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INGENIERIA DEL GAS NATURAL

1 -. GENERALIDADES SOBRE EL GAS NATURAL.
El gas natural es una mezcla de hidrocarburos, la mayora de bajo peso molecular, que
puede estar en estado gaseoso o lquido en el yacimiento pero al traerlo a superficie y
despresurizarlo est en estado gaseoso, aunque acompaado con lquido y por lo tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases. El principal
componente del gas natural normalmente es el metano pero el rango de hidrocarburos
presente es bastante amplio.
Dada su naturaleza gaseosa la caracterizacin y manejo del gas natural se hace con
procedimientos desarrollados con base en la teora de los gases y esto permite definir con
relativa facilidad sus propiedades fsicas y los procedimientos para llevarlo a los requisitos de
calidad que exigen los consumidores.
1.1 GAS IDEAL
Para analizar las propiedades fsicas del gas natural se debe empezar por estudiar el caso
ms sencillo de un gas, o sea un compuesto puro que a presin y temperatura ambiente se
encuentre en estado gaseoso; este tipo de fluido tradicionalmente se considera como gas
ideal. Un gas ideal cumple con las siguientes condiciones:
- Ocupa todo el volumen disponible en el recipiente donde est almacenado.
- El volumen de las molculas comparado con el volumen total es despreciable.
- No hay interacciones del tipo gravitacional, elctrico o electromagntico entre molculas.
- Los choques entre las molculas son completamente elsticos o sea que no hay
transferencia de energa.
Estas cuatro condiciones se conocen como los postulados de la teora cintica de los gases.
Con base en la teora cintica de los gases se han podido establecer algunas leyes
conocidas como leyes de los gases ideales entre las cuales se puede mencionar:
Ley de Boyle: El volumen de una cantidad (masa) dada de gas a temperatura constante
es inversamente proporcional a la presin; o sea
P constante
volumen
= (1.1)
Ley de Charles (Gay Lussac): Cuando se trabaja con gases a bajas presiones el
volumen ocupado por una cantidad dada de gas a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura; o sea
V=constante*T (1.2)
Esta misma ley tambin se puede enunciar como: a presiones bajas y manteniendo el
volumen constante, para una cantidad dada de gas la presin es directamente proporcional a
la temperatura; o sea
2
P=constante*T (1.3)
En su primera forma se conoce como Ley de Charles y en su segunda forma como Ley de
Gay-Lussac.
Ley de Avogadro: Bajo las mismas condiciones de presin y temperatura, volmenes
iguales de gases ideales contienen el mismo nmero de molculas.
1.1.1 Ecuacin de Estado para un Gas Ideal
Con base en las ecuaciones (1.1) - (1.3) se puede llegar a una relacin entre presin,
volumen, temperatura y cantidad de gas conocida como la ecuacin de estado para un gas
ideal y la cual presenta la siguiente forma:
PV=nRT (1.4)
donde:
P : Presin absoluta a la que se encuentra el gas, la cual por definicin es la presin que
indica el registrador de presin ms la atmosfrica del lugar, medidas ambas en las
mismas unidades..
V : Volumen que ocupa el gas, el cual por definicin de gas ideal es el mismo volumen del
recipiente.
n : Cantidad de gas dada en moles. Por definicin una mol es el peso molecular
expresado en unidades de masa; de esta forma se habla de una libra mol (lb.mol)
como el peso molecular expresado en libras y un gramo mol (g.mol) como el peso
molecular expresado en gramos.
R : Constante universal de los gases, su valor depende de las unidades usadas pero
para un sistema de unidades dado es una constante, aunque tiene dimensiones.
T : Temperatura absoluta la cual es igual al valor que indica el registrador de temperatura
del gas ms una constante que depende de las unidades en que se registre la
temperatura del gas. Si la temperatura se mide en F la temperatura absoluta se
obtiene de T = F + 460 y se da en grados Rankine; si la temperatura se mide en
C, la temperatura absoluta se calcula deT = C + 273,75 y se da en grados Kelvin.
En cuanto a los valores que puede tener R, como ya se dijo depende de las unidades usadas
para P, V, n y T. Por ejemplo, por definicin una libra mol de un gas ocupa 379 pies3 a 14,7
lpca y 60F o sea que para aplicar la ecuacin (1.4)
P = 14,7 lpca
T = 460 + 60 = 520R
n = 1 lb mol
V = 379 pies3
3
por tanto:
R bmol
pca pies
R bmol
R Lpca pies o o .*1
10,731 .*
520 *1
14,7 *379 3 3
= =
De otra parte, tambin por definicin, un gramo mol de un gas a 0C y una atmsfera
absoluta de presin ocupa 22,4 litros; nuevamente, si se va a aplicar la ecuacin (1.4) se
tiene:
P = 1 at ab.
T = C + 273,15 = 273,15K
V = 22,4 ltrs.
n = 1 g.mol
o sea que
gmol K
at t
g mol K
R at ltr . o
0,082 .1
1 . *273,15
= 1 * 22,4 =
Aunque el valor de R depende de las unidades usadas para presin, volumen, temperatura y
moles para el objetivo de estas notas se mostrarn solamente los dos valores anteriores.
Es muy comn usar la ecuacin (1.4) por mol (lbmol o gmol) y en este caso queda de la
siguiente forma:
Pv = RT (1.5)
Donde v, se conoce como el volumen especfico molar (volumen por lb.mol o por g.mol) y
las dems variables siguen teniendo el mismo significado.
1.1.2 Mezclas de Gases Ideales
Cuando varios compuestos puros en estado gaseoso, se mezclan sin que ocurran
reacciones qumicas la mezcla resultante se comporta tambin como un gas ideal y se le
pueden aplicar las mismas leyes vistas para los gases ideales. Adicionalmente, las mezclas
de gases ideales cumplen con las dos leyes siguientes:
Ley de Dalton: Cuando se tiene una mezcla de gases, cada componente ejerce una
presin igual a la que ejercera si estuviera ocupando el volumen que tiene la mezcla
manteniendo la temperatura constante. Esta presin se conoce como la presin parcial
del componente i y la presin total de la mezcla es igual a la suma de las presiones
parciales.
Matemticamente la ley de Dalton se puede plantear usando la ecuacin (1.4) de la siguiente
manera:
PiV = niRT (1.6)
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donde,
Pi : es la presin parcial del elemento i
ni : nmero de moles del elemento i
Adems:
P = Pi
= = i
i n
V
RT
V
n RT * (1.7)
Despejando Pi de (1.6) y dividiendo por (1.7) se tiene:
i
i
i
i i
n
n
RT V n
RT V n
P
P

= =
/ *
/ *
(1.8)
en la ecuacin (1.8) el trmino ni/ni se conoce como fraccin molar del componente i y por
definicin es la relacin entre el nmero de moles del componente i y el nmero de moles
totales en la mezcla. Se representa por Yi.
La ecuacin (1.8) se puede reordenar para presentarla como
i
i
i
i P Y
n
P =P* n = *

(1.9)
La ecuacin (1.9) es otra forma de plantear la Ley de Dalton y se podra enunciar como: En
una mezcla de gases ideales, la presin parcial del componente i es igual al producto de la
presin total de la mezcla por la fraccin molar del componente i.
Ley de Amagat: En una mezcla de gases ideales el volumen ocupado por cada
componente de la mezcla es igual al volumen que ocuparan las moles de dicho
componente si estuviera solo a la presin de la mezcla. Este volumen se conoce como
volumen parcial y el volumen de la mezcla es igual a la suma de los volmenes parciales.
Matemticamente, la ley de Amagat se puede plantear usando la ecuacin (1.4) as
PVi = niRT
i n
P
Vi= RT * (1.10)
y adems
i i i n
P
n RT
P
V V RT = = * = * (1.11)
Dividiendo la ecuacin (1.10) por la (1.11) se tiene
5

