10.

1 PENDAHULUAN Salah satu alasan untuk fleksibilitas bahan logam terletak pada berbagai mekanik sifat yang mereka miliki, yang dapat diakses oleh berbagai manajemen memperkuat mekanisme means.Three dibahas dalam Bab 7-yaitu, biji-bijian ukuran perbaikan, solid-solusi memperkuat, dan regangan pengerasan. Tambahan teknik tersedia dimana sifat mekanik yang bergantung pada karakteristik dari mikro. Perkembangan mikro di kedua tunggal dan dua-fase paduan biasa melibatkan beberapa jenis fase transformasi-perubahan pada jumlah dan / atau karakter dari bagian pertama bab ini phases.The dikhususkan untuk singkat diskusi tentang beberapa prinsip dasar yang berhubungan dengan transformasi yang melibatkan padat fase. Sejauh transformasi fase yang paling tidak terjadi secara instan, pertimbangan diberikan kepada ketergantungan kemajuan reaksi pada waktu, atau transformasi tingkat. Hal ini diikuti dengan diskusi tentang perkembangan dua-fase mikro untuk besi-karbon paduan. Diagram fase diubah diperkenalkan bahwa memungkinkan penentuan mikro yang dihasilkan dari perlakuan panas tertentu. Akhirnya, microconstituents lain selain perlit disajikan, dan, untuk masing-masing, sifat mekanik yang dibahas. Tahap Transformasi 10.2 KONSEP DASAR Berbagai transformasi fasa adalah penting dalam pengolahan bahan, dan biasanya mereka melibatkan beberapa perubahan mikro. Untuk tujuan ini diskusi, transformasi ini dibagi menjadi tiga klasifikasi. Dalam satu kelompok difusi sederhana tergantung pada transformasi di mana tidak ada perubahan baik dalam jumlah atau komposisi dari fase ini. Ini termasuk solidifikasi dari pertumbuhan logam murni, transformasi allotropic, dan, rekristalisasi dan biji-bijian (Lihat Bagian 7.12 dan 7.13). Dalam jenis lain tergantung pada difusi transformasi, ada beberapa perubahan dalam komposisi fase dan sering dalam jumlah fase ini; mikrostruktur akhir biasanya terdiri dari dua fase. Reaksi eutektoid, dijelaskan oleh Persamaan 9.19, adalah dari jenis ini, menerima perhatian lebih lanjut dalam Bagian 10.5. Tujuan Belajar Setelah penelitian yang cermat dari bab ini, Anda harus dapat melakukan hal berikut: 1. Buatlah skematik transformationversus-fraksi logaritma dari plot waktu untuk khas padat-padat transformasi; mengutip persamaan yang menggambarkan perilaku ini. 2. Jelaskan secara singkat mikro untuk masing-masing berikut microconstituents yang ditemukan dalam paduan baja: perlit halus, perlit kasar, spheroidite, bainit, martensit, dan marah martensit. 3. Mengutip karakteristik mekanik umum untuk masing-masing microconstituents berikut: baik

perlit, perlit kasar, spheroidite, bainit, martensit, dan martensit temper. Sekarang, di hal mikro (atau struktur kristal), singkat menjelaskan perilaku. 4. Mengingat transformasi isotermal (atau terus-menerus pendinginan transformasi) Diagram untuk beberapa paduan besi-karbon, desain perlakuan panas yang akan menghasilkan mikro tertentu. Tingkat transformasi fase transformasi 1496T_c10_311-357 12/31/05 09:55 312 Halaman 2 MENGUBAH HALAMAN Jenis ketiga transformasi difusi, dimana fase metastabil diproduksi. Sebagaimana dibahas dalam Bagian 10.5, transformasi martensit, yang mungkin diinduksi dalam beberapa paduan baja, termasuk dalam kategori ini. 10,3 kinetika TRANSFORMASI FASE Dengan transformasi fasa, biasanya setidaknya satu fase baru terbentuk yang telah berbeda fisik / kimia karakteristik dan / atau struktur yang berbeda dari fase tua. Selanjutnya, fase transformasi paling tidak terjadi secara instan. Sebaliknya, mereka mulai dengan pembentukan partikel kecil banyak dari baru fase (s), yang meningkatkan dalam ukuran sampai transformasi telah mencapai penyelesaian. Kemajuan transformasi fasa dapat dipecah menjadi dua yang berbeda tahap: nukleasi dan pertumbuhan. Nukleasi melibatkan penampilan yang sangat kecil partikel, atau inti dari fase baru (sering terdiri dari hanya beberapa ratus atom), yang mampu tumbuh. Selama tahap pertumbuhan ini meningkatkan inti dalam ukuran, yang mengakibatkan hilangnya beberapa (atau semua) dari fase induk. Transformasi mencapai penyelesaian jika pertumbuhan partikel-partikel fase baru diperbolehkan untuk melanjutkan sampai fraksi kesetimbangan attained.We sekarang membahas mekanika dari dua proses, dan bagaimana mereka berhubungan dengan solid-state transformasi. Nukleasi Ada dua jenis nukleasi: perbedaan homogen dan heterogeneous.The antara mereka dibuat menurut situs di mana peristiwa nukleasi terjadi. Untuk jenis homogen, inti dari bentuk fase baru merata di seluruh fase tua, sedangkan untuk jenis heterogen, bentuk inti preferentially di struktural inhomogeneities, seperti permukaan wadah, kotoran larut, biji-bijian batas, dislokasi, dan sebagainya. Kita mulai dengan membahas nukleasi homogen karena deskripsi dan teori sederhana untuk mengobati. Prinsip-prinsip ini kemudian diperluas ke diskusi tentang jenis heterogen. Nukleasi homogen Sebuah diskusi tentang teori nukleasi melibatkan parameter termodinamika disebut energi bebas (atau energi bebas Gibbs), G. Secara singkat, energi bebas adalah fungsi lainnya parameter termodinamika, yang satu adalah energi internal sistem (yaitu, entalpi, H), dan yang lainnya adalah pengukuran dari keacakan atau gangguan dari atom atau molekul (yaitu, entropi, S). Ini bukan tujuan kita di sini untuk memberikan diskusi rinci tentang prinsip-prinsip termodinamika seperti yang diterapkan untuk bahan sistem. Namun, relatif terhadap fase transformasi, sebuah termodinamika yang penting

Parameter adalah perubahan energi bebas transformasi akan terjadi secara spontan hanya jika memiliki nilai negatif. Demi kesederhanaan, mari kita pertama mempertimbangkan pemadatan dari bahan murni, dengan asumsi bahwa inti dari bentuk fasa padat di bagian dalam cairan sebagai atom cluster bersama sehingga membentuk pengaturan kemasan mirip dengan yang ditemukan di fase padat. Selain itu, akan diasumsikan bahwa inti setiap bola dalam geometri dan memiliki jari-jari r. Situasi ini diwakili skematik pada Gambar 10.1. Ada dua kontribusi terhadap perubahan energi total gratis yang menemani solidifikasi transformasi. Yang pertama adalah perbedaan energi bebas antara fase padat dan cair, atau energi volume bebas,. Nilainya akan negatif jika suhu berada di bawah temperatur pemadatan ekuilibrium, dan besarnya kontribusi adalah produk dari dan volume inti bola (Yaitu, Hasil. Kontribusi kedua energi dari pembentukan 43 PR3) Gv Gv G G ; 10.3 Kinetika Transformasi Fase 313 energi bebas nukleasi, pertumbuhan 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 313 HALAMAN REVISI 314 Bab 10 / Tahap Transformasi dalam Logam Volume = Padat Padat-cair antarmuka Luas = 4? R2 r Cair? 4 r3 3 Gambar 10.1 Skema diagram yang menunjukkan nukleasi partikel padat dalam cairan bola. Gambar 10.2 (a) Skema kurva untuk energi volume bebas dan permukaan energi bebas kontribusi untuk perubahan energi bebas total menghadiri pembentukan bola embrio / inti selama pemadatan. (B) Skema alur energi bebas versus embrio / inti radius, yang ditunjukkan perubahan energi bebas dan kritis jari-jari inti kritis (r *). ( G *) 0 + radius, r 4 r2 ?r

