CB Medicamentos Imss Feb2012

Direccin de Prestaciones Mdicas
Unidad de Atencin Mdica

Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta Especialidad
Divisin Institucional de Cuadros Bsicos de Insumos para la Salud
Cuadro Bsico de Medicamentos Instituto Mexicano del Seguro Social
Edicin2010
CuadroBsicoyCatlogo deMedicamentosdelSectorSalud
DOF13demayode2011
GRUPO N 1: ANALGESIA
Clave 010.000.0101.00 010.000.0103.00 040.000.2100.00 040.000.4026.00 010.000.4031.00 010.000.4028.00 010.000.0247.01 040.000.0107.00 010.000.4036.00 040.000.4027.00 010.000.3422.00 010.000.0108.00 010.000.0109.00 040.000.2099.00 040.000.2102.00 040.000.2103.00 040.000.4029.00 040.000.0132.01 040.000.4032.00 040.000.4033.00 010.000.0104.00 010.000.0105.00 010.000.0106.00 040.000.2106.00 040.000.2096.00 Nombre Genrico cido acetilsaliclico cido acetilsaliclico Buprenorfina Buprenorfina Capsaicina Clonixinato de lisina Dexmedetomidina Dextropropoxifeno Etofenamato Fentanilo Ketorolaco trometamina Metamizol sdico Metamizol sdico Morfina Morfina Morfina Morfina Nalbufina Oxicodona Oxicodona Paracetamol Paracetamol Paracetamol Tramadol Tramadol-paracetamol Descripcin Tableta Tableta soluble o efervescente Tableta sublingual Solucin inyectable Crema Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o comprimido Solucin inyectable Parche Solucin Inyectable Comprimido Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Tableta de liberacin prolongada Tableta de liberacin prolongada Tableta Supositorio Solucin oral Solucin inyectable Tableta Cantidad 500 mg 300 mg 0.2 mg 0.30 mg/ ml 0.035 g 100 mg/ 2 ml 200 g 65 mg 1g 4.2 mg 30 mg 500 mg 1 g/ 2 ml 2.5 mg 50 mg 10 mg 30 mg 10 mg/ml 20 mg 10 mg 500 mg 300 mg 100 mg/ml 100 mg/ 2 ml 37.5 mg / 325.0 mg Presentacin 20 tabletas 20 tabletas solubles o efervescentes 10 tabletas 6 ampolletas o frasco mpula con 1 ml Envase con 40 g 5 ampolletas con 2 ml 5 frascos mpula. 20 cpsulas o comprimidos Ampolleta de 2 ml. 5 parches 3 frascos mpula 3 ampolletas 1 ml 10 comprimidos 3 ampolletas con 2 ml 5 ampolletas con 2.5 ml Ampolleta con 2 ml 5 ampolletas 20 tabletas 5 ampolletas 30 tabletas 30 tabletas 10 tabletas 3 supositorios Envase con gotero 15 ml 5 ampolletas 20 tabletas
Cuadro Bsico CIDO ACETILSALICLICO

Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta soluble o efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes. Indicaciones Artritis reumatoide Osteoartritis Espondilitis anquilosante Dolor o fiebre Fiebre reumtica aguda. 010.000.0103.00 Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis: 500-1000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ da fraccionar dosis cada 6 8 horas. Fiebre reumtica: 65 mg/kg de peso corporal/ da fraccionar dosis cada 6 8 horas.
010.000.0101.00
Generalidades Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa. Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos. Interacciones La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
BUPRENORFINA
Clave Descripcin TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Sublingual. Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Nios: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
040.000.2100.00
Dolor de intensidad moderada a severa secundario a: infarto agudo del miocardio Neoplasias Enfermedad terminal Traumatismos
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis mxima de 0.9 mg/da.
040.000.4026.00
Generalidades Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica. Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar. Interacciones Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema nervioso central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos, sedantes, antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
Clave Descripcin CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad en: Artritis reumatoide Artrosis Neuralgia post-herptica Neuropata diabtica Miembro fantasma Va de administracin y Dosis Cutnea. Adultos y mayores de 12 aos: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
010.000.4031.00
Generalidades Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su aplicacin en los primeros das de tratamiento. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas. Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro medicamento tpico en la misma rea. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clonixinato de Lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. 010.000.4028.00 Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis mxima 200 mg cada 6 horas.
Dolor de leve a moderada intensidad.
Generalidades Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12 aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica. Interacciones Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales. B
DEXMEDETOMIDINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 g Envase con 5 y frascos mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa contina. Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deber ajustarse de acuerdo con la respuesta clnica. Administrar diluido en solucin intravenosa en vasadas en frascos de vidrio.
Dolor postoperatorio.
010.000.0247.01
Generalidades Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia, sin depresin respiratoria. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica. Interacciones Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam. D
DEXTROPROPOXIFENO
Clave Descripcin CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg Envase con 20 cpsulas o comprimidos. Indicaciones Dolor leve a moderado. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis mxima diaria 650 mg.
040.000.0107.00
Generalidades Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al mismo. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos. Interacciones Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g Envase con una ampolleta de 2 ml. Indicaciones Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis Hombro doloroso Lumbago Citica Tortcolis Tenosinovitis Bursitis Ataque agudo de gota Va de administracin y Dosis
010.000.4036.00
Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un mximo de tres.
Generalidades
Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y lactancia. Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
Clave Descripcin PARCHE Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg Envase con 5 parches. Indicaciones Dolor crnico Sndrome doloroso Dolor intratable que requiera de analgesia opioide Va de administracin y Dosis Transdrmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis mxima 10 mg. Requiere receta de narcticos.
040.000.4027.00
Generalidades Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo. Precauciones: Nios menores de 12 aos. Interacciones Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis mxima 120 mg/da. El tratamiento no debe exceder de 4 das. Nios: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis mxima 60 mg/da. El tratamiento no debe exceder de 2 das.
Dolor de leve a moderada intensidad.
010.000.3422.00
Generalidades Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las prostaglandinas. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no esteroideos, lcera pptica e insuficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de amigdalectoma en nios y uso preoperatorio. Interacciones Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid aumenta su concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SODICO
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g Envase con 3 ampolletas con 2 ml. Indicaciones Fiebre Dolor agudo o crnico Algunos casos de dolor visceral. Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por va intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por va intravenosa. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0108.00
010.000.0109.00
Generalidades Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemoltica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias sanguneas, lcera duodenal. Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento. No se recomienda en nios. Interacciones Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
MORFINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2.5 mg Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. 040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina 040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas. Intravenosa, intramuscular o epidural. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, segn la respuesta teraputica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/da. Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcticos. Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
040.000.2102.00
040.000.2099.00
Dolor agudo o crnico de moderado a intenso ocasionado por: Cncer (fase preterminal y terminal) Infarto agudo al miocardio En el control del dolor posquirrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras.
Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
Generalidades Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con la activacin de los receptores supraespinales, y K a nivel de la mdula espinal. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Depresin respiratoria, nausea, vmito, urticaria, euforia, sedacin, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones y adiccin. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar. Interacciones Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.
NALBUFINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Indicaciones Dolor de intensidad moderada a severa asociado a: Infarto agudo del miocardio Procedimientos de exploracin diagnstica que puedan ser molestos o doloroso. Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa o subcutnea. Adultos: 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis mxima: 160 mg/ da. Dosis mxima por aplicacin: 20 mg.
040.000.132.01
Generalidades Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y antagonismo de los receptores mu. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y renal e inestabilidad emocional. Interacciones Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la Nalbufina.
OXICODONA
Clave Descripcin TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg. Envase con 30 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10 mg 040.000.4033.00 Envase con 30 tabletas de liberacin prolongada. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Dolor grave secundario a padecimientos Osteoarticulares Musculares crnicos Cncer
040.000.4032.00
Oral. Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.
Generalidades Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia fsica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiceos. Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos. Interacciones Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
PARACETAMOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg Envase con 3 supositorios. Fiebre Dolor agudo o crnico SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg 010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 250-500 mg cada 4 6 horas. Rectal. Adultos: 300-600 mg cada 4 6 horas. Nios: De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6 horas. De 2 a 6 aos: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un ao: 100 mg cada 12 horas.
010.000.0104.00
010.000.0105.00
Oral. Nios: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 6 horas.
Generalidades Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia, necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave. Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das. Interacciones El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitona y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
TRAMADOL
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Indicaciones Dolor de moderado a severo de origen agudo o crnico por: Fracturas Luxaciones Infarto agudo del miocardio Cncer. Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos y nios mayores de 14 aos: 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis mxima 400 mg/da.
040.000.2106.00
Generalidades Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor . Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacin de serotonina. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo. Interacciones Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg. Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas. Indicaciones Dolor de moderado a severo, agudo o crnico. Va de administracin y Dosis Oral Adultos y mayores de 16 aos de edad: 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
040.000.2096.00
Generalidades Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin, unin de un metabolito M1 a receptores opioides e inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Vrtigo, nasea y somnolencia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin central, opioides o drogas psicotrpicas. Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 das anteriores. Interacciones Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6. X
10
GRUPO N 2: ANESTESIA
Clave 010.000.0204.00 010.000.0271.00 010.000.4055.00 010.000.4061.00 010.000.0234.00 040.000.0243.00 040.000.0242.00 040.000.0206.00 010.000.0232.00 040.000.0226.00 010.000.0262.00 010.000.0264.00 010.000.0265.00 010.000.0267.00 040.000.4057.00 010.000.4058.00 010.000.0246.00 010.000.4059.00 010.000.0269.00 010.000.0270.00 010.000.0233.00 040.000.0221.00 010.000.0254.00 Nombre Genrico Atropina Bupivacana Bupivacana hiperbrica Cisatracurio, besilato de Desflurano Etomidato Fentanilo Flunitrazepam Isoflurano Ketamina Lidocana Lidocana Lidocana, epinefrina Lidocana, epinefrina Midazolam Prilocana, felipresina Propofol Rocuronio, Bromuro de Ropivacaina Ropivacaina Sevoflurano Tiopental sdico Vecuronio Descripcin Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Lquido Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Lquido Solucin inyectable Solucin inyectable al 2 % Solucin al 10 % Solucin inyectable al 2% Solucin inyectable al 2% Solucin inyectable Solucin inyectable Emulsin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Lquido Solucin inyectable Solucin inyectable Cantidad 1 mg/ml 5 mg/ml Bupivacana 15 mg Dextrosa 240 mg 10 mg/5 ml (2 mg/ml) 240 ml. 20 mg/10 ml 0.5 mg/10 ml 2 mg 100 ml 500 mg/10 ml 1 g/50 ml 10 g/100 ml Lidocana 1 g Epinefrina 0.25 mg Lidocana 36 mg Epinefrina 0.018 mg 15 mg/3 ml Prilocana 54 mg Felipresina 0.054 UI 200 mg/20 ml 50 mg/5 ml 40 mg/20 ml 150 mg/20 ml 250 ml 0.5 g/20 ml 4 mg/1 ml Presentacin 50 ampolletas con 1 ml Envase con 30 ml 5 ampolletas con 3 ml Ampolleta con 5 ml (10 mg/5 ml) Envase con 240 ml. 5 ampolletas con 10 ml 6 ampolletas o frascos mpula con 10 ml 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente Envase con 100 ml Frasco mpula con 10 ml 5 frascos mpula con 50 ml 115 ml con atomizador manual 5 frascos mpula con 50 ml 50 cartuchos dentales con 1.8 ml 5 ampolletas con 3 ml 50 cartuchos de 1.8 ml 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml 12 ampolletas o frasco mpula 5 ml 5 ampolletas con 20 ml 5 ampolletas con 20 ml Envase con 250 ml Frasco mpula y diluyente con 20 ml 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente
ATROPINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg Envase con 50 ampolletas con 1 ml. Indicaciones Preanestesia Arritmias cardiacas Bradicardia Bloqueo A-V Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg. Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia. Dosis mxima 0.4mg.
010.000.0204.00
Generalidades Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos, antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa, ileo paraltico y miastenia grave. Interacciones Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina
BUPIVACANA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg Envase con 30 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento anestsico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/da Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / da.
010.000.0271.00
Anestesia epidural y caudal Anestesia local.
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg Dextrosa anhdra o glucosa anhdra 240 mg Glucosa monohidratada equivalente a 240 mg de glucosa anhdra. 010.000.4055.00 Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
Anestesia local. Bloqueo subaracnoideo.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a travs de la membrana celular.
Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio Envase con 1 ampolleta con 5 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal. Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de peso corporal, Mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.4061.00
Relajacin neuromuscular.
Generalidades
Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que acta como antagonista de los receptores colinrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones
Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto. Fenitona y carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
Clave Descripcin LIQUIDO Cada envase contiene: Desflurano 240 ml Envase con 240 ml. Indicaciones Induccin y mantenimiento de la anestesia general. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: 2-12%
010.000.0234.00
Generalidades
Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperacin rpida.
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central
ETOMIDATO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg Envase con 5 ampolletas con 10 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios mayores de 10 aos: 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Induccin anestsica.
040.000.0243.00
Generalidades
Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.
Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en estado crtico.
Interacciones
Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. Indicaciones Anestesia general o local, Dolor de moderada intensidad durante la ciruga Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Nios: Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
040.000.0242.00
Generalidades
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del Fentanilo
FLUNITRAZEPAM
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de peso corporal. Adultos: 15 a 30 g/kg de peso corporal. Nios: Recin nacidos 70 g/kg. Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de peso corporal. De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso corporal. De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Induccin anestsica Sedacin 040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente
Generalidades
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores GABArgicos.
Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones
Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central.
ISOFLURANO
Clave Descripcin LIQUIDO Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml Envase con 100 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: Induccin con 0.5 % Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %. Nios: 1.5 %.
010.000.0232.00
Induccin y mantenimiento de la anestesia general.
Generalidades
Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.
Interacciones
Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
KETAMINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina Envase con un frasco mpula de 10 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa o intramuscular. Adultos y nios: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Induccin de la anestesia general.
040.000.0226.00
Generalidades
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCAINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE AL 2% Clorhidrato de lidocana 1 g Envase con 5 frascos mpula con 50 ml Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. Slo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Infiltracin. Nios y adultos: Dosis mxima 4.5 mg/kg de peso corporal 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. Local. Aplicar en la regin, de acuerdo a la indicacin del mdico especialista.
Anestesia local Anestesia epidural caudal Anestesia regional Arritmia ventricular
010.000.0262.00
SOLUCION AL 10% Cada 100 ml contiene: Lidocana 10.0 g 010.000.0264.00 Envase con 115 ml con atomizador manual.
(extrasstoles, taquicardia, fibrilacin, ectopia)
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir arritmias cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g Epinefrina (1:200000) 0.25 mg. Envase con 5 frascos mpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8 ml. Indicaciones Anestesia local Anestesia epidural y caudal Anestesia regional Va de administracin y Dosis Infiltracin. Adultos: 7 mg/kg de peso corporal 500 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
010.000.0265.00
Anestesia dental.
Infiltracin. Adultos y nios: 20 a 100 mg.
010.000.0267.00
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial, septicemia inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin, administracin en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene). Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia. Con anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
MIDAZOLAM
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda o intravenosa. Adultos: Intramuscular: 70 a 80 g/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal una hora antes del procedimiento quirrgico. Dosis total: 2.5 mg. Nios: Intramuscular profunda o intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg de peso corporal, seguido de 50 g/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de induccin deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Induccin anestsica Sedacin
040.000.4057.00
Generalidades
Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.
Efectos adversos
Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicacin alcohlica. Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones
Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de Prilocana 54 mg Felipresina 0.054 UI Envase con 50 cartuchos con 1.8 ml. Indicaciones Anestesia local por infiltracin para: Dolor durante procedimientos odontolgicos Va de administracin y Dosis Infiltracin. Adultos: Uno o dos cartuchos Nios: Medio o un cartucho.
010.000.4058.01
Generalidades
Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
PROPOFOL
Clave Descripcin EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200 mg En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa o infusin continua. Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Nios mayores de 8 aos: Induccin: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0246.00
Generalidades
Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.
Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula. Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones
Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa la actividad anestsica y cardiovascular
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg Envase con 12 ampolletas o frascos mpula de 5 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del especialista. Administrara diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Relajacin muscular durante procedimientos quirrgicos.
010.000.4059.00
Generalidades
Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo de accin rpida.
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis respiratoria.
ROPIVACAINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intrarraquidea o infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Intrarraquidea o infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
010.000.0269.00
Anestesia local, Anestesia epidural
010.000.0270.00
Generalidades
Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia, cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
Clave Descripcin LIQUIDO Cada envase contiene: Sevoflurano 250 ml Envase con 250 ml de lquido. Indicaciones Va de administracin y Dosis Por inhalacin. Adultos: Induccin: iniciar con 1%. Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%. Nios: concentraciones al 2%.
010.000.0233.00
Generalidades
Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite una recuperacin rpida.
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico 0.5 g Envase con frasco mpula y diluyente con 20 ml. Indicaciones Agente anestsico en procedimientos quirrgicos cortos. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso corporal. Nios: 2 a 3 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
040.000.0221.00
Generalidades
Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de choque.
Interacciones
Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central
VECURONIO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg/ml) Indicaciones Relajacin neuromuscular durante procedimientos quirrgicos. Va de administracin y Dosis Intravenosa Adultos y nios mayores de 9 aos: Inicial: 80 a 100 g/kg de peso corporal Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de peso corporal, 25 a 40 minutos despus de la dosis inicial. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0254.00
Generalidades
Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.

Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.
10
GRUPO N 3: CARDIOLOGA
Clave
010.000.5099.00 010.000.5107.00 010.000.4107.00 010.000.4110.00 010.000.2111.01 010.000.2530.00 010.000.0574.00 010.000.4307.00 010.000.4246.01 010.000.0568.00 010.000.0502.00 010.000.0503.00 010.000.0504.00 010.000.2112.00 010.000.0642.02 010.000.0615.00 010.000.0614.00 040.000.2107.00 010.000.2501.00 010.000.0611.00 010.000.5104.00 010.000.5105.00 010.000.1735.00 010.000.1736.00 010.000.2114.00 010.000.0570.00 010.000.4201.00 010.000.0592.00 010.000.0593.00 010.000.4118.00 010.000.4120.00 010.000.5097.00 010.000.0261.00 010.000.2520.00 010.000.0566.00 010.000.0572.00 010.000.5100.00 010.000.0597.00 010.000.0599.00 010.000.0569.00 010.000.0612.00 010.000.4117.00 010.000.0523.00 010.000.0573.00 010.000.0537.00
NombreGenrico Adenosina Alteplasa Amiodarona Amiodarona Amlodipino CandesartnCilexetilo Hidroclorotiazida Captopril Cilostazol Clopidogrel Diazxido Digoxina Digoxina Digoxina Diltiazem Dipiridamol Dobutamina Dopamina Efedrina Enalaprilolisinoprilo ramipril Epinefrina Esmolol Esmolol Estreptoquinasa Estreptoquinasa Felodipino Hidralazina Hidralazina Isosorbida Isosorbida Isosorbidadinitratode Isosorbidamononitratode Levosimendan Lidocana Losartn Metildopa Metoprolol Milrinona Nifedipino Nifedipino Nitroprusiatodesodio Norepinefrina Pentoxifilina Potasiosalesde Prazosina Propafenona
Descripcin
Solucininyectable
Cantidad
6mg
Presentacin 6frascosmpulacon2ml 2frascosmpulaconliofilizado,2

frascosmpulacondisolventey equipoesterilizadoparasu reconstitucin. 6ampolletascon3ml 20tabletas 30tabletasocpsulas.
Solucininyectable
Solucininyectable Tableta Tableta
50mg
150mg 200mg 5mg
Tableta
Tableta Tableta Grageaotableta Solucininyectable Tableta Elxir Solucininyectable Tabletasogrageas Solucininyectable
Solucininyectable
Solucininyectable Solucininyectable
Cpsulaotableta
Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Tabletadeliberacin prolongada Tableta Solucininyectable Tabletasublingual Tableta Solucininyectable Tableta Solucininyectable Solucininyectableal1% Grageaocomprimido recubierto Tableta Tableta Solucininyectable Cpsuladegelatinablanda Comprimidodeliberacin prolongada Solucininyectable Solucininyectable Tabletaogrageade liberacinprolongada
16.0mg/12.5mg 28tabletas 25mg 30tabletas 100mg Envasecon30tabletas 75mg 28grageasotabletas 300mg/20ml Ampolletacon20ml 0.25mg 20tabletas 0.05mg/ml Envasecon60ml 0.5mg/2ml 6ampolletasde2ml 30mg 30tabletasogrageas. 10mg 5ampolletascon2ml(5mg/ml) 5ampolletascon5mlcadaunaoun 250mg frascompulacon20ml. 200mg/5ml 5ampolletascon5ml 50mg/2ml 100ampolletascon2ml 10mg. 30cpsulasotabletas 1mg(1:1000) 50ampolletasde1.0ml 100mg/10ml Frascompulacon10ml 2.5g/10ml 2ampolletascon10ml 750000UI. Frascompula 1,500,000UI. Frascompula 5mg 10tabletas 10mg 20tabletas 20mg 5ampolletascon1.0ml 5mg 20tabletassublinguales 10mg 20tabletas 1mg/ml Frascompulacon100ml 20mg 20tabletas 2.5mg Frascompulacon5ml 500mg/50ml 5frascompulacon50ml 50mg 30grageasocomprimidos 250mg 30tabletas 100mg 20tabletas 20mg Frascompulacon20ml 10mg 20cpsulas 30mg 30comprimidos 50mg Frascompula 4mg/4ml 50ampolletascon4ml 400mg 30tabletasogrageas
BicarbonatodeK+ 766mgbitartrato deK+460mg 1mg 150mg
Tabletasoluble
Cpsulaocomprimido Tableta
50tabletassolubles 30cpsulasocomprimidos 20tabletas

1
010.000.0530.00 010.000.0539.00 010.000.0527.00 010.000.2540.00 010.000.5117.00 010.000.4123.00 010.000.0591.00 010.000.4111.00 010.000.4114.00 010.000.5111.00 010.000.0596.00 010.000.0598.00 010.000.0623.00
Propranolol Propranolol Quinidina Telmisartn Tenecteplasa Tirofiban Trinitratodeglicerilo Trinitratodeglicerilo Trinitratodeglicerilo Valsartn Verapamilo Verapamilo Warfarina.
Tableta Tableta Tableta Tableta Solucininyectable Solucininyectable Cpsulaotableta masticable Parche Solucininyectable Comprimido Grageaotableta recubierta Solucininyectable Tableta
40mg 10mg 200mg 40mg 50.0mg 12.5mg
0.8mg
5mg/da 50mg/10ml 80mg
80mg
5mg/2ml 5mg
30tabletas 30tabletas 20tabletas 30tabletas Frascompulayjeringa Frascompulacon50ml 24cpsulasotabletas 7parches Frascompulacon10ml 30comprimidos 20grageasotabletasrecubiertas Ampolletacon2ml 25Tabletas
ADENOSINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg Envase con 6 frascos mpula con 2 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Nios: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis mxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
Taquicardia paroxistica supraventricular.
010.000.5099.00
Generalidades
Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.

Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma bronquial.
Interacciones
Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.
ALTEPLASA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa (activador tisular del plasmingeno humano) 50 mg Envase con 2 frascos mpula con liofilizado 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. Indicaciones Infarto agudo del miocardio Embolia pulmonar Evento vascular cerebral Va de administracin y Dosis Intravenosa: bolo seguido de infusin. Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas) Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de peso corporal.
010.000.5107.00
Generalidades
Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con caracterstica bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales. Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg 010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa lenta (20-120 minutos) Inyeccin intravenosa (1-3 minutos) Adultos: Inyeccin intravenosa 5 mg/kg de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml de solucin glucosada al 5%, en infusin intravenosa lenta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Oral. Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a tres semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da, durante cinco das a la semana. Nios: 10-15 mg/kg de peso corporal/da por 4 a 14 das. Sostn: 5 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.
Arritmias cardiacas Sindrome de WolffParkinson-White Sndrome de bradicardiataquicardia Insuficiencia coronaria.
010.000.4107.00
Generalidades
Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin cardiaca, bradicardia. Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia. En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones
Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con calcioantagonistas. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina bloqueadores y
AMLODIPINO
Clave Descripcin TABLETA O CAPSULA Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 30 tabletas o cpsulas. Indicaciones Hipertensin arterial sistmica. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal). Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
010.000.2111.01
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca y del msculo liso vascular.

Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin del miocardio.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Candesartn Cilexetilo 16.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 28 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al da.
Hipertensin arterial sistmica
010.000.2530.00
Generalidades
Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociacin del receptor.
Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y heptica grave y gota. Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.
CAPTOPRIL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Captopril 25 mg Envase con 30 tabletas. Hipertensin arterial sistmica. Insuficiencia cardiaca Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da. Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas. Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal cada 8 h.
010.000.0574.00
Generalidades
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la retencin de sodio y agua.
Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin, fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin, hiperpotasemia y tos crnica.
CILOSTAZOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas. Indicaciones Claudicacin intermitente en pacientes con enfermedad arterial perifrica. Estenosis posterior a colocacin de stent coronario. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas despus de los alimentos.
010.000.4307.00
Generalidades
Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.

Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica. Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrado o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol. El tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel o Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas o tabletas Indicaciones Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombticas, como infarto al miocardio y enfermedad vascular cerebral recientes. Enfermedad vascular perifrica establecida Intervencin coronaria percutnea. Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas.
010.000.4246.01
Generalidades
Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin plaquetaria.

Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben tratamiento con AINES.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.
DIAZXIDO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg Envase con una ampolleta de 20 ml. (15 mg/ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta. Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis mxima 150 mg. Nios: De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos.
010.000.0568.00
Crisis hipertensiva.
Generalidades
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota. Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a protenas de fenitona.
DIGOXINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg Envase con 20 tabletas ELIXIR Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilacin. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg 010.000.0504.00 Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Flutter auricular Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg. Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas. Oral Nios: Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. Recin nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. Dos a cinco aos: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal Cinco a diez aos: 15 a 30mcg/ kg de peso corporal. Mayores de diez aos: 8 a 12 g/ kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas. La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte 8 horas despus y la cuarta parte restante 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin. Intravenosa Adultos: Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por uno o dos das Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnacin en una dosis cada 24 horas. Despus, continuar con medicacin oral. Nios: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la va oral El margen de seguridad es muy estrecho.
010.000.0502.00
010.000.0503.00
Generalidades
Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.
Interacciones
Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos adversos con medicamentos que producen hipokalemia (amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DILTIAZEM
Clave Descripcin TABLETA O GRAGEA Cada tableta contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Indicaciones Enfermedad isqumica coronaria; Angina de Prinzmetal; Hipertensin arterial sistmica Va de administracin y Dosis Oral Adultos: 30 mg cada 8 horas.
010.000.2112.00
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves. Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones
Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor
DIPIRIDAMOL
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Dipiridamol 10 mg Indicaciones Intravensa 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso total) por infusin durante 4 minutos. Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por infusin durante 6 a 10 minutos. 010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Para ser utilizado en la realizacin de pruebas de esfuerzo con talio 201. Antes de su administracin, diluir el medicamento con solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporcin de 1:2 obtenindose un volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml. Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos despus de la infusin de 4 minutos de dipiridamol. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de estrs, en la evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no tienen tolerancia al esfuerzo.
Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula. Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones
Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antihipertensivos puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina Equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una o con un frasco mpula con 20 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 2.5 a 10 g/kg/minuto., con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta teraputica. Nios: 2.5 a 15 g/kg/minuto. Dosis mxima: 40 g/minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0615.00
Insuficiencia cardaca aguda y crnica Choque cardiognico
Generalidades
Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio. Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica valvular severa.
Interacciones
Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Indicaciones Hipotensin arterial Estado de choque Correccin de desequilibrio hemodinmico Insuficiencia renal aguda. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos y nios: 1 a 5 g/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis mxima 50 g/ kg de peso corporal / minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0614.00
Generalidades
Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos ( y ) del sistema nervioso simptico.
Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y latidos ectopicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.
Interacciones
Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea o intravenosa. Adultos: Hipotensin arterial Sndrome de Stokes Adams 040.000.2107.00 Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg / ml). Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg. Intravenosa: 10 a 25 mg. Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios: Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Generalidades
Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo. Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1, feocromocitoma y hipertrofia prosttica.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor.
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg 010.000.2501.00 Envase con 30 cpsulas o tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Hipertensin arterial sistmica. Inicial: 10 mg al da y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al da.
Generalidades
Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
EPINEFRINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000) Indicaciones Choque anafilctico Paro cardiaco Va de administracin y Dosis Subcutnea o intramuscular Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos: Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg. Subcutnea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea: 0.01 mg/ kg de peso corporal 0.3 mg/ 2 m de superficie corporal Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg. 010.000.0611.00 Envase con 50 ampolletas con 1 ml. Broncoespasmo Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Hemorragia capilar
Generalidades
Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene). Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones
Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos antagonizan su efecto.
ESMOLOL
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g Envase con 2 ampolletas con 10 ml. (250 mg/ ml). SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de esmolol 100 mg Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 mg/ ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: Inicial: 500 g/ kg de peso corporal/ minuto, seguida de una dosis de sostn de 50 a 100 g/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis mxima: 300 g/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5105.00
Taquicardia supraventricular.
010.000.5104.00
Generalidades
Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.

Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
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Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusin de 100 000 UI/h durante 24-72 horas. Nios: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusin de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Intravenosa. Adultos: Trombosis arterial o venosa: Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de 1,500,000 UI/h durante 6 horas. Infarto del miocardio: 1,500,000 UI en 60 minutos. 010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Disolucin de cogulos en: 010.000.1735.00 Envase con un frasco mpula. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1,500,000 UI Infarto del miocardio Trombosis arterial o venosa Embolia pulmonar
Generalidades
Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los cogulos.
Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia intracraneana. Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o renal.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa
FELODIPINO
Clave Descripcin TABLETA DE LIBERACIN PROLONGADA Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg 010.000.2114.00 Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada. Indicaciones Angina de pecho Hipertensin arterial sistmica Insuficiencia cardiaca congestiva Oral. Adultos: 5 a 10 mg/da Mximo 20 mg/da Va de administracin y Dosis
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la selectividad miocrdica.
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Efectos adversos
Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg Envase con 20 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a respuesta teraputica. Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/da, dividido en 4 tomas Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/da Intramuscular o Intravenosa lenta. Adultos: 20 a 40 mg Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto con 20 mg emplear otro Antihipertensivo
010.000.0570.00
Hipertensin arterial sistmica. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg 010.000.4201.00 Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml
Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva
Generalidades
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca refleja.
Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopata mitral.
Interacciones
Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Clave Descripcin TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg 010.000.0593.00 Envase con 20 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (mximo 3 dosis en 30 minutos) Oral Adultos: 5 a 30 mg cada seis horas Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas
010.000.0592.00
Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia cardiaca
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Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario . Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos , opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto Antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ml contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg Indicaciones Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia cardiaca. 010.000.4118.00 Envase con 100 ml. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta teraputica. Dosis mxima 10 mg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia, traumatismo crneo enceflico y disfuncin
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto Antianginoso.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: 5-mononitrato de isosorbida 20 mg 010.000.4120.00 Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca congestiva. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al da. Indicaciones Angina de pecho Oral. Infarto del miocardio Adultos: Hipertensin arterial sistmica Tomar 20 40 mg cada 8 horas. Dosis y Vas de Administracin
Generalidades
Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos

Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e hipotensin arterial. Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
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Interacciones
Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa (infusin central o perifrica). Adultos: Dosis de carga: 12 /kg de peso corporal durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 0.2/kg de peso corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Levosimendan 2.5 mg 010.000.5097.00 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml.
Insuficiencia cardiaca congestiva grave.
Generalidades
Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del msculo cardaco al calcio.

Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricularv y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado ventricular. Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones
Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCANA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 1% Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 500 mg 010.000.0261.00 Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. Indicaciones Extrasstoles ventriculares Fibrilacin ventricular Taquicardia ventricular Ectopia ventricular causada por hipotensin Va de administracin y Intravenosa. Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica
Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea, palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
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Interacciones
Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms rpidamente la lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocana. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca.
LOSARTAN
Clave Descripcin GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas.
Hipertensin arterial sistmica.
010.000.2520.00
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.

Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
METILDOPA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg Envase con 30 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a tres tomas al da. Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ da, en tres tomas. Dosis mxima: 65 mg/ da.
Hipertensin arterial.
010.000.0566.00
Generalidades
Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.
Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin, edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis heptica, insuficiencia renal y con IMAO Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones
Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor.
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METOPROLOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg Envase con 20 tabletas. Indicaciones Hipertensin arterial leve o moderada Profilaxis en enfermedad isqumica miocrdica Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8 12 horas Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
010.000.0572.00
Generalidades
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin de la actividad miocrdica.
Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga, depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio. Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones
Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin
MILRINONA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20 mg de milrinona. 010.000.5100.00 Envase con un frasco mpula con 20 ml. Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postciruga de corazn. Indicaciones Va de administracin y Intravenosa. Adultos: Milrinona 50 microgramos/kg/en 10 minutos. Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusin; no exceder 1.13 mg/kg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con mnimo efecto cronotrpico.
Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia, Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, en asociacin con diurticos.
Interacciones
Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemide y bumetanida.
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NIFEDIPINO
Clave Descripcin CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg Envase con 20 cpsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg 010.000.0599.00 Envase con 30 comprimidos. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 30 a 90 mg/ da, fraccionada en tres tomas. Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 das hasta alcanzar el efecto deseado Dosis mxima 120 mg/ da. Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas, dosis mxima 60 mg/da.
010.000.0597.00
Angina de pecho. Hipertensin arterial esencial
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad.
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg Envase con un frasco mpula con o sin diluyente. Indicaciones Crisis hipertensiva Hipertensin arterial maligna Insuficiencia ventricular izquierda. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/ kg de peso corporal/ min, hasta obtener la respuesta teraputica. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10 g/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0569.00
Generalidades
Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin heptica y renal. Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por tiocinato.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
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NOREPINEFRINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Indicaciones Hipotensin arterial Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos y nios: 16 a 24 g/ minuto, ajustar la dosis y el goteo segn respuesta teraputica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0612.00
Generalidades
Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial, al aumentar la resistencia vascular perifrica.

Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensin arterial y diabetes
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Clave Descripcin TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Insuficiencia cerebrovascular Indicaciones Claudicacin intermitente. Insuficiencia vascular perifrica. Va de administracin y Dosis
010.000.4117.00
Oral. Adultos: 400 mg cada ocho o doce horas.
Generalidades
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.

Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia. Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
Clave Descripcin TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta contiene: Bicarbonato de Potasio 766 mg Bitartrato de Potasio 460 mg Acido Ctrico 155 mg Envase con 50 tabletas solubles Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24 horas La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6 horas La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de peso corporal Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de potasio
Hipokalemia. Intoxicacin digitlica
010.000.0523.00
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Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.
Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos. Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones
Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin gastrointestinal. Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
PRAZOSINA
Clave Descripcin CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas. Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a respuesta teraputica. Dosis mxima: 20 mg/ da. Nios: 25 a 40 g/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.
Hipertensin arterial; Insuficiencia cardiaca
010.000.0573.00
Generalidades
Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular perifrica.
Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos. Precauciones: Sindrome de Raynaud, hiperplasia prostatica e hipotension ortostatica.
Interacciones
Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propafenona 150 mg Envase con 20 tabletas. Indicaciones Extrasstoles ventriculares; Taquicardia ventricular; Fibrilacin ventricular Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Impregnacin: 150 mg cada 6 a 8 horas durante 7 das. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.
010.000.0537.00
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Generalidades
Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.

Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstruccin pulmonar graves.
Interacciones
Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores. *9-*+. - -
PROPRANOLOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg Envase con 30 tabletas TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propranolol 10 mg Envase con 30 tabletas. Indicaciones Hipertensin arterial sistmica Angina de pecho Profilaxis de la migraa Arritmia supraventricular Hipertensin portal. Feocromocitoma Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas. Nios: Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da, cada 6 a 12 horas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ da, dividida la dosis cada 6 a 8 horas. Migraa: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas, ms de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas.
010.000.0530.00
010.000.0539.00
Generalidades
Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conduccin aurculoventricular, bradicardia, diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia. Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg Envase con 20 tabletas. Indicaciones Fibrilacin o aleteo auricular; Taquicardia paroxstica supraventricular; Extrasistole ventricular y auricular Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Nios: 25 mg/ kg de peso corporal/ da, divididos cada 8 horas por 10 das.
010.000.0527.00
20
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de conduccin.
Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa, depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones
Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin
TELMISARTN
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg 010.000.2540.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Oral. Hipertensin arterial esencial. Adultos: 40 mg cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.

Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las vas biliares, insuficiencia heptica y/o renal severa.
Interacciones
Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con digoxina aumenta su concentracin plasmtica
TENECTEPLASA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U) Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. 010.000.5117.00 Infarto agudo del miocardio. Tratamiento tromboltico del infarto agudo del miocardio Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg. Adultos: Paciente (kg peso corporal) < 60 60-<70 70-<80 80-<90 90 Volumen (ml) 6 7 8 9 10
mg 30 35 40 45 50
U 6000 7000 8000 9000 10000
Generalidades
Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
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Efectos adversos
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml. Indicaciones Estados de hipercoagulabilidad Profilaxis de trombosis post-reperfusin vascular coronaria con trombolticos Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: Debe diluirse 0.2 a 0.4 microgramos/kg de peso corporal/min., y en bolo inicial 0.1 microgramo/kg de peso corporal/min. Bolo inicial 0.1 m /kg de peso corporal/ minuto. Dosis de sostn de acuerdo a condiciones del paciente y criterio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.4123.00
Generalidades
Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformacin arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave Descripcin CAPSULA O TABLETA MASTICABLE Cada cpsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg Envase con 24 cpsulas o tabletas masticables. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 mg Envase con un frasco mpula de 10 ml. PARCHE Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg/da Envase con 7 parches. Indicaciones Angina de pecho Cardiopata isqumica crnica Insuficiencia cardiaca Infusin intravenosa. Adultos: 5 a 15 g por minuto. Se incrementa la dosis hasta obtener disminucin de la presin sistlica a lmites normales. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Transdrmica. Adultos: 5 mg/ da. Oral o subingual. Adultos: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 10 minutos. Va de administracin y Dosis
010.000.0591.00
Crisis hipertensiva Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho Cardiopata isqumica crnica Insuficiencia cardiaca
010.000.4114.00
010.000.4111.00
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Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.

Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo. Tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico, cardiomiopata y anemia.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
VALSARTN
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene 80 mg Envase con 30 comprimidos. Indicaciones Hipertensin arterial esencial. Va de administracin y Dosis Oral. Adulto: 80 mg cada 24 horas.
010.000.5111.00
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Adems, fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.

Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
VERAPAMILO
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). Hipertensin arterial Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 80 mg cada 8 horas. Intravenosa. Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2 minutos. Nios de 1 a 15 aos: 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos. Nios menores de 1 ao. 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos despus si no aparece el efecto deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0596.00
Arritmias auriculares Angina de pecho;
010.000.0598.00
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Generalidades
Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de msculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformacin.
WARFARINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg Envase con 25 tabletas. Tromboembolia pulmonar. Indicaciones Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboemblicas Trombosis venosa profunda 010.000.0623.00 Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Inicial: 2-5 mg/da 10 a 15 mg al da durante dos a cinco das, despus, Mantenimiento: 2 a 10 mg al da, de acuerdo al tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorraga (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorraga activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, embarazo, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave. Precauciones: Lactancia, menores de 18 aos. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
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GRUPO N 4: DERMATOLOGA
Clave
010.000.0904.00 010.000.0831.00 010.000.5132.00 010.000.0871.00 010.000.0801.00 010.000.0861.00 010.000.0822.01 010.000.0872.00 010.000.0811.00 010.000.0903.00 010.000.0813.00 010.000.4140.00 040.000.4129.00 010.000.5126.00 010.000.0891.00 010.000.0804.00 010.000.4131.01 010.000.0901.00 010.000.4126.00
NombreGenrico cidoretinoico Alantonayalquitrnde hulla Alantona,alquitrnde hullayclioquinol Alibour Baocoloide Bencilo Benzoilo Clioquinol Fluocinolona Fluorouracilo Hidrocortisona Imiquimod Isotretinona Metoxaleno Miconazol xidodezinc Pimecrolimus Podofilina Sulfadiazinadeplata
Descripcin
Crema Suspensindrmica Crema Polvo
Cantidad
0.05g/100g 20mg/mly9.4mg/ml 0.2g/100g;5g/100gy3 g/100g Sulfatodecobre177mg/g Sulfatodezinc619.5mg/g alcanfor26.5mg/g Harinadesoya965mg/g Polividona20mg/g 300mg/ml 5g/100mlo5g/100g 30mg/g 0.1mg/g 50mg/g 1mg/g 12.5mg 20mg 10mg 20mg/1g 25g/100g 1g/100g 250mg/ml. 1g/100g
Presentacin Envasecon20g Envasecon120ml Envasecon60g 12sobrescon2.2g Unosobrecon90g Envasecon120ml Envasecon50ml Envasecon20g Envasecon20g. Envasecon20g Envasecon15g Envasecon12sobres,que
contienen250mgdecrema
Polvo Emulsindrmica Locindrmicaogel drmico Crema Crema Crema Crema Cremaal5% Cpsula Cpsulaotableta Crema Pasta Crema Solucindrmica Crema
30cpsulas 30cpsulasotabletas Envasecon20g Envasecon30g Envasecon30g Envasecon5ml Envasecon375g
CIDO RETINOICO
Clave CREMA Cada 100 gramos contienen: cido retinoico 0.05 g 010.000.0904.00 Envase con 20 g Descripcin Acn Heliodermatitis Hiperqueratosis Hipercroma Aplicar directamente por la noche, durante tres meses, previo aseo de la zona. Indicaciones Cutnea. Adultos y nios: Va de administracin y Dosis
Generalidades
Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del tejido conectivo.
Calor, ardor y eritema locales, exfoliacin, hiperpligmentacin o hipopigmentacin temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones
La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

Clave Descripcin SUSPENSIN DRMICA Cada ml contiene: Alantona Alquitrn de hulla 010.000.0831.00 Envase con 120 ml. Indicaciones Cutnea. Psoriasis. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana. Va de administracin y Dosis
20.0 mg 9.4 mg
Generalidades
Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.

Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Clave CREMA Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g Clioquinol 3.0 g 010.000.5132.00 Envase con 60 g. Cutnea o piel cabelluda. Psoriasis Dermatitis seborreica Adultos: Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, dos veces a la semana. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante, fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.

Prurito y ardor locales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
ALIBOUR
Clave POLVO Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg Sulfato de Zinc 619.5 mg Alcanfor 26.5 mg 010.000.0871.00 Envase con 12 sobres con 2.2 g. Piodermitis Dermatosis impetiginizadas Dermatitis exfoliativa Cutnea. Adultos y nios: Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.

Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
Interacciones
BAO COLOIDE
Clave POLVO Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45%) 20 mg Polividona Descripcin Indicaciones Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de bao. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 horas. Dermatitis Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas. Nios: 010.000.0801.00 Envase con un sobre individual de 90 g. Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao. Dejar que la solucin est en contacto con la piel por 20 minutos. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.

Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
Interacciones
BENCILO
Clave Descripcin EMULSIN DRMICA Cada ml contiene: Benzoato de bencilo Indicaciones Cutnea. Escabiasis 300 mg Pediculosis 010.000.0861.00 Envase con 120 ml. Aplicacin durante tres noches consecutivas; bao a la maana siguiente con cambio de ropa. Repetir a juicio del mdico. Adultos y nios: Va de administracin y Dosis
Generalidades
Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.

Ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin en los nios.
Interacciones
BENZOILO
Clave Descripcin LOCIN DRMICA O GEL DRMICO Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g Indicaciones Cutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: Acn vulgar Antiseborreico Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos horas y lavar inmediatamente durante 4 das. Posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms. Va de administracin y Dosis
010.000.0822.01 Envase con 50 ml.
Generalidades
Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y antiinflamatoria.

Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal, mucosas as como la exposicin a la luz solar.
Interacciones
Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Clave CREMA Cada g contiene: Clioquinol 010.000.0872.00 Envase con 20 g. Dermatomicosis 30 mg Dermatitis infecciosa Descripcin Indicaciones Cutnea. Adultos y nios: Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante 7 das. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.

Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos. Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el tratamiento durante ms de una semana.
Interacciones
FLUOCINOLONA
Clave CREMA Cutnea. Cada g contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg 010.000.0811.00 Envase con 20 g. Dermatitis agudas no infectadas. Adultos: Aplicar cada 12 a 24 horas. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis rosaceiforme y hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple, micosis superficiales y varicela.
Interacciones
FLUOROURACILO
Clave CREMA Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg 010.000.0903.00 Envase con 20 g. Queratosis actnica. Descripcin Indicaciones Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para cubrir la lesin, sin pasar a piel sana. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta muere.
Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones
HIDROCORTISONA
Clave CREMA Cutnea. Cada g contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 010.000.0813.00 Envase con 15 g. Dermatitis agudas no infectadas. 1 mg Aplicar cada 8 a 24 horas. Adultos y nios: Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares especficos.

Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Clave Descripcin CREMA AL 5% Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg Indicaciones Cutnea Adultos: Verrugas genitales y perianales (condiloma acuminado) Queratosis actnica Carcinoma de clulas basales superficial 010.000.4140.00 Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema. Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de crema, tres veces por semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas. Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas. Carcinoma de clulas basales superficial: Aplicar una capa delgada de crema, cinco veces por semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por la sntesis de citocinas.

