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1.

1 Introduccin
Una rudimentaria metalurgia del hierro se conoca hacia el ao 3000 A. de C.; probablemente, en algunas civilizaciones el uso del hierro procedi incluso al del bronce u del cobre. La primera produccin del hierro esponjoso puede situarse, pues en el citado milenio, en tanto las primeras tcnicas para obtener el hierro batido se remontan a los aos 1600 y 1000 A.C. las primeras fusiones en fundicin parecen haberse iniciado en china hacia el siglo I antes de cristo; unos 1500 aos despus, la fusin en fundicin comenz en europa a competir con la del bronce. El lento perfeccionamiento de las tcnicas correspondientes a la fusin, afinado y aligacin de las aleaciones ferrosas, alcanzaron su mximo desarrollo en los siglos XVIII y XIX, periode en que se afirmaron nuevos mtodos, algunos todavia utilizados en la antigedad. Entre ellos el afinado por medio del convertidor (Bessemer & Thomas) y en horno Martin-Siemens; la fabricacin de fundicin maleable; la produccin por horno electrico; la desoxidacin mediante aluminiosilicio y manganeso; las tcnicas de aligacin que permiten fabricar aceros al niquel, cromo, cobalto, volframio, etc.; las tcnicas de estampacin en caliente y las de laminacin.

Metalurgia extractiva
Es la tecnologa de la extraccin de metales a partir de sus menas y la refinacin de los mismos para su posterior tratamiento

Metelurgia fsica
Esta ciencia estudia las propiedades, estructura, comportamiento y composicin de los metales asi como su transformacin para hacer productos tiles.

1.2 Metalurgia del cobre


El tratamiento metalurgico para la extraccin del cobre, depende del mineral de procedencia, los distintos procesos son: A) Cobre procedente de minerales que contienen el metal puro enestado nativo. El tratamiento de estos minerales, actualmente escasos, es muy sencillo, debiendo solamente a la separacin del metal ms pesado, englobado en una masa inerte en forma de granos o pajas, mediante procesos mecnicos capaces de separar las masas, previamente machacadas, segn las diferentes densidades. Despus el metal obtenido y se limpia de impurezas mediante un tratamiento metalrgico normal. B) Cobre procedente de minerales que lo contienen en forma de xidos. Si los minerales son ricos, puede ser rentable el tratamiento pirometalurgico, que se efectua en un horno de fusin con adicin de carbon como elemento reductor. El cobre bruto as obtenido a continuos tratamientos de purificacin, para alcanzar el nivel de calidad comercial; stos tratamientos son comunes a los cobres brutos obtenidos por cualquier procedimiento inicial de extraccin del metal. Si se trata de minerales muy pobres en CuO, la metalurga moderna procede a procesos hidrometalurgicos que excluyen la fusin, obteniendo el metal mediante reactivos capaces de arrastrar el xido de cobre en forma de metal soluble; el ms efectivo de estos reactivos es el cido sulfrico.

Lixiviando los minerales que contienen xido de cobre, previamente triturados, se obtienene una solucin de sulfato de cobre (la lixibiacin consiste en atravesar una sustancia pulverizada por un lqiudo a fin de extraer de esta todos sus componentes solubles), de esta solucin se recupera facilmente el cobre, mediante dos procedimientos: a) proceso electroltico, por el que el cobre de la solucin se deposita en el ctodo y se recupera el cido sulfrico (aspecto economco importante en este proceso, que vuelve al ciclo para reaccionar con nuevo mineral; b) cementacin haciendo pasar la solucin de CuSO4 entre chatarra de hierro, con lo cual, en virtud de las caracteristicas electroqumicas del cobre respecto a hierro se desarrolla la reaccin: Cu + SO4 + Fe Cu + Fe SO4 El cobre se precipita en forma pulverulenta y la solucin del hierro en forma de sulfato. C) Cobre procedentes de minerales que lo contienen como sulfuro. En este caso, un proceso fisicoqumico preliminar de flotacin permite el enrriquecimiento del metal, separando las particulas del sulfuro de las de la ganga. El mineral as enrriquecido, con la adiccin de escorificantes adecuados, a fin de eliminar la ganga contenido, se carga en un horno de fusin en el cual a unos 1000C, tras una serie de reacciones qumicas, se forma una escoria fluida y ligera (densida aprox. 3.5) a base de silicatos, que sobrenada y se retira continuamente del horno; adems de esta se forma otra capa fundida y ms pesada (densidad aproximada 5) compuesta de sulfuros de cobre y de hierro, denominada mata metalina , que se recoge en el fondo. La metalina, todava fundida y mantenida a unos 1000C, se vierte directamente a un horno convertidor en el que tiene lugar la reaccin exotermica fundamental de oxidacin del sulfuro de hierro: 2 FeS + 3 O2 2 FeO + 2 SO2 + 223980 cal El FeO formado reacciona con las paredes del horno si ste es de paredes cidas o con la aadidura durente el proceso si las paredes son bsocas; en cualquier caso, el FeO se escorifica en forma de silicato de hierro, que flota y se elimina. La masa fundida residual, sobrecalentada por la propia reaccin, est formada esencialmente por CuS. Termina da la reaccin que elimina el Fe y continuando con la insulfacin de aire a la masa se inicia la oxidacin del CuS segn la reaccin: Cu2S + O2 Cu + SO2 + 52000 cal