? 3? Gv 43 Perubahan energi bebas,? G (A) (b) 0 + radius, r r* G *? Perubahan energi bebas,? G ? padat-cair fase batas selama transformasi solidifikasi. Terkait dengan batas ini adalah energi permukaan bebas,, yang positif, lebih jauh lagi, Besarnya kontribusi ini adalah produk dari dan luas permukaan inti (Yakni,). Akhirnya, perubahan energi bebas total adalah sama dengan jumlah ini dua kontribusi-yaitu, (10.1) Kontribusi tersebut volume, permukaan, dan total energi bebas diplot skematis sebagai fungsi dari radius inti pada Gambar 10.2a dan 10.2b. Berikut (Gambar 10.2a) akan dicatat bahwa untuk kurva yang sesuai dengan istilah pertama di tangan kanan Persamaan 10.1 sisi, energi bebas (yang negatif) menurun dengan ketiga kekuatan r. Selanjutnya, untuk kurva yang dihasilkan dari istilah kedua dalam Persamaan 10,1, nilai energi yang positif dan meningkatkan dengan kuadrat jari-jari. Akibatnya, kurva yang terkait dengan jumlah kedua term (Gambar 10.2b) pertama meningkat, melewati maksimum, dan akhirnya menurun. Dalam arti fisik, ini berarti bahwa sebagai partikel padat mulai terbentuk sebagai atom dalam cluster cair bersamasama, meningkatkan energi bebas pertama. Jika cluster ini mencapai ukuran yang sesuai dengan radius kritis r *, maka pertumbuhan akan terus dengan diiringi G ? 43 PR3 Gv? 4pr2g 4pr2 g g Jumlah energi bebas perubahan untuk solidifikasi transformasi 1496T_c10_311-357 12/31/05 09:55 314 Halaman 2 MENGUBAH HALAMAN 10.3 Kinetika Transformasi Fase 315 penurunan energi bebas. Di sisi lain, sekelompok dari radius kurang dari kritis akan menyusut dan larut kembali. Partikel ini subkritis adalah embrio, sedangkan partikel lebih besar dari jari-jari disebut nukleus. Sebuah energi bebas kritis,

terjadi pada jari-jari kritis dan, akibatnya, pada maksimum kurva di Gambar 10.2b. Hal ini terkait dengan energi aktivasi gratis, yang gratis energi yang dibutuhkan untuk pembentukan inti stabil. Ekuivalen, mungkin dianggap penghalang energi untuk proses nukleasi. Karena dan muncul maksimum pada kurva energi-versus-radius bebas Gambar 10.2b, derivasi ekspresi untuk kedua parameter adalah masalah sederhana. Sebab, kita membedakan persamaan (Persamaan 10.1) sehubungan dengan r, mengatur ekspresi yang dihasilkan sama dengan nol, dan kemudian memecahkan. Artinya, (10.2) yang mengarah ke hasil (10.3) Sekarang, substitusi ekspresi ini untuk ke Persamaan 10.1 hasil sebagai berikut ekspresi: (10.4) Perubahan energi volume bebas adalah kekuatan pendorong untuk pemadatan yang transformasi, dan besarnya adalah fungsi dari suhu. Pada kesetimbangan suhu pemadatan, nilai adalah nol, dan dengan suhu yang semakin berkurang nilainya menjadi semakin lebih negatif. Hal ini dapat ditunjukkan bahwa merupakan fungsi dari temperatur sebagai (10.5) mana panas laten fusi (yaitu, panas yang naik selama solidifikasi), dan dan T temperatur dalam Kelvin. Pergantian ekspresi ini untuk ke Persamaan 10.3 dan 10.4 hasil (10.6) dan (10.7) Jadi, dari dua persamaan, baik jari-jari kritis dan energi aktivasi gratis menurun seiring penurunan suhu T. (Ini dan parameter dalam ekspresi relatif tidak sensitif terhadap perubahan suhu.) Gambar 10.3, skematis -Versus-r plot yang menunjukkan kurva untuk dua temperatur yang berbeda, menggambarkan ini hubungan. Secara fisik, ini berarti bahwa dengan penurunan suhu pada suhu bawah suhu pemadatan ekuilibrium (Tm), nukleasi terjadi lebih G G * g Hf r* G *? a16pg3Tm 2 3 Hf 2b 1 1Tm? T22 r *? itu? 2gTm Hf b yang 1 Tm? Tb Tm Gv

 Hf Gv ? Hf 1Tm? T2 Tm Gv Tm Gv Gv G *? 16pg3 31 Gv22 G* r* r *? ? 2g Gv d1 G2 dr ? 43 p Gv13r22? 4pg12r2? 0 r (r *?) r*G r*G* G* r * G *, Aktivasi gratis energi ekspresi Untuk homogen nukleasi, kritis radius stabil padat partikel inti Untuk homogen nukleasi, aktivasi gratis energi yang dibutuhkan untuk pembentukan inti stabil Ketergantungan radius kritis di permukaan bebas energi, panas laten fusi, titik leleh, dan transformasi suhu 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 315 HALAMAN REVISI mudah. Selanjutnya, jumlah inti yang stabil (memiliki jari-jari lebih besar dari) adalah

fungsi temperatur sebagai (10.8) mana konstan adalah terkait dengan jumlah inti dari fase padat. Untuk jangka eksponensial dari ungkapan ini, perubahan suhu memiliki lebih besar berpengaruh pada besarnya istilah dalam pembilang dari istilah T dalam penyebut. Akibatnya, karena suhu diturunkan di bawah eksponensial istilah dalam Persamaan 10,8 juga menurun seperti yang besarnya meningkat. Ini ketergantungan suhu (versus T) diwakili dalam plot skematis dari Gambar 10.4a. Ada langkah lain bergantung pada temperatur yang penting yang terlibat dalam dan juga mempengaruhi nukleasi: pengelompokan atom dengan jarak pendek difusi selama pembentukan inti. Pengaruh temperatur terhadap laju difusi (yaitu, besarnya koefisien difusi, D) diberikan dalam Persamaan 5.8. Selain itu, efek difusi adalah terkait dengan frekuensi di mana atom dari cairan melampirkan sendiri ke inti padat,. Atau, ketergantungan pada suhu adalah sama seperti untuk koefisien difusi-yaitu, nd? K2 exp itu? (10.9) Qd KTB nd nd n* n* Tm G* K1 n *? K1 exp itu? G* kT b n*r* 316 Bab 10 / Tahap Transformasi dalam Logam Gambar 10.3 Skema freeenergyversus-embryo/nucleusradius kurva untuk dua yang berbeda suhu. Kritis gratis perubahan energi dan kritis jari-jari inti ditunjukkan untuk suhu masing-masing. (R *) ( G *) 0 + 1 1 radius, r

T2> T1 pada T1 di T2 r* * G *? ?G 2r* 2 ?G Gambar 10.4 Untuk solidifikasi, plot skematis (A) jumlah yang stabil inti dibandingkan suhu, (B) frekuensi atom lampiran dibandingkan suhu, dan (c) nukleasi dibandingkan tingkat suhu (juga yang ditampilkan adalah kurva untuk bagian a dan b). Jumlah inti stabil, n * exp -? G * kT Suhu Tm Frekuensi lampiran,? D exp Qd kT Suhu Tm n *,? d, N ?D . . n* N ?T Suhu Tm (A) (b) (c) 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 316 HALAMAN REVISI

