1

1. INTRODUO - UMA PERSPECTIVA GERAL DA REA DA

BIOFSICA/FSICA MDICA
DIFUSO
- Ao processo em que as molculas de uma soluo se movimentam das
regies de maior concentrao para as regies de menor concentrao,
d-se o nome de difuso e um fenmeno que tem extrema relevncia
na compreenso da forma como os nutrientes, a gua e os gases se
difundem atravs dos tecidos.
Ilustrao do movimento errtico das partculas que promove o processo de
difuso
Trocas gasosas ao nvel dos pulmes. http://www.pdh-
odp.co.uk/diffusion.htm (consultado a 7/11/2007)
2
- distncia mdia que as molculas de um fluido percorrem sem
colidir, L, d-se o nome de livre percurso mdio das partculas.
- Verifica-se, atravs de clculos estatsticos, que a distncia a que uma
molcula se encontra do ponto de partida, aps colidir N vezes dada
por:
N L S =
- Pode, ento, calcular-se quanto tempo demora uma molcula a
percorrer uma distncia S. Comece-se por calcular o espao percorrido
pela molcula:
L
S
L
S
L LN
2
2
2
percorrido espao = = =
- E o tempo que se pretende calcular:
Lv
S
v
t
2
total distncia
= =
- Calcule-se qual o tempo necessrio para que uma molcula de gua
percorra 1 cm (o livre percurso mdio de 10-8 cm e a velocidade
mdia quadrtica temperatura ambiente cerca de 102 m s-1).
(Resposta: 2h46m40s). E para percorrer 10-3 cm? (ordem de grandeza
do espao tecidular). (Resposta: 10-2 s).
- O que prev que acontea nos gases? A difuso ser mais lenta ou
mais rpida? Porqu? Repare-se que o livre percurso mdio das
partculas em estado gasoso muito maior
- O processo de difuso pode complicar-se muitssimo se forem
acrescentados factores que, embora aproximem o modelo realidade,
o tornam muito mais complexo.
- Nestes factores podem contar-se as heterogeneidades do meio; a
presena de mais do que um tipo de partculas ou a necessidade de a
difuso ocorrer atravs de membranas.
3
- Neste ltimo caso, o fluxo total de partculas, ser descrito atravs da
equao:
( )
2 1
C C P J =
onde P a permeabilidade da membrana molcula em estudo, C
1
a
concentrao de molculas no meio 1 e C
2
a concentrao de molculas do
meio 2.
- A figura seguinte ilustra o fenmeno de osmose e corresponde
seguinte situao: numa das divises coloca-se gua pura e na outra
uma soluo de gua com uma outra substncia; atravs da membrana
permite-se apenas a passagem de gua. Verifica-se que:
- quantidade gh d-se o nome de presso osmtica da soluo.
- Quando o transporte ocorre em sentido contrrio das concentraes,
necessrio consumo energtico, dando-se o nome de transporte
activo.
- Existe ainda a possibilidade de o transporte de substncias ocorrer
contra os gradientes de concentrao e, nesse caso o transporte diz-se
activo e corre a bombas de membrana que consomem ATP para o
realizarem.
- Ser ainda interessante relacionar o que foi estudado ao nvel da
difuso com a sua importncia na oxigenao do corpo humano.
4
- Verifica-se que a forma mais simples de oxigenar o corpo humano
atravs da difuso de molculas de oxignio atravs da pele. No
entanto, no homem, este mecanismo muito ineficiente, sendo
necessrio a existncia de pulmes.
- A superfcie dos alvolos cerca de 50 vezes superior superfcie da
pele e, alm disso, a distncia entre os alvolos e os capilares cerca
de 4 x 10-5 cm, pelo que a troca de oxignio e de dixido de carbono
bastante rpida.
DINMICA DE PROTENAS
- A forma como as protenas adquirem a sua conformao funcional tem
sido um dos temas mais interessantes que tem ocupado a comunidade
cientfica.
- Como se sabe, as protenas so formadas por aminocidos, que se
ligam atravs de ligaes covalentes (ligaes peptdicas) que
consistem na estrutura primria das protenas.

