UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO PROFESIONAL Escuela de Ciencias de la salud Licenciatura en Enfermera

Portafolio de Aprendizaje

Docente:

Q.B. Ana Gabriela Maldonado Fonllem.

Alumno: Roque Daz Espinoza.

Materia:

Biologa celular y molecular.

Hermosillo, sonora 07 de diciembre 2011 1

NDICE.
INTRODUCCIN3 INFORMACIN INSTITUCIONAL HISTORIA.....4 MISIN Y VISIN5 VALORES Y ACTITUDES UNIDEP6 PERFIL DESCRIPTIVO DE CLASES..7-11 CLULA12 BICAPA LIPDICA13-14 TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR..15 RETCULO ENDOPLASMATICO, RUGOSO Y LISO......16-17 APARATO DE GOLGI...18 LISOSOMAS..19 MITOCONDRIA....20 CIDOS NUCLEICOS...21 SNTESIS DEL ADN.22-25 CITOESQUELO...26 MATRIZ EXTRACELULAR27 TRANSDUCCIN DE SEALES28 DIVISIN CELULAR..29 MUERTE CELULAR....30-31 CNCER.....32 PARCIALITO..34 CONCLUSIN Y REFLEXIN..35-36 CRITERIOS DE EVALUACIN.37 MATERIAL DE APOYO Y BIBLIOGRAFA.38

INTRODUCCIN. La clula es la unidad bsica de todos los seres vivos, partir de la cual los individuos pueden cumplir todas sus funciones vitales. Las clulas de los organismos inferiores (unicelulares ) son capaces de realizar todas las funciones que realiza el ser vivo mas evolucionado .En los organismos multicelulares, generalmente las clulas se especializan. Cuando algunas clulas no funcionan adecuadamente, se pierde el equilibrio en el organismo y se producen desordenes que conocemos como enfermedad. Unidad vital.- La clula es el organismo elemental, el ser vivo ms pequeo y sencillo portador de todos los elementos necesarios para permanecer con vida. Unidad morfolgica.- Todas las clulas son similares y todos los seres vivos estn constituidos por una o ms unidades vivientes o clulas. Unidad fisiolgica.- Las clulas poseen todos los mecanismos bioqumicos necesarios para permanecer con vida. Sintetiza molculas complejas a partir de sustancias ms sencillas, con la cual forman su materia viva en base a sustancias inertes que toman de su medio ambiente. Son capaces de producir y transformar la energa necesaria para su metabolismo, crecimiento y reproduccin. Unidad gentica.- Toda la clula surge a partir de otra clula preexistente de la que hereda todos los mecanismos y procesos necesarios para mantener, extender y duplicar al sistema viviente, en el seno de un ambiente siempre cambiante. La reproduccin se efecta usando su propio sistema metablico y energtico. TIPOS DE CELULAS Segn su estructura: Clulas procariontes .- Son clulas mas simples que existen en la naturaleza, porque no tienen un ncleo definido. Clulas eucariontes .- Son mas complejas que las procariontes y son la mayora que forman a los seres vivos Segn su origen: C. Vegetal.- es una clula que se puede encontrar en las plantas y que se distingue generalmente de la clula animal por la presencia de pared celular. C. Animales.- Se puede encontrar en los animales y se distingue de la clula vegetal por la ausencia de pared celular, de plastos y de grandes vacolos.

II. INFORMACION INSTITUCIONAL HISTORIA

La Universidad del Desarrollo Profesional, UNIDEP, es una Institucin de Educacin Superior. En el ao 2003 nace la Universidad del Desarrollo Profesional, UNIDEP, como una nueva opcin de calidad para las personas que desean incorporarse de manera exitosa el mercado de trabajo. La UNIDEP es una Institucin de Educacin Superior que cuenta con Reconocimiento de Validez Oficial de Estudios otorgado por la Secretara de Educacin Pblica, por lo que sus estudios son reconocidos en todas las entidades de la Repblica Mexicana. La calidad de sus planes de estudios, su modelo educativo, sus programas de vinculacin, su planeacin educativa, su plataforma tecnolgica, as como la atencin personalizada, son caractersticas la distinguen y han hecho de esta institucin una de las de mayor crecimiento a nivel nacional. Al ingresar a UNIDEP encontrars personas que buscan una superacin constante, que tienen las ganas de trascender y el espritu para lograrlo. Por eso nuestros alumnos se distinguen porque son jvenes que han terminado su preparatoria y buscan una carrera que les permita incorporarse cuanto antes al mercado laboral, o adultos que trabajan y que desean obtener un ttulo universitario.

MISION La misin de UNIDEP es formar profesionales de xito que cuenten con las actitudes, habilidades y conocimientos que demanda el sector productivo de la regin.

VISION La Universidad del Desarrollo Profesional es una institucin de educacin superior de calidad, que ofrece programas presenciales y semipresenciales de bachillerato, profesional asociado, licenciatura, posgrado, diplomados y cursos en Mxico y en el extranjero. Se distingue por facilitar a sus egresados la incorporacin al mercado de trabajo, apoyada en una estrecha vinculacin con el sector productivo y en planes de estudio pertinente y dinmico. Es reconocida por su modelo educativo profesionalizante, por la flexibilidad de su oferta acadmica impartida en ciclos continuos y por horarios y cuotas accesibles, acordes a la disponibilidad de tiempo y recursos econmicos del alumno. Cuenta con profesores de amplia experiencia profesional y educativa. Sus instalaciones dentro de la ciudad permiten el fcil acceso. Cuenta con un modelo de administracin sistematizado, participativo, operado por personal que es recompensado por su desempeo efectivo que le permite maximizar las aportaciones de sus socios y mantener finanzas sanas.

VALORES Y ACTITUDES UNIDEP Lealtad Los Integrantes de la comunidad Universitaria consideramos la fidelidad como un valor excelso que enaltecemos en nuestro quehacer diario. Justicia Los integrantes de la comunidad Universitaria actuamos con la constante y perpetua voluntad de dar a cada cual lo que le corresponde conforme a sus mritos o actos. Honestidad Los integrantes de la comunidad universitaria actuamos con sinceridad y honradez en nuestras tareas y en congruencia entre los pensamientos, palabras y acciones. Responsabilidad Los integrantes de la comunidad universitaria llevamos a cabo nuestras actividades con integridad, con sentido del propsito y apegados a los objetivos institucionales. Esfuerzo Los integrantes de la comunidad universitaria usamos nuestra mxima energa para cumplir con los objetivos trazados. Creatividad Los integrantes de la comunidad universitaria resolvemos los problemas con imaginacin, conocimientos y con un espritu de mejora continua.