10.3 Kinetika Transformasi Fase 317 di mana adalah suhu-independen parameter-energi aktivasi untuk difusi-dan merupakan suhu-independen constant.Thus, dari Persamaan 10.9 suatu diminishment hasil suhu dalam pengurangan. Efek ini, yang diwakili oleh kurva ditunjukkan pada Gambar 10.4b, hanya kebalikan dari yang untuk seperti yang dibahas di atas. Prinsip-prinsip dan konsep hanya dikembangkan sekarang diperluas untuk diskusi Parameter lain yang penting nukleasi, laju nukleasi (yang memiliki unit inti per satuan volume per detik). Angka ini adalah hanya sebanding dengan produk dari (Persamaan 10.8) dan (Persamaan 10,9), yaitu, (10.10) Berikut adalah jumlah atom pada permukaan inti. Gambar 10.4c skematis nukleasi plot tingkat sebagai fungsi dari suhu dan, di samping itu, kurva Gambar 10.4a dan 10.4b dari mana kurva berasal. Catatan (Gambar 10.4c) bahwa, dengan menurunkan suhu dari bawah, kenaikan laju nukleasi pertama, mencapai maksimum, dan kemudian berkurang. Bentuk kurva ini dijelaskan sebagai berikut: untuk daerah atas kurva (peningkatan tiba-tiba dan dramatis dalam penurunan dengan T), lebih besar daripada, yang berarti bahwa istilah exp Persamaan 10.10 jauh lebih kecil dari exp. Dengan kata lain, laju nukleasi ditekan pada tinggi suhu karena aktivasi kecil mengemudi force.With terus diminishment suhu, ada datang satu titik di mana menjadi lebih kecil daripada suhu-independen dengan hasil bahwa exp, atau bahwa, pada suhu yang lebih rendah, mobilitas atom yang rendah menekan nukleasi yang tingkat. Ini account untuk bentuk segmen kurva yang lebih rendah (pengurangan terjal dari dengan diminishment terus suhu). Selain itu, kurva Gambar 10.4c harus melewati maksimum atas antara Kisaran suhu di mana nilai untuk dan kira-kira dengan yang sama besarnya. Beberapa komentar kualifikasi dalam rangka tentang pembahasan di atas. Pertama, meskipun kita mengasumsikan bentuk bola untuk inti atom, metode ini dapat diterapkan untuk setiap bentuk dengan hasil akhir yang sama. Selanjutnya, pengobatan ini dapat dimanfaatkan untuk jenis transformasi lain selain solidifikasi (yaitu, cair-padat)-misalnya, padat-uap dan padat-padat. Namun, besaran dan, di samping tingkat difusi spesies atom, pasti akan berbeda di antara berbagai jenis transformasi. Selain itu, untuk padat-padat transformasi, mungkin ada perubahan volume petugas untuk pembentukan perubahan phases.These baru dapat menyebabkan pengenalan strain mikroskopis, yang harus diperhitungkan dalam ekspresi Persamaan 10.1, dan, akibatnya, akan mempengaruhi besaran dan. Dari Gambar 10.4c jelas bahwa selama pendinginan cairan, sebuah nukleasi tingkat yang cukup (yaitu, pemadatan) akan dimulai hanya setelah suhu telah diturunkan menjadi di bawah solidifikasi ekuilibrium (atau mencair) suhu . Fenomena ini disebut pendinginan (atau pelewat-dinginan), dan tingkat pendinginan untuk nukleasi homogen mungkin signifikan (pada

urutan beberapa ratus derajat Kelvin) untuk beberapa sistem. Pada Tabel 10.1 adalah ditabulasikan, untuk beberapa bahan, khas derajat pendinginan untuk homogen nukleasi. (Tm) r*G* G Gv g G * Qd N# N# Qd (Qd?? KT) 6 exp ( G? *? KT) G* (Qd?? KT) Qd ( G *?? KT) G*N # N# Tm N# K3 N# ? K3n * nd? K1K2K3 cexp itu? G* kT b exp itu? Qd kTbd n * nd N# n* nd K2 Qd Nukleasi tingkat ekspresi untuk homogen nukleasi 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 317 HALAMAN REVISI 318 Bab 10 / Tahap Transformasi dalam Logam Tabel 10.1 Derajat pendinginan (T?) Nilai (Nukleasi homogen) untuk Logam Beberapa Logam? T (? C) Antimon 135 Germanium 227 Perak 227

Emas 230 Tembaga 236 Besi 295 Nikel 319 Cobalt 330 Palladium 332 Sumber: D. Turnbull dan RE Cech, "mikroskopis Pengamatan dari Solidifikasi Logam Kecil Tetesan, "J. Appl. Fis, 21., 808 (1950). CONTOH MASALAH 10.1 Perhitungan Radius Inti Kritis dan Aktivasi Energi Gratis (A) Untuk pemadatan dari emas murni, menghitung jari-jari kritis dan aktivasi gratis energi jika nukleasi homogeneous.Values untuk laten energi fusi panas dan permukaan bebas J/m3 dan 0,132 j/m2, masing-masing. Gunakan nilai pendinginan ditemukan dalam Tabel 10.1. (B) Sekarang menghitung jumlah atom yang ditemukan dalam inti ukuran kritis. Menganggap parameter kisi 0,413 nm untuk emas padat pada suhu leleh. Solusi (A) Dalam rangka untuk menghitung jari-jari kritis, kami mempekerjakan 10,6 Persamaan, menggunakan suhu leleh untuk emas, dengan asumsi nilai pendinginan dari (Tabel 10.1), dan menyadari bahwa adalah negatif. Karenanya Untuk perhitungan energi aktivasi gratis, Persamaan 10,7 digunakan. Jadi ? 9,64? 10? 19 J ? c 11621p210.132 J/m22311064? 273 K22 1321? 1.16? 109 J/m322 d c 1 K22 1230 d G *? a16pg3Tm 2 3 Hf 2b 1 1Tm? T22 ? 1,32? 10 9 m?? 1,32 nm ? c? 12210.132 J/m2211064? 273 K2 1,16?? 109 J/m3 da 1 230 Kb r *? itu? 2gTm Hf b yang 1 Tm? Tb 230? C Hf 1064? C 1,16?? 109

G* r* 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 318 HALAMAN REVISI 10.3 Kinetika Transformasi Fase 319 (B) Dalam rangka untuk menghitung jumlah atom dalam inti ukuran kritis (dengan asumsi inti bola dengan jari-jari), pertama-tama perlu untuk menentukan jumlah sel unit, yang kemudian kita kalikan dengan jumlah atom per unit sel. Jumlah sel unit ditemukan dalam nukleus kritis adalah hanya rasio penting inti dan volume sel satuan. Sejauh emas memiliki kristal FCC struktur (dan sel satuan kubik), satuan volume sel adalah adil, di mana a adalah kisi-kisi parameter (yaitu, sel satuan panjang tepi); nilainya 0,413 nm, seperti dikutip dalam masalah statement.Therefore, jumlah sel unit ditemukan dalam radius kritis ukuran hanya (10.11) Sejauh ada ekuivalensi dari empat atom per sel satuan FCC (Bagian 3.4), jumlah atom per nukleus kritis hanya (Sel unit 137 / nukleus kritis) (4 atom / sel satuan)? 548 atom / inti kritis ? a4 3b1p211.32 nm23 10,413 nm23? 137 Unit sel # Unit sel / partikel? Volume nukleus kritis Volume unit sel ? 4 3 pr * 3 a3 a3 r* Nukleasi heterogen Meskipun tingkat pendinginan untuk nukleasi homogen mungkin signifikan (pada kesempatan beberapa ratus derajat Celsius), dalam situasi praktis mereka sering pada urutan hanya beberapa derajat Celcius. Alasan untuk ini adalah bahwa aktivasi energi (yaitu, hambatan energi) untuk nukleasi (dari Persamaan 10.4) turun saat inti terbentuk pada permukaan yang sudah ada sebelumnya atau interface, karena energi permukaan bebas ( Persamaan 10.4) berkurang. Dengan kata lain, lebih mudah untuk nukleasi terjadi pada permukaan dan antarmuka dari pada situs lain. Sekali lagi, jenis ini disebut nukleasi heterogen. Dalam rangka untuk memahami fenomena ini, marilah kita mempertimbangkan nukleasi, di sebuah permukaan datar, dari partikel padat dari fase cair. Hal ini diasumsikan bahwa kedua cairan dan fase padat "basah" ini permukaan datar, yaitu, kedua fase ini tersebar dan menutupi permukaan; konfigurasi ini digambarkan secara skematik pada Gambar 10.5. Juga mencatat dalam gambar tiga energi antarmuka (direpresentasikan sebagai vektor) yang