5
- Partes dessas longas cadeias estruturam-se depois, fundamentalmente,
em dois tipos distintos que constituem a sua estrutura secundria:
hlice alfa e folhas beta, cujas ligaes so essencialmente ligaes de
hidrognio:
- Por fim, a protena adquire uma estrutura funcional tridimensional a
partir de ligaes, que podem ser ligaes de hidrognio, polares ou
apolares:
- Existem ainda protenas que apresentam estrutura quaternria, onde
um conjunto de estruturas tercirias se juntam organizando uma
macromolcula ainda mais complexa, sendo um exemplo bastante
utilizado o da hemogloblina (formado por quatro mioglobinas):
6
- Apesar de ser comummente aceite que a estrutura terciria das
protenas obtida graas ao facto de essa estrutura ser aquela que
energeticamente mais favorvel, o facto de existirem vrias
conformaes com energias semelhantes; ser usual as protenas
mudarem ligeiramente de conformao durante os processos
relacionados com a sua funo e no processo de aquisio da sua
conformao nativa existirem conformaes intermdias pelas quais as
protenas passam sempre, faz pensar que existam mecanismos bastante
mais complexos que estabelecem a forma como a conformao nativa
atingida.
- Actualmente, existem diversos estudos que aplicam tanto a Fsica
Estatstica, como a Mecnica Quntica que tentam encontrar uma
resposta para este problema, tentando, essencialmente, entender de que
forma pequenas perturbaes ao nvel da cadeia primria condicionam
a estrutura terciria.
7
SENSORES
- Os sensores so elementos de medida que transformam e/ou
amplificam uma determinada varivel, qual se pretende ter acesso.
- Em utilizaes biolgicas exige-se, muitas vezes, que operem numa
extensa gama de valores.
- Muitos dos princpios nos quais os sensores mdicos se baseiam foram
desenvolvidos por Fsicos.
- Em utilizaes biolgicas exige-se, muitas vezes, que operem numa
extensa gama de valores, sendo este um dos principais desafios
enfrentados por Fsicos e Engenheiros Biomdicos
- De entre uma vasta gama, destacam-se os seguintes sensores:
- Sensores de grandezas
mecnicas
Sensores de tenso
mecnica/presso
Potencimetro
Sensor de deslocamento indutivo
Condensador de placas
Sensor de efeito de Hall
Sensor de efeito piezo-elctrico
Fluxmetros electromagnticos
- Sensores de
temperatura
- Elctrodos
Termmetros de volume
Termmetros termoresistivos
Termmetros termoelctricos
Macroelctrodos
Microelctrodos
8
PLANEAMENTO A RADIOTERAPIA
- As terapias que utilizam radioactividade em tratamentos
oncolgicos, aproveitam os efeitos destruidores desta radiao
para matar as clulas cancerosas.
- Deste modo, o maior desafio destas tcnicas o de arranjar
estratgias para que os tecidos cancerosos sejam sujeitos a
radiao, preservando o mais possvel os tecidos saudveis.
- A radiao pode ser depositada no doente por diferentes vias: 1)
usando fontes externas; 2) atravs de braquiterapia e 3) fontes
internas lquidas. Sendo as primeiras as mais utilizadas.
- As fontes externas mais comuns so geradas por aceleradores
lineares, que produzem raios-X e electres.
- O uso destas fontes exige um planeamento extremamente
cuidadoso da geometria dos feixes usados durante o tratamento.
- Dada a importncia do conhecimento rigoroso da dose aplicada,
durante o tratamento, so colocados, sempre que possvel,
dosmetros que nos permitem monitorizar esta grandeza e
recorre-se tanto s modernas tcnicas de imagem, como s
possibilidades de simulao permitida pelos poderosos
computadores que actualmente se encontram ao dispor da
cincia, para conseguir um planeamento cada vez mais eficiente
e seguro para o doente.
- As tcnicas de imagem permitem isolar tanto as massas a
debelar, como as regies a preservar:
9
- O conhecimento da geometria do indivduo e o conhecimento
detalhado da forma como a radiao actua sobre os tecidos
permite um planeamento baseado na simulao computorizada,
permitindo escolher a melhor localizao das fontes:
2. IMAGENS MDICAS
- As imagens mdicas podem ser, essencialmente, estruturais ou
funcionais, consoante forneam informao sobre a geometria
dos rgos em estudo ou a sua funo.
RADIOGRAFIA E TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADORIZADA
(TAC)
- Os raios-X no s foram as primeiras radiaes a serem
utilizadas em equipamento mdico, como continuam a ter uma
enorme importncia ao nvel clnico, basta pensar-se no elevado
nmero de radiografias realizadas por ano num hospital! E so
baseadas, na atenuao dos raios-X nos tecidos.
- Os raios-X interagem com a matria, essencialmente, atravs de
trs mecanismos: efeito fotoelctrico, efeito de Compton e
criao de pares.
- Em imagens mdicas as energias habitualmente utilizadas esto
na gama entre os 20 keV e os 100 keV.
10
- No efeito fotoelctrico a energia do foto incidente totalmente
absorvida e libertado um electro. Este efeito ocorre,
principalmente a energias baixas (<35 keV).
Ilustrao do efeito fotoelctrico adapt. de:
http://www.oaep.go.th/physics/xrf/xrf02.html
- O efeito de Compton torna-se mais relevante quando a energia
aumenta e trata-se de uma interaco entre os fotes e os
electres, que pode ser visto como um choque elstico entre duas
partculas, do qual resulta a diminuio da energia do foto, com
consequente diminuio da sua frequncia.
Ilustrao do efeito de Compton adapt. de:
http://www.oaep.go.th/physics/xrf/xrf02.html
11
- A criao de pares, devido sua natureza, s ocorre a energias
superiores a 1.022MeV e trata-se da criao de um par
electro/positro a partir de fotes suficientemente energticos.
Em imagens de raios-X este efeito negligvel - no so
habitualmente utilizveis valores energticos to elevados.
Ilustrao do efeito de criao de pares, adapt. de:
http://www.oaep.go.th/physics/xrf/xrf02.html
- Tambm os raios-X seguem uma lei de atenuao exponencial
dependente da espessura do tecido:
h
e I I

