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Neurophysiologie
CHAPITRE I:Cellule et Organisation Cellulaire
La neurophysiologie fonctionne sur un paradigme : Tout comportement est le rsultat de l'activit d'une fonction crbrale.La conscience est un ensemble de fonctions excutes par le cerveau. Partie 1 : tudier les bases cellulaires du systme nerveux Organisation du systme nerveux humain Les circuits qui assurent des fonctions similaires constituent des systmes neuraux, ils sont distinguer en : -systmes sensoriels:captent et traitent les informations de l'environnement. -systmes moteurs:permettent l'organisme de rpondre ces informations en produisant mouvements et autres comportements. Il existe un grand nombre de cellules et de circuits qui se situent entre ces systmes d'entre et sortie assez bien circonscrits. Ils sont dsigns sous le nom de systmes associatifs : ils prennent en charge les fonctions crbrales les plus complexes et les moins bien dfinies. Le systme nerveux est divis en deux partie : -Le systme nerveux central (SNC) -Le systme nerveux priphrique (SNP) Le SNC comprend : l'encphale (cervelet + tronc crbral) + moelle pinire) L'histologie appelle Substance grise les rgions du systme nerveux qui sont riches en corps cellulaire Substance blanche les rgions du systme nerveux qui sont riches en fibres.

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Le SNP comprend : -Les composantes sensorielles : comprend les ganglions et les nerfs sensitifs. -Les composantes motrices : subdivis en 2 : *Systme vgtatif : comprend les ganglions et les nerfs vgtatifs, il a pour but de contrler les fonctions des viscres. Dans la division sympathique : les ganglions sont situs l'avant ou sur les cts de la colonne vertbrale. parasympathique : les ganglions se trouvent dans les organes qu'ils innervent. entrique :Les ganglions et les neurones sont isols et dissmins dans toute la paroi intestinale.

*Systme somato-moteur : comprend les nerfs moteurs. Dans le systme nerveux priphrique les neurones sont situs dans des ganglions (amas locaux de corps cellulaires neuroniques et de cellule gliale). Les fibres nerveuses priphriques se rassemblent pour former des nerfs envelopps par des gaines de myline. Ils s'organisent selon des configurations diffrentes : -Les noyaux : masses compactes de neurones, se rencontrent dans toute l'tendue de l'encphale et de la moelle. -Les faisceaux :Ce sont les axones du systme nerveux central mis ensemble. Ex : les faisceaux qui unissent les deux cts du cerveau sont appels commissures.

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Le systme nerveux comprend schmatiquement trois parties :

I.Entre ou partie sensorielle : informe l'individu propos de son milieu intrieur et de son environnement. II.Sortie ou partie ffectrice :voque les ractions appropris au niveau des muscles et des glandes. Les circuits d'entre et de sortie ne sont pas uniquement de nature nerveuse. Ils sont galement de nature hormonale (=elles transmettent des informations et modulent le comportement). III.Partie intermdiaire : consiste dcanter(faire abstraction de...) la vaste quantit d'informations rassembles par la partie

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine sensorielle. Elle rsulte d'une destruction slective d'une partie des donns, de faon transformer celles-ci en un certain nombre de catgories. Cette partie intermdiaire ne dpend pas seulement des entres sensorielles mais aussi de l'accumulation des donns antrieurs l'vnement actuel : Les neurones sont programmes pour apprendre par l'exprience et stocker le fruit de cet apprentissage dans une mmoire. La capacit d'apprentissage n'existe pas dans le cas des contrles hormonaux et locaux. Certaines rponses motrices appeles rflexes dpende d'un centre nerveux mais ne sont pas sous contrle volontaire. Conclusion : Le systme nerveux et les fonctions cognitives interagissent de manire constante avec les autres systmes et il n'existe pas de dichotomie entre le somatique et le psychique. Les composantes cellulaires du systme nerveux Historique : Depuis le 19ime sicle on admet que les cellules sont les lments de base des organismes vivants. Vers la moiti du 20ime sicle on admet que les cellules du systme nerveux peuvent tre divises en deux grandes catgories : A.les cellules nerveuses ou neurones B.les cellules de soutien ou nvroglie ou encore glie

A.Les neurones sont les units fonctionnelle du systme nerveux. Les neurones sont spcialises pour transmettre des signaux lectriques longue distance. Composition de la neurone : -Soma (prolongements qui manent du corps cellulaire) appels dendrites et axones : -Les dendrites vhiculent l'information entrante (=information affrente) et les transfrent vers la rgion intgratrice du neurone. Ils sont des minces prolongements interconnects avec les cellules voisines. Ils augmentent considrablement la surface