= =
i
i i
i
i
n
n
V
V
V
V
y recordando que
i
i
n
n
se defini como Yi se tiene finalmente
i
i Y
V
V = ; o sea que
Vi = Yi V (1.12)
y la ecuacin (1.12) es otra forma de enunciar la ley de Amagat.
Observando la ecuacin (1.12) se ve que
i
i Y
V
V
= (1.13)
y
V
Vi por definicin es la fraccin por volumen del componente i y es la relacin entre el
volumen parcial del componente i y el volumen total de la mezcla.
La composicin de una mezcla de gases se puede dar como fraccin molar de cada
componente (equivalente a fraccin por volumen) o fraccin por peso. Para calcular este
ltimo se debe conocer el peso molecular de la mezcla pues por definicin, fraccin por peso
es la relacin entre la masa del componente i y la masa total de la mezcla.
Al dar la composicin se identifican los diferentes componentes y su respectiva fraccin
molar. Sin embargo la identificacin de todos los compuestos puros que son componentes de
la mezcla solo es posible hasta cierto punto, pues para hidrocarburos livianos es fcil su
separacin como compuesto puro, caso del metano, etano, propano, debido a que sus
puntos de ebullicin son bastante diferentes; pero a medida que aumenta el nmero de
carbonos y empiezan a aparecer los ismeros la separacin de todos los componentes como
compuestos puros se hace imposible. Por esta razn al dar la composicin de un gas se
identifican los componentes puros generalmente hasta el hexano al igual que el H2S y el CO2,
y los hidrocarburos de ms de seis carbonos se toman como un solo componente que se
identifica como +
7 C , el cual es una fraccin cuyas caractersticas se deben determinar por
algn mtodo, pues no se encuentran en tablas como las de los componentes puros.
Aunque con las tcnicas actuales de cromatografa es posible identificar un nmero an
mayor de componentes puros, de todas maneras se llega a una fraccin final que habr que
considerarla como un componente puro sin serlo.
1.1.3 Peso Molecular, Densidad y Gravedad Especfica de Mezclas.
Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular aparente,
pues la mezcla est compuesta por molculas de diferentes tamaos. El peso molecular
aparente de una mezcla se obtiene de la siguiente forma
MWa = Yi MWi (1.14)
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donde:
Yi y MWi : Son la fraccin molar y el peso molecular del componente i respectivamente.
MWa : Es el peso molecular aparente.
Conocido el peso molecular aparente de una mezcla se puede obtener la fraccin por peso
de un componente en la mezcla as:
% *100

=
i i
i i
Y MW
Y MW
Wi (1.15)
Los pesos moleculares y otras propiedades de los componentes ms comunes del gas
natural se pueden obtener de tablas de propiedades fsicas existentes en la literatura (ref.2).
La expresin para la densidad de un gas se puede obtener a partir de la ecuacin (1.4)
PV = nRT (1.4)
pero n = W/MW, donde W es la cantidad de gas en libras y M es el peso molecular en
lbs/lb.mol, o sea que reemplazando n por su expresin queda:
=
P
RT
MW
V W
(
= =)
V
W
RT
P(MW)
(1.16)
La expresin (1.16) nos permite calcular la densidad de un gas con un peso molecular
conocido y a unas condiciones de P, T dadas. De acuerdo con las unidades acostumbradas
para P, M, R y T se tiene:





= 3 3
1
* ( )
1 .
(1 . )
(1 )* (1 /1 . )
pie
bs
T R
R bmol
R pca pies
P pca MW bs bmol
o
o
)
Cuando el gas al que se le desea calcular su densidad es una mezcla, en la ecuacin (1.15)
en lugar de MW se usa MWa, obtenido de acuerdo con la ecuacin (1.13).
De acuerdo con la ecuacin (1.16) la densidad de un gas dado vara con la presin y con la
temperatura, por esto se dice que el gas es un fluido compresible porque su volumen vara
con la presin.
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La gravedad especfica de un gas se define como la relacin entre la densidad del gas y la
densidad del aire calculadas a las mismas condiciones de presin y temperatura; o sea que
de acuerdo con la ecuacin (1.16)
aire
gas
aire
gas
g MW
MW
P MW RT
P MW RT
= =
( * / )
( * / )
(1.17)
Y segn la ecuacin (1.17) para gases ideales la gravedad especfica de un gas se calcula
como la relacin entre el peso molecular del gas y el peso molecular del aire, y es una
constante. El aire es una mezcla de nitrgeno, oxgeno y otros gases, con un peso molecular
aparente de 29 y por tanto teniendo en cuenta lo anterior y la ecuacin (1.17) tambin es
comn calcular el peso molecular aparente de una mezcla de gases ideales de
a g MW = 29 * (1.18)
En general el gas natural tiene gravedades especficas menores de uno o sea es menos
denso que el aire y mientras mayor sea el porcentaje o fraccin molar de metano ms se
aleja de uno el valor de la gravedad especfica y al contrario mientras menor sea la fraccin
molar de metano ms se aproxima a uno.
1.2 CONDICIONES BASE
Como ya se ha mencionado el volumen que ocupa una masa dada de gas vara
principalmente con la presin aunque tambin con la temperatura; por esta razn al hablar de
un volumen de gas se necesita especificar a qu presin y temperatura est medido ese
volumen o, lo que es ms comn, medir ese volumen a las mismas condiciones de presin y
temperatura siempre. Estas condiciones de presin y temperatura establecidas como de
referencia para medir el volumen de un gas se conocen como condiciones base y aunque
pueden ser cualquier valor de P y T, tradicionalmente se toman como condiciones base en el
sistema ingls de unidades 14,7 lpca y 60F (520R), a estas condiciones se les llama
algunas veces condiciones normales (CN) y al volumen medido a estas condiciones volumen
a condiciones normales (VCN) y se da en pies cbicos normales. De igual manera en el
sistema mtrico se toman como condiciones de referencia 0 C (273.15 K) y 1 atmsfera y a
estas condiciones se les conoce como condiciones estndar.
Para pasar un volumen de gas medido a unas condiciones cualesquiera a un volumen a
condiciones normales se hace uso de la ecuacin (1.4) de la siguiente manera
PV = nRT n = PV/RT
PCN VCN = nRTCN
CN
CN CN
R T
n= P V
e igualando las dos expresiones para n
=
CN
CN CN
RT
P V
RT
PV
T
T
P
V V P CN
CN
CN = * * (1.19)
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Una de las razones para escoger como condiciones normales 14,7 lpca y 520R es porque a
estas condiciones todos los gases se pueden considerar como ideales (presiones y
temperaturas bajas).
1.3 GASES REALES
Las condiciones o postulados en que se basa la teora cintica de los gases no se pueden
cumplir y la situacin en que ms se aproximan a ellas es cuando la presin y la temperatura
son bajas; cuando stas son altas el comportamiento del gas se aleja de tales postulados,
especialmente en lo relacionado a que no hay interaccin entre las molculas de tipo
gravitacional, elctrica o electromagntica y a que el volumen ocupado por las molculas es
despreciable comparado con el volumen total ocupado por el gas; en este caso no se habla
de gases ideales sino de gases reales.
Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se ajusta a la
ecuacin de estado dada por la ecuacin (1.4) y se hace necesario establecer una ecuacin
de estado para gases reales.
La ecuacin ms sencilla y la ms conocida para analizar el comportamiento de los gases
reales presenta la siguiente forma:
Pv = ZRT (1.20)
donde los trminos P, v, R y T tienen el mismo significado que en la ecuacin (1.5) para
gases ideales y Z se puede considerar como un factor de correccin para que la ecuacin
(1.5) se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores de
presin y volumen ledos para llevarlos a los verdaderos valores de presin y volumen que se
tendran si la mol de gas se comportara a la temperatura T como ideal. Z se conoce como
factor de supercompresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de presin y
temperatura a que se encuentra; cuando stas son bajas, prximas a las condiciones
normales, Z se considera igual a uno y la ecuacin (1.20) se convierte en la ecuacin (1.5).
Cuando se trata de gases reales, la presin indicada por el registrador de presin es menor
que la presin a la que se encontrara el gas si fuera ideal pues hay que descontar las
interacciones entre las molculas y por otra parte el volumen disponible para el movimiento
de las molculas es menor que el volumen del recipiente pues no se puede despreciar el
volumen ocupado por las molculas; esto quiere decir que cuando se tiene un gas real a una
presin P y ocupando un volumen v a una temperatura T, si se quiere aplicar la ecuacin de
estado para un gas ideal la presin debe ser (P + a) y el volumen (v - b) quedando entonces
la ecuacin (1.5) como:
(P + a) (v - b) = RT (1.21)
y la ecuacin (1.21) resultara una ecuacin de estado ms general que la ecuacin (1.5). El
factor Z tiene entonces en cuenta el efecto de a y b y por tanto las ecuaciones (1.20) y (1.21)
son equivalentes.
1.3.1 Mezclas de Gases Reales
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Al igual que en el caso de los gases ideales se pueden tener mezclas de gases reales y an
se pueden seguir aplicando las leyes de Dalton y Amagat pero ya no se pueden enunciar
como las ecuaciones (1.9) y (1.12) respectivamente ni se puede decir que la fraccin por
volumen es igual a la fraccin molar.
De acuerdo con el enunciado de la ley de Dalton y aplicado a un gas real se tiene:
Pi V = Zi ni RT
V
RT Z n
P i i
i
*
= (1.22)
Adems
= i i i Z n
V
P P RT (1.23)
Dividiendo la ecuacin (1.22) por la (1.23) se tiene