=
0
,
I intensidade final, I
0
intensidade inicial do feixe e coeficiente de absoro
- Tendo em conta a forma como as imagens de raios-X so
construdas:
o factor responsvel pelo contraste precisamente a atenuao dos tecidos,
, que a soma dos coeficientes de atenuao relativos ao efeito
fotoelctrico e ao efeito de Compton para as energias consideradas.
12
- Sabendo que o factor f um parmetro que mede a atenuao dos
raios-X nos tecido, observe-se, ento o seguinte grfico:
- A primeira questo prende-se com o facto de o maior contraste
ocorrer para energias mais baixas.
- Para energias superiores, a gordura que responsvel por uma
maior atenuao.
- Tendo em conta o que foi discutido, quando se pretende construir
imagens dos ossos, utilizam-se baixas energias, enquanto que
quando se pretende obter imagens dos tecidos moles, aumenta-se
a energia, para se evitar que o ossos mascarem a contribuio
dos tecidos moles.
- Quanto s Tomografias Axiais Computorizadas (TAC) so
imagens tridimensionais reconstrudas a partir de projeces
bidimensionais de imagens de raios-X.
- Cronologicamente existem 5 tipos de dispositivos de movimento
aplicados a estes sistemas:
1 gerao: feixe muito fino com movimentos de translao e
rotao.
2 gerao: utilizao de feixes divergentes - diminuem o
movimento de translaco.
3 gerao: eliminao do movimento de translao; o
movimento de rotao feito pela fonte e pelos detectores
solidariamente.
4 gerao: apenas a fonte roda - os detectores so colocados
em torno do doente.
13
5 gerao: nenhuma pea mvel - o feixe rodado
electronicamente.
6 gerao: a recolha das imagens feita, enquanto o doente
transportado longitudinalmente.
1 4 gerao
5 gerao
14
6 gerao
http://egems.gehealthcare.com/geCommunity/ct/FlexTrial/flextrial_pages/smart_helical.
jsp?modality=CTI
http://www.stmaryhealthcare.org/body.cfm?id=162
- As aplicaes clnicas das imagens de raios-X so muito
diversificadas, destacando-se, claro, as radiografias ao
esqueleto.
- , porm possvel, utilizar esta tecnologia deteco de
infeces; tumores; ms formaes (cardacas, por exemplo);
posies anormais dos rgos, etc nos mais diversos sistemas
de rgos: respiratrio; circulatrio; aparelho digestivo; sistema
urinrio e sistema nervoso.
15
Radiografia de uma mo.
TAC plvica
IMAGENS DE MEDICINA NUCLEAR
- A lei do decaimento radioactivo segue, como se sabe, uma
funo exponencial:
t
e N N

