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5umr|o
1. Intoduo
2. Petrleo
2.1 Composio do Petrleo
2.2 Origem do Petrleo
2.3 Fatores condicionantes da ocorrncia de
petrleo em bacias sedimentares
3. Rocha Geradora
3.1 Composio da Matria Orgnica
3.2 Produo e preservao da matria orgnica
3.3 Formao do querognio
4. Gerao e Migrao do Petrleo
4.1 Converso do querognio em petrleo
4.2 Migrao primria e secundria
5. Rocha Reservatrio
5.1 Porosidade e permeabilidade
5.2 Qualidade do reservatrio
6. Trapas
6.1 Trapas e rochas selantes
6.2 Alterao do petrleo na trapa
6.3 Clculo de reservas e mtodos de produo
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1. |ntroduco
Este trabalho se prope a sumarizar os principais conceitos relativos formao de
jazidas petrolferas, do processo de acumulao da matria orgnica nos sedimentos,
passando pela gerao e migrao do petrleo, at sua acumulao nos trapas. Baseou-
se na experincia profssional dos autores e no contedo dos livros Petroleum Formation
and Ocurrence (Tissot & Welte, 1984) e Elements of Petroleum Geology (Selley, 1998)
e de algumas das referncias neles contidas.
2. otro|oo
O petrleo uma mistura complexa de hidrocarbonetos e quantidades variveis de no-
hidrocarbonetos. Quando ocorre no estado lquido em reservatrios de subsuperfcie ou
em superfcie, denominado de leo (ou leo cru, para diferenciar do leo refnado).
conhecida como condensado a mistura de hidrocarbonetos que encontra-se no estado
gasoso em subsuperfcie e torna-se lquida na superfcie. J o termo gs natural se
refere frao do petrleo que ocorre no estado gasoso ou em soluo no leo em
reservatrios de subsuperfcie.
Outra forma de ocorrncia dos hidrocarbonetos so os hidratos de gs, que consistem
em cristais de gelo com molculas de gs (etano, propano e, principalmente, metano). Os
hidratos de gs ocorrem em condies bastante especfcas de presso e temperatura,
sendo mais comuns em depsitos rasos nas regies polares ou em guas profundas em
vrios pontos do planeta.
2.1. Composio do petrleo
O petrleo contm centenas de compostos diferentes. Estudos realizados em amostras
de leo do campo de Ponca City (Oklahoma, EUA) foram identifcados cerca de 350
hidrocarbonetos, 200 compostos de enxofre, alm de diversos no-hidrocarbonetos.
Em termos elementares, o petrleo composto essencialmente por carbono (80 a
90% em peso), hidrognio (10 a 15%), enxofre (at 5%), oxignio (at 4%), nitrognio
(at 2%) e traos de outros elementos (ex: nquel, vandio, etc). A composio do

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petrleo geralmente descrita em termos da proporo de hidrocarbonetos saturados,
hidrocarbonetos aromticos e no-hidrocarbonetos.
Os hidrocarbonetos saturados, compostos de C e H unidos por ligaes simples,
incluem os alcanos normais (parafnas normais ou n-alcanos), os isoalcanos (isoparafnas
ou alcanos ramifcados) e os cicloalcanos (alcanos cclicos ou naftenos). Os n-alcanos
com menos de 5 tomos de carbono (metano, etano, propano e butano) ocorrem sob a
forma de gs em condies normais de presso e temperatura, enquanto aqueles de 5
a 15 tomos de carbono so lquidos e os com mais de 15 tomos de carbono variam
de lquidos viscosos a slidos. A maior parte dos alcanos normais presentes no petrleo
possuem at 40 tomos de carbono. Os isoalcanos esto presentes pricipalmente com
compostos de at 10 tomos de carbono, embora ocorram com at 25 tomos. Os
cicloalcanos podem apresentar at 6 anis de carbono, cada qual com 5 ou 6 tomos
de carbono. Iso- e cicloalcanos ocorrem principalmente no estado lquido.
Os Hidrocarbonetos aromticos so compostos que apresentam o anel aromtico
(benzeno) e ocorrem sempre no estado lquido. Podem apresentar mais de um anel
aromtico, como os naftalenos (2 anis) e os fenantrenos (3 anis). O tolueno, com
apenas um ncleo benznico, o composto aromtico mais comum no petrleo, seguido
pelo xileno e o benzeno.
Finalmente, os no-hidrocabonetos so compostos que contm outros elementos,
alm do carbono e hidrognio, denominados de heterotomos. Como os elementos
nitrognio, enxofre e oxignio so os heterotomos mais comuns, esses compostos
so geralmente conhecidos como NSO. Tambm comum a ocorrncia de metais
(especialmente nquel e vandio) associados matria orgnica em compostos
denominados de organometlicos. As resinas e asfaltenos so compostos NSO de alto
peso molecular, pouco solveis em solventes orgnicos. Sua estrutura bsica consiste
de camadas de compostos poliaromticos condensados, empilhadas sob a forma
de agregados. A proporo de resinas e, principalmente, de asfaltenos no petrleo
diretamente proporcional a sua viscosidade.
Existem basicamente dois tipos de classifcaes de leos. Aquelas propostas por
engenheiros baseiam-se na composio e propriedades fsico-qumicas do leo
(densidade, viscosidade, etc) e so voltadas para as reas de produo e refno. J as
classifcaes propostas por gelogos do nfase composio, sendo voltadas para a
origem e evoluo do petrleo. Dentre as classifcaes de carter geolgico, uma das
mais usadas a proposta por Tissot & Welte (1978) que divide os leos em seis tipos:
parafnicos, parafnico-naftnicos, naftnicos, aromticos intermedirios, aromtico-
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asflticos e aromtico-naftnicos. A composio de cada tipo refete a origem, o grau de
evoluo trmica e os processos de alterao a que o petrleo foi submetido. Os leos
tambm so comumente chamados de leves ou pesados quando suas dendidades so,
respectivamente, menores ou maiores do que a de gua.