ada pada dua fase batas-dan-serta sudut pembasahan (yang sudut antara dan vektor). Mengambil keseimbangan tegangan permukaan berlaku di bidang permukaan datar mengarah pada ekspresi berikut: Gil? GSI? GSL cos u (10.12) GSI GSL GSL, GSI, GIL u g G* Untuk heterogen nukleasi yang solid partikel, hubungan antara padat-permukaan, padat-cair, dan cair-permukaan antarmuka energi dan membasahi sudut Gambar 10.5 Heterogen nukleasi yang solid dari cairan. Permukaan padat-padat-cair , Dan cair-permukaan energi antarmuka yang diwakili oleh vektor. Sudut pembasahan ini juga ditampilkan. (U) (GSL) (GIL) (GSI) Permukaan atau antarmuka Padat Cair ? ? SL ? IL ? SI 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 319 HALAMAN REVISI 320 Bab 10 / Tahap Transformasi dalam Logam Gambar 10.6 Skema freeenergyversus-embryo/nucleusradius plot pada yang disajikan kurva untuk kedua homogen dan nukleasi heterogen. Kritis bebas energi dan jari-jari kritis juga ditampilkan. Sekarang, dengan menggunakan prosedur yang agak terlibat mirip dengan yang disajikan di atas

untuk nukleasi homogen (yang kita telah memilih untuk menghilangkan), adalah mungkin untuk menurunkan persamaan untuk dan ini adalah sebagai berikut: (10.13) (10.14) Istilah ini persamaan terakhir adalah fungsi dari (yaitu, bentuk inti), yang akan memiliki nilai numerik antara nol dan unity.1 Dari Persamaan 10,13, penting untuk dicatat bahwa jari-jari kritis untuk heterogen nukleasi adalah sama seperti untuk homogen, karena adalah permukaan yang sama energi seperti dalam Persamaan 10.3. Hal ini juga jelas bahwa penghalang aktivasi energi untuk nukleasi heterogen (Persamaan 10,14) lebih kecil dari hambatan homogen (Persamaan 10.4) dengan jumlah yang sesuai dengan nilai fungsi ini, atau (10.15) Gambar 10.6, grafik skematik jari-jari inti dibandingkan, plot kurva untuk kedua jenis nukleasi, dan menunjukkan perbedaan pada besaran dan di samping keteguhan dari. ini berarti lebih rendah untuk heterogen bahwa energi yang lebih kecil harus diatasi selama proses nukleasi (daripada homogen), dan, karenanya, nukleasi heterogen terjadi lebih mudah (Persamaan 10.10). Dalam hal laju nukleasi, kurva dibandingkan T (Gambar 10.4c) adalah bergeser ke suhu yang lebih tinggi untuk heterogen. Efek ini diwakili dalam Gambar 10,7, yang juga menunjukkan bahwa tingkat jauh lebih kecil dari pendinginan adalah diperlukan untuk nukleasi heterogen. Pertumbuhan Langkah pertumbuhan dalam fase transformasi dimulai setelah embrio telah melampaui ukuran kritis, dan menjadi inti stabil. Perhatikan bahwa nukleasi akan terus terjadi bersamaan dengan pertumbuhan partikel fase baru, tentu saja, nukleasi r *, (T ) N# G * hom, r * G * G * het G Gh * e t? Gh m * o S1u2 S (u) g GSL r* S (u) u G *? a16pgSL 3 3 Gv 2 b S1u2 r *? ? 2gSL Gv

r * G *; 0 G *? G het? G *? Hom r r* 1 Sebagai contoh, untuk sudut dan nilai-nilai sekitar 0,01 dan 0,5, masing-masing. u 30? 90?, S (u) Untuk heterogen nukleasi, kritis radius stabil padat partikel inti Untuk heterogen nukleasi, aktivasi gratis energi yang dibutuhkan untuk pembentukan inti stabil 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 320 HALAMAN REVISI 10.3 Kinetika Transformasi Fase 321 Gambar 10,7 Nukleasi dibandingkan tingkat suhu untuk baik nukleasi homogen dan heterogen. Tingkat pendinginan (T ) untuk masing-masing juga ditampilkan. Nukleasi tingkat ? Thom het ? Thet N. hom N . Suhu Tm tidak dapat terjadi di daerah yang telah ditransformasi menjadi fase baru. Selain itu, proses pertumbuhan akan berhenti di daerah manapun di mana partikel fase baru bertemu, karena di sini transformasi akan mencapai penyelesaian. Pertumbuhan partikel terjadi dengan jarak difusi atom, yang biasanya melibatkan beberapa langkah-misalnya, difusi melalui fase orang tua, di fase batas, dan kemudian ke inti. Akibatnya, tingkat pertumbuhan ditentukan oleh laju difusi, dan ketergantungan suhu adalah sama seperti untuk difusi koefisien (Persamaan 5.8)-yaitu, (10.16) dimana Q (energi aktivasi) dan C (a preexponential) yang independen terhadap suhu. Ketergantungan suhu diwakili oleh salah satu kurva

pada Gambar 10.8, juga ditampilkan adalah kurva untuk tingkat nukleasi, (sekali lagi, hampir selalu tingkat untuk nukleasi heterogen). Sekarang, pada suhu tertentu, secara keseluruhan Tingkat transformasi sama dengan beberapa produk dan. Kurva ketiga G # N# N# G# 2 G# ? C exp itu? T KTB G# Ketergantungan partikel tingkat pertumbuhan pada aktivasi energi untuk difusi dan suhu 2 Proses tingkat yang tergantung pada temperatur seperti dalam Persamaan (10.16) kadang-kadang disebut termal diaktifkan. Juga, persamaan laju formulir ini (yaitu, memiliki eksponensial Suhu ketergantungan) disebut persamaan Arrhenius tingkat. G# termal diaktifkan transformasi Gambar 10.8 Skema alur menampilkan kurva untuk laju nukleasi (), tingkat pertumbuhan (), Dan tingkat transformasi keseluruhan dibandingkan suhu. G# N# Tingkat Keseluruhan transformasi tingkat Nukleasi tingkat, N . Tingkat pertumbuhan, G . Suhu Tm 1496T_c10_311-357 12/31/05 09:55 321 Halaman 2 MENGUBAH HALAMAN Gambar 10.8, yang untuk tingkat total, merupakan gabungan ini effect.The umum bentuk kurva ini adalah sama seperti untuk laju nukleasi, dalam hal ini memiliki puncak atau maksimum yang telah bergeser ke atas relatif terhadap kurva. Sedangkan perawatan ini pada transformasi telah dikembangkan untuk solidifikasi,

