AGENTES PATGENOS

o Agentes patgenos: microorganismos (slo se observan bajo microscopio) que al entrar en contacto con nuestro organismo provocan enfermedades. o En Chile las ms estudiadas son las provocadas por virus y por bacterias.

BACTERIAS:
o Procariotas, sin ncleo. o 20% agente patgeno, 80% beneficiosas, ej. Industria de los alimentos (yogurt, queso), intestino grueso: echericha colli (digestin y formacin de vitaminas), en ecosistema como descomponedores. Estructura: o o o o o o o o o o Externamente: flagelo (movilizacin), pared celular: componente ms importante CHO: peptidoglucano. GRAM+: presentan mucho peptidoglucano y se tien frente a un tipo de tincin. GRAM-: poca cantidad de peptidoglucano. Funcin pared celular: conservar forma de la bacteria, evita desecacin, proteccin. En bacterias patgenas: cpsula, antibiticos anulan la toxicidad de la bacteria. Luego sistema de defensas lo destruye o macrfagos los fagocitan. Internamente: ribosomas: forman poliribosomas, participan en sntesis de protenas para la bacteria. Sin membrana plasmtica (bacteria amembranosa). Mesosomas: invaginaciones de membrana plasmtica, generan energa para la bacteria (=mitocondrias). En auttrofas: laminillas fotosntesis (=cloroplastos). Nucleoide: ADNb: Circular Doble Cerrado Desnudo (sin histonas no forma cromatina) Plsmidos: otro tipo de ADN cercano a la membrana plasmtica. Participan en la resistencia a los antibiticos.

Reproduccin: Fisin binaria o biparticin bacteria duplica su ADN y lo separa. Bacterias hijas fisiolgica y genticamente igual a bacteria madre. No es mitosis (divisin del ncleo). Sucede cada 20 minutos. Conjugacin: dos bacterias se unen a travs del pili sexual: se comparten trozos de plsmidos Mutan: quedan genticamente distintas. o Sucede cuando la bacteria se protege de antibiticos o o o o o

o Antibiticos: slo recetados para enfermedades bacterianas, tipo oral, pomadas, inyectables, etc. Se toman por un tiempo definido cada cierta hora. Enfermedades bacterianas: o o o o o o o o o o o o ntrax Difreria Tuberculosis Gastroenteritis por salmonella Conjuntivitis Meningitis Gonorrea Sfilis Neumona Tifus Clera Celulitis (no de grasa)

VIRUS:
o o o o o o o o o o o Nos son considerados organismo ya que no presentan batera metablica propia. Definidas como bacterias submicroscpicas o como parsitos intracelulares. Todos los virus cuando ingresan a la clula son agentes patgenos producen enfermedades. Al ingresar en la clula husped extrae la batera metablica y comienza a reproducirse. Reacciona sistema de defensas y actuan los macrfagos (fagocitan virus). No existe remedio que anule virus actualmente. Todos pueden reproducirse siempre que estn dentro de una clula, por lo tanto presentan material gentico. Virus con ADN adenovirus Virus con ARN rotavirus o retrovirus, puede tener ARN simple o doble, VIH. Material gentico de virus se encuentra dentro de una cpsula o capside. Clasificacin segn clula husped: Virus animal Virus vegetal Bacterifago: parasitan a una bacteria.

Enfermedades: o o o o o o Resfriado comn Gripe o influenza Hanta virus Hepatitis Herpes labial Varicela o o o o o Verrugas Cncer cuello del tero (papiloma) Sarampin Papera Viruela o o o o Diarrea Rabia Rubiola VIH

Reproduccin: Depende del tipo de material gentico: ADENOVIRUS: o o o o o Estos virus logran ingresar su AND a la clula husped sin producir destruccin de sta. Ingresado el ADN el virus ocupa la batera metablica de la clula husped y logra replicarse. El ADNv sirve para formar ARNv y utilizando los ribosomas de la clula husped forma sus protenas. Se forman nuevos virus que al salir de la clula husped no la destruyen. La clula husped queda al servicio del virus y cada vez que ste necesite reproducirse el ADN que qued se replica nuevamente.

ROTAVIRUS: o o o o o o El mas estudiado: VIH: sndrome de inmunoinsuficienca adquirido humano mortal. Clula husped del VIH es parte del sistema inmunolgico: clula guardin linfocito T protege de enfermedades respiratorias. VIH ingresa a la sangre e ingresa a su clula husped Linfocito T CD4 Engaa al linfocito quien no lo reconoce como agente patgeno. Internamente: 2 molculas de ARNv, transcriptasa reversa, proteasa, integrasa. Portador VIH: lo tiene pero aun sin sntomas.