Os gases naturais, por sua vez, so classifcados como gs seco ou mido. O gs
seco composto essencialmente por metano, enquanto no gs mido esto presentes
tambm etano, propano e butano em propores variveis. Alm dos hidrocarbonetos,
outros compostos gasosos podem estar associados, como o dixido de carbono (CO2),
gs sulfdrico (H2S), e mais raramente, Hlio (He) e hidrognio (H). O gs no-associado
aquele que ocorre sozinho no reservatrio, e o gs associado ocorre junto com o o
leo.
2.2. Origem do petrleo
As primeiras teorias que procuraram explicar a ocorrncia do petrleo postulavam
uma origem inorgnica, a partir de reaes que ocorreriam no manto.
Ainda hoje existem autores que advogam uma origem inorgnica para o petrleo, seja
a partir da polimerizao do metano proveniente do manto e migrado atravs de falhas,
ou a partir de reaes equivalentes s empregadas na sntese de Fischer-Tropsch, e
que encontrariam condies favorveis sua ocorrncia nas zonas de subduco.
Diversos fatos, no entanto, favorecem uma origem orgnica para a maior parte dos
hidrocarbonetos encontrados prximos a superfcie da Terra, em espacial para aqueles
com dois ou mais tomos de carbono. Em primeiro lugar, quase todo o petrleo
encontrado em rochas reservatrio de bacias sedimentares. As ocorrncias de petrleo
em rochas do embasamento, esto quase todas associadas rochas sedimentares
adjacentes. A presena e a quantidade de hidrocarbonetos em exalaes provenientes
de vulces ou de falhas profundas durante terremotos menos frequente e muito menor
do que o esperado caso os mesmos tivessem uma origem mantlica. Outrossim,
existem tambm evidncias qumicas da origem orgnica, como a presena no petrleo
de compostos cuja estrutura molecular mesma de substncias encontradas nos seres
vivos (ex: os esteranos encontrados no petrleo so o produto da degradao dos
esterides encontrados nas algas).
Em suma, os dados disponveis atualmente indicam que o petrleo gerado a partir
da transformao da matria orgnica acumulada nas rochas sedimentares, quando
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submetida s cndies trmicas adequadas. Cabe ressaltar que o metano pode ter
origem inorgnica (proveniente do manto) ou orgnica (degradao da matria orgnica),
cada qual com caractersticas isotpicas distintas. Traos de hidrocarbonetos de origem
inorgnica (?) tambm so encontrados em meteoritos.
2.3. Fatores condicionantes da ocorrncia de petrleo em
bacias sedimentares
A formao de uma acumulao de petrleo em uma bacia sedimentar requer a
associao de uma srie de fatores:
(a) a existncia de rochas ricas em matria orgnica, denominadas de
rochas geradoras;
(b) as rochas geradoras devem ser submetidas s condies adequadas
(tempo e temperatura) para a gerao do petrleo;
(c) a existncia de uma rochas com porosidade e permeabilidade
necessrias acumulao e produo do petrleo, denominada de rochas
reservatrio;
(d) a presena de condies favorveis migrao do petrleo da rocha
geradora at a rocha reservatrio;
(e) a existncia de uma rocha imperpevel que retenha o petroleo,
denominada de rocha selante ou capeadora; e
(f) um arranjo geomtrico das rochas reservatrio e selante que favorea
a acumulao de um volume signifcativo de petrleo.
Uma acumulao comercial de petrleo o resultado de uma associao
adequada destes fatores no tempo e no espao. A ausncia de apenas um
desses fatores inviabiliza a formao de uma jazida petrolfera.
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3. ocha Goradora
Uma rocha geradora deve possuir matria orgnica em quantidade e qualidade
adequadas e submetida ao estgio de evoluo trmica necessrio para degradao do
querognio. aceito de modo geral, que uma rocha geradora deve conter um mnimo
de 0,5 a 1,0% de teor de carbono orgnico total (COT). Os aspectos volumtricos da
rocha geradora (espessura e extenso lateral) tambm no devem ser ignorados, pois
uma rocha com quantidade e qualidade da matria orgnica adequadas pode ser, por
exemplo, muito delgada para gerar quantidades comerciais de petrleo.
O termo matria orgnica se refere ao material presente nas rochas sedimentares,
que derivado da parte orgnica dos seres vivos. A quantidade e qualidade da matria
orgnica presente nas rochas sedimentares refetem uma srie de fatores, tais como a
natureza da biomassa, o balano entre produo e preservao de matria orgnica, e
as condies fsicas e qumicas do paleoambiente deposicional.
3.1. Composio da matria orgnica
Os organismos so de modo geral constitudos pelos mesmos compostos: lipdios,
protenas, carbohidratos e, nas plantas superiores, lignina. A proporo entre estes
compostos, no entanto, difere entre as diversos tipos de organismos.
Os lpidios englobam as gorduras e cras, cuja funes so de armazenamento de
energia e proteo das clulas, respectivamente. Praticamente insolveis em gua, as
gorduras consiste na mistura de vrios triglicerdeos, classifcados quimicamente como
steres. Quando hidrolizados, os glicerdeos do origem a glicerol e cidos graxos. J
nas cras, o glicerol substitudo por lcoois complexos, bem como esto presentes
n-alcanos com vrios tomo de carbono. Alm dos lipdios tpicos, existem substncias
similares, como alguns pigmentos (ex: clorofla), e os terpenides e esterides, que
cumprem funes protetoras das clulas.
As protenas consistem basicamente em polmeros de aminocidos, nos quias se
encontra a maior parte do nitrognio presente nos organismos. As protenas podem
atuar tanto como constituinte de diversos materiais (ex: msculos) como na forma de
enzimas, catalizando as mais variadas reaes bioqumicas. Na presena de gua
e sob a ao de enzimas, as protenas podem ser quebradas em seus aminocidos
individuais.