PERFIL DESCRIPTIVO DE CLASE

Biologa Celular y Molecular MATERIA: QBC. Ana Gabriela Maldonado Fonllem MAESTRO: HORARIO: CICLO: Lunes a Mircoles 16:00 19:00 hrs Primer semestre

OBJETIVO

DEL

CURSO:

El alumno debe comprender la informacin bsica sobre las estructuras que conforman la clula eucariota y el papel que los cidos nucleicos tienen en la misma. Integrar este conocimiento al entendimiento de las bases moleculares de diferentes enfermedades.

R EGL AS
1. El alumno es responsable de enterarse de su nmero de faltas y retardos.

2.
3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

El alumno mostrar honestidad al elaborar sin copiar, exmenes, tareas o trabajos.

Es responsabilidad del estudiante hablar inmediatamente con el maestro cuando tenga problemas con el material de clase, sus calificaciones, etc. De esta manera evitaremos problemas en el fin del ciclo. Slo se justifican inasistencias por un evento organizado por la Universidad. Se tomar asistencia al iniciar la clase. Prohibido utilizar telfonos celul ares dentro del aula. La clase es de 50 minutos con 10 minutos de receso. No se permiten alimentos ni bebidas dentro del aula. Deber presentar su Carnet de Evaluacin Final para la autorizacin de recepcin de trabajos finales y la aplicacin de exmenes en la ltima semana del mdulo.

CALE NDARIZACIN

SESIN

FECHA

Tema

1 2 3 4 5 6 7

1 de Agosto 2011 2 de Agosto 2011 3 de Agosto 2011 8 de Agosto 2011 9 de Agosto 2011

Presentacin personal, del curso; reglas de trabajo y evaluacin, metodologa de trabajo y organizacin de equipos. Caractersticas generales de las clulas eucariotas y procariotas
Estructuras celulares, un panorama general La bicapa lipdica Protenas de membrana

10 de Agosto 2011 Transporte a travs de la membrana 15 de Agosto 2011 Protenas transportadoras 7

8 9 10 11 12 13 14 15

16 de Agosto 2011 Transporte activo 17 de Agosto 2011 Canales inicos 22 de Agosto 2011 Retculo endoplsmico liso 23 de Agosto 2011 Retculo endoplsmico rugoso 24 de Agosto 2011 Translocacin de protenas 29 de Agosto 2011 Modificacin de protenas; Exportacin de protenas 30 de Agosto 2011 Transporte vesicular; Maduracin y formacin de vesculas 31 de Agosto 2011 Maduracin y formacin de vesculas; Modificacin de protenas 5 de Septiembre 2011 6 de Septiembre 2011 7 de Septiembre 2011 12 de Septiembre 2011 13 de Septiembre 2011 14 de Septiembre 2011 19 de Septiembre 2011 20 de Septiembre 2011 21 de Septiembre 2011 26 de Septiembre 2011 27 de Septiembre 2011 28 de Septiembre 2011

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PRIMER EXAMEN PARCIAL

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Clasificacin funcional de lisosomas

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Fagocitosis; Pinocitosis

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La principal funcin de la mitocondria es sintetizar ATP

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Fosforilacin oxidativa

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Cadena de transporte de electrones y Bombeo de protones

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El ncleo

23

cidos nucleicos

Revisin de tareas y cidos nucleicos

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Examencito cidos nucleicos; Estructura de la cromatina

25

Replicacin

26

Replicacin

27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38

3 de Octubre 2011 Reparacin 4 de Octubre 2011 Transcripcin 5 de Octubre 2011 Transcripcin 10 de Octubre 2011 Traduccin 11 de Octubre 2011 Regulacin de la expresin gnica 12 de Octubre 2011 Examencito de sntesis de protenas y revisin tarea de citoesqueleto 17 de Octubre 2011 Filamentos intermedios 18 de Octubre 2011 Microtbulos; Filamentos de actina 19 de Octubre 2011 Examencito de citoesqueleto; Revisin tarea matriz extracelular 24 de Octubre 2011 SEGUNDO EXAMEN PARCIAL 25 de Octubre 2011 Colgena; Fibronectina 26 de Octubre 2011 Proteoglicanos; Membranas basales 31 de Octubre de 2011

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Mensajeros qumicos

1 de Noviembre 2011 Receptores membranales 2 de Noviembre 2011 Receptores nucleares 7 de Noviembre 2011 Mecanismos transductores 8 de Noviembre 2011 Mecanismos transductores 9 de Noviembre 2011 Examencito de transduccin de seales; revisin tarea divisin celular 14 de Noviembre 2011 15 de Noviembre 2011 16 de Noviembre 2011 22 de Noviembre 2011 23 de Noviembre 2011 28 de Noviembre

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Mitosis

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Meiosis

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Regulacin del ciclo celular

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Examencito de divisin celular; revisin tarea de muerte celular Seales que convergen en la maquinaria de muerte; Reguladores Revisin tarea Cncer; El cncer como una enfermedad gentica 9

49 50

2011 29 de Noviembre 2011 30 de Noviembre 2011

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Oncogenes; genes supresores de tumores

52 53 54 55 56 57 58

Genes supresores de tumores; retroalimentacin

5 de Diciembre 2011 TERCER EXAMEN PARCIAL 6 de Diciembre 2011 Retroalimentacin de temas 7 de Diciembre 2011 EXAMEN GLOBAL; RECEPCIN DE TRABAJOS FINALES 12 de Diciembre 2011 EXAMEN EXTRAORDINARIO 13 de Diciembre 2011 ENTREGA DE PORTAFOLIOS 14 de Diciembre 2011 ENTREGA DE CALIFICACIONES ENTREGA DE PORTAFOLIO DOCENTE Y DE CALIFICACIONES 15 de Diciembre 2011 ORDINARIAS A COORDINACIN.

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PORTAFOLIO DE EVIDENCIAS El portafolio de aprendizaje deber entregarse al profesor en formato electrnico mediante un CD, en texto WORD.

