Anda di halaman 1dari 18

http://niznemolova.blogspot.com/2010/12/persamaan-nernst.

html

Persamaan Nernst dan Sel Konsentrasi Persamaan Nernst Potensial sel non standar dapat dihitung dengan persamaan Nernst sebagai berikut Eo adalah potensial elektroda normal (potensial elektroda semua zat dalam reaksi sel dalam keadaan standar), n jumlah elektron yang terlibat dalam reaksi, sedangkan oks dan red masing-masing menyatakan konsentrasi partikel hasil oksidasi dan konsentrasi partikel hasil reduksi. Sel Konsentrasi Pada sel konsentrasi digunakan dua elektrode yang sama namun konsentrasi larutannya yang berbeda. Elektrode dalam larutan pekat merupakan katode (tempat terjadinya reaksi reduksi) sedangkan elektrode dalam larutan encer merupakan anode (tempat terjadinya reaksi oksidasi). Misalnya untuk Zn | Zn2+(10-3 M) || Zn 2+(10-1 M) | Zn Maka untuk reaksi di atas yang mengalami reduksi adalah Zn 2+(10-1 M) karena lebih pekat daripada Zn2+(10-3 M) sedangkan Zn yang mengalami oksidasi. Untuk penggunaan rumus sama dengan persamaan Nernst, yaitu Dalam elektrokimia, persamaan Nernst adalah persamaan yang dapat digunakan (dalam hubungannya dengan informasi lainnya) untuk menentukan potensial kesetimbangan reduksi dari sel-setengah dalam sel elektrokimia. Hal ini juga dapat digunakan untuk menentukan tegangan total (gaya elektro) untuk sel elektrokimia penuh. Hal ini dinamai setelah fisik kimiawan Jerman yang pertama kali dirumuskan itu, Walther Nernst [1] [2]. Isi [Hide] * 1 Ekspresi * 2 Nernst potensi * 3 Penurunan o 3.1 Menggunakan faktor Boltzmann o entropi 3.2 Menggunakan dan energi Gibbs * 4 Hubungan dengan keseimbangan * 5 Keterbatasan * 6 Lihat juga * 7 Referensi * 8 Pranala luar [Sunting] Ekspresi Kedua (akhirnya setara) persamaan untuk kedua kasus (setengah-sel, sel penuh) adalah sebagai berikut: E_ \ text {merah} = e ^ {\ ominus} _ \ text {merah} - \ frac {RT} {zF} \ ln \ frac {a_ \ text {Red}} {a_ \ text {}} Ox (setengah -sel potensial reduksi) E_ \ text {sel} = E ^ {\ ominus} _ \ text {sel} - \ frac {RT} {zF} \ ln Q (potensial sel total) mana

* Ered adalah pengurangan setengah-sel potensial pada suhu kepentingan * Eored adalah setengah-sel potensial reduksi standar * Ecell adalah potensial sel (gaya gerak listrik) * Eocell adalah potensial sel standar pada suhu kepentingan * R adalah konstanta gas universal: R = 8,314 472 (15) J K-1 mol-1 T * adalah temperatur absolut * Adalah aktivitas kimia untuk spesies yang relevan, di mana aRed merupakan reduktor dan AOX adalah oksidan. AX = XcX, di mana X adalah koefisien aktivitas spesies X. (Sejak koefisien aktivitas cenderung kesatuan pada konsentrasi rendah, kegiatan di persamaan Nernst sering diganti dengan konsentrasi sederhana.) F * adalah, Faraday konstan jumlah coulomb per mol elektron: F = 9,648 533 99 (24) 104 C mol-1 * Z adalah jumlah mol elektron yang ditransfer dalam reaksi sel atau setengah reaksi * Q adalah hasil bagi reaksi. Pada suhu kamar (25 C), RT / F mungkin akan diperlakukan seperti konstan dan digantikan oleh 25,693 mV untuk sel. Persamaan Nernst sering dinyatakan dalam logaritma basis 10 (yaitu, logaritma umum) daripada logaritma alami, dalam hal ini ditulis, untuk sel pada 25 C: E = E ^ 0 - \ frac {0,05916 \ mbox {V}} {z} \ log_ {10} \ frac {a_ \ text {Red}} {a_ \ text {}} Ox. Persamaan Nernst digunakan dalam fisiologi untuk menemukan potensi listrik dari membran sel yang berkaitan dengan satu jenis ion. [Sunting] Nernst potensi Artikel utama: potensi Pembalikan Persamaan Nernst memiliki aplikasi fisiologis ketika digunakan untuk menghitung potensi dari suatu ion biaya z melintasi membran. Potensi ini ditentukan dengan konsentrasi ion baik di dalam maupun di luar sel: E = \ frac {z} {RT F} \ ln \ frac {[\ text {ion luar sel }]}{[ \ text {ion di dalam sel}]} = 2,303 \ frac {z} {RT F} \ log_ {10} \ frac {[\ text {ion luar sel }]}{[ \ text {ion di dalam sel}]}. Ketika membran berada dalam kesetimbangan termodinamika (yaitu, tidak ada fluks bersih ion), potensi membran harus sama dengan potensi Nernst. Namun, dalam fisiologi, karena pompa ion aktif, dalam dan luar sel tidak dalam ekuilibrium. Dalam hal ini, potensi istirahat dapat ditentukan dari persamaan Goldman: E_ {m} = \ frac {RT} {F} \ ln {\ left (\ frac {\ sum_ {i} ^ {N} P_ {M ^{+}_{ i}} [M ^{+}_ {i}] _ \ mathrm {keluar} + \ sum_ {j} ^ {M} P_ {A j ^{-}_{}} [A _] ^{-}_{ j} \ mathrm {di}} {\ sum_ {i} ^ {N} P_ {M ^{+}_{ i}} [M ^{+}_{ i}] _ \ mathrm {di} + \ sum_ {j} ^ {M} P_ {A ^{-}_{ j}} [A ^{-}_{ j}] _ \ mathrm {keluar}} \ right)} * Em = Potensi membran (dalam volt, setara dengan joule per coulomb) * Pion = permeabilitas untuk ion yang (dalam meter per detik) * [Ion] keluar = konsentrasi ion ekstraselular itu (dalam mol per meter kubik, untuk mencocokkan SI unit lain, meskipun unit sangat tidak penting, sebagai istilah konsentrasi ion menjadi rasio berdimensi)

