidiki. Hasil percobaan menunjukkan bahwa kitosan termodifikasi (EMMCS-
Adsorpsi G) memiliki kinerja adsorpsi terbaik, yaitu dua kali lipat dibandingkan kitosan magnetik mentah.
Tetrasiklin (TC)
EMMCS-G dikarakterisasi dengan SEM, TEM, VSM, FTIR, XRD dan XPS. Pengaruh parameter percobaan
seperti waktu, suhu, pH, dosis adsorben dan Cu2þ terhadap adsorpsi TC oleh EMMCS-G dibahas. Hasilnya
menunjukkan bahwa pH optimal adalah 6,5. Di bawah kondisi konsentrasi TC awal 50 mg/L dan dosis EMMCS-
G 50 mg, tingkat penghilangan mencapai 94%. Studi isoterm dan kinetik proses adsorpsi menggambarkan bahwa
adsorpsi TC ke EMMCS berhubungan dengan isoterm Freundlich dan model kinetik orde kedua semu. Kapasitas
adsorpsi maksimum adalah 84 mg/g. Analisis termodinamika mengungkapkan bahwa proses adsorpsi bersifat
endotermik dan spontan. Percobaan regenerasi menunjukkan bahwa adsorben memiliki kemampuan digunakan
kembali yang sangat baik untuk penggunaan lebih lanjut. Selain itu, mekanisme adsorpsi TC ke EMMCS-G
terutama melibatkan pengisian pori, interaksi ÿ-ÿ , ikatan hidrogen, dan tarikan elektrostatik.

1. Perkenalan
Dengan percepatan industrialisasi di dunia, sejumlah besar polutan organik
dan anorganik telah dilepaskan ke lingkungan [1,2]. Yang paling menonjol,
total penggunaan antibiotik di Tiongkok dilaporkan mencapai 162.000 ton
dalam satu tahun (2013) [3]. Antibiotik dapat menghambat aktivitas
mikroorganisme dalam air alami dan menginduksi berkembangnya bakteri atau
gen yang resistan terhadap obat.
Selanjutnya, setelah memasuki tubuh hewan atau tubuh manusia, 5~90%
antibiotik diekskresikan melalui urin atau feses sebagai ibu atau metabolit,
sehingga masuknya antibiotik secara langsung atau tidak langsung ke
lingkungan, menyebabkan pencemaran lingkungan dan bahaya kesehatan bagi organisme
Diantaranya, tetrasiklin (TC, C22H24N2O8), antibiotik spektrum luas yang
representatif [7], banyak digunakan untuk mengobati infeksi yang disebabkan
oleh berbagai bakteri gram positif dan gram negatif, serta patogen intraseluler
seperti klamidia, rickettsia dan mikoplasma [8, 9]. Selain itu, TC telah terdeteksi
di sungai-sungai besar, danau, dan perairan lepas pantai di seluruh dunia. Oleh
karena itu, pengembangan teknologi yang efektif dan hemat biaya untuk
menghilangkan TC dari air limbah sangatlah penting.
Saat ini berbagai teknologi pengolahan air telah diterapkan,
termasuk adsorpsi [10,11], pemisahan membran [12], fotokatalisis [13] dan
biodegradasi [14], dll. Di antara metode-metode tersebut, adsorpsi dianggap
sebagai salah satu teknik yang paling efektif karena memiliki beberapa
keunggulan seperti pengoperasian yang mudah, keamanan. , efisiensi tinggi,
ramah lingkungan dan tidak adanya produk sampingan [15]. Misalnya, Ashrafi
dkk. [16] menyiapkan manik-manik tabung nano karbon kalsium alginat-multiwall
untuk menghilangkan 4-Nitrofenol. Modifikasi asam batu alam digunakan untuk
mengadsorpsi pewarna Remazol Black B dalam laporan Soleimani [17].
Naghipur dkk. memanfaatkan biochar yang dibuat dari kulit kayu pinus untuk
mencapai penghilangan TC yang efektif [18]. Saat ini, beberapa adsorben telah
dikembangkan untuk menghilangkan TC, termasuk bahan berbasis graphene
[19], zeolit [20], bentonit [21], serbuk gergaji [22], mesopori [23] dan beberapa
[ 4 –6].
adsorben ramah lingkungan [24]. Namun demikian, adsorben ini memiliki
kelemahan tertentu yang memerlukan perbaikan, seperti proses persiapan
yang rumit, biaya tinggi dan kapasitas adsorpsi yang rendah.
Kitosan merupakan polimer alami dengan kinerja sangat baik yang diperoleh
dari deasetilasi kitin yang banyak terdapat di alam [25].
Dibandingkan dengan non-biomassa, kitosan bersifat terbarukan, mudah
terdegradasi, ramah lingkungan dan biaya rendah, dapat digunakan secara
luas dalam bidang kedokteran, makanan, kimia dan bidang lainnya [26]. Gugus
amino dan hidroksil pada tulang punggung kitosan berfungsi sebagai tempat flokulasi,

* Penulis yang sesuai.

Alamat email: liuyuankun@bjut.edu.cn (Y.Liu), zhangxinxia1999@163.com (X.Zhang), 1173549875@qq.com (L.Zhao).

https://doi.org/10.1016/j.watcyc.2023.09.001
Diterima 7 Juli 2023; Diterima dalam bentuk revisi 14 September 2023; Diterima 18 September 2023
Tersedia online 22 September 2023
2666-4453/© 2023 Penulis. Layanan Penerbitan oleh Elsevier BV atas nama KeAi Communications Co. Ltd. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-
NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Machine Translated by Google

Y.Liu dkk. Siklus Air 4 (2023) 179–191

khelasi dan tarikan elektrostatis. Akibatnya, kitosan memiliki
menjadi adsorben yang menjanjikan untuk pengolahan air [27,28]. Sebagai
perbandingan, beberapa kelemahan seperti ketidakstabilan dalam larutan asam,
keterbatasan dalam pemisahan, kekuatan mekanik yang rendah dan adsorpsi yang tidak memadai
antara etanol dan air adalah 1:2). Setelah diaduk selama 3 jam, terbentuklah endapan
kapasitas untuk kitosan, sehingga membatasi penerapan praktisnya. Untuk
mengatasi kekurangan tersebut, maka perlu dilakukan beberapa modifikasi.
Dalam beberapa tahun terakhir, teknologi pemisahan magnetik telah diperoleh
perhatian yang cukup besar. Adsorben dikombinasikan dengan partikel magnetik
dapat dipisahkan dengan cepat dan efisien dari air dengan bantuan
gaya magnet eksternal, yang menguntungkan untuk penggunaan kembali sorben
[29]. Saat ini, kitosan magnetik dapat dibuat melalui kopresipitasi in-situ [30], metode
hidrotermal [31] dan mikroemulsi [32].
Di antara metode-metode tersebut, ko-presipitasi in-situ merupakan metode standar
kondisi pengoperasian mudah dan bahan yang disiapkan relatif seragam. Beberapa
agen pengikat silang mengikat silang kitosan untuk mengatasi pelarutan
masalah dalam larutan asam. Ngah dkk. [33] disiapkan ikatan silang
manik-manik kitosan dengan glutaraldehid, epiklorohidrin dan etilen glikol diglisidil
eter, yang digunakan untuk melakukan uji stabilitas dan Cu2þ
adsorpsi. Hasil percobaan menunjukkan bahwa adsorbennya adalah
tidak larut dalam larutan asam setelah ikatan silang, tetapi adsorpsi
kapasitasnya lebih rendah dibandingkan kitosan mentah. Alasannya mungkin karena
jumlah gugus fungsi berkurang dengan munculnya kitosan
dimodifikasi, mengakibatkan penurunan kinerja adsorpsi. Oleh karena itu, beberapa
modifikasi harus dilakukan untuk meningkatkan gugus fungsi
kapasitas adsorpsi padat. Zhang dkk. [34] menggunakan sikat inti untuk mencangkok
kitosan magnetik, yang meningkatkan gugus kationik dalam kitosan
molekul dan meningkatkan kapasitas adsorpsi diklofenak dan TC. Li
dkk. [35] mensintesis komposit kitosan magnetik yang dicangkokkan
poliakrilamida untuk meningkatkan penghilangan ion merkuri dari air.
Dibandingkan dengan kitosan tanpa modifikasi, kitosan cangkok
komposit (CS-PAM-MCM) menunjukkan kapasitas adsorpsi yang sangat baik
ion logam. Kitosan magnetik dimodifikasi dengan poli ([2-(metakrilat)etil]
trimetilammonium klorida) digunakan untuk mengadsorpsi Cr(VI). Kapasitas
adsorpsinya lebih signifikan dibandingkan dengan partikel kitosan magnetik [36].
larutan. Kedua, FeCl3ÿ6H2O dan FeSO4ÿ5H2O dilarutkan dalam perbandingan 2:1
(rasio molar) dengan pengadukan mekanis. Kemudian, solusi yang dihasilkan adalah
ditambahkan tetes demi tetes ke dalam 4 mol/L NaOH etanol-air (perbandingan volume
disaring dan dicuci dengan air deionisasi sampai pH filtratnya
netral.
2.3. Persiapan kitosan magnetik termodifikasi ethanediamine (EMMCS)
(1) Kitosan magnetik yang diperoleh disuspensikan dalam larutan glutaraldehid
dan campuran dikocok selama 3 jam sambil dikocok.
kecepatan 160 putaran/menit pada suhu 25 C. Setelah itu, kitosan magnetik
mikrosfer dicuci dengan air deionisasi dan etanol.
(2) Kitosan magnetik ditambahkan ke dalam 400 mL air deionisasi
dan nilai pH suspensi diatur menjadi 9,5 dengan 0,1 mol/L
NaOH, kemudian epiklorohidrin ditambahkan ke dalam campuran ini dan
reaksi pada suhu 60 C selama 6 jam.
(3) Kitosan magnetik dicuci dengan air deionisasi sampai habis
pHnya netral. Setelah dicuci, partikel ditambahkan menjadi 250
mL air deionisasi dan nilai pH suspensi disesuaikan
sampai 10. Setelah itu ditambahkan etilendiamin sambil suhu dinaikkan
menjadi 60 C, reaksi berlangsung selama 3 jam. Kemudian,
mikrosfer dicuci dengan air deionisasi sampai
butiran kitosan magnetik yang dimodifikasi memiliki pH netral. Pada akhirnya
periode ini, mikrosfer dikeringkan pada suhu 60 C selama 12 jam dalam a
desikator vakum untuk analisis dan penggunaan lebih lanjut.
2.4. Pengaruh cross-linker dalam sediaan adsorben terhadap adsorpsi TC
Dalam kondisi persiapan di atas, dosis glutaralde-hidin, epiklorohidrin dan
etilendiamin dipelajari untuk mengeksplorasi
pengaruh pada adsorpsi TC. Jumlah agen pengikat silang ini adalah
tercantum dalam Tabel 1 dan adsorben optimal dipilih untuk selanjutnya
eksperimen.