ELEMENTOS Portada ndice Introduccin Informacin Institucional Perfil descriptivo de la materia Actividades de aprendizaje, Ejemplo de ejercicios de aprendizaje realizados por el alumno. Seleccin de trabajos acadmicos que muestra el aprendizaje logrado en la materia. Bibliografa Material de apoyo utilizado durante el curso

DEFINICIN En esta seccin se presentar una portada con los datos de la institucin, de la materia, del profesor y del alumno. Relacin del contenido del portafolio que se presenta. Un escrito introductorio que detalle y describa de manera general el contenido del portafolio. Informacin Institucional (misin, visin, filosofa) El alumno incluir una copia del perfil descriptivo que le entrega el docente al inicio de la materia. El alumno incluir ejemplos o reflexiones de aquellas actividades que llevaron a cabo durante el curso y que les facilitaron la adquisicin de aprendizajes significativos. El alumno incluir ejemplos de trabajos representativos que realiz durante el curso. Las muestras de los trabajos pueden ser de varios tipos: trabajos escritos, grabaciones, fotografas, videotapes, etc. Incluye bibliografa utilizada en el curso El alumno podr incluir dentro del portafolio todos aquellos apoyos didcticos utilizados durante el curso. El alumno incluir en el portafolio las herramientas de evaluacin que realiz en durante del curso. (Exmenes, cuestionarios, actividades de retroalimentacin, etc.) Un apartado de conclusin como sntesis del aprendizaje logrado en la materia, reflexin sobre su experiencia durante el curso. Redactara una reflexin sobre lo aprovechado por el curso y los cambios observados en sus actitudes, habilidades y conocimientos. 11

Evaluaciones y autoevaluacin

Conclusin

Reflexin final de la materia

CELULA.

Podemos definir a la clula como morfologa funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolpidos con permeabilidad selectivo que mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composicin , sujeta a control homeosttico, la cual consiste en biomoleculas y algunos metales y electrolitos. La estructura se automantiene activamente mediante el metabolismo, asegurndose la coordinacin de todos los elementos celulares y su perpetuacin por replicacin a travs de un genoma codificado por cidos nucleicos. La parte de la geologa que se ocupa de ella es la citologa. CARACTERISTICAS Las clulas, como sistemas termodinmicos complejos, poseen una serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia. ESTRUCTURALES La existencia de polmeros como la celulosa es la pared vegetal que permite sustentar la estructura celular empleando un armazn externo. FUNCIONALES. Las enzimas, un tipo de protena implicadas en el metabolismo celular. Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo. Las caractersticas que permiten diferenciar las clulas de los sistemas qumicos no vivos son: Nutricion, crecimiento, multiplicacin, diferenciacin, sealizacin, evaluacin.

LA CELULA PROCARIOTA

Las clulas procariotas son pequeas y menos complejas que las eucariotas, contienen ribosomas pero carecen de sistemas de endomembranas ( esto es, organulas delimitados por membranas biolgicas, como puede ser el nucleo celular. Por ello possen el material gentico en el citosol.

LA CELULA EUCARIOTA Las clulas eucariotas son el exponente de la complejidad celular actual. Presentan una estructura bsica relativamente estable caracterizada por la presencia de distintos tipos de orgnulos intracitoplasmaticos especializados, entre los cuales destacan el ncleo que alberga el material gentico . Especialmente en los organismos plucelulares las clulas pueden alcanzar un alto grado de especializacin , dicha especializacin o diferencia es tal que en algunas casos compromete la propia viabilidad del tipo celular en aislamiento. Asi, por ejemplo las neuronas dependen por su supervivencia de las clulas gliales.

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BICAPA LIPIDICA. Membrana delgada hecha de dos capas de lpidos molculas, son laminas planas que forma una barreras continua, delimitan a las clulas. La membrana celular de todos los organismos vivos y muchos virus esta compuesto de una bicapa lipida, y tambin las membranas que rodean al nucleo de la celula y otras estructuras subcelulares. La bicapa lipdica es la barrera que mantiene a iones, protenas y otras molculas compartimentadas y les impide la libre difusin . Las bicapas lipdicos son ideales para este papel por que, aunque son solo de unos pocos nm de espesor, son permeables a la mayora de las molculas saludables en agua ( Hidrofilomoleculas). Las bicapas son especialmente impermeables a los iones , lo que permite a las clulas regular las concentraciones de electrolitos PH mediante el bombeo de iones atraves de sus membranas mediante el uso de protenas llamadas bomba de iones .

Las bicapas naturales estn compuestas en su mayora de fosfolpidos que tiene una cabeza hidrofilica y dos colas hidrfobas. Fosfolipidos entran en contacto con el agua, se organizan en dos capas de molculas ( UNA BICAPA ) con todas las colas orientadas hacia el interior de la bicapa, en el centro de esta bicapa casi no contiene agua, excluye las molculas como los azucares o las sales, que se disuelven en el agua pero no en solventes apolares. Esta reorganizacin es similar a la coalesencia de gotas de aceite en el agua y se rige por la misma fuerza llamada efecto hidrfobo. Fosfolipidos con determinados grupos de cabeza pueden alterar la qumica de la superficie de una bicapa. Las colas de los lpidos tambin pueden efectar a las propiedades de la membrana, la bicapa puede adoptar estados solidos gel de fase o temperaturas mas bajas, sufriendo una transicin de fase del estado liquido de una temperatura mas alta. El embalaje de los lpidos dentro de la bicapa tambin afecta a sus propiedades mecnicas incluyendo su resistencia al estiramiento y flexion . Las bicapas suelen incluir vaios tipos de lpidos distintos de los fosfolpidos. Proteinas integrales de membrana son un tipo de protena que son acivas cuando se incorporan a una bicapa lipdica. Ciertos tipos de protenas de membranas participan en el proceso de fusin de dos bicapas. Esta fusin permite la unin de dos estructuras distintas, como en la fecundacin de huevo por espermatozoides a la entrada de un virus en una celula. La estructura de bicapa lipdica de la membrana celular se ajusta el modelo de mosaico fluido de Singer y Nicholson (1972). En los lpidos presentes en las membranas biolgicas, la cabeza hidrofilica procede de uno de estos tres grupos:

GLUCOLIPIDOS, Cuyas cabezas contienen un oligosacrido de 1 a 15 monosacaridos. FOSFOLIPIDOS, Cuyas cabezas continen un grupo cargado positivamente que se enlaza a la cola por un grupo fosfao cargado negativamente. ESTEROIDES . Cuyas cabezas contienen un anillo planar, por ejemplo,el colestero exclusivo de los animales.