=
i i
i i
i Z n
Z n
P P* (1.24)
Obviamente la ecuacin (1.24) es diferente de la ecuacin (1.9).
Por otra parte aplicando el enunciado de la ley de Amagat a una mezcla de gases reales se
tiene:
PVi = Zi ni RT
i i i Z n
P
V = RT * (1.25)
y
= = i i i Z n
P
V V RT * (1.26)
Dividiendo la ecuacin (1.25) por la (1.26) se tiene

=
i i
i i
i Z n
V V Z n * (1.27)
la ecuacin (1.27) es diferente de la ecuacin (1.12); adems la ecuacin (1.27) se puede
escribir como:

=
i i
i i i
Z n
Z n
V
V
(1.28)
que es diferente de la ecuacin (1.13).
La composicin de una mezcla de gases reales se expresa como fraccin molar o fraccin
por peso de la misma forma que en el caso de la mezcla de gases ideales.
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1.3.2 Peso Molecular, Densidad y Gravedad Especfica de Mezclas de Gases Reales.
Cuando se trata de mezclas, ya se dijo no se habla de peso molecular sino de peso
molecular aparente y se calcula de acuerdo con la composicin aplicando la ecuacin (1.14).
De igual manera si se quiere expresar la composicin en porcentaje por peso se sigue
aplicando la ecuacin (1.15).
Para calcular la densidad, ya no se puede aplicar la ecuacin (1.16) pues se debe partir de la
ecuacin (1.20) la cual para n moles de un gas queda como:
PV = ZnRT (1.29)
y recordando que n =
MW
W
se tiene
RT
MW
PV =Z * W *
= =)
V
W
ZRT
P*MW
(1.30)
como la ecuacin para la densidad de un gas real, la cual es similar a la acusacin (1.16) con
la excepcin de que en la ecuacin (1.30) se ha incluido el factor de supercompresibilidad.
La gravedad especfica se sigue definiendo de la misma forma pero no se puede calcular
usando la ecuacin (1.17) pues aplicando la ecuacin (1.30) para la densidad del gas y del
aire se tiene:
aire
gas
a
g
g P MW ZRT
P MW ZRT
( * / )
( * ) /( )
)
)
=
quedando finalmente
aire
gas
g MW Z
MW Z
( / )
( / )
= (1.31)
Sin embargo, como la gravedad especfica de un gas normalmente se mide a presiones
bajas cercanas a la presin normal, normalmente Zgas = Zaire = 1 y la ecuacin (1.31) se
convierte en la ecuacin (1.17), lo que quiere decir que normalmente la gravedad especfica
de cualquier gas se considera como igual a la relacin entre el peso molecular del gas y el
peso molecular del aire, el cual ya se dijo se considera igual a 29.
Una constante muy utilizada es la densidad del aire a condiciones normales la cual se puede
calcular de:
11
CN
CN a
aire CN ZRT
) = P MW
pero a condiciones normales Z = 1, PCN = 14,7 lpca ,TCN =(60 + 460) =520R
o sea que
0,0761 / 3
1*10,73*520
14,7*29 bm pie aireCN ) = =
1.3.3 Otras Ecuaciones de Estado para Gases
Aunque ya se dijo que la ecuacin de estado ms comn para gases reales es la ecuacin
(1.20) ( (1.29)), realmente las ecuaciones que describen con ms exactitud el
comportamiento de un gas son de la forma presentada en la ecuacin (1.21) en la cual como
se dijo se hacen correcciones a los valores reales de presin y volumen para llevarlos a los
valores que deberan tener para poder aplicar la ecuacin de estado de un gas ideal. Los
parmetros a y b que se muestran en la ecuacin (1.21) dependen de la temperatura, presin
y tipo de gas principalmente.
Existen muchas ecuaciones de estado para gases, entre las cuales se pueden mencionar (1, 2,
3, 4)
- Van Der Wals:
(v b) RT
v
a P =



