Transferencia pasiva de inmunidad en pollos

Los pollos tienen como inmunoglobulinas las IgM, IgY (o IgG) e IgA, pero no poseen la IgE, anticuerpo que protege de la fiebre, siendo su IgY la que realiza muchas de las funciones de su carente IgE.

JUNIO 27/2011 |

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Los pollitos recin nacidos son incapaces de autodefenderse de la invasin microbiana que encuentran una vez que eclosiona el huevo, ya que el huevo brinda un ambiente bastante sano y estril, y en cuanto el pollito sale de este se encuentra expuesto al ambiente, que frecuentemente est muy contaminado por ejemplo, de microorganismos patognicos. La transferencia de la inmunidad de la gallina al pollito recin nacido es un momento fundamental para la supervivencia de ste ltimo, ya que sin esta inmunidad el pollito no cuenta con ningn medio para poder lidiar con el ambiente contaminado. La transferencia de inmunidad de la madre al recin nacido se hace de diferentes formas. Los mamferos, por ejemplo, transmiten esta inmunidad a travs del calostro, que es la leche concentrada que contiene gran cantidad de protenas y que puede ser ingerida por el recin nacido mediante las mamas de la madre, lo cual debiera ocurrir preferiblemente entre las 6 y 24 horas del nacimiento; si se le da luego de este tiempo, el calostro ser considerado como alimento y se ingerir mediante una digestin enzimtica por medio del intestino. Por otro lado, en los seres humanos, la inmunidad de la madre al recin nacido se transfiere antes del nacimiento, es decir durante el desarrollo del feto, esto ocurre de forma continua de modo que la concentracin de inmunoglobulinas en la madre sea la misma que la del feto. Entonces, al momento del nacimiento tanto el recin nacido como la madre tienen la misma concentracin de inmunoglobulinas contra los patgenos, por lo cual es posible que el beb pueda ser alimentado con frmula para nios en sus primeros das, pero aun as requiere la leche materna, ya que sta reduce las posibilidades del beb de desarrollar diarrea, infecciones al odo, alergias y el riesgo a la obesidad. El mecanismo que la gallina usa para transferir la inmunidad al pollito inicia su desarrollo cuando el huevo an est en el ovario y las inmunoglobulinas se transfieren desde la circulacin de la gallina al saco vitelino, cuando

el huevo fertilizado pasa a travs del oviducto y adquiere tambin algunas inmunoglobulinas A y M (IgA e IgM respectivamente). Entonces, el huevo fertilizado ya, contiene inmunoglobulinas Y (IgY) en el saco vitelino equivalente y a la vez muy diferente a la IgG de los mamferos- y luego la albmina adquiere las IgA e IgM durante su viaje por el oviducto. Los pollos tienen como inmunoglobulinas las IgM, IgY (o IgG) e IgA, pero no poseen la IgE, anticuerpo que protege de la fiebre, siendo su IgY la que realiza muchas de las funciones de su carente IgE. Ahora, solo la IgY se transfiere de la madre al embrin porque su estructura es ms pequea que las de las IgM e IgA y por ello es ms fcil de empujar hacia dentro. La transferencia de la IgY, de la circulacin de la madre al saco vitelino se efecta mediante receptores (o FcRY), los cuales se unen en un complejo con la IgY, donde el receptor toma la inmunoglobulina de un lado de la clula y lo transporta al otro lado, y as se transfieren de la circulacin de la madre a la circulacin del embrin en desarrollo. Entonces, las inmunoglobulinas de la madre se transfieren al saco vitelino mientras el huevo an est en el ovario, pero una vez realizada esta transferencia, el saco vitelino baja hacia el huevo y contiene usualmente concentraciones mayores de IgY que las que contiene la circulacin de la gallina. Conforme se desarrolla el embrin (se tiene por el momento un huevo con IgY concentrada en el saco vitelino), la IgY se transfiere a la circulacin del embrin, lo que sucede a los 7 das del proceso embrionario y se acelera rpidamente durante los ltimos 3 das de incubacin, no detenindose hasta alrededor de 24 horas despus de que el huevo ha eclosionado. Por esta razn, el nivel total de IgY se incrementa a su valor mximo aproximadamente 2 das despus de que el pollito sale del cascarn, de ello que las mayores concentraciones de inmunoglobulina transferida pasivamente se den a los 2 das de edad. Cuando el huevo pasa por el oviducto se adquiere la IgA e IgM mediante la albmina, sin embargo, esta concentracin es ms baja que la de IgY, ya que no existe mucha cantidad de estas inmunoglobulinas disponibles en el oviducto. La albmina durante el desarrollo del embrin se disemina en el lquido amnitico, que es como una piscina en la que nada el embrin durante su desarrollo, proceso en el cual ingiere parte de este lquido que contiene la IgA e IgM, las que pasan entonces desde el lquido amnitico a travs de la albmina y luego terminan en los intestinos del embrin. Es as que un pollito recin nacido tiene IgY en su sangre y en las siguientes 24 horas - es decir, lo que resta de la transferencia de la circulacin- tendr tambin IgY en el saco vitelino y en la mucosa, adems de contar con IgM e IgA en los intestinos.