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine membranaire qui permet la communication avec de nombreux autres neurones. La surface dendritique peut tre encore accrue par la prsence d'pines dendritiques qui se prsentent comme de fines pointes ou des boutons en forme de champignon. - Les axones vhiculent l'information sortante (=information effrente). Le signal lectrique sort du centre d'intgration du neurone (cne d'mergence de l'axone). L'axone et le cne sont les seules rgions du neurone capable de vhiculer le signal lectrique. Les protines dont l'axone et la terminaison axonale ont besoins doivent tre synthtiss dans le corps cellulaire, elles se dplacent ensuite le long de l'axone par un mcanisme appel transport axonal. Il fonctionne de manire rtrograde en ramenant des composants cellulaires vers le corps neuronal. n.b : La forme et la longueur des axones et des dendrites varient d'un neurone l'autre. Les somas permettent aux neurones de communiquer entre eux ou avec les autres cellules. Le corps cellulaire du neurone est le centre mtabolique de la cellule : -Il fournit l'nergie ncessaire la survie de la cellule. -il renferme le programme gntique -il participe aux changes d'informations Classification des neurones : Les neurones peuvent tre classifie de faon morphologique ou fonctionnelle : Morphologique Classifies par le nombre de prolongements qui manent du corps cellulaire. fonctionnelle Classifies par type : -neurones sensoriels (affrents) -inter-neurones -neurones moteurs (effrents)

Zoom sur la classification fonctionnelle : A. Les neurones sensoriels transportent des informations concernant la temprature, la pression, la lumire et d'autres stimuli partir des rcepteurs sensoriels vers le systme nerveux central. (Les stimuli rentrent -> affrents). Ils ont des corps cellulaires qui se trouvent proximit de la moelle pinire avec de longs prolongements qui s'tendent jusqu'aux rcepteurs des membres et des organes internes. Le corps cellulaire est situ en dehors du trajet directe que le signal

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine nerveux emprunte le long de l'axone. B. Les inter-neurones ne sont prsent que dans le systme nerveux central. Les formes sont variables, ils ont des prolongements nombreux qui leur permettent de communiquer avec de nombreux autres neurones. C. Les neurones moteur se retrouvent dans le systme moteur somatique et dans le systme nerveux automatique. La classification des neurones reflte la capacit du systme nerveux de s'adapter de multiples conditions et de constituer un systme qui est capable de maintenir la constance du milieu intrieur.

B. Les cellules gliales ne sont pas spcialises pour transmettre des signaux lectriques longue distance mais elles assurent certaines fonctions essentielles dans le cerveau en dveloppement ou parvenu l'tat adulte. Elle rpare galement les dommages subis par le systme nerveux et facilite la rgnration des neurones endommages. Ainsi on peut distinguer plusieurs types de cellules gliales : I. Les cellules de Schwann : dans le systme nerveux priphrique, associ un seul axone.

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine II. Les oligodendrocytes : dans le systme nerveux central, isolent certains axones en produisant la myline (=couche de membrane phospholipidique) qui s'enroulent autour de l'axone. La myline augmente la vitesse de propagation du potentiel d'action et diminue le cot nergtique du neurone. Les oligodendrocytes sont associs plusieurs axones et leurs fournissent une gaine de myline. III. Les astrocytes : cellules ramifies qui reprsentent la moiti de toutes les cellules du systme nerveux central. Elles forment un rseau fonctionnel et communiquent entre elles par des jonctions communicantes.Les terminaisons des astrocytes sont associes aux synapses et peuvent modifier la fonction de celles-ci. Les prolongements des astrocytes viennent en contact avec les capillaires sanguins et contrlent les changes entre le sang et le neurone. Il constituent un des lments de la barrire hmato-encphalique (=contrle des flux de matire entre le sang et le milieu extra-cellulaire du systme nerveux central) .Elles ont plusieurs fonctions : -elle fournissent des substrats nergtiques aux neurones -participent au maintient de l'homostasie du liquide extracellulaire. IV. La microglie :dans le systme nerveux central,elle est constitue de cellules immunitaires et ont beaucoup de caractristiques communes avec les macrophages : Elles dtruisent les cellules endommages et les agents trangers. V. Les cellules pendymaires : cellules spcialises qui crent une barrire pithliale, l'pendyme qui constitue galement une source de cellules souches neurales qui ne sont pas prsentes uniquement durant le dveloppement embryonnaire mais aussi chez l'adulte. n.b : les neurones et la glie possdent les mmes organites cellulaires que ceux prsents dans toutes les cellules mais elle se distribuent de faon prfrentielle dans certaines rgions.

