Anda di halaman 1dari 4

Dewi Musyafaah

Non Reguler P278340110044

PERIODE PERTAMA Kamu akan membuat kolom Winogradsky dalam gelas ukur 100 ml. Ini akan diisi dengan lumpur, sulfat, air, posphate, karbonat, dan sumber selulosa difermentasi. Selulosa, dalam hal ini, akan dalam bentuk bubur serpihan kertas. Kolom akan dibungkus sepenuhnya pada awalnya dengan aluminium foil untuk mencegah pertumbuhan berlebih dari amuba dan kemudian ditemukan dan diterangi dengan lampu pijar untuk mempromosikan pertumbuhan bakteri phototrophic. Kolom akan diperiksa pada interval 2-minggu untuk mencari perkembangan yang berbeda-warna lapisan. Setelah lapisan berwarna yang berbeda berkembang, subkultur akan dibuat untuk tabung medium pengayaan dengan pipet. Para subkultur akan diinkubasi pada suhu kamar dengan paparan lampu pijar dan diperiksa secara berkala untuk perubahan warna. Gambar 27.2 mengilustrasikan langkah-langkah subkultur. Bahan: Gelas Ukur (100 ukuran ml) Selulosa sumber (selulosa bubuk, koran, atau kertas saring) Kalsium sulfat, kalsium karbonat, fosfat dipottasium Lumpur dari berbagai sumber (yang baru dikumpulkan) Air dari kolam (baru dikumpulkan) Beaker (100 ukuran ml) Kaca aduk batang Aluminium foil Karet gelang Pijar lampu (60-75 watt) 1. Menggunakan bubuk selulosa atau beberapa bentuk kertas, menyiapkan bubur kental dengan air dalam gelas kimia. Jika Anda menggunakan kertas, merobek kertas menjadi potongan kecil dan melelahkan dalam volume kecil air dengan batang kaca. Jika bubuk

selulosa, mulailah dengan 1-2 g bubuk dalam jumlah air yang sedikit. Bubur harus tebal tapi tidak pasta. 2. Isi silinder dengan bubur sampai sepertiga penuh. 3. Untuk 200 g lumpur, tambahkan 1,64 g kalsium sulfat dan 1,3 g masing-masing karbonat kalsium dan fosfat dipotassium. Mencatat sumber dari lumpur yang Anda gunakan. 4. Tambahkan beberapa "air diri" (air kolam dikumpulkan dengan lumpur) ke dalam campuran lumpur dan kimia dan campuran bahan baik. 5. Tuangkan campuran lumpur ke dalam silinder di atas bubur selulosa. 6. Dengan batang kaca, lembut campuran dan isi silinder. Sebagai kemasan terjadi, Anda mungkin menemukan bahwa Anda perlu untuk menambahkan lebih "air diri" untuk membawa tingkat hingga dua pertiga atau tiga-perempat dari lulusan. Pastikan semua gelembung udara yang terperangkap dilepaskan. 7. Atas dari silinder dengan menambahkan air kolam sampai lulus adalah 90% penuh. 8. Tutup silinder dengan foil, menggunakan karet gelang untuk mengamankan penutup. 9. mencatat pada laporan laboratorium penampilan awal silinder. 10. Bungkus sisi silinder sepenuhnya dengan aluminium foil untuk mengecualikan cahaya. 11. Menetaskan silinder pada suhu kamar selama satu setengah sampai dua minggu.

DUA MINGGU KEMUDIAN Lepaskan aluminium foil dari sisi silinder. Perhatikan warna lumpur, khususnya di bottem tersebut. Tampilan hitam akan menunjukkan brespiration belerang dengan pembentukan sulfida oleh bakteri terkait Desulfovibrio dan lainnya. Rekam perbedaan warna dari lapisan yang berbeda dan penampilan keseluruhan dari seluruh silinder pada Laporan laboratorium.Tempatkan lampu dengan bohlam watt 75 dalam beberapa inci dari silinder dan terus menetaskan silinder pada suhu kamar.

SETELAH PEMERIKSAAN

Memeriksa silinder berkala pada setiap periode laboratorium, mencari perubahan warna yang mungkin terjadi. kehadiran hijau, ungu, daerah merah atau coklat pada permukaan lumpur harus menunjukkan adanya mekar pertumbuhan bakteri anaerobik phototrophic. mencatat hasil Anda pada laporan laboratorium. SUBKULTUR

Setelah 6 sampai 8 minggu ,buatlah beberapa subkultur dari media winogradsky melalui langkah-langkah yang di gambarkan pada gambar 27.2 . Bahan :

5 buah tabung reaksi (ukuran 13 X 200 mm ) 1 Botol yang berisi 200 ml media penyuburan Rhodospirillaceae 5 buah pipet mulut ukuran 10 ml 1. Berilah label pada tabung reaksi dengan indikasi perbedaan warna untuk menjadi subkultur dari media winogradsky anda .Mereka mungkin ada yang coklat,merah ,Ungu ,atau hijau.Jika beberapa area tidak jelas ,ambilah lumpur dari area yang hitam menuju yang abu-abu. 2. Dengan pipet ,Pindahkan medium penyuburan Rhodospirillaceae dari botol resep ke dalam setiap tabung reaksi ,Isikan setiap tabung kira0kira 2/3 dari medianya 3. Dengan pipiet ,ambilah kira-kira 1 gram lumpur dari masingmasing daerah warna dari media itu dan masukan lumpur tersebut kedalam tabung reaksi yang telah di beri label.Gunakan pipet yang baru untuk setiap pemindahan. 4. Setelah penanaman di setiap tabung ,Lengkapi isi tabung dengan penambahan media penyubur. 5. Tutuplah setiap tabung reaksi dengan menggunakan tutupnya lalu kencangkan setiap tutup .Balik setiap tabung beberapa waktu untuk mencampur lumpur dan media penyuburnya.

6. Tempatkan semua tabung di depan lampu pijar 75 watt dan inkubasi di ruangan bertemperature selama beberapa hari hampir seminggu. 7. Teliti media secara berkala .ketika media telah berkembang hijau,merah coklat, atau merah ungu, buatlah miring dan teliti dengan menggunakan mikroskop.Jika telah diteliti menggunakan mikroskop tidak terdapat apa-apa, maka buatlah Gram stained slides.Catat hasil yang anda peroleh kedalam laporan laboratorium . Lengkapi laporan laboratorium dengan latihan ini. CONCLUSION

Should always be observed with great patience and record changes that occur with changes teliti.lakukan this lab in accordance with existing procedures. ADVENTAGES

Can know the process of making Winogradsky column

DISADVANTAGES

o More susceptible to human error, due to lack of accuracy in the lab