* [Ion] di = konsentrasi intraseluler dari ion (dalam mol per meter kubik) * R = konstanta gas ideal (joule per kelvin per mol) * T = Suhu dalam Kelvin * F = konstanta Faraday (coulomb per mol) Potensi di membran sel yang persis menentang difusi bersih setelah dikurangi dengan ion tertentu melalui membran disebut Nernst potensi ion itu. Seperti yang terlihat di atas, besarnya potensi Nernst ditentukan oleh rasio konsentrasi ion yang spesifik pada kedua sisi membran. Semakin besar rasio ini semakin besar kecenderungan ion untuk berdifusi dalam satu arah, dan karena itu semakin besar potensi Nernst diperlukan untuk mencegah difusi. [Sunting] Penurunan [Sunting] Menggunakan faktor Boltzmann Untuk mempermudah, kami akan mempertimbangkan solusi dari molekul redoks-aktif yang mengalami reaksi reversibel satu-elektron \ Text {Ox} + e ^ - \ rightleftharpoons \ text {Red} \, dan yang berpotensi standar nol. Nakan kimia yang potensial dari solusi ini adalah perbedaan antara hambatan energi untuk mengambil elektron dari dan untuk memberikan elektron pada elektroda kerja yang potensial elektrokimia pengaturan solusi itu. Rasio teroksidasi dengan molekul berkurang, [Ox] / [Red], adalah setara dengan probabilitas yang teroksidasi (memberi elektron) atas probabilitas yang berkurang (mengambil elektron), yang kita dapat menulis dalam hal faktor Boltzmann untuk proses ini: \ Frac {[\ mathrm {Ox }]}{[ \ mathrm {Red}]} = \ frac {\ exp \ left (- [\ mbox {penghalang bagi kehilangan elektron}] / kT \ right)} {\ exp \ left (- [\ mbox {penghalang untuk mendapatkan sebuah elektron}] / kT \ right)} = \ exp \ left (\ mu_c / kT \ kanan). Mengambil logaritma natural dari kedua belah pihak memberikan \ Mu_c = kT \ ln \ frac {[\ mathrm {Ox }]}{[ \ mathrm {Red}]}. Jika \ mu_c \ ne 0 pada [Sapi] / [Red] = 1, kita perlu menambahkan dalam tambahan konstan: \ Mu_c = \ ^ mu_c 0 + kT \ ln \ frac {[\ mathrm {Ox }]}{[ \ mathrm {Red}]}. Membagi persamaan melalui e untuk mengkonversi dari potensi kimia untuk elektroda potensi, dan mengingat bahwa kT / e = RT / F, kita memperoleh persamaan Nernst untuk mathrm \ proses satu elektron Ox {} + ^ e - \ rightarrow \ mathrm { merah}: E = E ^ 0 + \ frac {kT} {e} \ ln \ frac {[\ mathrm {Ox }]}{[ \ mathrm {Red}]} = E ^ 0 - \ frac {RT} {F} \ ln \ frac {[\ mathrm {Red }]}{[ \ mathrm {Ox}]}. [Sunting] Menggunakan dan energi entropi Gibbs Kuantitas sini diberikan per molekul, bukan per mol, dan sebagainya Boltzmann k konstan dan e muatan

elektron digunakan sebagai pengganti gas R konstan dan Faraday F. konstan Untuk mengkonversi ke kuantitas molar yang diberikan dalam buku teks kimia yang paling, itu hanya perlu kalikan dengan bilangan Avogadro: R = KNA dan F = Ena. Entropi molekul didefinisikan sebagai S \ \ stackrel {\ mathrm {def }}{=} \ k \ ln \ Omega, dimana adalah jumlah negara yang tersedia untuk molekul. Jumlah negara-negara harus bervariasi linier dengan volume V dari sistem, yang berbanding terbalik dengan c konsentrasi, sehingga kita juga bisa menulis entropi sebagai S = k \ ln \ (\ mathrm {konstanta} \ kali V) =-k \ ln \ (\ mathrm {konstanta} \ kali c). Perubahan entropi dari beberapa negara 1 ke negara 2 Oleh karena itu \ Delta S = S_2 - S_1 = - k \ ln \ frac {c_2} {c_1}, sehingga entropi negara 2 adalah S_2 = S_1 - k \ ln \ frac {c_2} {c_1}. Jika keadaan 1 adalah pada kondisi standar, di mana c1 adalah kesatuan (misalnya, 1 atm atau 1 M), itu hanya akan membatalkan unit c2. Kami bisa, karena itu, menulis entropi dari molekul sewenang-wenang A sebagai S (A) = S ^ 0 (A) - k \ ln [A], \, mana S0 adalah entropi pada kondisi standar dan [A] menunjukkan konsentrasi A. Perubahan entropi untuk reaksi aA + bB \ rightarrow YY + ZZ kemudian diberikan oleh \ Delta s_ \ mathrm {rxn} = [ys (Y) + ZS (Z)] - [aS (A) + bS (B)] = \ Delta S ^ 0_ \ mathrm {rxn} - k \ ln \ frac { [Y] y ^ ^ [Z] z} {[A] ^ a [B] ^ b}. Kami mendefinisikan rasio dalam jangka terakhir sebagai reaksi quotient: Q = {^ a_j \ prod_j {\ nu_j}} \ frac {\ prod_i a_i ^ {\ nu_i}} \ approx \ frac {[X] ^ x [Y] ^ y} {[A] ^ a [B] ^ b}. dimana pembilang adalah produk dari kegiatan produk reaksi, aj, masing-masing pangkat dari penyebut koefisien stoikiometri, j, dan merupakan produk serupa kegiatan reaktan. Semua kegiatan mengacu pada waktu t. Dalam keadaan tertentu (lihat kesetimbangan kimia) setiap jangka kegiatan seperti a_j ^ {\ nu_j} mungkin akan digantikan dengan istilah konsentrasi, [A]. Dalam sel elektrokimia, E sel potensial adalah potensial kimia yang tersedia dari reaksi redoks (E = nakan / e). E adalah terkait dengan perubahan energi Gibbs? G hanya dengan sebuah konstanta:? G = - NFE, dimana n adalah jumlah

elektron yang ditransfer dan F adalah konstanta Faraday. Ada tanda negatif karena reaksi spontan memiliki energi negatif? G bebas dan potensi positif E. Energi Gibbs berkaitan dengan entropi oleh G = H - TS, di mana H adalah entalpi dan T adalah suhu sistem. Menggunakan hubungan-hubungan ini, kita sekarang dapat menulis perubahan energi Gibbs, \ G Delta = \ H Delta - S T \ Delta = \ G ^ Delta 0 + kT \ ln Q, \, dan potensi sel, E = E ^ 0 - \ frac {kT} {ne} \ ln Q. Ini adalah bentuk yang lebih umum dari persamaan Nernst. Untuk mathrm \ reaksi redoks Ox {} + ^ ne - \ rightarrow \ mathrm {Red}, Q = \ frac {[\ mathrm {Red }]}{[ \ mathrm {Ox}]}, dan kami memiliki: E = E ^ 0 - \ frac {kT} {ne} \ ln \ frac {[\ mathrm {Red }]}{[ \ mathrm {Ox}]} = E ^ 0 - \ frac {RT} {nF} \ ln \ frac {[\ mathrm {Red }]}{[ \ mathrm {Ox}]} = E ^ 0 - \ frac {RT} {nF} \ ln Q. Potensi sel pada E0 kondisi standar sering diganti dengan potensi E0 formal ', yang mencakup beberapa koreksi kecil untuk logaritma dan merupakan potensi yang sebenarnya diukur dalam sel elektrokimia. [Sunting] Hubungan dengan keseimbangan Pada kesetimbangan, E 0 = dan Q = K. Oleh karena itu \ Begin {align} 0 & = o E ^ - \ frac {RT} {nF} \ K ln \ \ \ ln K & = \ frac {NFE o ^} {RT} \ end {align} Atau pada suhu standar, \ Log_ {10} K = \ frac {o ^ ne} {59,2 \ text {mV}} \ quad \ text {at} T = 298 \ text {K}. Kami telah demikian terkait potensi elektroda standar dan konstanta kesetimbangan reaksi redoks. [Sunting] Keterbatasan Dalam larutan encer, persamaan Nernst dapat dinyatakan secara langsung dalam hal konsentrasi (karena koefisien aktivitas yang dekat dengan kesatuan). Tetapi pada konsentrasi yang lebih tinggi, kegiatan sebenarnya dari ion harus digunakan. Hal ini mempersulit penggunaan persamaan Nernst, karena estimasi kegiatan non-ideal ion umumnya memerlukan pengukuran eksperimental. Persamaan Nernst juga hanya berlaku bila tidak ada aliran arus bersih melalui elektroda. Aktivitas ion pada perubahan permukaan elektroda ketika ada aliran arus, dan ada persyaratan tambahan kerugian overpotential dan resistif yang berkontribusi terhadap potensi diukur. Pada konsentrasi yang sangat rendah dari potensi ion-menentukan, potensi yang diprediksi oleh pendekatan persamaan Nernst terhadap . Hal ini secara fisik berarti karena, dalam kondisi seperti itu, rapat arus pertukaran menjadi sangat rendah, dan kemudian efek lain cenderung mengontrol perilaku elektrokimia system