prinsip-prinsip umum yang sama juga berlaku untuk transformasi padat-padat dan padat-gas. Sebagaimana akan kita lihat di bawah, laju transformasi dan waktu yang diperlukan untuk transformasi untuk melanjutkan ke beberapa derajat penyelesaian (misalnya, waktu reaksi 50% selesai,) yang berbanding terbalik dengan satu sama lain (Persamaan 10,18) Jadi,. jika logaritma dari waktu transformasi (yaitu, log) diplot terhadap suhu, kurva memiliki bentuk umum yang ditunjukkan dalam hasil Gambar 10.9b. Ini "C berbentuk" kurva adalah gambar cermin virtual (melalui bidang vertikal) dari tingkat transformasi kurva pada Gambar 10.8, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 10.9. Hal ini sering terjadi bahwa kinetika transformasi fasa yang diwakili menggunakan waktu-(logaritma untuk beberapa derajat transformasi) versus-suhu plot (misalnya, lihat Bagian 10.5). Beberapa fenomena fisik dapat dijelaskan dalam hal transformasi Tingkat-versus-suhu kurva pada Gambar 10.8. Pertama, ukuran dari fase produk partikel akan tergantung pada suhu transformasi. Sebagai contoh, untuk transformasi yang terjadi pada suhu dekat sesuai dengan nukleasi rendah dan tinggi tingkat pertumbuhan, bentuk inti beberapa yang tumbuh dengan cepat. Dengan demikian, struktur mikro yang dihasilkan akan terdiri dari partikel fase sedikit dan relatif besar (misalnya, butir kasar). Sebaliknya, untuk transformasi pada temperatur rendah, tingkat nukleasi yang tinggi dan pertumbuhan rendah tingkat, yang menghasilkan partikel-partikel kecil banyak (misalnya, butiran halus). Juga, dari Gambar 10,8, ketika material didinginkan sangat cepat melalui suhu rentang dicakup oleh kurva transformasi ke tingkat yang relatif rendah suhu di mana angka ini sangat rendah, adalah mungkin untuk menghasilkan nonequilibrium struktur fase (misalnya, lihat Bagian 10.5 dan 11,9). Pertimbangan kinetik Solid-State Transformasi Pembahasan sebelumnya bagian ini telah berpusat pada ketergantungan temperatur ketergantungan waktu nukleasi, pertumbuhan, dan transformasi rates.The tingkat (yang sering disebut kinetika transformasi) juga merupakan pertimbangan penting, sering dalam perlakuan panas bahan. Juga, karena transformasi yang banyak diminati untuk bahan ilmuwan dan insinyur hanya melibatkan fase padat, kami telah memutuskan untuk mengabdikan pembahasan berikut untuk kinetika solid-state transformasi. Dengan penyelidikan kinetik banyak, fraksi reaksi yang terjadi adalah diukur sebagai fungsi waktu sementara suhu dipertahankan constant.Transformation kemajuan biasanya dipastikan dengan baik pemeriksaan mikroskopis atau pengukuran dari beberapa properti fisik (seperti konduktivitas listrik) besarnya Tm, t0.5 t0.5 N# 322 Bab 10 / Transformasi Fase Logam Gambar 10.9 Skema plot (a) transformasi tingkat vs suhu, dan (b) logaritma waktu [untuk beberapa derajat (Misalnya, 0,5 fraksi) transformasi] versus suhu. Kurva di kedua (a) dan

(B) yang dihasilkan dari set yang sama Data-i.e, untuk sumbu horisontal., waktu [Skala logaritmis dalam plot (b)] adalah hanya timbal balik dari tingkat plot (a). Tingkat t0.5 1 Waktu (t0.5) (Skala logaritma) Suhu Te (A) (b) Suhu Te ilmu gerak 1496T_c10_311-357 12/31/05 09:55 322 Halaman 2 MENGUBAH HALAMAN 10.3 Kinetika Transformasi Fase 323 Fraksi transformasi, y Pertumbuhan nukleasi t0.5 Logaritma dari waktu pemanasan, t 0 0.5 Gambar 1.0 Plot 10.10 fraksi bereaksi versus logaritma dari khas banyak solid-state waktu transformasi di mana suhu tetap konstan. yang merupakan khas dari fase baru. Data diplot sebagai fraksi berubah materi versus logaritma dari waktu, sebuah kurva berbentuk S mirip dengan yang di Gambar 10.10 merepresentasikan perilaku kinetik khas untuk sebagian besar reaksi solid-state. Tahap nukleasi dan pertumbuhan juga ditunjukkan dalam gambar. Untuk solid-state transformasi menampilkan perilaku kinetik pada Gambar 10.10, fraksi transformasi y adalah fungsi dari waktu t sebagai berikut: (10.17) di mana k dan n adalah konstanta waktu-independen untuk reaction.The tertentu atas ekspresi sering disebut sebagai persamaan Avrami. Dengan konvensi, laju transformasi diambil sebagai kebalikan dari waktu diperlukan untuk transformasi untuk melanjutkan setengah sampai selesai, atau (10.18) Suhu akan memiliki pengaruh besar pada kinetika dan dengan demikian pada laju transformasi. Hal ini ditunjukkan pada Gambar 10.11, di mana y-versus-log t tingkat? 1 t0.5 t0.5, y? 1? exp1? ktn2

Transformasi tingkat-kebalikan dari yang tocompletion setengahtransformasi waktu Avrami persamaanketergantungan fraksi transformasi tepat waktu Gambar 10.11 rekristalisasi Persen sebagai fungsi waktu dan konstan suhu untuk tembaga murni. (Dicetak ulang dengan izin dari Metalurgi Transaksi, Vol. 188, 1950, sebuah publikasi dari The Masyarakat Metalurgi dari Aime, Warrendale, PA. Diadaptasi dari BF Decker dan D. Harker, "rekristalisasi di Rolled Tembaga, "Trans. Aime, 188, 1950, hal 888.) Waktu (menit) (Skala Logaritma) Direkristalisasi Persen 1 10 102 104 0 20 40 60 80 100 135 C 119?? C 113? C 102? C 88? C 43? C 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 323 HALAMAN REVISI 324 Bab 10 / Tahap Transformasi dalam Logam S-berbentuk kurva pada suhu beberapa untuk rekristalisasi dari tembaga yang ditampilkan. Sebuah diskusi rinci tentang pengaruh suhu dan waktu pada fase transformasi disediakan dalam Bagian 10.5. 10,4 metastabil VERSUS EKUILIBRIUM NEGARA Transformasi fasa dapat tempa dalam sistem paduan logam dengan memvariasikan suhu, komposisi, dan tekanan eksternal, namun perubahan suhu, dengan cara perawatan panas yang paling mudah digunakan untuk menginduksi transformasi fasa. Hal ini sesuai dengan menyeberangi batas fase pada suhu komposisidiagram fase sebagai paduan komposisi yang diberikan dipanaskan atau didinginkan. Selama fase transformasi, paduan hasil menuju suatu keadaan setimbang yang dicirikan oleh diagram fase dalam hal tahap produk, mereka komposisi, dan amounts.As relatif bagian sebelumnya mencatat, transformasi fase yang paling membutuhkan beberapa waktu tertentu untuk pergi ke selesai, dan kecepatan atau laju yang sering penting dalam hubungan antara perlakuan panas dan pengembangan mikro. Salah satu keterbatasan diagram fase adalah ketidakmampuan mereka untuk menunjukkan periode waktu yang dibutuhkan untuk mencapai kesetimbangan. Tingkat pendekatan untuk kesetimbangan untuk sistem yang solid sangat lambat sehingga benar transformasi fasa kesetimbangan struktur jarang achieved.When yang diinduksi

