EQUIPE QUMICA
IMPACTO: A Certeza de Vencer!!!
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LUZ NATURAL:
Comprimento de onda Campo Eltrico
uma onda eletromagntica que se propaga no vcuo e nos materiais. Um feixe de luz constitudo por dois campos oscilantes mutuamente perpendiculares um campo eltrico oscilante um campo magntico oscilante.
Feixe de Luz natural (no-polarizada) representando o campo eltrico perpendicular ao campo magntico oscilando em todos os planos
Para que este fenmeno ocorra necessrio a presena de carbono assimtrico (Quiral) na molcula. Ou seja, em molculas que possuem CARBONO ASSIMTRICO OU QUIRAL OU CENTRO QUIRAL OU CENTRO ESTERIOGNICO (C*) o qual hibridado sp3 e est ligado a 4 ligantes diferentes, que acarretar na ASSIMETRIA MOLECULAR. ONDE: R1 R2 R3 R4
CATEGORIAS GERAIS DE ESTEREOISOMEREOS. ENANCIOMEROS OU ENANTIMEROS: Chamamos de enanciomeros a dois estereoisomeros que so imagens especulares, ou seja, um a imagem refletida do outro. No entanto, eles no so superponveis, devido possurem ASSIMETRIA MOLECULAR. Um exemplo disso so as mos, direita e esquerda. Uma a imagem da outra, mas no so superponveis. Tente verificar este fato com suas mos, coloque uma na frente da outra. (Uma ser a imagem da outra). Agora tente colocar uma sobre a outra. (As mos no so superponveis, ou seja, os dedos polegares no ficam um sobre o outro).
VEJA OS EXEMPLOS:
Espelho Plano Espelho Plano
CONTEDO - 2011
As molculas no sobreponveis s respectivas imagens especulares chamam-se QUIRAIS ( Grego: Chei = mo) para haver quiralidade necessrio que haja ASSIMETRIA MOLECULAR como foi dito ante, isto a molcula cortada em qualquer plano sempre produz duas partes diferentes.
Veja os exemplos de estruturas com 2 Carbono Assimtrico Iguais. Observe a frmula estrutural plana que representa a molcula do 2,3-Dicloro-butano, possui dois carbonos assimtricos iguais mostraremos suas frmulas estruturais e suas projees de Fischer:
PROJEES DE FISCHER
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PROJEES DE FISCHER
Fazendo as projees de Fischer encontraremos dois enanciomeros um dextrgero e outro levgero
No exemplo acima os compostos I e II so enanciomeros, assim como os compostos III e IV. No entanto os pares I e III; I e IV; II e II e IV, so ismeros pticos, porm no so imagens especulares entre si , a estes pares de compostos chamamos diastereoismeros (ou Diastermeros). Atualmente considera-se um par de estereoisomeros que no so imagens especulares entre si, logo so diastereoismeros, logo os ismeros CIS e TRANS so diastereoismeros. Outro exemplo interessante o 1,2-di-cloro-ciclopropono que possui dois carbonos assimtricos iguais (carbonos 1 e 2), sendo assim o ismero CIS possui simetria molecular, logo oticamente inativo, enquanto que os ismeros TRANS so assimtricos e oticamente ativos.
CONTEDO - 2011