http://samuelheriantogintingmunthe.blogspot.com/?zx=f27d48b90c0e77f1

ELEKTROKIMIA (ELEKTROLISIS)
ELEKTROLISIS Oleh: Samuel Herianto Ginting Munthe Praktikum Modul Percobaan Elektrolisis Laboratorium Fisika Ilustrasi dari peralatan yang digunakan untuk elektrolisis yang biasanya digunakan dalam laboratorium sekolah.Elektrolisis merupakan proses kimia yang mengubah energi listrik menjadi energi kimia. Komponen yang terpenting dari proses elektrolisis ini adalah elektroda dan elektrolit. Elektroda yang digunakan dalam proses elektolisis dapat digolongkan menjadi dua, yaitu: Elektroda inert, seperti kalsium (Ca), potasium, grafit (C), Platina (Pt), dan emas (Au). Elektroda aktif, seperti seng (Zn), tembaga (Cu), dan perak (Ag). Elektrolitnya dapat berupa larutan berupa asam, basa, atau garam, dapat pula leburan garam halida atau leburan oksida. Kombinasi antara elektrolit dan elektroda menghasilkan tiga kategori penting elektrolisis, yaitu: 1. Elektrolisis larutan dengan elektroda inert 2. Elektrolisis larutan dengan elektroda aktif 3. Elektrolisis leburan dengan elektroda inert Pada elektrolisis, katoda merupakan kutub negatif dan anoda merupakan kutub positif. Pada katoda akan terjadi reaksi reduksi dan pada anoda terjadi reaksi oksidasi. A. SEJARAH ELEKTROLISIS 1. 1800 - William Nicholson dan Johann Ritter terurai air menjadi hidrogen dan oksigen. 2. 1807 - Kalium, natrium, barium, kalsium dan magnesium ditemukan oleh Sir Humphry Davy elektrolisis menggunakan 3. 1886 - Fluorin ditemukan oleh Henri Moissan elektrolisis menggunakan. 4. 1886 - Hall-Hroult proses yang dikembangkan untuk membuat aluminium 5. 1890 - Kellner Castner-proses yang dikembangkan untuk membuat sodium hidroksida Elektrolisis adalah aliran arus listrik langsung melalui substansi ionik yang baik cair atau dilarutkan dalam pelarut yang sesuai, menghasilkan reaksi kimia pada elektroda dan pemisahan bahan. Komponen utama yang diperlukan untuk mencapai elektrolisis adalah: 1. Sebuah elektrolit: zat yang mengandung ion bebas yang merupakan pembawa arus listrik dalam elektrolit. Jika ion tidak bergerak, seperti pada solid maka elektrolisis garam tidak dapat terjadi. 2. Sebuah arus searah (DC) supply: menyediakan energi yang diperlukan untuk membuat atau melepaskan ion dalam elektrolit. Arus listrik ini dibawa oleh elektron dalam sirkuit eksternal. 3. Dua elektroda: sebuah konduktor listrik yang menyediakan antarmuka fisik antara sirkuit listrik memberikan energi dan elektrolit Elektroda dari logam, grafit dan bahan semikonduktor digunakan secara luas. Pemilihan elektroda yang sesuai tergantung pada reaktivitas kimia antara elektroda dan elektrolit dan biaya pembuatannya. B. PROSES ELEKTROLISIS

Half-reaction E (V) Ref. Na+ + e Na(s) 2.71 [1] Zn2+ + 2e Zn(s) 0.7618 [2] 2H+ + 2e H2(g) 0 Br2(aq) + 2e 2Br +1.0873 [2] O2(g) + 4H+ + 4e 2H2O +1.23 [1] Cl2(g) + 2e 2Cl +1.36 [1] S2O82 + 2e 2SO24 +2.07 [1] Proses kunci dari elektrolisis adalah pertukaran atom dan ion dengan pemindahan atau penambahan elektron dari sirkuit eksternal. Produk diperlukan elektrolisis dalam beberapa keadaan fisik yang berbeda dari elektrolit dan bisa dihapus oleh beberapa proses fisik. Sebagai contoh, dalam elektrolisis air garam untuk menghasilkan hidrogen dan klorin, produk adalah gas. Gelembung ini produk gas dari elektrolit dan dikumpulkan. Sebuah cair yang mengandung ion mobile (elektrolit) yang diproduksi oleh 1. Solvasi atau reaksi dari suatu senyawa ion dengan pelarut (seperti air) untuk menghasilkan ion mobile 2. Sebuah senyawa ion dilebur (fusi) dengan pemanasan Potensi listrik diterapkan di sepasang elektroda tenggelam dalam elektrolit. Setiap elektroda ion yang menarik dari muatan berlawanan. Ion positif bermuatan (kation) bergerak menuju katoda (negatif) yang menyediakan elektron, sedangkan ion bermuatan negatif (anion) bergerak menuju anoda positif. Pada elektroda, elektron diserap atau dilepaskan oleh atom dan ion. Mereka atom yang memperoleh atau kehilangan elektron menjadi ion bermuatan masuk ke elektrolit. Mereka ion yang memperoleh atau kehilangan elektron menjadi bermuatan atom terpisah dari elektrolit. Pembentukan atom bermuatan dari ion disebut pemakaian. Energi yang dibutuhkan untuk menyebabkan ion untuk bermigrasi ke elektroda, dan energi menyebabkan perubahan di negara ion, disediakan oleh sumber eksternal potensial listrik. B.1.Sel dan elektrolisis Dalam sel, reaksi oksidasi reduksi berlangsung dengan spontan, dan energi kimia yang menyertai