+ 2 (1.32)
- Redlich - Kwong:
v b RT
T v v b
P a =





+
+ ( )
0.5 * ( ) (1.33)
- Soave-Redlich-kwong:
P
a T)
v v b
+ v b RT
+




( =
( )
( ) (1.34)
- Peng-Robinson:
P ( )
a T)
v v b b v b
+ v b RT
+ +




( =
( ) ( )
(1.35)
La ecuacin (1.32) es importante porque es la primera ecuacin general de estado que se
obtuvo para gases tanto reales como ideales y mediante un seguimiento completamente
terico. Las ecuaciones (1.33)-(1.35) son ms bien de tipo emprico pero son de las de
mayor aplicacin en la actualidad. Las ecuaciones (1.32)-(1.35) se conocen como
ecuaciones de estado de tipo cbicas porque como se puede apreciar al realizar las
12
operaciones indicadas en cada una de ellas el volumen queda al cubo y algunas veces en
lugar del volumen se reemplaza ste de la ecuacin (1.20) y la ecuacin queda en trminos
de Z pero ste tambin queda al cubo.
1.3.4 Determinacin del factor Z
Para poder aplicar la ecuacin (1.20) ( (1.29)) se requiere conocer el factor Z, el cual, como
ya se dijo, depende de las condiciones de presin y temperatura y del tipo de gas. El clculo
de Z se puede hacer a partir de correlaciones y a partir de la ecuacin de estado; en este
ltimo caso se utilizan bastante en la actualidad las ecuaciones de tipo cbicas, ecuaciones
(1.32)-(1.35) las cuales, como ya se dijo, se pueden expresar en trminos de Z, por tanto se
resuelven y de esta forma se obtiene el valor de Z; el procedimiento es complejo y requiere
el uso de computadores. Para los objetivos de este curso ser suficiente con ver los
mtodos para calcular Z haciendo uso de correlaciones y se har nfasis fundamentalmente
en la correlacin de Standing - Katz por ser la ms conocida.
- Clculo de Z para gases puros. En este caso se requiere conocer la temperatura y
presin crtica del compuesto. Las condiciones crticas son caractersticas de cada
componente y se pueden obtener de tablas de propiedades fsicas.
Una vez conocidas las condiciones crticas se obtienen las condiciones reducidas, que se
definen como:
Pc
P P r = (1.36)
Tc
T T r = (1.37)
donde, Pr y Tr son la presin y la temperatura reducida; como se ve son adimensionales.
Una vez calculadas las condiciones reducidas se va a un grfico como el que aparece en la
Figura 1 y de l se puede obtener el valor de Z.
- Obtencin de Z para mezclas. Tambin se utiliza la correlacin de Standing pero en este
caso las condiciones reducidas no se pueden obtener de tablas porque las mezclas no son
compuestos puros, adems cuando se trata de mezclas no se habla de condiciones crticas o
reducidas sino de condiciones seudocrticas y seudoreducidas.
13
Figura 1-. Grfico para el Factor de Compresibilidad de los Gases.
14
Para obtener las condiciones seudocrticas se debe conocer la composicin de la mezcla o la
gravedad especfica.
Cuando de tiene la composicin se puede aplicar los procedimientos de Kay o de Stewart -
Berhardt - Voo (conocidos como leyes de mezclas) para obtener las condiciones
seudocrticas.
El procedimiento de Kay es el siguiente:
= c i ci sP Y P (1.38)
= c i ci sT Y T (1.39)
donde sPc y sTc son la presin y temperatura seudocrticas de la mezcla y Yi, Pci y Tci son la
fraccin molar, la presin crtica y la temperatura crtica de cada componente en la mezcla.
Por su parte el procedimiento de Stewart - Berhardt - Voo se basa en lo siguiente
= = + ( *( / )2 )
3
( / ) 2
3
1
i c c i i c c i
c
c Y T P Y T P
sP
J sT (1.40)
i c c i
c
c Y T P
sP
K sT = = *( / 0.5 ) (1.41)
sT K j c = 2 / (1.42)
sPc = sTc/j (1.43)
donde sPc y sTc son las condiciones seudocrticas de la mezcla y Yi, Tci, Pci tienen el mismo
significado que en el mtodo de Kay.
Las expresiones (1.40)-(1.43) calculadas en ese orden permiten obtener los valores de sTc y
sPc.
Una vez calculados los valores de sTc y sPc, por cualquiera de los dos mtodos anteriores, se
calculan las condiciones seudoreducidas de
c
r sT
sT = T (1.44)
c
r sP
sP = P (1.45)
donde sTr y sPr son las condiciones seudoreducidas. Con sTr y sPr se va al mismo grfico de
la Figura 1 y se obtiene Z.
Los valores de sTc y sPc calculados de acuerdo con las expresiones (1.38)-(1.39) o (1.40)-
(1.43) son para cuando el gas es dulce (no tiene contaminantes del tipo H2S, CO2, N2),
15
cuando hay presencia de contaminantes se debe hacer correcciones por estos y Standing-
Katz propone la siguiente correccin (1)
FSK = 120 (A0,9 - A1,6) + 15 (B - B4) (1.46)
A = YCO2 + YH2S , B = YH2S (1.47)
pTc = sTc - FSK (1.48)
c SK
c c
c sT B B F
sP pT
pP
* (1 )*
( * )

= (1.49)
y los valores de pTc y pPc obtenidos de las ecuaciones (1.48) y (1.49) respectivamente, son
los valores corregidos por contaminantes para la temperatura y la presin seudocrtica y con
ellos se contina el procedimiento para calcular el valor de Z.
Cuando no se conoce la composicin del gas pero s su gravedad especfica, las condiciones
seudocrticas se pueden calcular de (6)
c 756.8 131.0 g 3.6 g2 sP = (1.50)
C 169.2 349.5 g 74.0 g2 sT = + (1.51)
Aunque existen ms correlaciones para obtener el factor de compresibilidad, para los
objetivos del presente trabajo se considera suficiente la presentada de Standing - katz; de
todas maneras el lector puede consultar otros mtodos en las referencias (1) y (2).
La Figura 1 se obtuvo utilizando la ecuacin de estado de Starling, la cual puede usarse
fcilmente para determinar Z especialmente cuando se trabaja con computador.
La ecuacin de estado de Starling presenta la siguiente forma(1,12)
r Z 1 (A A / sTr A / sTr A / sTr A / sTr 5 )*s)
5
4
4
3
1 2 3 = + + + + +
2 2
6 7 8 ( / / )* r + A +A sTr+ A sTr s)
2
11
2 5
9 7 8 *( / / )* * r r A A sTr+A sTr s) A s)
(1 * )( / )*exp.( 2 )
11
2 2 3
10 11 r r r + A + A s) s) sTr A s) (1.52)
donde,
r s) se conoce como densidad seudoreducida y est dada por
( )r
r
r Z sT
s sP
*
) = 0.27 (1.53)
sPr y sTr son las condiciones seudoreducidas de la mezcla, definidas anteriormente las
constantes Ai tienen los siguientes valores
A1 = 0,3265 A2 = -1,0700 A3 = -0,5339 A4 = 0,01569
16
A5 = -0,05165 A6 = 0,5475 A7 = -0,7361 A8 = 0,1844
A9 = 0,1056 A10 = 0,6134 A11 = 0,7210
Reemplazando r s) por su expresin en la ecuacin (1.52) se tiene
/ 2
2 5 2 4 1 *e F Z
Z
E
Z
D
Z
C
Z
B
Z
A Z



= + + + + + (1.54)
donde,
sTr
s
sT
A
sT
A
sTr
A
sTr
A A A
r r
*0,27 Pr 5
5
4
4
3
2 3
1





= + + + +
2
2
7 8
6
Pr 27 , 0 *










= + +
sTr
s
sT
A
sTr
B A A
r
5
2
7 8
9
Pr 27 , 0 * *







= +
sTr
s
sTr
A
sTr
C A A
3
2
10
* 0,27 Pr * 1
sTr sTr
s A D



=
3
4
10 11
* 0.27 1
r r
r
sT sT
E A A sP





=
2
11
Pr 27 , 0 *



=
sTr
F A s
Para encontrar el valor de Z que sea solucin de la ecuacin (1.54) se aplica el mtodo de
Newton - Raphson que involucra los siguientes pasos:
- Se calcula sTr y sPr aplicando alguno de los procedimientos vistos anteriormente
- Se calculan las constantes A - F
- Se escribe la ecuacin (1.54) como
* 1 ( ) 0 / 2
2 5 4 = =