Dalam karya ini, kitosan magnetik disintesis berdasarkan

2.5. Metode analitik
metode pengendapan kimia dan dimodifikasi oleh glutaraldehid,
epiklorohidrin dan etilendiamin untuk meningkatkan stabilitas sorben
Cairan disaring melalui filter 0,45 ÿm dan dideteksi setelahnya
dan kapasitas adsorpsi. EMMCS-G telah dicirikan oleh
dengan spektrofotometer sinar tampak UV-1600PC (Shanghai mapda
pemindaian mikroskop elektron (SEM), mikroskop elektron transmisi
Instrumen Co., Ltd.).
(TEM), Difraksi sinar-X (XRD), Spektrofotometri inframerah transformasi Fourier
Morfologi dan struktur manik kitosan magnetik yang dimodifikasi
(FTIR) dan magnetometer sampel getar (VSM). Sifat-sifat adsorben (EMMCS-G)
(EMMCS) diamati dengan pemindaian emisi mikroskop elektron
dianalisis dan adsorpsinya
(SEM, SU-8010, Hitachi, Jepang) dan mikroskop elektron transmisi
kinerja dipelajari melalui serangkaian faktor dampak penting seperti
(TEM, HT7700, Teknologi Tinggi Jepang). Kelompok fungsional EMMCS adalah
waktu kontak, suhu, konsentrasi TC, pH larutan, adsorben
dianalisis dengan spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR, VERTEX70,
dosis dan efek Cu2þ. Selain itu, kinetika adsorpsi dan
Bruker, Jerman) pada kisaran 500–4000 cm1 . Sampel bergetar
model isoterm telah diselidiki untuk mengeksplorasi adsorpsi
magnetometer (VSM) (BHV-50HTI, Jepang Riken Electronics Co., Ltd.)
mekanisme. Terakhir namun penting, kemampuan regenerasi dievaluasi dengan
diambil untuk mengukur sifat magnetik adsorben; contoh
percobaan adsorpsi-desorpsi.
ukuran pori dan luas permukaan spesifik diselidiki melalui perangkat Brunauer-
2. Bahan-bahan dan metode-metode Emmett-Teller (ASAP 2460, Micromeritics, USA) pada -196 C. Pola difraksi sinar-X
(XRD) dicatat menggunakan difraktometer sinar-X
2.1. Bahan (D8 Advance, Bruker, Jerman) dengan 2ÿ dari 10–90. Dalam potensi Zeta

Tabel 1
Kitosan (85% –90% deasetilasi) dibeli dari Chemical
Daftar dosis sorben ikatan silang.
Reagen Co., Ltd. dari China Pharmaceutical Group. Glutaraldehida
(25%) dibeli dari Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd. Adsorben Glutaraldehida Epiklorohidrin Etilendiamin
ditambahkan (mL) ditambahkan (mL) ditambahkan (mL)
Epichlorohydrin (AR) dan TC (99%) dipasok oleh Reagen Aladdin
(Shanghai) Co., Ltd. FeCl3ÿ6H2O, FeSO4ÿ7H2O, CH3COOH, NaOH juga MCS 0 0 0
A 2.5 5 2.5
karena etilendiamin memiliki tingkat analitis dan diperoleh dari Beijing
B 4 5 2.5
Pekerjaan Kimia.
C 5 5 2.5
D 4 2.5 2.5
2.2. Persiapan kitosan magnetik E 4 7.5 2.5
F 4 10 5
G 4 12 6
Kitosan magnetik disintesis melalui kopresipitasi kimia.
H 4 14 7
Pertama, 1,65 g kitosan dilarutkan ke dalam 75 mL CH3COOH 2%.

180
Machine Translated by Google
Y.Liu dkk.
Gambar 1. Kapasitas adsorpsi adsorben hasil sintesis (Kondisi reaksi:
konsentrasi awal TC ¼ 50 mg/L, waktu reaksi ¼ 1 jam, suhu ¼ 298
K, dosis adsorben ¼ 0,75 g/L, volume ¼ 20 mL).
pengujian, adsorben ditambahkan ke air deionisasi, dan pH larutan disesuaikan
dengan 0,1 mol/L HCl dan NaOH. Potensi Zeta dari
EMMCS ditentukan oleh Zetasizer Nano 2000 (Malvern Instrument
Ltd., Inggris). Properti permukaan EMMCS diukur dengan sinar-X
Gambar 2. (a) Gambar SEM EMMCS-G dengan pembesaran rendah dan (b) pembesaran tinggi; (c) gambar TEM Fe3O4; (d) gambar TEM EMMCS-G.
181
Siklus Air 4 (2023) 179–191
spektrometer fotoelektron (ESCALAB 250Xi, Thermo Fisher, USA).
2.6. Eksperimen adsorpsi
Adsorpsi TC oleh EMMCS dilakukan dengan menambahkan bahan tertentu
sejumlah adsorben ke dalam larutan berair TC pada suhu tertentu
harus dikocok selama beberapa jam. Parameter eksperimen seperti kontak
waktu, suhu, pH larutan, konsentrasi awal TC, adsorben
dosis dan Cu2þ diselidiki. Untuk uji isoterm adsorpsi, 15
mg adsorben ditambahkan ke dalam 20 mL larutan TC dengan konsentrasi awal
20 mg/L – 200 mg/L sambil dikocok selama 48 jam pada suhu berbeda (298 K, 308
K dan 318 K). Kinetika serapan adsorpsi TC
dengan adanya Cu2þ dilakukan pada saat konsentrasi awal
Cu2þ dan TC masing-masing adalah 5 mg/L dan 50 mg/L. PH TC adalah
disesuaikan dengan 0,1 mol/L HCl dan NaOH. Dosis adsorben berada dalam kisaran tersebut
dari 5–120 mg. Dalam percobaan kinetik, 15 mg EMMCS ditambahkan ke dalamnya
Larutan TC (50 mg/Lÿ100 mg/Lÿ150 mg/L) dan dikocok pada 298 K. Semua
Tes direplikasi tiga kali dan rata-rata hasilnya diperoleh. Setelah percobaan, sampel
disaring dengan membran 0,45 ÿm dan ditentukan dengan spektrofotometer UV-vis
pada 358 nm. Itu
kapasitas adsorpsi qt (mg/g) dan laju penghilangan ÿt (%) dihitung
menurut persamaan:
ðC0 CtÞV
qt ¼ (1)
M
ðC0 CtÞ
ÿt¼ _ 100% (2)
C0
Machine Translated by Google
Y.Liu dkk.
Gambar 3. (a) pola XRD Fe3O4 dan EMMCS-G; (b) Spektrum FTIR kitosan dan EMMCS-G.
dimana c0 (mg/L) adalah konsentrasi awal TC, ct (mg/L) adalah konsentrasi TC setiap
saat t, V (L) adalah volume TC dan m (g) adalah massa adsorben .
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Perbandingan kapasitas adsorpsi adsorben
Kapasitas adsorpsi TC dari adsorben yang dibuat pada dosis glutaraldehid,
epiklorohidrin dan etilendiamin yang berbeda ditunjukkan pada Gambar 1. Dari efek
adsorpsi adsorben A, B dan C terlihat bahwa ketika jumlah etilendiamin yang ditambahkan
konstan , penghapusan yang pertama meningkat dan kemudian menurun seiring dengan
peningkatan
jumlah glutaraldehid yang ditambahkan, dan efek terbaik dicapai bila jumlah
glutaraldehid yang ditambahkan adalah 4 mL. Hal ini disebabkan oleh
lemahnya efek ikatan silang ketika glutaraldehid tidak ditambahkan dalam
jumlah yang cukup, namun terlalu banyak glutaraldehid akan menyebabkan
konsumsi gugus amino yang berlebihan, sehingga mengurangi efek ikatan
silang dan situs adsorpsi yang efektif. Begitu pula dengan takaran
etilendiamin, dengan membandingkan jumlah adsorpsi adsorben B, D, E
dan F, terlihat bahwa bila ditambahkan glutaraldehid dan epiklorohidrin
dalam jumlah tertentu maka takaran etilendiamin bertambah, jumlah amina. ,
situs adsorpsi dan jumlah adsorpsi meningkat. Adsorpsi
182
Siklus Air 4 (2023) 179–191
Jumlahnya meningkat dengan peningkatan dosis etilendiamin dan
epiklorohidrin, peningkatan jumlah gugus amino, peningkatan situs adsorpsi,
dan peningkatan jumlah adsorpsi.
Hal ini mungkin karena gugus amino pada kitosan telah bereaksi sempurna
dengan etilendiamin, dan etilendiamin yang berlebihan malah akan
mengurangi situs aktif dan mempengaruhi efek adsorpsi. Peran epiklorohidrin
terutama untuk memasukkan gugus epoksi pada molekul kitosan, yang
selanjutnya direaksikan dengan etilendiamin, sehingga efek epiklorohidrin
pada adsorpsi dibahas ketika dosis etilendiamin tidak berubah. Hasil
penelitian menunjukkan bahwa efek adsorpsi terbaik dicapai pada dosis
epiklorohidrin 12 mL. Dengan demikian, EMMCS-G dipilih sebagai adsorben
untuk TC dan digunakan untuk percobaan lebih lanjut.
3.2. Karakterisasi EMMCS
3.2.1. Analisis SEM dan TEM
Struktur mikro EMMCS-G diamati oleh gambar SEM dengan perbesaran
rendah dan perbesaran tinggi, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2 (a)
dan (b). Seperti terlihat pada Gambar. 2 (a), EMMCS-G menunjukkan
struktur jaringan, dan banyak pori-pori di permukaan diamati, yang
menguntungkan untuk perpindahan massa dan adsorpsi molekul adsorbat [37].
Pada Gambar 2(b), banyak daerah kerutan dan alur yang tampaknya
ditemukan pada permukaan adsorben karena modifikasi. Struktur ini
menunjukkan bahwa adsorben memiliki luas permukaan spesifik yang
besar, sehingga lebih menguntungkan untuk adsorpsi.
Gambar TEM Fe3O4 dan EMMCS-G ditunjukkan pada Gambar. 2(c) dan (d). Seperti
terlihat pada Gambar 2(d), area yang gelap mewakili Fe3O4 dan area yang lebih terang
merupakan ikatan silang kitosan, yang menunjukkan bahwa Fe3O4 telah terikat pada
kitosan [38]. Dapat diamati dengan jelas bahwa ukuran partikel adsorben adalah sekitar 5–
20 nm. Selain itu, dibandingkan dengan Fe3O4, agregasi adsorben berkurang, yang
dianggap bermanfaat karena adanya kontak yang cukup antara sorben dan adsorbat.
3.2.2. Analisis XRD
Struktur kristal Fe3O4 murni dan EMMCS-G dianalisis melalui pola
XRDnya. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3(a), konsisten dengan
simulasi (JCPDS No.88-0315), puncak karakteristik sampel terletak pada
2ÿ ¼ 30.1, 35.5, 43.1, 53.5, 57.1 dan 62.7, yang ditugaskan ke ( 220), (311),
(400), (422), (511) dan (440) pesawat [39].
Khususnya, puncak karakteristik EMMCS-G sesuai dengan puncak difraksi Fe3O4 dalam
struktur kristal kubik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Fe3O4 berhasil terlapisi oleh
kitosan dan kristalinitas Fe3O4 tetap stabil dalam kitosan magnetik setelah modifikasi.
3.2.3. Analisis FTIR
Gambar 3(b) mengilustrasikan spektrum FTIR kitosan dan EMMCS-G.
Puncak adsorpsi khas kitosan ditetapkan sebagai berikut. Puncak sekitar
3427 cm1 disebabkan oleh getaran regangan ikatan NH dan OH, puncak
pada 2918 cm1 dan 2875 cm1 disebabkan oleh getaran regangan CH [40],
dan pita adsorpsi getaran deformasi NH dari amina primer dapat diamati
pada 1604 cm1 [41]. Selain itu, puncak pada 1080 cm1 berhubungan
dengan efek gabungan dari vibrasi ulur CO alkohol dan vibrasi ulur CN pada
amina primer [42]. Dibandingkan dengan spektrum kitosan, terlihat jelas
bahwa puncak serupa terdapat pada EMMCS-G meskipun terdapat sedikit
pergeseran pada beberapa puncak karakteristik. Sementara itu, pita baru
sekitar 605 cm1 menunjukkan vibrasi ikatan Fe-O yang menunjukkan bahwa
Fe3O4 berhasil terlapisi oleh kitosan. Selain itu, puncak adsorpsi yang luar
biasa pada 1631 cm1 yang berasal dari getaran C¼N memberikan bukti
adanya reaksi antara kitosan dan glutaraldehid untuk membentuk basa
Schiff [43]. Peningkatan intensitas pada 3431 cm1 dalam spektrum FTIR
EMMCS-G menunjukkan bahwa terdapat lebih banyak gugus amino dalam
EMMCS-G dibandingkan kitosan, yang menegaskan bahwa kitosan berhasil
dihubungkan silang oleh eth-ylenediamine [44].
Machine Translated by Google

