Universidad Central del Ecuador Facultad de Ciencias Qumicas Qumica Orgnica III

TEMA: ALCALOIDES NATURALES INTEGRANTES: ALTAMIRANO ALEJANDRO ARGOTHY ANDRES VEGA CAROLINA

ALCALOIDES PIRIDINICOS
Su estructura base viene de piridina (polar y bsica) a la que se aaden

sustituciones en el anillo, ejem. Niacina, Nicotina. Actividad farmacolgica: La niacina es usada en el tratamiento de la hiperlipidemia debido a que reduce las lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL), un precursor de las lipoprotenas de baja densidad (LDL) o "colesterol malo. Las formas coenzimticas de la niacina participan en las reacciones que generan energa gracias a la oxidacin de carbohidratos lpidos y protenas La ingesta de altas dosis de niacina, produce un bloqueo o disminucin de la liplisis en el tejido adiposo, alterando as los niveles de lpidos en sangre. Se extrae entre varios alimentos de aguacate Persea americana

ALCALOIDES PIRROLIDICOS
Su estructura se deriva del pirrol (no bsico) ejemplo :

higrina extrada dela coca (Erythroxylum coca) Efectos fisiolgicos: es un excelente estimulante delas glndulas salivales cuando existe una ausencia de oxigeno en el ambiente.

ALCALOIDES PIPERIDINICOS
Su estructura se deriva de la piperidina y uno de sus compuestos mas

sobresalientes es la piperina La piperina se ha utilizado como insecticida contra moscas caseras y aromatizante de licor de Brady. Se extrae en lo granos de pimienta negra (Piper negrum).

ALCALOIDES INDOLICOS
Son alcaloides cuya estructura base es el indol, tenemos como

ejemplo la Brucina, y la estricnina extrado de la nuez vmica (Strychnos nux-vomica). La estricnina en muy pequea cantidad se puede utilizar como antdoto de dosis excesivas de depresivos del sistema nervioso central. Produce convulsiones dolorosas; produce hipercontraccin muscular. Al inmovilizar el msculo del diafragma el individuo muere por asfixia su dosis mortal es 30mg.

ALCALOIDES ISOQUINOLEICOS
Su estructura base viene de la isoquinolina (bases dbil), un ejemplo es

la papaverina, no es narctica ni produce toxicomanas. Su principal efecto farmacolgico consiste en la relajacin del msculo liso. Se puede extraer de la amapola (Papaver rhoeas)

ALCALOIDES QUINOLEICOS
Su estructura nace de la quinolina (base dbil), un ejemplo es la quinina

extrada de la corteza del rbol (cinchona pubescens). La quinina fue utilizada como agente antimalrico. Toxicidad: puede ser incluso letal, provocando un edema pulmonar agudo y fulminante. En dosis muy elevadas puede provocar aborto espontneo. Adems, la quinina es considerada un teratgeno de categora X por la FDA estadounidense, lo cual significa que puede causar defectos de nacimiento (especialmente sordera) si es tomada por mujeres durante el embarazo.

Bibliografa
http://es.scribd.com/doc/8972707/Alcaloides http://es.wikipedia.org/wiki/Efedrina http://www.la-

alpujarra.org/comun/plantas/papaveraceas.htm TRATADO DE QUMICA ORGNICA Federico kagles cap. 21 QUMICA ORGNICA MODERA Roger w. Griffin editorial reverte Barcelona Espaa PAG 512-534 Nota: Todas las imgenes fueron tomadas de wikipedia.