El rol principal de los anticuerpos maternos es la proteccin del recin nacido de 2 a 4 semanas, porque una vez que el pollo nace, el anticuerpo adquirido pasa por un proceso de decaimiento donde de cada 3 a 5 das parte de la vida del anticuerpo va reducindose y puede llegar a niveles de desproteccin luego de pocas semanas del nacimiento. Cuando los anticuerpos maternos desaparecen, el sistema inmune del pollito madura y es capaz de producir su propia inmunidad y proteccin, sin embargo, aunque este sistema inmune es funcional en el embrin, la madurez llega despus del nacimiento y depende mucho de la exposicin del pollo a condiciones antignicas. En pocas palabras, si se evita el contacto del pollito con cualquier antgeno, no se desarrollar su sistema inmune, por ende este ser muy deficiente. Los anticuerpos maternos se usan para proteger a los pollitos contra diversas enfermedades, entre ellas cabe recalcar la enfermedad de Gumboro y el virus de Anemia Infecciosa Aviar. El virus de la Enfermedad Bursal Infecciosa (IBDV) o virus de Gumboro tiene ARN de doble cadena presente en todo el mundo y altamente resistente. La lesin principal causada por este virus es la destruccin de la bolsa, atacando a las clulas B en la bolsa o en otras ubicaciones y puede replicar estas clulas T para luego destruirlas. La razn por la que este virus preocupa tanto a los criadores como a los especialistas es que es altamente inmunosupresivo. Hay 3 clulas principales en el sistema inmune: las clulas B, que producen anticuerpos; las clulas T, que producen inmunidad celular; y los macrfagos y las clulas membrticas que cooperan con las clulas B y T. Todas estas clulas deben funcionar juntas en colaboracin para dar una inmunidad de proteccin apropiada contra las vacunas. Por ejemplo, el virus de IBDV replica las clulas B y los macrfagos para luego destruirlos o activarlos para producir citoquinas inflamatorias que pueden causar a su vez la destruccin de otras clulas. Adems, aunque no replica las clulas T s las activa, eliminando el virus, aunque cuando estas se activan demasiado desarrollan actividades de supresin, causan lesin tisular porque las citoquinas se producen y ocasionan una recuperacin tarda de este virus. La infeccin del virus se demuestra en una serie de manifestaciones clnicas como la presencia de dermatitis gangrenosa, tumores, enteritis ulcerativa, atrofia al crecimiento y una pobre eficacia de las vacunas. Para controlar el IBDV en parvadas comerciales se depende mucho de las madres hiperinmunizadas, que deben transmitir la respuesta inmune al pollito (transferencia pasiva de inmunidad). Adems para lidiar con la exposicin prematura al virus, se debe inmunizar a los pollitos muy tempranamente antes de que pierdan los niveles de proteccin de los anticuerpos maternos. El momento exacto para la vacuna dependera de con qu ave se est trabajando, pues el nivel de anticuerpos es altamente variable en cada parvada. Se debe obtener la historia serolgica de la parvada para determinar cundo es mejor inmunizar a las aves con las vacunas.

