RANITIDINA

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. PRECAUCIONES GENERALES: Los sntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cncer gstrico. En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminacin es renal y se debe usar con precaucin en insuficiencia heptica. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada. En algunos pacientes se han reportado elevacin TGP despus de grandes dosis de RANITIDINA por ms de 5 das. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administracin rpida intravenosa de RANITIDINA. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Slo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario, se excreta a la leche materna as que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vrtigo; en casos raros: confusin mental reversible, agitacin, depresin y alucinaciones. Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipacin, diarrea, nusea, vmito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevacin transaminasas hepticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Aunque se ha reportado que RANITIDINA no acta con sistema oxidativo heptico, no inhibe al citocromo P-450. Se tienen reportes aislados demostrando que la RANITIDINA puede afectar la viabilidad de ciertas drogas por algn mecanismo no identificado. Cuando se combina con warfarina puede aumentar o disminuir el tipo de protrombina. PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: RANITIDINA carece de efectos mutagnicos y sobre la fertilidad. DICLOFENACO

Efectos secundarios de diclofenaco Al igual que todos los medicamentos, diclofenaco puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El diclofenaco es un AINE de toxicidad gastroduodenal intermedia, pudiendo producir lcera gastroduodenal, hemorragia digestiva o perforacin del tubo digestivo. Afortunadamente, estas complicaciones no son frecuentes. La utilizacin de una va distinta de la oral no evita el riesgo de dao gastrointestinal, por lo que debe preferirse a la rectal y a los inyectables. No es obligatoria la utilizacin simultnea de los mal llamados protectores gastroduodenales Dichos medicamentos no anulan el riesgo de complicacin, solamente lo reducen en parte, siendo muy modesto el posible beneficio de su uso en la poblacin general, por lo que slo estn indicados en los pacientes con riesgo elevado de sufrir dao gastroduodenal. Pregunte a su mdico acerca de su propio grado de riesgo de dao gastroduodenal y si est o no indicada la utilizacin de protectores gstricos. Efectos secundarios frecuentes - Molestias gastrointestinales, incluyendo nuseas, vmitos, ardor de estmago, indigestin, calambres, estreimiento, diarrea, meteorismo. - Dolor de cabeza, especialmente al principio del tratamiento. - Alteraciones de las transaminasas. Debe advertirse que COMO CON TODOS LOS ANTIINFLAMATORIOS , la aparicin de complicaciones gastrointestinales graves pueden ocurrir sin previo aviso, es decir, sin molestias gastrointestinales que permitan sospechar su proximidad. Efectos secundarios infrecuentes

- Ulcera gastroduodenal, perforacin gastroduodenal o hemorragia digestiva alta. Prdida de apetito Trastornos renales de tipo e intensidad variables. Trastornos hepticos de tipo e intensidad variables. - Trastornos de la sangre (disminucin de glbulos rojos, blancos o plaquetas) - Alteracin del gusto, inflamacin bucal o de la lengua. - Dolor de cabeza, especialmente al principio del tratamiento. Vrtigo Somnolencia, insomnio, pesadillas, cambios de humor Temblor - Zumbidos de oidos; sequedad ocular, visin borrosa o diplopia; sordera reversible

Prdida o adelgazamiento del cabello - Complicaciones en el punto de inyeccin Esta lista no incluye todas las reacciones adversas relacionadas con el uso de diclofenaco, tanto las bien establecidas como las que se hallan en fase de estudio o confirmacin. En el caso de que se encuentre mal, consulte DE FORMA INMEDIATA con el medico que se la ha prescrito. Si observa cualquier otra reaccin no descrita en esta pgina web o en el prospecto que acompaa al envase, consulte a su mdico o farmacutico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su mdico o farmacutico. No use diclofenaco No debera usted tomar el medicamento si es alrgico al diclofenaco o algun otro antiinflamatorio. La alergia a uno de estos medicamentos implica la alergia al conjunto del grupo teraputico, incluyendo la aspirina. Muchos medicamentos usados para dolencias menores y adquiridos frecuentemente sin receta pueden contener algun AINE o sustancia emparentada qumicamente. Pida informacin al farmacutico que se lo expende, si usted tiene alergia a los antiinflamatorios o a la aspirina. La alergia a AINE o aspirina es potencialmente grave y puede poner en peligro la vida del paciente, incluso aunque las manifestaciones anteriores de la alergia hayan sido leves. Los sntomas de alergia incluyen :

