Pratica Agua Corporal

"Masculino standard 'a 70 kg contm 42 litros de gua - 60% do seu peso corporal. A fmea adulta hipottico contm 55% de seu peso corporal como a gua: esta sendo inferior por cento devido a um maior teor de gordura. Estes nmeros so valores padro que so citados com freqncia e so valores mdios.

Variao devido Idade Recm-nascidos contm mais gua, em seguida, os adultos: 75-80% de gua com o lquido extracelular proporcionalmente mais (ECF), ento os adultos. Ao nascer, a quantidade de lquido intersticial proporcionalmente trs vezes maior do que em um adulto. Com a idade de 12 meses, esse diminuiu para 60% que o valor do adulto. gua corporal total em percentagem do peso corporal total diminui progressivamente com a idade. Com a idade de 60 anos, gua corporal total (TBW) diminuiu para apenas 50% do peso corporal total em homens, principalmente devido a um aumento no tecido adiposo. Variao entre os tecidos Maioria dos tecidos so ricos em gua e contm 70-80% de gua. Os trs principais excees a isso so: Variao entre indivduos A variao entre indivduos na proporo de TBW ao peso total do corpo bastante grande, mas a maioria da variao devido a diferentes quantidades de tecido adiposo. Adultos obesos tm menor proporo. Para qualquer tecido do corpo em particular a variao muito menor, mas qualquer variao que ocorre ainda maioritariamente devido a diferenas na quantidade de tecido adiposo. Plasma: 93% de gua (& 7% 'plasma slidos') Fat: 10-15% de gua ssea: 20% de gua Compartimentos A gua no corpo contido dentro do vrios rgos e tecidos do corpo. Estes fluidos podem ser inmeras agrupados em colees maiores, que podem ser discutidos de uma forma fisiologicamente significativa. Estas colees so referidos como compartimentos. A diviso principal no fludo intracelular (ICF: cerca de 23 litros) e fluido extracelular (FEC: cerca de 19 litros) com base em qual lado da membrana de clulas do lquido se encontra. Valores tpicos para o tamanho dos compartimentos de fluido esto listados na tabela.

Compartimentos corpo Fluid (70 do sexo masculino kg) % Do corpo % Do Total Volume Peso gua corporal (Litros) ECF Plasma ISF gua densa CT gua osso Transcelular ICF TBW 2.1.3 Lquido Intracelular O fluido intracelular composto por pelo menos 10 14 pequenos pacotes separados celular. O conceito de uma nica unida "compartimento" chamado lquido intracelular claramente artificial. O compartimento ICF realmente um "compartimento virtual" considerado como a soma desse nmero enorme de pequenas colees descontnua. Como pode "fluido intracelular 'o termo ser usado como se fosse um nico corpo de lquido? A razo que, embora no fisicamente unidas, as colees tm semelhanas extremamente importante unificador que tornam o conceito de utilidade prtica ICF em fisiologia. Em particular, as semelhanas de composio, localizao e comportamento: Localizao: A distino entre o LIC eo LEC clara e fcil de entender: eles so separados por membranas celulares Composio: fluidos intracelulares so ricos em potssio e magnsio e pobre em ons de sdio e cloreto Comportamento: fluidos intracelulares comportam de forma semelhante s mudanas tonicidade na ECF 27 4,5 12,0 4,5 4,5 1,5 33 60% 45 7,5 20,0 7,5 7,5 2,5 55 100% 19 3,2 8,4 3,2 3,2 1,0 23 42 litros