+
e F
Z
Z
E
Z
D
Z
C
Z
B
Z
Z A F Z
- Se supone un valor de Z(Z0), se recomienda mayor que 1, y se chequea si hace F(Z) = 0
dentro de la tolerancia requerida.
- Si F(Z0) = 0, el valor supuesto es el correcto y es el valor que se est buscando; si F(Z0)
0 se busca un nuevo valor de Z(Z1) de la siguiente manera
17
Z Z
F Z
F Z 1 0
0
0
= ( )
, ( ) (1.55)
Donde F'(Z0) es la derivada de F(Z) = 0, dada por:
/ 2
2 3 6 3 5 2 4 3
, ( ) 1 2 5 2 4 *2 e F Z
Z
F
Z
E
Z
D
Z
E
Z
D
Z
C
Z
B
Z
F Z A







= + + + + + + (1.56)
y calculada en Z0
- Con Z1 se chequea si F(Z1) = 0 y si no lo es se calcula un valor Z2 usando la ecuacin
(1.56) cambiando Z1 por Z2 y Z0 por Z1.
- El procedimiento continua hasta encontrar un valor Zn que haga F(Z) igual a cero;
despus del primer valor supuesto para Z(Z0) los dems valores usados se obtienen a
partir de la ecuacin (1.55) usando Zn en lugar de Z1 y Zn-1 en lugar de Z0.
Aunque de aplicaciones limitadas por razones de precisin, tambin existen mtodos directos
para calcular Z entre los cuales se puede mencionar el mtodo de Papay el cual se puede
recomendar para clculos manuales. Se basa en la siguiente ecuacin






=
r
r
r
r
sT
sP
sT
Z 1 sP 0.36748758 0.4188423* (1.57)
donde sPr y sTr son las condiciones de presin y temperatura seudorreducida definidas
anteriormente.
1.4 MEZCLAS DE GASES
En algunos casos es comn tener gases de diferente composicin que se mezclan y se debe
seguir trabajando con la mezcla resultante. Este por ejemplo es el caso que se presenta
cuando se tiene varias etapas de separacin y los gases de cada etapa se mezclan para ser
enviados a alguna etapa del tratamiento; tambin puede ser cuando una lnea de recoleccin
recibe gas proveniente de diferentes sitios. En estos casos se necesita calcular la
composicin de los gases que se mezclan y la proporcin en que se mezclan. El
procedimiento es el siguiente:
- Conociendo las condiciones a las que se realiza la mezcla y los volmenes mezclados,
estos volmenes se llevan a condiciones normales aplicando la ecuacin de los gases
reales, o sea:
PV = ZnRT n PV
ZRT
=
PCN VCN = nRTCN
CN
CN CN
RT
P V
n=
e igualando las dos expresiones para n se tiene:
18
V
T Z
T
P
V P CN
CN
CN = * * 1 * (1.58)
- Con los volmenes a condiciones normales se establece la relacin entre estos valores la
cual es equivalente a la relacin molar. Llamemos N el nmero de moles del gas 1 que se
mezclan con cada mol del gas 2.
- Con la relacin molar y la composicin de los gases que se mezclan se puede establecer
la composicin de la mezcla resultante de acuerdo con la siguiente tabla
(1) (2) (3) (4) (5) (6)
Comp. Y1i Y2i N*Y1i (3) + (4) Yi =

(5)
(5)
Las columnas (2) y (3) de la tabla anterior dan la fraccin molar de cada componente en el
gas 1 y el gas 2 respectivamente. La columna (4) da el nmero de moles de cada
componente del gas 1 que se mezcla con una mol del gas 2. La columna (5) da el nmero
total de moles de cada componente que resulta al mezclar una mol del gas 1 y N moles del
gas 2 y finalmente la columna (6) da la fraccin molar de cada componente en la mezcla
resultante.
1.5 CONTENIDO LIQUIDO DE UN GAS
Tambin conocido como riqueza de un gas se refiere a la cantidad en volumen de propano y
componentes ms pesados que se pueden obtener de un volumen dado de gas. Estos
componentes se le deben remover al gas porque son muy valiosos y no se pueden usar
como metano. Generalmente el contenido lquido de un gas se da en galones por mil pies
cbicos (GPM) y la riqueza de un gas se conoce como su GPM.
Para calcular los galones, por ejemplo, de propano que se le pueden remover a 1000 pies
cbicos normales de un gas dado se hace lo siguiente: 1000 PCN de gas equivalen a
1000
379
moles de gas;
en las cuales hay
Y molesde propano c3 *
379
1000
donde Yc3 es la fraccin molar del propano en el gas; estas moles de propano pesan
3 3 * *
379
1000
c c Y MW
19
donde Mc3 es el peso molecular del propano en lbm/lbmol; estas libras de propano llevadas a
volumen ocupan
3
3 3 *
*
379
1000
c
c c Y MW
)
donde la cantidad )c3 es la densidad del propano a condiciones normales en lbm./gal. De
igual manera se puede aplicar para encontrar los galones de los otros componentes ms
pesados que se pueden obtener de 1000 pies cbicos de un gas dado, o sea que el volumen
total de componentes pesados que se puede obtener del gas, en galones es
=
= =
379 3
1000
i i
i i
T
V GPM Y MW
)
(1.59)
donde,
Yi es la fraccin del compuesto pesado en el gas
MWi, )i son el peso molecular y la densidad del compuesto.
li ) es la densidad que tendra el hidrocarburo i en estado lquido.
1.6 VISCOSIDAD DEL GAS
La viscosidad de un fluido es una medida de su resistencia al flujo. Los lquidos presentan
una viscosidad mucho ms alta que un gas, pero de todas maneras aunque la viscosidad del
gas sea tan baja en algunos casos es necesario evaluarla. La unidad de viscosidad ms
comn es el centipoise (CP) y para el caso del lquido puede ser tan baja como 1 CP, caso
del agua, o tan alta como varios miles de CP, caso de crudos muy pesados; para el caso de
gases la viscosidad es del orden de milsimas de CP.
El mtodo ms preciso para determinar la viscosidad de un fluido es midindola directamente
a las condiciones dadas, pero esto normalmente no es posible y se debe recurrir a
correlaciones. Aunque se tienen varios mtodos para determinar la viscosidad de un gas la
mayora hacen uso de grficos lo que las hace poco aplicables y de baja precisin. Una
correlacin emprica pero basada en expresiones fcilmente evaluables es la de Lee -
Gonzlez (2) la cual se basa en la siguiente expresin
Yg
K e g
) = * (1.60)
donde,
MW T
K MW T
+ +
= +