Esta reaccin tambien exotermica, separa el cobre metalico, que, debido al calor aportado por la propia reaccin, permanece fundido a una temperatura de unos 1300c. El metal obtenido en el convertidor se solidifica en forma de panes, porosos y de color oscuro, denominados blister. El blister procedente del convertidor posee una riqueza del 98 al 99 % y para llegar al porcentaje comercial, ha de someterse a procesos de depuracin y enrriquecimiento. Para ello el blister se carga en un horno tipo rotativo de 10 a 20 tm de capacidad, o un tipo esttico (o de reververo), cuya capacida puede llegar a los 200 tm, en

el cual vuelve afundirse y se oxida mediante el aire introducido en el bao a traves de tubos de hiero sumergidos en el mismo. Este tratamiento hace pasar gradualmente todos los metales (impurezas) oxidables y, por tanto, menos nobles que el cobre que posteriormente se eliminan escorificados en forma de silicatos, ya que han reaccionado con las paredes del horno si son de masa silicea o con la silice aadida al metal fundido en el curso del proceso. El tratamiento de afinado por oxidacin implica evidentemente una oxidacin parcial del cobre por lo cual, determinada dicha fase y separada la escoria de silicatos que se ha producido, es necesario un tratamiento reductor de xido de cobre formado en la masa del metal para convertirlo en cobre metalico. El cobre afinado con este proceso es una materia prima comercial directamente utilizable para fundiciones, semifabricados, aleaciones etc. Se denomina cobre afinado trmicamente y su riqueza mnima es del 99.8% de Cu. Para obtener el cobre totalmente exento de impurezas residuales, algunas de ellas perjudiciales para el metal y otras de importancia econmica por tratarse de metales preciosos, se recurre a ulteriores afinaciones electroliticas.

Metalurgia DEL HIERRO.

En la antigedad, el nico mtodo conocido para separar e hierro de su mineral fue el proceso de la reduccin directa. ste se hacia en una forja u horno con carbn vegetal. A diferencia de los minerales de cobre, los cuales producen cobre fundido en stos hornos, el hierro en su minera! no funde a temperaturas menores de 1537 C (2799 F) y !a temperatura ms alla que se poda alcanzar en esas fundiciones primitivas parece haber sido de alrededor de 1200 C (2192 F). El . mineral de hierro sometido a esta temperatura no se transforma en una masa fundida de meta!, sino en una masa esponjosa mezclada con xido de hierro y silicato de hierro quiz con otras impurezas que Juntas constituyen la escoria. El hierro dulce (trabajado) de la antigedad tenia algunas ventajas sobre el acero. Tenia menos tendencia a corroerse (oxidarse) y posea una calidad fibrosa (por las fibras de escoria) que le daban cierta tenacidad. Alrededor del ao 1350 de a era cristiana, todo el hierro que se produca en el mundo occidental conocido se preparaba por e! proceso de reduccin directa. Fue el avance del alto horno u horno de soplo que ocurri en ese tiempo (aunque pudo haber sido creado previamente en China) el que hizo posible la alta produccin de hierro que necesit la Revolucin Industrial. El alto homo hizo posible a obtencin de un producto fundido de hierro listo para el vaciado el cual contiene alrededor de 4 por ciento de carbono y algo de impurezas El alto contenido de Carbono le haca ser un tanto frgil y por lo tanto tener poca utilidad para herramienta e instrumentos de corte u otros productos. Cuando al hierro se le refina en hornos de cubilote, se convierte en un metal excelente para algunas partes de maquinaria, utensilios para cocinar y otros productos de hierro vaciado. Sin embargo, la mayor utilidad del alto horno radica en ser un paso intermedio en el proceso de fabricacin del acero. Antes de que se agotaran los grandes depsitos de minerales ricos en hematita y magnetita de Mesabi Range en el Lago Superior, como lo estn ahora, resultaba provechoso extraer del 60 a! 70 por ciento del hierro contenido en esos minerales. Existen todava vastos depsitos de mineral de hierro en estas regiones, pero est diseminado en una formacin rocosa muy dura que es difcil de explotar y procesar que tiene un porcentaje relativamente bajo de hierro. A la operacin del alto horno se le llama reduccin. Este es un proceso en el cual se separa el oxgeno de un compuesto, en este caso el mineral de hierro. El oxgeno se combina con el

carbono para formar bixido de carbono (CO2), y el hierro metlico ya no est en su estado oxidado, quedando hierro fundido con aproximadamente 4% de carbono.

metalurga del aluminio.