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Os carboidratos englobam os acares e seu polmeros (mono-, oligo- e polissacardeos)
e esto entre os compostos mais importantes nos seres vivos. Podem servis como
fonte de energia ou como constituinte de plantas (celulose) e animais (quitina). Embora
praticamente restrita aos vegetais superiores, a celulose o carboidrato mais abundante
na natureza. Insolveis em gua, os carboidrato podem ser hidrolisados, transformando-
se em accares como 5 ou 6 tomos de carbono, os quais so solveis.
A lignina consiste basicamente em compostos poliaromticos (polifenis) de alto peso
molecular, constituindo estruturas tridimensionais dispostas entre os agregados de
celulose que constituem os tecidos das plantas. So sintetizados pelas plantas terrestres
a partir da desidratao e condensao de lcoois aromticos.
Nos diversos grupos de organismos as abundncias relativas desses compostos
podem variar consideravelmente. As plantas terrestres, por exemplo, so constitudas
principalmente por carbohidratos (celulose, 30 a 50%) e lignina (15 a 25%), e
secundariamente por protenas e lipdios, enquanto o ftoplncton marinho composto
predominantemente por protenas (at 50%), lipdios (5 a 25%) e carboidratos (at 40%).
Mesmo entre compostos que ocorrem na proporo de ppm ou ppb (partes por milho e
por bilho) so observados contrastes marcantes entre diferentes tipos de organismos.
A diferena na distribuio e proporo relativa entre os compostos tambm se refete
na composio elementar da matria orgnica. Assim, a biomassa de origem continental
mais rica em oxignio e mais pobre em hidrognio do que a biomassa de origem
marinha, uma vez que as plantas terrestres so constitudas principalmente por lignina
e celulose, com alta proporo de compostos aromticos e funes oxigenadas. Como
conseqncia, a matria orgnica terrestre possui uma razo elementar H/C entre 1,3
e 1,5, enquanto a matria orgnica marinha apresenta valores na faixa de 1,7 a 1,9.
A composio da matria orgnica preservada nas rochas sedimentares, entretanto,
no depende apenas da natureza da biomassa dominante no peleoambiente, j que
a composio original pode ser modifcada por uma srie de processos sin- e ps-
deposicionais.
3.2. Produo e preservao da matria orgnica
O ciclo do carbono constitui um dos mais importantes ciclos biogeoqumicos,
no s por sua complexidade e abrangncia, como pela importncia econmica, na
compreenso da origem e ocorrncia de combustveis fsseis. A maior parte do carbono
orgnico nos ambientes aquticos ocorre sob a forma de carbono dissolvido, sendo o
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restante constudo de natureza particulada. O carbono orgnico dissolvido, composto
principalmente por substncias hmicas, protenas, carboidratos e lipdios (Esteves,
1988), consiste no produto da decomposio de plantas e animais e da excreo destes
organismos. J o carbono orgnico particulado compreende a matria orgnica em
suspenso, incluindo a pequena frao representada pelos organismos vivos.
O principal mecanismo de produo de matria orgnica a fotossntese, processo no
qual gua e dixido de carbono so convertidos em glicose, gua e oxignio. A partir da
glicose so formados os polissacardeos e os outros compostos orgnicos necessrios
vida. Os maiores produtores de matria orgnica nos ambientes aquticos so os
organismos ftoplanctnicos. Estima-se que a produo mundial de matria orgnica de
origem ftoplanctnica de cerca de 550 bilhes de toneladas/ano, enquanto a matria
orgnica originada dos organismos bentnicos, por exemplo, no ultrapassa 200
milhes de toneladas/ano. Embora atualmente a produo primria de origem terrestre
seja equivalente aqutica, a maior exposio ao oxignio limita sua preservao.
No continente, as condies climticas (temperatura, incidncia de luz solar, umidade)
constituem o principal fator condicionante da produtividade primria. De fato, nos
ambientes desrticos ou polares a produtividade baixa, enquanto nas regies tropicais,
a produtividade alta. J no meio aqutico, a produtividade primria condicionada
principalmente pela luminosidade, temperatura e disponibilidade de nutrientes
(especialmente fsforo e nitrognio), embora seja afetada tambm por uma srie de
fatores ambientais, como salinidade e pH. No que diz respeito temperatura e salinidade,
as melhores condies ocorrem nas zonas de clima temperado, onde a produtividade
mais alta do que nos mares polares ou equatoriais. No caso do suprimento de nutrientes,
a origem pode ser externa (descarga de grandes rios) ou interna (reciclagem da prpria
biomassa). No caso dos oceanos, a disponibilidade de nutrientes pode ser incrementada
pelo fenmeno da ressurgncia. Devido ao dos ventos e das correntes ocenicas,
guas frias e ricas em nutrientes, vindas de reas mais profundas, chegam s regies
costeiras acarretando um grande aumento da produtividade primria.
A exposio da matria orgnica ao oxignio (em superfcie) resulta na sua
degradao. Nos ambientes aquticos, o grau de preservao da matria orgnica
depende da concentrao de oxignio e do tempo de trnsito da biomassa ao longo
da coluna dgua e de exposio na interface gua/sedimento. Assim em guas xicas
a matria orgnica tende a ser degrada, enquanto em guas anxicas, h melhores
condies de preservao. Em bacias cuja toda a coluna dgua xica, altas taxas
de sedimentao podem auxiliar na preservao da matria orgnica, retirando-a da
interface gua/sedimento.
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A atividade de organismos heterotrfcos tambm exerce importante um papel no
processo de degradao da matria orgnica. Sob condies xicas, as bactrias
aerbicas e de organismos metazorios desempenham um importante papel na
degradao da biomassa primria. Sob condies disxicas/anxicas, a ao desses
organismos limitada ou mesmo eliminada, e a alterao da matria orgnica passa a
ser realizada por bactrias anaerbicas, que empregam nitratos e sulfatos como agentes
oxidantes. J na ausncia desses agentes oxidantes, a matria orgnica decomposta
por bactrias metanognicas. Nos sistemas lacustres de gua doce (onde baixa a
disponibilidade de sulfato) a metanognese pode ser responsvel, junto com a oxidao
por oxignio livre, pela decomposio da maior parte da matria orgnica produzida.