Y.Liu dkk. Siklus Air 4 (2023) 179–191

Gambar 4. (a) Loop histeresis magnetik Fe3O4 dan EMMCS-G; (b) adsorpsi-desorpsi N2 kitosan dan EMMCS-G; (c) Distribusi ukuran pori kitosan; (d) Pori
distribusi ukuran EMMCS-G.

Meja 2
Luas permukaan BET dan ukuran pori kitosan dan EMMCS-G.

Sampel SBET (m2 /g) Volume pori (cm3 /g) Diameter pori (nm)

kitosan 0,73 0,0028 19.03

EMMCS-G 37.68 0,0752 6.47

3.2.4. Analisis properti magnetik (VSM).

Perilaku magnetik EMMCS-G diselidiki menggunakan VSM
pengukuran. Selanjutnya kurva magnet Fe3O4 dan EMMCS-G
tercantum pada Gambar 4 (a). Magnetisasi saturasi Fe3O4 dan EMMCS-G adalah
54,1 emu/g dan 18,5 emu/g, masing-masing. Penurunan magnetisasi
mungkin disebabkan oleh rendahnya persentase Fe3O4 dalam chi-tosan magnetik
[31]. Namun EMMCS-G tetap mempertahankan kapasitas magnetnya yang kuat
dipisahkan dari larutan melalui medan magnet luar. Di dalam
aplikasi praktis, komposit yang menunjukkan daya tanggap magnetik dapat
memfasilitasi pemisahan dari sistem reaksi untuk didaur ulang.

3.2.5. Tes Brunauer-Emmett-Teller (BET).

Untuk mempelajari luas permukaan spesifik dan struktur pori kitosan dan
EMMCS-G, isoterm adsorpsi-desorpsi N2 dan distribusi total pori ditentukan.
Isotermnya adalah isoterm tipe IV yang khas Gambar 5. Proses adsorpsi TC ke EMMCS-G pada konsentrasi awal TC yang berbeda (Kondisi
reaksi: pH ¼ 6,5, suhu ¼ 298 K, EMMCS-G
menurut klasifikasi IUPAC [45]. Luas permukaan BET kitosan
dosis ¼ 0,75 g/L).
dan EMMCS-G ditentukan sebesar 0,73 m2 /g dan 37,68 m2 /g,
masing-masing. Distribusi ukuran pori BJH dari EMMCS-G yang disintesis
(Meja 2). Oleh karena itu, molekul TC dengan dimensi 1,41 nm 0,46
ditunjukkan pada Gambar 4 (d). Plot distribusi ukuran pori menunjukkan dominasi
struktur pori perantara dalam EMMCS-G yang disintesis, nm 0,81 nm [46] dapat masuk dan menyerap di dalam pori-pori. Magnetik

dengan diameter pori rata-rata desorpsi mesopori BJH sebesar 6,47 nm kitosan yang diperoleh dengan modifikasi etilendiamin dapat digunakan sebagai a
adsorben potensial untuk menghilangkan antibiotik dari air.

183
Machine Translated by Google

Y.Liu dkk. Siklus Air 4 (2023) 179–191

Gambar 6. Perbandingan persentase adsorpsi dan kapasitas adsorpsi dengan bahan

yang dilaporkan sebelumnya.

3.3. Proses adsorpsi

Gambar 5 menunjukkan pengaruh waktu reaksi terhadap kapasitas adsorpsi TC ke

EMMCS-G pada konsentrasi awal TC yang berbeda. Itu bisa saja
terlihat bahwa kapasitas adsorpsi meningkat pesat dalam 12 jam awal karena cukupnya
paparan situs aktif pada permukaan EMMCS-G. Laju adsorpsi melambat dan secara
bertahap mencapai keseimbangan pada tahap terakhir. Hal ini mungkin disebabkan oleh
fakta bahwa situs adsorpsi telah terisi dan menjadi jenuh dengan bertambahnya waktu
kontak [47]. Untuk mencapai kesetimbangan total dalam percobaan, semua sampel
dikocok selama 48 jam pada percobaan selanjutnya. Selain itu, kapasitas adsorpsi
ditingkatkan ketika konsentrasi awal tetrasiklin ditingkatkan dari 50 mg/L menjadi 200 mg/
L. Hasil ini mungkin disebabkan oleh perpindahan massa yang lebih kuat dan peluang
kontak yang lebih banyak antara EMMCS-G dan TC pada konsentrasi awal adsorben yang
lebih tinggi [48]. Ketika konsentrasi awal TC adalah 50 mg/L dan dosis EMMCS-G adalah
50 mg, tingkat penghilangan mencapai 94%. Namun kapasitas adsorpsi maksimumnya
adalah 84 mg/g pada konsentrasi awal TC 200 mg/L. Seperti yang ditunjukkan pada
Gambar 6, untuk mengevaluasi lebih lanjut kinerja EMMCS-G, kapasitas adsorpsi dan laju
penghilangan TC dibandingkan dengan adsorben serupa lainnya yang dilaporkan dalam Gambar 7. (a) Model kinetik pseudo-orde pertama dan (b) pseudo-orde kedua untuk
beberapa tahun terakhir [49-55]. Hasilnya menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi dan laju adsorpsi TC pada EMMCS-G dengan TC pada konsentrasi awal yang berbeda.
penghilangan EMMCS-G untuk TC lebih tinggi dibandingkan sebagian besar adsorben
yang dilaporkan. Kapasitas adsorpsi TC yang tinggi disebabkan oleh struktur inti-cangkang
Hasilnya mungkin disebabkan oleh perpindahan massa yang lebih besar dan peluang
dan diameter pori yang besar. Kitosan pada cangkang meningkatkan kapasitas adsorpsi
kontak yang lebih banyak antara EMMCS-G dan TC pada konsentrasi adsorben yang lebih
dan reaktivitas terhadap TC, sedangkan Fe3O4 pada inti memberikan kekuatan mekanik
tinggi. Selain itu, kapasitas adsorpsi meningkat ketika suhu meningkat dari 298 K menjadi
dan stabilitas. Dengan demikian, kitosan magnetik termodifikasi etilendiamin memiliki
318 K, menunjukkan bahwa suhu yang lebih tinggi menguntungkan adsorpsi TC.
kapasitas adsorpsi TC yang sangat baik.

