Makalah

"Fisologi Saraf "

Mata Kuliah : Ilmu Fisologi Ternak

DOSEN PENGAMPU : Musdalifa Mansur S.Pt., M.Si.

Disusun Oleh :

KELOMPOK 3

Nama : JENIYANTI / 0910580623009

Nama : NANDA RIYAL / 0810580623014

Nama : HARYADI SUHARTO / 0910580623008

Nama : WIRA SADRUL AKHLAQI / 0910580623006

Prodi : Peternakan

Universitas Muhammadiyah Sidenreng Rappang

Fakultas sains dan teknologi

2024
 KATA PENGANTAR

Tiada kalimat yang pantas penulis ucapkan kecuali rasa syukur kepada Tuhan

Yang Maha Esa atas selesainya makalah yang berjudul " Fisologi Saraf ". Tidak

lupa pula dukungan baik secara materil dan nonmateril yang diberikan kepada

penulis dalam penyusunan makalah ini. Oleh karena itu, izinkan penulis

mengucapkan rasa terima kasih kepada:

- Ibu Musdalifa Mansur S.Pt., M.Si. selaku Dosen pembimbing Mata

Kuliah Ilmu fisiologi ternak

- Teman - teman yang selalu memberi masukan

- Orang tua yang senantiasa memberikan dukungan penuh.

Penulis sadar bahwa makalah yang disusun ini masih belum sempurna. Oleh

karena itu, dengan rendah hati penulis memohon kritik dan saran yang

membangun dari pembaca untuk penyempurnaan makalah ini.

Sidrap, 19 Maret 2024

Penulis

Kelompok 3

i
 DAFTAR ISI

Sampul Judul -------------------------------------------------------------------------

Kata pengantar ----------------------------------------------------------------------- i

Daftar Isi ------------------------------------------------------------------------------ ii

Bab I Pendahuluan ------------------------------------------------------------------- 1

1.1. Latar Belakang ------------------------------------------------------------------ 1

1.2. Rumusan Masalah -------------------------------------------------------------- 2

1.3. Tujuan ---------------------------------------------------------------------------- 2

1.4 Manfaat ---------------------------------------------------------------------------- 3

Bab II Pembahasan ------------------------------------------------------------------ 4

2.1. Biosintesis Metabolit Sekunder ---------------------------------------------- 4

2.2. Perkembangan Memproduksi Metabolit Sekunder ------------------------ 5

2.3. Senyawa Metabolik Sekunder Sebagai Agens Hayati yang Ramah

Lingkungan ---------------------------------------------------------------------- 6

2.4. Fungsi Metabolit Sekunder --------------------------------------------------- 9

2.5 Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Produksi Metabolit Sekunder ------ 11

2.6 Cara Meningkatkan Produksi Metabolit Sekunder ------------------------- 12

Bab III Penutup ---------------------------------------------------------------------- 16

3.1 Kesimpulan ---------------------------------------------------------------------- 16

Daftar pustaka ------------------------------------------------------------------------ 18

ii
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Semua makhluk hidup mengubah dan menginterkoneksikan sejumlah

besar senyawa organik untuk melangsungkan kehidupan, tumbuh dan

bereproduksi. Makhluk hidup memiliki kemampunan menyediakan energy dalam

bentuk ATP dan pasokan gugus pembangun untuk merancang jaringan tubuhnya.

Sebuah hubungan kolektif yang terintegrasi dari reaksi kimia yang

dimediasi secara enzimatik dan ditata secara rapi dalam rangka mencapai tujuan

tersebut di atas disebut sebagai metabolisme antara, sedangkan jalur yang terlibat

diistilahkan sebagai jalur metabolisme. Beberapa biomolekul yang sangat penting

diantaranya adalah karbohidrat, protein, lemak, dan asam nukleat. Karbohidrat

tersusun atas unit gula, protein dibuat dari asam amino, asam nukleat tersusun

berdasarkan nukleotida dan lemak terbentuk oleh 3 rantai asam lemak yang

berikatan dengan gliserol.