=
0

http://serc.carleton.edu/quantskills/activities/popcorn.html - 4/10/2006
16
- Define-se tempo de semi-vida como o tempo necessrio para que
o n de ncleos radioactivos se reduza para metade:
/ 2 ln
2 / 1
= t

http://cwx.prenhall.com/petrucci/medialib/media_portfolio/26.html - 4/10/2006
- E tempo de vida mdio como o inverso da constante de
decaimento:
t / 1 =
- A estabilidade dos ncleos depende, essencialmente da razo
entre os protes e os neutres existentes no ncleo.
- E existem 5 tipos de decaimentos nucleares:
Libertao de partculas alfa, o, ocorre quando a
instabilidade do ncleo se deve a um n atmico demasiado
elevado. Esta libertao origina a transformao de um
elemento noutro.
http://ithacasciencezone.com/chemzone/lessons/11nuclear/nuclear.htm - 4 de Outubro
de 2006
17
Libertao de electres, radiao |
-
, ocorre quando a razo
entre o n de neutres e o n de protes demasiado
elevada. Neste tipo de radiao um neutro transforma-se
num proto, dando origem a um novo elemento e
libertao de um electro.
http://library.thinkquest.org/3471/ radiation_types_body.html - 4 de
Outubro de 2006
Refira-se que neste tipo de decaimento existe tambm
libertao de um neutrino (partcula sem massa que interage
fracamente com a matria).
Libertao de positres, radiao |
+
, ocorre quando a razo
entre o n de neutres e o n de protes pequena demais.
Um proto transforma-se num neutro e liberta um positro:
http://library.thinkquest.org/3471/ radiation_types_body.html - 4 de
Outubro de 2006
Neste tipo de decaimento existe tambm libertao de um
anti-neutrino.
18
Captura electrnica, que ocorre na mesma situao que a
radiao |
+
. Um proto transforma-se num neutro, aps
captura de um electro:
http://library.thinkquest.org/3471/ radiation_types_body.html - 4 de
Outubro de 2006
Neste tipo de decaimento existe tambm libertao de raios-X,
uma vez que a captura de um electro, envolve o rearranjo
electrnico, com passagem de electres de camadas mais externas
para camadas mais internas e consequente libertao de radiao-X.
Libertao de radiao gama, . Ocorre quando o ncleo se
encontra num nvel energtico demasiado elevado.
http://library.thinkquest.org/3471/ radiation_types_body.html - 4 de
Outubro de 2006
19
- Em geral, estes decaimentos no ocorrem isoladamente, fazendo
parte de uma srie, como no exemplo apresentado:
http://library.tedankara.k1
2.tr/chemistry
/vol1/nucchem/trans90.ht
m, - 4 de Outubro de
2006
- Um importante tema de investigao em Medicina Nuclear
todo o processo bioqumico de escolha do radioistopo e do
radiofrmaco e a sua posterior ligao. Neste contexto,
necessrio ter-se em conta os exigentes critrios a que estes
devem obedecer:
A vida mdia do radioistopo deve ser maior do que o
tempo necessrio para a aquisio da imagem, mas no
demasiadamente longa, de modo a evitar que os resduos
que se mantm no organismo depois do exame continuem
activos.
Tendo em conta a capacidade de penetrao das diferentes
radiaes nucleares, no caso das imagens, deve ser utilizada
radiao .
A ligao entre radionuclido e frmaco deve ser eficiente e
que o composto assim formado (radiofrmaco) deve ser
reconhecido pelo organismo como uma substncia associada
a determinada funo.
A energia da radiao deve ser suficientemente elevada para
no ser demasiado atenuada e suficientemente baixa para
que os danos provocados sejam mnimos.
Para evitar os efeitos txicos no organismo, necessrio que
pequenas quantidades de radiofrmaco apresentem a
actividade necessria formao da imagem. (Geralmente,
utiliza-se massas na ordem dos nanogramas).
20
- As imagens de Medicina Nuclear so obtidas atravs da medio
da actividade dos radiofrmacos que foram introduzidos no
organismo por injeco ou inalao.
- Nas imagens bi-dimensionais estticas, a actividade do rgo
medida, detectando-se alteraes relativamente normalidade.
Os estudos podem ser qualitativos ou quantitativos (medio de
actividade, de volumes, etc.)