El aluminioe se encuentra en las arcillas en cantidades importantes, sin embargo no sera redituable procesar este material para extraer los metales. El aluminio es el tercer elemento de mayor abundancia en la tierra, despus del oxigeno y el silicio; sin embargo solo unos cuantos depsitos de estos minerales aluminiferos se consideran con un potencial tal, que su explotacin sea redituable. Estos son la gibsita y la bohemita, los cuales estan formados por el xido de aluminio (alumina, Al2O3) y agua mezclados con arena o arcilla y otros minerales que deben ser separados. A esta mezcla de minerales deben ser llamados bauxita, nombre que procede de la villa francesa, Les Baux,, en la que se encontr el primer depsito en 1821. La bauxita se explota generalmente por el mtodo cielo abierto y se encuentra en todos los continentes, excepto en la antartida.

1.3 Desarrollo de la teora tomica


tomo, la unidad ms pequea posible de un elemento qumico. En la filosofa de la antigua Grecia, la palabra tomo se empleaba para referirse a la parte de materia ms pequeo que poda concebirse. Esa partcula fundamental, por emplear el trmino moderno para ese concepto, se consideraba indestructible. De hecho, tomo significa en griego no divisible. El conocimiento del tamao y la naturaleza del tomo avanz muy lentamente a lo largo de los siglos ya que la gente se limitaba a especular sobre l. Con la llegada de la ciencia experimental en los siglos XVI y XVII (vase qumica), los avances en la teora atmica se hicieron ms rpidos. Los qumicos se dieron cuenta muy pronto de que todos los lquidos, gases y slidos pueden descomponerse en sus constituyentes ltimos, o elementos. Por ejemplo, se descubri que la sal se compona de dos elementos diferentes, el sodio y el cloro, ligados en una unin ntima conocida como compuesto qumico. El aire, en cambio, result ser una mezcla de los gases nitrgeno y oxgeno.

Teora de Dalton
John Dalton, profesor y qumico britnico, estaba fascinado por el rompecabezas de los elementos. A principios del siglo XIX estudi la forma en que los diversos elementos se combinan entre s para formar compuestos qumicos. Aunque muchos otros cientficos, empezando por los antiguos griegos, haban afirmado ya que las unidades ms pequeas de una sustancia eran los tomos, se considera a Dalton como una de las figuras ms significativas de la teora atmica porque la convirti en algo cuantitativo. Dalton mostr que los tomos se unan entre s en proporciones definidas. Las investigaciones demostraron que los tomos suelen formar grupos llamados molculas. Cada molcula de agua, por ejemplo, est formada por un nico tomo de oxgeno (O) y dos tomos de hidrgeno (H) unidos por una fuerza elctrica denominada enlace qumico, por lo que el agua se simboliza como HOH o H2O. Vase Reaccin qumica. Todos los tomos de un determinado elemento tienen las mismas propiedades qumicas. Por tanto, desde un punto de vista qumico, el tomo es la entidad ms pequea que hay que considerar. Las

propiedades qumicas de los elementos son muy distintas entre s; sus tomos se combinan de formas muy variadas para formar numerossimos compuestos qumicos diferentes. Algunos elementos, como los gases nobles helio y argn, son inertes; es decir, no reaccionan con otros elementos salvo en condiciones especiales. Al contrario que el oxgeno, cuyas molculas son diatmicas (formadas por dos tomos), el helio y otros gases inertes son elementos monoatmicos, con un nico tomo por molcula.

Ley de Avogadro
El estudio de los gases atrajo la atencin del fsico italiano Amedeo Avogadro, que en 1811 formul una importante ley que lleva su nombre (vase ley de Avogadro). Esta ley afirma que dos volmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo nmero de molculas si sus condiciones de temperatura y presin son las mismas. Si se dan esas condiciones, dos botellas idnticas, una llena de oxgeno y otra de helio, contendrn exactamente el mismo nmero de molculas. Sin embargo, el nmero de tomos de oxgeno ser dos veces mayor puesto que el oxgeno es diatmico.

Masa atmica
De la ley de Avogadro se desprende que las masas de un volumen patrn de diferentes gases (es decir, sus densidades) son proporcionales a la masa de cada molcula individual de gas. Si se toma el carbono como patrn y se le asigna al tomo de carbono un valor de 12,0000 unidades de masa atmica (u), resulta que el hidrgeno tiene una masa atmica de 1,0079u, el helio de 4,0026, el flor de 18,9984 y el sodio de 22,9898. En ocasiones se habla de peso atmico aunque lo correcto es masa atmica. La masa es una propiedad del cuerpo, mientras que el peso es la fuerza ejercida sobre el cuerpo a causa de la gravedad. La observacin de que muchas masas atmicas se aproximan a nmeros enteros llev al qumico britnico William Prout a sugerir, en 1816, que todos los elementos podran estar compuestos por tomos de hidrgeno. No obstante, medidas posteriores de las masas atmicas demostraron que el cloro, por ejemplo, tiene una masa atmica de 35,453 (si se asigna al carbono el valor 12). El descubrimiento de estas masas atmicas fraccionarias pareci invalidar la hiptesis de Prout hasta un siglo despus, cuando se descubri que generalmente los tomos de un elemento dado no tienen todos la misma masa. Los tomos de un mismo elemento con diferente masa se conocen como istopos. En el caso del cloro, existen dos istopos en la naturaleza. Los tomos de uno de ellos (cloro 35) tienen una masa atmica cercana a 35, mientras que los del otro (cloro 37) tienen una masa atmica prxima a 37. Los experimentos demuestran que el cloro es una mezcla de tres partes de cloro 35 por cada parte de cloro 37. Esta proporcin explica la masa atmica observada en el cloro. Durante la primera mitad del siglo XX era corriente utilizar el oxgeno natural como patrn para expresar las masas atmicas, asignndole una masa atmica entera de 16. A principios de la dcada de 1960, las asociaciones internacionales de qumica y fsica acordaron un nuevo patrn y asignaron una masa atmica exactamente igual a 12 a un istopo de carbono abundante, el carbono 12. Este nuevo patrn es especialmente apropiado porque el carbono 12 se emplea con frecuencia como patrn de referencia para calcular masas atmicas mediante el espectrmetro de masas. Adems, la tabla de masas atmicas basada en el carbono 12 se aproxima bastante a la tabla antigua basada en el oxgeno natural.