Estima-se que em mdia 0,1% da matria orgnica produzida pelos organismos
fotossintticos preservada nos sedimentos. Os ambientes mais favorveis
preservao da matria orgnica so os mares restritos e os lagos profundos.
3.3. Formao do querognio
Aps sua incorporao nos sedimentos e ainda submetida a pequenas profundidades
e baixas temperaturas (at 1000m e 50C), a matria orgnica passa por uma srie de
transformaes denominada de diagnese.
A diagnese tem incio com a degradao bioqumica da matria orgnica pela atividade
de microorganismos (bactrias, fungos, etc) aerbicos e anaerbicos que vivem na
poro superior da coluna sedimentar (principalmente no primeiro metro). As protenas
e carbohidratos so transformadas em seus aminocidos e acares individuais, os
lpidios so transformados em glicerol e cidos graxos e a lignina, em fenis e cidos
aromticos. As protenas e carbohidratos so os compostos mais instveis, enquanto
os lipdios e a lignina so mais resistentes degradao. Essa transfomaes so
acompanhadas pela gerao de dixido de carbono, gua e metano.
O resduo da degradao microbiana passa em seguida por mudanas qumicas (perda
de grupos funcionais e polimerizao) que resultam numa progressiva condensao e
insolubilizao da matria orgnica. Ao longo deste processo, os biopolmeros (compostos
sistetizados pelos organismos) so transformados nos geopolmeros encontrados nas
rochas sedimentares. Alguns lipdios e hidrocarbonetos sintetizados pelas plantas e
animais resistem degradao microbiana, sofrendo somente pequenas mudanas em
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sua composio e estrutura molecular. Estas substncias, encontradas em sedimentos
recentes e rochas sedimentares so chamadas de fsseis geoqumicos ou moleculares,
marcadores biolgicos ou biomarcadores.
O produto fnal do processo de diagnese o querognio, defnido como a frao
insolvel da matria orgnica presente nas rochas sedimentares. Alm do querognio,
tambm h uma frao solvel, composta por hidrocarbonetos e no-hidrocarbonetos
derivados de biopolmeros pouco alterados, e denominada de betume. O querognio
a forma mais importante de ocorrncia de carbono orgnico na Terra, sendo 1000 vezes
mais abundante do que o carvo e o petrleo somados.
Quimicamente, o querognio uma macromolcula tridimensional constituda por
ncleos aromticos (camadas paralelas de anis aromticos condensados), ligados
por pontes de cadeias alifticas lineares ou ramifcadas. Tanto os ncleos quanto as
pontes apresentam grupos funcionais com heterotomos (ex: steres, cetonas, etc). Ao
microscpio, normalmente possvel identifcar estruturas remanescentes da matria
orgnica original, tais como tecidos vegetais, plens e esporos, colnias de algas, etc.
Em muitos casos, entretanto, o processo de diagnese pode obliterar a estrutura original,
o que resulta a formao de um querognio amorfo.
A proporo entre os trs elementos mais abundantes no querognio (C, H e O) varia
consideravelmente em funo da origem e evoluo da matria orgnica. Com base
nas razes elementares H/C e O/C e em dados qumicos e petrogrfcos possvel
classifcar os querognio como dos tipos I, II e III:
(a) o querognio do tipo I constitudo predominantente por cadeias alifticas,
com poucos ncleos aromticos. Rico em hidrognio (alta razo H/C), derivado
principalmente de lipdios de origem alglica. Normalmente encontrado em rochas
geradoras depositadas em ambiente lacustre.
(b) o querognio do tipo II contm uma maior proporo de ncleos aromticos, anis
naftnicos e grupos funcionais oxigenados. Consequentemente, mais pobre em
hidrognio e mais rico em oxignio do que o querognio do tipo I. Geralmente derivado
de matria orgnica de origem marinha.
(c) o querognio do tipo III constitudo predominantemente por ncleos aromticos
e funes oxigenadas, como poucas cadeias alifticas. Apresenta baixos valores para
a razo H/C e altos valores de O/C. Derivado de matria orgnica de origem terrestre,
este tipo frequentemente encontrado em rochas geradoras depositadas em ambiente
marinho deltaico.
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A composio do petrleo gerado a partir de cada querognio refete sua composio.
Assim, um leo derivado de um querognio do tipo I apresenta um elevada abundncia
relativa de compostos alifticos, enquanto um leo proveniente de um querognio do
tipo II possui em geral um maior contedo de enxofre.
O querognio do tipo I possui o maior potencial para gerao de petrleo, seguido pelo
tipo II, com um potencial moderado para a gerao de leo e gs, e pelo tipo III, que
possui um baixo potencial para a gerao de leo. Nas rochas sedimentares, alm dos
mencionados acima, tambm pode ocorrer um tipo denominado de querognio residual,
derivado de matria orgnica intensamente retrabalhada e oxidada. Com baixssimo
contedo de hidrognio e abundncia de oxignio, o querognio residual (ou inerte) no
apresenta potencial para a gerao de hidrocarbonetos.
Cabe lembrar que comum a ocorrncia de tipos de querognio com caractersticas
intermedirias entre os tipos citados acima. Tal fato pode resultar tanto da mistura de
matria orgnica terrestre e marinha em diferentes propores, como de mudanas
qumicas decorrentes da degradao qumica e bioqumica sofrida no incio da
diagnese.
4. Goraco o M|graco do otro|oo
Na medida em que prossegue a subsidncia da bacia sedimentar, o querognio
soterrado a maiores profundidades. O aumento de temperatura acarreta a degradao
trmica do querognio e na gerao do petrleo, que sob as condies adequadas
expulso da rocha geradora (processo conhecido como migrao primria) e se desloca
atravs dos meio poroso at as trapas (migrao secundria).