Devido a esta utilidade fisiolgica, conveniente falar de um ICF idealizada como se fosse uma nica entidade real.O uso desta Conveno permite previses a serem feitas sobre o que vai acontecer com vrias intervenes e dentro dos limites esses so fisiologicamente significativa. 2.1.4 Lquido Extracelular Um argumento similar aplica-se ao lquido extracelular. O ECF dividido em vrios compartimentos menores (por exemplo, plasma, fluido intersticial, o fluido de osso e tecido conjuntivo denso e lquido transcelular). Estes compartimentos so distinguidos por diferentes locais e diferentes caractersticas cinticas. A semelhana de composio ECF de certa forma, o oposto do que para o ICF (isto , pobres em potssio e magnsio e elevado teor de sdio e cloreto). Fluido intersticial (ISF) composto por todos os bits de lquido que se encontram nos interstcios de todos os tecidos do corpo. Este tambm um fluido 'virtual' (isto , ela existe em muitos pequenos pedaos separados, mas falado como se fosse uma piscina de lquido de composio uniforme no local um). O ISF banha todas as clulas do corpo e a ligao entre o ICF eo compartimento intravascular. Oxignio, nutrientes, resduos e mensageiros qumicos todos os passar atravs do ISF. ISF tem as caractersticas de composio de ECF (como mencionado acima), mas, alm disso, se distingue pela sua concentrao de protenas geralmente baixa (em comparao com o plasma). A linfa considerada como uma parte do ISF. O sistema linftico retorna protena e ISF em excesso para a circulao. A linfa mais facilmente obtida para a anlise de outras partes do ISF. Plasma o nico compartimento de fluidos mais importantes que existe como uma coleo de lquido real todos em um nico local. Ela difere da ISF em seu contedo de protena muito maior e seu fluxo de massa elevada (funo de transporte). O sangue contm clulas suspensas vermelho e branco to plasma tem sido chamado de "fluido intersticial do sangue '. O compartimento de lquido chamado o volume de sangue interessante na medida em que composta de um compartimento contendo ECF (plasma) e ICF (vermelho gua da clula).

Objetivo calcular el agua de tu cuerpo y presentar al maestr

ACTIDAD DE LABORATORIO FISIOLOGIA OSMOSIS Resumen: Las clases en la disciplina de la biologa y la geologa, uno de los temas tratados fueron transporte transmembrana, incluyendo dentro de este Osmose, en el que plante la cuestin de esta actividad. Para una mejor comprensin de esta clase de movimiento realiza la actividad representado en este informe que hizo esta prueba de manejo no slo pero como la permeabilidad selectiva de la membrana, en el caso de las clulas vegetales. Realaizao Al final de esta actividad, los resultados obtenidos se espera: la membrana mostr una permeabilidad de las sustancias y otro no.

Introduccin: La membrana plasmtica de una clula se compone de protenas, lpidos (Principalmente fosfolpidos) y los hidratos de carbono (por lo general se trata de asociados a lpidos y protenas). A pesar de la certeza acerca de su composicin Su organizacin estructural molecular no se conoce completamente, pero el

modelo aceptado que pretende dar respuesta a este punto es el modelo de mosaico fluido que establece que la membrana no es una estructura rgida que conduce a la existencia los movimientos de las molculas que la constituyen, causando una gran fluidez. membrana plasmtica (modelo del mosaico fluido) La membrana separa el intracelular del medio extracelular y permite paso de sustancias en ambas direcciones, que se diferencia de este pasaje una sustancia a otra. La forma en que la sustancia atraviesa la membrana plasmtica depende de la tamao de las partculas, la afinidad de los lpidos, el estado de ionizacin y presentado por la permeabilidad de la membrana a la sustancia. De acuerdo con estos factores, existen diferentes tipos de transporte transmembrana: Sin mediacin de transporte - la difusin simple (smosis, por ejemplo) Transporte Media la difusin facilitada, la difusin activa En el transporte mediado por no tener la difusin simple, donde tenemos el paso de sustancia (soluto) a travs de la ms concentrada y medio menos concentrado. Este transporte es el gradiente de concentracin y no requiere movilizacin de la energa. Se trata de un transporte pasivo y la aparicin de la difusin de partculas debido a la agitacin trmica. Este transporte no existe molculas portadoras. Difusin_simple La smosis es un caso especial de difusin simple. Contrariamente a esta Osmose, que representa el paso del agua a travs de membranas permeables de forma selectiva. Este proceso no implica la movilizacin de la energa y el flujo de agua se da siempre el camino con menor concentracin de solutos (hipotnica) a la media con mayor concentracin de solutos (hipertnica). Ilustracin 3 Osmosis En el pasaje que han facilitado la difusin de solutos a travs de la ms concentracin en el medio con menor concentracin, es decir, a favor de la pendiente concentracin, pero este paso se realiza con la participacin de las protenas portadores (permeasas). La difusin facilitada Los activos de transporte (o la difusin activa) tiene el movimiento de solutos a travs de con una menor concentracin en el medio con mayor concentracin (contra el gradiente concentracin), que adems de requerir la intervencin de permeasas, Tambin es necesario la intervencin de la energa (ATP). Figura 5 Transporte activo En este informe nos referiremos en particular, la smosis de transporte, que se dirige a la cuestin de las actividades de laboratorio: En qu direccin del flujo de agua se produce en la membrana celular? Material:

Microscopio Diapositivas Pinzas Diseccin Marcador Cuentagotas El Agua Solucin Ptalos Procedimiento:

y de la

ptico Cubreobjetos aguja

filtro de cloruro de de

de sodio al

papel destilada 12% rosa

Con la ayuda de unas pinzas, dos se pararon junto a fragmentos de la epidermis superior de ptalos. Con el marcador, dos hojas estn marcados con las letras A y B. En la hoja, poner los pedazos de una epidermis de ptalos en una gota de agua destilada, que lo cubre con un cubreobjetos. En B de profundidad, estaba el otro fragmento de la epidermis de una gota de solucin acuosa de cloruro de sodio al 12%, lo cubre con un cubreobjetos. Observar las dos preparaciones estn bajo el microscopio y conspiraron para estos pasado. Con el gotero, ponga una gota de agua destilada en los bordes de la lminas hoja B. En el lado opuesto del cubreobjetos, se absorbe a travs de la asamblea, con el fin de reemplazar la solucin de cloruro de sodio en agua destilada. Tenga en cuenta, de nuevo, la hoja B bajo el microscopio y estaba all la cambios que se verifique. Discusin: 1 - Conocer el color de los ptalos se debe a la presencia de ciertos pigmentos en las vacuolas, e interpreta las diferencias entre los preparados A y B? En el caso de la preparacin obtenida de dos maneras isotnica, es decir, igual cantidad de agua de dos maneras, lo que result de un aumento en el volumen vacuolar, sucediendo a la dilucin del pigmento, por lo que obtener un mejor color claro. En la preparacin B lleg a su casa desde el movimiento del agua desde el intra al extracelular. Aqu hubo contraccin de la clula y por lo tanto una concentracin de los pigmentos, lo que se refiere a un color ms oscuro. 2 - Formular una hiptesis para explicar los cambios en la preparacin B. Una hiptesis es la permeabilidad de la membrana en relacin con el agua y el cloruro de de sodio. En el caso del agua, esto es muy permeable, pero ya no esta ocurre con el cloruro de sodio, que muestra algunos de impermeabilizacin. 3 - Qu se puede deducir acerca de la posibilidad de generalizar resultados de estas observaciones?

Despus de ver mis resultados en relacin con otros colegas, me di cuenta de que obtuvieron resultados similares a los mos, as que con ms de un realizacin de esta experiencia, podemos tratar de generalizar la respuesta a la pregunta el laboratorio. Consideraciones finales: Mediante la realizacin de esta actividad, he encontrado que en realidad el proceso de smosis se produce a travs de la hipotona al medio hipertnico. Adems comprob tambin que la membrana es en realidad una estructura porosa que distingue a este la permeabilidad de una sustancia a otra. En el desempeo de la actividad no encuentra ningn problema y esto se logra sin ninguna dificultad. Bibliografa: MATIAS, Osorio, Martins, Peter. (2008), Biologa 10, Nmero Editores, Sitios Consultado el 26 de http://correia.miguel25.googlepages.com/membranacelular http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/63/Osmose.svg/ 720px-Osmose.svg.png http://clientes.netvisao.pt/freiremj/img/difusaofacilitada.jpg http://www.geocities.com/ctv10ano/tactivo.jpg 1, Areal Porto octubre:

PRATICA DE PRECION ARTERIAL

La presin arterial se mide con un esfigmomanmetro, que consiste en una columna de mercurio con un extremo conectado a una bolsa, que puede ser inflado a travs de unabomba de goma, como se muestra en la figura siguiente. La bolsa se envuelve alrededor del brazo a un nivel aproximadamente igual a la del corazn con el fin de asegurar que las presiones medidas estn ms cerca de la aorta.La presin del aire en la bolsa se incrementa hasta que el flujo sanguneo en las arteriasdel brazo est bloqueado. A continuacin, el aire es eliminado gradualmente de la bolsadurante el uso de un estetoscopio para detectar las pulsaciones alrededor del brazo. El primer sonido se produce cuando la presin del aire dentro de la bolsa para igualar la presin sistlica, es decir, la presin arterial mxima. En ese instante, la presin arterialsistlica se puede pasar a travs de la arteria (los sonidos de un estetoscopio son producidos por la arteria y el flujo sanguneo se llaman los sonidos de Korotkoff). Por lo tanto, la altura de la columna de mercurio para medir la lectura corresponde la presin sistlica. A medida que el aire est limpio, la intensidad del sonido que se oye a travs de un aumento de un estetoscopio. La presin correspondiente a la ltima sonido audiblees la presin diastlica, es decir, la presin arterial ms baja cuando la presin arterial baja no puede fluir a travs de la arteria ocluida.

Determinacin del grupo sanguneo El tipo de sangre es un mtodo para saber qu tipo de sangre especfico que tiene. Qu tipo usted tiene depende de si o no ciertas protenas, llamadas antgenos en sus glbulos rojos. La sangre es a menudo agrupados de acuerdo a la determinacin del grupo sanguneo ABO. Este mtodo separa los tipos de sangre en cuatro categoras: Tipo A Tipo B Tipo AB El tipo de Su tipo de sangre (o grupo sanguneo) depende de los tipos que se transmiten a los padres a sus hijos. Cmo se realiza el examen La sangre se extrae de una vena, usualmente de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio de puncin se limpia con un producto que elimina los grmenes. Una banda elstica se coloca alrededor del antebrazo con el fin de ejercer presin, lo que hace que las venas se llenen de sangre. Se inserta una aguja en la vena y se recoge la sangre en un tubo. Durante el procedimiento, la banda elstica se retira para restablecer la circulacin. Una vez que la sangre se recolecta, se retira la aguja y una tirita o gasa se aplica. En los bebs o nios pequeos, el rea se limpia con un antisptico y se punza con una aguja o una lanceta. La sangre se puede recoger en una pipeta (tubo pequeo de vidrio), en un portaobjetos, en una tira reactiva o en un recipiente pequeo. La banda elstica se aplica si hay algn sangrado. La prueba para determinar su grupo sanguneo se denomina sistema ABO. Su sangre se mezcla con anticuerpos contra la sangre tipo A y B, y la muestra se revisa para ver si los glbulos sanguneos se pegan (se unen). Si dichos glbulos se aglutinan, eso significa que la sangre reaccion con un anticuerpo. El segundo paso se llama tipificacin. La parte lquida de la sangre sin clulas (suero) se mezcla con la sangre que se sabe que es de tipo A y tipo B. Las personas con sangre tipo A tienen anticuerpos anti-B, y las personas con sangre tipo B tienen anticuerpos anti-A. El tipo de sangre contiene dos tipos de anticuerpos. Estos dos pasos pueden determinar con precisin el tipo de sangre. Determinacin del grupo sanguneo tambin se hace para determinar si usted tiene o no una sustancia llamada factor Rh en la superficie de sus glbulos rojos. Si usted tiene esta sustancia, se le considera Rh + (positivo). Aquellos que no lo son considerados Rh-(negativo). La tipificacin del Rh utiliza un mtodo similar al sistema ABO.

Cmo No

se

prepararse requiere preparacin

para especial

la para

esta

prueba prueba.

