Cancerologa Viral

Introduccin Los virus oncognicos son aquellos que en su proceso de infeccin pueden provocan la transformacin de una clula normal en una clula cancerosa. El crecimiento excesivo de las clulas cancerosas provoca la formacin de grandes masas de clulas, llamadas tumores. Los tumores, de acuerdo con su patrn de crecimiento se clasifican en dos grupos: los que no invaden los tejidos circundantes se denominan benignos. Crecen desplazando a las clulas adyacentes pero raramente matan al organismo a menos que estn en el cerebro. Por el contrario, los tumores malignos, llamados cnceres, invaden y destruyen el tejido circundante a medida que crecen. En las etapas avanzadas del cncer, los tumores malignos pueden desarrollar la capacidad de extenderse a otras partes del organismo, e iniciar nuevos tumores, proceso llamado metstasis. Antecedentes La primera prueba evidente de una relacin causal entre virus y cncer se obtuvo en 1908, cuando Vilhelm Ellemarn y Olaf Bang demostraron que un tipo de leucemia que afecta a los pollos poda ser transmitido a aves sanas al inyectarles un filtrado libre de clulas de la sangre de un ave leucmica. En 1932, Richard Shope mostr que el papiloma del conejo (un tumor maligno relacionado con las verrugas benignas humanas) estaba tambin causado por un virus, esto aument el inters por este fenmeno debido a la posibilidad de que al menos algunos cnceres humanos pudieran tener una causa similar. Se ha estimado que aproximadamente 20% de todos los cnceres humanos estn asociados con la infeccin por uno de cinco virus: Virus de Epstein-Barr, Virus de la hepatitis B, Virus de la hepatitis C, Virus de la leucemia humana de las clulas T (HTLV-1), y los papilomavirus humanos. Cncer Virus Leucemia de clulas T del HTLV (tipo 1) adulto Linfoma de Burkitt Virus de Epstein-Barr Carcinoma nasofarngeo Virus de Epstein-Barr Cncer de hgado Virus de la hepatitis B Familia Retrovirus Herpes Herpes No

Cnceres cervicales Cnceres de la piel cervicales

Virus del herpes smplex y Papilomavirus

clasificado Herpes Papova

Estos virus son responsables de un porcentaje considerable de tipos de cncer entre los que se incluyen algunos tipos de linfomas o el Sarcoma de Kaposi. Los virus oncognicos han proporcionado un modelo de oncognesis que ha permitido avanzar en la investigacin del cncer en general, estableciendo importantes bases conceptuales que definen el cncer actualmente y lo presentan como una enfermedad gentica muy variable y con muchas posibles causas, lo que hace necesario un anlisis especfico para un mejor tratamiento. Mecanismo de accin El mecanismo por el que un virus oncognico promueve la transformacin de la clula normal en clula tumoral depender del tipo de virus. Hay varios mecanismos por los que un virus puede inducir la formacin de un cncer: Inactivacin de genes supresores de tumores. Bien por insercin del material gentico en la secuencia codificadora de un gen supresor de tumores o bien por la sntesis de protenas vricas que eliminen los productos de los genes supresores de tumores. Determinadas protenas del virus pueden interferir en el control del ciclo celular. El virus HTLV-1, que es un retrovirus, causa la leucemia de linfocitos T en adultos (ATL : Adult T-cell Leukemia). Este virus codifica unas protenas clave para la adquisicin del control celular. En el caso del herpesvirus humano clase 8 (HHV8) tambin llamado (KSHV: Kaposi Sarcoma HerpesVirus) por su asociacin con el sarcoma de Kaposi, se han identificado genes homlogos a genes que controlan el ciclo celular. Debido a la gran variedad de mecanismos oncognicos que presentan los virus es complicado establecer generalidades sobre la transformacin de las clulas normales en clulas tumorales. El conocimiento detallado del mecanismo molecular de infeccin de un virus permite desarrollar distintas estrategias de tratamiento.

VPH e infeccin Los virus del papiloma humano (VPH), tambin llamados papilomavirus, son un grupo de ms de 100 tipos de virus. Se les llama as porque algunos tipos pueden causar verrugas (papilomas), o cncer.