4.1. Converso do querognio em petrleo
Com o soterramento da rocha geradora o querognio submetido a temperaturas
progressivamente mais altas. Como forma de se adaptar as novas condies de presso
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e temperatura, o querognio passa por uma srie de transformaes que incluem,
inicialmente, a liberao de grupos funcionais e heterotomos, seguida pela perda de
hidrocarbonetos alifticos e cclicos, e acompanhadas por uma progressiva aromatizao
da matria orgnica. Como consequncia das transformaes sofridas pelo querognio,
so produzidos dixido de carbono, gua, gs sulfdrico, hidrocarbonetos, etc.
ESTGIO %Ro NVEL DE MATURAO
Diagnese < 0,6 Imaturo
Catagnese 0,60-1,00 zona de leo
Catagnese 1,00-1,35 Maturo zona regressiva
Catagnese 1,35-2,00 zona de gs mido
Metagnese > 2,0 Senil zona de gs seco
So reconhecidas trs fases na evoluo da matria orgnica em funo do aumento de
temperatura: diagnese, catagnese e metagnese. A diagnese (discutida no captulo
anterior) se d aps a deposio da matria orgnica, sob pequenas profundidades
e baixas temperaturas, resultando na transformao da matria orgnica original em
querognio. Durante a diagnese, o metano o nico hidrocarbonetos gerado em
quantidades signifcativas. Na catagnese, o querognio submetido a temperaturas
ainda maiores (da ordem de 50 a 150C), o que resulta na formao sucessiva de leo,
condensado e gs mido. O fnal da catagnese alcanado no estgio em que o
querognio completou a perda de suas cadeias alifticas. Na metagnese, alcanada sob
temperatura muito elevadas (acima de 150-200C), a matria orgnica representada
basicamente por gs seco (metano) e um resduo carbonoso. Este estgio corresponde
ao incio do metamorfsmo (facies xisto-verde).
O termo maturao se refere ao estgio de evoluo trmica alcanado pelas rochas
geradoras. Uma rocha chamada de imatura quando o querognio encontra-se
ainda na fase de diagnese e ainda no ocorreu a gerao de volumes signifcativos
de petrleo. Ao passar pela catagnese, a rocha geradora considerada matura. No
incio da catagnese, o querognio passa inicialmente pela janela de leo (zona de
gerao de leo ou oil window), estgio em que predomina largamente a gerao dos
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hidrocarbonetos lquidos (iso-, ciclo- e n-alcanos de mdio peso molecular) sobre os
gasosos. Ainda durante a catagnese, sob temperaturas mais elevadas, o querognio
passa pela zona regressiva de gerao de leo, na qual aumenta a proporo de n-
alcanos de baixo peso molecular. No fnal da catagnese, a rocha geradora atingiu a
janela de gs (zona de gerao de gs ou gas window), sendo considerada senil.
Diversos parmetros qumicos, ticos e moleculares so utilizados na defnio do
grau de maturao de uma rocha geradora. Um dos mais empregados a medida
da refectncia da vitrinita (%Ro), tcnica desenvolvida originalmente para o estudo de
carves e que consiste na determinao, ao microscpio, do poder refetor das partculas
de vitrinita (parte do tecido de plantas superiores) presentes no querognio. Existe uma
relao entre os valores de refectncia da vitrinita e os estgio evolutivos do querognio
(ver tabela abaixo).
Para caracterizar a evoluo do processo de transformao do querognio em petrleo
so empregados dois parmetros: o potencial gentico (ou potencial gerador), defnido
como a quantidade de petrleo (leo e gs) que um querognio capaz de gerar, e a
taxa de transformao, defnida como a relao entre a quantidade de petrleo gerado
e o potencial gentico original. O potencial gerador original se refere ao querognio
que ainda no foi submetido catagnese, ou seja, cuja taxa de transformao zero.
A partir do incio da catagnese, a converso do querognio em petrleo ocasiona
um progressivo aumento da taxa de transformao associado reduo do potencial
gerador, o qual passa a ser denominado de residual. Sob condies extremas de
evoluo trmica (metagnese) o potencial gerador residual do querognio pode ser
reduzido zero enquanto a taxa de transformao chega a 100%.
Para a determinao do potencial gerador e da quantidade de petrleo normalmente
empregada a tcnica da pirlise Rock-Eval, que simula o processo de degradao
trmica do querognio. Uma pequena quantidade de amostra de rocha (em torno de
250mg) submetida a temperaturas de 300 a 600C por um perodo de cerca de 25
minutos, sob atmosfera inerte, para que no haja combusto da matria orgnica. Nos
primeiros 8 minutos, sob temperaturas de 300C, os hidrocarbonetos livres presentes
na amostra de rocha so vaporizados, quantifcados por um detector de ionizao de
chama, e representados no registro de pirlise pelo pico S1 (mgHC/gRocha). Em seguida,
sob temperaturas de 300 a 600C, ocorre a degradao do querognio e a gerao
de hidrocarbonetos, os quais so quantifcados pelo mesmo detector de ionizao de
chama e representados pelo pico S2 (mgHC/gRocha), que constitui o potencial gerador.
A temperatura na qual ocorre o mximo de gerao de hidrocarbonetos, denominada
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de Tmax, um parmetro indicativo do estgio de evoluo trmica da rocha analisada.
Finalmente, Durante a degradao do querognio tambm forma-se dixido de carbono
(S3, em mgCO2/gRocha) proveniente da perda de grupos funcionais oxigenados.