Cmo la va a sentir Algunas personas tienen molestias cuando se inserta la aguja. Otros slo se puede sentir un pequeo pinchazo o sensacin de picadura. Despus de eso, puede haber una sensacin pulstil o una contusin en el. Por qu se realiza el examen: Este examen se realiza para determinar el tipo de sangre de la persona. Los proveedores de salud necesitan saber su tipo de sangre cuando llegue a una transfusin de sangre o un trasplante, porque no todos los tipos de sangre son compatibles entre s.Por ejemplo: Si usted tiene sangre tipo A slo puede recibir sangre tipo A y O. Si usted tiene sangre tipo B nicamente puede recibir sangre tipo B y tipo O. Si usted tiene sangre tipo AB puede recibir los tipos A, B sangre, AB y O. Si usted tiene sangre tipo O slo puede recibir sangre tipo O. El tipo de sangre se puede dar a cualquier persona con cualquier tipo de sangre. Es por eso que las personas con sangre tipo O son llamados donantes universales de sangre. Determinacin del grupo sanguneo es especialmente importante durante el embarazo. Si la madre se encuentra para ser Rh-, el padre tambin debe ser probado. Si el padre tiene sangre Rh positiva, la madre necesita recibir un tratamiento para ayudar a prevenir el desarrollo de sustancias que pueden daar al feto. Ver: incompatibilidad Rh Si usted es Rh +, puede recibir sangre Rh + o Rh-. Si usted es Rh-, nicamente puede recibir sangre Rh-. Una ABO: Si dichos glbulos se persona normal

aglutinan

al

mezclarse

con:

Suero anti-A, usted tiene sangre tipo A Anti-B, usted tiene sangre tipo B Ambos suero anti-A y anti-B, usted tiene sangre tipo AB Si las clulas de la sangre no se peguen cuando el anti-A y anti-B se aaden, usted tiene sangre tipo O. Prueba inversa:

Si las piezas slo cuando las clulas sanguneas B se aaden a la muestra, usted tiene sangre tipo A. Si las piezas de la sangre cuando las clulas se agregan a la muestra, usted tiene sangre tipo B. Si las piezas cuando ambos tipos de clulas sanguneas se aaden a la muestra, usted tiene

sangre tipo O. La falta de glbulos sanguneos se pegan cuando la muestra se mezcla con ambos tipos de sangre indica que usted tiene sangre tipo AB. Tipificacin del Rh:

Si dichos glbulos se aglutinan al mezclarse con suero anti-Rh, que tiene Rh positivo el tipo de sangre. Si la sangre no se coagula al mezclarse con suero anti-Rh, su tipo de sangre Rh negativo. Riesgos Los riesgos asociados con la extraccin de sangre pueden incluir: Desmayo o sensacin de mareo Punciones mltiples para localizar las venas Sangrado excesivo Hematoma (acumulacin de sangre debajo de la piel) Infeccin (un riesgo leve cada vez que se rompe la piel) Consideraciones Existen muchos antgenos adems de los principales (A, B y Rh). Muchos nios no se detectan rutinariamente durante la determinacin del grupo sanguneo. Si no se detectan, usted todava puede tener una reaccin al recibir ciertos tipos de sangre, al igual que A, B y antgenos Rh son compatibles. Un proceso llamado pruebas cruzadas, seguido de un test de Coombs puede ayudar a detectar estos antgenos menores y se hace rutinariamente antes de las transfusiones, excepto en emergencias. Nombres Cruzadas, alternativos ABO

Rh,

grupo

sanguneo

Referencias Goodnough LT. Medicina transfusional. En: Goldman L, Ausiello D, eds Cecil Medicina ..23 ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007, ch 183.

CELULAS DE LA SAMGRE Neutrfilos Este granulocitos contienen grnulos puntos de luz muy pequea (las cuentas son muy difciles de ver). El ncleo es a menudo multi-lobulado con lbulos unidos por filamentos finos de material nuclear. Estas clulas son capaces de phagocytizing extranjeras clulas, toxinas y virus. Al tomar un recuento diferencial de leucocitos en la sangre normal, estas clulas sera la ms grande. Normalmente, los neutrfilos son los responsables de un 50-70% de todos los leucocitos. Si la cuenta excede este valor, la causa es generalmente debido a una apendicitis aguda, como la viruela o la fiebre reumtica. Si el recuento es considerablemente ms pequeo, puede ser debido a una infeccin viral como la gripe, la hepatitis o la rubola.