209 19
10 4 *(9,4 0,02 )* 1,5
X = 3.5 + 986/T + 0,01 MW
Y = 2,4 - 0,2 X
g : Viscosidad en CP
)g : Densidad del gas en grs/c.c
20
T : Temperatura en R
MW : Peso molecular del gas
1.7 PODER CALORIFICO DEL GAS
Una de las caractersticas importantes de un gas es su poder calorfico; en algunas
ocasiones las transacciones comerciales con gas se hace con base en la cantidad de BTU
que se compran o se venden. Por definicin el poder calorfico de un gas es la cantidad de
calor generada al quemar un pie cbico normal de dicho gas. Para tener una mejor idea del
poder calorfico de un gas, supongamos que ste sea metano. La reaccin qumica de
combustin del metano es
CH4 + 2O2 2H2O(V) + CO2 + calor (1.61)
El calor producido al quemar una mol de metano es 344618 BTU y como una mol de metano
a condiciones normales ocupa 379 pies cbicos, al quemar un pie cbico de gas se tendrn
909 BTU / PCN
379
344618=
Se habla de dos tipos de poder calorfico, el bruto y el neto. Para visualizar la diferencia
observemos nuevamente la reaccin de combustin del metano en la cual se ve como
producto de la reaccin dos moles de vapor de agua las cuales para tenerlas en dicho estado
consumieron calor y este tambin fue producido por la combustin del metano. Al quemar
una mol de metano el calor que se puede aprovechar es el que aparece en la reaccin
qumica o sea 344618 BTU o 909 BTU/PCN, y este es el calor neto o poder calorfico neto;
pero el calor total que se produce, o sea el calor bruto o poder calorfico bruto es igual a
344618 ms el calor que se requiri para vaporizar dos moles de agua. El calor de
vaporizacin del agua es 1060 BTU/lbm. o sea que para vaporizar dos lbs.mol de agua se
requieren
2 *18 *1060 = 38160 BTU
por tanto el calor total generado al quemar una mol de metano es:
344618 + 38160 = 382778 BTU
o sea que el poder calorfico bruto del metano es
1010BTU / PCN
379
382778=
Los poderes calorficos de los hidrocarburos puros se pueden obtener de tablas de
propiedades fsicas y el de una mezcla se puede obtener de
VC = Yi VCi (1.62)
donde:
VC : Poder calorfico de la mezcla gaseosa, BTU/pie3
21
Yi y Vci : Son la fraccin molar del componente i en la mezcla y VCi el poder calorfico
del componente i en BTU/pie3 .
El poder calorfico tambin se puede dar en KWH, caloras, Joules o MJ y para convertir de
unas unidades a otras pueden ser tiles las siguientes equivalencias:
1KWH = 3.6*106 J=3.6 MJ.
1BTU = 252 Cal.
1 Cal. = 418 J
1.8 CAPACIDAD CALORIFICA DE UN GAS
Se define como el calor que se debe aplicar para aumentar la temperatura de una unidad de
masa del gas en un grado, tambin se le conoce como calor especfico; sus unidades son
BTU/lbmolR (o BTU/lbR). Se habla de dos tipos de capacidades calorficas, a volumen
constante y a presin constante y se representan por Cv y Cp respectivamente, aunque se
debe aclarar que cuando se da en BTU/lbmolR, se representan por MCv y MCp y cuando se
dan en BTU/lbm.R se representa por Cv y Cp.
Cp y Cv se pueden definir en trminos de propiedades termodinmicas del gas y a partir de
ah se puede demostrar que estn relacionadas segn la siguiente expresin
MCp - MCv = R (1.63)
donde:
R : Es la constante universal de los gases pero como MCp y MCv estn en BTU/lb.molR,
se debe llevar R a estas unidades y al hacerlo se tiene que
R = 1,99 BTU/lbmolR
o sea que
MCp - MCv = 1,99 (1.64)
por tanto, cuando se requiere calcular MCp y/o MCv bastar con conocer uno de los dos
valores y aplicar la expresin anterior para conocer el valor restante. Normalmente el valor
ms fcil de determinar es MCp, el cual se puede obtener de tablas para componentes puros
y a diferentes temperaturas; o con ecuaciones polinmicas de la siguiente forma
CP= A+BT+CT2+DT3+ (1.65)
Donde A, B, C, D son constantes caractersticas de cada gas.
Adicionalmente los valores de MCp obtenidos de tablas, o con la ecuacin (1.64) son para
gases ideales, o sea a presiones bajas y para gases reales se debe hacer correcciones por
presin. Esto normalmente se hace cuando se requieren clculos rigurosos pero en la
prctica es normalmente suficiente con obtener el valor de CP a condiciones normales,
conocido como 0P
C , el cual se puede obtener de tablas 1,2,4 . La tabla 1 y la figura 2 permiten
obtener el valor de 0P
C a diferentes temperaturas y el valor del factor de correccin por
22
efectos de presin y temperatura ,CP, para sumar a 0P
C y obtener la capacidad calorfica
del gas a las condiciones de presin y temperatura dadas de acuerdo con
P P P C = C + *1.8C
252
0 454 (1.66)
Obsrvese que la tabla 1 da los valores de 0P
C en BTU/Lb.mol/R y la figura 2 da los valores
de CP en cal./mol/K; por tanto el trmino que acompaa a CP es para convertir cal/mol/K a
BTU/Lb.mol/|R.
Cuando se trata de mezclas de gases MCp para la mezcla se obtiene de
MCp = Yi Mcpi (1.67)
donde MCpi es el valor de MCp para el componente i.
Otra relacin importante entre MCp y MCv en la siguiente:
MCp
MCv
= K (1.68)
y aplicando la ecuacin (1.64) se tiene:
K
MC
MC
p
p =
1,99
(1.69)
donde K es una constante conocida como exponente isentrpico.
Cuando se trata de mezclas de gases, la ecuacin anterior queda como:
23
Tabla 1-. Capacidad calorfica Molar a Presin Constante para Gases Ideales a Diferentes temperaturas.
Gas Frmula 0F 50F 60F 100F 150F 200F 250F 300F
Metano CH4 8.23 8.42 8.46 8.65 8.95 9.28 9.64 10.01
Etino C2H2 9.68 10.22 10.33 10.71 11.15 11.55 11.9 12.22
Eteno C2H4 9.33 10.02 10.16 10.72 11.41 12.09 12.76 13.41
Etano C2H6 11.44 12.17 12.32 12.95 13.78 14.63 15.49 16.34
Propeno C3H6 13,63 14.69 14.90 15.75 16.80 17.85 18.88 19.89
Propano C3H8 15.65 16,88 17.13 18.17 19.52 20.89 22.25 23.56
I-Butano C4H10 20.40 22.15 22.51 23.95 25.77 27.59 29.39 31.11
N-Butano C4H10 20.80 22.38 22.72 24.08 25.81 27.55 29.23 30.90
I-Pentano C5H12 24.94 27.17 27.61 29.42 31.66 33.87 36.03 38.14
n-Pentano C5H12 25.64 27.61 28.02 29.71 31.86 33.99 36.08 38.13
Benceno C6H6 16.41 18.41 18.78 20.46 22.45 24.46 26.34 28.15
N-Hexano C6H14 30.17 32.78 33.3 35.37 37.93 40.45 42.94 45.36
N-Heptano C7H16 34.96 38.0 38.61 41.01 44.0 46.94 49.81 52.61
Amonio NH3 8.52 8.52 8.52 8.52 8.53 8.53 8.53 8.53
Aire 6,94 6.95 6.95 6.96 6.97 6.99 7.01 7.03
Agua H2O 7.98 8.0 8.01 8.03 8.07 8.12 8.17 8.23
Oxigeno O2 6.97 6.99 7.0 7.03 7.07 7.12 7.17 7.23
Nitrgeno N2 6.95 6.95 6.95 6.96 6.96 6.97 6.98 7.0
Hidrgeno H2 6.78 6.86 6.87 6.91 6.94 6.95 6.97 6.98
Sulf. De Hid H2S 8.0 8.09 8.11 8.18 8.27 8.36 8.46 8.55
Mon de Carb CO 6.95 6.96 6.96 6.96 6.96 6.97 7.01 7.03
Diox.de Carb. 8.38 8.70 8.76 9.0 9.29 9.56 9.81 10.05
24
Figura 2-. Factores de Correccin de capacidad calorfica a Presin Constante.
25
K
Y MC
Y MC
i
i
i p
i p =