Model isoterm Langmuir dan Freundlich digunakan secara luas untuk menyesuaikan
data kesetimbangan dan menyelidiki mekanisme adsorpsi. Model Langmuir didasarkan
pada asumsi bahwa proses adsorpsi bersifat monolayer dan dilakukan pada permukaan
Untuk mempelajari lebih lanjut proses adsorpsi dan mekanisme kinetiknya, digunakan
yang homogen. Selain itu, dalam model Freundlich, adsorpsi multilayer terjadi pada
model pseudo orde satu dan pseudo orde kedua untuk menganalisis proses percobaan.
permukaan heterogen, di mana terdapat interaksi antar adsorben [56].
Bentuk pemasangan yang dilinearisasi dari model yang disebutkan sebelumnya
digambarkan pada Gambar 7 dan parameter yang dihitung tercantum pada Tabel 3.
Bentuk persamaan linier kedua model tersebut adalah sebagai berikut:
Menurut Tabel 3, koefisien korelasi orde kedua semu lebih besar daripada model kinetik
Persamaan model Langmuir:
lainnya. Selain itu, nilai kapasitas adsorpsi yang dihitung (qe (cal)) pada orde kedua lebih
mendekati nilai terukur (qe (exp)) dibandingkan pada orde pertama. Konsekuensinya Ce 1 1
¼
Itu þ (3)
menunjukkan bahwa proses adsorpsi dapat dijelaskan lebih baik dengan model pseudo- qe qm KLqm
orde kedua dan kemisorpsi dapat menjadi mekanisme adsorpsi dominan untuk TC ke
Persamaan model Freundlich:
EMMCS-G.
1
Hubungan antara kapasitas adsorpsi dan konsentrasi kesetimbangan TC dinyatakan Dalam qe ¼ Dalam KF þ masuk (4)
N
pada Gambar 8. Jumlah serapan adsorbat meningkat secara bertahap dengan
meningkatnya konsentrasi TC, hal ini dimana Ce (mg/L) adalah konsentrasi kesetimbangan TC; qe dan qm (mg/g)

184
Machine Translated by Google

Y.Liu dkk. Siklus Air 4 (2023) 179–191

Tabel 3
Parameter model kinetika adsorpsi TC pada EMMCS-G dengan TC pada konsentrasi awal yang berbeda.

c0 (mg/L) q0 (exp)/(mg/g) Orde pertama semu Orde kedua semu

qe(kal)/(mg/g) k1 (1/jam) R2 qe(kal)/(mg/g) k2(gÿmgÿh1 ) R2

50 40.750 17.993 0,0543 0,983 40.984 0,0119 0,998

100 68.010 43.177 0,0781 0,894 69.444 0,00547 0,998
200 84.810 52.311 0,0826 0,759 86.207 0,00423 0,994

Gambar 8. Proses adsorpsi TC ke EMMCS-G pada suhu berbeda

(Kondisi reaksi: pH ¼ 6,5, waktu kontak ¼ 48 jam, dosis EMMCS-G ¼ 0,75
gram/L).

mewakili kapasitas adsorpsi kesetimbangan dan adsorpsi maksimum

kapasitas per satuan massa adsorben; KL (L/mg) adalah konstanta adsorpsi
Langmuir; KF ((mg/g) (mg/L)1/n) adalah konstanta adsorpsi Freundlich; n adalah
konstanta yang berhubungan dengan intensitas adsorpsi, dan memberikan
informasi apakah proses adsorpsi menguntungkan (0<1/n<1),
linier (1/n ¼ 1) dan tidak menguntungkan (1/n>1) [57].
Selain itu, karakteristik penting dari isoterm Langmuir
model digambarkan dalam persamaan berikut:

1
RL (5)
¼ 1þ KLC0

dimana C0 adalah konsentrasi awal TC, RL adalah konstanta yang mewakili

bentuk isoterm Langmuir, 0<RL<1 menunjukkan bahwa adsorpsinya adalah
cocok, sedangkan RL ¼ 1 dan RL>1 menunjukkan bahwa proses tersebut tidak dapat
diubah dan tidak menguntungkan.
Plot linier yang pas dari dua model disediakan pada Gambar. 9 dan
parameter dirangkum dalam Tabel 4. Seperti yang ditunjukkan pada Tabel 4, menurut Gambar 9. (a) Isoterm Langmuir dan (b) Isoterm Freundlich untuk TC yang diadsorpsi oleh
koefisien korelasi (R2 ), model isoterm Freundlich lebih besar EMMCS-G pada suhu yang berbeda.
cocok agar sesuai dengan data eksperimen, yang menegaskan bahwa proses
TC yang diadsorpsi oleh EMMCS-G merupakan adsorpsi multilayer, dan bersifat aktif dan mengeksplorasi spontanitas proses, parameter termodinamika
situs tersebar tidak merata pada permukaan adsorben. Nilai 1/n seperti perubahan energi bebas (ÿG), perubahan entalpi (ÿH) dan
pada isoterm Freundlich dan RL pada isoterm Langmuir cukup kecil perubahan entropi (ÿS) diperoleh dan dirangkum dalam Tabel 5. Ini
dari satu pada semua kondisi (suhu pada 298 K, 308 K dan 318 parameter dihitung dengan persamaan berikut:
K), menunjukkan bahwa proses adsorpsi menguntungkan. Selain itu, KF berangsur-
ÿG ¼ RTInK (6)
angsur membaik dengan peningkatan suhu dari 298 K menjadi 318 K,
menunjukkan bahwa suhu yang lebih tinggi mendukung adsorpsi (lihat
Gambar 10).
ÿS ÿH
Dalam K ¼ (7)
R RT

3.4. Termodinamika adsorpsi dimana R adalah konstanta gas (8,314 J/molÿK), T (K) adalah adsorpsi
suhu, K adalah konstanta kesetimbangan adsorpsi (qe/Ce). ÿG
Untuk mengetahui pengaruh suhu terhadap adsorpsi TC dapat diperoleh dengan Persamaan. (6) dan nilai ÿH dan ÿS dapat diperoleh dari

185
Machine Translated by Google

Y.Liu dkk. Siklus Air 4 (2023) 179–191

Gambar 10. Diagram Van't Hoff terkait parameter termodinamika. Gambar 11. Pengaruh Cu2þ terhadap adsorpsi TC pada EMMCS-G (Kondisi reaksi:
pH ¼ 6,5, konsentrasi awal TC ¼ 50 mg/L, suhu ¼ 298 K, dosis EMMCS-G
¼ 0,75 g/L).
Tabel 4
Parameter model isoterm adsorpsi Langmuir dan Freundlich pada TC Pengocokan selama 48 jam menunjukkan bahwa Cu2þ menghambat adsorpsi
EMMCS-G pada suhu yang berbeda. TC dengan modifikasi kitosan. Salah satu alasan untuk hasilnya mungkin karena
T/K Langmuir Freundlich gugus fungsi dari dua polutan merupakan gugus amino pada adsorben
qm (mg/ KL RL R2 1/n KF (mg/g) R2 molekul [59]. Ada adsorpsi kompetitif antara dua jenis
G) (mg/g) (L/mg)1/n adsorben. Karena tembaga memiliki afinitas yang lebih tinggi terhadap EMMCS-G, gayanya
298 92.593 0,049 0,092 0,990 0,379 13.723 0,996 jembatan antara TC dan Cu2þ mungkin jauh lebih kecil dibandingkan interaksi antara
K gugus amino dan TC. Alasan lainnya mungkin karena
308 109.890 0,078 0,060 0,979 0,341 21,501 0,991 kompleksasi antara TC dan Cu2þ, yang dapat meningkatkan ukuran
K
kontaminan dan mengakibatkan perpindahan massa internal yang lebih lambat dalam Sor-
318 111.111 0,160 0,030 0,985 0,382 25,798 0,993
K bengkok [60]. Oleh karena itu, penambahan ion tembaga secara signifikan mengurangi
efek adsorpsi TC.
Dengan peningkatan pH larutan awal dari 3 menjadi 11, terjadi adsorpsi
Kapasitas EMMCS-G ditunjukkan pada Gambar 12. Adsorpsi TC menunjukkan a
Tabel 5
sedikit peningkatan dengan peningkatan pH dari 3 menjadi 4, maka kapasitas adsorpsi
Parameter termodinamika untuk adsorpsi TC ke EMMCS-G berbeda
pada dasarnya stabil ketika pH berada pada kisaran 4–6,5. Akhirnya, sebagai
suhu.
pH meningkat, jumlah TC yang teradsorpsi menurun tajam. Itu
T(K) K ÿG (KJ/mol) ÿH (KJ/mol) ÿS (J/molÿK)
Konsekuensinya bisa disebabkan oleh larutan TC dan kitosan
298 2.409 19.292 molekul menunjukkan bentuk yang berbeda pada pH yang berbeda [61]. Nilai pKa
308 3.419 20.160 21.219 136.142
TC adalah 3,30, 7,70 dan 9,70. Ketika pH di bawah 3,3 dan lebih luar biasa
318 4.121 20.623
dari 9.2, TC terutama muncul sebagai kationik (TCH3 þ) dan anion (TC2 atau
TCH), masing-masing [62]. Karena tolakan elektrostatik antara
kemiringan dan intersep masing-masing plot ln K terhadap 1/T. muatan pasti dari adsorben dan TC (muatan positif pada pH lebih rendah dan
Dapat dilihat dari Tabel 5 bahwa energi bebas Gibbs ÿG lebih kecil dari negatif pada pH lebih tinggi), prosesnya dalam adsorpsi rendah [63]. Dengan pH
0
nol, menunjukkan bahwa adsorpsi adalah proses spontan, dan solusi antara 3.3 dan 7.7, TC ada dalam bentuk zwitterion (TCH2 ), Dan
semakin tinggi suhu maka semakin kecil nilai ÿG yang menunjukkan bahwa permukaan adsorben mempunyai muatan positif. Oleh karena itu, elektrostatis
suhu yang lebih tinggi menguntungkan untuk adsorpsi. Entalpi tolakan antara TC dan EMMCS-G berkurang, menyebabkan peningkatan adsorpsi TC
perubahan ÿH semuanya positif, menunjukkan bahwa reaksinya menyerap panas. [64]. Karena pH lebih tinggi dari 7,7, bentuk TC
Peningkatan suhu memudahkan proses adsorpsi, sehingga semakin tinggi suhu maka adalah TCH atau TC2. Selanjutnya, muatan potensial EMMCS-G nol adalah
kapasitas adsorpsi semakin besar. 9.2 ketika pH larutan berada pada kisaran 7,7–9,2, adsorben
Ketika ÿH lebih besar dari 20 kJ/mol, proses reaksi berubah menjadi dan TC mempunyai muatan permukaan yang berlawanan, namun terjadi persaingan antara OH
kemisorpsi [58]. Seperti ditunjukkan pada Tabel 5, ÿH adalah 21,219 kJ/mol, jadi dan anion TC dapat ditemukan dalam proses adsorpsi TC, menyebabkan
proses reaksi utamanya adalah kemisorpsi. Nilai ÿS artinya kapasitas adsorpsi menurun [65].
bahwa keacakan pada antarmuka padat/solusi sedikit meningkat Gambar 13 menunjukkan kapasitas adsorpsi TC oleh EMMCS-G di bawah
peningkatan suhu. dosis sorben yang berbeda. Ketika dosis EMMCS-G meningkat dari
5 hingga 120 mg, tingkat eliminasi TC meningkat dengan cepat dan akhirnya mencapai
kesetimbangan, namun jumlah adsorpsi TC pada EMMCS-G menurun.
3.5. Pengaruh Cu2þ, pH dan dosis adsorben
Alasan untuk hasilnya mungkin karena dalam dosis rendah, aktif
situs adsorpsi meningkat dengan meningkatnya dosis adsorben, yang
Gambar 11 menunjukkan pengaruh Cu2þ terhadap adsorpsi TC oleh EMMCS-G.
membuat lebih banyak molekul TC teradsorpsi ke sorben dan meningkatkan
Terlihat dari gambar bahwa ketika Cu2þ dengan konsentrasi awal 5 mg/L ada dalam
penghapusan TS. Ketika dosis ditingkatkan lebih lanjut, konsentrasi sisa TC tidak
larutan TC maka kapasitas adsorpsinya
cukup untuk melakukan perpindahan massa antara sorben dan sorben.
EMMCS-G untuk TC menurun dari 39,02 mg/g menjadi 27,43 mg/g setelahnya