Prurito, ardor y dolor local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
Interacciones
ISOTRETINOINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg 040.000.4129.00 Envase con 30 cpsulas. Indicaciones Oral. Acn severo. Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 a 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao de las glndulas sebceas.
Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival; depresin y cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones
Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
METOXALENO
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg 010.000.5126.00 Envase con 30 cpsulas o tabletas. Indicaciones Oral. Psoriasis Vitiligo Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de la exposicin a los rayos ultravioleta. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la presencia de melanocitos activos.

Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer de piel. Precauciones: Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones
Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MICONAZOL
Clave CREMA Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg Descripcin Indicaciones Cutnea. Micosis cutneas Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas, maana y noche, durante seis semanas. Va de administracin y Dosis
010.000.0891.00
Envase con 20 g.
Generalidades
Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.

Dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
Interacciones
XIDO DE ZINC
Clave PASTA Cada 100 g contienen: xido de zinc 25. 0 g 010.000.0804.00 Envase con 30 g. Dermatosis. Descripcin Indicaciones Cutnea. Adultos y nios: Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.

Eritema.
Interacciones
PIMECROLIMUS
Clave CREMA Cada 100 g contiene: Pimecrolimus 1g Dermatitis atpica. Descripcin Indicaciones Cutnea. Adultos: Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas. Nios de 3 meses en adelante: 010.000.4131.01 Envase con 30 g. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Por consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos
Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes: Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo, agravamiento de la afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes. Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
Interacciones
PODOFILINA
Clave Descripcin SOLUCIN DRMICA Cada ml contiene: Resina de podofilina Indicaciones Cutnea. Adultos y nios: 250 mg Condiloma acuminado. Verrugas seborreicas. Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina. Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesin y dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua y jabn para removerlo. Repetir el procedimiento a juicio del mdico. Va de administracin y Dosis
010.000.0901.00 Envase con 5 ml.
Generalidades
Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.

Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos.
Interacciones
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave CREMA Cada 100 gramos contiene: Sulfadiazina de plata micronizada 1g Coadyuvante en la prevencin y tratamiento de sepsis en lesiones por quemaduras de segundo y tercer grado. Descripcin Indicaciones Cutnea. Adultos: Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de 1.6 mm. Duracin del tratamiento a juicio del especialista, 1-2 semanas. Va de administracin y Dosis
010.000.4126.00 Envase con 375 g.
Generalidades
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las quemaduras.

Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos. Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Interacciones
GRUPO N 5: ENDOCRINOLOGA Y METABOLISMO

Clave 010.000.5166.00 010.000.5549.00 010.000.5546.00 010.000.5548.00 010.000.5106.00 010.000.0655.00 010.000.1006.00 010.000.5161.00 010.000.1095.00 010.000.4505.00 010.000.4507.00 010.000.1099.00 010.000.1097.00 010.000.3432.00 010.000.4024.04 010.000.4160.00 010.000.5543.00 010.000.1042.00 010.000.1081.01 Nombre Genrico Acarbosa Agalsidasa alfa Agalsidasa beta Alglucosidasa alfa Atorvastatina Bezafibrato Calcio Calcitonina Calcitriol Deflazacort Deflazacort Desmopresina Desmopresina Dexametasona Ezetimiba Fludrocortisona Galsulfasa Glibenclamida Gonadotrofina corinica Descripcin Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Comprimido efervescente Solucin inyectable Cpsula de gelatina blanda Tableta Tableta Tableta Solucin nasal Tableta Tableta Comprimido Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Cantidad 50 mg 3.5 mg 35 mg 50 mg 20 mg 200 mg 500 mg 50 UI 0.25 g 6 mg 30 mg 178 g 89 g/ ml 0.5 mg 10 mg 0.1 mg 5 mg 5 mg 5 000 UI/ 1 2 ml o 250 g/ml Presentacin 30 tabletas Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml) Frasco mpula con polvo liofilizado Frasco mpula con polvo liofilizado 10 tabletas 30 tabletas 12 comprimidos 5 ampolletas o frascos mpula 50 cpsulas 20 tabletas 10 tabletas 30 tabletas Nebulizador con 2.5 ml. 30 tabletas 28 tabletas 100 comprimidos Envase con un frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). 50 tabletas Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos viales y 1 o 3 ampolletas con 1 ml de diluyente Envase con frasco mpula con 3 ml (6 mg/3 ml). Frasco mpula con polvo liofilizado. Frasco mpula con 10 ml Un frasco mpula con 10 ml Un frasco mpula con 10 ml Un frasco mpula con 10 ml Frasco mpula con 10 ml 2 cartuchos con 3 ml o frasco mpula con 10 ml. Frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U) 100 tabletas 30 tabletas 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente Frasco mpula con 2 ml Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente 7 tabletas
010.000.5550.00 010.000.5545.00 010.000.4158.00 010.000.1050.01 010.000.1051.01 010.000.4157.00 010.000.4162.00 010.000.4148.00 010.000.5547.00 010.000.1007.00 010.000.5165.00 010.000.0476.00 010.000.3433.00 010.000.5171.00 010.000.4149.00
Idursulfasa Imiglucerasa Insulina glargina Insulina humana accin intermedia NPH Insulina humana accin rpida regular Insulina humana de accin intermedia lenta Insulina lispro Insulina lispro lispro protamina Laronidasa Levotiroxina Metformina Metilprednisolona Metilprednisolona Octreotida Pioglitazona
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Tableta
6 mg 400 U 3.64 mg/ml 100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI 2.9 mg (500 U) 100 g 850 mg 500 mg/ 8 ml 40 mg/ ml 20 mg 15 mg
010.000.0657.00 010.000.2482.00 010.000.0472.00 010.000.0473.00 010.000.4150.01 010.000.5163.00
Pravastatina Prednisolona Prednisona Prednisona Rosiglitazona Somatropina
Tableta Solucin oral Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable
10 mg 100 mg/100 ml (1 mg/ml) 5 mg 50 mg 4 mg 4 UI
010.000.5167.00 010.000.1061.00 010.000.5164.00 010.000.1022.00
Somatropina Testosterona Testosterona Tiamazol
Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Tableta
16 UI 250 mg/ ml 40 mg 5 mg
30 tabletas Frasco de 100 ml y vaso graduado para 20 ml. 20 tabletas 20 tabletas 28 tabletas Frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Ampolleta 30 cpsulas 20 tabletas
ACARBOSA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg Indicaciones Oral. Adultos: Diabetes mellitus tipo 2. 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales. Dosis mxima 600 mg al da. Dosis y Vas de Administracin
010.000.5166.00 Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorcin y colitis ulcerativa. Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones
Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg 010.000.5549.00 Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml). Indicaciones Dosis y Vas de Administracin Infusin intravenosa. Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
Enfermedad de Fabry
Generalidades
Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones, hipertensin, nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn perifrica, artralgias, tumefaccin articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y lactancia. Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son escalofros, cefalea, nusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema angioneurtico con sensacin de opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Agalsidasa beta 35 mg Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). 010.000.5546.00 Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2 horas
Generalidades
Enzima anloga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual provoca un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia, sensacin de fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vrtigo, disnea, congestin nasal, opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefaccin facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen ms posibilidades de experimentar reacciones asociadas con la perfusin del medicamento, definidas como cualquier reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos pacientes se deben tratar con precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones
No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad intracelular de -galactosidasa
ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa Glucosidasa Acida. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal, una vez semanas. cada 2
Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
010.000.5548.00 Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
Generalidades
Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tarda.
Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una protena recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. 010.000.5106.00 Envase con 10 tabletas. Indicaciones Oral. Adultos: Hipercolesterolemia Hiperlipidemias 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis segn respuesta. Dosis mxima 80 mg/da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas, inhibiendo en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica activa.
Interacciones
Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
BEZAFIBRATO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg Hiperlipidemias. Indicaciones Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas, despus de los alimentos. Nios: 010.000.0655.00 Envase con 30 tabletas. 5 a 10 mg/kg de peso corporal/da, dosis dividida cada 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica del colesterol de baja densidad.

Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales.
CALCIO
Clave Descripcin COMPRIMIDO EFERVESCENTE Cada comprimido contiene: Lactato gluconato 2.94 g de calcio Carbonato de calcio 300 mg equivalente a 500 mg de calcio ionizable. 010.000.1006.00 Envase con 12 comprimidos. Indicaciones Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 12 horas. Hipocalcemia. Nios. 250 a 500 mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de agua. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea. Tambin interviene en la osificacin de la matriz sea.

Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y clculos renales
Interacciones
Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal. Disminuye el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por digitlicos
CALCITONINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI 010.000.5161.00 Envase con 5 ampolletas o frascos mpula con diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea o infusin intravenosa. Adultos: Osteoporosis Hipercalcemia Enfermedad de Paget Intramuscular y subcutnea: 50 a 100 UI cada 24 horas o das alternos. Infusin intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica.
Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en el sitio de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.
Interacciones
CALCITRIOL
Clave Descripcin CPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 g Indicaciones Oral. Adultos: Hipoparatiroidismo Osteodistrofia renal Inicial 0.25 g/da. Aumentar la dosis en dos a cuatro semanas a intervalos de 0.5 a 3 g/da. Nios: Inicial: 0.25 g/da. Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2 g/da. Va de administracin y Dosis
010.000.1095.00 Envase con 50 cpsulas.
Generalidades
Forma ms activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin vascular generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia. Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones
Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia.
DEFLAZACORT
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg 010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg 010.000.4507.00 Envase con 10 tabletas. Indicaciones Oral. Adultos: Inicial: 6-120 mg por da, dependiendo de la gravedad del cuadro clnico. Procesos inflamatorios graves y autoinmunes Sostn: 18 mg por da, que deber ajustarse de acuerdo con la respuesta clnica. Nios: 0.25-2 mg por da, aunque depender de la gravedad del cuadro clnico y deber ajustarse de acuerdo con la repuesta clnica. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del sistema nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones
Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 g de desmopresina. 010.000.1099.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN NASAL Cada ml contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. 010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5 ml. Diabetes inspida Enuresis primaria Intranasal. Adultos: De 5 a 40 g/da, cada 8 horas. Nios de 3 meses a 12 aos: De 5 a 30 g diariamente en una dosis. Indicaciones Oral. Adultos y nios: 100 a 200 g cada 24 horas, antes de acostarse. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.

Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene Dexametasona 0.5 mg Indicaciones Oral. Enfermedades alrgicas Enfermedades inflamatorias Enfermedad de Addison Asma bronquial 010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas. Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/da, dividida cada 8 horas. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da, fraccionada cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto teraputico deseado. Nios: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.

Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica y renal, inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones
El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto teraputico
EZETIMIBA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg 010.000.4024.04 Envase con 28 tabletas. Indicaciones Oral. Hipercolesterolemia. Adultos: 10 mg al da, sola o combinada con una estatina. Dosis y Vas de Administracin y Dosis
Generalidades
Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.

Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones
Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
FLUDROCORTISONA
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg Indicaciones Oral. Insuficiencia adrenocortical crnica Sndrome adrenogenital con prdida de sal 010.000.4160.00 Envase con 100 comprimidos. Adulto: 100 g cada 24 horas; disminuir a 50 g cada 24 horas, si se presenta hipertensin arterial. Nios: 50 a 100 g cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide.
Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona. Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensin arterial, alteracin de la funcin renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones
Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica el efecto hipokalmico.
GALSULFASA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Galsulfasa 5 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por semana, administrados en solucin a lo largo de 4 horas. La Galsulfasa debe diluirse en solucin salina al 0.9%, a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso < 20 Kg susceptibles a sobrecarga de lquidos, puede reducirse el volumen total a 100 ml. Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las tres horas siguientes
Terapia de reemplazo enzimtico para la Mucopolisacaridosis VI
(Enfermedad de Maroteaux010.000.5543.00 Envase con un frasco mpula Lamy). con 5 ml (1 mg/ml).
Generalidades
La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficiente, la Nacetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la causa de los efectos deletreos a la enfermedad.
Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia, hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor torcico, temblores, malestar general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con antihistamnicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la permeabilidad de las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento. Pacientes que emplean oxgeno o presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben tener estos dispositivos prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una posible reaccin o exceso de somnolencia/sueo inducidos por el uso de antihistamnico. En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas anatmicas como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la laringoscopa e intubacin. Se requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar procedimientos como sedacin o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos procedimientos.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia clnica con el producto.
GLIBENCLAMIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg Diabetes mellitus tipo 2. Indicaciones Oral. Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos. Dosis mxima 20 mg/da. Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin tipo disulfirm.
10
GONADOTROFINA CORINICA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI 010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos viales y 1 o 3 ampolletas con 1 ml dediluyente Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o subcutnea. Adultos: Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima dosis de urofilotropina 5 a 12 das despus de la ltima dosis de clomifeno. Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses Inductor de la ovulacin en caso de infertilidad femenina Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva Infertilidad femenina. Hipogonadismo hipogonadotrfico Nios: 1 000 a 5 000 UI cada tercer da. Administrar 4 dosis. Subcutnea Mujeres con anovulacin u oligoovulacin:250 g 2448 horas despus de ltima aplicacin de FSH o despus de la ltima dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulacin ptIma del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin asistida: 250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin ptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrfico: 250 Microgramos dos veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatognesis se requieren 12 semanas de tratamiento.
Generalidades
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.

Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovrica, pubertad precoz y tumores dependientes de androgenos.
Interacciones
Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
IDURSULFASA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Idursulfasa 6 mg 010.000.5550.00 Envase con frasco mpula con 3 ml (6 mg/3 ml). Indicaciones Va de administracin y dosis Infusin intravenosa Adultos y nios de 5 aos de edad y mayores: 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado semanalmente. Diluir en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
Sndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II).
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Generalidades
La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensin, dispepsia, urticaria, erupcin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Imiglucerasa 400 U Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos: 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros meses. Ajustar despus la dosis segn la respuesta del paciente al tratamiento. Enfermedad de Gaucher no neuroptica (Tipo I) Neuroptica crnica (Tipo III) por deficiencia de la enzima Glucocerebrosidasa. Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.
010.000.5545.00 Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas respiratorios y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o sntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin.
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INSULINA GLARGINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ml de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana. 010.000.4158.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea. Diabetes mellitus tipo 1 Diabetes mellitus tipo 2 Adultos: Una vez al da, por la noche. La dosis deber ajustarse individualmente a juicio del especialista.
Generalidades
Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH cido (pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin subcutnea la solucin cida es neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin uniforme y sin picos con duracin de accin prolongada.

Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrgenos y progestgenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicticos atpicos como olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia
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INSULINA HUMANA
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE ACCIN INTERMEDIA NPH Cada ml contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI Envase con un frasco mpula con 10 ml. 010.000.1050.01 Indicaciones Va de administracin y Subcutnea o intramuscular. Adultos y nios: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
SOLUCIN INYECTABLE ACCIN RPIDA REGULAR Cada ml contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI 010.000.1051.01 Envase con un frasco mpula con 10 ml.
Diabetes mellitus tipo 1. Acidosis y coma diabtico. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada. Hiperpotasemia.
Subcutnea, intramuscular o intravenosa. Adultos y nios: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
SUSPENSIN INYECTABLE ACCIN INTERMEDIA LENTA Cada ml contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI Envase con un frasco mpula con 10 ml. 010.000.4157.00
Subcutnea o intramuscular. Adultos: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
Generalidades
Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.

Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones
Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
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INSULINA LISPRO
Clave SOLUCIN INYECTABLE. Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI 010.000.4162.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml. Subcutnea. Diabetes mellitus tipo 1. Adulto y nios: La dosis se establece de acuerdo a las necesidades del paciente. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.

Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI 010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con 3 ml o un frasco mpula con 10 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Subcutnea. Diabetes mellitus insulino dependiente. Adultos: A juicio del mdico especialista y de acuerdo con las necesidades del paciente.
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.

Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
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LARONIDASA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg (500 U) Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250 ml s el peso del paciente es > 20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administracin 3-4 horas.
Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima Alfa-L-Iduronidasa.
010.000.5547.00 Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U)
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana alfa L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparn y sulfato de dermatn.
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofrios
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir el tratamiento.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al riesgo de interferencia con la recaptacin intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captacin intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Hipotiroidismo. Indicaciones Oral. Adultos: Dosis: 50 g/da, aumentar a intervalos de 25 a 50 g al da durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 200 g/da. Nios: De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso corporal/dia. De 6 a 12 meses 6 a 8 g/kg de peso corporal /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal /da. De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da. La administracin es como dosis nica. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.
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Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio. Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones
Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y digitlicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
METFORMINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg 010.000.5165.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Oral. Adultos: Diabetes mellitus tipo 2. 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis mxima 2550 mg al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la gluconeognesis.
Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor metlico y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica, falla cardiaca o pulmonar, desnutricin grave, alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentracin plasmtica de metformina
METILPREDNISOLONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. 010.000.0476.00 Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. SUSPENSIN INYECTABLE Cada ml contiene: Acetato de Metilprednisolona 010.000.3433.00 Artropatas inflamatorias 40 mg Inflamacin severa Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa lenta. Adultos: Choque Inflamacin severa Crisis de asma bronquial 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular. Nios: De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o fraccionar en cuatro tomas. Intramuscular, intraarticular, intralesional. Adultos: Intramuscular: 10 a 80 mg/da. Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20 a 60 mg.
Un frasco mpula con 2 ml.
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Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e inmunodepresin.
Interacciones
Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica. Los estrgenos disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digitlicos aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida.
OCTREOTIDA
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida. 010.000.5171.00 Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente, Indicaciones Va de administracin y Dosis
Acromegalia Tumores endcrinos gastropancreticos funcionales.
Intramuscular profunda. Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas.
Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras veces se ha reportado prdida de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o das del tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistracin concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina.
PIOGLITAZONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. 010.000.4149.00 Envase con 7 tabletas. Indicaciones Oral. Diabetes mellitus tipo 2. Adultos: 15 a 30 mg cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
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Generalidades
Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las grasas y las clulas del msculo esqueltico a travs de la activacin especfica del receptor gamma de activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que controlan los lpidos y la glucosa.
Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica y cardiaca. Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones
Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg 010.000.0657.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Oral. Hipercolesterolemia. Adultos: 10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones
La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
Clave Descripcin SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. 010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y vaso graduado de 20 ml. Indicaciones Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Asma bronquial. Enfermedades neoplsicas. Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/da. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso corporal/da. Oral. Adultos y nios: Va de administracin y Dosis
Generalidades
Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminucin significativa de la accin mineralocorticoide.
Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia, hipertensin arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones, lcera pptica, miopata, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin adrenal.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistmicos.
Interacciones
La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminacin. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
PREDNISONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg 010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg Enfermedad de Addison Enfermedades inmunoalrgicas o inflamatorias Sndrome nefrtico Indicaciones Oral. Adultos: De 5 a 60 mg/da, dosis nica o fraccionada cada 8 horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima: 250 mg/da. Nios: De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60 2 mg/m de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, insuficiencias heptica y renal e inmunosupresin.
Interacciones
Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacin de isoniazida. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica. Con estrgenos disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal. El paracetamol incrementa el metabolito hepatotoxico.
ROSIGLITAZONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona 010.000.4150.01 Envase con 28 tabletas Indicaciones Oral Diabetes mellitus tipo 2 Adultos: 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a una tableta cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma que interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
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Efectos adversos
Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
Interacciones
SOMATROPINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Crecimiento deficiente por secrecin inadecuada de la hormona de crecimiento endgena. Intramuscular o subcutnea. Nios: 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No 2 administrar ms de 12 UI/m de superficie corporal por semana. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.5163.00
Subcutnea o intramuscular Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ da. Nios: 2 2.1 a 3 UI/ m de superficie corporal/ da 0.7 a 1.0 mg/ m2 de superficie corporal / da.
010.000.5167.00
Generalidades
Hormona de crecimiento, con accin anablica.
Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio de la inyeccin, ginecomastia, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas. Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones
Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
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TESTOSTERONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg 010.000.1061.00 Envase con ampolleta con 1 ml. CPSULA Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg 010.000.5164.00 Envase con 30 cpsulas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Hipogonadismo masculino. Cncer de mama. Adultos: Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas. Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas por 6 meses.
Oral. Hipogonadismo masculino. Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/ da por 3 semanas. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ da. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente.
Generalidades
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales y caractersticas secundarias masculinas.
Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el varn, embarazo y lactancia.
Interacciones
TIAMAZOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg Indicaciones Oral. Adultos y nios: Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis inicial). Va de administracin y Dosis
Hipertiroidismo.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.
Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea, vmito, ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia. Precauciones: Embarazo.
Interacciones
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GRUPO N 6: ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

Clave NombreGenrico Descripcin Cantidad Presentacin
010.000.4272.00 010.000.4273.00 010.000.4368.00 010.000.4371.00 010.000.4263.00 010.000.4264.00 010.000.4375.00 010.000.1344.00 010.000.1345.00 010.000.2012.00 010.000.1956.00 010.000.1957.00 010.000.2127.00 010.000.2128.00 010.000.2129.00 010.000.2130.00 010.000.2230.00 010.000.1929.00 010.000.1930.00 010.000.1931.00 010.000.4266.00 010.000.4267.00 010.000.1969.01 010.000.1938.00 010.000.1923.00 010.000.1924.00 010.000.1921.00 010.000.1933.00 010.000.1925.00 010.000.5313.00 010.000.5314.00 010.000.5256.00 010.000.5284.00 010.000.5295.01
Abacavir Abacavir Abacavirlamivudina zidovudina Abacavirlamivudina Aciclovir Aciclovir Adefovir Albendazol Albendazol AmfotericinaB Amikacina Amikacina Amoxicilina Amoxicilina Amoxicilinacido clavulnico Amoxicilinacido clavulnico Amoxicilinacido clavulnico Ampicilina Ampicilina Ampicilina Atazanavir Atazanavir Azitromicina Bencilpenicilina
Solucin
Tableta
2.0g
300mg
Envasecon240mlypipeta
dosificadora
Tableta
Tableta Comprimidootableta Solucininyectable Tableta Tableta Suspensinoral Solucininyectable
300mg
600mg/300mg 200mg 250mg 10mg 200mg 400mg/20ml 50mg
Suspensin Cpsula
500mg/2ml 100mg/2ml
500mg/5ml 500mg
60tabletas 60tabletas 30tabletas 25comprimidosotabletas 5frascosmpula 30tabletas 2tabletas Envasecon20ml Frascompula 1ampolletaofrasco
mpula
1ampolletaofrasco
mpula
Suspensin Solucininyectable Tableta

Tabletaocpsula Suspensin
125mg/31.25mg/5ml 500mg/100mg 500mg/125mg

500mg 250mg/5ml
Envasepara75ml 12cpsulas Envasecon60ml Envaseconunfraso

mpulacon10ml
Solucininyectable
Cpsula Cpsula Tableta
500mg/2ml
300mg 200mg 500mg Benzatnica600000UI Procanica300000UI Cristalina300000UI
12tabletas 20tabletasocpsulas Envasepara60ml Frascompulaydiluyente

con2ml
benzatnicacompuesta
Suspensininyectable Suspensininyectable Suspensininyectable Solucininyectable Solucininyectable Suspensininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable
Bencilpenicilinaprocanica bencilpenicilinacristalina Bencilpenicilinaprocanica bencilpenicilinacristalina Bencilpenicilinasdica cristalina Bencilpenicilinasdica cristalina Benzatinabencilpenicilina Caspofungina Caspofungina Cefalotina Cefepima Cefepima
300000UI/100000UI 600000UI/200000UI 1000000UI 5000000UI 1200000UI 5mg/ml 7mg/ml 1g/5mg 500mg/5mg 1g/310ml
30cpsulas 60cpsulas 4tabletas Frascompulaydiluyente con3ml Frascompulaydiluyente

con2ml
Frascompulaydiluyente
con2ml
Frascompulaconosin2
mldediluyente
Frascompula Frascompulaydiluyente
con5ml
Frascompulaconpolvo
para10.5ml
Frascompulaconpolvo
para10.5ml
Frascompulay5mlde
diluyente
Frascompulay5mlde
diluyente
Frascompulay10 mlde
diluyente.
010.000.1935.00 010.000.4254.00 010.000.1937.00 010.000.5264.02 010.000.4255.00 010.000.4258.00 010.000.4259.00 010.000.2132.00 010.000.2133.00 010.000.1973.00 010.000.1991.00 010.000.1992.00 010.000.2030.00 010.000.0906.00 010.000.4289.00 010.000.1926.00 010.000.1927.00 010.000.1928.00 010.000.5321.00 010.000.5322.00 010.000.5323.00 010.000.1940.00 010.000.4370.00 010.000.5298.00 010.000.4276.00 010.000.4396.00 010.000.4269.00 010.000.4385.00 010.000.1971.00 010.000.1972.00 010.000.5293.00 010.000.5294.00 010.000.2403.00 010.000.2405.00 010.000.5275.00 010.000.2135.00 010.000.5267.00 010.000.4278.00 010.000.5268.00 010.000.1954.00 010.000.1955.00 010.000.4280.01
Cefotaxima Ceftazidima Ceftriaxona Cefuroxima Ciprofloxacino Ciprofloxacino Ciprofloxacino Claritromicina Clindamicina Clindamicina Cloranfenicol Cloranfenicol Cloroquina Dapsona Darunavir Dicloxacilina Dicloxacilina Dicloxacilina Didanosina Didanosina Didanosina Doxiciclina Efavirenz Efavirenz Emtricitabina EmtricitabinaTenofovir disoproxilfumarato Enfuvirtida Entecavir Eritromicina Eritromicina Estavudina Estavudina Estreptomicina Etambutol Etravirina Fluconazol Fluconazol Fosamprenavir Ganciclovir Gentamicina Gentamicina Gentamicinacolageno
Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable

Solucinosuspensin inyectable Cpsulatableta
1g/4ml 1g/3ml 1g/10ml 750mg/3510ml

250mg
Frascompulay4mlde
diluyente
Frascompulay3mlde
diluyente
Frascompulay10mlde
diluyente
Frascompulay3mlde
diluyente
Suspensin
Solucininyectable Tableta Cpsula Solucininyectable Cpsula
250mg/5ml
200mg/100ml 250mg 300mg 300mg/2ml 500mg
8cpsulastabletas Envasecon5gy93mlde
diluyente
Solucininyectable
Tableta Tableta Tableta Cpsulaocomprimido Suspensin
1g/5ml
150mg 100mg 300mg 500mg 250mg/5ml
Envasecon100ml 10tabletas 16cpsulas Ampolletacon2ml 20cpsulas Frascompulay5mlde

diluyente
Solucininyectable
Cpsulacongranuloscon capaentrica Cpsulacongranuloscon capaentrica Cpsulacongranuloscon capaentrica Cpsulaotableta
250mg/5ml 200mg 250mg 400mg

100mg
1000tabletas 1000tabletas Envasecon120tabletas 20cpsulasocomprimidos Envasepara60ml Frascompulay5mlde

diluyente
30cpsulas 30cpsulas 30cpsulas 10cpsulasotabletas 30comprimidos

recubiertos 90cpsulas
Comprimidorecubierto
Cpsula Cpsula
600mg
200mg 200mg
Tabletarecubierta Solucininyectable
Tableta Cpsulaotableta Suspensin Cpsula Cpsula
245mg/200mg 108mg/1.1ml
0.50mg 500mg 250mg/5ml 15mg 40mg
30cpsulas 30tabletasrecubiertas Envasecon60frascos

mpulaconliofilizadoy60 frascosmpulacon1.1ml deaguainyectable. 30tabletas
Solucininyectable
Tableta Tableta Solucininyectable Cpsulaotableta Tabletarecubierta
1g
400mg 100mg 100mg/50ml(2mg/ml) 100mg 700mg
20cpsulasotabletas Envasepara100ml 60cpsulas 60cpsulas Frascompulaydiluyente

con2ml
Solucininyectable
500mg/10ml
80mg 20mg
50tabletas 120tabletas Frascompula 10cpsulasotabletas 60tabletasrecubiertas. Frascompulay10mlde

diluyente
Implante
1.1mg/2.8mg
Ampolletacon2ml Ampolletacon2ml Envasecon5implantesde

5cmX5cm
010.000.4281.01 010.000.5265.00 010.000.5279.00 010.000.2404.00 010.000.2415.00 010.000.2417.00 010.000.2418.00 010.000.2018.00 010.000.2016.00 010.000.5282.01 010.000.4271.00 010.000.4268.00 010.000.4249.00 010.000.4299.00 010.000.4300.00 010.000.4290.00 010.000.4291.00 010.000.5276.00 010.000.5288.00
010.000.5324.00 010.000.5325.00
Gentamicinacolageno Imipenemycilastatina Indinavir Isoniazida Isoniazidarifampicina Isoniazidarifampicina Isoniazidarifampicina pirazinamidaetambutol Itraconazol Ketoconazol Lamivudina Lamivudina LamivudinaZidovudina Levofloxacino Levofloxacino Levofloxacino Linezolid Linezolid LopinavirRitonavir LopinavirRitonavir
Maraviroc Maraviroc
Implante Solucininyectable
Cpsula Tableta
1.1mg/2.8mg 500mg/500mg
400mg 100mg
Envasecon5implantesde
10cmx10cmx0.5cm
Frascompulaoenvase
con25frascosmpula
Comprimidoocpsula
Tabletarecubierta
200mg/150mg
400mg/300mg 75mg/150mg/400mg/ 300mg 100mg 200mg 150mg 1g/100ml 150mg/300mg 500mg/100ml 500mg 750mg 600mg 200mg/300ml 8g/2gen100ml 200mg/50mg 150mg 300mg 500mg 1g 500mg 500mg 250mg/5ml
180cpsulas 200tabletas 120comprimidoso

