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Somos un grupo de enfermos y

profesionales que compartimos un sueño común crear una


Asociación para enfermos de inicio temprano, buscando
soluciones a problemas distintos a los que se presentan a una
edad más avanzada.

De ahí surgió la iniciativa que gracias a la ayuda de


nuestros amigos se ha hecho realidad.

EPIT son las siglas de enfermos de parkinson de inicio


temprano.

EPIT es una asociación de enfermos de parkinson de inicio


temprano (aquel parkinson diagnosticado en una edad
temprana hasta los 65 años aproximadamente)

Queremos ayudar, informar y apoyar al enfermo y a su


familia o cuidador brindándole cualquier ayuda que necesite,
tanto a nivel personal, psicológico, laboral y social.

Para ello contamos con un grupo de apoyo.

Nuestro medio de trabajo, principalmente, para agilizar


nuestra labor es a través de Internet.

Nuestra dirección es : maloles.epit@terra.es tlfn-636059562


¿Qué es Apanet?
Asociación Parkinson Internet es una asociación sin ánimo de lucro, constituida el
21/12/2002 en el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, por un
grupo de personas integrantes del Foro Hispano para la Enfermedad de Parkinson,
perteneciente a la comunidad Virtual de Neurociencias de Rediris, REd Universitaria
del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

¿Cuáles son sus objetivos?


El principal objetivo de Apanet es intervenir a todos los niveles para conseguir la
curación de la Enfermedad de Parkinson (EP), trabajando en concordancia con las
Asociaciones y Fundaciones que busquen los mismos fines, así como conseguir más
recursos para la investigación neurológica.

¿Por qué en Internet?


Porque es a través de Internet, principalmente, donde plantearemos nuestras
inquietudes y aspiraciones a los estamentos implicados en la tención a la salud:
Centros de Investiación de las Universidades, Hospitales, Empresas Farmacéuticas;
a los servicios sociales; a las autoridades sanitarias locales, autonómicas,
nacionales e internacionales.

Por medio de Internet podemos llegar a las PCP de todo el mundo, para que nos
hagan saber su situación y a su vez les abramos una ventana a la esperanza
suministrándoles información veraz sobre los avances científicos y el esado de las
investigaciones encaminadas a obtener la solución definitiva de la EP.

De igual forma Internet es para nosotros el escenario donde la sociedad en general


pueda conocer los síntomas de la EP evitando así el rechazo que con frecuencia
sufrimos las PCP.

Contacto

General: apanet@apanet.org.es

Secretaria: secretaria@apanet.org.es

Tesoreria: tesoreria@apanet.org.es

Asociaciones: asociaciones@apanet.org.es