ANATOMA DE VASOS SANGUNEOS

Los vasos sanguneos funcionan como conductos por los cuales pasa la sangre bombeada por el corazn. Los vasos sanguneos pueden clasisficarse en. Arterias Por definicin son aquellos vasos sanguneos que salen del corazn y llevan la sangre a los distintos rganos del cuerpo. Todas las arterias excepto la pulmonar y sus ramificaciones llevan sangre oxigenada. Las arterias pequeas se conocen como arteriolas que vuelven a ramificarse en capilares y estos al unirse nuevamente forman las venas. Las paredes de las arterias son muy elsticas y estn formadas por tres capas. Sus paredes se expanden cuando el corazn bombea la sangre, de all que se origine la medida de la presin arterial como medio de diagnstico. Las arterias, contrario a las venas, se localizan profundamente a lo largo de los huesos o debajo de los msculos.

Las arterias principales son la aorta y el tronco pulmonar. La aorta es un vaso sanguneo grueso que sale del ventrculo izquierdo en forma de arco, del cual se originan las arterias que van al cuello, cabeza y miembros superiores. La aorta desciende a lo largo de la columna vertebral por la cavidad torcica y abdomen, terminando en las dos arterias ilacas que van a los miembros inferiores. Al pasar por cada cavidad del cuerpo se subdivide para suplir distintos rganos. El tronco pulmonar es la nica arteria que lleva sangre venosa (con poco oxgeno), sale del ventrculo derecho hasta ingresar a los pulmones como arterias pulmonares para capilarizarse y sufrir el intercambio gaseoso. Durante la contraccin ventricular, se genera una presin sangunea relativamente alta; sin embargo, tambin es necesario que se conserve en el periodo que hay entre una contraccin y otra. Por tal razn, las paredes de los grandes vasos que nacen en los ventrculos consisten principalmente en laminillas elsticas. Estos vasos se conocen como arterias elsticas y la sangre que llega a ellos desde los ventrculos en contraccin, estira la elastina de sus paredes.

Despus de la contraccin ventricular, el rebote elstico de las paredes arteriales mantiene la presin sangunea en la siguiente contraccin ventricular. A diferencia de las arterias de mayor calibre, cuya funcin principal es conservar la presin sangunea diastlica, la de las arterias que nacen de aquellas es distribuir la sangre a las diversas partes del cuerpo. Estas ltimas requieren volmenes desiguales de sangre, segn su actividad, de modo que el dimetro de la luz de las arterias que se distribuyen en dichas partes debe regularse de manera contina para garantizar que llegue el volumen apropiado de sangre a ellas, en cualquier momento dado. Las paredes de estos vasos consisten principalmente en clulas de msculo liso dispuestas en las llamadas capas circulares, que en realidad tienen forma helicoidal. Dada la importancia de su componente de msculo liso, estos vasos tambin se conocen como arterias musculares. Las arteriolas distribuyen la sangre arterial en los lechos capilares, con una presin hidrosttica relativamente baja. Como su nombre lo indica, en lo esencial son arterias de muy poco calibre, si bien tienen una luz relativamente angosta y paredes musculares gruesas. Las paredes de los vasos sanguneos se ajustan a un plan generalizado, segn el cual consisten en 3 capas o tnicas. Sin embargo estas capas no siempre presentan una definicin tan clara como lo indica su descripcin se denomina: a) Capa o tnica ntima, que es la ms interna b) Capa o tnica media, la intermedia. c) Capa o tnica adventicia que es la externa. La mayor parte de las arterias van acompaadas por un nervio y una o dos venas formando una relacin vasculonerviosa cubierta pr tejido conectivo. En algunas personas las paredes arteriales se endurecen perdiendo y dando lugar a la condicin de arteriosclerosis o ateroesclerosis. Venas Son vasos sanguneos mayores que las arterias y que corren superficialmente a la fascia (Tejido conjuntivo que recubre a los msculos) como venas superficiales y acompaan a las arterias (dos por cada arteria) como venas profundas, Su circulacin se debe a la presin de la sangre que efluye de los capilares, a la contraccin de los msculos y del cierre de las vlvulas. Foman dos sistemas de vasos, los de la circulacin pulmonar y los de la circulacin general. Las venas pulmonares llevan sangre oxigenada de los pulmones al atrio izquierdo. Comienza en los alvolos hasta formarse en tres troncos venosos del pulmn derecho y dos para el izquierdo; unindose luego el lbulo superior del pulmn derecho con el que sale del lbulo medio para formar cuatro venas pulmonares: dos para cada pulmn. Las venas de la circulacin general traen sangre de todas las regiones del cuerpo al atrio derecho del corazn. Incluyen las venas que se vacan en el corazn, las que van a la vena cava superior y a la vena cava inferior.

Las venas estn provistas de vlvulas consistentes en valvas dispuestas a modo de permitir el flujo de la sangre hacia el corazn, pero no en la direccin opuesta. Tales valvas son pliegues de la tnica ntima con refuerzos centrales de tejido conectivo y tambin hay fibras elsticas en la cara de las valvas que miran hacia la luz del vaso. Las vlvulas venosas tienen varias funciones: En primer trmino sirven para contrarrestar la fuerza de la gravedad al evitar el flujo retrgrado, pero tambin ejerce otros efectos por ejemplo las vlvulas permiten el "ordeo" de las venas cuando los msculos que circundan a stas se contraen y hacen las veces de dos bombas. An ms, evitan que la fuerza de la contraccin muscular origine una presin retrgrada en los lechos capilares drenados por las venas. La sangre venosa es de un color rojo oscuro. Contiene bixido de carbono y menos oxgeno que la arterial. Capilares Son vasos sanguneos que surgen como pequeas ramificaciones de las arterias a lo largo de todo el cuerpo y cerca de la superficie de la piel. Llevan nutrientes y oxgeno a la clula y traen de sta los productos de deshecho. Al reunirse nuevamnte forman vasos ms gruesos conocidos como vnulas que al unirse luego forman las venas.

