Cationes y Aniones Cationes Cuando un tomo pierde electrones (los electrones de sus orbitales ms externos, tambin llamados electrones

de valencia) adquiere, como es lgico, una carga positiva neta. Para nombrar estas especies qumicas basta anteponer la palabra catin o ion al nombre del elemento. En los casos en que el tomo puede adoptar distintos estados de oxidacin se indica entre parntesis. Algunos ejemplos son: H+ Cu+ Fe+2 Sn+2 In hidrgeno In cobre (I) In hierro (II) In estao (II) Li+ Cu+2 Fe+3 Pb+4 In litio In cobre (II) In hierro (III) In plomo (IV)

Hay bastantes compuestos como, por ejemplo, el amonaco que disponen de electrones libres, no compartidos. Estos compuestos se unen al catin hidrgeno, para dar una especie cargada positivamente. Para nombrar estas especies cargadas debe aadirse la terminacin onio tal como se ve en los siguientes ejemplos: NH4+ PH4+ AsH4+ H3O+ In amonio In fosfonio In arsonio In oxonio

Aniones Se llaman aniones a las especies qumicas cargadas negativamente. Los aniones ms simples son los monoatmicos, que proceden de la ganancia de uno o ms electrones por un elemento electronegativo. Para nombrar los iones monoatmicos se utiliza la terminacin uro, como en los siguientes ejemplos: H F In hidruro In fluoruro S2 Se2 In sulfuro In seleniuro

Cl Br I

In cloruro In bromuro In yoduro

N3 P3 As3

In nitruro In fosfuro In arseniuro

Los aniones poliatmicos se pueden considerar como provenientes de otras molculas por prdida de uno o ms iones hidrgeno. El ion de este tipo ms usual y sencillo es el ion hidroxilo (OH) que procede de la prdida de un ion hidrgeno del agua. Sin embargo, la gran mayora de los aniones poliatmicos proceden o se puede considerar que proceden de un cido que ha perdido o cedido sus hidrgenos. Para nombrar estos aniones se utilizan los sufijos ito y ato segn que el cido de procedencia termine en oso o en ico, respectivamente. HClO H2SO3 HClO3 HClO4 H2SO4 cido hipocloroso cido sulfuroso cido clrico cido perclrico cido sulfurico ClO SO32 ClO3 ClO4 SO42 In hipoclorito In sulfito In clorato In perclorato In sulfato

A menudo, para construir el nombre del anin, no se reemplazan simplemente las terminaciones oso-ico por ito-ato, sino que la raz del nombre se contrae. Por ejemplo, no se dice iones sulfurito y sulfurato sino iones sulfito y sulfato. http://www.eis.uva.es/~qgintro/nomen/tutorial-09.html Que son los iones? Son tomos, o grupos de ellos, que han perdido o ganado uno o ms electrones de manera que adquieren una carga elctrica positiva o negativa respectivamente. Su existencia se debe al bombardeo de la atmsfera por los rayos csmicos u otra fuente alta de energa, como la radiactividad. En su estado natural, los tomos y las molculas tienden a neutralizarse con la concurrencia de tantos iones positivos como negativos. Sin embargo, la actividad meteorolgica altera ese equilibrio de forma constante por medio de tormentas y vientos dominantes.
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Valencias de los elementos

METALES Alcalinos Li Litio valencia: 1 Na Sodio valencia: 1 K Potasio valencia: 1 Rb Rubidio valencia: 1 Cs Cesio valencia: 1 Fr Francio valencia: 1 Alcalinotrreos Be Berilio valencia: 2 Mg Magnesio valencia: 2 Be Calcio valencia: 2 Sr Estroncio valencia: 2 Ba Bario valencia: 2 Ra Radio valencia: 2 Metales de transicin Ti Titanio valencias: 3. 4 Cr Cromo valencias: 2, 3, 6 Mn Manganeso valencias: 2, 3, 4, 6, 7 Fe Hierro valencias: 2, 3 Co Cobalto valencias: 2, 3 Ni Nquel valencias: 2, 3 Cu Cobre valencias: 1, 2 Zn Zinc valencia: 2 Pd Paladio valencias: 2, 4 Ag Plata valencia: 1 Cd Cadmio valencia: 2 Pt Platino valencia: 2, 4 Au Oro valencia: 1,3 Hg Mercurio valencias: 1, 2 Metales de transicin frrea U Uranio valencias: 3, 4, 5, 6 Pn Plutonio valencias: 3, 4, 5, 6 NO METALES Trreos o familia del Boro B Boro valencias: 1, 3 Al Aluminio valencia: 3 Ga Galio valencia: 3 In Indio valencia: 3 Tl Talio valencia 3 Familia del Carbono C Carbono valencias: -4. 2. 4 Si Silicio valencia: 4 Ge Germanio valencia: 4 Sn Estao valencias: 2. 4 Pb Plomo valencias: 2. 4 Familia del Nitrgeno N Nitrgeno valencias: -3, 3, 5

