Nombre genrico

Nombre comercial

Dosis en adultos
Depresin y sndrome depresivo pacientes deambulatorios: Inicialmente 25 mg c/8 o 24 hrs incrementndose a lo largo de una sem. Dosis usual mantenimiento: 50-100 mg/da Depresin en pacientes hospitalizados: Dosis usual mantenimiento: 100mg/da

Mecanismo de accin

Farmacocintica
Absorcin: Tracto gastrointestinal Biodisponibilidad: 30-75% Tmax: 1-2 hrs. Semivida de eliminacin: 928 hrs Se metaboliza en el hgado

IMIPRAMINA

TOFRANIL tabletas 10, 25 y 50 mg

Antidepresivo tricclico. Inhibidor de la recaptacin de noradrenalina y serotonina.

FLUOXETINA Antidepresivo, Inhibidor Selectivo de la Recaptacin de Serotonina (ISRS).

PROZAC, ADOFEN, RENEURON, FOXETIN, FLUOXAC, ANSILAN, NEUPAX, ZEPAX, FLUTIN Cpsulas y tabletas 20 mg

Depresin: 20 mg al da Trastorno obsesivo-compulsivo: 20 a 60 mg diarios. Bulimia nerviosa: 60 mg diarios. En ninguna de las indicaciones se recomienda la administracin de ms de 80 mg diarios.

Es un potente inhibidor de una enzima citocromo P-450 heptica, conocida como CYP2D6, que metaboliza a los antidepresivos tricclicos.

FLUVOXAMINA Va oral: Inicial: 25-75 mg. Elevar la dosis diariamente hasta llegar a 100-150 mg/da (1 sem) Dosis mantenimiento: 50-100 mg/da Va IM: Inicial: 25-50 mg. Aaumentar dosis agregando 1 mp/da hasta 100-150 mg/da. Una vez lograda la mejora. Reducir y pasarse a V.O (Dosis mant.) Infusin IV: Inicial: 50-75 mg 1 vez al da diluidas en 250-500 ml de SS o Sol. Glucosada entre 1,5 y 3 hrs. Despus de alcanzar mejora (1 sem) continuar 3-5 das ms y despus 50 mg V.O Dosis habitual: 2 mg/da, en dosis divididas de 1 mg y 1 mg. Ansiedad moderada: 2-4 mg en dosis individuales.

Potente inhibidor de la recaptacin de 5-HT.

40 mg de fluoxetina: Concentraciones plasmticas mximas: 6 a 8 hrs. Metabolizado en el hgado a base de norfluoxetina Eliminacin: orina 80%, heces 15% Vida media de eliminacin es de 1-3 das tras la administracin de una dosis nica y 4-16 das luego de su administracin crnica. Vida media plasmtica: 22-30 hrs Concentracin plasmtica mx: 2-6 hrs y en liberacin prolongada 7-9 hrs. Unin a protenas plasmticas: 95% Se metaboliza a nivel heptico a metabolitos activos (desmetilclomipramina) Eliminacin: va renal y heces Vida media de eliminacin: 36 hrs y la de su metabolito activo: 69 hrs Biodisponibilidad: 90% Comienzo de accin luego de la administracin oral: 15-

CLOMIPRAMINA

ANAFRANIL, CLOMAX Grageas: 25 mg Comprimidos liberacin prolongada: 75 mg Ampolletas: 25 mg 25 mg vehculo, c.b.p. 2 ml.

Antidepresivo tricclico, inhibidor de la recaptacin de serotonina (preferencial) y noradrenalina liberadas en la hendidura sinptica

SERTRALINA

ATIVN, Orfidal, Temesta, Sinestron 1 mg.

Tiene actividad agonista sobre el complejo receptor postsintico GABA-Benzodiazepnico

Ansiedad severa: 3-7.5mg Insomnio: 2-4 mg en una sola toma antes de acostarse *Diariamente, la dosis deber incrementarse o ir en decremento dependiendo de la tolerancia y la respuesta.

de tipo "A", es decir, facilita la actividad neurodepresora del neurotransmisor GABA sobre el SNC.