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LA BICAPA LIPIDICA PUEDE FORMAR: Dobles capas planas que no tienen limite de extensin Membranas negras, una bicapa lipdica sintetica. Tubulos

DIVISION EN COMPARTIMIENTOS Permite que haya actividades espcializadas sin la interferencia externa y posibilita la regulacin de las actividades celulares, una independiente de las otras.

SITIOS PARA LAS ACTIVIDADES BIOQUIMICAS Proporcionan a la celula un marco extenso o andamiaje dentro del cual pueden ordenarse componentes para que la interaccion sea efectiva.

BARRERA CON PERMEABILIDAD SELECTIVA Provienen el intercambio irrestricto de molculas de un lado a otro y suministran los medios de comunicacin entre los compartimientos que separan. TRANSPORTE DE SOLUTOS Transporte fsico de sustancias de un lado de la membrana al otro, a menudo, de una regin con baja concentracin del soluto a otra en la que el soluto alcanza una concantraccion. RESPUESTA A SEALES EXTERNAS ( TRANSMISION DE SEALES)

Papel critico en la respuesta de una celula a los estimulos extaos ( Transduccion de seales). La membrana recibe la seal que estimula o inhibe las actividades internas. INTRACCION CELULAR

Permite que las clulas se reconozcan y enven seales entre si que se adheran cuando sea apropiado y que intercambien materiales e informacin. TRANSDUCCION DE ENERGIA Un tipo de energa se transforma en otro tipo, ejemplo, formacin de ATP. BICAPA LIPIDICA Consiste en una membrana delgada compuesta por molculas de lpidos, y protenas unidas

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TRANSPORTE ATRAVES DE LA MENMBRANA CELULAR. El proceso de transporte es importante para la celula por que permite de e expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes, gracias a la capacidad de la membrana celular de permitir el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Las viaas de transporte a travs de la membrana celular y los mecanismos bsicos para las molculas de pequeo tamao son :

TRANSPORTE PASIVO Transporte simple de molculas a travs de la membrana plasmticas, durante en la cual la celula no requiere de energa, debido a que va a favor del gradiente de concentracion o del gradiente de carga elctrica. Se pueden encontrar dos tipos principales de difusin: Mediante la bicapa Mediante los canales ionicos

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RETICULO ENDOPLASMATICO.

El retculo endoplasmatico es una red interconectada de tubos aplanados y saculos comunicados entre si que intervienen en funciones relacionadas con la sntesis proteica, metabolismo de lpidos y algunos esteroides, asi como el transporte intracelular se encuentra en la celula animal y vegetal pero no en la celula procariota. Es un orgnulo encargado de la sntesis y el transporte de las protenas. El retculo endoplasmatico tiene variedad de formas tubulos, vesculas, cisiculas , cisternas, en algunos casos en una misma celula se pueden observar los tres tipos: FUNCIONES El ARN es decir mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas es decir, determina el orden en que se unirn los aminocidos. Esta informacin esta codificado en forma de tripletas, cada tres bases constituyen u codn que determina un aminocido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen un cdigo gentico. La sntesis de aminocidos tiene lugar en los ribosomas de citoplasma. Los aminocidos son transportados por el ARN de transferencia, especifico para cada uno de ellas, y son llevados hasta el ARN mensajero, donde se aparean el codn de este y el anticodon del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de esto forma se situan en la posicin que les corresponde. Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya esta comenzando otro, con la cual una misma molculas de ARN mensajero, esta siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente. METABOLISMO DE LIPIDOS: El retculo endoplasmatico liso, al no tener ribosomas le es imposible sintetizar protenas pero si sentitizar lpidos de la membrana plasmtica, colesterol, derivados de este como los acidos biliares a las hormonas esteroides. DELOXIFICACION: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las clulas del hgado y que consiste en la inactivacin de productos toxicos como drogas, medicamentos a los propios productos del metabolismo celular, por ser liposolubles (hepatocitos). GLUCOSILACION: Son reacciones de transferencia de un oligosacrido a las protenas sintetizadas se realiza en la membrana del retico endoplasmatico.

El retculo endoplasmatco rugoso se encuentra unido a la membrana nuclear externa mientras que el retculo endoplasmatico liso es una prolongacin del retculo endoplasmatico rugoso.

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RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO.

Tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a su memebrana mediante protenas denominadas Riboforinas . Tiene unas saculos mas redondeados cuyo interior se conoce como Luz del retculo o Lumen ddonde caen las protenas sintetizadas en el. Esta muy desarrollado en las clulas que por su funcin deben realizar una activa labor de la sntesis, como las clulas hepticas o las clulas del pncreas. Esta formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidos por todo el citoplasma de la celula. Son sacos aplanados por los que circulan todas las protenas de la celula antes de ir al APARATO DE GOLGI, existe una conexin fsica entre el retculo endoplasmatico rugoso y liso . Esta ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los acidos ribonucleicos mensajeros que contienen la informacin para la sntesis de protenas. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO. No tiene ribosomas y participa en el metabolismo de lpidos; es un orgnulo celular formado por osternas, tubos aplanados y saculos membranosos que forman un sistema de tuberas que participa en el transporte celular y en la sistesis de triglicridos. Fosfolpidos y esteroides.

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EL APARATO DE GOLGI. Es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas exepto los globulos rojos y las clulas epidrmicos. Pertenece al sistema de fosfolpidos del cloropasto celular. Esta formado por unos 4-8 dictiosomoas, que son saculos aplanados rodeados de membranas y apilados unos encimas de otros, cuya funcin es complementar la fabriacion de algunas protenas. El material nuevo de las membranas se forman n varios cisternas del Golgi, dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacion de protenas, seleccin destinacin, glicosilacion de lpidos, almacenamiento y distribucin de lisosomas y la sntesis de polisacridos de la matriz extracelular.

ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI

Se compone de una serie de esructuras denominadas cisernas; se agrupan en numero variable, habitualmente de 4-8 , formando el dictiosoma en plantas y animales, presetan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: Region cis-golgi Region medial Region Trans-golgi

Las funciones del aparato de Golgi son las siguientes: Modificacion de sustancias sintetizadas en retculo endoplasmatico rugoso. Secrecion clulas, tiene dos mecanismos de trnsporte que utilizan las protenas Modelo de maduracin de las cisternas Modelo del transporte vesicular.