O processo de degradao trmica do querognio pode ser descrito pelas formulaes
clssicas da cintica de primeira ordem. A converso do querognio controlada pela taxa
de reao, cujo incremento em funo da temperatura descrito pela Lei de Arrhenius,
a qual dependente da temperatura e dos parmetros cinticos (fator de frequncia e
energia de ativao). O fator de frequncia (ou fator pr-exponencial, cuja unidade
s-1) representa a frequncia de choques entre as molculas, e a energia de ativao
(em kcal/mol), a quantidade de energia, necessrios para que uma determinada reao
ocorra. Os trs tipos bsicos de querognio (tipos I, II e III) apresentam comportamentos
cinticos distintos, como refexo de suas diferenas composicionais. A premissa, adotada
em alguns modelos, de que as taxas de reao aproximadamente dobram a cada 10C
de aumento de temperatura no vlida, uma vez que aplicvel somente para reaes
com baixas energias de ativao (no fnal da diagnese/incio da catagnese) e no
leva em considerao as diferenas de comportamento cintico dos diferentes tipos de
querognio.
4.2. Migrao primria e secundria
O processo de expulso do petrleo das rochas geradoras, fator essencial para a
formao das acumulaes comerciais, denominado de migrao primria. Inmeras
teorias e hipteses tem sido propostas a fm de explicar os mecanismos e os fatores
que controlam a expulso do petrleo de sua rocha geradora. Dentre os diversos
mecanismos sugeridos, podem ser citados o da migrao do petrleo em soluo na
gua e por difuso molecular. Com o avano no conhecimento mostrou-se que estes
mecanismos, embora atuantes, no possuem a efcincia necessria para a expulso
de volumes signifcativos de petrleo.
Atualmente, acredita-se que a migrao primria controlada basicamente pelo
aumento de presso nas rochas geradoras em resposta progressiva compactao e
expanso volumtrica ocasionada pela formao do petrleo. Deste modo, forma-se
um gradiente de presso entre a rocha geradora e as camadas adjacentes, favorecendo
a formao de microfaturas e o deslocamento de fases discretas de hidrocarbonetos. O
encadeamento dos processos de aumento de presso, microfraturamento, movimentao
de fuidos e subsequente alvio de presso constitui um ciclo que deve se repetir diversas
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vezes para que ocorra a expulso de quantidades signifcativas de petrleo. Balanos
de massa baseados em dados geoqumicos de poos e nos resultados de experimentos
de laboratrio indicam que a efcincia do processo de expulso pode ser elevada,
alcanando valores de 50 a 90%.
O deslocamento do petrleo entre a rocha geradora e a trapa denominada de migrao
secundria. Consiste em um fuxo em fase contnua, impulsionado pelo gradiente de
potencial de fuido. Este potencial pode ser subdividido em trs componentes: (a) o
desequilbrio de presso causado pela compactao, (b) a futuabilidade, que consiste
na fora vertical resultante da diferena de densidade entre petrleo e gua de formao;
e (c) a presso capilar, resultante da tenso interfacial entre as fases petrleo e gua e
as rochas.
Em rochas pelticas soterradas mais de 3km, o componente relacionado ao excesso
de presso da gua domina o potencial de fuido do petrleo, enquanto em rochas
grosseiras o componente futuabilidade predomina. Ao atingir nveis mais rasos da
bacia (profundidades menores que 2km), o componente relacionado ao excesso de
presso da gua j no domina o potencial de fuido do petrleo. Consequentemente, a
migrao do petrleo ocorre quando a futuabilidade supera a presso capilar, enquanto
sua acumulao se d onde a presso capilar supera a futuabilidade.
b. ocha osorvator|o
Denomina-se de reservatrio rocha com porosidade e permeabilidade adequadas
acumulao de petrleo. A maior parte das reservas conhecidas encontra-se em
arenitos e rochas carbonticas, embora acumulaes de petrleo tambm ocorrem em
folhelhos, conglomerados ou mesmo em rochas gneas e metamrfcas.
5.1. Porosidade e permeabilidade
A porosidade, representada pela letra grega , defnida como a porcentagem (em
volume) de vazios de uma rocha. Na maioria dos reservatrios a porosidade varia de
10 a 20%. A porosidade absoluta corresponde ao volume total de vazios, enquanto a
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porosidade efetiva se refere apenas aos poros conectados entre si. Os reservatrios
normalmente apresentam variaes horizontais e verticais de porosidade. A quantidade,
tamanho, geometria e grau de conectividade dos poros controlam diretamente a
produtividade do reservatrio. Medida diretamente, em amostras de testemunho,
ou indiretamente, atravs de perfs eltricos, a porosidade de uma rocha pode ser
classifcada como insignifcante (0-5%), pobre (5-10%), regular (10-15%), boa (15-20%),
ou muito boa (>20%).
A porosidade primria (ou deposicional) formada durante a deposio dos sedimentos,
podendo ser inter- ou intragranular. Este tipo de porosidade tende a diminuir como o
soterramento, pelo efeito da compactao mecnica e da diagnese. J a porosidade
secundria forma-se aps a deposio, geralmente como resultado da dissoluo de
minerais. A porosidade primria mais comum em arenitos, enquanto a secundria
ocorre com mais freqncia nas rochas carbonticas. As fraturas podem aumentar
consideravelmente o volume de vazios das rochas. Em reservatrios arenticos e
carbonticos as fraturas podem contribuir para o aumento da conectividade dos poros,
enquanto nos folhelhos, rochas gneas e metamrfcas as mesmas respondem por
quase toda porosidade.
A permeabilidade, representada geralmente pela letra K, a capacidade da rocha
de transmitir fuido, sendo expressa em Darcys (D) ou milidarcys (md). Uma rocha tem
1D de permeabilidade quando transmite um fuido de 1cP (centipoise) de viscosidade
com uma vazo de 1cm3/s, atravs de uma seo de 1cm2 e sob um gradiente de
presso de 1atm/cm. Controlada principalmente pela quantidade, geometria e grau de
conectividade dos poros, a permeabilidade de uma rocha medida diretamente, em
amostras de testemunho, e pode se classifcada como baixa (<1md), regular (1-10md),
boa (10-100md), muito boa (100-1000md) e excelente (>1000md). A maior parte dos
reservatrios possui permeabilidades de 5 a 500md.