186
Machine Translated by Google

Y.Liu dkk. Siklus Air 4 (2023) 179–191

Gambar 13. Pengaruh dosis EMMCS-G terhadap adsorpsi TC (Kondisi reaksi:

pH ¼ 6,5, suhu ¼ 298 K, waktu kontak ¼ 48 jam, konsentrasi awal TC ¼ 50 mg/
L).

Gambar 14. Efisiensi adsorpsi dari empat daur ulang adsorpsi-desorpsi.

Gambar 12. (a) Struktur molekul TC; (b) Sebaran spesies TC; (c) Potensi zeta
EMMCS-G dan pengaruh pH pada adsorpsi TC ke EMMCS-G (Kondisi reaksi:
percobaan adsorpsi. Kapasitas adsorpsi dalam empat daur ulang ditunjukkan pada
suhu ¼ 298 K, waktu kontak ¼ 48 jam, dosis EMMCS-G ¼ 0,75 g/L, konsentrasi
Gambar 14. Dapat dilihat bahwa terdapat penurunan bertahap dalam kapasitas adsorpsi
awal TC ¼ 50mg/L).
selama daur ulang, alasannya mungkin karena molekul TC teradsorpsi ke dasar adsorben. ,
adsorben sulit untuk terdesorpsi sempurna dari adsorben sehingga menyebabkan
adsorben, sehingga mencapai keseimbangan [66]. Selain itu, dengan meningkatnya dosis
hilangnya situs aktif dan kapasitas adsorpsi menurun [67].
adsorben, situs yang teradsorpsi menjadi berlebihan dibandingkan dengan konsentrasi TC
tertentu dan jumlah adsorben yang teradsorpsi pada per unit adsorben berkurang, sehingga
Namun, kapasitas adsorpsi dari empat daur ulang adalah 98%, 90%, 84% dan 76,2% dari
menyebabkan penurunan jumlah adsorpsi TC.
adsorpsi awal, tetapi jumlah adsorpsi TC dipertahankan di atas 30 mg/g dalam empat
Mengingat kapasitas adsorpsi dan dosis sorben, 0,75 g/L dipilih sebagai jumlah adsorben
daur ulang pertama, yang menunjukkan bahwa EMMCS- G memiliki kemampuan digunakan
yang digunakan untuk percobaan lebih lanjut.
kembali yang sangat baik dan merupakan adsorben yang menjanjikan untuk menghilangkan
TC.

3.6. Regenerasi dan penggunaan kembali EMMCS-G

Untuk mengevaluasi penerapan praktis EMMCS-G, kemampuan penggunaan kembali
merupakan faktor penting untuk dipertimbangkan. Uji regenerasi dan penggunaan kembali
dilakukan sebagai berikut: 150 mg EMMCS-G ditambahkan ke dalam 200 mL larutan TC
dengan konsentrasi awal 50 mg/L untuk mencapai kesetimbangan adsorpsi dan konsentrasi
sisa TC terdeteksi. Setelah itu, adsorben dipisahkan dengan magnet permanen dan
didesorpsi dalam larutan NaOH 0,1 mol/L selama 24 jam pada suhu 25 C. Kemudian
adsorben dicuci hingga netral dan dikeringkan untuk putaran selanjutnya.
3.7. Mekanisme adsorpsi
Karakteristik adsorben mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap mekanisme
adsorpsi tetrasiklin. Mekanisme umum penghilangan tetrasiklin oleh kitosan meliputi
pengisian pori, interaksi elektrostatik, ikatan hidrogen, dan interaksi penumpukan ÿ-ÿ [68].
Berdasarkan analisis di atas, mekanisme utama adsorpsi TC oleh EMMCS-G adalah
sebagai berikut:
Pertama, salah satu proses utama adsorpsi TC oleh EMMCS-G adalah

187
Machine Translated by Google

Y.Liu dkk. Siklus Air 4 (2023) 179–191

Gambar 15. Spektrum C 1s XPS dari (a1) EMMMCS-G dan (a2) EMMCS-G yang dimuati TC; Spektrum XPS N 1s dari (b1) EMMMCS-G dan (b2) EMMCS-G yang memuat TC.

Tabel 6
Kandungan relatif pita utama spektrum C 1s dan spektrum N 1s untuk EMMCS-G
(A1, B1) dan EMMCS-G yang memuat TC (A2, B2).

Sampel Mengikat energi Diajukan Relatif

permukaan (eV) komponen kuantitas

C1s A1 283.57 CC, CH 24,62%

284.9 CO atau CN atau 67,42%
BERSAMA

286.6 C¼O 7,86%

A2 283.32 CC, CH 23,44%
284.76 CO atau CN atau 66,24%
BERSAMA

286.4 C¼O 10,32%

N1s B1 397.69 -NH2 atau NH 55,98%
398.12 -N ¼ 44,02%
B2 397.53 -NH2 atau NH 46,27%
398.23 -N ¼ 45,33%
th
400.28 -NH3 8,41%

pengisian pori-pori. Kitosan yang dimodifikasi dengan etilendiamin mempunyai spesifisitas yang besar
luas permukaan dan volume pori, sehingga menghasilkan kapasitas adsorpsi yang baik
karena. Oleh karena itu, pengisian pori-pori menjadi penyebab tingginya kapasitas adsorpsi
dari EMMCS-G untuk TC. Penelitian sebelumnya juga telah mengkonfirmasi hal tersebut
volume pori total, volume mikropori dan BET berpengaruh positif terhadap TC
adsorpsi.
Kedua, untuk menyelidiki lebih lanjut mekanisme adsorpsi TC
EMMCS-G, spektrum XPS C 1s dan N 1s dari EMMCS-G sebelum dan sesudah
adsorpsi digambarkan pada Gambar. 15, dan kandungan relatif khusus
pita tercantum pada Tabel 6. Spektrum C 1s EMMCS-G terdekomposisi
menjadi tiga komponen dengan energi ikat 283,57 eV, 284,90 eV
Gambar 16. Mekanisme adsorpsi TC ke EMMCS-G.
dan 286,60 eV, yang dianggap berasal dari CC atau CH, CN (C¼N atau CO) dan
C¼O, masing-masing [69]. Setelah adsorpsi, puncak-puncak ini mengalami sedikit pergeseran
menjadi 283,32 eV, 284,76 eV dan 286,40eV. Intensitas puncak pada
286,57 eV meningkat dan peningkatan konten terutama dapat diturunkan
dari molekul TC yang teradsorpsi [70]. Spektrum N 1s dari EMMCS-G
sebelum adsorpsi mencakup dua puncak 397.69eV dan 398.12eV, sesuai dengan -NH2 dan
-N ¼ [71]. Setelah adsorpsi, daerah puncak -NH2