oleh perubahan suhu, kondisi kesetimbangan dipertahankan hanya jika pemanasan atau pendinginan dilakukan pada tingkat yang sangat lambat dan tidak praktis. Selain untuk ekuilibrium pendinginan, transformasi dialihkan ke suhu yang lebih rendah daripada yang diindikasikan oleh diagram fasa, untuk pemanasan, pergeseran ini adalah untuk suhu yang lebih tinggi. Ini fenomena ini disebut pendinginan dan pemanasan berlebih, masing-masing. Tingkat masing-masing tergantung pada tingkat perubahan suhu, semakin cepat pendinginan atau pemanasan, pendinginan besar atau pemanasan berlebih. Sebagai contoh, untuk pendinginan normal tingkat reaksi eutektoid besi-karbon biasanya pengungsi 10 sampai (18 sampai F) di bawah ekuilibrium transformasi temperature.3 Untuk paduan teknologi penting, negara disukai atau mikro adalah satu metastabil, menengah antara negara-negara awal dan keseimbangan; pada kesempatan, struktur jauh dari keseimbangan yang diinginkan. Dengan demikian menjadi keharusan untuk menyelidiki pengaruh waktu pada fase transformasi. Informasi ini kinetik adalah, dalam banyak kasus, nilai lebih besar dari pengetahuan dari keadaan ekuilibrium akhir. Mikrostruktur dan Perubahan Properti Saya ron-Karbon Paduan Beberapa prinsip dasar kinetik solid-state transformasi sekarang diperluas dan diterapkan khusus untuk besi-karbon paduan dalam hal hubungan antara perlakuan panas, pengembangan mikro, dan sifat mekanik. Ini 36? 20? C 3 Hal Penting untuk dicatat bahwa perawatan yang berkaitan dengan kinetika transformasi fasa dalam Bagian 10.3 yang dibatasi untuk kondisi temperatur konstan. Dengan cara Sebaliknya, pembahasan bagian ini berkaitan dengan fase transformasi yang terjadi dengan perubahan suhu. Perbedaan yang sama antara Bagian 10,5 (isotermal Transformasi Diagram) dan 10,6 (Continuous Cooling Transformation Diagram). pendinginan superheating 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 324 HALAMAN REVISI 10.5 Diagram Transformasi isotermal 325 sistem telah dipilih karena akrab dan karena berbagai macam mikro dan sifat mekanik yang mungkin untuk besi-karbon (atau baja) paduan. 10,5 DIAGRAM TRANSFORMASI isotermal Perlit Pertimbangkan lagi besi-besi karbida reaksi eutektoid (10.19) yang fundamental untuk pengembangan mikro dalam paduan baja. Pada pendinginan, austenit, memiliki konsentrasi karbon menengah, transformasi ke ferit fase, memiliki kandungan karbon yang jauh lebih rendah, dan juga sementit, dengan banyak konsentrasi karbon yang lebih tinggi. Perlit adalah salah satu produk mikrostruktur dari transformasi ini (Gambar 9.27), dan mekanisme pembentukan perlit dibahas

sebelumnya (Bagian 9.19) dan ditunjukkan dalam Gambar 9,28. Suhu memainkan peran penting dalam tingkat austenit ke perlit transformation.The ketergantungan temperatur untuk paduan besi-karbon dari eutektoid komposisi ditunjukkan pada Gambar 10.12, yang plot kurva berbentuk S dari persentase transformasi logaritma versus waktu pada tiga suhu yang berbeda. Untuk setiap kurva, data dikumpulkan setelah pendinginan cepat spesimen yang terdiri dari 100% austenit dengan suhu diindikasikan; suhu yang dijaga konstan sepanjang perjalanan reaksi. Sebuah cara yang lebih nyaman mewakili baik waktu dan ketergantungan suhu transformasi ini adalah di bagian bawah Gambar 10.13. Di sini, sumbu vertikal dan horizontal, masing-masing, suhu dan logaritma dari waktu. Dua kurva padat diplot, satu mewakili waktu yang dibutuhkan pada setiap temperatur untuk inisiasi atau awal transformasi, yang lain adalah untuk transformasi kesimpulan. Kurva putus-putus sesuai dengan 50% penyelesaian transformasi. Kurva-kurva yang dihasilkan dari serangkaian plot dari transformasi persentase versus logaritma dari waktu diambil alih berbagai temperatures.The berbentuk S kurva [untuk ()], di bagian atas Gambar 10.13, menggambarkan bagaimana transfer data dilakukan. Dalam menafsirkan diagram ini, catatan pertama bahwa temperatur eutektoid [ (1341 F?)] Ditunjukkan oleh garis horizontal, pada suhu di atas eutektoid dan 727? C 675 1247 C?? F % g10.76 C2 berat pendinginan pemanasan a10.022 berat% C2? Fe3C16.70 berat% C2 Reaksi eutektoid untuk besi-besi karbida sistem Waktu (s) Perlit Persen Austenit Persen 1 10 102 103 0 100 50 0 50 100 600 C 650 C 675 C Gambar 10.12 Untuk besi-karbon paduan Komposisi eutektoid (0,76% berat C), isotermal fraksi bereaksi versus

logaritma waktu untuk austenit-ke-perlit transformasi. 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 325 HALAMAN REVISI untuk semua waktu, hanya austenit akan ada, seperti ditunjukkan dalam figure.The austenit ke perlit transformasi akan terjadi hanya jika paduan yang dingin ke bawah eutektoid; seperti yang ditunjukkan oleh kurva, waktu yang diperlukan untuk transformasi untuk memulai dan kemudian akhirnya tergantung pada suhu. Awal dan akhir kurva hampir paralel, dan mereka pendekatan garis eutektoid asimtotik. Di sebelah kiri kurva mulai transformasi, hanya austenit (yang stabil) akan hadir, sedangkan di sebelah kanan selesai kurva, hanya perlit akan ada. Di antara, austenit sedang dalam proses transformasi untuk perlit, dan dengan demikian keduanya microconstituents akan hadir. Menurut Persamaan 10,18, tingkat transformasi pada temperatur tertentu berbanding terbalik dengan waktu yang dibutuhkan untuk reaksi untuk melanjutkan ke 50% penyelesaian (untuk garis putus-putus pada Gambar 10.13). Artinya, lebih pendek kali ini, lebih tinggi tingkat. Dengan demikian, dari Gambar 10.13, pada suhu tepat di bawah eutektoid yang (Sesuai dengan hanya sedikit tingkat pelewat-dinginan) sangat panjang kali (pada urutan s) yang diperlukan untuk transformasi 50%, dan oleh karena itu laju reaksi Tingkat transformasi yang sangat slow.The meningkat dengan suhu menurun sehingga pada () Hanya sekitar 3 s diperlukan untuk reaksi berlangsung sampai selesai 50%. Beberapa kendala dikenakan pada menggunakan diagram seperti Gambar 10.13. Pertama, plot khusus ini hanya berlaku untuk paduan besi-karbon komposisi eutektoid; untuk komposisi lain, kurva akan memiliki konfigurasi yang berbeda. Dalam Selain itu, plot adalah akurat hanya untuk transformasi di mana suhu paduan tetap konstan sepanjang durasi reaksi. Kondisi temperatur konstan disebut isotermal, dengan demikian, plot seperti Gambar 10,13 disebut sebagai diagram transformasi isotermal, atau kadang-kadang sebagai waktu-suhu transformasi (atau T-T-T) plot. 540 C 1000?? F 105 326 Bab 10 / Tahap Transformasi dalam Logam Gambar 10,13 Demonstrasi tentang bagaimana suatu isotermal Diagram transformasi (Bawah) yang dihasilkan dari persentase transformasi-versuslogarithm waktu pengukuran (atas). [Diadaptasi dari H. Boyer, (Editor), Atlas dari isotermal Transformasi dan