El tomo nuclear de Rutherford


El descubrimiento de la naturaleza de las emisiones radiactivas permiti a los fsicos profundizar en el tomo, que segn se vio consista principalmente en espacio vaco. En el centro de ese espacio se encuentra el ncleo, que slo mide, aproximadamente, una diezmilsima parte del dimetro del tomo. Rutherford dedujo que la masa del tomo est concentrada en su ncleo. Tambin postul que los electrones, de los que ya se saba que formaban parte del tomo, viajaban en rbitas

alrededor del ncleo. El ncleo tiene una carga elctrica positiva; los electrones tienen carga negativa. La suma de las cargas de los electrones es igual en magnitud a la carga del ncleo, por lo que el estado elctrico normal del tomo es neutro.

El tomo de Bohr
Para explicar la estructura del tomo, el fsico dans Niels Bohr desarroll en 1913 una hiptesis conocida como teora atmica de Bohr (vase teora cuntica). Bohr supuso que los electrones estn dispuestos en capas definidas, o niveles cunticos, a una distancia considerable del ncleo. La disposicin de los electrones se denomina configuracin electrnica. El nmero de electrones es igual al nmero atmico del tomo: el hidrgeno tiene un nico electrn orbital, el helio dos y el uranio 92. Las capas electrnicas se superponen de forma regular hasta un mximo de siete, y cada una de ellas puede albergar un determinado nmero de electrones. La primera capa est completa cuando contiene dos electrones, en la segunda caben un mximo de ocho, y las capas sucesivas pueden contener cantidades cada vez mayores. Ningn tomo existente en la naturaleza tiene la sptima capa llena. Los ltimos electrones, los ms externos o los ltimos en aadirse a la estructura del tomo, determinan el comportamiento qumico del tomo. Todos los gases inertes o nobles (helio, nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen llena su capa electrnica externa. No se combinan qumicamente en la naturaleza, aunque los tres gases nobles ms pesados (criptn, xenn y radn) pueden formar compuestos qumicos en el laboratorio. Por otra parte, las capas exteriores de los elementos como litio, sodio o potasio slo contienen un electrn. Estos elementos se combinan con facilidad con otros elementos (transfirindoles su electrn ms externo) para formar numerosos compuestos qumicos. De forma equivalente, a los elementos como el flor, el cloro o el bromo slo les falta un electrn para que su capa exterior est completa. Tambin se combinan con facilidad con otros elementos de los que obtienen electrones. Las capas atmicas no se llenan necesariamente de electrones de forma consecutiva. Los electrones de los primeros 18 elementos de la tabla peridica se aaden de forma regular, llenando cada capa al mximo antes de iniciar una nueva capa. A partir del elemento decimonoveno, el electrn ms externo comienza una nueva capa antes de que se llene por completo la capa anterior. No obstante, se sigue manteniendo una regularidad, ya que los electrones llenan las capas sucesivas con una alternancia que se repite. El resultado es la repeticin regular de las propiedades qumicas de los tomos, que se corresponde con el orden de los elementos en la tabla peridica. Resulta cmodo visualizar los electrones que se desplazan alrededor del ncleo como si fueran planetas que giran en torno al Sol. No obstante, esta visin es mucho ms sencilla que la que se mantiene actualmente. Ahora se sabe que es imposible determinar exactamente la posicin de un electrn en el tomo sin perturbar su posicin. Esta incertidumbre se expresa atribuyendo al tomo una forma de nube en la que la posicin de un electrn se define segn la probabilidad de encontrarlo a una distancia determinada del ncleo. Esta visin del tomo como nube de probabilidad ha sustituido al modelo de sistema solar.