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LISOSOMAS.

Los lisosomas actan como organelos digestivos de la celula, dentro de un lisososma tpico se encuentra confinado un grupo de casi 50 enzimas hidroliticas diferentes. En conjunto las enzimas lisosomicas son capaces de hidrolizar prcticamente cualquier tipo de macromolculas biolgica para convertirla en productos de bajos peso molecular que pueden ser transportados a travs de la membrana lisosomica al interior del citoplasma. Las enzimas de un lisosoma comparten una propiedad importante, todos tienen actividad optima a PH acido son hidrolosas acidos. Las memebranas lisosomicas contienen dos grupos de protenas acidas inegrales altamente glucosiladas llamadas IGP-A cuya funcin puede ser proteger a la membrana contra el ataque de las enzimas. Los lisosomas tienen forma irregular y densidad electrnica variable, lo que ilustra la dificultad para identifiacar estas organelos con base a su morfologa, para identificar un organelo como lisosoma hay que demostrar la presencia de enzimas fosfosa acida. Los nutrientes pasan al interior del citoplasma a travs de la membrana lisosomica. Estos materiales se inactivan al PH bajo del lisososmas y luego son dirigidos por los enzimas. Los lisosomas no solo estn implicados en la destruccin de materiales que penetran la celula desde el medio externo, desempean un papel clave en el recambio del organelo. El papel de los lisosomas en dos funciones principales fogocirosis y autofagia.

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ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LAS MITOCONDRIAS. A diferencia de la mayor parte de los organelos citoplsmicos, las mitocondrias son lo bastante grandes para observarse con el microscopio de luz y su presencia dentro de la clula se conoce desde hace algunos cientos de aos. Aun antes de que empezara este siglo ya se haban aislado mitocondrias de tejidos disecando las clulas con una aguja fina, y se describieron algunas de las propiedades de estos organelos. Por ejemplo, se demostr que las mitocondrias eran osmticamente activas; o sea, que se hinchan en un medio hipotnico y se encogen en un medio hipertnico. Esta propiedad sugiere que las mitocondrias estn rodeadas por una membrana semipermeable parecida a la que rodea a la propia clula. Igual que muchos otros organelos, la mitocondria posee caractersticas morfolgicas reconocibles, pero muestra gran variabilidad en su apariencia. Las mitocondrias tpicas tienen forma de salchicha, aproximadamente 0.2 um de dimetro. En corte transversal y 1 -a 4 um de longitud. El hecho de que las mitocondrias tengan un tamao similar al de las bacterias es algo ms que una simple coincidencia, puesto que numerosas pruebas sugieren que estos organelos evolucionaron a partir de bacterias que vivan en simbiosis dentro de otras clulas. Las mitocondrias tienen forma casi esfrica, en tanto que en otros, como los fibroblastos, son estructuras alargadas fibrinosas. En concordancia con su funcin principal de poner la' energa a disponibilidad de la clula el tamao y nmero de las mitocondrias y su localizacin dentro de la clula "varan en un tipo de clula a otro. Un hepatocito promedio de mamfero contiene casi 1 500 mitocondrias, que corresponde o 15 o 20% del volumen celular. Las mitocondrias son ms .abundantes en las clulas musculares que requieren gran cantidad de ATP, como combustible para la contraccin. Las mitocondrias a menudo se relacionan con gotas oleosas que contienen cidos grasos y de las cuales obtienen la materia prima que deben oxidar. En las clulas del espermatozoide se observa una disposicin particularmente notable de las mitocondrias, donde se localizan en la "porcin meda" de la clula, justo por detrs del ncleo. Los movimientos del espermatozoide pueden efectuarse gracias a la energa suministrada por el ATP de estas mitocondrias. Las mitocondrias tambin son prominentes en muchas clulas vegetales, donde proporcionan el suministro primario de ATP a tejidos que no efectan fotosntesis, y tambin son fuente de ATP para las clulas de hojas fotosintticas durante periodos de oscuridad. En algunas clulas, como el hepatocito de mamfero, las crestas son hojas anchas que ocupan todo el dimetro transversal de la mitocondria. En la mayor parte de las clulas vegetales, las crestas tienen forma ms tubular. En los pliegues de la membrana interna aumenta mucho la superficie disponible para alojar el mecanismo necesario para la respiracin aerobia. Las membranas de la mitocondria dividen el. Organelo en dos compartimientos acuosos, uno entre de la mitocondria Denominado matriz.

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LOS CIDOS NUCLEICOS. Son macromolculas, polmeros formados por la repeticin de monmeros llamados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman, as, largas cadenas o poli nucletidos, lo que hace que algunas de estas molculas lleguen a alcanzar tamaos gigantes (de millones de nucletidos de largo). Almacenan informacin gentica de los organismos vivos y son responsables de trasmisin hereditaria. Tipos de cidos nucleicos. ADN (cido desoxirribonucleico) ARN (cido ribonucleico) Por el glcido (pentosa) que contienen: la desoxirribosa en el ADN y la ribosa en el ARN; Por las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN; En los organismos eucariotas, la estructura del ADN es de doble cadena, mientras que la estructura del ARN es monocatenaria, aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr. En la masa molecular: la del ADN es generalmente mayor que la del ARN. Nuclesidos y nucletidos. Las unidades que forman los cidos nucleicos son los nucletidos. Cada nucletido es una molcula compuesta por la unin de tres unidades: un monosacrido de cinco carbonos (una pentosa, ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), una base nitrogenada purnica (adenina, guanina) o pirimidnica (citosina, timina o uracilo) y uno o varios grupos fosfato (cido fosfrico). Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato estn unidos a la pentosa. La unin formada por la pentosa y la base nitrogenada se denomina nuclesido. Cuando lleva unido una unidad de fosfato al carbono 5' de la ribosa o desoxirribosa y dicho fosfato sirve de enlace entre nucletidos, unindose al carbono 3' del siguiente nucletido; se denomina nucletido-monofosfato (como el AMP) cuando hay un solo grupo fosfato, nucletido-difosfato (como el ADP) si lleva dos y nucletido-trifosfato (como el ATP) si lleva tres. Bases nitrogenadas. Adenina, Guanina, Citosina, timina: ADN. Adenina, Guanina, Citosina, uracilo: ARN.