Makhluk hidup secara umum bervariasi jika ditinjau dari kapasitasnya

dalam melakukan sintesis dan proses pengubahan senyawa kimia. Misalnya,

tumbuhan sangat efisien dalam mensintesis senyawa organik melalui fotosintesis

dari bahan anorganik yang ditemukan di lingkungan, sementara organisme lain

seperti hewan dan mikroorganisme bergantung pada memperoleh bahan mentah

mereka dalam makanan mereka, misalnyamdengan mengkonsumsi tumbuhan.

Dengan demikian, beberapa jalur metabolik berkaitan dengan senyawa dasar yang

1
diperoleh dari penguraiannmakanan, sementara yang lainnya diminta untuk

mensintesis molekul khusus dari senyawa dasar yang diperoleh. Meskipun

karakteristik organisme hidup yang sangat bervariasi, jalur untuk memodifikasi

dan mensintesis karbohidrat, protein, lemak, dan asam nukleat pada dasarnya

sama pada semua organisme. Proses-proses ini menunjukkan kesatuan mendasar

dari semua materi hidup, dan secara kolektif digambarkan sebagai metabolisme

utama.

1.2. Rumusan Masalah

1. Apa yang dimaksud dengan Kelenjar tiroid

2. Apa yang dimaksud dengan Kelenjar paratiroid dan metabolisme kalsium

3. Apa yang dimaksud dengan Kelenjar adrenal

4. Apa yang dimaksud dengan Kelenjar pankreas dan pengatura glukosa

darah

5. Apa yang dimaksud dengan Hormon-hormon saluran penceranaan

6. Apa yang dimaksud dengan Hormon kelenjar gonad

7. Apa yang dimaksud dengan Hormon-hormon local

8. Apa yang dimaksud dengan Sel saraf, impuls, dan sinaps

9. Apa yang dimaksud dengan Otak

10. Bagaimana Sistem saraf somatik dan otonom

11. Bagaimana Integrasi kontrol saraf dan endokrin

12. Apa yang dimaksud dengan Organ sensor dan reseptor

1.3. Tujuan

2
 1) Untuk mengetahui pengertian Kelenjar tiroid.

2) Untuk mengetahui Pengertian Kelenjar paratiroid dan metabolisme

kalsium

3) Untuk mengetahui mengetahui Kelenjar adrenal

4) Untuk mengetahui Fungsi Metabolit Sekunder

5) Untuk mengetahui mengetahui Hormon-hormon saluran penceranaan

6) Untuk mengetahui mengetahui Hormon kelenjar gonad

7) Untuk mengetahui mengetahui Hormonhormon local

8) Untuk mengetahui mengetahui Sel saraf, impuls, dan sinaps

9) Untuk mengetahui Otak

10) Untuk mengetahui mengetahui Sistem saraf somatik dan otonom

11) Untuk mengetahui mengetahui Integrasi kontrol saraf dan endokrin

12) Untuk mengetahui mengetahui Organ sensor dan reseptor

1.4 Manfaat Penulisan

Makalah ini disusun untuk memenuhi salah satu tugas mata kuliah Ilmu Fisiologi

Ternak

3
 BAB II

PEMBAHASAN

2.1. Kelenjar tiroid

Semua vertebrata memiliki kelenjar tiroid. Pada mamalia, biasanya berbentuk dua

lobus dan terletak tepat di ekor laring, berdekatan dengan permukaan lateral

trakea. Kedua lobus mungkin dihubungkan oleh tanah genting berserat (misalnya,

ruminansia, kuda), atau tanah genting penghubung mungkin tidak jelas (misalnya,

anjing, kucing). Kelenjar ini sangat vaskular. Pada burung, ditemukan di dalam

rongga dada; kedua lobus terletak di dekat syrinx, berdekatan dengan arteri karotis

di dekat asal arteri vertebralis.

