Estructura ADN

Las cuatro bases nitrogenadas del ADN se encuentran distribuidas a lo largo de la "columna vertebral" que conforman los azcares con el cido fosfrico en un orden particular, (la secuencia del ADN). La adenina (A) se empareja con la timina (T) mientras que la citosina (C) lo hace con la guanina. La estructura primaria del ADN est determinada por esta secuencia de bases ordenadas sobre la "columna" formada por los nuclesidos: azcar + fosfato. Este orden es en realidad lo que se transmite de generacin en generacin (herencia). Estructura secundaria Es el modelo postulado por Watson y Crick: la doble hlice, las dos hebras de ADN se mantienen unidas por los puentes hidrgenos entre las bases. Los pares de bases estn formados siempre por una purina y una pirimidina, de forma que ambas cadenas estn siempre equidistantes, a unos 11 una de la otra. Los pares de bases adoptan una disposicin helicoidal en el ncleo central de la molcula, ya que presentan una rotacin de 36 con respecto al par adyacente, de forma que hay 10 pares de bases por cada vuelta de la hlice. La A se empareja siempre con la T mediante dos puentes de hidrgeno, mientras que la C se empareja siempre con la G por medio de 3 puentes de hidrgeno. En cada extremo de una doble hlice lineal de ADN, el extremo 3'-OH de una de las hebras es adyacente al extremo 5'-P (fosfato) de la otra. En otras palabras, las dos hebras son anti paralelas, es decir, tienen una orientacin diferente. Por convencin, la secuencia de bases de una hebra sencilla se escribe con el extremo 5'-P a la izquierda. Estructura terciaria Es la forma en que se organiza esta doble hlice. En Procariotas (as como en las mitocondrias y cloroplastos eucariotas) el ADN se presenta como una doble cadena (de cerca de 1 mm de longitud), circular y cerrada, que toma el nombre de cromosoma bacteriano. Esta "gigantesca" molcula circular tiene un peso de 3 X 10 9d (daltons). No posee las histonas del cromosoma eucariota, pero se ha comprobado la existencia de protenas y poliaminas de bajo peso molecular y de iones magnesio que cumpliran su funcin. El cromosoma bacteriano se encuentra altamente condensado y ordenado ("supercoiled" o superenrrollado). En virus, el ADN puede presentarse como una doble hlice cerrada, como una doble hlice abierta o simplemente como una nica hebra lineal. En los Eucariotas el ADN se encuentra localizado principalmente en el ncleo, apareciendo el superenrrollamiento (trenzamiento de la trenza) y la asociacin con protenas histnicas y no histnicas. El ADN se enrolla (dos vueltas) alrededor de un octeto de protenas histnicas formando un nucleosoma, estos quedan separados por una secuencia de ADN de hasta 80 pares de bases, formando un "collar de perlas" o ms correctamente denominado fibra de cromatina, siendo la estructura propia del ncleo interfsico, que no ha entrado en divisin. Este collar de nucleosomas vuelve a enrollarse y cada 6 nucleosomas constituyen un "paso de rosca" por medio de histoma H1 formando estructuras del tipo solenoide. En el ciclo mittico de las clulas eucariotas la cromatina se enrrolla formando cromosomas, que son complejas asociaciones de ADN y protenas.

ADN
El ADN es la sustancia qumica donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molcula de longitud gigantesca, que est formada por agregacin de tres tipos de sustancias: azcares, llamados desoxirribosas, el cido fosfrico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina.

Los azcares y los cidos fosfricos se unen lineal y alternativamente, formando dos largas cadenas que se enrollan en hlice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hlice y forman una estructura similar a los peldaos de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azcares. Cada peldao est formado por la unin de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos slo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biolgicas que contiene.

REPLICACIN
En casi todos los organismos celulares, la replicacin de las molculas de ADN tiene lugar en el ncleo, justo antes de la divisin celular. Empieza con la separacin de las dos cadenas de polinucletidos, cada una de las cuales acta a continuacin como plantilla para el montaje de una nueva cadena complementaria. A medida que la cadena original se abre, cada uno de los nucletidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucletido complementario previamente formado por la clula. Los nucletidos se unen entre s mediante enlaces de hidrgeno para formar los travesaos de una nueva molcula de ADN. A medida que los nucletidos complementarios van encajando en su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molcula de azcar del siguiente, para as construir la hebra lateral de la nueva molcula de ADN. Este proceso contina hasta que se ha formado una nueva cadena de polinucletidos a lo largo de la antigua; se reconstruye as un nueva molcula con estructura de doble hlice.