reaksi kimia diubah menjadi energi listrik. Bila potensial diberikan pada sel dalam arah kebalikan dengan arah potensial sel, reaksi sel yang berkaitan dengan negatif potensial sel akan diinduksi. Dengan kata lain, reaksi yang tidak berlangsung spontan kini diinduksi dengan energi listrik. Proses ini disebut elektrolisis. Pengecasan baterai timbal adalah contoh elektrolisis. Reaksi total sel Daniell adalah: Zn + Cu2+(aq) > Zn2+(aq) + Cu (10.36) Andaikan potensial lebih tinggi dari 1,1 V diberikan pada sel dengan arah kebalikan dari potensial yang dihasilkan sel, reaksi sebaliknya akan berlangsung. Jadi, zink akan mengendap dan tembaga akan mulai larut. Zn2+(aq) + Cu > Zn + Cu2+(aq) (10.37) Gambar 10.6 menunjukkan representasi skematik reaksi kimia yang terjadi bila potensial balik diberikan pada sel Daniell. Bandingkan dengan Gambar 10.2. Reaksi kebalikan dengan yang terjadi pada sel Daniell akan berlangsung. Zink mengendap sementara tembaga akan melarut. Seorang ahli kimia Inggris bernama Michael Faraday pada awal tahun 1830-an menemukan bahwa larutan tertentu dapat segera mengalirkan arus listrik. Ia menamakan larutan tersebut dengan elektrolit dan aliran listrik yang melalui larutan elektrolit disebut elektrolisis. Selanjutnya Michael Faraday melakukan percobaan untuk meneliti hubungan antara besarnya arus yang mengalir dalam suatu elektrolisis dengan jumlah zat yang bereaksi. Untuk menggambarkannya diambil elektrolisis larutan perak nitrat (AgNO3). Pada katode akan terjadi reaksi reduksi seperti berikut. Dari reaksi di atas dapat dikatakan bahwa untuk menghasilkan 1 mol logam Ag, diperlukan 1 mol elektron. Jumlah listrik yang dialirkan ke dalam sel elektrolisis untuk mendapatkan 1 mol elektron dinamakan 1 Faraday. Berdasarkan percobaan diperoleh bahwa 1 mol elektron mengandung muatan listrik sebesar 96500 Coulomb. 1 mol elektron = 1 Faraday = 96500 Coulomb Sebagai hasil dari percobaannya pada tahun 1832 Faraday mengemukakan dua hukum yang penting tentang hubungan antara arus listrik dengan jumlah zat yang terbentuk pada elektrode. Di awal abad ke-19, Faraday menyelidiki hubungan antara jumlah listrik yang mengalir dalam sel dan kuantitas kimia yang berubah di elektroda saat elektrolisis. Ia merangkumkan hasil pengamatannya dalam dua hukum di tahun 1833. Hukum elektrolisis Faraday: 1. Jumlah zat yang dihasilkan di elektroda sebanding dengan jumlah arus listrik yang melalui sel. 2. Bila sejumlah tertentu arus listrik melalui sel, jumlah mol zat yang berubah di elektroda adalah konstan tidak bergantung jenis zat. Misalnya, kuantitas listrik yang diperlukan untuk mengendapkan 1 mol logam monovalen adalah 96 485 C(Coulomb) tidak bergantung pada jenis logamnya. C (Coulomb) adalah satuan muatan listrik, dan 1 C adalah muatan yang dihasilkan bila arus 1 A (Ampere) mengalir selama 1 s. Tetapan fundamental listrik adalah konstanta Faraday F, 9,65 x104 C, yang didefinisikan sebgai kuantitas listrik yang dibawa oleh 1 mol elektron. Dimungkinkan untuk menghitung kuantitas mol perubahan kimia yang disebabkan oleh aliran

arus listrik yang tetap mengalir untuk rentang waktu tertentu. B.1.1. Hukum Faraday 1 Hukum Faraday 1 menyatakan bahwa massa zat yang dibebaskan pada suatu elektrolisis berbanding lurus dengan jumlah listrik yang mengalir. Secara matematis dapat dituliskan seperti berikut. Apabila jumlah muatan listrik merupakan hasil kali kuat arus (I) dengan waktu (t), maka persamaan di atas dapat ditulis seperti berikut. B.1.2. Hukum Faraday 2 Hukum Faraday 2 menyatakan bahwa zat yang dibebaskan dalam elektrolisis berbanding lurus dengan massa ekuivalen zat itu. Secara matematis, pernyataan tersebut dapat dituliskan seperti berikut. Jika arus listrik yang sama dialirkan dalam dua buah sel elektrolisis yang berbeda maka perbandingan massa zat yang dibebaskan akan sama dengan perbandingan massa ekuivalennya.

Oleh karena itu, menurut hukum Faraday 2, massa zat terendapkan hasil dua buah elektrolisis dengan arus listrik yang sama secara matematis dapat dituliskan seperti berikut. Keterangan: G = massa hasil elektrolisis (gram) Me= massa ekuivalen Elektrolisis yang pertama dicoba adalah elektrolisis air (1800). Davy segera mengikuti dan dengan sukses mengisolasi logam alkali dan alkali tanah. Bahkan hingga kini elektrolisis digunakan untuk menghasilkan berbagai logam. Elektrolisis khususnya bermanfaat untuk produksi logam dengan kecenderungan ionisasi tinggi (misalnya aluminum). Produksi aluminum di industri dengan elektrolisis dicapai tahun 1886 secara independen oleh penemu Amerika Charles Martin Hall (1863-1914) dan penemu Perancis Paul Louis Toussaint Hroult (18631914) pada waktu yang sama. Sukses elektrolisis ini karena penggunaan lelehan Na3AlF6 sebagai pelarut bijih (aluminum oksida; alumina Al2O3) Sebagai syarat berlangsungnya elektrolisis, ion harus dapat bermigrasi ke elektroda. Salah satu cara yang paling jelas agar ion mempunyai mobilitas adalah dengan menggunakan larutan dalam air. Namun, dalam kasus elektrolisis alumina, larutan dalam air jelas tidak tepat sebab air lebih mudah direduksi daripada ion aluminum sebagaimana ditunjukkan di bawah ini. Al3+ + 3e-> Al potensial elektroda normal = -1,662 V (10.38) 2H2O +2e-> H2 + 2OH- potensial elektroda normal = -0,828 V (10.39) Metoda lain adalah dengan menggunakan lelehan garam. Masalahnya Al2O3 meleleh pada suhu sangat tinggi 2050 C, dan elektrolisis pada suhu setinggi ini jelas tidak realistik. Namun, titik leleh campuran Al2O3 dan Na3AlF6 adalah sekitar 1000 C, dan suhu ini mudah dicapai. Prosedur detailnya adalah: bijih aluminum, bauksit mengandung berbagai oksida logam sebagai pengotor. Bijih ini diolah dengan alkali, dan hanya oksida aluminum yang amfoter yang larut. Bahan yang tak larut disaring, dan karbon dioksida dialirkan ke filtratnya untuk menghasilkan hidrolisis garamnya. Alumina akan diendapkan. Al2O3(s) + 2OH-(aq)> 2AlO2- (aq) + H2O(l) (10.40)