TEORA CUNTICA
El desarrollo de la teora cuntica y su aplicacin a la estructura atmica, enunciada por el fsico dans Niels Bohr y otros cientficos, ha aportado una explicacin fcil a la mayora de las caractersticas detalladas del sistema peridico. Cada electrn se caracteriza por cuatro nmeros cunticos que designan su movimiento orbital en el espacio. Por medio de las reglas de seleccin que gobiernan esos nmeros cunticos, y del principio de exclusin de Wolfgang Pauli, que establece que dos electrones del mismo tomo no pueden tener los mismos nmeros cunticos, los fsicos pueden determinar tericamente el nmero mximo de electrones

necesario para completar cada capa, confirmando las conclusiones que se infieren del sistema peridico. Posteriores desarrollos de la teora cuntica revelaron por qu algunos elementos slo tienen una capa incompleta (en concreto la capa exterior, o de valencia), mientras que otros tambin tienen incompletas las capas subyacentes. En esta ltima categora se encuentra el grupo de elementos conocido como lantnidos, que son tan similares en sus propiedades que Mendeliev lleg a asignarle a los 14 elementos un nico lugar en su sistema.

1.4 Tabla Peridica y Enlace qumico


Antecedentes
El descubrimiento de un gran nmero de elementos y el estudio de sus propiedades puso de manifiesto entre algunos de ellos ciertas semejanzas. Esto indujo a los qumicos a buscar una clasificacin de los elementos no solo con objeto de facilitar su conocimiento y su descripcin, sino, ms importante, para las investigaciones que conducen a nuevos avances en el conocimiento de la materia.

1. 2.

3.

Primera tentativa de clasificacin: Triadas de Dbereiner. Entre 1817 y 1829, J. W. Dbereiner, profesor de Qumica de la Universidad de Jena, expuso su ley de las triadas, agrupando elementos con propiedades semejantes. Segunda tentativa de clasificacin: Ley de las octavas de Newlands. En 1864, el qumico ingls J. A. R. Newlands observ que dispuestos los elementos en orden crecientes a sus pesos atmicos, despus de cada siete elementos, en el octavo se repetan las propiedades del primero y por analoga con la escala musical enunciaba su ley de las octavas. Tercera tentativa de clasificacin: Sistema peridico de Mendelejeff. Fue el qumico ruso Dimitri I. Mendelejeff el que estableci la tabla peridica de los elementos comprendiendo el alcance de la ley peridica

Tabla Peridica
Los primeros trabajos de Mendelejeff datan de 1860 y sus conclusiones fueron ledas 1869 en la sociedad Qumica Rusa. El mismo resumi su trabajo en los siguientes postulados:

1. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Si se ordenan los elementos segn sus pesos atmicos, muestran una evidente periodicidad. 2. Los elementos semejantes en sus propiedades qumicas poseen pesos atmicos semejantes (K, Rb, Cs). 3. La colocacin de los elementos en orden a sus pesos atmicos corresponde a su valencia. 4. Los elementos ms difundidos en la Naturaleza son los de peso atmico pequeo. Estos elementos poseen propiedades bien definidas. Son elementos tpicos. 5. El valor del peso atmico caracteriza un elemento y permite predecir sus propiedades. 6. Se puede esperar el descubrimiento de elementos an desconocidos. 7. En determinados elementos puede corregirse el peso atmico si se conoce el de los elementos adyacentes.

He aqu una sntesis clara y muy completa no solo de la construccin de la tabla, sino tambin de su importancia qumica. La tabla peridica moderna consta de siete perodos y ocho grupos.

Ventajas del sistema de Mendelejeff 1. 1. 2. 3.


Corrigi los pesos atmicos y las valencias de algunos elementos por no tener sitio en su tabla de la forma en que eran considerado hasta entonces. 2. Seal las propiedades de algunos elementos desconocidos, entre ellos, tres a los que llam eka-boro, eka-aluminio, y eka-silicio. 3. En 1894 Ramsy descubri un gas el que denomin argn. Es monoatmico, no presenta reacciones qumicas y careca de un lugar en la tabla. Inmediatamente supuso que deban existir otros gases de propiedades similares y que todos juntos formaran un grupo. En efecto, poco despus se descubrieron los otros gases nobles y se les asign el grupo cero. 4. Todos los huecos que dej en blanco se fueron llenando al descubrirse los elementos correspondientes. Estos presentaban propiedades similares a las asignadas por Mendelejeff.

4.

Defectos de la tabla de Mendelejeff 1. 1. 2. 2. 3. 3. 4. 5.


No tiene un lugar fijo para el hidrgeno. Destaca una sola valencia. El conjunto de elementos con el nombre de tierras raras o escasas (lantnidos) no tiene ubicacin en la tabla o es necesario ponerlos todos juntos en un mismo lugar, como si fueran un solo elemento, lo cual no es cierto. 4. No haba explicacin posible al hecho de que unos perodos contarn de 8 elementos: otros de 18, otros de 32, etc. 5. La distribucin de los elementos no est siempre en orden creciente de sus pesos atmicos.

Tabla peridica moderna


En el presente siglo se descubri que las propiedades de los elementos no son funcin peridica de los pesos atmicos, sino que varan peridicamente con sus nmeros atmicos o carga nuclear. He aqu la verdadera Ley peridica moderna por la cual se rige el nuevo sistema: Las propiedades de los elementos son funcin peridica de sus nmeros atmicos Modernamente, el sistema peridico se representa alargndolo en sentido horizontal lo suficiente para que los perodos de 18 elementos formen una sola serie. Con ello desaparecen las perturbaciones producidas por los grupos secundarios. El sistema peridico largo es el ms

aceptado; la clasificacin de Werner, permite apreciar con ms facilidad la periodicidad de las propiedades de los elementos.