45 min Concentracin pico: ocurre aprox. a las 2 hrs siguientes a su administracin oral. Se metaboliza en el: hgado Vida media: 10-20 hrs. Eliminacin: orina

Nombre genrico

Nombre comercial
Adumbran, novoxapam, tranxene, oxpam, Serenid Forte, Serax, Zapex

Dosis
Ansiedad Leve/moderada: 10 a 15 mg, 3 a 4 veces al da Ansiedad grave: 15 a 30 mg, 3 a 4 veces al da. Sntomas relacionados con la abstinencia de alcohol: 15 a 30 mg, 3 a 4 veces al da

Mecanismo de accin
Acta por un mecanismo de activacin gabargica y facilita la accin inhibitoria del GABA, que es el mediador de la inhibicin, tanto en el nivel presinptico como postsinptico y SNC es un inhibidor de MAO, que resulta de la ciclizacin de la anfetamina. No es un derivado hidraznico. Son agentes no selectivos que inhiben indistintamente a la MAO-A como a la MAOB. Produce un aumento de la neurotransmisin noradrenrgica y serotoninrgica. Estimula a los receptores 5-HT 1 postsinpticos (efecto antidepresivo y ansioltico). Antagonista monoaminrgico selectivo. Posee una gran afinidad por los receptores serotoninrgicos 5-HT2 y dopaminrgicos D2. Es un fuerte bloqueador antagonista d e la dopamina Inhibe la recaptacin de

Farmacocintica
Absorcin: mucosa gastrointestinal Biodisponibilidad: 90-95% Concentracin srica mxima: a las 2 hrs. Vida media plasmtica: 8 hrs. Eliminacin: renal Su comienzo de accin se evidencia en 30 min. Vida media srica: 4 8 hrs La vida media de eliminacin: puede verse reducida cuando el pH de la orina es inferior a 6 y puede incrementarse cuando el pH es superior a 8. Biodisponibilidad: 50% Vida media plasmtica: 2040 hrs Unin a protenas sricas: 90% El nico metabolito activo es la desmetilmirtazapina Eliminacin: renal Tmax: 1-2 hrs. Se elimina con una vida media de aprox. 3 hrs. Vol. Distribucin: 1-2 L/Kg Una semana despus de la administracin, el 70% de la dosis se excreta por orina y un 14% por heces Se metaboliza: en el

MOCLOBEMIDA

*Gragea; Oral; Oxazepam 10 mg *Tabletas; Oral; Oxazepam 15 mg Tabcin, venter, zyrtec, actifedrin, alerpriv D, bedixD, clarityne D, decidex, duflegrip, nastizol, refenax, refrianex, vagran D, allegra D, entre otros.

TRANILCIPROMINA

Dosis usual en el adulto: 350 mg a 1 g que se puede repetir cada 6 horas. No exceder de 4 mg al da. Dosis usual en el nio: 10 mg/kg de peso.

MIRTAZAPINA

(REMERON, VASTAT, ZAPEX, MIRZALUX, COMENTER) 15, 30 MG

Inicial: 15 mg. Incrementar paulatinamente. La dosis diaria efectiva usualmente es entre 15 y 45 mg

PAROXETINA

Disponible en comprimidos de 0.25, 0.5, 1, 2, 3 y 4 mg, y en ampollas de 25 mg; 37.5 mg 50 mg.

AMITRIPTILINA

ELAVIL, TRYPTANOL,

Ezquizofrenia: Inicio: 2 mg x da, incrementndose a 4 mg/da. Recomendacin: 2-4 mg/da Trastornos del comportamiento en pacientes con demencia: Inicioces al da Dosis ptima: 0,5 mg dos veces al da, hasta 1 mg dos veces al da Depresin leve a moderada

TRYPTIZOL, DEPRELIO, UXEN, ANAPSIQUE 35 mg, 50 mg

(Ambulat.) Inicial: 25 mg 2-4 veces al da y aumentarla paulatinamente, hasta un mximo de 150 mg/da. Depresin severa (hospitalizados): Inicial: 75 a 100 mg/da, si es necesario se puede aumentar hasta 300 mg/da

noradrenalina y serotonina en las neuronas noradrenrgicas y serotoninrgicas. Es uno de los de mayor efecto sedante

hgado por desmetilacin e hidroxilacin y su metabolito activo es la nortriptilina Unin a protenas: 95% Eliminacin: orina Vida media: 10-50 oras