TRADUCCIN
Es la sntesis de protenas; la secuencia de nucletidos del ADN y que va a ser transcrita al ARNm, se va a corresponder con una serie de aminocidos. En la traduccin ocurre lo siguiente: Activacin: Los aminocidos que estn en el citoplasma tienen que ser activados por medio del ATP. Aminocido + ARNt (especfico) aminoacil- ARNt ATP AMP Iniciacin de la sntesis: En bacterias el ARNm no experimenta maduracin por lo que inmediatamente despus de ser sintetizado se inicia su traduccin. El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas a stos se les asocia el aminoacil- ARNt, gracias a que el ARNt tiene en

una de sus asas un triplete de nucletidos denominado anticodon que se asocia al primer codon del ARNm por complementariedad de bases. En eucariontes el ARNm es sintetizado en el ncleo y antes de salir experimenta la maduracin. Elongacin de la cadena peptdica: El complejo ribosomal posee 2 sitios de unin: el centro P, donde se sita el primer ARNt con su aminocido correspondiente; y el centro A, donde se incorporan los nuevos aminoacil- ARNt. Se forma un enlace peptdico entre los dos aminocidos quedando libre el primer aminocido de su ARNt, el ARNt sin el aminocido sale del ribosoma producindose ahora la traslocacin en el centro P del ARNt que ha quedado con los dos aminocidos. Finalizacin de la sntesis: El final viene informado por los llamados tripletes sin sentido que son tres: UAA, UAG y UGA. No tiene ningn ARNt cuyo anticodon sea complementario al de ellos. Luego, se separa el ARNm de las 2 subunidades liberndose la cadena polipeptdica. Asociacin de varias cadenas polipeptdicas para formar protenas: A medida que se sintetiza la cadena polipeptdica, sta va adoptando una estructura secundaria y terciaria mediante enlaces por puentes de Hidrgeno y enlaces disulfuro, respectivamente.

Diferencias
Podemos resumir las anteriores diferencias en estas 4 diferencias principales:
y y y y

- El ARN usa ribosa y el ADN desoxirribosa - El ADN tiene doble cadena de hlice y el ARN cadena simple - El ADN es estable en condiciones alcalinas, pero al ARN no lo es. - El ADN almacena y guarda la informacin gentica, pero el ARN hace de mensajero.

FUNCIONES

ADN por lo general ocurre que los cromosomas lineales de eucariotas y cromosomas circulares en las procariotas. El conjunto de cromosomas de una clula que constituye su genoma, el genoma humano tiene alrededor de 3 millones de pares base de ADN ordenados en 46 cromosomas. La informacin transmitida por el ADN se lleva a cabo en la secuencia de los fragmentos de ADN llamados genes Las clulas humanas contienen normalmente 23 pares de cromosomas, para un total de 46 cromosomas en cada clula. Transmisin de informacin gentica en los genes se logra a travs de apareamiento de bases complementarias. Por ejemplo, en la transcripcin, cuando una clula se utiliza la informacin de un gen, la secuencia de ADN se copia en una secuencia de ARN complementarias a travs de la atraccin entre el ADN y la correcta nucletidos del ARN. Por lo general, esta copia de ARN se utiliza para hacer una secuencia de la protena correspondiente en un proceso denominado traduccin que depende de la interaccin misma entre los nucletidos del ARN. Por otra parte, una clula puede simplemente copiar su informacin gentica en un proceso llamado replicacin

del ADN. Los detalles de estas funciones se rigen por otros artculos, aqu nos centramos en las interacciones entre el ADN y otras molculas que intervienen en la funcin del genoma

ARN
cido ribonucleico(ARN),es el material gentico de ciertos virus (virus ARN) y, en los organismos celulares, molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica. En los virus ARN, esta molcula dirige los procesos: La sntesis de protenas (produccin de las protenas que forman la cpsula del virus) y replicacin (proceso mediante el cual el ARN forma una copia de s mismo). En los organismos celulares es otro tipo de material gentico, llamado cido desoxirribonucleico (ADN), el que lleva la informacin que determina la estructura de las protenas. Pero el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Como el ADN, el ARN est formado por una cadena de compuestos qumicos llamados nucletidos. Cada uno est formado por una molcula de un azcar llamado ribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo y citosina. Estos compuestos se unen igual que en el cido desoxirribonucleico (ADN). El ARN se diferencia qumicamente del ADN por dos cosas: la molcula de azcar del ARN contiene un tomo de oxgeno que falta en el ADN; y el ARN contiene la base uracilo en lugar de la timina del ADN.