1.5 Tipos de enlace


En la unin o enlace de los tomos pueden presentarse los siguientes casos:

1. 1. 2. 2. 3. 3. 4.

Enlace inico, si hay atraccin electrosttica. Enlace covalente, si comparten los electrones. Enlace covalente coordinado, cuando el par de electrones es aportado solamente por uno de ellos. 4. Enlace metlico, so los electrones de valencia pertenece en comn a todos los tomos.

Enlace inico o electrovalente


Fue propuesto por W Kossel en 1916 y se basa en la transferencia de electrones de un tomo a otro. La definicin es la siguiente: Electrovalencia es la capacidad que tienen los tomos para ceder o captar electrones hasta adquirir una configuracin estable, formndose as combinaciones donde aparecen dos iones opuestos. Exceptuando solamente los gases nobles todos los elementos al combinarse tienden a adquirir la misma estructura electrnica que el gas noble ms cercano. El tomo que cede electrones se transforma en ion positivo (catin), en tanto que el que los gana origina el ion negativo (anin).

Propiedades generales de los compuestos inicos


En general, los compuestos con enlace inico presentan puntos de ebullicin y fusin muy altos, pues para separarlos en molculas hay que deshacer todo el edificio cristalino, el cual presenta una elevada energa reticular.

Enlace covalente normal


Se define de la siguiente manera: Es el fenmeno qumico mediante el cual dos tomos se unen compartiendo una o varias parejas de electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten. Un tomo puede completar su capa externa compartiendo electrones con otro tomo. Cada par de electrones comunes a dos tomos se llama doblete electrnico. Esta clase de enlace qumico se llama covalente, y se encuentra en todas las molculas constituidas por elementos no metlicos, combinaciones binarias que estos elementos forman entre s, tales como hidruros gaseosos y en la mayora de compuestos de carbono.

Cada doblete de electrones (representado por el signo :) Intercalado entre los smbolos de los tomos, indica un enlace covalente sencillo y equivale al guin de las frmulas de estructura. En enlace covalente puede ser: sencillo, doble o triple, segn se compartan uno, dos o tres pares de electrones.

Enlace covalente coordinado


Se define de la siguiente forma: Es el enlace que se produce cuando dos tomos comparten una pareja de electrones, pero dicha pareja procede solamente de uno de los tomos combinados. En este caso el enlace se llama covalente dativo o coordinado. El tomo que aporta la pareja de electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe, aceptor. Cuando queremos simplificar la formula electrnica se pone una flecha que va del donante al aceptor.

Enlace metlico
La estructura cristalina de los metales y aleaciones explica bastante una de sus propiedades fsicas. La red cristalina de los metales est formada por tomos (red atmica) que ocupan los nudos de la red de forma muy compacta con otros varios. En la mayora de los casos los tomos se ordenan en red cbica, retenido por fuerzas provenientes de los electrones de valencia; pero los electrones de valencia no estn muy sujetos, sino que forman una nube electrnica que se mueve con facilidad cuando es impulsada por la accin de un campo elctrico.

Enlace de Van der Waals


Las energas caracteristicas de enlazamiento primario van de 200 a 700 kJ/mol (aprox. 50 a 170 Kcal/mol). Es posible obtener cierto enlazamiento con energas bastante menores sin transferencia o distribucin compartida de electrones. A esto se le llama enlazamiento secundario o de van der waals. El mecanismo de enlazamiento secundario es algo semejente al ionico, esto es, por la atraccin de cargas opuestas. La diferencia clave es que no se transfieren electrones. La atarccin depende de distribuciones asimetricas de carga positiva dentro de cada unida atmica o molecular que se elnlaza. Esa asimetria de carga se llama dipolo. El enlazamiento secundario puede ser de dos tipos, segn lod dipolos sean (1) temporales, o (2) permanentes. Como ejemplo dos atomos neutros pueden desarrollar una fuerza debil de enlazamiento entre ellos, un ejemplo de ello es el Argon un elemento que no tiende a formar enlaces primarios por tener un orbital lleno y estable. Un tomo de Argon tiene una distribucin de electrones perfectamente esferica, carga negativa que rodea a su nucleo positivo, sin embargo cuando se le acerca un tomo de argon, la carga se aparta ligeramente hacia el tomo positivo del tomo adyacente. Como resultado se tiene un dipolo inducido, la magnitud del dipolo resultante espequeo y roduce una energia de enlazamiento relativamente pequea, 0.99 Kj/mol, o 0.24 Kcal/mol. Las energas de enlazamiento secundario son algo mayores cuando se trata de unidades moleculares que contienen dipolos permanentes. La mayor separacin de carga en una de esas

moleculas polares produce un momento dipolar mayor. El momento dipolar es el producto de la carga por la distancia entre centros de cargas opuestas. La carga es por consiguiente mayor, en este caso de 21 Kj/mol o 5 Kcal/mol. El enlazamiento secundario entre las cadenas polimericas adyacentes en plasticos como el polietileno es de este tipo.