2CO2 + 2AlO2 -(aq) + (n+1)H2O(l) ---------> 2HCO3- (aq) + Al2O3nH2O(s) (10.41) Alumina yang didapatkan dicampur dengan Na3AlF6 dan kemudian garam lelehnya dielektrolisis. Reaksi dalam sel elektrolisi rumit. Kemungkinan besar awalnya alumina bereaksi dengan Na3AlF6 dan kemudian reaksi elektrolisis berlangsung. Al2O3 + 4AlF63--------> 3Al2OF62- + 6F- (10.42) Reaksi elektrodanya adalah sebagai berikut. Elektroda negatif: 2Al2OF62- + 12F- + C ------> 4AlF63- + CO2 + 4e- (10.43) Elektroda positif: AlF63- + 3e--------> Al + 6F- (10.44) Reaksi total: 2Al2O3 + 3C > 4Al + 3CO2 (10.45) Kemurnian aluminum yang didapatkan dengan prosedur ini kira-kira 99,55 %. Aluminum digunakan dalam kemurnian ini atau sebagai paduan dengan logam lain. Sifat aluminum sangat baik dan, selain itu, harganya juga tidak terlalu mahal. Namun, harus diingat bahwa produksi aluminum membutuhkan listrik dalam jumlah sangat besar. C. OKSIDASI DAN REDUKSI PADA ELEKTRODA Oksidasi ion atau molekul netral terjadi pada anoda, dan pengurangan ion atau molekul netral terjadi pada katoda. Sebagai contoh, adalah mungkin untuk mengoksidasi ion ferro untuk ion besi di anoda: Fe2 + aq Fe3 + aq + eHal ini juga memungkinkan untuk mengurangi ion ferricyanide untuk ion ferrocyanide pada katoda: Fe (CN) 3-6 + e- Fe (CN) 4-6 molekul netral juga bisa bereaksi pada elektroda baik. Sebagai contoh: p-benzoquinon dapat direduksi menjadi hidroquinon di katoda: P-Benzochinon.svg + 2 e-+ 2 H + Hydroquinone.svg Dalam contoh terakhir, ion H + (ion hidrogen) juga mengambil bagian dalam reaksi, dan disediakan oleh asam dalam larutan, atau (air, metanol dll) pelarut sendiri. Elektrolisis reaksi yang melibatkan ion H + cukup umum dalam larutan asam. Dalam larutan air basa, reaksi yang melibatkan OH-(ion hidroksida) adalah biasa.

Zat dioksidasi atau dikurangi juga dapat menjadi pelarut (biasanya air) atau elektroda. Hal ini dimungkinkan untuk memiliki gas elektrolisis melibatkan. D. ENERGI PERUBAHAN SELAMA ELEKTROLISIS Jumlah energi listrik yang harus ditambahkan sama dengan perubahan energi bebas Gibbs reaksi ditambah kerugian dalam sistem. Kerugian dapat (secara teori) menjadi sewenang-wenang mendekati nol, sehingga efisiensi termodinamika maksimum sama dengan perubahan entalpi

dibagi dengan perubahan energi bebas reaksi. Dalam kebanyakan kasus, input listrik lebih besar dari perubahan entalpi reaksi, sehingga sejumlah energi dilepaskan dalam bentuk panas. Dalam beberapa kasus, misalnya, dalam elektrolisis uap menjadi hidrogen dan oksigen pada suhu tinggi, sebaliknya adalah benar. Panas diserap dari sekitarnya, dan nilai pemanasan hidrogen yang dihasilkan lebih tinggi dari input listrik. E.TEKNIK TERKAIT Teknik berikut ini berkaitan dengan elektrolisis: 1. Elektroforesis Gel adalah gel elektrolisis menggunakan pelarut. Hal ini digunakan untuk zat terpisah, seperti untai DNA, berdasarkan muatan listrik mereka. 2. Elektrokimia sel, termasuk sel bahan bakar hidrogen, perbedaan memanfaatkan dalam Standar elektroda potensial untuk menghasilkan potensial listrik dari mana kekuasaan yang berguna dapat diekstraksi. Meskipun terkait melalui interaksi ion dan elektroda, elektrolisis dan operasi sel elektrokimia yang cukup berbeda. Sebuah sel kimia tidak boleh dianggap sebagai melakukan "elektrolisis secara terbalik".

F. KEGUNAAN ELEKTROLISIS 1. Industri menggunakan Hall-Heroult proses untuk memproduksi aluminium Produksi aluminium, lithium, natrium, kalium, magnesium Coulometri teknik dapat digunakan untuk menentukan jumlah materi berubah selama elektrolisis dengan mengukur jumlah listrik yang diperlukan untuk melakukan elektrolisis Produksi klorin dan natrium hidroksida Produksi klorat natrium dan kalium klorat Produksi perfluorinated senyawa organik seperti asam trifluoroacetic Produksi tembaga sebagai katoda, dari tembaga dimurnikan kemurnian rendah sebagai anoda. 2. Elektrolisis mempunyai banyak kegunaan lain: Electrometallurgy adalah proses pengurangan logam dari senyawa logam untuk mendapatkan bentuk murni dari elektrolisis logam dengan menggunakan. Sebagai contoh, natrium hidroksida dalam bentuk cair yang dipisahkan dengan elektrolisis menjadi natrium dan oksigen, yang keduanya memiliki kegunaan kimia penting. (Air diproduksi pada saat yang sama.) Anodization adalah proses elektrolitik yang membuat permukaan logam tahan terhadap korosi. Sebagai contoh, kapal diselamatkan dari yang terkorosi oleh oksigen dalam air dengan proses ini. Proses ini juga digunakan untuk menghias permukaan. Baterai bekerja dengan proses kebalikan untuk elektrolisis. Humphry Davy menemukan bahwa lithium bertindak sebagai elektrolit dan menyediakan energi listrik. Produksi oksigen untuk pesawat ruang angkasa dan kapal selam nuklir. Elektroplating digunakan dalam pelapisan logam untuk menguatkan mereka. Elektroplating digunakan dalam banyak industri untuk tujuan fungsional atau dekoratif, seperti di badan kendaraan dan koin nikel. Produksi hidrogen untuk bahan bakar, menggunakan sumber energi listrik murah. Etching permukaan logam seperti alat atau pisau dengan tanda permanen atau logo elektrolit.

Elektrolisis juga digunakan dalam pembersihan dan pelestarian artifak tua. Karena proses memisahkan partikel non-logam dari yang metalik, sangat berguna untuk membersihkan koinkoin kuno dan benda-benda yang lebih besar.