Estructura ARN
El ARN, es muy similar qumicamente al ADN as como uno de los componentes ms estables. Existen algunos ARN, como es el caso del ARN mensajero, que se sintetizan, emplean, y degradan, mientras que otros, como el ARN ribosmico, no presentan un recambio rpido. Se trata de un polmero lineal no ramificado en el que las unidades monomricas son los ribonuclesidos 5-monofosfatos. A excepcin de una base, el uracilo que reemplaza a la timina, el ARN presenta las mismas bases que el ADN, en concreto, las purinas del ARN son adenina y guanina; las pirimidinas son citosina y uracilo adems de otras bases en concentraciones bajas.

ARN de transferencia Los ARNt constituyen aproximadamente el 15% del ARN celular total. Aunque se sintetizan en el ncleo, los ARNt son elaborados rpidamente y utilizados en el citoplasma. Entre las funciones del ARNt, destaca el transporte de aminocidos a los polirribosomas (complejo ribosomas ARNm), as como la traduccin del cdigo gentico del ARNm. Los tres nucletidos de la regin del bucle de anticodn de ARNt se unen a tripletes complementarios de nucletidos del ARNm. Segn esto, los ARNt van a tener dos centros activos primarios: el -CCAOH, extremo 3-hidroxilo, al que se van a unir covalentemente aminocidos especficos, y el triplete anticodn. stos centros van a ser los responsables de la conversin de la informacin codificada en la secuencia de un cido nucleico (ADN o ARNm) en secuencia de protenas durante la traduccin. En una clula cualquiera, existen alrededor de 56 variedades diferentes de ARNt, teniendo cada uno de los ARNt tripletes anticodn diferentes. A menudo, hay ms de un ARNt para un aminocido determinado, pudindose definir stos ARNt como ARNt isoaceptores. Por ejemplo, un ARNt que es portador de tirosina, figurara como ARNtTyr.

ARN ribosmico Los ARNr constituyen el 80% del ARN celular total y tienen la propiedad de que son metablicamente estables. sta estabilidad, indispensable para el funcionamiento repetido del ribosoma, est incrementada por su estrecha relacin con las protenas ribosmicas. Existen protenas que se unen directamente a los ARNr durante la fase de transcripcin. Los ribosomas citoplasmticos eucariticos estn constituidos por cuatro molculas de ARN y de 70 a 80 protenas, que se encuentran divididos entre las dos subunidades ribosmicas:   Subunidad pequea. Partcula 40S. Contiene un ARNr 18S y el 55% de las protenas. Subunidad grande. Partcula 60S. Contiene los restantes ARNr: el 28S ARNr, el 5,8S ARNr y el ARNr ms pequeo, 5S, as como las restantes protenas.