SISTEMA DE DEFENSAS E INMUNOLOGA

o o o o o o Durante desarrollo fetal se forma 90% de las clulas del sistema inmune. Al nacer se va especializando. Encargado de reconocer y generar mecanismos para atacar al agente patgeno. Mejor est el sistema = mejor calidad de vida. Alimentacin: importante para la mantencin de este sistema. Ms protenas = mejor. 2 tipos:

1. INMUNIDAD INNATA O ESPECFICA: presente antes de la exposicin a los agentes o de otras molculas extraas. No discriminan: atacan virus, bacterias, hongos, etc. Barreras fsico - qumicas y biolgicas: a. Piel: la ms grande, impermeable a los agentes patgenos, pero si sufre lesiones, la barrera se rompe e ingresan los agentes patgenos. Genera cido lctico, cidos grasos ya que presenta glndulas sebceas y sudorparas ayuda a que las bacterias sobrevivan a la piel. b. Membrana mucosa: revisten cavidades internas del organismo. Secretan mucus: impide fijacin de bacterias. Tos, estornudos: mecanismo de arrastre de microorganismos. c. Barrera biolgica: formada por la flora microbiana natural del intestino grueso. Estas bacterias destruyen e impiden la proliferacin de otras bacterias. Ej: flora microbiana vaginal. d. Barreras qumicas: fluidos: saliva, lagrimas, orina presentan lizosimas: destruye bacterias.

e. HCL, espermina y zinc: HCL del jugo gstrico (pH 1-2) destruye agentes patgenos provenientes de los alimentos. Espermina y zinc en lquido seminal: protege a espermatozoides disminuyendo los agentes patgenos. Sistema de complemento: corresponde a protenas que todos tenemos al nacer y que circulan en la sangre (protenas plasmticas). ste sistema complementa otras reacciones inmunolgicas. Ejemplo: rp. Inflamatoria y alrgicas. Fagocitadores: clulas que circulan en la sangre, corresponde a los glbulos blancos. Ejemplo: macrfagos y neutrfilos. Una vez fagocitado el agente patgeno el glbulo blanco libera enzimas hidrolticas (lizosimas) que digieren el agente patgeno. Interfern: protenas liberadas por la clula infectada. Ejemplo: citocinas. Inhiben replicacin viral y estimulan la actividad de neutrfilos. Natural killer, clulas asesinas: producidas por el bazo, destruyen clulas tumorales y clulas normales infectadas por virus. (tipo de linfocito) 2. INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA: acta cuando la inmunidad innata no pudo destruir al agente. Genera respuestas especficas para cada agente. 2 propiedades importantes: Memoria: recuerda cada contacto con el agente, cada vez que se encuentre con ste las clulas reaccionan ms rpido. Amplificacin: activa la inmunidad innata se logra respuesta rpida y efectiva. o o o En este tipo de inmunidad participan los linfocitos formados a partir de clulas madres de la medula sea roja. Luego deben madurar: linfocitos B en el bazo; linfocitos T en el timo. En la maduracin participan el adenoides, amgdalas y glndulas linfticas. LINFOCITOS B: inmunidad humoral. Cada vez que circula un agente patgeno en la sangre ste libera una sustancia qumica antgeno: puede ser una protena, CHO o lpido. Una vez reconocido el antgeno el linfocito forma anticuerpos o inmunoglobulina (protena especfica), stos se unen al antgeno e inactivan o neutralizan al agente patgeno. Los linfocitos B generan clulas memoria clulas iguales que logran detectar de forma ms rpida y de producir anticuerpos cada vez que ingrese el mismo agente patgeno. LINFOCITO T: 2 tipos, ambos reconocen el antgeno producido por el agente patgeno. a. CD4: colaboradores. Al reconocer al antgeno liberan citocinas activan los LT Y LB; activan globulos blancos que realizan fagocitosis; generan inflamacin para focalizar la infeccin. b. CD8: citotxicos o citolticos. Cuando reconoce al antgeno produce citotoxinas, ejemplo: perforina: degrada la membrana plasmtica del agente destruyndolo. o o Las vacunas ayudan a esta inmunidad. Vacunas: inoculacin de agentes patgenos muertos obliga aproducir anticuerpos que se forman y permanecen por siempre. Son reconocidas por los LB.