G. SETENGAH-REAKSI PADA ELEKTROLISIS LARUTAN Menggunakan sel yang berisi elektroda platinum inert, elektrolisis larutan mengandung air dari beberapa garam menyebabkan pengurangan kation (misalnya, pengendapan logam dengan, misalnya, garam seng) dan oksidasi dari anion (evolusi misalnya brom dengan bromida). Namun, dengan garam dari beberapa logam (misalnya natrium) hidrogen berkembang di katoda, dan untuk garam yang mengandung beberapa anion (misalnya sulfat SO42-) oksigen berevolusi pada anoda. Dalam kedua kasus, hal ini dikarenakan air dikurangi untuk membentuk hidrogen atau dioksidasi untuk membentuk oksigen. Pada prinsipnya tegangan yang diperlukan untuk menguraikan senyawaan dgn listrik larutan garam dapat diturunkan dari standar elektroda potensial untuk reaksi di anoda dan katoda. Potensi elektroda standar adalah langsung berhubungan dengan energi untuk reaksi di elektroda masing-masing dan mengacu pada sebuah elektroda dengan tidak ada arus yang mengalir. Ekstrak dari tabel potensi elektroda standar ditampilkan di bawah. Setengah-reaksi E (V) Ref. Na + + e-berada dalam kesetimbangan dengan Na (s) -2,71 Zn2 + + 2e-berada dalam kesetimbangan dengan Zn (s) -0,7618 2H + + 2e-berada dalam kesetimbangan dengan H2 (g) 0 Br2 (aq) + 2e-berada dalam ekuilibrium dengan 2Br-1,0873 O2 (g) + 4H + + 4e-berada dalam kesetimbangan dengan 2H2O 1,23 Cl2 (g) + 2e, berada dalam ekuilibrium dengan 2Cl-1,36 S2O82-+ 2e-berada dalam ekuilibrium dengan 2SO2-4 2,07

Dalam hal elektrolisis, tabel ini harus ditafsirkan sebagai berikut : 1. Spesies dioksidasi (sering kation) dekat bagian atas tabel yang lebih sulit untuk mengurangi dari spesies teroksidasi lebih bawah. Misalnya lebih sulit untuk mengurangi ion natrium dengan logam natrium daripada untuk mengurangi ion seng dengan logam seng. 2. Spesies berkurang (biasanya anion) di dekat bagian bawah tabel yang lebih sulit untuk mengoksidasi dari spesies berkurang lebih tinggi. Misalnya lebih sulit untuk mengoksidasi anion sulfat dari pada anion teroksidasi bromida. 3. Menggunakan persamaan Nernst potensial elektroda dapat dihitung untuk konsentrasi tertentu ion, suhu dan jumlah elektron yang terlibat. Untuk air murni (pH 7): 4. Potensi elektroda untuk pengurangan produksi hidrogen -0,41 V 5. Potensi elektroda untuk oksidasi memproduksi oksigen 0,82 V. tokoh Sebanding dihitung dengan cara yang sama, untuk 1M bromida seng, ZnBr2, adalah -0,76 V untuk pengurangan untuk logam Zn dan 1,10 V untuk oksidasi memproduksi bromine. Kesimpulan dari angka-angka ini adalah hidrogen yang harus diproduksi pada katoda dan

oksigen pada anoda dari elektrolisis air yang berbeda dengan pengamatan eksperimental yang logam seng disimpan dan bromin yang dihasilkan. Penjelasannya adalah bahwa Potensi dihitung hanya menunjukkan reaksi termodinamika disukai. Dalam prakteknya banyak faktor lain yang harus diperhitungkan seperti kinetika dari beberapa tahap reaksi yang terlibat. Faktor-faktor ini bersama-sama berarti bahwa potensi yang lebih tinggi diperlukan untuk pengurangan dan oksidasi air dari yang diperkirakan, dan ini disebut overpotentials. Eksperimen diketahui bahwa overpotentials tergantung pada desain sel dan sifat dari elektroda. Untuk elektrolisis netral (pH 7) natrium klorida, pengurangan ion natrium termodinamika sangat sulit dan air berkurang berkembang hidrogen meninggalkan ion hidroksida dalam larutan. Pada anoda oksidasi klorin diamati daripada oksidasi air sejak overpotential untuk oksidasi klorida untuk klorin lebih rendah daripada overpotential untuk oksidasi air untuk oksigen. ion hidroksida dan gas klorin yang terlarut bereaksi lebih lanjut untuk membentuk asam hipoklorit. Solusi berair yang dihasilkan dari proses ini disebut elektrolisis air dan digunakan sebagai agen desinfektan dan pembersihan.

H ELEKTROLISIS AIR H.1. Prinsip Umum Salah satu penggunaan penting dari elektrolisis air adalah untuk menghasilkan hidrogen. H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g); E0 = 1,229 V Hidrogen dapat digunakan sebagai bahan bakar untuk menyalakan mesin pembakaran internal dengan pembakaran atau motor listrik melalui sel bahan bakar hidrogen (lihat Hydrogen kendaraan). Ini telah disarankan sebagai satu pendekatan untuk menggeser ekonomi dunia dari keadaan saat ini hampir ketergantungan pada hidrokarbon untuk energi (Lihat ekonomi hidrogen.) Efisiensi energi elektrolisis air bervariasi secara luas. Efisiensi adalah ukuran dari apa fraksi energi listrik yang digunakan sebenarnya terkandung dalam hidrogen. Beberapa energi listrik diubah menjadi panas, produk sampingan tak berguna. Beberapa laporan kutipan efisiensi antara 50% dan 70%. [4] Efisiensi ini didasarkan pada Pemanasan Bawah Nilai Hidrogen. Nilai Pemanasan Bawah Hidrogen total energi panas dilepaskan ketika hidrogen dibakar minus panas laten penguapan air. Ini tidak mewakili jumlah total energi dalam hidrogen, maka efisiensi lebih rendah dari definisi yang lebih ketat. Laporan lain mengutip efisiensi maksimum teoritis elektrolisis sebagai antara 80% dan 94% maksimum teoritis mempertimbangkan. jumlah energi yang diserap oleh hidrogen dan oksigen. Nilai-nilai ini hanya mengacu pada efisiensi mengkonversi energi listrik menjadi energi kimia hidrogen. Energi yang hilang dalam menghasilkan listrik tidak termasuk. Sebagai contoh, ketika mempertimbangkan sebuah pembangkit listrik yang mengkonversi panas reaksi nuklir menjadi hidrogen melalui elektrolisis, efisiensi total lebih mungkin antara 25% dan 40%. NREL menemukan bahwa satu kilogram hidrogen (kira-kira setara dengan satu galon bensin) bisa diproduksi secara elektrolisa bertenaga angin untuk antara $ 5,55 dalam waktu dekat dan $ 2,27 dalam jangka panjang. Sekitar empat persen dari gas hidrogen diproduksi di seluruh dunia diciptakan oleh elektrolisis,