ARN mensajero

Los ARNm se caracterizan por ser los portadores directos de la informacin gentica desde el ncleo a los ribosomas citoplasmticos. En el caso de los ARNm eucariticos, cada ARNm contiene informacin slo para una cadena polipeptdica, de ah que se hayan designado monocistrnicos, mientras que en los procariotas, el ARNm puede existir en forma de molculas policistrnicas. El fenotipo y la funcionalidad de una clula van a depender directamente del contenido citoplasmtico de ARNm. En concreto, en las clulas que muestran una sntesis proteica muy activa, como es el caso de las clulas pancreticas, el cociente ADN/ARN que se presenta es muy bajo debido a la presencia de grandes cantidades de ARNm y ARNr. Sin embargo, en las clulas que presentan tasas bajas de sntesis proteica, tales como las clulas musculares, el cociente de ADN/ARN sera mucho ms elevado, ya que no necesitan grandes de ARNm y ribosomas. En el citoplasma, los ARNm van a tener una duracin relativamente corta, determinada, en parte, por las necesidades concretas de la clula. Se ha observado que algunos ARNm son sintetizados y almacenados en un estado inactivo o latente en el citoplasma, preparados para dar una respuesta rpida en la sntesis proteica. Los ARNm eucariticos tienen la particularidad de que poseen rasgos estructurales nicos que no estn presentes ni en el ARNr ni en el ARNt; stos rasgos van a ser muy importantes para el adecuado funcionamiento del ARNm. Debido a que la informacin dentro del ARNm se encuentra en la secuencia lineal de los nucletidos, se hace necesario la completa integridad de dicha secuencia, de tal modo que cualquier prdida o cambio de nucletidos podra producir una alteracin en la protena que se est traduciendo. Estructuralmente, comenzando a partir del extremo 5, existe una base metilada invertida unida mediante enlaces 5-fosfato-5-fosfato en lugar de los enlaces 3, 5fosfodister internucleotdicos habituales entre ribosomas adyacentes. sta estructura, que se ha denominado casquete, es una guanosina 5-trifosfato metilada en el nitrgeno nmero 7. El casquete est unido al primer nucletido transcrito, normalmente una purina, metilado en el 2OH de la ribosa. A continuacin, el casquete tiene una secuencia que no se traduce que se conoce como conductora en el lado 5 de la regin codificante. Seguidamente a la secuencia conductora, se encuentra la secuencia o codn de iniciacin, generalmente AUG, y a continuacin el mensaje que se ha de traducir o regin codificante de la molcula. Al final de la secuencia codificante, se encuentra una secuencia de finalizacin que seala el fin del pptido naciente y la liberacin del ribosoma. Le sigue una segunda secuencia no traducida o remolque que termina con una serie de cidos adenlicos, denominada cola de poli (A) que constituye el extremo 3del ARNm.

Transcripcin
La transcripcin es el proceso a travs del cual se forma el ARN partir de la informacin del ADN con la finalidad de sintetizar protenas. El ADN, presenta dos cadenas de poli nucletidos.

En la sntesis o transcripcin del ADN participa una de sus cadenas, que recibe el nombre de cadena molde, mientras que la otra cadena se le denomina complementaria. La transcripcin se inicia cuando el ADN se abre por efecto de la enzima ARN polimerasa (ARNpol) dejando libre al ADN molde e iniciando el proceso de alargamiento del ARNm, mediante la complementariedad con la cadena molde del ADN: donde va la A se coloca la T, donde va la T se coloca la U, donde va la G se coloca la C y donde va la C se coloca la G. En el ADN existen secuencias especficas que indican al ARNpol donde termina la lectura del gen y provocan la culminacin de la sntesis del ARNm. El primer triplete de bases del ADN que codifica el primer aminocido del GEN (esto lo realiza en el siguiente paso denominado TRADUCCIN) es TAC, por lo que el primer codn del ARNmes AUG. Los tripletes de bases de terminacin presentes al final de cada gen son ATT, ATC ACT.

La traduccin es el paso de la informacin transportada por el ARN-m a protena. La especificidad funcional de los polipptidos reside en su secuencia lineal de aminocidos que determina su estructura primaria, secundaria y terciaria. De manera, que los aminocidos libres que hay en el citoplasma tienen que unirse para formar los polipptidos y la secuencia lineal de aminocidos de un polipptido depende de la secuencia lineal de ribonucletidos en el ARN que a su vez est determinada por la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN. Los elementos que intervienen en el proceso de traduccin son fundamentalmente: los aminocidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosmico y protenas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y nucletidos trifosfato (ATP, GTP). El primer paso que tiene que producirse es la activacin de los aminocidos y formacin de los complejos de transferencia. Los aminocidos por s solos no son capaces de reconocer los tripletes del ARN-m de manera que necesitan unirse a un ARN de pequeo tamao (constante de sedimentacin 4S) llamado ARN adaptador, ARN soluble o ARN transferente. Crick (1958) postul la necesidad de la existencia de un adaptador que acoplar cada aminocido a su correspondiente codn.

Funciones del ARN

Si bien el ADN contiene la informacin gentica del organismo, el ARN permite que sta se transforme en protenas. Existen tres tipos de ARN; el mensajero (ARNm), que lleva la informacin del ncleo al citoplasma; el ribosomal (ARNr), que conforma la maquinaria necesaria para la sntesis proteica (y tiene actividad cataltica), y el de transferencia (ARNt), que transporta los aminocidos necesarios para sintetizar la nueva cadena proteica.