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SNTESIS DE ADN. REPLICACIN DEL ADN. El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismosemiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico. La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula de ADN inicial. La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo de replicacin o replisoma. Estasprotenas y enzimas son homlogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias. Semiconservadora. En cada una de las molculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicacin del ADN es semiconservadora. Hasta que finalmente se pudo demostrar que la replicacin es semiconservadora, se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicacin:

Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las molculas hijas se conserva una de las cadenas originales. Conservadora. Se sintetiza una molcula totalmente nueva, copia de la original.

Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva. Secuencialidad.
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El mtodo consista en la conjugacin bacteriana de cepas silvestres con cepas mutantes incapaces de sintetizar determinados aminocidos. Conociendo la localizacin de los genes que codifican las protenas implicadas en la sntesis de los diferentes aminocidos en el cromosoma bacteriano, y haciendo crecer las bacterias receptoras en un "medio mnimo" (donde slo pudiesen crecer las que hubieran recibido alguno de estos genes), al extraer ADN a diferentes tiempos se observ que, tras la ltima extraccin apareca con mayor frecuencia el gen implicado en la sntesis de uno de los aminocidos (el correspondiente a la "posicin 1"), que el gen adyacente implicado en la sntesis de otro aminocido ("posicin 2"). De la misma forma, el gen que ocupaba la "posicin 3" apareca con menor frecuencia que el que ocupaba la "posicin 2", y as sucesivamente La replicacin avanza en forma de horquilla. Debido a que en la clula ambas cadenas de la doble hlice de ADN se duplican al mismo tiempo, stas deben separarse para que cada una de ellas sirva de molde para la sntesis de una nueva cadena. Por eso, la replicacin avanza con una estructura en forma de horquilla formndose una burbuja u ojo de replicacin (tambin llamada estructura cuando el ADN es circular debido a la similaridad entre la letra griega y la forma que adopta el cromosoma bacteriano en estados intermedios de replicacin, no obstante pudiendo aparecer estructuras alternativas), que avanza en direccin a la regin de ADN no duplicado dejando atrs los dos moldes de ADN de cadena simple donde se est produciendo la replicacin. Bidireccionalidad. El movimiento de la horquilla es bidireccional en la mayora de los casos, es decir, a partir de un punto se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos. Esto ocurre en la mayora de los organismos, pero se dan excepciones en algunos procariontes debido a que los mecanismos de replicacin que tienen lugar dependen de la propia estructura de su material hereditario (si el ADN es circular, lineal, bicatenario o monocatenario) .As, en casos particulares como el ADN mitocondrial, algunos plsmidos y algunos genomas monocatenarios de fagos pequeos, la replicacin se da unidireccionalmente pudiendo haber uno o dos orgenes de replicacin.

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PROCESO GENERAL. Iniciacin. Mediante consumo de ATP en direccin a la horquilla de replicacin, es decir, en direccin 5' 3' en la hebra rezagada y 3' 5' en la hebra adelantada, rompiendo los puentes de hidrgeno que mantienen unida la doble hlice. El siguiente conjunto de protenas reclutadas son las denominadas protenas SSB (single-stranded DNA binding proteins, protenas ligantes de DNA monocatenario) encargadas de la estabilizacin del ADN monocatenario generado por la accin de las helicasas, impidiendo as que el ADN se renaturalice o forme de nuevo la doble hlice, de manera que pueda servir de molde. Estas protenas se unen de forma cooperativa, por lo que su unin al DNA conforme avanza la helicasa es rpida. Por otro lado, conforme las helicasas van avanzando se van generando superenrollamientos en la doble cadena de ADN por delante de la horquilla y si stos no fueran eliminados, llegado a un punto el replisoma ya no podra seguir avanzando. Lastopoisomerasas son las enzimas encargadas de eliminar los superenrollamientos cortando una o las dos cadenas de ADN y pasndolas a travs de la rotura realizada, sellando a continuacin la brecha.

Elongacin. En el siguiente paso, la holoenzima ADN Pol III cataliza la sntesis de las nuevas cadenas aadiendo nucletidos sobre el molde. Esta sntesis se da bidireccionalmente desde cada origen, con dos horquillas de replicacin que avanzan en sentido opuesto. Cuando el avance de dos horquillas adyacentes las lleva a encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se tocan, se fusionan, y cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado. Puesto que la holoenzima ADN Pol III necesita de un extremo 3'-OH libre, es necesario que una ARN primasa catalice la formacin de un fragmento corto especfico de ARN llamado cebador, que determinar el punto por donde la ADN polimerasa comienza a aadir nucletidos. As, durante la sntesis, en cada horquilla de replicacin se van formando dos copias nuevas a partir del cebador sintetizado en cada una de las dos hebras de ADNque se separaron en la fase de iniciacin, pero debido a la unidireccionalidad de la actividad polimerasa de la ADN Pol III, que slo es capaz de sintetizar en sentido 5 3', la replicacin slo puede ser continua en la hebra adelantada; en la hebra rezagada es discontinua, dando lugar a losfragmentos de Okazaki. La mitad del dmero de la holoenzima ADN Pol III sintetiza la hebra adelantada y la otra mitad la hebra rezagada. Terminacin. El final de la replicacin se produce cuando la ADN polimerasa III se encuentra con una secuencia de terminacin. Se produce entonces el desacople de todo el replisoma y la finalizacin de la replicacin.
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REPARACIN DEL ADN.

La reparacin del ADN es un conjunto de procesos por los cuales una clula identifica y corrige daos hechos a las molculas de ADN que codifican elgenoma. En las clulas humanas, tanto las actividades metablicas como los factores ambientales, como los rayos UV o la radiactividad, pueden causar daos al ADN, provocando hasta un milln de lesiones moleculares por clula por da.1 Muchas de estas lesiones causan daos estructurales a la molcula de ADN, y pueden alterar o eliminar la capacidad de la clula de transcribir el gen que codifica el ADN afectado. Otras lesiones producen mutaciones potencialmente nocivas en el genoma de la clula, lo que afecta la supervivencia de sus clulas hijas a la hora de la mitosis. Por consiguiente, el proceso de reparacin del ADN es constantemente activo, respondiendo a daos a la estructura del ADN. La velocidad de la reparacin del ADN depende de muchos factores, como el tipo de clula, su edad, y el ambiente extracelular. Una clula que haya acumulado una gran cantidad de daos en el ADN, o que no pueda reparar eficazmente los daos producidos en su ADN, puede entrar en uno de tres estados posibles: 1. Un estado irreversible de inactividad, llamado senescencia. 2. Suicidio celular, llamado apoptosis o muerte celular programada. 3. Carcinognesis, o formacin de cncer.