Avec tout ces lments, nous voyons dj que les neurones sont des cellules banales mais spcialises. Ce qui fait l'intelligence c'est le fait d'avoir un rseau de neurones. Le systme nerveux en est un.

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine La structure des neurones exemple toujours utilis : le moto-neurone, situ dans la moelle pinire, il contrle nos muscles. Tout neurones contient un noyaux (qui contient de l'ADN). Le noyaux est entour d'une membrane plasmique. Autour du noyaux se trouvent des organites (ribosomes, Appareil de Golgi,etc ...). Le neurone typique possde un prolongement appel axone, il se termine par des ramifications appeles terminaisons axionales qui leurs bouts ont des synapses. Il y a galement d'autre prolongements plus fins aux neurones appeles boutons synaptiques. Dans les neurones l'information arrive sur le corps cellulaire et sur les dendrites (le prolongement du corps cellulaire) sous forme d'impulsions lectriques. Quand l'information arrive aux neurones elle prend le nom d'afflux affrent. Il y a alors un choix qui se fait entre le fait de pousser l'information plus loin (afflux affrent excitateur) ou le fait de l'arrter (afflux affrent inhibiteur) : ces information se fait dans le cne mergent de l'axone appel cne d'mergence.

CHAPITRE III : Transmission De L'information

Comme mentionn ci-avant, le systme nerveux est constitu de cellules spcialises dans la transmission de l'information. Cette transmission peut tre de : -nature lectrique dans le neurone -nature chimique entre les neurones La propagation de l'information sur des distances importances ne peut se faire que par un mcanisme lectrique particulier appel potentiel d'action. Pour comprendre le potentiel d'action (B) il faut commencer par expliquer les potentiels de repos(A). A. Le potentiel de repos La membrane cellulaire des neurones est polarise lectriquement : -Sa face interne est charge ngativement -Sa farce externe est charge positivement Si en laboratoire, on perfore cette membrane cellulaire, on observe que l'intrieur est lectriquement ngatif (de 60 90mV) par

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine rapport l'extrieur. Ce potentiel de repos existe en tout point de la cellule et de ses prolongements. Le potentiel de repos dpend de deux facteurs : 1. Les gradients de concentration en ions de part et d'autre de la membrane 2. la permabilit de la membrane Les gradients de concentration en ions de part et d'autre de la membrane :Le sodium (Na+) est plus concentr dans le milieu extracellulaire que dans le cytosol. Le potassium (K+) par contre est plus concentr dans le cytosol que dans le milieu extra-cellulaire. Les gradients sont gnrs par l'activit de la pompe sodiumpotassium. Le maintien de potentiel de repos ncessite donc de l'nergie. La permabilit de la membrane dpend de la prsence de structures protiques insres dans la membrane et appeles canaux ioniques. Au repos, le K+ a donc tendance sortir de la cellule. Il est coupl des protines du cytosol qui sont chargs ngativement : ils forment un diple. Dans le cytosol,Les diples sont orients de manire alatoire et le vecteur lectrique total est nul. Dans la membrane, les protines passent trs difficilement, elles freinent donc le flux d'ions K+ vers le milieu extra-cellulaire consquence : les diples ne sont plus orients de manire alatoire car l'ion K+ prcdent les protines. Le vecteur lectrique n'est plus nul : il y a une diffrence de potentiel entre l'avant et l'arrire du front du flux. Ce phnomne est appel potentiel de membrane.

B. Le potentiel d'action Si la cellule est excite ou si l'axone est parcourue par un influx nerveux, le potentiel de repos fait place au potentiel d'action. L'excitation de la cellule se fait par un onde simple de 120mV partir du potentiel de repos. La partie initiale de l'onde correspond un renversement brutal de la polarisation de la membrane. Le potentiel d'action est un phnomne tout au rien qui a 4 consquence : -La premire consquence du potentiel d'action s'appelle l'intensit seuil : il s'agit de l'intensit minimum atteindre pour gnrer un phnomne d'action.