Eosinfilos Este granulocitos tiene grnulos grandes (A) que son acidfilas y aparecen de color rosa (o rojo) en una preparacin teida. Esta micrografa se ha mejorado el color para ilustrar esta caracterstica. El ncleo a menudo tiene dos lbulos conectados por una banda de material nuclear. (Se ve como un auricular de telfono?) Los grnulos contienen enzimas digestivas que son especialmente eficaces contra los parsitos en su forma larvaria.Estas clulas tambin fagocitan antgeno anticuerpo. Estas clulas son responsables de menos del 5% del WBC. Aumenta ms all de esta cantidad puede ser debido a las enfermedades parasitarias, asma o fiebre del heno.Eosinopenia puede ocurrir cuando el cuerpo est muy estresado. Basfilos Los grnulos de los basfilos en esta celda son ms grandes, de color morado-azulado, y con frecuencia son tan numerosos que la mscara de la base. Estos grnulos contienen histamina (causa vasodilatacin) y heparina (anticoagulante). En un recuento diferencial de leucocitos rara vez ven a estos, ya que representan menos del 1% de todos los leucocitos. Si el recuento mostr un nmero inusualmente alto de estas clulas, la viruela del pollo o la anemia hemoltica puede ser la causa.

LINFOCITOS El linfocito es una clula agranular con citoplasma claro que las manchas de color azul plido. Su ncleo es demasiado grande para el tamao de la celda oscura y manchas de color prpura. (Tenga en cuenta que el ncleo de la clula se llena casi dejando un borde muy fino de citoplasma.) Esta clula es mucho menor que los tres granulocitos (que son todos del mismo tamao). Estas clulas juegan un papel importante en la respuesta inmune. El acto de linfocitos T contra las clulas infectadas por virus y clulas tumorales.Los linfocitos B producen anticuerpos. Esta es la segunda ms numerosa de leucocitos, lo que representa un 25-35% de clulas contadas en un recuento diferencial de leucocitos. Cuando el nmero de estas clulas excede la cantidad normal, una sospecha mononucleosis infecciosa o infeccin crnica.SIDA a los pacientes a mantener una estrecha vigilancia sobre el nivel de clulas T, un indicador de la actividad del virus del SIDA. " Monocitos Esta clula es la ms grande de los leucocitos y se agranular. El ncleo es en su mayora "U" o de los riones en forma de frijol, el citoplasma es abundante y de color azul claro (ms azul que esta micrografa ilustra). Estas clulas de la sangre (diapedesis) para convertirse en macrfagos. Como los monocitos o macrfagos, estas clulas son fagocticas y defender el cuerpo contra virus y bacterias. Estas clulas son responsables de un 3-9% de todos los leucocitos. En personas con paludismo, endocarditis, fiebre tifoidea y la fiebre de las Montaas Rocosas, los monocitos aumentan en nmero.

ERITROCITOS O las clulas de esta micrografa son los eritrocitos (glbulos rojos). Estas clulas no tienen ncleo, discos bicncava que estn llenos de hemoglobina. La principal funcin de estas clulas es la de transportar el oxgeno desde los pulmones a las clulas del cuerpo. Las mujeres generalmente tienen 4-5000000 eritrocitos por milmetro cbico de sangre, los hombres tienen 5-6000000. Si este nmero es considerablemente ms grande, la policitemia puede ser la causa. Si el nmero es considerablemente menor, la persona tiene anemia. La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que resulta en algunos eritrocitos es incorrecto. El gen de esta enfermedad hace que la hemoglobina es bien formados, que a su vez hace que algunas clulas rojas de la sangre a asumir una forma de media luna.Estas clulas no son capaces de entregar una cantidad adecuada de oxgeno a las clulas.

Trombocitos PLAQUETAS Las plaquetas, que son fragmentos de clulas, se ven al lado de la "t" anteriormente.(Muchos de los otros micrografas esta pgina a contener tambin.) Las plaquetas son importantes para la coagulacin adecuada. Cada milmetro cbico de sangre debe contener entre 250.000 y 500.000 de ellos. Si el nmero es demasiado alto, la coagulacin espontnea puede ocurrir. Si el nmero es muy bajo, la coagulacin no se puede producir cuando sea necesario.