A permeabilidade raramente a mesma em todas as direes numa rocha sedimentar,
sendo geralmente maior na horizontal do que na vertical. Uma vez que inversamente
proporcional viscosidade do fuido, a permeabilidade de um reservatrio para o gs
muito maior do que para o leo. Assim, enquanto um reservatrio pode produzir gs
com apenas alguns milidarcys, para a produo de leo so necessrios pelo menos
dezenas de milidarcys. Quando mais de um fuido divide o espao poroso (como o caso
dos reservatrios com gua, leo e/ou gs), cada fuido apresenta uma permeabilidade
relativa, que varia em funo da sua saturao. Ou seja, a permeabilidade mxima
(permeabilidade absoluta, Ka) quando um fuido ocupa 100% dos poros, e decresce
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(permeabilidade relativa, Kr) medida que este fuido divide o espao poroso com outro
fuido. necessria uma saturao mnima para que um fuido consiga fuir. No caso do
leo, uma saturao mnima em torno de 20% necessria para que o mesmo possa
fuir (Kr>0).
5.2. Qualidade do reservatrio
As caractersticas de permoporosidade de um reservatrio refetem basicamente
a textura da rocha. De modo geral, porosidade e permeabilidade so diretamente
proporcionais ao grau de seleo e tamanho dos gros e inversamente proporcional
esfericidade. Outrossim, variaes laterais e verticais da permoporosidade so fortemente
controladas pelas caractersticas do ambiente deposicional. Assim, em arenitos elicos
com estratifcao cruzada, a permeabilidade vertical e a horizontal podem apresentar
diferenas de at duas ordens de grandeza. J em um corpo de arenito canalizado
as permeabilidades podem aumentar signifcativamente das margens para o centro do
paleocanal.
A diagnese tambm pode alterar completamente as caractersticas permoporosas
originais de uma rocha reservatrio. Em arenitos, os processos diagenticos mais
importantes so a cimentao e a dissoluo. A cimentao quando em pequenas
propores pode ser favorvel, uma vez que previne a produo de gros de areia
junto com o leo. Quando em elevada proporo, a cimentao pode obliterar
completamente a porosidade original, reduzindo a permeabilidade a praticamente zero.
A calcita, o quartzo e as argilas autignicas (caolinita, ilita e montmorilonita) constituem
os cimentos mais comuns em arenitos. Em rochas carbonticas os efeitos da diagnese
so mais importantes, uma vez que a calcita menos estvel do que o quartzo.
Conseqentemente, a cimentao e a dissoluo podem tanto piorar quanto melhorar
a qualidade do reservatrio. Cabe ressaltar que a entrada do leo no reservatrio pode
contribuir para preservar as caractersticas permoporosas do reservatrio, uma vez que
o mesmo pode inibir a diagnese.
A continuidade do reservatrio tambm constitui um fator crtico para a sua
produtividade. De modo geral, se distingue a espessura total (gross pay) do reservatrio,
que corresponde a distncia vertical entre o topo do reservatrio e o contato leo-gua,
e a espessura lquida (net pay), equivalente a espessura de reservatrio de onde o
petrleo pode efetivamente ser produzido.
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Os principais causas de descontinuidade em reservatrios so as barreiras diagenticas,
deposicionais e tectnicas. As barreiras diagenticas so constitudas geralmente por
nveis cimentados relacionados a fronts diagenticos e ao petrleo (ex: contato leo-
gua). As barreiras deposicionais esto relacionadas com a forma dos corpos de rocha
reservatrio e com a distribuio espacial das fcies a eles relacionadas. Assim, uma
camada de arenito constituda por corpos delgados de areia intercalados com nveis
contnuos de folhelhos pode se msotrar um reservatrio altamente compartimentado. J
as barreiras tectnicas so representadas principalmente pelas falhas, que podem por si
s constituir uma barreira como pode justapor rochas reservatrio e selante, difcultando
o fuxo de fuidos.
A defnio da estratgia de produo, bem como o clculo das reservas de uma jazida,
requerem um conhecimento detalhado da qualidade e continuidade do reservatrio em
trs dimenses.
. 1rapas
Trapas so situaes geolgicas em que o arranjo espacial de rochas reservatrio e
selante possibilita a acumulao de petrleo.
6.1. Trapas e rochas selantes
Uma trapa pode ser caracterizada atravs de um conjunto de parmetros: o pice ou
crista corresponde ao ponto mais alto da trapa, o spill point representa o ponto mais
baixo onde pode ser encontrado petrleo, e o fechamento, a distncia vertical entre
o pice e o spill point. Uma trapa contm gua, leo e/ou gs, podendo apresentar
contatos bruscos ou transicionais, e de inclinao varivel (horizontal sob condies
hidrostticas, ou inclinado sob condies hidrodinmicas).
As trapas podem ser classifcadas como estruturais, estratigrfcas, hidrodinmicas
ou mistas. As trapas estruturais so aquelas cuja geometria o resultado de atividade
tectnica, estando relacionadas a falhas, dobras ou dipiros. Anticlinais associados a
falhas reversas ou normais constituem o tipo de trapa estrutural mais comum. As trapas
estratigrfcas so aquelas resultantes de variaes litolgicas, podendo ser de origem
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deposicional (ex: recifes, lentes de arenitos, etc) ou ps-deposicional (ex: truncamentos,
barreiras diagenticas, etc). As trapas hidrodinmicas formam-se em reas onde o fuxo
descendente de gua retm o petrleo sem nenhum tipo de fechamento estrutural ou
barreira estratigrfca. As trapas mistas so o resultado da combinao de duas de
quaisquer situaes acima.