El otro virus que se debe enfrentar utilizando la inmunidad pasiva para proteger a las aves es el de Anemia Infecciosa Aviar (CIAV), un virus de ADN presente en todas partes, que contina expandindose y no puede ser controlado porque se disemina tanto horizontal como verticalmente, y los virus que atacan verticalmente son difciles de enfrentar en esquemas de erradicacin. Este virus puede que no cause mortalidad excesiva o enfermedad, pero llega a ser un problema si la parvada esta inmunosuprimida, lo que provocara que la mortalidad se eleve debido a la anemia. El control de este virus depende de un grupo de aves hiperinmunizadas, ya que an no se cuenta con una vacuna para los pollos comerciales y para la erradicacin de esta enfermedad no es posible, claro ejemplo de que la transferencia pasiva de inmunidad es fundamental para manejar una enfermedad de este nivel.
Hay, sin embargo, 3 hechos a considerar sobre los anticuerpos maternos: Interfieren con la vacunacin, proporcionan un mecanismo de retroalimentacin negativo para la inmunidad activa y podran tambin preparar al sistema inmune de la descendencia. Por tanto, se requiere que la vacunacin se haga cuando los niveles de anticuerpos maternos sea reducida; se desconoce porque se produce este fenmeno. Las inmunoglobulinas existentes en un pollito recin nacido, siendo las principales las IgY, tienen una influencia negativa en la produccin de nuevos anticuerpos de todo tipo. Al vacunar a un ave, esta desarrolla una respuesta inmune que al llegar a cierto punto desaparece, esta es la forma natural en que funciona la inmunidad. Sin embargo, si la respuesta inmune del pollito no se detiene en cierta etapa, la produccin de inmunoglobulinas y clulas inmunes continuara y terminara matando al ave, por lo que esto debe regularse muy cuidadosamente. Entonces, hay mecanismos de retroalimentacin negativa que se encargan de frenar al sistema inmune cuando el organismo ya tiene suficiente inmunidad y esto ocurre tambin si el nivel de

anticuerpos maternos es muy alto. Las aves provenientes de madres inmunizadas estn ms preparadas para desarrollar inmunidad que aquellas que provienen de madres normales, por tanto la transferencia de inmunidad pasiva puede llevar al pollo a lo largo del camino a producir mejor inmunidad contra las vacunas. Resumen La transferencia materna de anticuerpos es fundamental para la supervivencia de los pollitos recin nacidos. La IgY se transfiere a travs del saco vitelino, mientras que una pequea cantidad de la IgM e IgA son transferidas mediante el lquido amnitico, donde se filtra la albmina y luego es consumida por el embrin. La IgY se encuentra en la circulacin, mientras que la IgM e IgA en el intestino del ave recin nacida. La transferencia pasiva de anticuerpos es usada comercialmente para luchar contra distintas enfermedades como la IBDV y la CIAV. La presencia de anticuerpos tambin tiene algunos efectos negativos: La inmunizacin activa no es tan buena en presencia de los anticuerpos transferidos pasivamente y una de las causas podra ser el mecanismo de retroalimentacin negativa de los anticuerpos existentes, que no le permite al pollo recin nacido recibir inmunidad. Por ltimo, la transferencia de anticuerpos pasivos podra preparar al ave recin nacida para preparar una mejor respuesta inmune cuando tiene que enfrentarse al mismo antgeno nuevamente.

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