188
Machine Translated by Google
Y.Liu dkk.
menurun secara signifikan dan puncak baru EMMCS-G muncul pada 400,28 eV, yang
th
dianggap berasal dari -NH3 [72]. Perubahan profil C1s setelah adsorpsi TC
menggambarkan interaksi ÿ-ÿ antara EMMCS-G dan cincin aromatik TC [73]. Sementara
itu, fenomena serupa ditemukan pada N1s, menunjukkan bahwa gugus fungsi N/O
berkontribusi terhadap penghilangan TC melalui ikatan hidrogen [74].
Terakhir, interaksi elektrostatik juga berperan dalam proses adsorpsi. Muatan
permukaan EMMCS-G dan morfologi TC dalam larutan berubah seiring dengan pH, yang
mempengaruhi interaksi antara EMMCS-G dan TC. Berdasarkan analisis di atas,
mekanisme umum penghilangan tetrasiklin oleh kitosan magnetik termodifikasi etilendiamin
meliputi pengisian pori, interaksi elektrostatis, ikatan hidrogen, dan interaksi penumpukan
ÿ-ÿ . Mekanisme keseluruhan adsorpsi EMMCS-G dengan TC ditunjukkan pada Gambar
16.
4. Kesimpulan
Nanopartikel kitosan magnetik telah berhasil disiapkan dan dioptimalkan dengan
metode kopresipitasi in situ. Kitosan magnetik termodifikasi etilendiamin (EMMCS-G)
yang memiliki kinerja adsorpsi lebih baik diperoleh dengan takaran glutaraldehid,
epiklorohidrin, dan etilendiamin masing-masing sebesar 4 mL, 12 mL, dan 6 mL. Selain
itu, EMMCS-G dikarakterisasi dengan pemindaian mikroskop elektron, mikroskop elektron
transmisi, magnetometer sampel getar, difraksi sinar-X, dan inframerah transformasi
Flourier. Serangkaian percobaan membahas proses adsorpsi TC ke EMMCS-G.
Hasilnya menunjukkan bahwa Fe3O4 telah berhasil dimuat pada molekul kitosan dan
adsorben dapat dengan mudah dipisahkan dari larutan dengan medan magnet luar.
Gambar FTIR menunjukkan bahwa dibandingkan dengan kitosan magnetik mentah,
kandungan gugus amino dalam EMMCS-G mengalami peningkatan yang nyata, yang
bermanfaat untuk adsorpsi TC. Proses ini dijelaskan dengan baik oleh model kinetik orde
kedua semu, yang menunjukkan bahwa adsorpsi kimia dapat diamati dalam proses
tersebut. Data keseimbangan sesuai dengan model Freundlich.
Parameter termodinamika adsorpsi menunjukkan bahwa reaksi adsorpsi bersifat spontan
dan endotermik. Selain itu, laju penyisihan TC mencapai 94% dengan dosis penyerap 50
mg dalam larutan 20 mL, yang menunjukkan kitosan termodifikasi merupakan adsorben
yang menjanjikan untuk penyisihan TC. Berdasarkan pengaruh pH, tarikan elektrostatik
memainkan peran penting dalam adsorpsi TC ke EMMCS. Oleh karena itu, proses
adsorpsi merupakan gabungan antara adsorpsi kimia dan adsorpsi fisik.
Percobaan regenerasi menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi TC tetap pada 30 mg/g melalui
empat kali daur ulang adsorpsi-desorpsi, menunjukkan bahwa EMMCS-G adalah adsorben
yang dapat didaur ulang untuk pengembangan lebih lanjut dalam pengolahan air.
Konflik kepentingan
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mempunyai kepentingan finansial
atau hubungan pribadi yang saling bersaing yang dapat mempengaruhi pekerjaan yang
dilaporkan dalam makalah ini.
Ucapan Terima Kasih
Penulis mengucapkan terima kasih atas dukungan finansial yang diberikan oleh
National Key Research and Development Program of China (2018YFD1100501) dan
National Natural Science Foundation of China (No. 51508007).
Referensi
[1] G. Wu, F. Liu, M. Tian, X. Deng, X. Zhang, H. Ren, J. Geng, heterojungsi Mo2C/ ZnIn2S4
berbentuk bola dengan meningkatkan pemisahan pembawa foto untuk menghilangkan
tetrasiklin secara efektif dalam air melalui adsorpsi sinergis dan proses fotokatalitik, J. Environ.
kimia. bahasa Inggris 11 (2023) 110334, https://doi.org/10.1016/
j.jece.2023.110334 .
189
Siklus Air 4 (2023) 179–191
[2] D. Akgün, M. Dükkancÿ, g-C3N4 mendukung komposit rangkap tiga berbasis Ag/AgCl@MIL-88A
MOF untuk fotodegradasi diuron yang sangat efisien di bawah iradiasi cahaya tampak LED,
J. Water Process Eng. 51 (2023) 103469, https://doi.org/10.1016/j.jwpe.2022.103469 .
[3] X. Hua, H. Chen, C. Rong, F. Addison, D. Dong, J. Qu, D. Liang, Z. Guo, N. Zheng, H. Liu,
Degradasi fotokatalitik berbasis cahaya tampak tetrasiklin hidroklorida dengan heterojungsi
Ag3PO4/1T@2H-MoS2 skema Z: mekanisme degradasi, penilaian toksisitas, dan aplikasi
potensial, J. Hazard Mater. 448 (2023) 130951, https://doi.org/10.1016/
j.jhazmat.2023.130951.
[4] R. Wang, F. Feng, Y. Chai, X. Meng, Q. Sui, M. Chen, Y. Wei, K. Qi, Penapisan dan penghitungan
sisa antibiotik dalam dua sistem pengolahan air limbah babi yang berbeda selama musim
panas dan musim dingin, Sci. Lingkungan Total. 660 (2019) 1542–1554, https://doi.org/10.1016/
j.scitotenv.2019.01.127.
[5] J. Cui, L. Ye, X. Chen, J. Li, B. Yang, M. Yang, Q. Yang, D. Yun, S. Sun,
Secara bersamaan mendorong adsorpsi dan pemisahan muatan dalam skema Z heterojungsi
ZnO/Cu2O untuk menghilangkan tetrasiklin secara efisien, Appl. Berselancar. Sains. 638
(2023) 158046, https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2023.158046.
[6] YJ Lee, W.-K. Chong, LK Putri, B.-J. Ng, L.-L. Tan, TY Wu, S.-P. Chai,
TiO2 biru terpolarisasi piezo-fototronik terkonjugasi komplementer - KNN untuk degradasi
piezofotokatalitik tetrasiklin ditingkatkan di bawah gangguan hidrodinamik osilasi lembut, Appl.
Katal. B Lingkungan. 334 (2023) 122836, https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.122836 .
[7] S. Wu, H. Hu, Y. Lin, J. Zhang, YH Hu, Degradasi fotokatalitik cahaya tampak tetrasiklin pada
TiO2, Chem. bahasa Inggris J.382 (2020) 122842, https://doi.org/ 10.1016/
j.cej.2019.122842.
[8] A. Abbasnia, A. Zarei, M. Yeganeh, HR Sobhi, M. Gholami, A. Esrafili, Penghapusan antibiotik
tetrasiklin dengan proses adsorpsi dan degradasi fotokatalitik dalam larutan air menggunakan
kerangka organik logam (MOFs): sistematik ulasan, Inorg. kimia. Komunitas. 145 (2022)
109959, https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109959 .
[9] Z. Ren, F. Chen, K. Wen, J. Lu, Peningkatan aktivitas fotokatalitik untuk degradasi tetrasiklin
dengan komposit g-C3N4 yang dimodifikasi Ag di bawah cahaya tampak, J. Photochem.
Fotobiol., A: Kimia 389 (2020) 112217, https://doi.org/10.1016/
j.jphotochem.2019.112217.
[10] N. Zhao, Q. Ma, Y. Wei, S. Wang, X. Zhong, G. Zhuang, P. Yuan, Co3O4 berlabuh pada alur
permukaan sepiolit untuk adsorpsi tetrasiklin yang unggul dari air limbah, Sep. Purif. Teknologi.
323 (2023) 124367, https://doi.org/10.1016/j.seppur.2023.124367 .
[11] S. Wang, C. Yuan, FF Zafar, M. Wei, F. Marrakchi, B. Cao, Y. Fu, Sintesis yang mudah dari
biochar berpori N-doped autogenous yang diturunkan dari chlorella untuk adsorpsi
pada tetrasiklin, Environ. Polusi. 330 (2023) 121717, https://doi.org/10.1016/
j.envpol.2023.121717 .
[12] X. Guo, B. Zhao, L. Wang, Z. Zhang, J. Li, Z. Gao, Membran nanofiltrasi fluks tinggi melalui
modifikasi permukaan menggunakan amonium kuaterner spirosiklik diamine untuk
antibiotik/pemisahan garam yang efisien, Sep. Purif. Teknologi. 325 (2023) 124736,
https://doi.org/10.1016/j.seppur.2023.124736.
[13] M. Chen, X. Cai, Q. Yang, W. Lu, Z. Huang, T. Gan, H. Hu, Y. Zhang, Konstruksi ikatan NMoO
menjembatani MoO2/Mo-doped g-C3N4 Schottky komposit heterojungsi dengan
kompatibilitas antarmuka yang ditingkatkan untuk degradasi fotokatalitik tetrasiklin yang
efisien, Sep. Purif. Teknologi. 314 (2023) 123546, https://doi.org/10.1016/
j.seppur.2023.123546 .
[14] X. Chen, Y. Yang, Y. Ke, C. Chen, S. Xie, Tinjauan komprehensif tentang biodegradasi tetrasiklin:
kemajuan dan prospek penelitian saat ini, Sci. Lingkungan Total. 814 (2022) 152852, https://
doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152852.
[15] X. Zhang, J. Peng, H. Huang, X. Qi, N. Zhang, Y. Wang, J. Qiao, X. Guo, Y. Wu,
Sintesis nanofibril selulosa yang dimodifikasi dengan hidrogel komposit titik karbon-graft-
poliakrilamida/ZIF-8 untuk adsorpsi dan deteksi simultan tetrasiklin, Chem. bahasa Inggris J.470
(2023) 144087, https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.144087.
[16] SD Ashrafi, GH Safari, K. Sharafi, H. Kamani, J. Jaafari, Adsorpsi 4-Nitro-fenol pada manik-
manik karbon nanotube kalsium alginat-multiwall: pemodelan, kinetika, kesetimbangan dan
studi penggunaan kembali, Int. J.Biol. makromol. 185 (2021) 66–76, https://doi.org/10.1016/
j.ijbiomac.2021.06.081.
[17] H. Soleimani, K. Sharafi, J. Amiri Parian, J. Jaafari, G. Ebrahimzadeh, Asam
modifikasi batu alam untuk adsorpsi pewarna Remazol Black B dari larutan berair- desain
komposit sentral (CCD) dan metodologi permukaan respons (RSM), Heliyon 9 (2023) e14743,