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CITOESQUELETO. El citoesqueleto es un entramado tridimensional de protenas que provee soporte interno en las clulas, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenmenos de transporte, trfico y divisin celular. En las clulas eucariotas, consta de microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos, mientras que en las procariotas est constituido principalmente por las protenas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinmica que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempea un importante papel tanto en el trfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesculas y orgnulos) y en la divisin celular. Es una estructura intracelular compleja importante que determina la forma y el tamao de las clulas, as como se le requiere para llevar a cabo los fenmenos de locomocin y divisin celulares. FUNCIONES DEL CITOESQUELETO. El citoesqueleto tiene por funcin estabilizar la estructura de la clula, organizar el citoplasma con todos sus organelos y producir movimiento. Formado por tres tipos de filamentos protecos principalmente:

Filamentos de Actina Microtbulos Filamentos intermedios

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LA MATRIZ EXTRACELULAR. La matriz extracelular (MEC) es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio de integracin fisiolgico, de naturaleza bioqumica compleja, en el que estn "inmersas" las clulas. As la MEC es la sustancia del medio intersticial (intercelular). La MEC es un componente biolgico importante. Los animales pluricelulares se dintinguen por su capacidad para la pluricelularidad con una morfognesis compleja que implica asociaciones celulares cooperativas para formar tejidos. Ah es donde es importante y distintiva la MEC como componente cohesivo y medio logstico de integracin de las diferentes unidades funcionales celulares. Las funciones de la MEC son una extensin de las caractersticas fsico-qumicas de los componentes de la misma. Las ms importantes son: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Rellenar los intersticios o espacios entre las clulas. Conferir resistencia mecnica (a la compresin, estiramiento, etc.) a los tejidos. Constituir el medio homeosttico, nutritivo y metablico para las clulas. Proveer fijacin para el anclaje celular. Constituir el medio tctico para el trnsito celular, principalmente en la organognesis. Comunicacin celular: Ser el medio por el cual se transportan diferentes seales entre las clulas. 7. Ser un reservorio de diferentes hormonas.

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TRANSDUCCIN DE SEALES. La transduccin de seal es el conjunto de procesos o etapas que ocurren de forma concatenada por el que una clula convierte una determinada seal o estmulo exterior, en otra seal o respuesta especfica. El proceso de transduccin de seal afecta a una secuencia de reacciones bioqumicas dentro de la clula que se lleva a cabo a travs de enzimas unidas a otras sustancias llamadas segundo mensajero. Los receptores celulares presentan en su estructura dos regiones o dominios funcionales bien diferenciados. Uno de reconocimiento o deteccin de los estmulos, que presenta una diversidad paralela a la de los estmulos, y otro dominio efector que pertenece a unos pocos tipos fundamentales, por lo que la secuencia de eventos que son capaces de iniciar son limitados. Estmulos celulares. El medio que rodea a la clula puede afectarla de muchas maneras diferentes:

Diferentes tipos de molculas pueden interactuar con la superficie celular. La temperatura del medio puede calentar o enfriar a la clula. La luz de diferentes longitudes de onda puede activar a la clula. Las clulas pueden estirarse, acortarse o cargarse elctricamente como las clulas musculares y las neuronas.

Las seales de transduccin intervienen en el proceso de respuesta celular a cada estmulo. Las respuestas desencadenadas por las seales de transduccin incluyen la regulacin de la expresin gentica como la activacin de genes, la regulacin de una va metablica como la produccin de energa por medio del metabolismo y la locomocin celular por medio de cambios en el citoesqueleto. Tipos de seales celulares. Seales extracelulares. Seales intracelulares. Seales intercelulares.

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DIVISIN CELULAR. La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula (biologa)|clula inicial se divide para formar clulas hijas. Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los Ser vivo organismos pluricelulares con el crecimiento de los Tejidos (biologa) y la reproduccin vegetativa en seres unicelulares. Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele estar asociada con la diferenciacin celular. En algunos animales la divisin celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas como tal. Tipos de reproduccin asociados a la divisin celular.

Biparticin la divisin de la clula madre en dos clulas hijas, cada nueva clula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idnticas a la clula madre. Este tipo de reproduccin la presentan organismos como bacterias, amebas y algas. Gemacin: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de yemas. El proceso de gemacin es frecuente en esponjas, celentereos, briozoos. Esporulacin:es lo que se encuentra debajo de los frondes en los helecho(fecundacin) esputacion o esporognesis consiste en un proceso de diferenciacin celular para llegar a la produccin de clulas reproductivas dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongos, amebas, lquenes, algunos tipos de bacterias, protozoos, esporozoos (como el Plasmodium causante de malaria), y es frecuente en vegetales (especialmente algas, musgos y helechos), grupos de muy diferentes orgenes evolutivos, pero con semejantes estrategias reproductivas, todos ellos pueden recurrir a la formacin clulas de resistencia para favorecer la dispersin. Procesos de divisin celular.

Fisin binaria es la forma de divisin celular de las clulas procariotas. Mitosis es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas eucariotas. Una clula que ha adquirido determinados parmetros o condiciones de tamao, volumen, almacenamiento de energa, factores medioambientales, puede replicar totalmente su dotacin de ADN y dividirse en dos clulas hijas, normalmente iguales. Ambas clulas sern diploides o haploides, dependiendo de la clula madre. Meiosis es la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Esta divisin celular se produce en organismos multicelulares para producir gametos haploides, que pueden fusionarse despus para formar una clula diploide llamada cigoto en la fecundacin.