dan biasanya digunakan di tempat. Hidrogen digunakan untuk pembuatan amonia untuk pupuk melalui proses Haber, dan mengkonversi sumber-sumber minyak bumi berat untuk fraksi ringan melalui hidrocracking. Sumber daya listrik dihubungkan ke dua elektroda, atau dua piring (biasanya terbuat dari beberapa logam inert seperti platinum atau stainless steel) yang ditempatkan di dalam air. Dalam sebuah sel dengan benar dirancang, hidrogen akan muncul pada katoda (elektroda bermuatan negatif), di mana elektron masukkan air), dan oksigen akan muncul di anoda (elektroda bermuatan positif). Dengan asumsi efisiensi faradaic ideal, jumlah hidrogen yang dihasilkan adalah dua kali jumlah mol oksigen, dan keduanya sebanding dengan jumlah muatan listrik yang dilakukan oleh solusi. reaksi samping Namun, dalam banyak sel bersaing mendominasi, menghasilkan produk yang berbeda dan kurang dari efisiensi faradaic ideal. Elektrolisis air murni membutuhkan energi kelebihan dalam bentuk overpotential untuk mengatasi berbagai hambatan aktivasi. Tanpa kelebihan energi elektrolisis air murni terjadi sangat lambat atau tidak sama sekali. Hal ini sebagian disebabkan oleh ionisasi diri terbatas air. Air murni memiliki konduktivitas listrik sekitar satu juta yang air laut. sel elektrolitik Banyak juga mungkin kurang electrocatalysts diperlukan. Kemanjuran elektrolisis ditingkatkan melalui penambahan elektrolit (seperti garam, asam atau basa) dan penggunaan electrocatalysts. Saat ini proses elektrolitik jarang digunakan dalam aplikasi industri karena hidrogen dapat diproduksi lebih terjangkau dari bahan bakar fosil. Dalam air pada katoda bermuatan negatif, reaksi reduksi berlangsung, dengan elektron (e-) dari katoda yang diberikan untuk kation hidrogen untuk membentuk gas hidrogen (reaksi setengah seimbang dengan asam): Reduksi pada katoda: 2 H + (aq) + 2e- H2 (g) Pada anoda bermuatan positif, reaksi oksidasi terjadi, menghasilkan gas oksigen dan memberikan elektron pada anoda untuk menyelesaikan rangkaian: Anoda (oksidasi): 2 H2O (l) O2 (g) + 4 H + (aq) + 4eReaksi setengah yang sama juga dapat diimbangi dengan pangkalan yang tercantum di bawah ini. Tidak semua setengah reaksi harus seimbang dengan asam atau basa. Banyak seperti oksidasi atau pengurangan air yang tercantum di sini. Untuk menambahkan reaksi setengah mereka keduanya harus seimbang dengan baik asam atau basa. Katoda (reduksi): 2 H2O (l) + 2e- H2 (g) + 2 OH-(aq) Anoda (oksidasi): 4 OH-(aq) O2 (g) + 2 H2O (l) + 4 eMenggabungkan baik pasangan setengah reaksi menghasilkan dekomposisi keseluruhan sama air menjadi oksigen dan hidrogen: Keseluruhan reaksi: 2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g) Jumlah molekul hidrogen yang dihasilkan dengan demikian dua kali jumlah molekul oksigen. Dengan asumsi suhu dan tekanan yang sama untuk kedua gas, gas hidrogen yang dihasilkan

karena itu dua kali volume gas oksigen dihasilkan. Jumlah elektron mendorong melalui air adalah dua kali jumlah molekul hidrogen yang dihasilkan dan empat kali jumlah molekul oksigen yang dihasilkan. H.2. Termodinamika Proses Penguraian air murni menjadi hidrogen dan oksigen pada suhu dan tekanan standar ini tidak menguntungkan dalam hal thermodynamical. Anoda (oksidasi): 2 H2O (l) O2 (g) + 4 H + (aq) + 4e-Eoox = -1,23 V Katoda (reduksi): 2 H + (aq) + 2e- H2 (g) Eored = 0.00 V Jadi, potensi standar sel elektrolisis air -1,23 V pada 25 C pada pH 0 (H + = 1.0 M). Hal ini juga -1,23 V pada 25 C pada pH 7 (H + = 1.0 10-7 M) berdasarkan Persamaan Nernst. Tegangan negatif menunjukkan energi bebas Gibbs untuk elektrolisis air lebih besar dari nol untuk reaksi-reaksi ini. Ini dapat ditemukan dengan menggunakan persamaan G =-NFE dari kinetika kimia, di mana n adalah mol elektron dan F adalah konstanta Faraday. Reaksi tidak dapat terjadi tanpa menambah energi yang diperlukan, biasanya disertakan oleh sumber daya eksternal listrik. H.3. Seleksi elektrolit Jika proses yang dijelaskan di atas terjadi pada air murni, H + kation akan menumpuk di anoda dan-OH anion akan terakumulasi di katoda. Hal ini dapat diverifikasi dengan menambahkan indikator pH ke air: air dekat anoda bersifat asam sementara air dekat katoda adalah dasar. Ion hidroksil negatif bahwa pendekatan anoda kebanyakan menggabungkan dengan hidronium ion positif (H3O +) untuk membentuk air. Hidronium ion positif bahwa pendekatan katoda negatif yang sebagian besar bergabung dengan ion hidroksil negatif untuk membentuk air. Relatif sedikit hidronium (hidroksil) ion mencapai katoda (anoda). Hal ini dapat menyebabkan overpotential konsentrasi pada kedua elektroda. Air murni adalah isolator yang cukup baik karena memiliki autoionization rendah, Kw = 1,0 x 10-14 pada suhu kamar dan dengan demikian air murni melakukan saat ini buruk, 0,055 mikrodetik -cm 1. Kecuali potensi yang sangat besar diterapkan menyebabkan peningkatan autoionization air hasil elektrolisis air murni sangat lambat dibatasi oleh konduktivitas secara keseluruhan. Jika elektrolit yang larut dalam air ditambahkan, konduktivitas air meningkat jauh. elektrolit disassociates menjadi kation dan anion, anion terburu-buru ke arah anoda dan menetralisir penumpukan H bermuatan positif + sana; sama, yang terburu-buru kation menuju katoda dan menetralisir penumpukan bermuatan negatif OH-ada. Hal ini memungkinkan aliran terus listrik. Perawatan harus diambil dalam memilih elektrolit, karena anion dari elektrolit berada dalam kompetisi dengan ion hidroksida untuk menyerah elektron. Anion elektrolit dengan standar kurang elektroda potensial dari hidroksida akan teroksidasi bukan hidroksida, dan tidak ada gas oksigen akan diproduksi. Sebuah kation dengan standar lebih besar elektroda potensial dari sebuah ion hidrogen akan berkurang menggantikan, dan tidak ada gas hidrogen akan diproduksi.