1,99
(1.68)
1.9 TRATAMIENTO DEL GAS
El gas producido en los campos de petrleo y gas, viene acompaado de hidrocarburos
lquidos; agua, en estado lquido y vapor y otros contaminantes, y a unas condiciones de
presin y temperatura normalmente altas; esto hace que antes de poder usar el gas como
combustible se deba someter a procesos de tratamiento cuyo objetivo es llevarlo a unas
caractersticas estndar de composicin, presin y temperatura para hacer su uso eficiente y
seguro.
El proceso a que es sometido el gas vara de un gas a otro, dependiendo del tipo de gas y del
uso que se le vaya a dar finalmente a ste, pero en general se han establecido una serie de
caractersticas que se deben controlar en cualquier gas, ya que de no ser as se puede
presentar problemas en su uso.
El agua se debe remover del gas porque su presencia puede ocasionar problemas de
corrosin, taponamiento de vlvulas o tuberas por hidratos, reduccin de capacidad de la
tubera, etc.
El poder calorfico del gas depende de su composicin, se debe controlar para buscar una
combustin eficiente y evitar la presencia de hidrocarburos intermedios (C3 - C4
especialmente) que son ms valiosos si se comercializan aisladamente y su presencia en el
gas pueden hacer que se tenga una combustin incompleta.
Un gas natural con presencia de CO2 y H2S se conoce como gas agrio y estos gases,
especialmente el H2S, son altamente perjudiciales. El CO2 en presencia de agua lquida
forma el cido carbnico que puede inducir problemas de corrosin; adems cuando el gas
se somete a procesos criognicos se solidifica. Por su parte el H2S es altamente txico y en
presencia de agua tambin origina problemas de corrosin y simultneamente la fragilizacin
del acero. El H2S y el CO2 se conocen como gases cidos.
El control de la composicin del gas, buscando que tenga un contenido mnimo de
hidrocarburos intermedios, se hace a travs de su poder calorfico, el ndice de Wobe y el
punto de roco. El ndice de Wobe es un parmetro importante cuando se debe mezclar
gases o cuando se requiere intercambiabilidad; para que la combustin no se afecte al
mezclar o intercambiar gases, los gases involucrados no deben tener diferencias mayores de
un 10% en su ndice de Wobe. El punto de roco es un indicativo del contenido de
hidrocarburos intermedios, mientras ms bajo sea este a unas condiciones de presin dadas,
menor ser el contenido de este tipo de hidrocarburos.
La presin y la temperatura de entrega del gas en el campo son importantes para garantizar
que el gas puede llegar sin problemas al punto de consumo; si la presin no es suficiente
ser necesario instalar sistemas de compresin, modificar el sistema de produccin o reducir
el volumen de entrega. La temperatura de entrega es importante para garantizar que no
haya problemas de condensacin o de formacin de hidratos en la lnea del gasoducto.
26
La tabla 2 muestra las principales caractersticas que se deben controlar en el gas y los
valores tpicos promedios que normalmente se establecen para cada una de ellas; estos
valores pueden variar de una regin a otra o de un pas a otro.
Un esquema general de procesos de tratamiento del gas se muestra en la figura 3.
El gas llega a la cabeza de los pozos a unas condiciones de presin y temperatura altas y es
necesario bajarle la presin. Al hacer esto el gas se enfra y puede ser necesario calentarlo
para evitar problemas de condensacin y formacin de hidratos; el calentamiento se puede
hacer con intercambiadores o unidades LTX.
En la separacin a alta presin se separa el gas y el lquido, el lquido normalmente es agua
e hidrocarburos y tambin se pueden separar en el mismo recipiente de alta presin. Los
hidrocarburos lquidos pasan a un proceso de estabilizacin donde se termina de remover los
hidrocarburos que se evaporan al disminuir la presin; estos hidrocarburos gaseosos se
comprimen y se mezclan con el gas separado en la separacin a alta presin.
El gas separado en la separacin a alta presin y el gas obtenido en el proceso de
estabilizacin, pueden estar calientes y requerirn enfriamientos para continuar el proceso; la
alta temperatura del gas en este punto se puede deber a lo siguiente: Al comprimir el gas,
este se calienta y por otra parte el gas que sale de la separacin a alta presin puede estar
caliente por el proceso de calentamiento aplicado o porque el gas proveniente de los pozos
no fue sometido a expansin y por tanto no se enfri.
Despus del enfriamiento, si fue necesario, el gas pasa al proceso conocido unas veces
como tratamiento y otras veces como endulzamiento; en l el gas es liberado de los gases
cidos CO2 y H2S. Existen diferentes mtodos de endulzamiento y el que se vaya a usar
depende de factores como composicin del gas, contenido de CO2 y H2S selectividad del
proceso y niveles a los que se debe bajar el contenido de CO2. El proceso de tratamiento
involucra la regeneracin del material o equipo usado en el proceso y la disposicin final del
azufre.
Despus del endulzamiento el gas debe salir con los niveles requeridos de CO2 y H2S pero el
contenido de agua es alto porque sta que est en forma de vapor en el gas, no ha sido
removida, aunque existen algunos procesos de endulzamiento que tambin remueven agua,
y adems muchos de los procesos de endulzamiento involucran agua; por tanto el gas debe
pasar a deshidratacin.
En la deshidratacin se remueve el agua que est en el gas en estado de vapor, ya que el
agua que est en estado lquido se removi en la separacin a alta presin. La
deshidratacin es necesaria aplicarla cuando el contenido de agua en el gas es alto o cuando
se preve que se pueden presentar hidratos. El contenido de agua en un gas depende de la
composicin de este, la presin y la temperatura; puede ser tan alto como 500 o ms libras
por MPCN. Bsicamente se tienen en aplicacin dos mtodos de deshidratacin y la
aplicacin de uno u otro depende del contenido inicial de agua, el volumen de gas y el
contenido final de agua aceptable en el gas. En la deshidratacin tambin est incluido el
proceso de regeneracin para el material o equipo utilizado para deshidratar.
Despus de la deshidratacin, el gas puede ser sometido a un proceso conocido como
procesamiento o fraccionamiento, en el cual se le remueven los componentes ms pesados,
bsicamente del C2 en adelante, con el fin de ajustar el gas a los requerimientos de calor
especfico, punto de roco o ndice de Wobe. Este paso se aplica bsicamente a los gases
hmedos, asociados o gases provenientes de un yacimiento de condensado. En este
proceso se obtiene el etano que es un material muy valioso en las plantas petroqumicas, el
27
propano y butano (LPG) y la gasolina natural. La fase gaseosa que sale de este ltimo paso
es lo que se conoce como gas natural, en su composicin es bsicamente metano, y est