ELECTROCARDIOGRAMA La actividad elctrica del corazn

Propiedad: automtico y rtmico, el centro es autnomo y sigue latiendo al mismo ritmo, sin necesidad de un estmulo, es rtmico 70 a 80 bpm (beats por minuto), pero el corazn como cualquier otro rgano responde a las necesidades de cuerpo y puede aumentar o disminuir esta ritmicidad, la regulacin extrnseca. Regulacin intrnseca de la frecuencia cardiaca: Los nodos mantiene ritcimidade corazn, o son las clulas que mantiene el corazn latiendo. Sinuatrial Nodo: la funcin principal y tiene un marcapasos, ubicado en el cruce de la vena cava y la aurcula derecha. Ndulo auriculoventricular, que se encuentra entre la aurcula y el ventrculo derecho sirve como una ayuda para el otro, sirve como un marcapasos segundo en caso de que otros no. Lentos canales de Na +: Este canal no se cierra y permite la entrada de sodio en las clulas y en el potencial de reposo hasta que se alcanza el umbral para distribuir el potencial de accin, este tipo de canal funciona lentamente, es decir, lentamente y en forma constante hasta que se alcanza el umbral. Estn presentes en los nodos. l es lento y se mantiene el ritcimidade corazn. Su permeabilidad al sodio es mayor que la bomba Na + / K +, entonces el flujo de sodio siempre ser mayor que el flujo de salida. De 70 a 80 por minuto umbrales. Cuando el nodo sinuatrial funcionando correctamente es el que controla el ritmo del ndulo auriculoventricular. Si el nodo no sinuatrial que asumi el mando es el nodo auriculoventricular en este caso, el corazn late entre 40 y 60 veces / minuto. Haz beckhanm: conducir el impulso generado en el nodo sinuatrial a las clulas de la aurcula izquierda con este impulso sea ms rpida y el ritmo dos aurculas, al mismo tiempo. Haz de His, tambin conocido como el paquete de AV, que deja el tabique interventricular sinuatrial nodo y las dos ramas en el varias veces a derecha e izquierda y contina expandindose hasta que las fibras Purkinge el impulso que conduce a los ventrculos se contraigan al mismo tiempo tiempo.

Regulacin extrnseca del corazn, a travs del sistema nervioso autnomo, que se divide en simptico y parasimptico, en todo momento que el corazn recibe estmulos simpticos y parasimpticos. Simptico: cuando el tono simptico del miocardio se acelera la despolarizacin de la membrana de la sinuatrial nodo que aumenta la fuerza de contraccin y la frecuencia cardaca.

Inervacin taquicardia causar daos extensos. - El ambiente tambin provoca una vasoconstriccin de los vasos, lo que aument la presin arterial de su sede, con el consiguiente aumento de la frecuencia cardaca. Parasimptico: la despolarizacin lenta del nodo que se ve en sinuatrial disminuye la fuerza de contraccin lo que disminuye la frecuencia cardaca. - Causas amplia inervacin parasimptica braquicardia.O tambin causa una vasodilatacin de los vasos, lo que disminuye la presin arterial por su sede, con la consiguiente disminucin de la frecuencia cardaca.