Kation berikut memiliki potensi elektroda lebih rendah dari H + dan oleh karena itu cocok untuk digunakan sebagai kation elektrolit: Li +, Rb +, K +, Cs +, Ba2 + Sr2, +, Ca2 +, Na +, dan Mg2 +. Lithium natrium dan sering digunakan, karena mereka membentuk murah, garam larut. Jika asam ini digunakan sebagai elektrolit, kation adalah H +, dan tidak ada pesaing untuk H + diciptakan oleh tidak dikaitkan air. Anion yang paling umum digunakan adalah sulfat (SO2-4), karena sangat sulit untuk mengoksidasi, dengan potensi standar untuk oksidasi ion ini ke ion peroxodisulfate sedang -2,05 volt. Asam kuat seperti asam sulfat (H2SO4), dan basa kuat seperti kalium hidroksida (KOH), dan natrium hidroksida (NaOH) sering digunakan sebagai elektrolit. Sebuah elektrolit polimer yang solid juga dapat digunakan seperti Nafion dan bila diterapkan dengan katalis khusus pada setiap sisi dari membran efisien dapat memecah molekul air dengan sesedikit 1,8 Volts. H.4. Teknik Fundamental Dua arah, berjalan dari terminal baterai, ditempatkan dalam secangkir air dengan jumlah elektrolit untuk mendirikan konduktivitas dalam larutan. Menggunakan NaCl sebagai hasil elektrolit dalam gas klor daripada oksigen karena reaksi-setengah bersaing. Dengan elektroda yang benar dan hidrogen elektrolit yang benar dan gas oksigen aliran akan dari elektroda malah dikenakan. Oksigen akan mengumpulkan pada anoda dan hidrogen akan mengumpulkan pada katoda. H.5. Uji Match digunakan untuk mendeteksi keberadaan gas hidrogen. 1. Voltameter Hofmann: Voltameter Hofmann sering digunakan sebagai sel elektrolitik skala kecil. Ini terdiri dari tiga bergabung silinder tegak. Silinder bagian dalam terbuka di bagian atas untuk memungkinkan penambahan air dan elektrolit. Sebuah elektroda platinum ditempatkan di bagian bawah masing-masing dari kedua sisi silinder, dihubungkan ke terminal positif dan negatif dari sumber listrik. Ketika sedang dijalankan melalui voltameter Hofmann, bentuk gas oksigen pada anoda dan gas hidrogen pada katoda. Setiap gas menggantikan air dan mengumpulkan di bagian atas dua tabung luar, di mana ia dapat ditarik off dengan sebuah stopcock. 2. Elektrolisis Industri: Banyak sel elektrolisis industri sangat mirip dengan voltameters Hofmann, dengan piring platina kompleks atau sarang sebagai elektroda. Umumnya hidrogen hanya waktu yang sengaja dihasilkan dari elektrolisis adalah untuk titik tertentu penggunaan aplikasi seperti halnya dengan obor oxyhydrogen atau ketika hidrogen yang sangat tinggi kemurnian atau oksigen yang diinginkan. Sebagian besar hidrogen dihasilkan dari hidrokarbon dan sebagai hasilnya berisi jumlah jejak karbon monoksida antara kotoran lain. Pengotor karbon monoksida dapat merusak berbagai sistem termasuk sel bahan bakar banyak. 3. Elektrolisis bertekanan tinggi : Elektrolisis bertekanan tinggi adalah elektrolisis air dengan output hidrogen dikompresi sekitar 120-200 Bar (1740-2900 psi) [4] Dengan pressurizing

hidrogen di electrolyser yang kebutuhan kompresor hidrogen eksternal dihilangkan, konsumsi energi rata-rata. kompresi internal adalah sekitar 3%. 4. Elektrolisis suhu tinggi: Elektrolisis suhu tinggi (juga elektrolisis atau uap HTE) adalah sebuah metode saat ini sedang diselidiki untuk elektrolisis air dengan mesin panas. elektrolisis suhu tinggi lebih efisien dibandingkan elektrolisis suhu ruang tradisional karena sebagian energi diberikan sebagai panas, yang lebih murah daripada listrik, dan karena reaksi elektrolisis lebih efisien pada temperatur yang lebih tinggi. H.6. Aplikasi Sekitar empat persen dari gas hidrogen diproduksi di seluruh dunia diciptakan oleh elektrolisis. Mayoritas hidrogen ini dihasilkan melalui elektrolisis merupakan produk samping dalam produksi klorin. Ini adalah contoh utama dari reaksi samping bersaing. 2 NaCl + 2 H2O Cl2 + H2 + 2 NaOH Elektrolisis air garam (air asin), suatu campuran air natrium klorida, hanya setengah elektrolisis air karena ion klorida yang dioksidasi untuk klorin daripada air yang teroksidasi menjadi oksigen. Hidrogen yang dihasilkan dari proses ini adalah baik dibakar, digunakan untuk produksi bahan kimia khusus, atau berbagai aplikasi lain skala kecil. Sebagian besar industri hidrogen digunakan berasal dari bahan bakar fosil. Salah satu contohnya adalah bahan bakar fosil berasal hidrogen yang digunakan untuk pembuatan amonia untuk pupuk melalui proses Haber dan untuk mengubah sumber-sumber minyak bumi berat untuk fraksi ringan melalui hidrocracking. Produksi hidrogen ini biasanya melibatkan pembentukan gas sintesis campuran H2 dan CO gas hidrogen Sintesis dapat diperkaya melalui reaksi gas air bergeser. Dalam reaksi ini karbon monoksida ini bereaksi dengan air untuk menghasilkan H2 lebih banyak dengan hasil sampingan CO2. J. PENELITI ELEKTROLISIS Pelopor Ilmiah elektrolisis termasuk: Antoine Lavoisier Robert Bunsen Humphry Davy Michael Faraday Paulus Hroult Svante Arrhenius Adolph Wilhelm Hermann Kolbe William Nicholson Louis Joseph Gay-Lussac Alexander von Humboldt Johann Wilhelm Hittorf Perintis baterai:

Alessandro Volta Gaston Plante Baru-baru ini, elektrolisis air berat dilakukan oleh Fleischmann dan Pons dalam percobaan yang terkenal mereka, sehingga panas yang dihasilkan anomali dan mendiskreditkan klaim fusi dingin.

KESIMPULAN Reaksi-reaksi utama yang sering digunakan dalam elektrolisis adalah sebagai berikut: 1. Sifat larutan pada ruang katoda adalah basa.\ Menunjukkan adanya reduksi air yang menghasilkan OH- (pembawa sifat basa). Reaksi: H2(g) + 2OH-(aq)2H2O(l) + 2e------2. Gas yang terjadi pada ruang katoda adalah H2. H2(g) + 2OH-(aq)Reaksi: 2H2O(l) + 2e-----3. Pada elektrolisis larutan KI pada anoda terjadi oksidasi ion I-. I2(aq) + 2eReaksi: 2I-(s) ---------Pada elektrolisis larutan Na2SO4 pada anoda terjadi oksidasi air menjadi H+ (pembawa sifat asam) dan gas O2. 4H+(aq) + O2(g) + 4eReaksi: 2H2O(l)--------4. Persamaan setengah reaksi untuk elektrolisis: Untuk Na2SO4 2Na+(aq) + SO42-(aq)Na2SO4(aq)-----4H+(aq) + O2(g) + 4e x 1A (+) 2H2O(l)------H2(g) + 2OH-(aq) x 2K (-) 2H2O(l) + 2e--------_________________________________________________+ 4H+(aq) + O2(g) + 2H2(g) + 4OH-(aq)2H2O(l) + 4H2O(l)-------------O2(g) + 2H2(g)2H2O(l)------------ Untuk KI K+(aq) + I-(aq)KI(aq)---------------I2(aq) + 2e x 1A (+) 2I-(s)--------------H2(g) + 2OH-(aq) x 1K (-) 2H2O(l) + 2e _________________________________________________+ I2(aq) + H2(g) + 2OH-(aq)2I-(s) + 2H2O(l)------------