Los papilomavirus que causan las verrugas comunes, que crecen en las manos y en los pies, son del tipo 6 y 11, y son diferentes de los que causan formaciones en la garganta o en el rea genital, de los cuales los ms agresivos en Mxico y que ocasionan el mayor nmero de cncer crvico uterino son los tipos 16 y 18. La mayora de las infecciones de VPH aparecen y desaparecen en el transcurso de unos pocos aos. Sin embargo, algunas veces la infeccin del VPH se mantiene por muchos aos, causando o no anormalidades en las clulas. Las infecciones persistentes por VPH se consideran ahora como la causa principal de cncer cervical. Anualmente, el cncer cervical afecta a cerca de medio milln de mujeres en el mundo y cobra 250 000 vidas. Los estudios sugieren tambin que los VPH pueden desempear un papel en los cnceres de ano, vulva, vagina y pene. Cuando el virus infecta a una clula husped, puede ocurrir uno de dos modos de replicacin, dependiendo del tipo de clulas permisivas, la infeccin por virus da como resultado la formacin de nuevas partculas virales y la lisis de la clula husped. En otros tipos de clula husped, conocidas como no permisivas, no ocurre una multiplicacin eficiente, pero el DNA del virus se integra en algunas de las clulas husped, creando as nuevas clulas alteradas genticamente. Tales clulas vuelven a presentar prdida de inhibicin del crecimiento y se llaman clulas transformadas. Vacuna de VPH El mexicano Ricardo Rosales (miembro del Instituto de Investigaciones Biomdicas de la UNAM y doctor por la Universidad Luis Pasteur de Pars) y su equipo desarrollaron el antdoto para el Virus del Papiloma Humano, causante del cncer crvico-uterino, causa de muerte, en 2006, de 4500 mujeres mexicanas. La vacuna 'MVAE2', que est disponible en el mercado con el nombre de 'Oncovac', est hecha con la protena 'E2' del VPH, causante de la mayora de los casos de cncer en el cuello del tero. Esta protena es reconocida por el sistema inmunolgico del paciente, generando anticuerpos y clulas especficas capaces de

destruir el virus o las clulas tumorales que lo contienen. La vacuna servir para aquellas mujeres infectadas por el VPH, aunque el cientfico ya trabaja en otro reactivo que se aplicara en personas que no han adquirido el virus. Vacunas similares, para tratar la infeccin por VPH, ya son experimentadas en pases como Espaa, Brasil y Estados Unidos. Las primeras lesiones ocasionadas por este virus actualmente son combatidas con diversos mtodos, entre ellos la 'crioterapia' (congelacin del rea afectada), la 'electrofulguracin' (quema del tejido anormal), y el lser (ciruga con luz de alta intensidad). Estos procedimientos eliminan temporalmente las lesiones que en esta fase se denominan precancerosas. Sin embargo, de acuerdo con Ricardo Rosales, ninguno de estos mtodos garantiza que los daos del virus no vuelvan a aparecer, o que la mujer no adquiera nuevamente el VPH. Esta vacuna se administra en tres dosis durante un perodo de 6 meses y se recomienda para nias y mujeres con edades entre los 9 y 26 aos. Lo mejor es ponrsela antes de comenzar a tener relaciones sexuales. Sin embargo, las mujeres jvenes pueden ponerse la vacuna aunque ya hayan tenido relaciones sexuales y hayan sido infectadas por el VPH. No se recomienda para mujeres embarazadas, pero es segura para mujeres que amamantan Conclusin Bibliografa Brock, Thomas & Michael Madigan. (1993). Microbiologa. Sexta Edicin. Prentice Hall Hispanoamericana, S. A. p. p. 229-238. Flint, S. J.; L. W. Enquist, V. R. Raeaniello & A. M. Skalka. Principles of Virology, Molecular Biology, Pathogenesis and Control of Animal Viruses. p. p. 663-666. Stainer, Roger; John Ingraham, Mark Wheelis & Page Painter. (1992). Microbiologa. Segunda Edicin. Editorial Revert, S. A. p. p. 676680.