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PONTIFICIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN

ESTUDO DIRIGIDO Sistema Nervoso potenciais de repouso e de ao, sinapses qumicas e eltricas 1. Por que em determinadas situaes da fisiologia celular necessrio um transporte ativo? Cite um exemplo.
Para se controlar gradientes de concentrao de certas substncias, como os ons Na+ e K+. Isso cria e mantm potenciais de membrana, para eventuais potenciais de ao. H o transporte ativo primrio e secundrio.

2. Explique o mecanismo de ao da Na+-K+ ATPase (Bomba de sdio-potssio).


A bomba uma PTN transmembrana que usa um ATP e assim pode transportar 3 Na + para fora e trazer 2 K+ para o meio intracelular.

3. Quais so as condies necessrias para ocorrer um potencial de ao?


A membrana da clula deve estar em repouso, ou no seu potencial de membrana (polarizada). Ento, um estimulo deve ocorrer para iniciar o potencial.

4. Explique como ocorre o potencial de repouso ou potencial de membrana.


Ocorre devido bomba de sdio-potssio, eletrognica, enviando para fora 3 cargas positivas (Na+) e trazendo 2 cargas positivas (K+). Isso gera maior negatividade no lado citoslico da membrana.

5. Como ocorre um potencial de ao?


Ocorre quando h movimento de ons atravs da membrana, que a faz despolarizar. Pode ser por influxo de Ca2+, Na+ ou outros ons positivos.

6. Quais so as caractersticas de um potencial de ao?


H movimentao de ons atravs da membrana pela abertura de canais, invertendo a polaridade, e propaganda a despolarizao.

7. Como ocorre o retorno ao potencial de repouso depois da passagem de um potencial de ao?


Ocorre por fechamento dos canais de sdio e abertura dos canais de potssio. Assim, h sada de potssio, levando a clula de volta ao seu pot. de membrana

8. O que hiperpolarizao? Explique o perodo refratrio.


Quando h entrada em excesso de Potssio ou sa de Cl-. O periodo refratrio quando a clula no consegue ser estimulada, ou precisa de um maior que o normal. Pode ser relativo ou absoluto. No primeiro, os canais de potssio esto se fechando. J no absoluto, os canais de K+ ainda esto abertos e hiperpolarizando a membrana.

9. Explique os pontos do grfico abaixo.

1- Potencial de Repouso. 2- Estmulo, mas ainda abaixo do limiar. 3- Estmulo que atinge o limiar atravs do influxo de Na+ na clula. Desencadeia a despolarizao por feedback positivo. 4- Despolarizao pela entrada massiva de Na+. 5-Pico da despolarizao. 6- Fase descendente, pois os canais de Na+ esto se fechando e os canais de K+ esto se abrindo para a repolarizao. 7-Os canais de K+ esto na fase de hiperpolarizao, por estarem abertos mais tempo que o normal. 8- Os canais de K+ esto comeando a se fechar para repolarizar a membrana. 9-Retorno ao potencial de repouso. Clula est polarizada novamente. Manuteno pela Na+/K+-ATPase.

10. Em quais tecidos encontramos as sinapses eltricas (junes gap)?


Tecido muscular Liso e cardaco

11. Como o nome da protena que compe uma juno gap (juno comunicante)?
Conexina

12. Explique como ocorre a passagem de um potencial de ao por uma sinapse eltrica.
Atravs das conexinas, que formam um conexon, h passagem de ons diretamente de uma clula a outra, assim, despolarizando diretamente as outras membranas.

13. Onde ocorre a sinapse qumica?


Ocorre entre neurnios e neurnios x tec. muscular estriado esqueltico, na juno neuromuscular.

14. Quais so os componentes de uma sinapse qumica?


Membrana pr-sinaptica, fenda sinptica, memb. ps sinptica e neurotransmissores.

15. O que so neurotransmissores?


So substncias que, quando liberadas na fenda sinptica, fazem a excitao ou inibio da clula ps-sinaptica, dependendo do receptor.