a) b) c)
Actividade da tiride de a) um indivduo saudvel; b) um doente de Grave e c) um
doente de Plummer.
- Nas imagens dinmicas as imagens so feitas em diversos
instantes, permitindo o estudo da actividade do rgo ao longo
do tempo.
Imagens pulmonares dinmicas de a) ventilao (quando o radiofrmaco inalado) e de
b) perfuso (quando o radiofrmaco injectado) de um doente com embolia pulmonar.
21
- Neste tipo de imagens, podemos seguir a actividade de um rgo
no seu ciclo (corao, por exemplo) ou sua actividade ao longo
do tempo (excreo urinria ou actividade pulmonar, por
exemplo).
a) Imagem dos dois rins de um doente, b) curvas correspondentes actividade de cada
um dos rins ao longo do tempo.
- Existem dois tipos de tomografia em Medicina Nuclear: a
Tomografia de Emisso de Foto nico (SPECT - Single Photon
Emission Computorised Tomography) e a Tomografia de
Emisso de Positres (PET - Positron Emission Tomography).
- As Tomografias de Emisso de Foto nico so reconstrues
tridimensionais obtidas atravs de vrias medies de actividade
de radiao gama, em torno do doente.
- As Tomografias de Emisso de Positres so reconstrues
tridimensionais obtidas atravs de vrias medies de actividade
proveniente de decaimento |
+
e consequente libertao de dois
fotes de 511 keV antiparalelos.
- Neste tipo de tomografia o doente envolvido por um anel de
detectores ligados electronicamente, por forma a observar
coincidncias.
22
- A natureza destas imagens confere-lhes maior resoluo do que a
associada SPECT.
- Importncia do
18
F que permite imagens da actividade da
glucose, nomeadamente, da actividade cerebral. Nestes estudos,
usa-se uma tcnica de subtraco das imagens em duas tarefas
distintas: a que est em estudo e a de controlo, para se obter
informao sobre as reas activas.
Imagens de PET que localizam actividade
associada seguinte tarefa: os indivduos
apalpam dois pequenos paralelippedos e
reconhecem qual dos dois mais oblongo
(gentileza de R. Almeida)
ECOGRAFIAS
- As ecografias so imagens baseadas na reflexo dos ultrassons
nas paredes dos tecidos
- A descoberta do efeito piezoelctrico permitiu aceder aos
ultra-sons, tendo sido a sua primeira aplicao ao nvel das
comunicaes em alto mar. Nos anos de 1930 iniciaram-se
aplicaes teraputicas e apenas nos anos 1940 se iniciou a sua
aplicao no diagnstico mdico.
23
- Como qualquer onde mecnica, os ultra-sons necessitam de um
meio para de propagarem. Quando esse meio um fluido,
criam-se zonas de compresso e de rarefaco que so
responsveis pela propagao longitudinal destas ondas.
- A gama de frequncias audvel ao ouvido humano est entre 20 e
20 000 Hz. Abaixo de 20 Hz so chamados infra-sons e acima de
20 000Hz so chamados ultra-sons, sendo, para efeitos de
diagnstico utilizados ultra-sons na gama entre 1 e 20 MHz.
- Embora nos slidos a direco do movimento das molculas seja
ligeiramente diferente do que a direco de propagao, este
efeito no muito notrio nos tecidos biolgicos.
- Quanto velocidade de propagao dos ultra-sons nos tecidos
biolgicos ela aproximadamente constante (ou seja, os tecidos
funcionam como um meio no dispersivo, no existindo
dependncia da velocidade com a frequncia da onda) e cumpre
a relao:
v = c
- A velocidade do som em gases muito menor do que nos
slidos. A ttulo de exemplo, pode referir-se que no ar de cerca
de 344 ms
-1
, enquanto que no ao de cerca de 5100 ms
-1
. Nos
lquidos, o som apresenta uma velocidade intermdia que de
1540 ms
-1
para a gua, por exemplo.
- No de estranhar que nos tecidos biolgicos ( excepo dos
ossos e dos pulmes) se assuma que a velocidade do som seja,
pois, 1540 ms
-1
.
- Os mecanismos de atenuao dos ultra-sons so, como no caso
das radiaes: a absoro, a reflexo e a disperso. Tambm no
caso dos ultra-sons a atenuao depende da frequncia dos
mesmos. No caso dos tecidos moles o coeficiente de atenuao
aproximadamente 0.9v, com v frequncia do ultra-som.
- No caso das ecografias, o mecanismo fundamental para a
formao da imagem o do da reflexo.
- Uma varivel importante nesta discusso a impedncia
acstica, definida atravs da espresso:
c Z =
,
onde a densidade do material e c a velocidade dos ultrassons
24
- Ora, a fraco reflectida (ou coeficiente de reflexo) de um feixe
de ultra-sons que incida perpendicularmente numa superfcie
dada por:
2
1 2
1 2
|
|
.
|