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine -La deuxime consquence du potentiel d'action s'appelle priode rfractaire : pendant le pic du potentiel d'action, la membrane est inexcitable. -La troisime consquence du potentiel d'action s'appelle priode daccommodation : L'intensit d'un excitant peut s'tablir quasi instantanment une valeur donne ou au contraire tre progressivement croissante. Le seuil est toujours le plus faible lorsque le courant excitant s'tablit instantanment. Lorsque le courant s'tabli progressivement, le seuil d'excitation varie en fonction de la vitesse d'tablissement du courant. Ce phnomne est appel accommodation. Les mcanismes de gense du potentiel d'action mettent en jeu des canaux ioniques contrls par le voltage (VOC). Sous l'effet d'une dpolarisation suprieur au seuil d'excitation, des canaux sodiques voltage-dpendants s'ouvrent : la membrane devient trs brivement plus permable aux ions Na+. L'entre rapide de ces ions cause la phase positive du potentiel de pointe. La sortie ultrieur e d'ions K+ ramnent le potentiel aux environs de la valeur de repos. Entre les priode d'activit, le mtabolisme cellulaire s'emploie ramener leur ct respectif les minimes quantits d'ions Na+ et K+ qui se sont dplacs. L'axone et son cne d'mergence sont les seuls parties du neurone qui possde la capacit d'tablir des potentiels d'action. C'est vers lui que convergent tous les signaux provenant des synapses agissant sur un neurone. La propagation du potentiel d'action Dans des conditions physiologique, le potentiel d'action nat toujours du cne d'mergence de l'axone. L'intrieur de la membrane cellulaire est toujours charge positivement et l'extrieur toujours charge ngativement. La zone ct reste au repos. Cette diffrence de potentiel rappelle la pile. Si tout ce passe comme prvu, nous aurons invitablement un courant lectrique. Par convention, on dtermine le sens du courant par le sens des charges positives. Les courants qui naissent entre deux zones sont appels des courants locaux. Les courants locaux ne se propagent pas sur de longues distances suite la fuit de charge travers la membrane de l'axone, il en rsulte que les potentiels d'actions doivent tre trs rapprochs le long de l'axone. Cette propagation est lente. Une augmentation de la rsistance lectrique de la membrane axone

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine conduit une propagation des courants locaux sur de plus longues distances et permet donc d'augmenter la vitesse de propagation du potentiel d'action et diminuer le cot nergtique de celle-ci. C'est exactement ce qui est observ dans les axones myliniss : Des courtes sections de membrane nue, les noeuds de Ranvier, alternent avec de plus longs segments recouverts d'une gaine de myline. La myline restreint la fuite de courant travers la membrane. Un potentiel d'action ne peut donc tre gnr qu' un noeud de Ranvier. Il est propag par des courants locaux jusqu'au noeud de Ranvier suivant. La propagation de l'info est donc discontinue : elle est saltatoire (elle fait des sauts). La sclrose en plaque rsulte d'une destruction de nature autoimmunitaire des gaines de myline. Elle est caractrise par de multiples symptmes tels que la fatigue, la faiblesse musculaire, les difficults la marche et la perte de vision. La transmission chimique de l'information La transmission chimique du message nerveux est assure par les synapses. Les messagers sont les neuromdiateurs. Toutes les molcules utilises dans le traitement des psychoses ou des nvroses agissent en fait sur la synapse. L'tape dcisive dans la dcouverte de la synapse ft celle d'Otto Loewi (1921),e rle de certains nerfs dans la rgulation du rythme cardiaque avait t reconnu ds la seconde moiti du xixe sicle. Mais comment l'excitation des fibres nerveuses se transmettait-elle au cur ? Le pharmacologue allemand Otto Loewi (1873-1961) aborde exprimentalement la question en 1921. Ayant observ que la stimulation lectrique du nerf vague d'un cur isol de grenouille perfus par un liquide physiologique entrane un ralentissement des battements cardiaques, Loewi a l'ide de recueillir le perfusat pour le transfrer dans un second cur priv de ses nerfs. Il constate alors que ce dernier se met lui aussi ralentir, en dehors de toute stimulation lectrique. Loewi formule l'hypothse qu'une substance chimique, le Vagusstoff ou substance vagale, rsultant de la stimulation des nerfs parasympathiques du premier cur, a t libre dans le liquide de perfusion. Douze annes seront ncessaires pour dcouvrir que la substance vagale est l'actylcholine. Le travail de Loewi dmontrait l'existence d'une transmission chimique de l'influx nerveux au niveau des synapses. (source: http://www.universalis.fr/encyclopedie/experiences-de-

Lemeunier Anne-Catherine 11PSPBA pour le cours de Monsieur Tajeddine loewi-la-neurosecretion/) Caractristiques morphologiques de la synapse Entre les cellules il y a des synapses, l'influx nerveux passe d'un lment nerveux dit pr-synaptique un autre lments dit postsynaptique. Les deux lments sont spar par une fente synaptique: elle rduit lefficacit des courants locaux. Dans l'lment prsynaptique se trouve des vsicules synaptiques qui contiennent les neuromdiateurs. Les extrmits des fibres des vsicules sont gnralement termins par des largissement appels boutons synaptiques. Les neuromdiateurs Les neuromdiateurs prsentent un grand nombre de cibles pour des interfrences mdicamenteuses, trs largement utilises en pratique: les mdicaments du systme nerveux agissent sur des synapses.