Anda di halaman 1dari 3

Cara Kerja Alat PCR

950 2

940 30 570 45

720 2

720 7 40

Grafik temperatur dan waktu untuk alat PCR

Cara Kerja Alat Elektroforesis


Larutan TAE 1x dibuat dengan mengencerkan 5ml TAE 50x ke dalam 245ml akuades.

Gel agarosa 1% dibuat dengan menimbang 0.2gr agarosa dan dilarutkan ke dalam buffer TAE 1x hingga volume 20ml.

Larutan agarosa dididihkan hingga larut sempurna

Baki gel agarosa disiapkan. Selotip dilekatkan ditiap ujung baki gel agarosa(dipastikan selotip melekat kuat dan tidak ada lubang pada masing-masing ujung baki)

Sisir elektroforesis dipasang di salah satu ujung baki gel agarosa dengan posisi hampir menyentuh dasar baki

1L larutan etidium bromida(bersifat karsinogenik) dimasukkan ke dalam agarosa yang suhunya sekitar 5060C

Larutan agarosa dihomogenkan sebentar, kemudian larutan dituangkan ke dalam baki gel agarosa, larutan dibiarkan hingga berubah menjadi gel yang padat.

Sisir elektroforesis diambil dengan hati-hati dan selotip dilepaskan dari ujung-ujung baki

Baki yang telah berisi gel agarosa dimasukkan ke dalam tangki elektroforesis yang telah diisi dengan larutan bufer TAE 1x (pastikan bahwa gel terendam seluruhnya dalam TAE).

Sampel DNA, dNTPS 0,08 mM, dan loading dye dimasukkan ke dalam sumuran gel agarosa 1

Sampel DNA, primer 0,8 mM, dan loading dye dimasukkan ke dalam sumuran gel agarosa 3

Larutan 1 kb ladder dan loading dye dimasukkan ke dalam sumuran gel agarosa L

Anda mungkin juga menyukai