Transformasi pendinginan Diagram, Amerika Masyarakat untuk Logam, 1977, hal 369.] Waktu (s) Suhu ( C) Persen dari austenit diubah menjadi perlit Suhu ( F) 1 10 102 103 104 800 1000 1200 1400 105 1 10 Transformasi suhu 675 C Transformasi dimulai Austenit (Tidak stabil) Perlit 50% Penyelesaian kurva Penyelesaian kurva (~ 100% perlit) Mulailah kurva (~ Perlit 0%) Suhu eutektoid Transformasi berakhir 103 104 105 400 500 600 700 0 50 100 Austenit (stabil) Waktu (s) 102 isotermal transformasi diagram

1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 326 HALAMAN REVISI Sebuah perlakuan panas aktual kurva isotermal (ABCD) adalah ditumpangkan pada transformasi isotermal diagram untuk paduan besi-karbon eutektoid pada Gambar 10.14. Pendinginan yang sangat cepat austenit ke suhu adalah ditunjukkan oleh dekat-vertikal garis AB, dan perlakuan isotermal pada suhu ini diwakili oleh segmen horisontal BCD. Tentu saja, waktu meningkat dari kiri ke kanan sepanjang garis ini. Transformasi dari austenit menjadi perlit dimulai di persimpangan, titik C (setelah sekitar 3,5 s), dan telah mencapai penyelesaian sekitar 15 s, sesuai ke titik D. Gambar 10.14 juga menunjukkan mikro skematis pada berbagai waktu selama perkembangan reaksi. Rasio ketebalan lapisan ferit dan perlit sementit di sekitar 8 sampai 1. Namun, ketebalan lapisan mutlak tergantung pada suhu di mana transformasi isotermal diperbolehkan untuk terjadi. Pada suhu hanya bawah, lapisan eutektoid relatif tebal dari fase kedua-ferit dan Fe3C diproduksi, mikro ini disebut perlit kasar, dan daerah di mana membentuk diindikasikan di sebelah kanan kurva pada Gambar 10.14 selesai. Pada saat ini suhu, tingkat difusi yang relatif tinggi, seperti yang selama transformasi diilustrasikan dalam Gambar 9,28 atom karbon dapat berdifusi jarak yang relatif lama, yang menghasilkan pembentukan lamellae.With tebal penurunan suhu, laju difusi karbon menurun, dan lapisan menjadi semakin tipis. Para tipis-lapis struktur yang diproduksi di sekitar disebut perlit baik; ini juga ditunjukkan pada Gambar 10.14. Yang akan dibahas dalam Bagian 10.7 merupakan ketergantungan sifat mekanik pada ketebalan lamellar. Photomicrographs dari kasar dan perlit baik untuk komposisi eutektoid ditunjukkan pada Gambar 10.15. 540? C suatu 10.5 Diagram Transformasi isotermal 327 1 10 102 103 104 105 Waktu (s) Menunjukkan bahwa transformasi terjadi Austenit perlit transformasi Austenit (stabil) Eutektoid suhu Ferit perlit kasar Fe3C Baik perlit 800 500 600 700 1000

1200 1400 1 s 1 menit 1 jam 1 hari Suhu ( C) 727 C Suhu ( F) ?? ?? ? ?? ? Sebuah B C D Gambar 10.14 Diagram transformasi isotermal untuk paduan besi-karbon eutektoid, dengan perlakuan panas ditumpangkan kurva isotermal (ABCD). Mikro sebelum, selama, dan setelah transformasi austenit ke perlit yang ditampilkan. [Diadaptasi dari H. Boyer (Editor), Atlas Transformasi isotermal dan Diagram Transformasi Pendingin, American Society untuk Logam, 1977, hal 28.] baik perlit perlit kasar 1496T_c10_311-357 12/31/05 09:55 327 Halaman 2 MENGUBAH HALAMAN Untuk besi-karbon paduan komposisi lain, fase proeutectoid (baik ferit atau sementit) akan hidup berdampingan dengan perlit, seperti dibahas dalam Bagian 9.19. Jadi kurva tambahan sesuai dengan transformasi proeutectoid juga harus dimasukkan pada diagram transformasi isotermal. Sebagian dari satu diagram seperti untuk paduan 1,13% berat C ditunjukkan pada Gambar 10.16. Bainit Selain perlit, microconstituents lain yang merupakan produk dari austenit yang transformasi yang ada, salah satunya disebut bainit. Mikrostruktur bainit terdiri dari fase ferit dan sementit, dan dengan demikian proses diffusional yang terlibat 328 Bab 10 / Tahap Transformasi dalam Logam Gambar 10.15 Photomicrographs dari (A) perlit kasar dan (b) perlit halus. (Dari K. M. Ralls dkk, An. Pengantar Material Sains dan Rekayasa, hal 361. Copyright by John Wiley & Sons, New York. Dicetak ulang

dengan izin dari John Wiley & Sons, Inc) 1976 3000?. Gambar 10.16 Isotermal Diagram transformasi untuk 1,13% berat C paduan besi-karbon: A, austenit; C, proeutectoid sementit; P, perlit. [Diadaptasi dari H. Boyer (Editor), Atlas isotermal Transformasi dan Transformasi pendinginan Diagram, Amerika Masyarakat untuk Logam, 1977, hal 33.] bainit Waktu (s) Suhu ( C) Suhu ( F) 1 10 102 103 104 1000 1200 1400 1600 500 600 700 800 Sebuah Sebuah + Sebuah C P Suhu eutektoid 900 Sebuah + P 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 328 HALAMAN REVISI dalam pembentukannya. Bainit bentuk sebagai jarum atau piring, tergantung pada suhu

dari transformasi; rincian mikrostruktur bainit begitu halus sehingga mereka resolusi hanya mungkin menggunakan mikroskop elektron. Gambar 10.17 adalah elektron mikrograf yang menunjukkan sebutir bainit (diposisikan secara diagonal dari kiri bawah ke kanan atas), itu terdiri dari matriks ferit dan partikel memanjang dari Fe3C; yang berbagai tahapan dalam mikrograf ini telah diberi label. Selain itu, fase yang mengelilingi jarum martensit, topik yang bagian berikutnya ditangani. Selanjutnya, tidak ada bentuk fase proeutectoid dengan bainit. Ketergantungan waktu-suhu transformasi bainit juga dapat diwakili pada diagram transformasi isotermal. Hal ini terjadi pada suhu bawah mereka di mana bentuk perlit, mulai-, akhir, dan setengah-reaksi kurva hanya ekstensi dari mereka untuk transformasi pearlitic, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 10.18, yang transformasi isotermal diagram untuk sebuah paduan besi-karbon komposisi eutektoid yang telah diperpanjang untuk suhu yang lebih rendah. Semua tiga kurva yang berbentuk C dan memiliki "hidung" di titik N, di mana laju transformasi adalah maksimum. Sebagai dapat dicatat, sedangkan perlit terbentuk di atas hidung [yaitu, lebih suhu berkisar dari sekitar 540 untuk (1000 F)], pada suhu antara sekitar 215 dan (420 dan F), bainit adalah produk transformasi. Hal ini juga harus dicatat bahwa transformasi pearlitic dan bainitik benar-benar kompetitif satu sama lain, dan sekali beberapa bagian dari paduan telah mengubah baik transformasi perlit atau bainit, ke microconstituent lain tidak mungkin tanpa memanaskan kembali untuk membentuk austenit. Spheroidite Jika baja paduan mikro memiliki salah pearlitic atau bainitik dipanaskan sampai, dan kiri di, suhu di bawah eutektoid untuk jangka waktu yang cukup panjang waktu-misalnya, di sekitar () untuk antara 18 dan 24 h-lain mikro akan membentuk. Hal ini disebut spheroidite (Gambar 10.19). Alih-alih bolak ferit dan sementit lamellae (perlit), atau mikro yang diamati untuk bainit, fase Fe3C muncul sebagai bola-seperti partikel tertanam dalam kontinu ? fase transformasi matrix.This telah terjadi dengan difusi karbon tambahan dengan tidak ada perubahan dalam komposisi atau jumlah relatif dari ferit dan sementit 700 1300 C?? F 540 C 1000?? 727 1341 C?? 10.5 Diagram Transformasi isotermal 329 Martensit Sementit Ferrite Gambar 10.17 Transmisi elektron mikrograf menunjukkan struktur bainit. Sebutir melewati bainit dari kiri bawah ke kanan atas sudut, yang terdiri dari memanjang dan jarum berbentuk partikel Fe3C dalam matriks ferit. Fase sekitarnya bainit adalah martensit.

