1. Defina metabolismo y distinga entre sus dos fases. R= Es la suma de todas las reacciones bioqumicas.

Se divide en dos fases: Catabolismo o metabolismo oxidativo= comienza con molculas grandes o complejas, y el resultado son molculas pequeas, simples e inorgnicas. (Finalidad es obtener energa y materiales simples). Anabolismo= comienza con molculas simples e inorgnicas para formar molculas grandes y complejas. 2. Defina gliclisis, mencione paso de control y producto final R= Generacin de energa en forma de ATP, los puntos de control son dos: Fosfofructoquinasa y Piruvato quinasa, siendo el producto final Piruvato. 3. Distinga entre oxidacin y reduccin. R= Oxidacin: cuando un elemento cede electrones Reduccin: cuando un elemento gana electrones. 4. Distinga entre respiracin y fermentacin. R= La respiracin= es un conjunto de reacciones enzimticas de xido - reduccin que permite a las clulas obtener energa en presencia de oxgeno, produciendo CO2. Fermentacin= la cantidad disponible de oxgeno es limitada o nula y entonces la ruta metablica de degradacin de glucosa en lugar de seguir el eficiente camino del Ciclo de Krebs y respiracin celular se desva hacia la produccin de metabolitos diversos: alcohol, cido lctico. 5. Distinga entre ambos tipos de fermentacin R= Fermentacin Alcohlica: La llevan a cabo los microorganismos, se da una descarboxilacin de piruvato. Fermentacin lctica: se da en el musculo esqueltico, sin presencia de oxgeno, es temporal mientras el cuerpo se oxigena, y cuando se da la falta de oxgeno se produce cido lctico, que es lo que produce dolor en los msculos, hasta que uno recupera oxigenacin. 6. Defina ciclo del cido ctrico, mencione paso de control y productos. R= Es una ruta central para recuperar energa que proviene de carbohidratos, cidos grasos y amino cidos. Los pasos de control son, Isocitrato deshidrogenasa y alfa cetoglutarato deshidrogenasa y el producto es Oxaloacetato. 7. Defina fosforilacin oxidativa y mencione la secuencia de aceptores. R= Es el proceso por el que se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o del FADH2 al O2 a travs de una serie de transportadores de electrones.

8. Explique la digestin de disacridos y aprovechamiento de azcares distintos a glucosa. R= Los disacridos no pueden entrar directamente a la glicolisis, y para que pueda entrar debe la galactosa fosforilarse, en el aprovechamiento de azcares distintos a glucosa, puede utilizar la fructosa desde dos vas, una que no utiliza glucosa y pasa a F-6- P ; la otra es que a partir de fructosa pasa a F-1- P y luego a F-6- P . 9. Mencione dos enfermedades metablicas relacionadas con deficiencias en estas vas. R= Transcetolasa, desorden neuro psiquitrico Wernicke Korsakoff G6PD anemia hemoltica 10. Explique glucogenlisis, incluyendo que ocurre con las ramificaciones R= Es un proceso metablico, en el cual el glucogeno que es un polisacarido, almacenado principalmente en el higado, es degradado en azucares simples, como la glucosa, para que esta pueda entrar a las vias metabolicas adecuadas y se produzca energa. Es un proceso metabolico utilizado cuando hay deficit de glucosa ya sea por un ejercicio o un ayuno prolongado. En el caso de las ramificaciones, la molecula de glucgeno comienza a degradarse por las ramas cuando faltan solamente 4 unidades para llegar al punto de ramificacin, donde hay una enzima llamada glucgeno transferasa que mueve las 3 unidades restantes a otra rama. 11. Explique la va pentosa fosfato y diga cul es su propsito. R= La va pentosa fosfato es una va de oxidacin de la G6P, consta de tres etapas que incluyen reacciones oxidativas (que producen NADPH), la segunda etapa reacciones de isomerizacin y epimerizacin y una tercera etapa que son las reacciones de ruptura y formacin de enlaces C-C. La etapas 2 y 3 son reversibles por lo que los productos varan de acuerdo a las necesidades de la clula. El propsito de esta va es generar poder reductor en forma NADPH, suministrar esqueletos carbonados de 3,4,5,6,7 carbonos, y de convertir a diferentes monosacridos. De igual forma el 30% de la glucosa que se oxida en el hgado lo hace a travs de esta ruta. 12. Explique cmo se reintegran las pentosas a la va principal. R= Estas se reintegran si por alguna razn no se ocupa la ribosa para sintetizar nucletidos, entonces 2 molculas de 5 carbonos reaccionan entre s con ayuda de una enzima llamada transaldolasa (que toma 2 carbonos de ribosa y los pasa a la ribulosa, entonces una queda con 3 y la otra con 7, siendo as sedoheptulosa-7- P la de 7 y un gliceraldehdo-3- P ). 13. Explique el proceso de liplisis. R= Es la digestin de grasas. Todo comienza cuando ingerimos alimentos, los cuales son degradados hasta convertirlos en triglicridos, al llegar al intestino la lipasa los rompe en 2 enlaces y as los separa en una molcula de glicerol y 3 cidos grasos. De ah llegan al torrente sanguneo, donde se adhieren a las albuminas para as llegar a los rganos que lo necesitan (corazn, hgado, cerebro, pulmones, glndulas mamaras y rion). Los cidos grasos pasan por un proceso llamado B-oxidacin para convertirse en Acetil CoA, la Acetil CoA por medio del ciclo de Krebs y la fosforilacin oxidativa producen ATP, para brindar energa al organismo. Cuando la Acetil CoA entra al hgado esta forma parte del proceso de Cetognesis. 14. Explique la beta oxidacin de cidos grasos. R= Primero se debe de oxidar la AcilCoA, para la formacin de FADH 2 con ayuda de la enzima AcilCoA deshidrogenasa y as formar dobles enlace entre C2 y C3, luego debe de haber una hidratacin para formar Enoil CoA con su enzima hidratasa y formar B- hidroxiacil CoA; en el siguiente paso hay una oxidacin del B- hidroxiacil CoA deshidrogenasa y luego se obtiene NADH + + H y por medio de la tiolasa se obtiene Acetil CoA y Acil CoA. 15. Explique qu sucede cuando hay instauraciones o cidos grasos con nmero impar de C. R= Cuando hay cido graso insaturado el Enoil CoA se isomerisa para formar D- hidroxiacil CoA, luego esta se epimerisa para dar como resultado L-hidroxiacil-CoA, mientras que cuando el numero de carbonos son impares se comienza con propionil-CoA luego por carboxilasa se obtiene

