PRCTICA 3. Experiencias basadas en los equilibrios de formacin de complejos. Complejos con ligandos orgnicos e inorgnicos.

Complejos en funcin del estado de oxidacin del metal. Reacciones de enmascaramiento. 1. Fundamento
Las reacciones de formacin de complejos constituyen un aspecto importante de la teora del equilibrio qumico. En ellas suele participar un in metlico y varias bases de Lewis (donadoras de pares de electrones), que se denominan ligandos. TIPOS DE COMPLEJOS.- Existe una amplia variedad de aniones y molculas que pueden actuar como ligandos, generalmente donando un par de electrones al in metlico para formar un enlace . Lgicamente algunos iones tendrn ms tendencia a formar complejos que otros, adems la localizacin de los iones en determinadas partes de la tabla peridica le confiere una mayor preferencia por ligandos con un determinado tipo de tomos donadores. As, los cationes del grupo del calcio tienden a formar complejos ms estables con ligandos que contienen oxgeno, mientras que los iones de los metales de la parte final de las series de transicin d, forman una gran variedad de complejos estables con ligandos con nitrgeno. Algunos ligandos, como el cianuro, CN-, son monodentados porque se unen al in metlico a travs de un solo tomo. La mayora de los iones metlicos de transicin se rodean de seis tomos ligandos. Sin embargo, un ligando puede unirse al in metlico por ms de un tomo, y en este caso el ligando se denomina multidentado y tambin quelato (garra). Los ligandos pueden ser orgnicos como en el caso de la o-fenantrolina (L) con el Fe2+, que es el que vamos a estudiar, o bien inorgnicos como el SCN- (L) que forma un complejo rojo con el Fe3+ (M), Fe(SCN)63-. En el curso de esta ltima reaccin, si tuvisemos F- en el medio, ste competira con el SCN- para formar un compuesto incoloro, FeF66-, esta ltima reaccin se llama reaccin de enmascaramiento. El estado de oxidacin del metal tambin es importante para que tenga lugar la formacin del complejo correspondiente ya que si en esta ltima reaccin tuvisemos Fe2+ en vez de Fe 3+, no tendra lugar la formacin del complejo Fe(SCN)63-.

2. Objetivo
El objetivo de esta prctica es el de determinar la estequiometra del complejo formado por el Fe2+ (M) y la o-fenantrolina (L) mediante el mtodo de la razn molar. El in Fe2+ (M) forma con la o-fenantrolina (L) un quelato de color naranja que presenta un mximo de absorcin, en la regin visible del espectro a 508 nm. Fe2+ + nL FeLn

3. Aparatos y Material
Matraces de 25 ml Pipetas de de 2,0 y 5,0 ml Espectrofotmetro

4. Disoluciones y reactivos
Disolucin de Fe(NO3)3 9H2O 1,82 10-3M Disolucin de cido ascrbico 1% Disolucin reguladora actico/acetato sdico 0,1 M Disolucin de o-fenantrolina 1,82 10-3 M (disolver primero en EtOH y posteriormente aadir el volumen requerido de agua observando que no precipite, si esto ocurriera, aadir ms volumen de EtOH)

5. Procedimiento
a) Parte experimental Preparar 10 disoluciones segn la siguiente tabla: MATRAZ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Fe (III) 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml cido ascrbico 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml o-fenantrolina 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 HAc/Ac2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml H2O destilada Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase Hasta enrase

Efectuar la medida de absorbancia en un espectrofotmetro a 508 nm usando agua destilada como blanco. b) Clculos e interpretacin de los resultados Representar la absorbancia (A) frente a la relacin molar CL/CM, en las disoluciones anteriores en las que CM (concentracin analtica del in metlico Fe2+) permanece constante y CL (concentracin analtica del ligando o-fenantrolina) va aumentando.

Calcular la relacin molar del complejo formado, que corresponde con el punto de corte de las lneas rectas obtenidas. Es decir, el momento en el que cambia la pendiente y la absorbancia se hace constante apareciendo una nueva lnea recta paralela al eje de abcisas. El punto de interseccin de ambas lneas define la relacin estequiomtrica del quelato.