\
|
+

=
Z Z
Z Z
R
o
- E, consequentemente, a fraco transmitida (ou coeficiente de
transmisso), por:
( )
2
2 1
2 1
4
Z Z
Z Z
T
+
= o
- Donde, facilmente se verifica que quanto maior a diferena entre
as impedncias acsticas dos meios, maior ser a fraco de
feixe que reflectido.
- Tendo em conta esta informao, pode afirmar-se que, por
exemplo, nas interfaces ar/tecido, a maior parte do feixe
reflectido, enquanto que na interface msculo/fgado o feixe
quase todo transmitido.
- por este motivo que em ecografia se utiliza um gel entre o
transdutor e a pele que funciona como adaptador de
impedncias.
- Existem, basicamente, trs modos de visualizao da informao
obtida atravs dos ecos de ultra-som: o modo A (de amplitude),
o modo B (de brilho) e o modo M (de movimento).
- Representao do modo A:
25
- Representao do modo B:
- Representao do modo M:
- Nas ecografias de efeito de Doppler so obtidas imagens
dinmicas do fluxo sanguneo.
- O efeito de Doppler representado atravs da expresso
matemtica:
|
|
.
|

\
|

= A
S
S
v c
v
0
v v
ou, quando a v
s
<< c:
|
.
|

\
|
= A
c
v
S
0
v v
26
- Quando a superfcie reflectora que se move e quando a direco
de propagao dos ultra-sons diferente da direco do
movimento dessa superfcie, a expresso toma a forma:
0 v v cos 2
0
|
.
|