As rochas selantes ou capeadoras so as responsveis pela reteno do petrleo nas
trapas. Devem apresentar baixa permeabilidade associada com alta presso capilar, de
modo a impedir a migrao vertical do petrleo. Os evaporitos (especialmente a halita)
so os capeadores mais efcientes, embora os folhelhos sejam os mais comuns nas
acumulaes de petrleo. Os folhelhos podem nos casos em que a presso capilar no
sufcientemente alta, atuar como capeadores seletivos, impedindo a passagem do
leo e permitindo a perda de gs da trapa. Cabe ressaltar que a capacidade selante de
uma rocha dinmica. Um folhelho capeador pode, com o aumento da compactao e
alguma atividade tectnica, fraturar-se e perder sua capacidade selante.
Para que seja possvel a formao de uma jazida petrolfera, fundamental que
a formao da trapa seja contempornea ou anteceda a gerao e migrao do
petrleo.
6.2. Alterao do petrleo na trapa
A composio do petrleo que chega a trapa depende essencialmente da natureza da
matria orgnica e da evoluo do processo de gerao e migrao. Esta composio,
entretanto, pode ser alterada na trapa por uma srie de processo de alterao:
craqueamento trmico, deasphalting e biodegradao.
O craqueamento trmico conseqncia do aumento de temperatura do reservatrio
devido subsidncia, mudana do gradiente geotrmico ou infuncia de intruses
gneas. O processo de degradao trmica do petrleo tambm pode ser descrito pelas
formulaes clssicas da cintica de primeira ordem, sendo controlado pela temperatura
e pelo tempo. O craqueamento resulta no aumento da proporo dos hidrocarbonetos
leves s expensas dos compostos mais pesados. Sob temperaturas muito, o petrleo
transformado basicamente em metano e um resduo carbonoso aromatizado
(pirobetume).
O processo de deasphalting consiste na precipitao dos asfaltenos causada pela
dissoluo de grandes quantidades de gs e/ou hidrocarbonetos leves no petrleo
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acumulado. Esses hidrocarbonetos leves podem se formar na prpria acumulao, pelo
efeito do craqueamento trmico, bem como resulatar de um segundo pulso de migrao
secundria que atingiu o reservatrio.
A biodegradao o processo de alterao do petrleo pela ao de bactrias. A
biodegradao do petrleo est normalmente associada ao infuxo de gua meterica
no reservatrio, uma vez que as bactrias que consomem o petrleo so principalmente
aerbicas, dependendo, portanto, do oxignio e nutrientes trazidos pela gua. O consumo
dos hidrocarbonetos pelas bactrias seletivo, seguindo de modo geral a seguintes
sequncia: alcanos normais, seguidos pelos ramifcados, cclicos e, fnalmente, os
hidrocarbonetos aromticos. A perda preferencial dos compostos mais leves resulta no
aumento da densidade e da viscosidade do leo acumulado.
6.3. Clculo de reservas e mtodos de produo
No cubagem do volume de petrleo recupervel de uma jazida deve ser levado em
considerao volume do reservatrio que contm petrleo, a porosidade, a saturao
de leo, o fator de recuperao e o fator volume de formao.
O volume do reservatrio calculado com base em mapas estruturais e ispacos. A
porosidade e a saturao de leo (frao do espao poroso ocupado pelo petrleo) so
defnidas com base em perfs eltricos. O fator de recuperao (percentagem do volume
total do leo que pode ser produzido) estimado por analogia com reservatrios similares
j em produo. O fator volume de formao usado para a converso do volume do
petrleo no reservatrio para as condies de P e T na superfcie, correspondendo ao
volume de leo no reservatrio para fornecer um barril de petrleo na superfcie. Esse
fator pode ser estimado com base na composio do petrleo (varia de 1,08 nos leo
pesados, at 2,0 nos muito leves) ou determinado com preciso atravs de anlises de
PVT (presso-volume-temperatura) em laboratrio.
A produo do petrleo depende da diferena de presso entre poo e reservatrio.
Existem trs mecanismos naturais para o fuxo espontneo do petrleo at a superfcie:
gs dissolvido, capa de gs e empuxo de gua.
A presena de gs dissolvido nas mais variadas propores comum em acumulaes
de petrleo. A energia do gs dissolvido liberada com a expanso decorrente da
queda de presso entre o reservatrio e a superfcie. medida que o gs se expande,
ele arrasta o leo ao longo do gradiente de presso. Com o avano da produo e
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a reduo da quantidade de gs, observa-se o declnio da presso do reservatrio at
a mesma alcanar a presso de saturao (bubble point). Neste ponto, o gs sai
de soluo sob a forma de bolhas, podendo formar uma capa de gs (denominada
de secundria) sobre o leo. Esta capa exerce pouca infuncia sobre a efcincia
da produo, e tende a aumentar at ocupar o espao poroso ocupado pelo leo. A
efcincia da recuperao atravs deste mecanismo est em torno de 20%.
A capa de gs livre, por sua vez, indica que a quantidade de gs excede a necessria
para saturar o leo. A energia provm tanto gs dissolvido quanto da capa de gs
comprimido na poro superior do trapa. Com o avano da produo tambm se observa
o declnio da presso do reservatrio e uma expanso da capa de gs, ocupando o
espao ocupado pelo leo. A efcincia da recuperao atravs deste mecanismo pode
variar de 20 a 50%.
O mecanismo de produo por meio do empuxo de gua ocorre nas acumulaes
onde a presso transmitida pelo aqufero atravs do contato leo-gua ou gs-gua.
Neste caso, a gua substitui o petrleo produzido, mantendo a presso do reservatrio.
No caso do empuxo de gua no estar sendo sufciente para manter a presso, os poos
podem ser fechados e a presso original ser restaurada. A efcincia da recuperao
atravs deste mecanismo pode chegar a 80%.
No caso de reservatrios em que a presso declina at a atmosfrica, a nica energia
disponvel a da gravidade, pouco efciente e com resultados anti-econmicos. Em
alguns casos, a energia do reservatrio pode ser recuperada com a injeo de gs sob
presso.