La nanofabricacin usa tecnologas y metodologas especficamente diseadas para crear objetos a escala nanomtrica. Los sistemas micro o nanomecnicos estn diseados para transducir seales de distinta naturaleza (qumica, trmica o magntica, entre otras) a movimiento mecnico. La parte mvil del sistema se conoce como resonador y su movimiento responde a un movimiento armnico con una frecuencia proporcional a varios factores, entre ellos la masa del resonador y la viscosidad del medio. Para tener una imagen mental de la estructura de un resonador podemos imaginar el trampoln de una piscina. Este nanotrampoln es tan sensible que puede medir diferencias de temperatura de 10 (exp -5) K, de forma que la mayor dilatacin de uno de los lados iniciar el movimiento armnico. El resonador puede medir diferentes seales dependiendo de cmo est diseado. As, si aadimos elementos metlicos podremos medir campos magnticos. En este caso queremos detectar la masa de las protenas prinicas. Para esto lo ideal es que las protenas se depositen en el extremo del resonador aumentando la sensibilidad (los saltadores se colocan en el extremo del trampoln para conseguir un mayor desplazamiento). El MEMS usado en este caso se construy de la siguiente forma. Mediante una tcnica conocida como deposicin qumica de vapor, se consigui depositar una capa de 200 nm de grosor de Nitruro de Silicio (Si3N4) sobre una capa de silicio oxidado trmicamente. Posteriormente se model uno de los bordes para recortar los resonadores de nitruro de silicio y que tuvieran libre movimiento sin un soporte inferior de silicona oxidada. Cada MEMS consista en un bloque con aproximadamente 1000 resonadores cada uno, constituyendo un chip. Cada resonador tena forma de T, maximizando la superficie del extremo libre con unas dimensiones de 3 x 10 micrmetros. Sin un marcaje de masa adicional, las protenas prinicas (PrP) no pueden medirse a concentraciones inferiores a 20 microgramos/ml. Si las inmovilizamos entre dos capas de anticuerpos, a modo de bocadillo, sobre la superficie del resonador, la sensibilidad analtica mejora hasta los 2 microgramos/ml. Al usar adems nanopartculas que se unan al segundo anticuerpo se puede llegar a una sensibilidad de 2 nanogramos/ml. Para combinar este doble marcaje de masa con los resonadores, despus de construir los dispositivos, los resonadores se preparan para detectar molculas orgnicas. En este caso se aadi a la superficie de los resonadores APTES (Aminopropiltrietoxisilano) y glutaraldehdo (GA) que actuar de puente entre los grupos de aminas libres de silano y de los anticuerpos primarios. Despus de esta preparacin se suceden una serie de pasos secuenciales de incubacin, lavados y bloqueo de grupos reactivos de forma que primero depositamos una capa de anticuerpos primarios en la superficie del resonador, despus se depositan las protenas prinicas y luego otra capa de anticuerpos secundarios. Esta segunda capa de anticuerpos es el primer marcaje de masa, ya que solo se unen a las PrP. Los anticuerpos secundarios son biotilinados despus de su unin y son capaces de unir estreptavidina que ha sido previamente conjugada con nanopartculas, lo que constituye el segundo marcaje de masa. Una vez preparado el chip con los marcajes de masas se procede a la medicin de las frecuencias de los resonadores. La frecuencia de resonancia es una funcin que no slo depende de la masa y que tiene diferentes parmetros que pueden ser usados potencialmente en aplicaciones de sensor, pero en el caso de la masa su sensibilidad analtica es del orden de femtogramos o menos. Los resonadores son excitados en vaco usando tcnicas pticas. Un lser a 405 nm incide cerca del extremo no libre de los resonadores. Debido a la alta conductividad trmica del nitruro de silicio en comparacin con la capa inferior de dixido de silicio se genera un gradiente de temperatura que es responsable de una expansin trmica no homognea de las dos capas. Esto causa un desemparejamiento de las capas y activa la vibracin de los resonadores. Un segundo lser incidente en el extremo libre de los resonadores mide esta vibracin. La capa dinmica cambia el grado de interferencia ptica del lser incidente, modulando la intensidad reflejada segn la frecuencia de resonancia del dispositivo. La frecuencia depender de la masa y sta a su vez de las PrP que se hayan unido. Cuanto mayor masa se encuentre en el resonador, menor ser la frecuencia de resonancia. La luz reflejada se recoge por un fotodetector y mediante un analizador espectral se deducen las frecuencias de los resonadores. Estos nanosensores son de inters diagnstico ya que su pequeo tamao y alta sensibilidad, los hacen idneos para su integracin en sistemas analticos miniaturizados. Adems, los mtodos de fabricacin permiten la creacin de varios aparatos que pueden ser diseados y optimizados segn los requerimientos de la sustancia a detectar. En este caso debido a la alta sensibilidad del sistema de deteccin basado en resonadores, podran ser dispositivos adecuados para aplicar un test antemortem que detecte directamente los PrP en los fluidos corporales.