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiracin con silbidos audibles o respiracin rpida. - Hinchazn mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crtica si afecta a las cuerdas vocales. Urticaria, picor, erupcin cutnea. - Shock anafilctico (Prdida de conocimiento, palidez, sudoracin, etc). El diclofenaco esta contraindicado en caso de lcera de estmago o duodeno. Tampoco debe tomar este medicamento - Si ha tenido anteriormente una hemorragia de estmago o duodeno o ha sufrido una perforacin del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo. - Si padece actualmente o ha padecido en ms de una ocasin: una lcera o una hemorragia de estmago o duodeno. - Si sufre alguna enfermedad inflamatoria intestinal, como enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Si tiene alguna alteracin del rin o hgado. Si presenta desrdenes de la coagulacin. Si padece una insuficiencia cardiaca grave. - Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo. si usted presenta algn sntoma que sugiera prdida de sangre por el aparato digestivo (vmitos con sangre o como si fuese poso de caf, sangrado rectal o deposiciones negras o diarrea con sangre).

Si esta situacin le es aplicable a usted o no est seguro de ello, dgaselo a su mdico antes de tomar este medicamento. Tenga especial cuidado con diclofenaco Comente con el mdico que le ha prescrito el diclofenaco su situacin si padece: Asma. Hipertensin arterial. - Enfermedad renal(del rin), heptica(del hgado) o cardiaca (del corazn). - Transtornos gastrointestinales o enfermedades intestinales especficas (enfermedad de Crohn, etc). Tendencia al sangrado. - Otras enfermedades, como anemia o porfiria. En el caso de una infeccin activa, en concurrencia con la toma de diclofenaco, pueden amortiguarse mucho o incluso quedar ocultos algunos de los sntomas, como la fiebre o el dolor, por lo que la apariencia de gravedad de su infeccin puede ser menor de lo que realmente tiene. Es importante que utilice la dosis ms pequea que alivie el dolor y no debe de tomar este medicamento ms tiempo del necesario para controlar sus sntomas. El riesgo de reacciones adversas potencialmente graves es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de lcera pptica y en los ancianos. En estos casos su mdico considerar la posibilidad de asociar un medicamento protector del estmago. Si toma diclofenaco durante tiempo prolongado, su mdico le realizar anlisis de sangre y controlar la funcin heptica, especialmente en pacientes que padezcan una enfermedad llamada porfiria. Los medicamentos del grupo del diclofenaco (AINE) se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (infarto de miocardio) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duracin del tratamiento recomendados . Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir estas patologas (por ejemplo tiene la tensin arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su mdico o farmacutico. Este tipo de medicamentos pueden producir retencin de lquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensin arterial elevada (hipertensin). Su mdico adems realizar un control de la funcin renal, sobre todo en pacientes con alteraciones en el rin o corazn, pacientes de edad avanzada, pacientes en tratamiento con diurticos y pacientes antes y despus de una intervencin quirrgica. Recuerde que el mdico le ha recetado este medicamento slo a usted. Nunca debe drselo a otra persona. En caso de duda, consulte con su mdico. Uso de otros medicamentos

Informe a su mdico o farmacutico si est utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta. Su mdico debe saber que usted toma algunos de los medicamentos sealados a continuacin y valorar si es procedente su utilizacin conjunta: Aspirina, salicilatos y otros AINE Anticoagulantes orales ( acenocumarol, warfarina) Digoxina Antidiabticos Antihipertensivos Litio Metotrexate Ciclosporina - Corticosteroides : prednisona y otros derivados de la cortisona - Quimioterpicos como las quinolonas o antibiticos como la ceftriaxona En caso de duda acerca de si toma o no alguna de estas sustancias, consulte con su mdico o farmacutico. DECADRON Efectos secundarios del Decadron : Aspectos importantes que debe recordar acerca de los efectos secundarios del Decadron:

La mayora de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados. Los efectos secundarios del Decadron suelen ser predecibles en cuanto a su aparicin y duracin. Casi siempre son reversibles y desaparecern cuando finalice el tratamiento. Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios. Los siguientes efectos secundarios son comunes (es decir, tienen una incidencia mayor del 30%) en los pacientes que reciben Decadron: Aumento del apetito Irritabilidad Dificultad para dormir (insomnio) Hinchazn de los tobillos y los pies (retencin de lquidos) Ardor de estmago Debilidad muscular Problemas con la cicatrizacin de las heridas Aumento de la concentracin de azcar en la sangre. Puede ser necesario que las personas con diabetes controlen de cerca los niveles de azcar en sangre y que posiblemente, realicen ajustes a los medicamentos antidiabticos. Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes en los pacientes que reciben tratamiento con Decadron (con una incidencia >10%): Dolores de cabeza Mareos