\
|
= A
c
v
- As aplicaes das ecografias so variadas: tiride, mama, tero
sendo o seu maior sucesso no acompanhamento da gravidez e
nos estudos cardacos, tanto atravs das ecografias tradicionais,
quer das ecografias de efeito de Doppler.
Feto de 17 semanas -
http://www.medical.philips.com/us/products/ultrasound/education/education_hub.html
27
Imagem ecogrfica 3D -
http://www.medical.philips.com/us/products/ultrasound/education/education_hub.html
Imagens normal e anormal -
http://www.wehealnewyork.org/services/cardiology/goodultrasound.html
28
IMAGENS DE RESSONNCIA MAGNTICA NUCLEAR
- Os nuclees possuem spin e o spin do ncleo determinado pelo
emparelhamento dos protes e neutres.
- Em RMN possvel usar qualquer ncleo com spin diferente de
zero, porm, em imagem, por razes de abundncia e de
sensibilidade usa-se, em geral, o hidrognio.
- Classicamente o spin est relacionado com o campo magntico
associado ao movimento de rotao de cargas.
Aproximao de um spin a um man.
- Na ausncia de qualquer campo externo a orientao dos spins
aleatria a magnetizao total zero
Spins na ausncia de um campo magntico.
- Na presena de um campo magntico os spins alinham-se paralela ou
anti--paralelamente (diferena entre a mecnica newtoniana e a
mecnica quntica).
29
Spins num meio onde se estabeleceu um campo magntico B
0
.
- O campo magntico da terra de 0,00005T (5 x 10
-5
T), enquanto que
o campo magntico dos equipamentos mdicos rondam 1T.
- A populao que se alinha paralelamente ao campo magntico, por
corresponder a uma energia mais baixa, ligeiramente maior do que
aquela que se alinha anti-paralelamente magnetizao total
diferente de zero.
- Classicamente assume-se que os spins precessam em torno do campo
magntico externo e no esto perfeitamente alinhados segundo o
campo magntico (a magnetizao total que possui a direco do
campo)
-
Spins a precessarem em torno de um campo magntico. Magnetizao total.
30
- A frequncia com que os ncleos precessam a de Larmor e cumpre:
0
B f =
frequncia de Larmor constante giromagntica campo magntico externo
- f corresponde gama das radio-frequncias: radiao no-ionizante
qual o corpo transparente.
- A aplicao de um campo de radio-frequncias tem como
consequncias:
- colocar os spins em fase
- aumentar a populao correspondente aos spins anti-paralelos
Consequncias da aplicao de um campo de radio frequncia na magnetizao
total.
Vector Magnetizao
31
- Ao sujeitar o corpo a pulsos de 90 (ou outros) a magnetizao total
passa a ter uma componente transversal e esta que medida atravs
de bobinas transversais.
-
O sinal medido corresponde componente transversal da
magnetizao.
- Repare-se que a magnetizao inicial proporcional a densidade
protnica.
Magnetizao total
- Como h desfasagem dos spins, o sinal medido nas bobinas vai
decaindo (FID Free Induction Decay).
32

Tempo

Tempo
- Esta desfasagem est relacionada com o facto de cada ncleo estar
sujeito a um campo magntico diferente dependente do tecido em
que se encontra.
- T
2
, ento, definido como o tempo necessrio para que a
magnetizao decaia para 37% do seu valor inicial.
-
) f(e I
TE/T2
=
Desfasagem
dos spins
Magnetizao
transversal
Sinal medido
(FID)
Sinal relativo
a um spin
Sada
33
- A TE d-se o nome de tempo de eco e controlvel pelo tcnico.
- O valor da magnetizao tambm modificado devido diferena
entre o povoamento das populaes. Ou seja, existe tambm uma
constante de tempo relacionada com a recuperao da magnetizao
longitudinal.
- A essa constante d-se o nome de tempo de relaxao spin/rede (T
1
)
e o tempo que demora a recuperar 63% da magnetizao
longitudinal inicial:
) e - f(1 I
1
TR/T
=
onde TR o tempo de repetio e tambm ele definido pelo tcnico.

