LOS LPIDOS
Son un grupo general de sustancia orgnicas insolubles en solventes polares como el agua, pero que se disuelven en solventes orgnicos no polares, el cloroformo, el ter y el benceno. Funciones: 1. Son molculas de almacenamiento de energa, usualmente en forma de grasa o aceite. 2. Cumplen funciones estructurales, (fosfolpidos, glucolpidos y ceras). 3. Desempean papeles principales como "mensajeros" qumicos, tanto dentro de las clulas como entre ellas
Feb 2004 lis 2
LIPIDOS
Las grasas y los aceites contienen una mayor proporcin de enlaces carbono-hidrgeno ricos en energa que los carbohidratos y, en consecuencia, contienen ms energa qumica. En promedio, las grasas producen aproximadamente 9,3 kcal/g, en comparacin con las 3,79 kcal/g de carbohidrato, o las 3,12 kcal/g de protena
Feb 2004
lis
Cola no polar
Estearato 18:0
ESTEROIDES
ESTEROIDES
STEREO= Slido EIDO= Similar Son compuestos orgnicos ampliamente distribuidos en la naturaleza, se encuentran en pequeas concentraciones en las plantas y animales que la contienen Los esteroides son un grupo grande de lpidos con ningn parecido a los cidos grasos. El "esqueleto" para los esteroides, incluye tres anillos de 6 carbonos y un anillo de 5 carbonos, y puede contener varios radicales.
ESTEROIDES
Los productos naturales poseen el esqueleto carbonado saturado tetracclico
19 1
18 12 11
R 17
13 16 9 8 7 14 15
2 3
10 5 4
ESTEREOQUMICA
Los prefijos CIS y TRANS se emplea para distinguir las uniones de los anillos
R H R
H H
trans-trans H
trans-cis
R H H H
cis-trans
cis-cis
H2C H2C
H2C CH HC HC CH C H C CH2 C
CH2 H
C H CH2
ESPIROSTANO
ESTRANO
Variantes que se pueden encontrar: Dobles enlaces (=): en, eno OH : hidroxi, ol C=O : al, ona, oxo -1C : Nor +1C : Homo no enlace C C consecutivo: Seco debajo del plano del anillo ( ) encima del plano del anillo ( ) 5 y 14 no se escribe ni se nombra 5 y 14 se escribe y se nombra
NOMENCLATURA
18 12 19 1 2 3 4 10 5 6 H 5 9 8 11 13 14
H 17 16 15 2 3 4 19 1 10 5 6 H 5 9 8 11 12
18 17 13 14 15 7 H 14 16
7 H 14
Androstano
18 12 19 1 11 13 14 10 5 4 6 H 5 9 8 15 17 16
Pregnano
18 12 19 1 2 3 4 10 5 6 H 5 9 8 11 13 14 15 17 16
2 3
7 H 14
7 H 14
Colano
Colestano
18 12 19 1 2 3 4
H
H 17 12 19 1 2 3 4
H
18 17 13 14 10 5 6
5,14 Pregnano
11
13 14 9
11
16 15
16 15
10 5
8 7 H
9 8 7 H
6
5,14Androstano
18 12 19 1 2 3 4
H 5,14 Colano
18 17 12 19 1 2 3 4
H 5,14Colestano
17 13 14 16 15
11
13 14 9
11
16 15
10 5
8 7 H
10 5
8 7 H
Ejemplos
O H
Ejemplos
HO HO
3-ceto-11-hidroxi-17-m etil-19Nor-androst-1-eno
3-ceto-11-hidroxi-18Nor-pregn-1-eno
Ejemplos
17a 17 C D 16 A B 15
D -h o m o p r eg n a n o
15 H
2 ,3 -se c o -1 4 -c o les ta n o
CLASIFICACIN
ESTEROLES: R cadena lateral aliftica, contiene uno o ms OH HORMONAS SEXUALES: C-17 lleva un grupo cetnico o hidroxilo, en R cadena de dos C GLUCSIDOS CARDACOS: R es una lactona, contiene azcares ligados. ACIDOS BILIARES: R cadena 5C, -COOH SAPOGENINAS: R anillo oxacclicos
ESTEROLES
Hidrocarburo base el colestano, existen dos formas depende de la configuracin del hidrgeno en C-5
H3C
12 11 1 2 3 4 21 22 20 23
12 11 1 2 3 4
H 3C
21
22 20 23
24 25
CH 3
26
CH 3
18 13
H
17 16
CH 3
27
CH 3
19 10
H
9 8 14 15
H
5 6 7
5- COLESTANO
CH3
26
24 25
CH3
18 13
H
17 16
CH3
27
CH3
19 10
H
9 8 14 15
H
5 6 7
5- COLESTANO (COPROSTANO)
CH3
26
H3C
12 11 1 2 3
CH3
18 13
21
22 20 23
24 25
CH3
26
H
17 16
CH3
27
CH3