Metilmalonil-CoA, luego esta se epimerisa para formar L-metilmaloni-CoA y se obtiene succinil-CoA por medio de la mutasa. 16. Defina cuerpos cetnicos, cmo se originan y disponen. R= Son el resultado de la degradacin de cidos grasos en ausencia de carbohidratos. Estos se originan de los ayunos, porque no habr oxaloacetato para la formacin de cido ctrico, y estos se disponen como combustible alterno cuando no hay guglocasa.

17. Qu tejidos utilizan preferentemente acetoacetato en vez de glucosa. R= Msculo cardaco y corteza renal. 18. En ayuno total, qu factor define si el organismo extrae energa de protenas o de grasas? R= El Acetoacetato 19. Explique la protelisis. R= Es la digestin de protenas que ocurre en el estmago y lo que queda es un conjunto de aminocidos, que son aquellos no utilizados en la formacin de protenas propias del organismo, pero estos aminocidos no pueden almacenarse ni desecharse como tales, para poder realizar esto deben primero desaminarse por el ciclo de la urea y seguidamente los esqueletos carbonados entran a la va principal de acuerdo a su nmero de carbono. 20. Explique el proceso de desaminacin de aminocidos. R= El proceso de desaminacin consiste en que los grupos alfa amino se convierten en in amonio por la desaminacin oxidativa del cido glutmico. 21. Explique el ciclo de la urea. + R= El ciclo de la urea comienza cuando el NH4 se une con el CO2 formando carbamil fosfato, luego el carbamil fosfato sde el grupo carbonilo a la ornitina, formando citrulina, la citrulina sale de la mitocondria al citoplasma. Despus la citrulina reacciona con el aspartato formando Argino succinato para la cual se requiere ATP. El Argino succinato se corta por enzimas, produciendo fumarato y arginina. La arginina se corta formando ornitina y urea. 22Qu ocurre al faltar alguna de las enzimas de este ciclo? R= Causan la enfermedad llamada Hiperamonemia, la cual es reflejo de que el ion Amonio esta aumentado en la sangre. 22. Clasifique los restos hidrocarbonatos de aminocidos por sitio de entrada. R= 1. Glucogenicos: 2. Cetognicos: Asp ILe Asn Leu Tir Trp Fen Leu Asp Lis ILe Fen Val Tir Met Treu Ala Gli Cis Tre Ser Glu Gln

 Pro His Arg

23. Distinga entre aminocidos glucognicos y cetognicos. R= Aminoacidos Glucognicos: Son los que generan piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs como alfa-cetoglutarato o oxaloacetato.

Aminocidos Cetognicos: Generan slo acetil-CoA o Acetoacetil-CoA.