Jaringan tiroid ektopik atau aksesori relatif umum terjadi pada sebagian

besar spesies, terutama anjing dan kucing. Letaknya mungkin di mana saja dari

laring hingga diafragma dan mungkin bertanggung jawab untuk menjaga fungsi

tiroid normal setelah pembedahan tiroidektomi. Selain itu, jaringan tiroid ektopik

kadang-kadang menjadi tempat terjadinya hiperplasia atau neoplasia.

Hormon tiroid adalah satu-satunya senyawa organik beryodium dalam

tubuh. Tiroksin (T 4 ) adalah produk sekretori utama kelenjar tiroid

normal. Namun, kelenjar ini juga mengeluarkan 3,5,3′-triiodothyronine (T 3 ),

reverse T 3 , dan metabolit deiodinasi lainnya. T3 ~3–5 kali lebih kuat

dibandingkan T4 , sedangkan T3 terbalik tidak aktif secara thyromimetik.

Walaupun seluruh T4 disekresi oleh tiroid, sejumlah besar

T3 berasal dari T4 ; oleh karena itu, T 4 disebut prohormon. Aktivasinya menjadi

4
T3 yang lebih kuat merupakan langkah yang diatur secara individual oleh jaringan

perifer.

Sekresi hormon tiroid diatur terutama melalui kontrol umpan balik negatif melalui

respons terkoordinasi dari sumbu hipotalamus-hipofisis-tiroid: hormon pelepas

tirotropin (TRH) berikatan dengan sel tirotrof di hipofisis dan merangsang sekresi

tirotropin (hormon perangsang tiroid, TSH), yang berikatan dengan membran sel

folikel dan merangsang sintesis dan sekresi hormon tiroid.

Hormon tiroid adalah satu-satunya senyawa organik beryodium dalam

tubuh. Tiroksin (T 4 ) adalah produk sekretori utama kelenjar tiroid normal.

Namun, kelenjar ini juga mengeluarkan 3,5,3′-triiodothyronine (T 3 ), reverse T

3 , dan metabolit deiodinasi lainnya. T3 ~3–5 kali lebih kuat dibandingkan T4 ,

sedangkan T3 terbalik tidak aktif secara thyromimetik.

Walaupun seluruh T4 disekresi oleh tiroid, sejumlah besar T3 berasal dari

T4 ; oleh karena itu, T 4 disebut prohormon. Aktivasinya menjadi T3 yang lebih

kuat merupakan langkah yang diatur secara individual oleh jaringan perifer.

Sekresi hormon tiroid diatur terutama melalui kontrol umpan balik negatif

melalui respons terkoordinasi dari sumbu hipotalamus-hipofisis-tiroid: hormon

pelepas tirotropin (TRH) berikatan dengan sel tirotrof di hipofisis dan merangsang

sekresi tirotropin (hormon perangsang tiroid, TSH), yang berikatan dengan

membran sel folikel dan merangsang sintesis dan sekresi hormon tiroid.

Hormon tiroid adalah senyawa lipofilik yang tidak larut dalam air yang

terikat pada protein plasma (protein pengikat tiroksin, prealbumin [transthyretin]

pengikat tiroksin, dan albumin). Fungsi utama protein pengikat hormon tiroid

5
mungkin adalah menyediakan reservoir hormon dalam plasma dan sebagai

“buffer” penghantaran hormon ke dalam jaringan. Pada hewan eutiroid yang

sehat, 0,1% dari total serum T4 bebas (tidak terikat pada protein pengikat hormon

tiroid), sedangkan ~1% T3 yang bersirkulasi adalah bebas. Bukti menunjukkan

bahwa fraksi T4 bebas dan T3 bebas yang bersirkulasi menentukan jumlah

hormon yang tersedia untuk diserap oleh jaringan.

Aksi Hormon Tiroid Pada Hewan

Hormon tiroid bekerja pada banyak proses seluler yang berbeda; namun,

tidak ada reaksi atau peristiwa metabolik tunggal yang dapat disamakan dengan

aksinya. Meskipun T4 dan T3 mempunyai aktivitas metabolik intrinsik, T3 3-5

kali lebih kuat dalam berikatan dengan reseptor inti dan juga lebih kuat dalam

menstimulasi konsumsi oksigen.

