INICIAL MODIFICACIN
1. IDENTIFICACION ESTABLECIMIENTO Nombre______________________________________________________ Direccin_____________________________________________________ Barrio_____________________________Localidad___________________ Telfono____________________________Fax_______________________ Propietario_________________________________CC_________________ Director Tcnico_____________________________CC_________________ 2. DECLARACIN DE COMPROMISO
En cumplimiento de lo ordenado por el artculo 8 del Decreto 2676 de 2000, respecto a las obligaciones del generador de residuos hospitalarios y similares, yo: _____________________________________________________________________________ Me comprometo a desarrollar junto con los integrantes del grupo de gestin ambiental y sanitaria, mas adelante mencionados, todas las acciones previstas para el manejo integral de los residuos hospitalarios y afines, por las normas vigentes entre ellas, el Decreto 1669 de 2002 y la Resolucin 1164 del mismo ao.
3. INTEGRANTES DEL GRUPO DE GESTION AMBIENTAL Y SANITARIA NOMBRE CC CARGO
4. DIAGNOSTICO CUALI-CUANTITATIVO
PELIGROSOS
TIPO DE RIESGO :
FARMACOS ( ) QUIMICO
Por evaluacin realizada durante un periodo de treinta (30) das (ver formulario RH1 anexo) se pudo determinar que la cantidad de residuos qumicos es de cero (0) kilos. Designo a:___________________________________________________CC_______________ Como responsable del diligenciamiento y custodia del formulario RH1, presentar anualmente el informe respectivo a la autoridad sanitaria y mantendr disponible los datos pertinentes para su verificacin por parte de las autoridades ambiental y sanitaria, con quienes realizar la coordinacin a que haya lugar para una mejor ejecucin del PGIRH del establecimiento, tambin ser la persona de referencia con Copidrogas, desde luego favorecer la participacin de los empleados de la droguera en los planes de capacitacin que promueva la Cooperativa directamente o con apoyo de la Secretara Distrital de Salud y/o la Secretara Distrital del Ambiente.
4.1 SEGREGACION
ORDINARIO O INERTE RECICLABLES
CANECA VERDE BOLSA VERDE Rotular con: NO PELIGROSOS ORDINARIOS Y/O INERTES
Bolsas plsticas Vasos desechables Empaques y restos de alimentos no contaminados papel higinico otros papeles jabones biodegradables residuos de barrido
reciclables Botellas de vidrio botellas de plstico latas Papel, cartn, peridico y cajas de medicamentos rasgadas para evitar su reuso fraudulento.
Con el propsito de evitar la generacin de residuos qumicos procedentes de medicamentos vencido, mal almacenados y/o deteriorados, se desarrollan las siguientes actividades:
1. Verificar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos una vez ingresan al establecimiento. 2. Ubicar en el lugar correspondiente de acuerdo a las indicaciones del fabricante, esto es, en la estantera comn o en la nevera para aquellos productos (los termolbiles) que requieren una temperatura entre 2-8 grados centgrados o en el armario bajo llave si se trata de medicamentos de control especial o de alto costo. 3. Manejar cuidadoso de los medicamentos para evitar la rotura de su empaque y/o envase. 4. Ubicar en la parte ms externa de la estantera de los medicamentos con la fecha ms prxima a vencerse. 5. Realizar peridicamente una revisin de las fechas de vencimiento. 6. Ubicar en la zona naranja de la estantera aquellos medicamentos con fecha de vencimiento cerca de caducarse. 7. Efectuar en general las actividades atinentes a las buenas prcticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos previstas en al Resolucin 1403 de 2007. 8. Efectuar la devolucin de aquellos medicamentos prximos a vencerse con un mes de antelacin al depsito de medicamentos de Copidrogas. 9. Proceder en el evento de encontrar un medicamento vencido, deteriorado o mal almacenado, a su inactivacin atendiendo las instrucciones contenidas en el anexo 2 de la Resolucin 1164 de 2002, acerca de la gestin de residuos qumicos de medicamentos. 4.3 MONITOREO AL PGIRH COMPONENTE INTERNO Las tareas propias de la droguera que como se ha visto en el desarrollo de este plan se orientan fundamentalmente al cumplimiento de las buenas prcticas de almacenamiento de los medicamentos, sern objeto de auditoria trimestral por parte de ______________________________________________________________________________ quien se ocupar de verificar el cumplimiento de la pautas aqu determinadas. Como componente del seguimiento y teniendo como fuente de informacin los datos contenidos en el formulario RH1-drogueras, se manejar el siguiente indicador: 1. Indicador de capacitacin Segn la siguiente frmula: ICAP = Ne/Nt * 100 ICAP: Indicador de capacitacin Ne : nmero de personas entrenadas/semestre Nt: nmero total de empleados de la droguera
RESIDUOS PELIGROSOS
RESIDUUOS NO PELIGROSOS
Semana
Riesgo Qumico
Frmacos Kg.
Biodegradables Kg.
Reciclables Kg.
Inertes Kg.
Ordinarios Kg.
Responsable________________________________________________________________Fecha________________________