Alteraciones en el estado de nimo Cataratas y reduccin del tejido seo (con el uso a largo plazo) Esta lista incluye los efectos secundarios ms comunes y los menos frecuentes para las personas que reciben Decadron. Los efectos secundarios ms infrecuentes (con una incidencia menor que el 10 % de los pacientes) no se mencionan aqu. Sin embargo, no deje de informar a su proveedor de atencin mdica si experimenta algn sntoma inusual.

BUSCAPINA

Contraindicaciones de BUSCAPINA Comp. recub. 10 mg Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. (Ver apartado de Advertencias y precauciones especiales de empleo). Buscapina comprimidos recubiertos no debe administrarse en las siguientes situaciones: Glaucoma de ngulo estrecho no tratado, hipertrofia prosttica, retencin urinaria por cualquier patologa uretro-prosttica, estenosis mecnicas del tracto gastrointestinal, estenosis de ploro, leo paraltico, taquicardia, megacolon, miastenia grave.

Advertencias y precauciones de BUSCAPINA Comp. recub. 10 mg Debido al riesgo potencial de complicaciones anticolinrgicas debe administrarse con precaucin en pacientes susceptibles de padecer glaucoma de ngulo estrecho, taquicardia, obstrucciones intestinales o urinarias, as como en caso de hipertrofia prosttica con retencin urinaria.

Advertencias sobre excipientes:

Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorcin de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasaisomaltasa, no deben tomar este medicamento. AMOXICILINA

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a -lactmicos, historial alrgico medicamentoso, mononucleosis infecciosa, leucemia, sarcoma.

Advertencias y precauciones

I.R., ajustar dosis. Con dosis elevadas, mantener aporte de lquidos y diuresis adecuada para reducir riesgo de cristaluria. Prever posible reaccin anafilctica, en caso de reaccin alrgica, interrumpir administracin e instaurar tto. de soporte o de urgencia. Monitorizar tiempo de protrombina en concomitancia con anticoagulantes. En tto. prolongado: control renal, heptico y hematopoytico. Riesgo de sobreinfeccin bacteriana o mictica.

Insuficiencia renal Interacciones

Precaucin. Adaptar dosis segn Clcr. Vase Advertencias y precauciones Adems: Aumenta posibilidad de rash cutneo con: alopurinol. Antagonismo con: antibiticos bacteriostticos. Secrecin tubular disminuida por: probenecid. Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales. Absorcin disminuida por: anticidos. Inactivacin qumica acelerada por: ingesta de alcohol. Lab: falso + de glucosa en orina con mtodos qumicos (emplear mtodos enzimticos), interfiere en la determinacin de c. rico, protenas en sangre y test de Coombs. IBUPROFENO

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE, historial previo de reaccin alrgica (AAS u otros AINE); pacientes que padezcan o hayan padecido: asma, rinitis, urticaria, plipos nasales, angioedema; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforacin relacionados con ttos. anteriores con AINE, lcera pptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o ms episodios diferentes de ulceracin o hemorragia comprobados); enf. inflamatoria intestinal activa; disfuncin renal grave; disfuncin heptica grave; insuf. cardiaca grave; ditesis hemorrgica u otros trastornos de la coagulacin; tercer trimestre de la gestacin.

Advertencias y precauciones
I.H. leve-moderada (reducir dosis inicial); I.R. leve-moderada (reducir dosis inicial); ancianos; nios con deshidratacin grave; antecedentes de: colitis ulcerosa, enf. de Crohn; antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca; asma bronquial; trastornos hematopoyticos, lupus eritematoso sistmico o enf. mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, lcera o perforacin es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de lcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopata perifrica y/o enf. cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tto. de larga duracin con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Puede enmascarar sntomas de infecciones (evitar en caso de varicela). Control a sometidos a ciruga mayor. Control renal, heptico y hematolgico. Riesgo de reacciones cutneas al inicio del tto. Utilizar dosis mn. eficaz durante el tiempo ms corto posible para minimizar las reacciones adversas. Puede alterar la fertilidad femenina. Va rectal: alteracin del recto o del ano.