Efek hormon tiroid secara umum dibagi menjadi dua kategori: efek yang

muncul dalam beberapa menit hingga jam setelah pengikatan reseptor hormon dan

tidak memerlukan sintesis protein, dan efek yang muncul kemudian (biasanya >6

jam) dan memerlukan sintesis protein baru. Sekitar setengah peningkatan

konsumsi oksigen yang dihasilkan oleh hormon tiroid berhubungan dengan

+ +
aktivasi Na /K ATPase yang terikat membran plasma; hormon tiroid juga

merangsang konsumsi oksigen mitokondria. Perubahan ini berhubungan langsung

dengan efek kalorigenik hormon tiroid. Efek yang lebih kronis selalu

berhubungan dengan tindakan seluler yang memerlukan interaksi dengan reseptor

inti T3 , diikuti dengan peningkatan sintesis protein yang penting untuk proses

fisiologis seperti pertumbuhan, diferensiasi, proliferasi, dan maturasi.

6
 Hormon tiroid, dalam jumlah fisiologis, bersifat anabolik. Dalam

hubungannya dengan hormon pertumbuhan dan insulin, sintesis protein

dirangsang dan ekskresi nitrogen berkurang. Namun, jika berlebihan

(hipertiroidisme), mereka dapat bersifat katabolik, dengan peningkatan

glukoneogenesis, pemecahan protein, dan pemborosan nitrogen.

2.2. Kelenjar paratiroid dan metabolisme kalsium

a. Kelenjar Paratiroid

Kelenjar paratiroid (PTH) memiliki efek katabolik dan anabolik pertama

kali diajukan pada awal abad kesembilan belas. Mekanisme utama aksi katabolik

adalah stimulasi selektif resorpsi tulang Dosis rendah dari sediaan kasar ekstrak

paratiroid (PTE) meningkatkan kepadatan tulang trabekuler pada hewan pengerat,

kelinci percobaan, dan kelinci, setelah episode awal resorpsi yang bergantung

pada dosis pada beberapa jaringan . nekrosis , dan hiperkalsemia sementara ( ).

Sediaan PTE mengandung campuran protein, dan tidak jelas kejadian

mana yang dapat dikaitkan langsung dengan PTH dan mana yang mewakili

respons inflamasi terhadap campuran protein tersebut. Namun fenomena tersebut

menimbulkan persepsi bahwa efek stimulasi pada pembentukan harus didahului

dengan fase resorpsi untuk menghasilkan faktor pertumbuhan yang sesuai. Data

yang lebih baru telah memodifikasi hipotesis ini, karena dosis dan durasi paparan

telah diakui sebagai faktor penting dalam menentukan hasil pada tulang, dan

perbedaan dalam respon dari berbagai lapisan tulang telah menjadi lebih baik

7
dikarakterisasi melalui penelitian terhadap hewan besar dengan kerangka tulang

osteonal . Mekanisme molekuler dan faktor-faktor yang mendasari perbedaan

respons tulang antara kerja farmakologis PTH eksogen dan kerja patologis PTH

endogen pada hiperparatiroidisme belum dapat diidentifikasi.