tempo (em unidades de T
2
) tempo (em unidades de T
1
)
- O sinal vem, ento, dado por:
-
) e - (1 e N I
1 2
TR/T -TE/T
Comportamento
dos spins
Magnetizao total
Sinal
34
- Sendo possvel manipular T
E
e T
R
de modo a dar maior nfase
densidade protnica (N), a T
1
ou a T
2
. Ou seja, existem trs
parmetros que podem condicionar o brilho da imagem, o que torna
a RMN uma tcnica especialmente verstil para obter contrastes
entre os tecidos.
- No que toca s imagens de RMN funcionais baseiam-se no facto de a
susceptibilidade magntica da oxihemoglobina e da desoxihemo-
globina ser diferente, ou seja, o parmetro T2 diferente num caso e
noutro.
- De facto, T2 maior para a oxihemoglobina.
- A este fenmeno deu-se o nome de BOLD (Blood Oxygenation Level
Dependent) e portanto uma das formas de obter informao
funcional.
- Uma forma de explorar esta observao a seguinte: numa regio
em que exista maior consumo de sangue, a afluncia de sangue
oxigenado a essa regio maior do que a taxa de consumo. Por isso,
a maior consumo de oxignio, ao contrrio do que seria de esperar,
corresponde um menor T
2
.
- Tambm neste caso, necessrio proceder-se diferena entre
imagens, (uma de controlo e outra referente a determinada tarefa).
35
3. ELECTROENCEFALOGRAFIA
- A electricidade dos sistemas biolgicos serve, essencialmente, para
transportar e sincronizar a informao de um modo muito eficiente.
E especialmente relevante na actividade neuronal e muscular.
ELECTRICIDADE DO SISTEMA NERVOSO
As clulas gliais
- O sistema nervoso constitudo fundamentalmente por dois tipos
de clulas: as clulas nervosas ou neurnios e as clulas gliais.
- Funes das clulas gliais:
1. Conferir firmeza aos tecidos cerebrais
2. Remover os detritos resultantes da morte celular
3. Formar a mielina que envolve alguns axnios
4. Remover os neurotransmissores qumicos
5. Permitir armazenar K
+
6. Conduzir os neurnios durante o seu desenvolvimento
7. Participar nas funes correspondentes barreira
hemato-enceflica
8. Ter funes nutrientes
As equaes de Goldman e de Nernest
- As principais funes das clulas cerebrais so determinadas
pelas caractersticas elctricas das suas membranas.
- A diferena de potencial entre os dois lados de uma membrana
obtida atravs da equao de Goldman:
36
| | | |
| | | |
o i
i o
+
+
ln
F
RT
=
J P K P
J P K P
V
J
J
K
K
J
J
K
K


R-constante dos gases raros;
T-temperatura (em kelvin);
F-constante de Faraday;
K-percorre todos os ies positivos
envolvidos no processo;
J-percorre todos os ies negativos
envolvidos no processo;
|n|
o
-concentrao do io n no exterior da clula, no
equilbrio;
|n|
i
-concentrao do io n no interior da clula, no
equilbrio.
- A equao de Golbman aplicada s
clulas gliais, bastante simplificada
(equao de Nernest):
| |
| |
V =
RT
F
ln
K
K
+
o
+
i
Substituindo valores:
R = 8.3143 J.K
-1
.mol
-1
T = 310.15 K
F = 9.6487 x 10
4
C.mol
-1
|K
+
|
o
= 3 x 10
-3
M
|K
+
|
i
= 0.09 M
obtm-se: V = -90.9 mV
37
Os neurnios
- As clulas nervosas ou neurnios so constitudas essencialmente
por quatro partes: dendrites, corpo celular, axnio e terminais
sinpticos.
- O potencial de repouso determinado por vrios factores:
1. Permeabilidade da membrana aos ies Na
+
, K
+
e Cl
-
.
2. Concentraes dos ies no interior e no exterior da membrana.
3. Diferena de potencial.
4. Transporte activo atravs da membrana.
- O potencial de aco o meio atravs do qual a informao
transportada ao longo do axnio.
38
- Com base no mecanismo de criao de potenciais de aco
compreende como que estes so transportados ao longo do
axnio?
- E que motivo existe para que os potenciais de aco exibam
hiperpolarizao?
As sinapses
- As sinapses so os locais de troca de informao entre os
neurnios.
- Nas sinapses qumicas os sinais so transferidos para outro
neurnio atravs da libertao de neurotransmissores.
- As sinapses qumicas podem ser excitatrias ou inibitrias.
- A deciso de gerar ou no um potencial de aco no neurnio
ps-sinptico depende da integrao de todos os sinais que flem
quele neurnio.
39
O electroencefalgrafo
- A electroencefalografia (EEG) consiste na medida dos potenciais
elctricos ao nvel do escalpe e resultantes da actividade
neuronal.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
40
- Os registos electroencefalogrficos podem ser espontneos ou
evocados.
Potenciais Espontneos
Potenciais Evocados