18 13
H
17 16
CH3
19 10
H
9 8 14 15
CH3
27
CH3
19 10
H
9 8 14 15
H
5 4 6 7
H
5 4 6 7
HO
HO
COLESTEROL
ESTIGMASTEROL
CH 3 H 3C
12 11 1 2 3 22 20 23 24 25
21
CH 3
26
CH 3
18 13 14
H
17 16
CH 3
27
CH 3
19 10
9 8
15
H
5 4 6 7
EPINASTEROL
HO
CH 3 H 3C
12 11 1 2 3 21 22 20 23 24 25
CH 3
26
CH 3
18 13 14
H
17 16
CH 3
27
CH 3
19 10
9 8
15
H
5 4 6 7
ERGOSTEROL
HO
SNTESIS DE LA VITAMINA D
CH3 H3C
12 11 1 2 3 21 22 20 23 24 25
CH3 CH3
26 12
H3C
21
22 20 23
24 25
CH3
26
CH3
18 13 14
H
17 16
CH3
18 13 14
CH3
27
H
17 16
CH3
19 10
9 8
luz
2 3
CH3
19 1 10
11 9 8
CH3
27
15
15
H
5 4 6 7
H
5 4
H
7 6
HO
ERGOSTEROL
CH3 H3C
12 21 22 20 23 24 25
HO
LUMINISTEROL (I)
CH3
CH3
26
H3C
12
21
22 20 23
24 25
CH3
26
CH3
18 13 14
H
17 16
H3C
1 2 3
11 9
CH3
27
CH3
18 13 14
H
17 16
19 10 5 8 15
luz
2 3
H3C
1
11 9
CH3
27
19 10 5 8 15
H
7 6
H
7 6
HO
HO
TAQUISTERO (II)
ERGOCALCIFEROL (III)
TIPOS DE VITAMINA D
D1 : Mezcla de I,II,III D2 : ERGOCALCIFEROL D3 : COLECALCIFEROL D4 ; 22:23 DIHIDRO-ERGOCALCIFEROL IMPORTANCIA: Actividad antirraquitica
HORMONAS SEXUALES
HORMONAS SEXUALES FEMENINAS Las hormonas estrognicas naturales son:
CH3 H
HO CH3
HO
CH 3 OH H
OH H
H HO
H
H
ESTRONA
H HO H
ESTRIOL
ESTRADIOL
ESTRGENOS DE SNTESIS
CH 3 H O
H HO
NH3
H
HO CH3 C CH
H HO
HORMONAS PROGESTAGENAS
PREGNENOLONE
PROGESTERONA
CH3 O CH3
O
TESTOSTERONA ANDROSTERONA
BIOSNTESIS HORMONAS
DERIVADOS DE LA TESTOSTERONA
HO CH3 C CH3 CH
HO
ANABOLICOS
CH3 OH
CH3 OH
CH2 CH3
CH3
ANABLICOS
CH3 OH
CH3 OH
CH 3
CH3
H 3C
H3C
O OH
O OH
METANDROSTENOLONA
OXIMESTERONA
GLICOSIDOS CARDIOTNICOS
Productos naturales de naturaleza esterodica, bien conocido desde la antigedad por su toxicidad cardaca y que han adquirido n papel relevcante enteraputica. La digoxina y digitoxina son los ms utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardaca y de determinadas arritmias
ESTRUCTURA QUMICA
LACTONAS - INSATURADAS
O O
O O
CH3 CH3 OH HO
CH3
CH3
OH HO
CARDENLIDO
BUFADIENLIDO
RELACIN ESTRUCTURA QUMICAACTIVIDAD Para manifestar su actividad debe tener: -OH - 3 y 14 Anillo lactnico en 17 La actividad es mxima cuando los ciclos A/B, B/C y C/D estn en cis-trans-cis, disminuye cuando A/B es trans. Los anillos C/D deben estar obligatoriamente en cis.
GLUCSIDO CARDACO
HN NH NH2
O O
O O OH HN O CH3 CH3 O
HO CH2 HO
HO
CH3
OH R O OH
HO
OUABANA (ESTROFANTINA G)
CARACTERISTICAS ESPECTRALES
a. Espectroscopia Infrarrojo Bandas caractersticas del esteroide Bandas del grupo carbonilo lactnico a,-insaturado alrededor de 1715-1745 cm-1. b. Espectroscopia Ultravioleta El cromforo g-lactona a,-insaturada muestra un mximo de absorcin alrededor de 215-220 nm. c. Espectrometra de masas Los espectros de masas de IE (70 eV) de las agliconas de cardenlidos presentan el fragmento caracterstico m/z 111. Adems se observa la prdida de CO2 (M-44)
SAPONINAS
Glcosidos esteroidales con propiedades detergentes, muy difundido en las plantas superiores. Son txicos, pero entre ellos se encuentran compuestos de extraordinaria importancia mdica. Presenta una porcin azucarada y una aglicona que puede presentar un esqueleto: Esteroide (sapogenina esteroidal) Triterpenoide (sapogenina triterpenoide)
SAPONINAS ESTEROIDES
H3C O CH3 O CH3 O CH3 CH3 O H3C O CH3
CH3
HO
HO H
DIOSGENINA
H3C CH3 CH3 O O CH3
HECOGENINA
HO
TIGOGENINA
ALCALOIDES ESTEROIDES
HC 3 C3 H C3 H O
CH3 H
H N
C3 H
O CH3
H3C
HN
CH3
H O
HO
SOLASODINA
TOMATIDINA