listo para ser llevado a los consumidores de gas como combustible; su transporte se puede
hacer en forma gaseosa a travs de tuberas o en forma lquida en metaneros, en este ltimo
caso el gas se debe someter a un proceso de licuefaccin conocido como criogenia.
Tabla 2. Caractersticas Requeridas en el Gas.
* Poder Calorfico:
Del Orden de 1000 BTU/PCN.
* Contenido de Agua:
Normalmente de 5-10 lbs./MPCN. Cuando se va a aplicar procesos criognicos deben se de
1 PPM aproximadamente.
* Contenido de CO2:
Normalmente 2% V. Cuando el gas se va a someter a procesos criognicos deben ser
mucho menor.
* Contenido de H2S:
Normalmente 1/4 de grano /100 PCN (4 PPM en volumen).
* Indice de Wobe:
W
Poder Calorifico Bruto
g
=
1/2
* Contenido de Hidrocarburos intermedios:
Poder calorfico H 1000 BTU/PCN.
Punto de Roco 18F a 1000/PC
* Contenido de Nitrgeno:
Afecta poder calorfico. Se pueden producir gases de Nitrgeno perjudiciales.
* Contenido de S
Presin y Temperatura de Entrega.
28
Figura 3 -. Diagrama General del Proceso de Tratamiento del Gas Natural.
29
La configuracin de un sistema de tratamiento para el gas depende de factores como
condiciones de temperatura y presin a las que est llegando el fluido a superficie,
caractersticas de la mezcla producida, requerimientos de calidad de los productos finales,
medio de transporte que se va a utilizar para los productos y ubicacin del campo de gas con
respecto a los sitios de consumo, regulaciones legales para las actividades de produccin y
manejo, etc. La tabla 3 muestra un resumen de algunos de estos factores. Adems esta
configuracin normalmente vara con el tiempo porque a medida que se va produciendo el
yacimiento las caractersticas de la produccin cambian al igual que los esquemas de
produccin y desarrollo del campo(7) y (8)
Tabla 3. Factores que Afectan el Diseo de un Sistema para Tratamiento del Gas.
Cantidad y Calidad del Fluido a Procesar.
Demanda de los Productos a Obtener (Cantidad y Precio).
Reglamentaciones Legales. Prohibiciones de Quemar Gas, Prorrateo, Contratos, Convenios, etc.
Factores Ambientales: Disponibilidad y Calidad de Mano de Obra, Clima, Costumbres Locales,
Densidad de Poblacin, Disponibilidad de Equipos y Servicios, etc..
Niveles de Riesgo: Tecnolgicos, Polticos, Econmicos.
Cantidad y Calidad de Datos Disponibles
Problema 1.1
La tabla 4 muestra los datos de un caso tpico de produccin de gas y los requerimientos de
calidad que debe tener el gas para entregarlo a los consumidores.
Se requiere calcular las propiedades fsicas del gas al llegar a superficie y con base en ellas
definir el tipo de tratamiento que requiere.
Solucin.
La tabla 5 muestra las principales propiedades de los componentes del gas al llegar a
superficie.
Con los datos de la tabla 5 se pueden hacer los siguientes clculos
= =19.48
i i Y MW
MW
0.67
29
19.48
29
= = = =
i i
g
Y MW
MWa
MW
VC = Yi * PCi = 964.9 BTU/PCN TC = Yi Tci = 354.52 R,
PC = Yi Pci = 641.17 lpca
Tabla 4.Caso Tpico de Produccin de un Pozo de Gas
30
qg 100MPCN/D
Presin Esttica 8000Lpcm.
Presin Inicial en Cabeza de Pozo 4000Lpcm.
Presin Final en Cabeza de Pozo 1000 Lpcm.
temperatura Inicial en Cabeza de Pozo 120F
Temperatura Final en Cabeza de Pozo 175 F
Temperatura del Yacimiento 224 F
Composicin del Gas
Componente % Molar
CO2 4.03
N2 1.44
C1 85.55
C2 5.74
C3 1.79
i-C4 0.41
n-C4 0.41
i-C5 0.20
n-C5 0.13
C6 0.15
+
7 C 0.15
H2S 19PPM
MW P Lpca T R C C C C C = = = + + + 147 ) 304 . ) 112
7 7 7
Produccin de Condensado: 60 Bls./MPCN de 52.3API
Produccin Final de Agua 15 Bls./MPCN
Calidad Exigida del Gas 1000 Lpca. , W= 7 Lbs./MPCN, 4ppm de H2S, 2%CO2
Tabla 5. Propiedades Fsicas de los Componentes del Gas del Problema 1.1
C1 Yi MWi Tci
(R)
Pci
(lpca)
PC
(BTU/PCN)
)
(lbs./gal)
CO2 0.0403 44.01 547.87 1071.0 0
N2 0.0144 28.013 227.30 493.0 0
H2S 0.000019 34.076 672.60 1036.0 0
C1 0.855 16.043 343.37 667.8 909.10
C2 0.0574 30.070 550.09 707.0 1617.80
C3 0.0179 44.097 666.01 616.3 2315.90 4.231
i - C4 0.0041 58.124 734.98 529.1 3001 4.684
n - C4 0.0041 58.124 765.65 550.70 3010.50 4.861
i - C5 0.002 72.151 829.10 490.70 3897.90 5.261
n - C5 0.0013 72.151 845.70 488.60 3706.80 5.206
C6 0.0015 86.178 913.70 436.90 4395.0 5.535
C7
+ 0.0015 147.0 1112.0 304.0 6000.0 6.424
=
= =
n
i li
i i Y M
GPM
3
* 0.3896
379
1000
)
Gals./ kPCN
31
W = 100 lbs/MPCN
El contenido de agua se calcul usando la correlacin de McKetta Wehe.
Como se puede apreciar al gas inicialmente habr que despresurizarlo pues est llegando a
una presin muy alta (4000Lpca.), deshidratarlo porque tiene un contenido de agua mayor
que el exigido y removerle el H2S y los hidrocarburos pesados. Adems es posible que por la
despresurizacin inicial al bajarle la presin de 4000 a 1000 Lpca. se presente un
enfriamiento apreciable del gas y luego sea necesario calentarlo.
32
PROBLEMAS
1. Un tanque de 500 PC contiene 10 lbs de metano y 20 de etano a 90F. Considerando
gases ideales.
a. Cuntos moles existen en el tanque?
b. Cul es la presin en el tanque en lpca y lpcm?
c. Cul es el peso molecular de la mezcla?
d. Cul es la gravedad especfica de la mezcla?
2. Un gas tiene la siguiente composicin por mol: metano 80%, etano 20%. Calcular:
a. Porcentaje por peso.
b. Porcentaje por volumen.
c. Peso molecular aparente y gravedad especfica.
d. Presin y temperatura seudocrtica.
e. Presin y temperatura reducida a 1000 lpca y 60F. Factor Z a estas condiciones.
f. Presiones parciales si la presin total es de 1000 lpca.
3. Un gas tiene la siguiente composicin:
Comp. C1 C2 C3 C4 C5 C6
% V 30 10 20 20 10 10
Calcular la riqueza del gas en GPM para los componentes del C4 (inclusive en
adelante).
4. Se mezcla a 2500 lcpa y 300F los siguientes volmenes de gases dados en pies3: 67
de C1, 30 de C2, 1 de C3 y 2 de CO2. Encontrar el factor de compresibilidad de la
mezcla resultante.
33
BIBLIOGRAFA.
1-. Kumar, S. Gas Production Engineering, Chap. 3, Gulf Publishing Company. Book
Division, Houston, TX, USA, 1987.
2-. Gas Processors and Suppliers Association (GPSA), Engineering Data Book. Section 2,
tenth edition, Tulsa, Okla., USA, 1987.
3-. Perez, R. Ingeniera del Gas Natural. Propiedades Fsicas y Comportamiento de Fases,
Universidad Nacional de Colombia Sede Medelln, 1980.
4-. Ahmed, T. Hydrocarbon Phase Behavior, Chaps. 1,3, Gulf Publishing Company. Book
Division, Houston, TX, USA, 1989.
5-. Naranjo, A. Propiedades Fsicas de Rocas y Fluidos de Yacimiento (Notas para un curso
de Yacimientos I), Universidad Nacional de Colombia Sede Medelln, 1989.
6-. McCain, W. D. Reservoir Fluid Property Correlations, SPERE 05/91, Pag. 266.
7-. Sood, L.K and Jamsheer, A.S. Design of Surface Facilities for Khuff Gas, SPEPE 07/86,
Pag. 303.
8-. Chambers, M.J., Eager, K.D. and Matisson, S.A., Hydrocarbon Management Surface
processing Facilities in the Prudhoe bay Field of Alaska, SPEPF 05/97, Pag.73.