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023 .e14743.
[18] D. Naghipour, L. Hoseinzadeh, K. Taghavi, J. Jaafari, A. Amouei, Penghapusan efektif tetrasiklin
dari larutan air menggunakan biochar yang dibuat dari kulit kayu pinus: analisis isoterm,
kinetika dan termodinamika, Int. J.Lingkungan. Dubur. kimia. (2021) 1–14, https://doi.org/
10.1080/03067319.2021.1942462.
[19] M. Minale, Z. Gu, A. Guadie, DM Kabtamu, Y. Li, X. Wang, Penerapan bahan berbasis
graphene untuk menghilangkan tetrasiklin menggunakan adsorpsi dan degradasi
fotokatalitik: ulasan, J. Environ. Kelola. 276 (2020) 111310, https://doi.org/10.1016/
j.jenvman.2020.111310.
[20] M. Rouhani, SD Ashrafi, K. Taghavi, MN Joubani, J. Jaafari, Evaluasi
penghilangan tetrasiklin dengan metode adsorpsi menggunakan nanopartikel besi oksida
magnetik (Fe3O4) dan klinoptilolit dari larutan berair, J. Mol. cair. 356 (2022) 119040, https://
doi.org/10.1016/j.molliq.2022.119040.
[21] A. Paula Fagundes, A. Felipe Viana da Silva, B. Bueno de Morais, D. Lusit^aneo Pier Macuvele,
J. Nones, H. Gracher Riella, N. Padoin, C. Soares, Sebuah aplikasi baru dari bentonit dimodifikasi
dengan ion tembaga dalam adsorpsi tetrasiklin: studi desain eksperimental, Mater. Biarkan. 291
(2021) 129552, https://doi.org/10.1016/j.matlet.2021.129552 .
[22] H. Alidadi, M. Dolatabadi, M. Davoudi, F. Barjasteh-Askari, F. Jamali-Behnam, A.
Hosseinzadeh, Peningkatan penghilangan tetrasiklin menggunakan serbuk gergaji yang dimodifikasi:
Machine Translated by Google
Y.Liu dkk.
studi optimasi, isoterm, kinetika, dan regenerasi, Proses Saf. Mengepung.
Melindungi. 117 (2018) 51–60, https://doi.org/10.1016/j.psep.2018.04.007.
[23] J. Zhong, X. Yuan, J. Xiong, X. Wu, W. Lou, Strategi bergantung pelarut untuk membangun
kerangka logam-organik berbasis Zr mesopori untuk adsorpsi tetrasiklin, Environ yang
sangat efisien. Res. 226 (2023) 115633, https://doi.org/10.1016/j.envres.2023.115633 .
[24] D. Naghipour, K. Taghavi, J. Jaafari, I. Kabdasli, M. Makkiabadi, M. Javan Mahjoub Doust, F.
Javan Mahjoub Doust, nanokomposit Fe(2)O(3) berlapis cangkang kerang sebagai ramah
lingkungan -adsorben ramah untuk menghilangkan tetrasiklin, Lingkungan. Teknologi.
44 (2023) 150–160, https://doi.org/10.1080/09593330.2021.1966105.
[25] A. Harugade, AP Sherje, A. Pethe, Chitosan: ulasan tentang sifat, biologis
kegiatan dan kemajuan terkini dalam aplikasi biomedis, React. Fungsi. Polim. 191 (2023)
105634, https://doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2023.105634.
[26] J. Zhao, P. Qiu, Y. Wang, Y. Wang, J. Zhou, B. Zhang, L. Zhang, D. Gou, pembalut luka
hidrogel berbasis kitosan: dari mekanisme hingga aplikasi, tinjauan, Int. J.
biologi. makromol. 244 (2023) 125250, https://doi.org/10.1016/
j.ijbiomac.2023.125250 .
[27] H. Kazemi Shariat Panahi, M. Dehhaghi, H. Amiri, GJ Guillemin, VK Gupta, A. Rajaei, Y.
Yang, W. Peng, J. Pan, M. Aghbashlo, M. Tabatabaei, Saat ini dan yang sedang
berkembang penerapan kitosan termodifikasi sakarida: tinjauan kritis, Bioteknologi.
Adv. 66 (2023) 108172, https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2023.108172 .
[28] J. Jaafari, H. Barzanouni, S. Mazloomi, N. Amir Abadi Farahani, K. Sharafi,
P. Soleimani, GA Haghighat, Penghapusan adsorptif pewarna reaktif yang efektif dengan
nanopartikel kitosan magnetik: studi kinetik, isotermal dan metodologi permukaan respons,
Int. J.Biol. makromol. 164 (2020) 344–355, https://doi.org/ 10.1016/j.ijbiomac.2020.07.042.
[29] Z. Hu, D. Lu, X. Zheng, Y. Wang, Z. Xue, S. Xu, Pengembangan gradien tinggi
pemisah magnetik untuk meningkatkan pemisahan selektif: ulasan, Powder Technol. 421
(2023) 118435, https://doi.org/10.1016/j.powtec.2023.118435.
[30] MTH Siddiqui, HA Baloch, S. Nizamuddin, NM Mubarak, N. Hossain,
A. Zavabeti, SA Mazari, GJ Griffin, M. Srinivasan, Sintesis dan optimalisasi kitosan mendukung
bio-nanokomposit karbon magnetik dan produksi bio-minyak melalui pengendapan bersama
karbonisasi solvotermal untuk aplikasi energi tingkat lanjut, Renew. Energi 178 (2021)
587–599, https://doi.org/10.1016/j.renene.2021.06.063 .
[31] J. Li, J. Su, Q. Yang, Z. Yang, Sintesis hidrotermal dari komposit magnetik terlindung cangkang
karbon kitosan yang didoping Zr (Zr–Fe3O4@C) untuk menghilangkan Cr(VI) dari air secara
stabil: peningkatan adsorpsi dan kemampuan beradaptasi pH, Mater. kimia. Fis. 306
(2023) 128057, https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2023.128057.
[32] W. Meng, H. Sun, T. Mu, M. Garcia-Vaquero, Emulsi Pickering berbasis Kitosan: tinjauan
komprehensif tentang penstabil, ketersediaan hayati, aplikasi dan regulasi, Karbohidrat.
Polim. 304 (2023) 120491, https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2022.120491 .
[33] WS Wan Ngah, CS Endud, R. Mayanar, Penghapusan ion tembaga(II) dari larutan berair ke
dalam kitosan dan manik-manik kitosan ikatan silang, Bereaksi. Fungsi. Polim. 50 (2002)
181–190, https://doi.org/10.1016/S1381-5148(01)00113-4.
[34] S. Zhang, Y. Dong, Z. Yang, W. Yang, J. Wu, C. Dong, Adsorpsi obat-obatan pada partikel
komposit magnetik berbasis kitosan dengan topologi core-brush, Chem.
bahasa Inggris J.304 (2016) 325–334, https://doi.org/10.1016/j.cej.2016.06.087.
[35] K. Li, Y. Wang, M. Huang, H. Yan, H. Yang, S. Xiao, A. Li, Persiapan mikrosfer komposit
magnetik kitosan-graft-poliakrilamida untuk meningkatkan penghilangan selektif ion
merkuri dari air , J. Ilmu Antarmuka Koloid. 455 (2015) 261–270, https://doi.org/10.1016/
j.jcis.2015.05.043.
[36] C. Zheng, H. Zheng, Y. Wang, Y. Wang, W. Qu, Q. An, Y. Liu, Sintesis partikel kitosan
magnetik termodifikasi baru dan kinerja adsorpsinya terhadap Cr(VI), Bioresour. Teknologi.
267 (2018) 1–8, https://doi.org/10.1016/ j.biortech.2018.06.113.
[37] N. Hayashi, D. Matsumura, H. Hoshina, Y. Ueki, T. Tsuji, J. Chen, N. Seko,
Adsorpsi-reduksi kromium(VI) menggunakan adsorben yang dicangkokkan di tengahoksim
berserat, Sep. Purif. Teknologi. 277 (2021) 119536, https://doi.org/10.1016/
j.seppur.2021.119536 .
[38] B. Chen, H. Zhao, S. Chen, F. Long, B. Huang, B. Yang, X. Pan, Adsorben komposit kitosan
yang dapat didaur ulang secara magnetis difungsikan dengan EDTA untuk
menangkap pewarna anionik dan logam berat secara simultan dalam air limbah kompleks,
Chem. bahasa Inggris J.356 (2019) 69–80, https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.08.222.
[39] A. Dang, X. liu, Y. Wang, Y. Liu, T. Cheng, A. Zada, F. Ye, W. Deng, Y. Sun, T. Zhao, T. Li,
Efisien tinggi adsorpsi untuk adsorbat serbaguna oleh aerogel magnetik graphene oksida/
Fe3O4 tereduksi elastis yang dimediasi oleh tabung nano karbon, J. Hazard Mater. 457
(2023) 131846, https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2023.131846.
[40] S.-P. Kuang, Z.-Z. Wang, J.Liu, Z.-C. Wu, Persiapan kitosan magnetik cangkok trietilen-
tetramina untuk adsorpsi ion Pb(II) dari larutan berair, J. Hazard Mater. 260 (2013) 210–
219, https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2013.05.019 .
[41] C. Bulin, Mekanisme adsorpsi dan efisiensi penyisihan hibrida grafena oksida-kitosan
magnetik pada Zn(II) berair, Int. J.Biol. makromol. 241 (2023) 124588, https://doi.org/
10.1016/j.ijbiomac.2023.124588.
[42] D. Aksu Demirezen, D. Demirezen Yÿlmaz, YS¸ . Yÿldÿz, Manik-manik hidrogel jaringan ganda
kitosan/kalsium alginat magnetik: persiapan, adsorpsi surfaktan anionik dan kationik, dan
penggunaan kembali dalam penghilangan metilen biru, Int. J.Biol.
makromol. 239 (2023) 124311, https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124311.
[43] M. Wang, X.-y. Anda, Adsorpsi antibiotik dan logam berat yang efisien dari
larutan berair dengan komposit magnetik kitosan yang difungsikan PSSMA yang dirancang
secara struktural, Chem. bahasa Inggris J.454 (2023) 140417, https://doi.org/
10.1016/j.cej.2022.140417 .
190
Siklus Air 4 (2023) 179–191
[44] S. Solanki, S. Sinha, K. Bisaria, R. Singh, R. Saxena, Prediksi data yang akurat dengan model
inferensi fuzzy untuk adsorpsi pewarna azo berbahaya oleh bionanokomposit kitosan
magnetik yang didoping alga baru, Environ. Res. 214 (2022) 113844, https://doi.org/10.1016/
j.envres.2022.113844 .
[45] X. Li, X. Chen, Y. Yan, F. Wang, L. Feng, Y. Chen, Graphene yang didoping nitrogen untuk
menghilangkan tetrasiklin melalui peningkatan adsorpsi dan aktivasi persulfat non-
radikal, Environ. Res. 235 (2023) 116642, https://doi.org/10.1016/
j.envres.2023.116642 .