1.6 Estructuras cristalinas y sus consecuencias en las propiedades fisico-qumicas de los materiales.
Cuando los metales se enfran desde el estado lquido y se solidifican, forman una estructura cristalina llamada celda o estructura espacial. Si se trazan lneas imaginarias para unir los centros de los tomos, sta recibe e! nombre de red cristalina. Las investigaciones recientes han dado origen a una excepcin del enunciado anterior. En la actualidad los metales pueden enfriarse rpidamente desde el estado liquido a! estado slido en forma tal que no hay oportunidad para que se forme !a estructura cristalina. A stos se les llama con toda propiedad vidrios metlicos o metales amorfos. Cuerpos amorfos y cristalinos: cada cuerpo est compuesto de molculas y las molculas de tomos, en los cuales los tomos estn agrupados de una manera desordenada, sin ningn sistema, stos se llaman amorfos tales como el vidrio , la cera, la resina, etc. Sustancias amorfas son aquellas cuya estructura no est definida, es istropa, es decir, que sus' propiedades fsicas son iguales en todas direcciones. Por el contrario, en el cuerpo cristalino, donde los tomos estn agrupados en un orden definido se pueden encontrar propiedades fsicas muy distintas en diversas direcciones, es decir, el cuerpo cristalino es anisotropo. Actualmente slo se produce una pequea cantidad de vidrios metlicos . Debido a sus buenas propiedades elctricas y magnticas, resulta til para fabricar ncleos de transformadores. Sin embargo, cuando los metales se enfran a velocidades normales, siempre se crea una estructura cristalina formada por filas ordenadas de tomos.

Distancias interatmicas: como las cargas elctricas similares tienden a repelerse y las
cargas diferentes se atraen, las capas exteriores cargadas de electrones en los iones metlicos tienden a poseer una fuerza repulsiva. Si no fuera por los electrones de valencia libres que vibran entre los tomos para producir fuerzas de atraccin, los tomos de los metales quedaran libres. Sin embargo, existe un equilibrio distintivo de fuerzas que da lugar al enlace de los metales. Estos tomos mantienen una distancia en la que stas dos fuerzas estn en equilibrio. Las distancias interatmicas pueden ser modificadas por fuerzas externas como la energa trmica y las fuerzas elctricas o mecnicas. Esta es la razn por la que los materiales se dilatan al ser calentados y se contraen al enfriarse. La distancia entre tomos no es la misma para los diferentes materiales debido a que est relacionada con e! nmero de capas u rbitas y el nmero de electrones de valencia. Los tomos de los distintos elementos tienen tamaos diferentes. Por ejemplo, un tomo de hierro es mucho ms grande que un tomo de carbono. La separacin de electrones de la capa exterior, como la que se hace en un ion metlico, reduce el tamao del tomo.

1.7 Estado slido cristalino, estructuras cristalinas bsicas


El metal est compuesto de muchos cristales y es un cuerpo policristalino La orientacin arbitraria de cada cristal en el metal conduce a que las propiedades del meta! policristalino resulten ser

prcticamente iguales en todas direcciones. Este fenmeno se denomina cuasisotropa (fa!sa isotropia) Es natural que cuanto ms finos sean los granos, mayor es la isotropa de! metal Sin embargo, como consecuencia de algunas deformaciones en fri, surge una orientacin predominante de los granos, los ejes se sitan a lo largo de la lnea de deformacin o sea a lo largo del laminado o estirado. Mecanismo del proceso de cristalizacin. Se compone de dos procesos elementales 1.- Formacin de los ncleos de cristalizacin o grmenes. 2.- Crecimiento de les cristales desde estos ncleos - grmenes. Al principio estando el metal lquido a la temperatura de cristalizacin se forman los ncleos de cristalizacin alrededor de los cuales se agrupan los tomos formando cristales de forma geomtrica regular. Aparecen muchos grmenes, el crecimiento de los cristales se extienden en todas direcciones -> impiden el crecimiento independiente. El crecimiento ms rpido de los cristales se observa en direccin del flujo trmico. Todo esto conduce a que ios cristales adquieran una forma externa irregular, suelen denominarse cristalinos, poliedros o granos. Estructuras cristalinas unitarias. Se puede describir una red cristalina como una formacin repetitiva de bloques unitarios en toda la estructura. A estos bloques se les llama estructuras unitarias. Los metales se solidifican en 14 estructuras cristalinas conocidas, pero la mayora de los metales de importancia comercial se solidifican slo en tres tipos de estructuras cristalinas. Estas son: la cbica centrada en el cuerpo (CC), la cbica centrada en las caras (CCCa) y la hexagonal compacta (HC). En enlace metlico, la maleabilidad mxima y otras propiedades necesarias, son mejores cuando los tomos estn estrechamente distribuidos como en las estructuras cbicas centradas en el cuerpo las cuales forman un cubo con su tomo en su centro. La estructura cbica centrada en las caras es an superior para la deformacin. La estructura unitaria hexagonal compacta tiene algunos planos entre los cules el espacio es muy reducido, pero en otra direccin los tomos estn separados por distancias an mayores que en la CCC y la CCCa, ocasionando que estos metales tengan una conformacin deficiente. Algunos materiales tienen dos o ms de stas estructuras bajo diferentes condiciones como el cambio de temperatura. A este tipo de material se le llama alotrpico. Por ejemplo, las tres formas alotrpicas de! carbono son la amorfa (carbn de madera, negro de humo y carbn mineral), el grafito y el diamante. El hierro existe tambin en tres formas alotrpicas que dependen de ia temperatura. (El trmino hierro se refiere al hierro elemental o puro a no ser que se especifique como forjado o vaciado), abajo de 704 C (1300 F) el hierro es CCC, y se !e llama ferrita o hierro alfa, el cual es ferromagntico. Se transforma en no magntico a la temperatura de Curie 782 C (1440 F), llamado a veces hierro beta Entre 908 C (1666 F) y 1401 C (2554 F) el hierro es CCCa y se le llama austenita o hierro gama. Entre 1401 C (2554 F) y 1538 C (2800 F) el hierro es tambin CCC, y se le llama hierro delta, el cual tiene poca importancia en la manufactura. A estos tres estados del hierro se les llama fases, siendo las fases de ferrita y austenita de gran importancia en el tratamiento trmico y la manufactura.