Ketika fragmen sintetik hPTH( 1–34 6–8 ). Sejumlah penelitian sejak saat

itu telah menunjukkan bahwa hPTH sintetik ( 1–34 9–64 ). Hormon full-length

rekombinan, hPTH( 1–84 ), serta berbagai analog amino-terminal PTH dan PTH-

related protein (PTHrP), semuanya menginduksi efek anabolik serupa dengan

yang diinduksi oleh hPTH( 1–34 ) ( 6–8, 65 ).) tersedia pada awal tahun 1970-an,

terdapat minat baru dalam mengevaluasi efek anabolik PTH sebagai terapi

potensial untuk memulihkan pengeroposan tulang yang disebabkan oleh penyakit

seperti osteoporosis ( ), diberikan secara intermiten, peningkatan massa tulang

pada berbagai model hewan , dari yang paling baik dipelajari adalah tikus (

Identifikasi faktor pertumbuhan dan sitokin dalam mekanisme dimana

paparan PTH yang berbeda dapat menginduksi efek anabolik atau katabolik

sebagian besar didasarkan pada sistem model sel dan organ tulang in vitro dari

hewan pengerat embrionik dan neonatal. Sejauh mana model-model ini

mencerminkan mekanisme kejadian in vivo 66-68kejadian pada tulang kortikal

dan trabekuler osteonal dari kerangka manusia yang sakit masih harus ditentukan.

Meskipun banyak literatur yang menegaskan efek anabolik PTH pada kerangka

tikus, banyak dari penelitian ini dilakukan pada tikus yang diovariektomi, dan

variabel perancu yang terkait dengan ovariektomi tidak lepas dari mekanisme

yang diaktifkan oleh PTH. Penelitian terbaru terhadap monyet yang diovariektomi

8
yang diobati hingga 18 bulan dengan PTH menunjukkan bahwa peningkatan

pergantian tulang setelah ovariektomi dikaitkan dengan penurunan massa dan

kekuatan tulang , sedangkan peningkatan pergantian tulang setelah PTH dikaitkan

dengan peningkatan massa dan kekuatan tulang ( ). PTH membalikkan perubahan

serum kalsium , fosfat, dan kalsitriol yang disebabkan olehovariektomi untuk

mencocokkan nilai-nilai pada monyet palsu, selain merangsang akumulasi tulang

pada permukaan endosteal kortikal dan trabekuler ( 67–69 ). Memahami

bagaimana berbagai faktor pertumbuhan dan sitokin yang diaktifkan oleh

ovariektomi dapat dimodifikasi oleh PTH eksogen untuk meningkatkan sifat

biomekanik tulang, dan untuk melawan keseimbangan tulang negatif yang terkait

dengan ovariektomi, memerlukan pendekatan inovatif dan model in vitro yang

baru .

Respons Sel Target terhadap Hormon Paratiroid.

Respon fisiologis terhadap PTH tidak hanya bergantung pada konsentrasi

PTH dalam darah tetapi juga pada respon sel target terhadap PTH. Responsivitas

ini dapat diubah oleh paparan sebelumnya terhadap PTH atau paparan terhadap

berbagai hormon dan faktor parakrin lainnya. Daya tanggap dapat diubah dengan

perubahan pada hampir setiap langkah respons seluler terhadap PTH.

Regulator utama ekspresi gen reseptor PTH/PTHrP termasuk, tidak

mengherankan, PTH dan 1,25(OH) , keduanya dapat menurunkan mRNA reseptor

PTH/PTHrP pada sel target tertentu. Dalam beberapa keadaan, PTH menurunkan

jumlah reseptor imunoreaktif dan fungsional pada permukaan sel tanpa mengubah

tingkat mRNA PTH/PTHrP. Penurunan ini mencerminkan internalisasi dan

9
degradasi reseptor yang disebabkan oleh ligan. Internalisasi reseptor dirangsang

oleh pengikatan PTH, yang menyebabkan fosforilasi serin spesifik yang

ditemukan di ekor sitoplasma reseptor dan internalisasi selanjutnya diarahkan

dengan pengikatan penahan ke reseptor. Bahkan tanpa perubahan jumlah reseptor,

pengikatan penahan ke reseptor PTH/PTHrP menurunkan efisiensi aktivasi

protein G (desensitisasi). Namun demikian, analog PTH tertentu yang dirancang

untuk berikatan erat dengan reseptor PTH/PTHrP dapat terus mengaktifkan

adenilat siklase bahkan setelah internalisasi kompleks reseptor ligan dalam

vesikel, yang menyebabkan kerja analog ini berkepanjangan. 2 D 3107,10884

b. Metabolisme Klasium

Kalsium adalah salah satu unsur plasma terpenting pada mamalia dan

burung. Ini memberikan kekuatan dan dukungan struktural (tulang dan kulit telur)

dan memainkan peran penting dalam banyak reaksi biokimia dalam tubuh.