(Direproduksi dengan izin dari Logam Handbook, edisi 8, Vol. 8, Metalografi, Struktur dan Diagram Tahap, Amerika Masyarakat untuk Logam, Bahan Park, OH, 1973.) spheroidite 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 329 HALAMAN REVISI fase. Foto bab-bab pembuka ini adalah photomicrograph yang menunjukkan baja pearlitic yang sebagian diubah menjadi kekuatan pendorong spheroidite.The untuk transformasi ini adalah pengurangan wilayah-Fe3C fase batas. Kinetika pembentukan spheroidite tidak disertakan pada diagram transformasi isotermal. Konsep Periksa 10.1 Mana yang lebih stabil pearlitic atau mikro spheroiditic? Mengapa? [Jawabannya dapat ditemukan di www.wiley.com / college / Callister (Mahasiswa Situs Companion).] suatu 330 Bab 10 / Transformasi Fase Logam Gambar 10,18 Isotermal Diagram transformasi untuk karbon besipaduan eutektoid komposisi, termasuk austenit-ke-perlit (A-P) dan austenitetobainit (A-B) transformasi. [Diadaptasi dari H. Boyer (Editor), Atlas dari isotermal Transformasi dan Pendinginan Transformasi Diagram, Amerika Masyarakat untuk Logam, 1977, hal 28.] Gambar 10,19 photomicrograph dari baja memiliki spheroidite mikro. Para partikel kecil yang sementit; kontinyu fase ferit. (Hak Cipta 1971 oleh United States Steel Corporation.) 1000?. Waktu (s) Suhu ( C) Suhu ( F) 10-1 1 10 102 103 104 105

400 600 800 1000 1200 Sebuah suhu eutektoid 1400 Sebuah Sebuah 50% N B P 100 200 300 400 500 600 700 800 Sebuah + P A+B 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 330 HALAMAN REVISI Martensit Namun lain microconstituent atau fase yang disebut martensit terbentuk ketika austenitized besi-karbon paduan didinginkan dengan cepat (atau dipadamkan) dengan suhu relatif rendah (Di sekitar ambien). Martensit adalah nonequilibrium fase tunggal struktur yang hasil dari transformasi austenit difusi. Ini mungkin berpikir sebagai produk transformasi yang kompetitif dengan perlit dan bainit. Para transformasi martensit terjadi ketika tingkat pendinginan yang cukup cepat untuk mencegah karbon difusi. Difusi apapun akan menghasilkan pembentukan ferit dan fase sementit. Transformasi martensit tidak dipahami dengan baik. Namun, jumlah yang besar atom pengalaman gerakan koperasi, di bahwa hanya ada sedikit perpindahan setiap atom relatif terhadap tetangganya. Hal ini terjadi sedemikian rupa sehingga FCC pengalaman transformasi austenit polimorfik ke berpusat tubuhtetragonal (BCT) martensit. Sebuah sel unit struktur kristal (Gambar 10.20) adalah hanya sebuah kubus berpusat badan yang telah memanjang sepanjang satu dimensinya; struktur ini jelas berbeda dari yang untuk BCC ferit. Semua atom karbon tetap sebagai pengotor interstisial di martensit, dengan demikian, mereka merupakan jenuh padat solusi yang mampu dengan cepat mengubah struktur lain jika dipanaskan sampai suhu di mana tingkat difusi menjadi cukup. Banyak baja, Namun, mempertahankan struktur martensit mereka hampir tanpa batas pada suhu kamar.

Transformasi martensit tidak, bagaimanapun, unik untuk paduan besi-karbon. Hal ini ditemukan dalam sistem lain dan ditandai, sebagian, dengan transformasi tanpa difusi. Sejak transformasi martensit tidak melibatkan difusi, itu terjadi hampir seketika, sedangkan nukleasi butir martensit dan tumbuh pada tingkat yang sangat cepat-thekecepatan suara dalam matriks austenit. Jadi transformasi martensit tingkat, untuk semua tujuan praktis, adalah waktu independen. Martensit butir mengambil penampilan seperti piring atau jarum-seperti, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 10.21.The fase putih di mikrograf adalah austenit (austenit) yang tidak mengubah selama memuaskan cepat. Seperti telah disebutkan, martensit serta microconstituents lain (misalnya, perlit) bisa hidup berdampingan. Menjadi fase nonequilibrium, martensit tidak muncul pada besi-besi karbida diagram fase (Gambar 9.24). Transformasi austenit-ke-martensit adalah, bagaimanapun, diwakili pada diagram transformasi isotermal. Karena martensit difusi dan transformasi seketika, tidak digambarkan dalam diagram ini sebagai reaksi pearlitic dan bainitik berada. Awal dari transformasi ini adalah diwakili oleh garis horizontal ditunjuk M (mulai) (Gambar 10.22). Dua lainnya horisontal dan garis putus-putus, M berlabel (50%) dan M (90%), menunjukkan persentase dari austenit-ke-martensit transformasi. Suhu di mana garis ini 10.5 Diagram Transformasi isotermal 331 martensit Gambar 10.20 Tubuh-unit sel tetragonal terpusat untuk martensit baja menunjukkan atom besi (lingkaran) dan situs yang bisa ditempati oleh atom karbon (salib). Untuk ini Unit tetragonal sel, c 7 a. c suatu suatu 1496T_c10_311-357 11/30/05 07:37 Halaman 331 HALAMAN REVISI terletak bervariasi dengan komposisi paduan tetapi, bagaimanapun, harus relatif rendah karena difusi karbon harus hampir nonexistent.4 Karakter horisontal dan linier dari garis-garis menunjukkan bahwa transformasi martensit adalah independen dari waktu; itu adalah satu-satunya fungsi dari temperatur yang paduan didinginkan atau cepat didinginkan. Sebuah transformasi jenis ini disebut transformasi athermal. Pertimbangkan paduan komposisi eutektoid yang sangat cepat didinginkan dari suhu di atas () untuk, katakanlah, (). Dari isotermal Diagram transformasi (Gambar 10.22) dapat dicatat bahwa 50% dari austenit akan segera bertransformasi menjadi martensit, dan selama suhu ini dipertahankan, tidak akan ada transformasi lebih lanjut. Kehadiran elemen paduan lain selain karbon (misalnya, Cr, Ni, Mo, dan W) dapat menyebabkan perubahan signifikan dalam posisi dan bentuk kurva di isotermal transformasi diagram. Ini termasuk (1) beralih ke kali lagi hidung transformasi austenit-ke-perlit (dan juga hidung fase proeutectoid, jika seperti ada), dan (2) pembentukan hidung bainit terpisah. Perubahan ini dapat diamati dengan membandingkan Angka 10,22 dan 10,23, yang transformasi isotermal diagram untuk baja karbon dan paduan, masing-masing.

Baja di mana karbon adalah unsur paduan utama adalah karbon disebut polos baja, sedangkan baja paduan mengandung konsentrasi yang cukup unsur lainnya, termasuk yang dikutip dalam paragraf sebelumnya. Bagian 11.2 bercerita lebih banyak tentang klasifikasi dan sifat-sifat paduan besi