1,8 Defectos en estructuras cristalinas bsicas


Defectos puntuales.
Son discontinuidades de la red que involucran uno o varios tomos, defecto intersticial se forma cuando se inserta un tomo adicional en la estructura de la red en un lugar que es un nodo modo normal.

Defectos de punto
Los defectos de punto son discontinuidades de tomos, esto ocurre cuando se enfra poco a poco.

Defectos sustitucionales
Un defecto sustitucional se introduce cuando un tomo de la red es reemplazado por un tipo diferente de tomo.

Defectos puntuales.
Un defecto puntual distorsiona el acomodamiento perfecto de los tomos circundantes. Cuando se tiene una vacante o un pequeo tomo sustitucional, los tomos circundantes se colapsan hacia el defecto puntual, estirando los enlaces entre los tomos y produciendo un campo de esfuerzos de atraccin.

Defectos de superficie.
Los defectos de superficie son los limites que separan a un material en regiones, cada una de ellas teniendo la misma estructura cristalina pero diferentes orientaciones.

1.9 Clasificacin moderna de los materiales


METALES. Aproximadamente las tres cuartas partes de todos los elementos se consideran como metales. Los elementos qumicos pueden clasificarse de manera preliminar en tres grupos: metales, no metales y gases inertes. Algunos no metales, como el carbono, el germanio y el silicio, se asemejan a los metales en una u otra forma, por le que a veces se les llama metales. Estos pueden tener brillo metlico y micro estructura cristalina, y pueden ser semiconductores de la electricidad, sin embargo no pueden ser deformados sin fracturarse por ser frgiles, como son todos los metales. Algunas de las propiedades que debe tener un elemento para ser considerado como meta!, son: 1.- Capacidad de donar electrones para formar un ion positivo. 2.- Estructura cristalina. 3.- Alta conductividad trmica y elctrica. 4.- La capacidad de ser maleables para dejarse deformar. 5.- Brillo metlico o reflectividad. Los metales son los elementos ms importantes desde el punto de vista metalrgico, pero los plsticos, los cauchos o hules y dems productos sintticos se producen a partir de no metales. POLMEROS. Los materales orgnicos naturales como el cuero, la madera, el algodn y el caucho o hule natural tpicamente son polmeros, formados por molculas de cadena larga. Los primeros descubrimientos logrados en qumica orgnica para producir substitutos de los materiales orgnicos no fueron muy aceptados, y se les consider como substitutos deficientes. Por ejemplo, en 1866 John Wesley Hyat produjo por primera vez un material sinttico al que llam celuloide, combinando alcanfor con nitrocelulosa (algodn plvora) preparado con un poco menos de cido ntrico que lo usual. Este nuevo producto se utiliz como substituto del marfil. Una gran gama de plsticos, cauchos sintticos, fibras textiles, adhesivos y pinturas han sido obtenidas por los qumicos. stas sustancias, a las que a menudo se les llama plmeros de alto orden, tienen pesos moleculares que son con frecuencia centenares de veces mayores que ios materiales ordinarios. La polimerizacin es un proceso qumico en el cual se unen muchas molculas para formar una molcula grande. El primer polmero de alto orden que fue sintetizado a partir de materias primas formadas por molculas pequeas; fue un plstico resistente y duro llamado baquelita, e! cual fue obtenido por el qumico belga Leo Baekeland en 1908.

CERAMICOS. El trmino cermica comprende una extensa gama de productos. Los ladrillos de arcilla, los tubos de drenaje, los aisladores, loas bujas para motores, los diamantes sintticos, los abrasivos, el vidrio, los materiales ptreos para construccin y el concreto se encuentran entre los diversos materiales cermicos que se utilizan en la actualidad.