16. Como ocorre a liberao de um neurotransmissor na fenda sinptica?


A despolarizao chega ao axnio. H abertura de canais de Ca2+ voltagem-dependentes, que ativam a calmodulina. Essa ativa uma protena quinase que vai fosforilar a sinapsina. Essa, por sua vez, leva as vesculas sinpticas a se fundirem na membrana pr sinptica a fim de poderem exocitar os NT

17. Quais so os receptores de membrana encontrados para acetilcolina?


Receptores excitatrios ou nicotnicos e inibitrios ou muscarinicos

18. Como o funcionamento de um receptor nicotnico? Este receptor excitatrio ou inibitrio?


um receptor ionotropico, ou seja, um receptor canal de ons. Precisa de 2 acetilcolinas, para ativ-lo, abrindo o canal e despolarizando a membrana.

19. Como o funcionamento de um receptor muscarnico? Este receptor excitatrio ou inibitrio?


um receptor acoplado protena G. inibitrio. Quando a 1 Ach ativa o receptor, a subunidade alfa, com GTP, se descola at abrir canais de potssio, hiperpolarizando a clula.

20. Como a acetilcolina destruda? E onde se encontra a enzima que quebra este neurotransmissor?
degradada pela Acetilcolinesterase que age na fenda sinptica.

21. Quais so os receptores de membrana encontrados para noradrenalina


(norepinefrina)?
alfa 1, 2, 3 e beta 1 e 2.

22. Como o funcionamento dos receptores 1 para a noradrenalina?


So excitatorios. A noradrenalina ativa o receptor, que envia a subunidade alfa da PTN G, que ativa a PLC, liberando IP3 e diacilglicerol. O IP3 vai ao reticulo liso causar a liberao de Ca2+ e assim despolarizar a clula.

23. Como o funcionamento dos receptores 2, 1, 2 e 3 para a noradrenalina?


1 norepinefrina para ativar esses receptores. Ligao ao receptor ativao da protena G ativao da adenilatociclase transformao do ATP em AMPc Ativa uma protena quinase Abre canal de Na+, causando excitao da clula ps-sinaptica.

24. Quais so os mecanismos de destruio da noradrenalina?


Via da recaptao, onde a MAO age no citoplasma da clula pr-sinaptica. A COMT age na clula pos sinptica, onde produz acido vanilmandelico que vai aos rins ser eliminado.

25. Explique o funcionamento do receptor GABA.


O NT se liga ao receptor, que abre canais de Cloro.H entrada do nion, inibindo a clula ps-sinaptica. Os receptores de GABA so todos INIBITRIOS.

26. Explique o funcionamento do receptor NMDA.


Quando o canal ativado, Ca2+ e Na+ entram na clula, e um pouco de potssio sai. Em potenciais de repouso normais, o canal est bloqueado por Mg2+, que impede a passagem livre de ons. O magnsio s sai do poro quando a membrana est despolarizada, o que normalmente se segue ativao de canais AMPA na mesma sinapse. Portanto, so canais voltagem-dependentes, alm de serem ativadas por NT. Ligao do glutamato + despolarizao devem ocorrer para passagem do potencial.

27. Cite os tipos de receptores sensitivos existentes.


h os centrais e perifricos. Centrais: Viso, audio, olfao e gustao. Perifericos: Quimiorreceptores, barorreceptores, termorreceptores e etc.

nociceptores,

mecanorreceptores,

28. Explique o funcionamento do corpsculo de Paccini.


Contem fibra nervosa com mltiplas camadas concntricas circundando ela. Presso exercida deforma a fibra central, o que causa abertura de canais de Na+. Isso gera um potencial receptor, e fluxo de corrente que quando chega no 1 ndulo de ranvier, na cpsula do corpsculo, faz despolarizar a membrana e transmitir o sinal.

29. O que Limiar do receptor?


o mnimo de estimulo que deve ser realizado para despolarizar o receptor.

30. Explique a acomodao do receptor.


Um estimulo sensorial contnuo faz o receptor responder com uma freqncia decrescente de impulsos at cessar.

31. O que princpio da Linha marcada ou rotulada?


As fibras se dirigem a uma determinada regio no encfalo, onde ser decodificada o estmulo sensitivo.