[46] Y. Wang, L. Xu, F. Wei, T. Ding, M. Zhang, R. Zhu, Wawasan tentang mekanisme adsorpsi
tetrasiklin pada karbon berpori hierarki dan efek geometri nanopori, Chem. bahasa
Inggris J.437 (2022) 135454, https://doi.org/10.1016/ j.cej.2022.135454.
[47] S. Saghir, Z. Xiao, Persiapan yang mudah dari kerangka logam-organik-8 (ZIF-8) dan adsorpsi
simultan tetrasiklin (TC) dan minocycline (MC) dari larutan berair, Mater. Res. Banteng. 141
(2021) 111372, https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2021.111372 .
[48] Z. Chen, B. Lin, Y. Huang, Y. Liu, Y. Wu, R. Qu, C. Tang, Suhu pirolisis
mempengaruhi karakteristik fisiokimia biochar termodifikasi lantanum yang berasal dari kulit
jeruk: wawasan mekanisme adsorpsi tetrasiklin melalui analisis spektroskopi dan
perhitungan teoritis, Sci. Lingkungan Total. 862 (2023) 160860, https://doi.org/10.1016/
j.scitotenv.2022.160860.
[49] N. Kanmaz, M. Bugdayc ÿ, P. Demirçivi, Sintesis mekanokimia bebas pelarut biokomposit TiO2-
etil selulosa untuk adsorpsi tetrasiklin dan pewarna organik, J. Mol. cair. 378 (2023) 121643,
https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.121643.
[50] W. Wang, X. Wu, J. Ji, S. Xu, D. Li, Y. Lin, Z. Chen, Z. Wu, L.-B. Sun, Sintesis satu pot
silika mesopori yang mengandung Al dalam kondisi agak asam untuk adsorpsi tetrasiklin
yang efisien, Mater Mesopori Mikro. 346 (2022) 112300, https://doi.org/10.1016/
j.micromeso.2022.112300.
[51] A. Nasiri, S. Rajabi, A. Amiri, M. Fattahizade, O. Hasani, A. Lalehzari, M. Hashemi, Adsorpsi
tetrasiklin menggunakan CuCoFe2O4@Chitosan sebagai adsorben nanohibrid
magnetik baru dan hijau dari larutan berair: studi isoterm, kinetik dan termodinamika,
Arab. J.kimia. 15 (2022) 104014, https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2022.104014 .
[52] M. Aliyu, AH Abdullah, MIbM Tahir, Adsorpsi tetrasiklin dari larutan air menggunakan
adsorben polimer baru yang berasal dari limbah karet, J. Taiwan Inst. kimia. bahasa
Inggris 136 (2022) 104333, https://doi.org/10.1016/j.jtice.2022.104333 .
[53] X. Yang, L. Wen, H. Huang, Y. Wang, L. Wei, J. Yang, Sintesis hidrotermal bunga nano MoS2
dan adsorpsi cepat tetrasiklin, Solid State Sci. 133 (2022) 107014, https://doi.org/10.1016/
j.solidstatesciences.2022.107014.
[54] S.-N. Zhuo, T.-C. Dai, H.-Y. Ren, B.-F. Liu, Adsorpsi fosfat dan tetrasiklin secara simultan oleh
biochar brangkasan jagung termodifikasi kalsium: kinerja dan mekanisme, Bioresour.
Teknologi. 359 (2022) 127477, https://doi.org/10.1016/j.biortech.2022.127477 .
[55] X. Zhang, Y. Li, M. Wu, Y. Pang, Z. Hao, M. Hu, R. Qiu, Z. Chen, Peningkatan adsorpsi
tetrasiklin oleh oksida besi dan mangan yang mengandung biochar: kinetika,
mekanisme dan kolom adsorpsi, Bioresour. Teknologi. 320 (2021) 124264, https://
doi.org/10.1016/j.biortech.2020.124264.
[56] H. Ou, Q. Chen, J. Pan, Y. Zhang, Y. Huang, X. Qi, Penghapusan selektif
eritromisin oleh polimer cetak magnetik yang disintesis dari emulsi Pickering yang distabilkan
oleh kitosan, J. Hazard Mater. 289 (2015) 28–37, https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2015.02.030 .
[57] HN Tran, S.-J. Anda, A.Hosseini-Bandegharaei, H.-P. Chao, Kesalahan dan
ketidakkonsistenan mengenai adsorpsi kontaminan dari larutan berair: tinjauan kritis, Water
Res. 120 (2017) 88–116, https://doi.org/10.1016/j.watres.2017.04.014 .
[58] Y. Meng, X. Chen, D. Ai, T. Wei, Z. Fan, B. Wang, Besi valensi nol yang didoping belerang
didukung pada biochar untuk adsorpsi dan penghilangan tetrasiklin, J. Clean. Melecut. 379
(2022) 134769, https://doi.org/10.1016/j.jclepro.2022.134769.
[59] Y. Nie, C. Zhao, Z. Zhou, Y. Kong, J. Ma, jamur termodifikasi asam klorida-
biochar mikroalga untuk adsorpsi tetrasiklin hidroklorida: kinerja dan mekanisme, Bioresour.
Teknologi. 383 (2023) 129224, https://doi.org/10.1016/j.biortech.2023.129224 .
[60] Q. Zhao, W. Yin, C. Long, Z. Jiang, J. Jiang, H. Yang, Wawasan tentang perilaku adsorpsi dan
mekanisme tetrasiklin pada mineral rektorit: pengaruh evolusi permukaan dan struktur, Appl.
Sains Tanah Liat. 229 (2022) 106698, https://doi.org/ 10.1016/j.clay.2022.106698.
[61] L. Chen, K. Wu, M. Zhang, N. Liu, C. Li, J. Qin, Q. Zhao, Z. Ye, Sintesis resin kitosan
termodifikasi karbon disulfida dan sifat adsorpsinya untuk paladium(II ) dalam air limbah,
Chem. bahasa Inggris J.466 (2023) 143082, https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.143082 .
[62] M.-f. Li, Y.-g. Liu, G.-m. Zeng, S.-b. Liu, X.-j. Hu, D.Shu, L.-h. Jiang, X.-f. Tan, X.-x. Cai, Z.-l.
Yan, Tetrasiklin diserap ke dalam oksida grafena magnetik yang difungsikan asam
nitrilotriasetat: faktor yang mempengaruhi dan mekanisme penyerapan, J. Colloid Interface
Sci. 485 (2017) 269–279, https://doi.org/10.1016/j.jcis.2016.09.037.
[63] Q. Wang, W. Zuo, Y. Tian, L. Kong, G. Cai, H. Zhang, L. Li, J. Zhang, Aerogel selulosa/kitosan
nanofibrilasi yang sangat ringan dan fleksibel untuk menghilangkan kromium secara
efisien: adsorpsi -proses dan mekanisme reduksi, Chemosphere 329 (2023) 138622, https://
doi.org/10.1016/j.chemosphere.2023.138622.
[64] Z. Li, H. Li, X. Zeng, S. Liu, Y. Yang, Adsorpsi dan fotodegradasi tetrasiklin oleh film
komposit kitosan cangkok manosa: kinerja, mekanisme dan ketersediaan, Chem.
bahasa Inggris J.458 (2023) 141455, https://doi.org/ 10.1016/j.cej.2023.141455.
[65] S. Fan, Z. Huang, Y. Zhang, H. Hu, X. Liang, S. Gong, J. Zhou, R. Tu, Mikrosfer komposit
kitosan-hidroksiapatit magnetik: persiapan, karakterisasi,
Machine Translated by Google
Y.Liu dkk.
dan aplikasi untuk adsorpsi zat fenolik, Bioresour. Teknologi. 274 (2019) 48–55, https://
doi.org/10.1016/j.biortech.2018.11.078.
[66] T. Rani Sethy, T. Biswal, P. Kumar Sahoo, Alat asli untuk adsorpsi ion logam tanah jarang
dari limbah elektronik magnet bekas: hidrogel nanokomposit biopolimer kitosan
ramah lingkungan, Sep. Purif. Teknologi. 309 (2023) 122935, https://doi.org/10.1016/
j.seppur.2022.122935.
[67] H. Li, J. Fei, S. Chen, KC Jones, S. Li, W. Chen, Y. Liang, Bahan komposit kerangka logam-
organik cairan ionik rendah karbon yang mudah disintesis untuk menghilangkan warna
merah Kongo dari air, Siklus Air 4 (2023) 127–134, https://doi.org/ 10.1016/
j.watcyc.2023.05.004.
[68] J. Qu, W. Zhang, F. Bi, S. Yan, X. Miao, B. Zhang, Y. Wang, C. Ge, Y. Zhang, Sintesis N-
berbantuan penggilingan bola dua langkah dari N- biochar yang diolah dengan besi
sulfida untuk meningkatkan penghilangan adsorptif Cr(VI) dan tetrasiklin dari air, Lingkungan.
Polusi. 306 (2022) 119398, https://doi.org/10.1016/j.envpol.2022.119398.
[69] K. Ramkumar, S. Muthu Prabhu, M. Hasmath Farzana, R. Kumar, B.-H. Jeon,
S. Meenakshi, Adsorpsi arsenit yang efektif dari larutan berair menggunakan nano-
zirkonia tetragonal yang difungsikan N dan S pada karbon turunan kitosan, Sep. Purif.
Teknologi. 306 (2023) 122669, https://doi.org/10.1016/j.seppur.2022.122669.
[70] X. Wei, S. Chen, J. Rong, Z. Sui, S. Wang, Y. Lin, J. Xiao, D. Huang, Meningkatkan
adsorpsi Ca(II) kitosan melalui modifikasi fisik dan kimia dan
191
Siklus Air 4 (2023) 179–191
mengkarakterisasi struktur kompleks kalsifikasi, Polim. Tes. 98 (2021) 107192,
https://doi.org/10.1016/j.polymertesting.2021.107192.
[71] S. Fan, J. Chen, C. Fan, G. Chen, S. Liu, H. Zhou, R. Liu, Y. Zhang, H. Hu, Z. Huang, Y.
Qin, J. Liang , Pembuatan aerogel kitosan yang responsif terhadap CO2 sebagai
adsorben yang efektif untuk adsorpsi dan desorpsi ion logam berat, J. Hazard Mater. 416
(2021) 126225, https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.126225.
[72] Y. Sun, L. Bai, T. Wang, S. Cao, C. Han, X. Sun, Pemulungan yang efektif dan adsorpsi
selektif asam salisilat dari air limbah menggunakan permukaan kitosan-akrilamida
berbasis pelarut eutektik dalam yang baru secara molekuler hidrogel tercetak, Appl.
Berselancar. Sains. 608 (2023) 155102, https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2022.155102.
[73] S. Fan, X. Fan, S. Wang, B. Li, N. Zhou, H. Xu, Pengaruh modifikasi kitosan terhadap sifat
biochar berpori magnetik dan kinerja adsorpsinya terhadap tetrasiklin dan Cu2þ,
Sustain. kimia. farmasi. 33 (2023) 101057 https://doi.org/ 10.1016/j.scp.2023.101057.
[74] Y.-K. Choi, T.-R. Choi, R. Gurav, SK Bhatia, Y.-L. Park, HJ Kim, E. Kan, Y.- H. Yang,
Perilaku adsorpsi tetrasiklin pada Spirulina sp. (mikroalga)- biochar turunan yang
diproduksi pada suhu berbeda, Sci. Lingkungan Total. 710 (2020) 136282, https://doi.org/
10.1016/j.scitotenv.2019.136282.