El control de calidad de medicamentos es definida definida como la suma de un conjunto de variables preestablecidas capaces de ser medidas y sobre las

que se puede ejercer control, el control de calidad abarca tanto la filosofa como la metodologa que son propias del control de dichas variables. El moderno Control de Calidad de Medicamentos tiene un fuerte componente analtico instrumental que se debe conocer y manejar. Control de Calidad de Medicamentos Avanzado cumple el rol de exponer de manera terica y experimental a la problemtica referida al Anlisis Farmacutico instrumental como herramienta para ya sea proveer las seguridades necesarias en relacin a la calidad de un producto de inters farmacutico o para verificar esa calidad. Por su parte, el control de calidad debe ser formulado de tal manera que garantice que un producto farmacutico est libre de impurezas, sea fsica y qumicamente estable, contenga cuali-cuantitativamente los ingredientes activos declarados en la etiqueta, proporcione la liberacin ptima de los mismos cuando el producto sea utilizado como corresponde hasta su fecha de vencimiento, y que en esas condiciones sea seguro, potente y eficaz.
http://controldecalidaddemedicamentosfarmacia-fbioyf.es.tl/Fundamento-y-Objetivos.htm

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Anlisis y Control de Calidad fisico-qumico y microbiolgico de materias primas, excipientes, productos intermedios y terminados para la industria cosmtica, veterinaria y farmacutica. Para ello se realizan, entre otros, ensayos de identificacin y valoracin de ingrediente activo, contenido de agua, viscosidad, disgregacin, disolucin y perfil de disolucin de comprimidos, uniformidad de dosis, pureza cromatogrfica, lmite de metales pesados, cenizas, lmite de contaminantes voltiles, etc. Desarrollo y Validacin de metodologas analticas empleando tcnicas de Cromatografa de Alta Presin (HPLC), Cromatografa gaseosa o Espectrofotometra UV-Visible para la identificacin y valoracin de frmacos en distintas formas farmacuticas. Asesoramiento para el desarrollo y validacin de mtodos de valoracin de principios activos en materias primas o en medicamentos. Estudios de Estabilidad de frmacos y medicamentos para la determinacin de la fecha de vencimiento.

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Identificacin de drogas de inters toxicolgico en diferentes matrices, tales como: biolgicas (plasma, orina, pelo ), alimentos, agua u otras, las cuales pueden haber sido adicionadas accidentalmente o con fines criminales. Ensayos de Esterilidad y Endotoxinas para productos inyectables y productos mdicos. trazabilidad

http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2004/mar-abr04/94-96.html