32. Quais so as partes do encfalo e suas funes?


Crebro, diencfalo, cerebelo e tronco enceflico.

33. Em que local do crebro se localiza o crtex gustatrio?


Oprculo insular frontal anterior.

34. Em que local do crebro se localiza o crtex olfatrio?


Bulbo olfatrio, sobre a lmina cribiforme. Os bulbos so protuberncias anterior do tecido cerebral da base do encfalo.

35. Em que local do crebro se localiza o crtex visual?


Lobo occipital

36. Quais as funes do lobo frontal?


Controle motor voluntrios dos mm. estriados esquelticos, concentrao, planejamento e tomada de decises. Tambm participam da comunicao verbal.

37. Quais as funes do lobo parietal?


A metade anterior do parietal faz recepo e interpretao de sinais somatossensoriais. Participar da compreenso da fala e formulao de palavras.

38. Explique a lateralizao cerebral.

39. Qual a ligao entre funes fisiolgicas e emocionais?


O sistema lmbico significa todo circuito neuronal que controla o comportamento emocional e as foras motivacionais. Um importante componente o hipotlamo. Alm do seu controle comportamental, regula muitas condies internas do corpo como a temperatura corporal, osmolaridade dos liquidos, desejos de comer e beber, alm de controle do peso. Essas so as funes vegetativas.

40. Quais as funes do cerebelo?


Coordenao do equilbrio, preciso dos movimentos, tnus muscular e refinamento de movimentos manuais.

41. Explique as funes e localizaes da medula espinhal.


Sinais sensoriais entram pelas razes posteriores. Sinais motores eferentes saem por razes anteriores. Os interneurnios esto presentes em todas as reas da substncia cinzenta medular cornos dorsais, anteriores e reas intermedirias entre eles. Fazem a maioria da conexo entre os neurnios sensitivos e motores.

42. Quais as via do sistema nervoso perifrico?


Nervos sensitivos so aferentes. Nervos Motores e autnomos que so eferentes. H nervos mistos tambm.

43. Cite as funes do sistema nervoso simptico nos seguintes locais: pupila, corao, brnquios, musculo eretor do plo, bexiga, sistema digestrio.
Pupila: midrase Corao: aumento da FC e fora de contrao. brnquios: dilatao m. eretor do plo: contrao bexiga: M. detrusor: Relaxado / M. trgono: Contrado

Sist. digestrio: Lmen do intestino: Peristaltismo e tnus diminudos. Esfncter: tnus aumentado.

44. Cite as funes do sistema nervoso parassimptico nos seguintes locais: pupila, corao, brnquios, musculo eretor do plo, bexiga, sistema digestrio.
Pupila: Miose Corao: FC e fora de contrao diminudos. Coronrias dilatadas. M. piloeretores: Nenhum Bexiga: M. detrusor: Contrado / M.trgono: Relaxado Sist. digestrio: Intestino: Lmen com peristaltismo e tnus aumentados. Esfncter: relaxado na maioria das vezes.

45. Explique cada parte do olho, com sua poro anatmica e suas funes. 46. Explique o funcionamento dos fotorreceptores.
Luz forma metarrodopsina (rodopsina ativada) Rodopsina ativada ativa transducina Transducina ativada ativa fosfodiesterase Fosfodiesterase ativada hidrolisa GMPc, que estava ligado a canais de sdio. Assim o canal se fecha. Hiperpolarizao. Gera o potencial receptor do bastonete. A rodopsinocinase inativa a metarrodopsina II e a cadeia volta ao estado normal, com canais de sdio abertos.

47. 48. Explique o funcionamento da retina. 49. Explique os campos receptivos da retina. 50. Qual o caminho percorrido pelo estmulo luminoso para chegar ao crtex visual?
Luz Fotorreceptores clulas bipolares clulas ganglionares nervo ptico formado pelos axnios das cels ganglionares quiasma ptico trato ptico NGL (ncleo geniculado lateral) radiao ptica Crtex visual primrio no lobo occipital.