ELECTROCARDIOGRAMA El electrocardiograma (ECG) es el registro de las variaciones del potencial elctrico extracelular de la actividad del msculo cardaco. Las ondas de despolarizacin y repolarizacin que se propagan a lo largo de las fibras cardacas pueden ser considerados como dipolos en movimiento variables de momentos dipolares. Estos dipolos determinar las variables que los campos elctricos pueden ser detectados mediante la medicin de la diferencia de potencial a travs de electrodos colocados sobre la superficie de la piel. As, el potencial generado por el corazn durante la sstole-distole del ciclo (contraccin / relajacin) pueden ser registrados por la aplicacin de electrodos en diferentes posiciones del cuerpo. En la prctica, hay lugares donde los electrodos de registro estndar se colocan, de acuerdo a pautas preestablecidas. De hecho, lo que se mide es la diferencia de potencial elctrico entre dos puntos en el campo elctrico generado por el corazn dipolo elctrico durante el ciclo cardaco.Puntos de medicin son elegidos y estandarizada, la formacin de los conductores de varios. 5 electrodos se colocan generalmente en la superficie del cuerpo: uno en cada mueca, uno en cada tobillo y un mvil que se puede colocar en la superficie del pecho sucesivamente en seis posiciones diferentes. Por convencin, el electrodo de la mueca derecha se llama R (derecha), la mueca izquierda de L (izquierda) y F del tobillo izquierdo (pie). El electrodo en el tobillo derecho se conecta al cable de tierra. Estos electrodos pueden ser unidos entre s en 15 formas diferentes. Sin embargo, slo 12 se utilizan en la prctica mdica. Cada uno de estos enlaces se conoce como un derivado del electrocardiograma. ONDAS Onda P: Partidos auricular despolarizacin. Complejo QRS: Corresponde a la despolarizacin ventricular. De la onda T: Corresponde a la repolarizacin ventricular. La fibrilacin de la onda T: La repolarizacin auricular no suele ser registrada, ya que est oculta por la despolarizacin ventricular, concomitante eventos elctricos y ms potente. Cuando se registran, lo que corresponde a la onda T auricular. Intervalo PR: El intervalo entre el inicio de la onda complejo QRS pie. Esto es indicativo de la velocidad de conduccin entre las aurculas y los ventrculos. Perodo PP: Intervalo o PP, o el ciclo de PP. Es el intervalo entre el inicio de dos ondas PCoincide con la frecuencia de despolarizacin auricular, o simplemente tasa de auricular. Perodo RR: O intervalo RR o el ciclo de RR. Es el intervalo entre dos ondas R Coincide con la frecuencia de la despolarizacin ventricular, o simplemente la frecuencia ventricular. CLASSIC o derivaciones bipolares (DI, DII y DIII)

Registrar la diferencia de potencial entre los dos estados y se introdujeron por Einthoven que imagin el corazn en el centro de un tringulo equiltero cuyos vrtices estn representados por el brazo derecho (R), el brazo izquierdo (L), y la pierna izquierda (F).La figura muestra esquemticamente los tres electrodos y el cable bipolar de Einthoven tringulo. Esta gua se basa en la segunda ley de Kirchoff, que establece que un circuito cerrado, la suma de las diferencias de potencial es cero. En este tringulo, Einthoven invirti la polaridad de la EII con el fin de obtener una onda R registro positivo en tres pistas.

Las DI = EII = DIII-VL Las

conexiones se VL-VR (brazo izquierdo el VF-VR (la pierna izquierda = VF (pierna izquierda precordiales (V1, V2, V3,

brazo mano brazo V4 V5

realizan: derecho) derecha) izquierdo) y V6)

derivaciones

Se obtiene uniendo la terminal de Wilson (T), donde se coloca el electrodo negativo. El electrodo explorador, positivo, se coloca sucesivamente en la superficie del pecho seis posiciones a) Cuarto espacio intercostal, a la derecha del esternn (V1) b) Cuarto espacio intercostal, a la izquierda del esternn (V2) c) Los puntos a mitad de camino entre V2 y V4 (V3) d) quinto espacio intercostal izquierdo en la lnea media clavicular (V4) e) quinto espacio intercostal izquierdo, lnea axilar anterior (V5) f) quinto espacio intercostal izquierdo, lnea axilar media (V6)

Referencia: http://www.fisiologia.kit.net/fisio/cardio/7.htm http://www.virtual.epm.br/material/tis/curr-bio/trab2003/g5/intro.html # Http://pt.wikipedia.org/wiki/Eletrocardiograma Bases_Te.C3.B3ricas Publicado por Fisiologa Humana a las 09:55

UNIVERSIDAD FRANZTAMAYO FISIOLOGIA DR: ZURITA ALUMNO: DE ALMEIDA COLARES PAULO ROBERTO

PRACTICAS

EL HOMBRE ES DEL TAMA DE SU SUEO FERNANDO PESSOA

COCHABAMBA 09 DE NOVIEMBRE DE 2011