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MUERTE CELULAR. Es un hecho normal en el que una secuencia organizada de fenmenos conduce a la muerte de la clula o apoptosis (declive o cada). La muerte celular evita que nuestras manos tengan membranas, que persistan nuestras colas embrionarias, que el sistema inmunitario responda a nuestras propias protenas y que nuestro cerebro se llene de conexiones elctricas intiles. CARACTERSTICAS DE LA APOPTOSIS Es un proceso limpio y ordenado caracterizado por: Encogimiento general del volumen de la clula y su ncleo, Prdida de adhesin a las clulas contiguas, formacin de vesculas en la superficie celular, diseccin de la cromatina en pequeos fragmentos y, englobamiento rpido del cadver porfagocitosis. . REGULACIN DE LA APOPTOSIS Las interacciones celulares regulan la muerte celular en dos formas fundamentales: Las clulas requieren seales para mantenerse vivas, en ausencia de seales las clulas activan un programa de suicidio. En algunos contextos, seales especficas inducen un programa de asesinato que mata a las clulas (ej. Sistema inmune). OTRAS SEALES Aunque la muerte celular puede surgir como una falla en ausencia de factores de supervivencia, la apoptosis tambin puede ser estimulada por seales de muerte que actan en forma positiva. Ejemplos: TNF (factor de necrosis tumoral) Ligando Fas, protena expresada en linfocitos citolticos naturales y linfocitos T citotxicos. Ambos actan a travs de los receptores de muerte de la superficie celular.

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VAS DE ACTIVACIN DE LA APOPTOSIS. Va extrnseca La va extrnseca o de los "receptores de muerte" establece conexiones con el espacio extracelular, recibiendo seales proapoptticas desde el exterior y de las clulas vecinas. Dos familias de receptores se han identificado con estas caractersticas: la protena Fas y el factor de necrosis tumoral (TNF). Va intrnseca o mitocondrial Otra va de induccin de apoptosis es la va llamada mitocondrial. Las protenas de la familia de Bcl2 regulan la apoptosis ejerciendo su accin sobre la mitocondria. La activacin de protenas proapoptticas de la familia de Bcl-2 produce un poro en la membrana externa de las mitocondrias que permite la liberacin de numerosas protenas del espacio intermembrana; entre ellas, el citocromo c.

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CNCER. El cncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de clulas malignas (conocidas como cancergenas o cancerosas), con crecimiento y divisin ms all de los lmites normales, (invasin del tejido circundante y, a veces, metstasis). La metstasis es la propagacin a distancia, por va fundamentalmente linftica o sangunea, de las clulas originarias del cncer, y el crecimiento de nuevos tumores en los lugares de destino de dicha metstasis. Estas propiedades diferencian a los tumores malignos de los benignos, que son limitados y no invaden ni producen metstasis. Las clulas normales al sentir el contacto con las clulas vecinas inhiben la reproduccin, pero las clulas malignas no tienen este freno. La mayora de los cnceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia). El cncer puede afectar a todas las edades, incluso a fetos, pero el riesgo de sufrir los ms comunes se incrementa con la edad. El cncer causa cerca del 13% de todas las muertes. De acuerdo con la Sociedad Americana del Cncer, 7,6 millones de personas murieron de cncer en el mundo durante 2007. El cncer es causado por anormalidades en el material gentico de las clulas. Estas anormalidades pueden ser provocadas por agentes carcingenos, como la radiacin (ionizante, ultravioleta, etc), de productos qumicos (procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la contaminacin en general, etc) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genticas cancergenas son adquiridas durante la replicacin normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenar la enfermedad). Existen complejas interacciones entre el material gentico y los carcingenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cncer despus de la exposicin a carcingenos y otros no. Nuevos aspectos de la gentica del cncer, como la metilacin del ADN y los microARNs, estn siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicacin. Las anormalidades genticas encontradas en las clulas cancerosas pueden ser de tipo mutacin puntual, translocacin, amplificacin, delecin, y ganancia/prdida de todo un cromosoma. Existen genes que son ms susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cncer. Esos genes, cuando estn en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando estn mutados se llaman oncogenes. Lo que esos genes codifican suelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutacin gentica hace que los receptores producidos estn permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en s, y la mutacin puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control. El cncer es generalmente clasificado segn el tejido a partir del cual las clulas cancerosas se originan. Un diagnstico definitivo requiere un examen histolgico, aunque las primeras indicaciones de cncer pueden ser dadas a partir de sntomas o radiografas. Muchos cnceres pueden ser tratados y algunos curados, dependiendo del tipo, la localizacin y la etapa o estado en el que se encuentre. Una vez detectado, se trata con la combinacin apropiada de ciruga, quimioterapia y radioterapia. Segn investigaciones, los tratamientos se especifican segn el tipo de cncer y, recientemente, tambin del propio paciente. Ha habido adems un significativo progreso en el desarrollo de medicamentos que actan especficamente en anormalidades moleculares de ciertos tumores y minimizan el dao a las clulas normales. El diagnstico de cncer en pacientes est, en gran medida, influenciado por el tipo de cncer, as como por la etapa o la extensin de la enfermedad (frecuentemente en estados iniciales suele ser confundido con otras patologas si no se
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realizan los diagnsticos diferenciales adecuados). La clasificacin histolgica y la presencia de marcadores moleculares especficos pueden ser tambin tiles en el diagnstico, as como para determinar tratamientos individuales.

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PARCIALITO.

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CONCLUSIN.

Podemos sintetizar todos estos temas en una definicin corta donde podemos decir su funcionamiento de la clula a travs de algunos organelos como, retculo endosplamatico rugoso y liso, aparato de Golgi, lisosomas y mitocondrias. Tambin el funcionamiento de cada parte de la clula por ejemplo: la bicapa lipdica, la membrana celular, ya que nos qued claro su crecimiento hasta su reproduccin adems que una clula llega a la muerte por un proceso llamado apoptosis ya que esto sucede para que no provoque enfermedades como el cncer.

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REFLEXIN. Bueno fue muy interesante estudiar la clula a este nivel ya que aprend de ella cosas que no

saba, quedando todas mis dudas bien claras y aprendidas, siendo este el primer pas para

los siguientes semestre, ya que no se me dificultara las de ms materias con conceptos de

esta.

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C R I T E RI OS

DE

CALIFICACIN ORDINARI A (PONDERACIN) Examen Parcial y Final Asistencia y participacin en clase Portafolio de enseanza Tareas e investigaciones Trabajo Final Exposicin por equipo TOTAL 50 5 10 10 10 15 100 %

E V AL U AC I N

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MATERIAL DE APOYO. Pc, plumas, lpiz, cuadernos o libretas, exposiciones con diapositivas.

BIBLIOGRAF A: Karp, Gerard. BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR, CONCEPTOS Y EXPERIMENTOS. 2005. McGraw-Hill, Mxico. 4a Ed. Alberts, B., Bray, D., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., y Watson, P. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. Garland Press New York & London. 2001. 4 a Ed.

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