Insuficiencia heptica Insuficiencia renal

Contraindicado en I.H. grave. Precaucin en I.H. leve-moderada, reducir dosis inicial. Contraindicado en I.R. grave. Precaucin en I.R. leve-moderada, reducir dosis inicial. CONTRAINDICACIONES:

GARAMICINA OFTALMICA est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus ingredientes.

PRECAUCIONES GENERALES:

El uso prolongado de antibiticos tpicos puede resultar en el sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, tales como hongos. Si esto ocurriera o si se observara irritacin o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto, debe suspenderse el uso de la preparacin e instityase el tratamiento apropiado. Se han reportado alergias cruzadas entre los aminoglucsidos. Puede producirse contaminacin del ungento si el extremo abierto del tubo toca cualquier superficie. La seguridad y eficacia de GARAMICINA OFTALMICA en menores de 6 aos no han sido establecidas. nios

GARAMICINA

RESTRICCIONES LACTANCIA:

DE

USO

DURANTE

EL

EMBARAZO

LA

No se ha establecido la seguridad de GARAMICINA OFTALMICA en mujeres embarazadas.

uso

de

No se sabe si los componentes de GARAMICINA OFTALMICA se excretan en la leche humana, por lo que debe ejercerse precaucin cuando se administra este producto a mujeres en periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se ha reportado irritacin ocular transitoria. Las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia posiblemente relacionadas con el uso de GARAMICINA OFTALMICA son ardor e irritacin ocular durante la administracin, conjuntivitis inespecfica, alteraciones del epitelio conjuntival e hiperemia conjuntival.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No se han reportado hasta la fecha.

NOVALGINA

ONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES: Alergia a metamizol o pirazolonas (p. ej., fenazona, propifenazona) o pirazolidinas (p. ej., fenilbutazona, oxifenbutazona),

incluyendo, p. ej., una previa agranulocitosis a alguna de estas sustancias. Alergia a alguno de los excipientes. Enfermedades del sistema hematopoytico o deterioro de la funcin medular sea. Porfiria heptica aguda intermitente. Asma inducida por analgsicos o intolerancia analgsica de tipo urticariaangioedema, en pacientes que desarrollan broncospasmo u otras reacciones anafilactoides (p. ej., urticaria, rinitis, angioedema) a salicilatos, paracetamol u otros analgsicos no narcticos (diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno). Deficiencia congnita a glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Infantes con menos de 3 meses o 5 kg de peso. NOVALGINA no debe inyectarse por va intravenosa en infantes entre 3 y 11 meses de edad. NOVALGINA no debe administrarse parenteralmente en pacientes con hipotensin o con circulacin inestable. NOVALGINA no debe usarse por perodos mayores de 7 das. ADVERTENCIAS: Puede producir agranulocitosis a veces fatal. NOVALGINA debe ser descontinuada inmediatamente y debe realizarse un hemograma que incluya recuento diferencial de clulas blancas, si aparecen posibles signos de agranulocitosis o trombocitopenia. Descontinuar el producto de inmediato hasta tener los resultados de laboratorio. Pacientes con antecedentes de reacciones anafilcticas a metamizol pueden tener especial riesgo a otras pirazolonas o pirazolidinas. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES PRECAUCIONES Reacciones anafilcticas/anafilactoides: Cuando se escoge la ruta de administracin, debe tomarse en consideracin que la administracin parenteral est asociada a un alto riesgo de reacciones anafilcticas/anafilactoides.: Pacientes con riesgo de posibles reacciones anafilactoides severas a metamizol. Pacientes con asma bronquial, particularmente aquellos con rinosinusitis poliposa. Pacientes con urticaria crnica. Pacientes con intolerancia al alcohol, colorantes (p. ej., tartrazina) o preservantes (p. ej., benzoatos). Reacciones hipotensivas aisladas: La administracin de metamizol puede causar reacciones aisladas de hipotensin. Estas reacciones, posiblemente, son dosis-dependientes y pueden seguir, probablemente, a la administracin parenteral. Adems, el riesgo de reacciones severas hipotensivas puede ser incrementado: Si la inyeccin intravenosa no es administrada lentamente. En pacientes con hipotensin preexistente, con deplecin de volumen o deshidratacin o con inestabilidad circulatoria o con deficiencia circulatoria incipiente.