Pengendalian metabolisme kalsium pada burung sangat efisien dan diatur secara

ketat di sejumlah jaringan, terutama kelenjar paratiroid , usus, ginjal, dan tulang.

Hormon yang paling berperan dalam regulasi kalsium pada burung adalah hormon

paratiroid , 1,25-dihidroksivitamin D 3 (kalsitriol), dan estrogen, dengan

kalsitonin memainkan peran kecil dan tidak pasti. Karakteristik khusus

metabolisme kalsium pada burung, terutama terkait dengan produksi telur,

dibahas, bersama dengan gangguan klinis umum akibat gangguan homeostatis

kalsium.

Gangguan metabolisme kalsium

10
 Diagnosis kelainan kalsium secara rutin didasarkan pada riwayat, gejala

klinis, pemeriksaan fisik, pemeriksaan darah, dan temuan radiografi. Penentuan

kalsium terionisasi dan kadar PTH dan vitamin D3 dalam darah berpotensi

membantu diagnosis gangguan metabolisme kalsium.

BAB III

PENUTUP

3.1. Kesimpulan

Senyawa metabolit sekunder diproduksi melalui jalur di luar biosinthesa

karbohidrat dan protein. Ada tiga jalur utama untuk pembentukan metabolit

sekunder, yaitu 1) jalur Asam Malonat asetat, 2) Asam Mevalonat asetat, dan 3)

Asam Shikimat.

Peranan bioteknologi dalam budidaya, multiplikasi, rekayasa genetika, dan

skrining mikroba endofit yang dapat menghasilkan metabolit sekunder sangat

penting dalam rangka pengembangan bahan obat yang berasal dari tanaman obat

ini.

11
 Senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan tanaman interaksi secara

kimia antara tanaman sebagai inang (host) dengan serangga pemakan tumbuhan

(fitofag) sebagai agens hayati yang ramah lingkungan. Ada tiga golongan senyawa

metabolit sekunder yaitu alkaloid, terpenoid, dan flavanoid.

Fungsi Metabolit Sekunder :

1) Proteksi terhadap serangan mikroba

2) Proteksi terhadap serangan/gangguan herbivora

3) Proteksi terhadap gangguan lingkungan

4) Agen alelopati, menghambat pertumbuhan tanaman di sekitarnya

(kompetisi)

5) Menarik serangga pollinator dan hewan herbivora untuk membantu

penyebaran biji seperti pigmen, minyak wangi dan biji seringkali

terlindungi oleh adanya toksin.

6) Ketahanan Tanaman Terhadap Serangga.

Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Produksi Metabolit Sekunder

1. Ekspresi sintesis senyawa metabolit sekunder.

2. Asal eksplan.

3. Kondisi-kondisi yang mempengaruhi kultur in vitro.

Cara Meningkatkan Produksi Metabolit Sekunder

1) Seleksi sel.

2) Menggunakan fusi sel, seperti kultur protoplas.

12
 3) Penggunaan Elicitor untuk memproduksi metabolit sekunder.

4) Penggunaan kultur akar berambut (hairy root).

5) Penambahan inducer (pemacu)

Daftar pustaka

https://www-sciencedirect-com.translate.goog/science/article/abs/pii/

S1094919407000709?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=id&_x_tr_hl=id&_x_tr_pto=tc

https://www-sciencedirect-com.translate.goog/topics/medicine-and-dentistry/

parathyroid-hormone?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=id&_x_tr_hl=id&_x_tr_pto=tc

https://www-merckvetmanual-com.translate.goog/endocrine-system/the-thyroid-

gland/the-thyroid-gland-in-animals?

_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=id&_x_tr_hl=id&_x_tr_pto=tc#v3270904

https://www.academia.edu/38411668/

makalah_fisiologi_hewan_sistem_saraf_docx

13