P Fsforo valencias: -3, 3, 5 As Arsnico valencias: -3, 3, 5 Sb Antimonio valencias: -3, 3, 5 Bi Bismuto valencias: 3, 5 Familia del Oxgeno O Oxgeno valencia: -2 S Azufre valencias: -2. 2, 4, 6 Se Teluro valencias: -2, 2, 4, 6 Po Polonio valencias: -2, 2, 4, 6 Familia del Flor F Flor valencia: -1 Cl Cloro valencias: -1, 1, 3, 5, 7 Br Bromo valencias: -1, 1, 3, 5, 7 I Yodo valencias: -1, 1, 3, 5, 7 La electronegatividad es una medida de la fuerza de atraccin que ejerce un tomo sobre los electrones de otro en un enlace covalente. Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas la escala de Pauling y la escala de Mulliken. En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de enlace que se formar en la molcula que los combina. As, segn la diferencia entre las electronegatividades de stos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace ser, segn la escala de Linus Pauling: Inico (diferencia superior o igual a 1.7) Covalente polar (diferencia entre 1.7 y 0.4) Covalente no polar (diferencia inferior a 0.4) Cuanto ms pequeo es el radio atmico, mayor es la energa de ionizacin y mayor la electronegatividad y viceversa. Segn Linus Pauling, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo, en una molcula, para atraer hacia s los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribucin electrnica, sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidacin y, por lo tanto, no es una propiedad atmica invariable. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molcula en la que se encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un orbital hbrido spn en un tomo de carbono enlazado con un tomo de hidrgeno, aumenta en consonancia con el porcentaje de carcter s en el orbital, segn la serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energa del enlace A-B en el compuesto ABn y la media de las energas de los enlaces homopolares A-A y B-B. R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energa de ionizacin de sus electrones de valencia y la afinidad electrnica. Esta aproximacin concuerda con la definicin original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atmicas invariables. E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atraccin entre un ncleo y un electrn de un tomo enlazado. Es una medida de la tendencia de un tomo (o una molcula) para atraer electrones. En la tabla, disminuye de arriba hacia abajo y aumenta de izquierda a derecha. El menos electronegativo es el Cesio y el ms electronegativo es el Flor. Segn las electronegatividades relativas de los tomos que participan de un enlace sern las caractersticas de ste.

La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un tomo de dicho elemento para atraer hacia s los electrones, cuando forma parte de un compuesto. Si un tomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy electronegativo (como los elementos prximos al flor) y si su tendencia es a perder esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos alcalinos). La electronegatividad tiene numerosas aplicaciones tanto en las energas de enlaces, como en las predicciones de la polaridad de los enlaces y las molculas y, tambin, en la racionalizacin de los tipos de reacciones que pueden experimentar las especies qumicas. Por el concepto que supone, la electronegatividad se ha definido de varias formas, y an hoy es objeto de debate. La definicin original de electronegatividad de Pauling est relacionada con la energa puesta en juego cuando se forman enlaces qumicos. Supngase un enlace covalente A-B, con la energa del enlace EAB. Conociendo las energas de los enlaces A-A y B-B, se puede calcular el parmetro D como sigue: = EAB (EAA + EBB) Este parmetro da una idea acerca de la desviacin que el enlace A-B pueda tener desde una situacin de enlace covalente puro. Cuanto mayor sea D, mayor ser la contribucin inica a ese enlace, y en ese sentido aumenta la diferencia de electronegatividad entre ambos elementos A y B. La definicin de electronegatividad de Pauling viene dada por la siguiente expresin: A - B | = 0.102 x (kJ/mol) La figura que se encuentra debajo muestra la variacin de la electronegatividad de Pauling con respecto al nmero atmico, aprecindose una evolucin similar a la ya observada en el radio inico o en la energa de ionizacin.

Variacin de la electronegatividad (escala de Pauling) con el nmero atmico. La escala de Pauling presenta algunas limitaciones, pues por ejemplo dependen del nmero de oxidacin del elemento (la figura corresponde a los valores del mximo estado de oxidacin de cada elemento). Sin embargo, esta escala es muy adecuada para calcular energas de enlace entre elementos de diferente electronegatividad as como para una visualizacin cualitativa de la polaridad de los enlaces. Otra definicin de esta propiedad atmica fue propuesta por Robert Mulliken al observar que cuando un elemento presenta una elevada energa de ionizacin, I, y una elevada afinidad electrnica, Ae, entonces presenta una gran tendencia a adquirir electrones ms que a perderlos. Por ello, cuando ese elemento forme parte de un compuesto qumico deber ser bastante electronegativo. Por el contrario, cuando tanto la energa de ionizacin, I, como la afinidad

electrnica, Ae, de un elemento tengan valores bajos, dicho elemento tendr una marcada tendencia a perder los electrones cuando forme parte de un compuesto y, en consecuencia, ser clasificado como elemento electropositivo. Estas observaciones llevaron a Mulliken a proponer su propia definicin de la electronegatividad conocida como electronegatividad de Mulliken, cM, que se define como el valor medio de la suma de la energa de ionizacin y la afinidad electrnica de un tomo: M= (I+Ae) Si tanto I como Ae son elevados entonces cM tendr tambin un valor alto; por el contrario si I y Ae son bajos entonces cM tendr un valor pequeo. Las escalas de electronegatividad de Pauling y Mulliken se pueden relacionar entre s mediante la siguiente expresin: P = 1,35(M) 1,37 Una tercera escala de electronegatividad fue propuesta por Allred y Rochow, sobre la base de que esta propiedad viene determinada por el campo elctrico sobre la superficie del tomo. El campo elctrico para un sistema de este tipo debe ser proporcional a Zef/r2, lo que explica la forma de esta definicin: AR = 0.744 + (0.3590 Zef/ r2) donde r se expresa en . Las constantes numricas se han elegido para obtener valores de electronegatividad del mismo rango que las otras escalas comentadas. http://www.mitecnologico.com/Main/Electronegatividad