 En pacientes con fiebre alta. En estos pacientes, la indicacin de NOVALGINA debe ser establecida con particular cuidado y si es necesario con estricta vigilancia mdica. Medidas preventivas (estabilizacin de la circulacin) pueden ser necesarias para reducir el riesgo a hipotensin. En pacientes en quienes la baja de presin arterial debe ser absolutamente evitada, tales como enfermedad coronaria severa o estenosis relevante de los vasos sanguneos que irrigan al cerebro, metamizol debe ser solamente usado bajo una cuidadosa monitorizacin hemodinmica. Para minimizar el riesgo de reacciones hipotensivas aisladas, la administracin intravenosa de NOVALGINA debe ser muy lentamente (no exceder de 1 mL por minuto). EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS Reacciones anafilcticas/anafilactoides: En casos raros, NOVALGINA puede causar reacciones anafilcticas/anafilactoides y en casos ms raros estas reacciones pueden ser severas y amenazar la vida. En pacientes con sndrome de asma inducida por analgsicos, estas reacciones aparecen tpicamente en forma de ataques de asma. Reacciones cutneas: Ocasionalmente, pueden presentarse erupciones farmacolgicas, raramente rash y, en casos aislados, sndrome de StevensJohnson o sndrome de Lyells. Reacciones hipotensivas aisladas: Ocasionalmente, despus de la administracin de los comprimidos pueden presentarse reacciones hipotensivas aisladas transitorias no acompaadas por otros signos de reacciones anafilcticas/anafilactoides, en casos raros estas reacciones pueden causar una cada crtica de la presin sangunea; en el caso de inyectables estas reacciones pueden presentarse durante o despus de la administracin. La inyeccin intravenosa rpida puede incrementar el riesgo de reaccin hipotensiva. Reacciones hematolgicas: Raramente, leucopenia y en casos muy raros pueden presentarse agranulocitosis (exceso de riesgo 1,1 casos en 1 milln de usuarios) o trombocitopenia. Los signos tpicos de agranulocitosis pueden ser mnimos en pacientes que estn recibiendo terapia con antibiticos. Otras reacciones: En casos raros, especialmente en pacientes con historia de enfermedades renales (insuficiencia renal aguda) pueden presentarse oliguria, anuria o proteinuria y nefritis intersticial aguda. Dolor y reacciones locales pueden presentarse en el sitio de la inyeccin. Ocasionalmente, puede verse flebitis. Adems como reacciones adversas se reporta: Anemia hemoltica, anemia aplsica, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia. La agranulocitosis secundaria por metamizol evoluciona en 1 semana y es

mortal en el 10% de los casos, no est relacionado a la dosis. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y CON ALIMENTOS: En un tratamiento simultneo con ciclosporina puede reducirse el nivel de la ciclosporina. Por lo tanto, es indispensable efectuar el control correspondiente. Con alimentos no se han reportado interacciones. INCOMPATIBILIDADES INCOMPATIBILIDADES: Debido a la posibilidad de incompatibilidades, NOVALGINA no debe ser mezclada con otras drogas en la jeringa. NOVALGINA Inyectable puede ser disuelta en glucosa al 5%, NaCl al 0,9% o solucin de lactato de Ringer, estas soluciones deben ser administradas inmediatamente porque la estabilidad es limitada. SOBREDOSIFICACIN TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS Sntomas de sobredosis: Reacciones como nuseas, vmitos, dolor abdominal, deterioro de la funcin renal o insuficiencia renal aguda (p. ej., nefritis intersticial) y muy raramente sntomas nerviosos centrales (vrtigo, somnolencia, coma, convulsiones) y cada de la presin arterial (algunas veces llegando a shock), as como arritmias cardacas (taquicardia) han sido reportadas seguidas a una sobredosis aguda. Despus de una dosis alta, la excrecin de un metabolito inocuo (cido rubaznico) puede causar enrojecimiento de la orina. Medidas en sobredosis: No se conoce el antdoto especfico para metamizol. Si la ingestin es muy reciente debe intentarse limitar la absorcin sistmica del ingrediente activo con medidas tales como lavado gstrico o aquellas designadas a reducir la absorcin (carbn activado). El principal metabolito (4-N-metilaminopiridina) puede ser eliminado por hemodilisis, hemofiltracin, hemoperfusin o filtracin de plasma. EMBARAZO Y LACTANCIA EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de NOVALGINA durante el primer trimestre del embarazo. Entre los cuatro y seis meses, slo debe considerarse el uso de la droga cuando existan razones mdicas urgentes previa evaluacin del riesgo y beneficio por el mdico. NOVALGINA no debe ser usada durante los ltimos tres meses del embarazo. Debe evitarse dar de lactar al nio durante 48 horas despus del uso de NOVALGINA.