cpsulas 90tabletasrecubiertas
Tableta
Cpsula Tableta Tableta Solucin Tableta Solucininyectable Tableta Tableta Tableta Solucininyectable Solucin Tableta Tableta Tableta Solucininyectable Solucininyectable Tableta Tableta Suspensin
240tabletas 15cpsulas 10tabletas 60tabletas Envasecon240ml 60tabletas Envasecon100ml 7tabletas 7tabletas 10tabletas Bolsacon300ml Envasecon160ml 120tabletas
Envasecon60tabletas Envasecon60tabletas
010.000.5291.00 010.000.5292.00 010.000.2333.00 010.000.1308.00 010.000.1310.00 010.000.1309.00 010.000.1311.00 010.000.4252.00 010.000.4253.00 010.000.4176.00 010.000.5259.00 010.000.5296.00 010.000.4260.00 010.000.2519.00 010.000.2523.00 010.000.1911.00 010.000.5302.00 010.000.4582.00 040.000.4583.00 040.000.4584.00 040.000.4585.00 010.000.5328.00 010.000.4592.00 010.000.2413.00 010.000.5261.00 010.000.2040.00 010.000.2031.00 010.000.2032.00 010.000.1314.00
Meropenem Meropenem Metenamina Metronidazol Metronidazol Metronidazol Metronidazol Moxifloxacino Moxifloxacino Neomicina Nevirapina Nevirapina Nistatina Nitazoxanida Nitazoxanida Nitrofurantona Nitrofurantona Oseltamivir Oseltamivir Oseltamivir Oseltamivir Pentamidina Piperacilinatazobactam Pirazinamida Pirimetamina Prazicuantel Primaquina Primaquina Quinfamida
Solucininyectable
Solucininyectable Tableta
200mg/10ml
500mg/100ml 400mg
1frascompula 1frascompula 30tabletas 20tabletas Envasecon120ml 2ampolletasfrascos

mpulacon10ml
Solucininyectable
Cpsulaotableta Suspensin Tableta SuspensinOral Tableta Grageatableta recubierta Cpsula Suspensin Cpsula Cpsula Cpsula Suspensin Solucininyectable Solucininyectable Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta
160mg/100ml
250mg 1g/100ml 200mg 100,000UI/ml 200mg
Envasecon100ml 7tabletas Bolsaflexibleofrasco

mpulacon250ml
500mg
100mg 25mg/5ml 75.0mg 45mg 30mg 0.9mg 300mg 4g/500mg 500mg 25mg 600mg 5mg 15mg 300mg
10cpsulasotabletas Envasecon240ml 60tabletas Envasepara24ml 6tabletas 6grageastabletas

recubiertas
40cpsulas Envasecon120ml 10cpsulas 10cpsulas 10cpsulas Envasecon30g Frascompula Frascompula. 50tabletas 30tabletas 25tabletas 20tabletas 20tabletas Envaseconunatableta
3
010.000.5280.00 010.000.2139.00 010.000.2409.00 010.000.2410.00 010.000.2414.00 010.000.5281.00 010.000.5290.00 010.000.4256.00 010.000.4578.00 010.000.5278.00 010.000.4277.00 010.000.1981.00 010.000.4590.00 010.000.2042.00 010.000.4274.00 010.000.1903.00 010.000.1904.00 010.000.5255.00 010.000.4373.00 010.000.4251.00 010.000.5315.00 010.000.5317.00 010.000.5318.00 040.000.4374.00 010.000.5274.00 010.000.5273.00
Raltegravir Ribavirina Rifampicina Rifampicina Rifampicinaisoniazida pirazinamida Ritonavir Saquinavir Talidomida Teicoplanina Teicoplanina TenofovirDisoproxil Fumarato Tetraciclina Tigeciclina Tinidazol Tipranavir Trimetoprima sulfametoxazol Trimetoprima sulfametoxazol Trimetoprima sulfametoxazol Valganciclovir Vancomicina Voriconazol Voriconazol Voriconazol Zanamivir Zidovudina Zidovudina
Comprimido Cpsula
400mg 400mg
Cpsulaocomprimidoo tabletarecubierta
Suspensin
300mg
100mg/5ml
60comprimidos 12cpsulas 1000cpsulaso

comprimidosotabletas recubiertas Envasecon120ml
Tabletaogragea Cpsula
Comprimido Tabletaocpsula
150mg/75mg/400mg 100mg
500mg 100mg
240tabletasogrageas 2envasescon84cpsulas
cadauno
Solucininyectable Solucininyectable Tabletarecubierta

Tabletaocpsula
400mg/3ml 200mg/3ml 300mg

250mg
120comprimidos 50tabletasocpsulas Frascompulay3mlde

diluyente.
Frascompulay3mlde
diluyente.
Solucininyectable
Tableta Cpsula
50mg
500mg 250mg
30tabletasrecubiertas 10tabletasocpsulas Envaseconunfrasco

mpula
Tabletaocomprimido Suspensin Solucininyectable Comprimidorecubierto

Solucininyectable Solucininyectable Tableta Tableta
80mgy400mg 40mg/200mg/5ml 160mgy800mg 450mg

500mg 200mg 50mg 200mg
8tabletas 120cpsulas 20tabletasocomprimidos Envasecon120ml 6ampolletascon3ml 60comprimidos

recubiertos. Frascompula
Polvo
Cpsula Solucin
5mg/dosis
250mg 1g/100ml
Frascompula 14tabletas 14tabletas 5discosdealuminio,cada

unocon4dosisde5mgy undispositivoinhalador. 30cpsulas
Envasecon240ml
ABACAVIR
Clave Descripcin SOLUCIN Cada 100 ml contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2g de abacavir. 010.000.4272.00 Envase con un frasco de 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. 010.000.4273.00 Envase con 60 tabletas. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Indicaciones Oral. Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12 horas. Nios y adolescentes: 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un mximo de 600 mg (30 ml). Oral. Adultos: Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros antirretrovirales. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporndose al ADN viral.
Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones
Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Equivalente a 600 mg de abacavir Lamivudina 300 mg 010.000.4371.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Oral Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos y mayores de 12 aos de edad: 600 mg / 300 mg cada 24 horas. Va de administracin y
Generalidades
Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa. Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones notables en los niveles de aminotransferasa).
Interacciones
El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa, anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P450
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg Zidovudina 300 mg 010.000.4368.00 Envase con 60 tabletas. Indicaciones Oral. Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas. Va de administracin y
Generalidades
Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias, neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash, alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica, embarazo.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
ACICLOVIR
Clave Descripcin COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 200 mg 010.000.4263.00 Envase con 25 comprimidos o tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas. Intravenosa. Adultos y nios mayores de 12 aos: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete das. Nios menores de 12 aos: 2 250 mg/ m de superficie corporal/da, cada 8 horas por 7 das. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/da, cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Herpes simple y genital Varicela Zoster.
010.000.4264.00 Envase con 5 frascos mpula.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin. Oral: nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones
Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg 010.000.4375.00 Envase con 30 tabletas Indicaciones Oral Hepatitis B crnica Adultos: 10 mg cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).

Astenia, dolor abdominal, nusea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede aumentar las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado.
ALBENDAZOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg 010.000.1344.00 Envase con 2 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada frasco contiene: Albendazol 400 mg 010.000.1345.00 Envase con 20 ml. Tricocefalosis. Teniasis. Estronguiloidosis. Himenolepiasis. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis 400 mg/da, por tres das. Repetir a los 15 das. Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis 400 mg/da, dosis nica. Indicaciones Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Oral. Adultos y nios: Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.

Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
Interacciones
AMFOTERICINA B
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Amfotericina B 50 mg Micosis sistmicas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 50 mg por da. Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/da en solucin glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.2012.00 Envase con un frasco mpula.
Generalidades
Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos. Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. 010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. Infecciones por gran negativas susceptibles. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intramuscular o intravenosa. Adultos y nios: 15 mg/ kg de peso corporal/da, dividido cada 8 12 horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solucin glucosada al 5 %. En pacientes con disfuncin renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificacin de acuerdo a la depuracin renal.
SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. 010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.
Generalidades Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
C
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la va intravenosa en infusin. Interacciones Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.
AMOXICILINA
Clave Descripcin SUSPENSIN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. 010.000.2127.00 Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CPSULA Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. 010.000.2128.00 Envase con 12 cpsulas. Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da. Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.
Generalidades
Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.

Nusea, vmito, diarrea.
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

Clave Descripcin SUSPENSIN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. 010.000.2129.00 Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg cido clavulnico. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. 010.000.2130.00 Envase con un frasco mpula con o sin 10 ml de diluyente. TABLETA Cada tableta contiene: amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico. 010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas. Indicaciones Oral. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas. Nios: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, divididos cada 8 horas. Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Adultos: Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gram negativas sensibles. De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada 8 horas. Nios: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, divididos cada 8 horas.
Oral. Adultos y nios mayores de 50 kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.

Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
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AMPICILINA
Clave Descripcin TABLETA O CPSULA Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. 010.000.1929.00 Envase con 20 tabletas o cpsulas. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. 010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 ml y dosificador. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. 010.000.1931.00 Envase con un frasco mpula y 2 ml de diluyente. Nios: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/da, dividida cada 6 horas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 2 a 4 g/da, dividida cada 6 horas.
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. Nios: 100 a 200 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
ATAZANAVIR
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. 010.000.4266.00 Envase con 30 cpsulas. CPSULA Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. 010.000.4267.00 Envase con 60 cpsulas. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Oral. 400 mg una vez al da, tomada con alimentos. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. 300 mg una vez al da, tomada con alimentos.
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Generalidades
Azapptido inhibidor de la proteasa.
Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones
Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina 010.000.1969.01 Envase con 4 tabletas. Indicaciones Oral. Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles. Adultos: 500 mg cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones de traslocacin de pptidos.

Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos. Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones
Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros macrlidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450.
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina procanica 300 000 UI equivalente a de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina 010.000.1938.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos: 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21 das. Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. Nios: 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis. Dosis mxima 2.4 millones de UI. No repetir antes de 21 das. Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.
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Generalidades Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa. Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin. Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al frmaco. Interacciones Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI de bencilpenicilina. 010.000.1923.00 Envase con un frasco mpula y 2 ml de diluyente. SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de bencilpenicilina. 010.000.1924.00 Envase con un frasco mpula y 2 ml de diluyente. Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intramuscular. Adultos: 800 000 UI cada 12 24 horas. Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12 24 horas, sin exceder 800 000 UI.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
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BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1000 000 UI de bencilpenicilina. 010.000.1921.00 Envase con un frasco mpula, con o sin 2 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 UI de bencilpenicilina. 010.000.1933.00 Envase con un frasco mpula. Infecciones de bacterias grampositivas sensibles. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones/da dividida cada 4 horas segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000 UI/ kg de peso corporal/da dividida cada 4 horas segn el caso.
Generalidades
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula y 5 010.000.1925.00 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Nios: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis nica. No exceder de 2.400 000 UI. Adultos : Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis nica. Nios: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis nica. Dosis mxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes. Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis nica.
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Generalidades
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. 010.000.5313.00 Envase con frasco mpula con polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. 010.000.5314.00 Envase con frasco mpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis
Micosis profundas por: Aspergilosis Candidiasis Histoplasmosis
Infusin intravenosa (60 min). Adultos: Dosis inicial de 70 mg el primer da seguida de 50 mg diarios, segn la respuesta clnica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nusea, vmito, cefalea, diarrea y anemia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
Interacciones
CEFALOTINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1g de cefalotina. 010.000.5256.00 Envase con un frasco mpula y 5 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis mxima:12 g/da. Nios: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4 6 horas.
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Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de primera generacin.
Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid
CEFEPIMA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. 010.000.5284.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1g de cefepima. 010.000.5295.01 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa o intramuscular. Adultos: Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 12 horas, mximo 2 g por dosis.
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.

Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
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CEFOTAXIMA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1g de cefotaxima. 010.000.1935.00 Envase con un frasco mpula y 4 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 12 g/da. Nios: 50 mg/kg de peso corporal/da. Administrar cada 8 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
Interacciones
CEFTAZIDIMA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1g de ceftazidima.
Indicaciones
Adultos: Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Va de administracin y Dosis
Intramuscular, intravenosa.
1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/da. Nios: 1 mes a 12 aos 30 a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
010.000.4254.00 Envase con un frasco mpula y 3 ml de diluyente.
Generalidades
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
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CEFTRIAXONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona sdica equivalente a 1g de ceftriaxona. 010.000.1937.00 Envase con un frasco mpula y 10 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/da. Nios: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 horas.
Generalidades
Interacciones
CEFUROXIMA
Clave Descripcin SOLUCIN O SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. 010.000.5264.02 Envase con un frasco mpula y envase con 10 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. Nios: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da. Dosis diluida cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid
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CIPROFLOXACINO
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. 010.000.4255.00 Envase con 8 cpsulas o tabletas. SUSPENSIN ORAL Oral. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. 010.000.4258.00 Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contiene: Lactato o Infecciones producidas por clorhidrato de ciprofloxacino bacterias grampositivas y equivalente a 200 mg de gramnegativas sensibles. ciprofloxacino. 010.000.4259.00 Envase con 100 ml. Agudizacin pulmonar de fibrosis qustica asociada con infeccin por Pseudomona aeruginosa. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Nios: 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Dosis mxima 1,500 mg. Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso. Nios: No se recomienda su uso. Indicaciones Oral. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso. Nios: No se recomienda su uso. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg Indicaciones Oral. Adultos: Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 das. Nios mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/da fraccionados cada 12 horas por 10 das. Va de administracin y Dosis
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Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas

Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. 010.000.2133.00 Envase con 16 cpsulas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Indicaciones Oral. Adultos: 300 mg cada 6 horas. Intravenosa o intramuscular. Adultos: Infecciones por bacterias gram positivas y bacterias anaerbicas sensibles. 300 a 900 mg cada 8 12 horas. Dosis mxima: 2.7 g/da. Nios: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas. De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas. Va de administracin y Dosis
Infecciones por bacterias anaerbicas y bacterias gram positivas sensibles.
010.000.1973.00
Envase ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas.

Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
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CLORANFENICOL
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Cloranfenicol 500 mg 010.000.1991.00 Envase con 20 cpsulas. SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, Intravenosa. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1 g de cloranfenicol. 010.000.1992.00 Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml. Dosis mxima 4 g/da. Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos. Adultos y nios: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, diluir dosis cada 6 horas. Indicaciones Oral. Infecciones por grmenes gram negativos susceptibles. Adultos y nios: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/da cada 6 horas. Dosis mxima 4 g/da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos sndrome gris.
Interacciones
Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Paludismo. Indicaciones Oral. Adultos: Inicial: 600 mg. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas. Nios: Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis mxima 600 mg. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas. 010.000.2030.00 Envase con 1 000 tabletas. Dosis mxima: 300 mg. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de accin especfico.
Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial, acfenos.
Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.
Interacciones
Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de ampicilina
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DAPSONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg Lepra. Indicaciones Oral. Adultos: 100 mg/ da por tiempo indefinido. Nios: 010.000.0906.00 Envase con 1000 tabletas. De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces a la semana. De 6 a 12 aos: 25 mg/ da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones
El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona
DARUNAVIR
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de Darunavir equivalente a 600 mg de darunavir. 010.000.4289.00 Envase con 60 tabletas. Indicaciones Oral Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos: 300 mg x 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 12 horas, tomar con los alimentos. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen teraputico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot (ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones
La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su efecto teraputico y aumentando las reacciones adversas
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DICLOXACILINA
Clave Descripcin CPSULA O COMPRIMIDO Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica 500 mg 010.000.1926.00 Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sdica 250 mg 010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y dosificador. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase frasco mpula y 5 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir dosis cada 6 horas.
Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg/ kg de peso corporal/da, en dosis dividida cada 6 horas. Neonatos. 5 a 8 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas. Intravenosa o intramuscular. Adultos y nios mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. Nios: Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/da, dividir dosis cada 6 horas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/da, administrar dosis dividida cada 6 horas.
Infecciones por grmenes gram positivos susceptibles.
010.000.1928.00
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas
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DIDANOSINA
Clave Descripcin CPSULA CON GRNULOS CON CAPA ENTRICA Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg 010.000.5321.00 Envase con 30 cpsulas. CPSULA CON GRNULOS CON CAPA ENTRICA Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 250 mg 010.000.5322.00 Envase con 30 cpsulas. CPSULA CON GRNULOS CON CAPA ENTRICA Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg 010.000.5323.00 Envase con 30 cpsulas. Oral. Pacientes adultos y nios con infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales. Adultos y nios: Con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24 horas. Con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg cada 24 horas Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa inversa.

Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo
Interacciones
Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente.
DOXICICLINA
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxicilina. 010.000.1940.00 Envase con 10 cpsulas o tabletas. Indicaciones Oral. Clera: 300 mg en una sola dosis. Clera. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. Adultos: Otras infecciones: el primer da 100 mg cada 12 horas y continuar con 100 mg/da, cada 12 24 horas Nios mayores de 10 aos: 4 mg/kg de peso corporal/da, administrar cada 12 horas el primer da. Despus 2.2 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles .
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Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal, menores de 10 aos, lactancia
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
Clave Descripcin COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg 010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos recubiertos. CPSULA Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg 010.000.5298.00 Envase con 90 cpsulas. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), en combinacin con otros antirretrovirales. Oral Adultos: 600 mg cada 24 horas Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitrcas.
Interacciones
Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave Forma Farmacutica CPSULA Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg 010.000.4276.00 Envase con 30 cpsulas. Indicaciones Oral. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos mayores de 18 aos: 200 mg cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
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Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave Forma Farmacutica TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil Fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil Emtricitabina 200 mg 010.000.4396.00 Envase con recubiertas. 30 tabletas Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos y mayores de 18 aos de edad: Una tableta cada 24 horas.
Generalidades
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento
ENFUVIRTIDA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: 90 mg (1 ml) cada 12 horas. Nios y adolescentes de 6 a 16 aos: 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis mxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.
Infeccin por Virus de 010.000.4269.00 Envase con 60 frascos mpula Inmunodeficiencia Humana con liofilizado y 60 frascos (VIH). mpula con 1.1 ml de agua inyectable.
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Generalidades
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1
Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias, sudoracin nocturna, estreimiento.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
ENTECAVIR
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg 010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Oral Adultos: Hepatitis B crnica. 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a lamivudina. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones
Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar los efectos adversos
ERITROMICINA
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. 010.000.1971.00 Envase con 20 cpsulas o tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Estearato o etilsuccinato o estolato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina. 010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 ml y dosificador. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ da en dosis divididas cada 6 horas.
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Generalidades
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.

Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ESTAVUDINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg 010.000.5293.00 Envase con 60 cpsulas. CPSULA Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg 010.000.5294.00 Envase con 60 cpsulas. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Indicaciones Oral. Adultos: 15 a 40 mg cada 12 24 horas. Nios: 1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas. Dosis y Vas de Administracin y Dosis
Generalidades
Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la sntesis del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis del DNA mitocondrial.
Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones
Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica, como la didanosina y la zalcitabina
ESTREPTOMICINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE El frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1g de estreptomicina. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos: 1 g/da, de lunes a domingo durante 2 meses (60 dosis) Otras infecciones: de 1 a 2 g/da; administrar cada 12 horas. Nios: 20 mg/kg/ da, dividida cada 12 horas. De acuerdo al esquema se debe de administrar con otros antituberculosos.
Tratamiento primario estndar de la tuberculosis. Infecciones por: Bordetella pertussis. Campylobacter jejuny. Micoplasma pneumoniae.
010.000.2403.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
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Generalidades
Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.

Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tabletas contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg Indicaciones Oral. Adultos: Tuberculosis. 2 g/da, durante dos meses (60 dosis). Nios mayores de 12 aos: 010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. 15 mg/kg de peso corporal/da, durante dos meses (60 dosis). Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico.
ETRAVIRINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Etravirina 100 mg 010.000.5275.00 Envase con 120 tabletas. Indicaciones Infeccin por Vvirus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1(VIH-1), en pacientes sin respuesta a tratamiento con antirretrovirales, o a inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa. Dosis y Vas de Administracin Oral. Adultos: 200 mg cada 12 horas despus de los alimentos.
Generalidades
Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo de la regin cataltica de la enzima.
Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal, vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones
Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de etravirina.
FLUCONAZOL
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa u oral. Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer da; subsecuente 100 mg/ da por 1 a 2 semanas. 010.000.2135.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml (2 mg/ml) CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg Candidiasis sistmica y Meningitis criptocccica:400 mg; subsecuente 200 mg/ da por 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis. Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/da Micosis sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/da Dosis mxima: 400 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Candidiasis. Meningitis criptocccica.
010.000.5267.00 Envase con 10 cpsulas o tabletas.
Generalidades
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina
FOSAMPRENAVIR
Clave Descripcin TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir 010.000.4278.00 Envase con 60 tabletas recubiertas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Infeccin por Virus de Inmuno deficiencia Humana (VIH) en combinacin con otros antirretrovirales.
Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, 1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
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Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP 3 4). La co-administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina
GANCICLOVIR
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. (60 a 90 minutos). Adultos: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21 das. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/da durante una semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Infeccin por Citomegalovirus.
010.000.5268.00 Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa. Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones
GENTAMICINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. 010.000.1954.00 Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mg de gentamicina base. 010.000.1955.00 Envase con ampolleta con 2 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos). Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 8 horas. Infecciones producidas Dosis mxima 5 mg/kg/da. por bacterias gramnegativas sensibles. Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 18 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 8 horas. Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
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Generalidades
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.

Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
GENTAMICINA-COLGENO
Clave Descripcin IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colgeno de tendn bovino 2.8 mg 010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm Indicaciones Va de administracin y Dosis
IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colgeno de tendn bovino 2.8 mg 010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y seas producidas por bacterias gram negativas susceptibles.
Implante en el sitio de infeccin. Adultos: Aplicacin de acuerdo al criterio del especialista.
Generalidades
Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de infecciones locales.

Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina. Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones
Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria
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IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina. 010.000.5265.00 Envase con un frasco mpula o envase con 25 frascos mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa (30 60 minutos). Adultos: 250-1000 mg cada 6-horas, mximo 4 g/da. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. Nios 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis mxima por da no mayor de 2 g. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos. Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
INDINAVIR
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. 010.000.5279.00 Envase con 180 cpsulas. Indicaciones Oral. Infeccin en el adulto por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos: 800 mg cada 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2 Efectos adversos Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lactancia. Interacciones Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformacin.
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ISONIAZIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Isoniazida: 100 mg Indicaciones Oral. Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de lunes a sbado durante diez semanas. Dosis mxima: 300 mg/da. Tuberculosis. Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces por semana durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg disminuir la dosis a 600 mg/da. Nios: 10 a 20 mg/ kg de peso corporal/da cada 12 a 24 horas. Dosis mxima: 300 mg/da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de DNA.
Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal. Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones
Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave Descripcin COMPRIMIDO O CPSULA Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200 mg Rifampicina 150 mg 010.000.2415.00 Envase con 120 comprimidos o cpsulas. TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg 010.000.2417.00 Envase con 90 tabletas recubiertas. Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase de sostn. Indicaciones Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Una dosis = 4 comprimidos o cpsulas juntas. Fase sostn 45 dosis. Una dosis dos veces por semana Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 2 tabletas en una sola toma al da, en administracin intermitente (lunes, mircoles y viernes), hasta completar 45 dosis.
Generalidades
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
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Efectos adversos
Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo, epilepsia. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Clave Forma Farmacutica TABLETA Cada tableta contiene: 75 mg Isoniazida Rifampicina 150 mg Pirazinamida 400 mg Clorhidrato de etambutol 300 mg 010.000.2418.00 Envase con 240 tabletas. Indicaciones Oral. Tuberculosis. Adultos: Tratamiento acortado, fase intensiva. 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sbado, hasta completar 60 dosis. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, ppulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos, corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg 010.000.2018.00 Envase con 15 cpsulas. Indicaciones Oral. Micosis local y sistmica. Adultos: 100 a 400 mg/da despus de la comida. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
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Interacciones
Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto teraputico
KETOCONAZOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg Micosis local y sistmica. Indicaciones Oral. Adultos: 200 mg/ da. En micosis severas 400 mg/da, no debe excederse de 1 g en 24 horas. Nios mayores de 2 aos: 010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.
Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones
Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimictico
LAMIVUDINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina 010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. SOLUCIN Cada 100 ml contienen: Lamivudina 010.000.4271.00 Envase con 240 ml y dosificador. 1g 150 mg Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) Indicaciones Oral Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: 300 mg cada 24 horas 150 mg cada 12 horas. Nios de 3 meses a 12 aos: 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, mximo 300 mg al da Dosis y Vas de Administracin
Generalidades
Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del VIH en la terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y depresin. Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones
Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
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LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg 300 mg Zidovudina 010.000.4268.00 Envase con 60 tabletas. Indicaciones Oral. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana.(VIH) Adultos y mayores de 12 aos: 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina). Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden aumentar el efecto txico de zidovudina
LEVOFLOXACINO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. 010.000.4249.00 Envase con 100 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. 010.000.4299.00 Envase con 7 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. 010.000.4300.00 Envase con 7 tabletas. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 24 horas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de acuerdo al tipo de infeccin.
Generalidades
Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
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Contraindicaciones:Hipersensibilidad a las quinolonas. Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones
Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Clave Descripcin
TABLETA Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg
Indicaciones
Oral.
Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das. Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das. Infusin intravenosa. Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10 a 28 das. Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
010.000.4290.00 Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Linezolid 200 mg
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.
010.000.4291.00 Envase con bolsa con 300 ml.
Generalidades
Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la sntesis de las proteinas.
Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones
Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave Descripcin SOLUCION Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8.0 g 2.0 g Ritonavir 010.000.5276.00 Envase frasco ambar con 160 ml y dosificador. Tableta Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg Ritonavir 50 mg 010.000.5288.00 Envase con 120 tabletas. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Indicaciones Oral. Adultos: 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos. Dosis mxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas. Nios: 300 mg/75 mg/m de superficie corporal, cada 12 horas.
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Generalidades
Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administracin concomitante con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos
MARAVIROC
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc 150 mg 010.000.5324.00 Envase con 60 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc 300 mg 010.000.5325.00 Envase con 60 tabletas. Indicaciones Va de administracin y dosis
Oral. Pacientes con VIH/SIDA Adultos: multiresistente a otros antirretrovirales y con tropismo 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los demostrado para CCR-5 medicamentos que son coadministrados a cada paciente.
Generalidades Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Dispepsia, disgeusia y exantema. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos que producen hipotensin arterial. Interacciones Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones plasmticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4. C
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MEROPENEM
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. 010.000.5291.00 Envase con 1 frasco mpula.. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1g de meropenem. 010.000.5292.00 Envase con 1 frasco mpula.. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Adultos y nios con ms de 50 kg de peso corporal: 500 mg a 2 g cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso corporal. 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas. Dosis mxima: 2 g cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3 meses de edad, epilpticos. Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros medicamentos.
Interacciones
El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Hipurato de metenamina 500 mg Indicaciones Oral. Adultos: Infeccin de vas urinarias bajas no complicada. Acidificante urinario. 010.000.2333.00 Envase con 30 tabletas. 1 g cada 6 u 8 horas. Nios: Menores de 5 aos: 50 mg/kg de peso corporal/da dividir dosis cada 6 horas. De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.

Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
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Interacciones
Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico.
METRONIDAZOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg 010.000.1308.01 Envase con 30 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 250 mg de metronidazol. 010.000.1310.00 Envase con 120 ml y dosificador. Tricomoniasis. Giardiasis. Indicaciones Amibiasis intra y extraintestinal. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 das.
Nios: Infecciones por anaerobios. 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/da cada 8 horas por 10 das.
Generalidades
Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nuclico y la disrupcin del DNA.
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad
METRONIDAZOL
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Metronidazol 200 mg 010.000.1309.00 Envase con 2 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Metronidazol 500 mg 010.000.1311.00 Envase con 100 ml. Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones por anaerobios. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos y nios mayores de 12 aos 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 das. Nios menores de 12 aos 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal del ADN.
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
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Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. 010.000.4252.00 Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. 010.000.4253.00 Envase con bolsa flexible o frasco mpula con 250 ml (400 mg). Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Intravenosa. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das. Indicaciones Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das. Va de administracin y Dosis
Generalidades

Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos.
NEOMICINA
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. 010.000.4176.00 Envase con 10 cpsulas o tabletas. Indicaciones Oral. Encefalopata heptica. Preparacin prequirrgica intestinal. Adultos: Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g cada 4 horas, el da anterior a la ciruga. Encefalopata heptica: 1 a 3 g cada 6 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.

Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. Nefrotoxicidad, exantema, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal. Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
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Interacciones
Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
Clave Descripcin SUSPENSION Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1g de nevirapina 010.000.5259.00 Envase con 240 ml con dosificador. TABLETA Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg Indicaciones Oral. Nios: 2 meses a 8 aos (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al da/2 semanas seguido de 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 8 a 12 aos (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al da/2 semanas seguido de 4 mg/kg de peso corporal/12 horas. Adultos y mayores de 12 aos (ms de 30 kg de peso corporal): 200 mg/da/2 semanas seguido de 200 mg cada 12 horas. Prevencin de la transmisin madre-hijo: 200 mg a la madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del nacimiento. Va de administracin y Dosis
Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Generalidades
Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.
Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nauseas, sudoracin, sndrome de StevensJohnson, necrolisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones
Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por induccin enzimatica
NISTATINA
Clave Descripcin SUSPENSIN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI Indicaciones Oral. Adultos: Candidiasis buco-farngea 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas. Nios: 010.000.4260.00 Envase para 24 ml. 100 000 UI, cada 6 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,accin que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.

Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
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Interacciones
NITAZOXANIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg 010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Nitazoxanida 500 mg 010.000.2523.00 Envase con 6 grageas o tabletas recubiertas Indicaciones Oral. Adultos y nios: Amibiasis quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das. Antiparasitario de amplio espectro. Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das. Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das. Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das. Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 7 das. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.

Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.
Interacciones
NITROFURANTONA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg 010.000.1911.00 Envase con 40 cpsulas. SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: Nitrofurantoina 500 mg 010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5 ml). Infeccin urinaria por bacterias sensibles. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada 6 horas. Indicaciones Oral Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 6 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
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Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
OSELTAMIVIR
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg Indicaciones Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Tratamiento: 75 mg cada 12 horas, durante 5 das. Prevencin: 75 mg cada 24 horas, durante un mnimo de 7 das. Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la influenza Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 12 horas Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg Va de administracin y Dosis
010.000.4582.00 Envase con 10 cpsulas. CAPSULA Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir 040.000.4583.00 Envase con 10 cpsulas CAPSULA Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir 040.000.4584.00 Envase con 10 cpsulas SUSPENSION Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g de oseltamivir 040.000.4585.00 Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una suspensin conteniendo 900 Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe.
Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.

Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
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Interacciones
PENTAMIDINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg 010.000.5328.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 4 mg/kg de peso corporal/da en dosis nica diaria durante 14 das.
Profilaxis y tratamiento de la neumona por Pneumocystis jiroveci.
Generalidades
Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. 010.000.4592.00 Envase con frasco mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios mayores de 12 aos: Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles y por productoras de betalactamasa. 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mnimo durante 5 das. Nios menores de 50 kg: 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas, hasta 4.0 g-500 mg, mnimo durante 3 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.
Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones
Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la e ficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.
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PIRAZINAMIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg Indicaciones Oral. Adultos: Diaria de lunes a sbado hasta completar 60 dosis Administracin en una toma. Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso corporal/da. Dosis mxima: 3 g/da. Nios: 010.000.2413.00 Envase con 50 tabletas. 15 a 30 mg/kg de peso corporal/da, equivalente a una dosis. Dosis mxima: 2 g/da. Va de administracin y Dosis
Tuberculosis.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo de accin.

Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica. Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones
Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg Indicaciones Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por tres das. Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn 25 mg/da por 3 a 6 semanas. Nios: Profilaxis: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis nica, una vez a la semana. Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/da y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el tratamiento es por tres das. Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/da, dosis dividida cada 12 horas. Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da por 3 a 6 semanas. Va de administracin y Dosis
Paludismo. Toxoplasmosis.
Generalidades
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a cido tetrahidroflico.
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Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg 010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. Indicaciones Oral. Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolosis heptica. Himenolepiasis. Esquistosomiasis. Adultos y nios mayores de 5 aos: Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/da, dividido en dosis, cada 8 horas. Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/da, dividido en dosis cada 8 horas por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis cada 8 horas, durante 8 das. Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /da, dividir dosis cada 8 horas por 14 das. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo adems su captacin de glucosa.
Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
Interacciones
PRIMAQUINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 5 mg de primaquina. 010.000.2031.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. 010.000.2032.00 Envase con 20 tabletas. Paludismo. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 15 mg/da por 14 das. Nios mayores de 6 meses: 0.3 mg/kg de peso corporal/da, por 14 das.
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Generalidades
Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea. Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones
La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg 010.000.1314.00 Envase con una tableta. Indicaciones Oral. Amibiasis intestinal. Adulto: Una tableta, como dosis nica. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.

Nusea, cefalea, flatulencia.
Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
Interacciones
RALTEGRAVIR
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir 010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. Indicaciones Oral. Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1). Adultos y mayores de 16 aos de edad: 400 mg dos veces al da. Debe administrarse en combinacin con otros antirretrovirales. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual
Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivackn inmunitaria a patgenos oportunistas asintomticos o residuales (Pneumocystis jiroveci, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cncer.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y adultos mayores.
Interacciones
Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las concentraciones plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus concentraciones plasmticas.
RIBAVIRINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Ribavarina 400 mg 010.000.2139.00 Envase con 12 cpsulas. Indicaciones Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Nios: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 8 horas. Va de administracin y Dosis
Infecciones virales.
Generalidades
Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa.
Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin.
Interacciones
RIFAMPICINA
Clave Descripcin CPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. Cada cpsula, comprimido o tableta recubierta contiene: Rifampicina 300 mg 010.000.2409.00 Envase con 1000 cpsulas, comprimidos o tabletas recubiertas. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Rifampicina 100 mg Tuberculosis. Indicaciones Oral. Adultos: Una dosis equivale a 600 mg/da en una sola toma Va de administracin y Dosis
Nios: 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da en una sola toma, equivalente a una dosis Dosis mxima: 600 mg por dia. De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de peso corporal/da. Fase intensiva. De lunes a sbado hasta completar 60 dosis. Fase de sostn : Intermitente dos veces por semana, lunes y jueves o martes y viernes, hasta completar 30 dosis.
010.000.2410.00 Envase con 120 ml y dosificador.
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Generalidades
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis. Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones
La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus concentraciones plasmticas
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave Descripcin TABLETA O GRAGEA Cada tableta contiene: Rifampicina Isoniazida Pirazinamida o gragea 150 mg 75 mg 400 mg Indicaciones Oral. Adultos y nios mayores de 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios de 40 a 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 3 tabletas al dia. Con menos de 40 kg: Dosificacin de cada medicamento por kg de peso corporal/da. Va de administracin y Dosis
Fase intensiva del tratamiento primario de corta duracin contra la tuberculosis.
010.000.2414.00 Envase con 240 tabletas o grageas.
Generaldades
Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones
Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales
RITONAVIR
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene Ritonavir 100 mg 010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas cada uno. Indicaciones Oral. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los alimentos. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infeccin.
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Efectos adversos
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin, parestesias, rash y disgeusia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones
Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos tricclicos, debido a efectos txicos o interacciones metablicas
SAQUINAVIR
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir 010.000.5290.00 Envase con 120 comprimidos Indicaciones Oral. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos: 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de Ritonavir tomados al mismo tiempo, en combinacin con otros agentes antirretrovirales. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de 16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones
La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden incrementar los efectos txicos.
TALIDOMIDA
Clave Descripcin TABLETA O CPSULA Cada tableta o capsula contiene: Talidomida 100 mg 010.000.4256.00 Envase con 50 tabletas cpsulas. Indicaciones Oral. Adultos: Lepra. Inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostn: 50 a 100 mg/da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.

Rash, nusea, neuropata perifrica.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata. Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones
Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina
TEICOPLANINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg 010.000.4578.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg Infecciones por bacterias gram positivas sensibles. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa, infusin intravenosa. Adultos: Desde dosis nica de 400 mg al da, hasta 400 mg cada 12 horas por 4 das, va intravenosa; seguidos de 200 a 400 mg/da por va intramuscular o intravenosa. Nios de 2 meses a 16 aos: Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por va intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/da por va intravenosa o intramuscular. Recin nacidos menores de 2 meses: 16 mg/kg por va intravenosa el primer da, seguidos de 8 mg/kg/da por infusin intravenosa durante 30 minutos. En infusin, administrar diluido en soluciones intravenosas y envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.
Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones
La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con aminoglucsidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave Forma Farmacutica TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg 010.000.4277.00 Envase con recubiertas. 30 tabletas Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos mayores de 18 aos: 300 mg cada 24 horas.
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Generalidades
Es un ncleosido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que contine la elongacin del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Nasea, diarrea, astenia, vomito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos solos o en combinacin con otros antirretrovirales
TETRACICLINA
Clave Descripcin TABLETA O CPSULA Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg Indicaciones Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas. Ninos mayores de 10 aos: 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir la dosis cada 6 horas. Mximo 2 g al da. Va de administracin y Dosis
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.
010.000.1981.00 Envase con 10 tabletas o cpsulas.
Generalidades
Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.
Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10 aos.
Interacciones
Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.
TIGECICLINA
Clave Forma Farmacutica SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg 010.000.4590.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. (30 a 60 min) Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles Adultos: Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 das.
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Generalidades
Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdicas en elongacin.

Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.
Interacciones
Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg 010.000.2042.00 Envase con 8 tabletas. Indicaciones Amibiasis. Tricomoniasis. Giardiasis. Nios: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 2 g dsis nica.
Generalidades
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal. Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones
Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su accin
TIPRANAVIR
Clave Forma Farmacutica CPSULA Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg 010.000.4274.00 Envase con 120 cpsulas. Indicaciones Oral Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA) Adultos: 500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
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Generalidades
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.

Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica
Interacciones
El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil); Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave Descripcin COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Trimetoprima 80 mg Sulfametoxazol 400 mg 010.000.1903.00 Envase con 20 comprimidos o tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg Sulfametoxazol 200 mg 010.000.1904.00 Envase con 120 ml y dosificador. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg Sulfametoxazol 800 mg Indicaciones Oral. Adultos y nios: De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg/kg/de peso corporal/da, fraccionar para cada 12 horas, por 10 dias. Nios: Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. 4 mg/kg de peso corporal /da de trimetoprima y 20 mg/kg de peso corporal/da de sulfametoxazol, fraccionados en dos dosis, durante 10 das. Infusin intravenosa. (60-90 minutos) Adultos y nios: De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 dias. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas Va de administracin y Dosis
010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo.
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Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recin nacidos
Interacciones
Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos txicos de la Fenitona.
VALGANCICLOVIR
Clave Descripcin COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. 010.000.4373.00 Envase con 60 comprimidos recubiertos. Indicaciones Oral. Retinitis por citomegalovirus. Adultos: Induccin: 900 mg cada 12 horas. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin : Supresin de mdula sea.
Interacciones
Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresin de mdula sea
VANCOMICINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. 010.000.4251.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis cada 12 horas. Nios: 10 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis cada 12 horas.
Infecciones por gram positivos y gram negativos sensibles.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.

Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones
Con aminogluccidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg 010.000.5315.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado. TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg 010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Oral. Adultos de ms de 40 kg de peso corporal: Micosis sistmicas severas. Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 200 mg cada 12 horas. Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal: Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 100 mg cada 12 horas. Nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14--esterol en la biosntesis de ergosterol.
Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nauseas, diarrea, cefalea, edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en menores de 2 aos de edad. Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones
Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Clave POLVO Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg 040.000.4374.00 Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral por inhalacin Adultos y nios mayores de 5 aos: Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B. Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg cada 12 horas por 5 das. Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas durante 10 das.
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Generalidades
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutneo.
Interacciones
ZIDOVUDINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg 010.000.5274.00 Envase con 30 cpsulas. SOLUCIN ORAL Cada 100 ml contienen: Zidovudina 1g 010.000.5273.00 Envase con 240 ml. Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Indicaciones Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11 aos: 100 a 120 mg/m de superficie corporal/da, divididas cada 4 horas.
2
Generalidades
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.
Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones
Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato, disminuyen su biotransformacin
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GRUPO N 7: ENFERMEDADES INMUNOALRGICAS

010.000.2141.00 010.000.0402.00 010.000.0408.00 010.000.0464.00 010.000.0405.00 010.000.0406.00 010.000.3143.00 010.000.3146.00 010.000.0474.00 040.000.0409.00 010.000.5240.00
010.000.5240.01
Betametasona Clorfenamina Clorfenamina Cromoglicatodesodio Difenhidramina Difenhidramina Epinastina Fexofenadina Hidrocortisona Hidroxizina InmunoglobulinaGno modificada
InmunoglobulinaGno modificada
Solucininyectable
Tableta Jarabe
4mg/ml
4mg 0.5mg/ml
Ampolletaofrascompula
con1ml
Suspensinaerosol
Jarabe Solucininyectable Tableta Comprimido
3.6g/100g
12.5mg/5ml 100mg/10ml 20mg 180mg
20Tabletas Envasecon60ml Envasecon16gpara112

inhalaciones
Solucininyectable
Grageaotableta
100mg/2ml
10mg
Envasecon60ml Frascompulacon10ml. 10tabletas 10comprimidos 50Frascosmpulay50

ampolletascon2mlde diluyente. 30Grageasotabletas Envaseconfrascompulay frascocon120mlde diluyente.Conequipode perfusinconadaptadory agujadesechables. Envaseconfrascompulay frascocon 200mldediluyente. Conequipode perfusincon adaptadoryaguja desechables. Envaseconunfrasco mpulacon100ml. Envasecon120ml 20tabletasogrageas Envasecon60ml
Solucininyectable
Solucininyectable
6g
6g
010.000.5244.00 010.000.0463.00 010.000.2144.00 010.000.2145.00
InmunoglobulinaGno modificada Ketotifeno Loratadina Loratadina
Solucininyectable
Solucinoral Tabletaogragea Jarabe
5g
20mg/100ml 10mg 5mg/5ml
BETAMETASONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa, intra-articular. Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ da. Nios: 30 a 120 g/kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas.
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico Insuficiencia suprarrenal. de betametasona 5.3 mg Alteraciones inflamatorias. equivalente a 4 mg de Estado de choque. betametasona. Status asmtico. Envase con un frasco mpula o 010.000.2141.00 una ampolleta con 1 ml.
Generalidades Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica. Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica. Interacciones Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
CLORFENAMINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg 010.000.0402.00 Envase con 20 tabletas. JARABE Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg Indicaciones Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 24 mg/da. Va de administracin y Dosis
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Oral. Nios: 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas. Dosis mxima: 12 mg/da. 2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas.
010.000.0408.00 Envase con 60 ml.
Dosis mxima: 6 mg/da.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros depresores del sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave Descripcin SUSPENSIN AEROSOL Cada inhalador contienen: Cromoglicato disdico 560 mg Envase con espaciador para 010.000.0464.00 112 dosis de 5 mg. Indicaciones Va de administracin y Dosis Inhalacin. Asma bronquial. Adultos y nios mayores de 2 aos: 2 inhalaciones cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
DIFENHIDRAMINA
Clave Descripcin JARABE Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 250 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 100 mg/kg de peso corporal/ da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg de peso corporal/da, fraccionada cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 50 mg/ kg de peso corporal/da.
010.000.0405.00 Envase con 60 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Intramuscular: Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis mxima 400 mg/da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/ da cada 6 horas Dosis mxima 300 mg/da.
010.000.0406.00
Envase con frasco mpula de 10 ml.
Generalidades Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica. Precauciones: Menores de 2 aos. Interacciones La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.
EPINASTINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg Indicaciones Rinitis alrgica Urticaria Eccema Dermatitis atpica 010.000.3143.00 Envase con 10 tabletas. Profilaxis de asma bronquial. Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Una tableta cada 24 horas.
Generalidades Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal. Glaucoma de ngulo estrecho. Hipertrofia prosttica. Asma Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera precisin. Interacciones Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos. Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales. C
FEXOFENADINA
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Rinitis alrgica: 120 mg al da. Urticaria idioptica crnica: 180 mg al da. Nios de 6 a 11 aos: 60 mg al da dividida en dos tomas.
Rinitis alrgica. Urticaria idioptica crnica.
010.000.3146.00
Envase con 10 comprimidos.
Generalidades
Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.

Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones
Con anticidos disminuye su eficacia
HIDROCORTISONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 010.000.0474.00 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa o intramuscular. Insuficiencia suprarrenal. Estados de choque. Autoinmunidad. Status asmtico. Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular) En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas. Nios: 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 12 a 24 horas, por tres das.
Generalidades Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica. Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica. Interacciones Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Ansiedad y tensin Adultos: emocional. Hipercinesia. Urticaria. 25-50 mg al da en dosis fraccionada cada 8 horas. Induccin de sedacin preoperatoria y postoperatoria. Nios: 2 mg/kg de peso corporal /da en dosis fraccionada cada 6 horas.
040.000.0409.00 Envase con 30 grageas o tabletas.
Generalidades Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud. Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos. Interacciones Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso. X
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6g 010.000.5240.00 Envase con un frasco mpula con 120 ml. Envase con frasco mpula y 010.000.5240.01 frasco con 200 ml de diluyente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables SOLUCIN INYECTABLE Sndrome de Guillain-Barr. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5g 010.000.5244.00 Envase con un frasco mpula con 100 ml. Prpura y Guillain-Barr: 0.4 g /kg de peso corporal/ da, por 5 das. Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Hipogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia. Prpura trombocitopnica. Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ da por uno a cuatro das, o en intervalos de 1 a 2 semanas. Infusin intravenosa. Adultos: Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/da, en intervalos de 3 semanas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A. Interacciones Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina
KETOTIFENO
Clave Descripcin SOLUCIN ORAL Cada 100 ml contienen: Fumarato cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. 010.000.0463.00 Envase con 120 ml y dosificador. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Nios mayores de 2 aos: 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
Generalidades Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Interacciones Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central
LORATADINA
Clave Descripcin TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contienen: Loratadina 10 mg Oral. 010.000.2144.00 Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE Cada 100 ml contienen: Loratadina 100 mg Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos y nios mayores de 6 aos: 10 mg cada 24 horas. Nios de 2 a 6 aos: 5 mg cada 24 horas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.2145.00
Envase con 60 ml y dosificador
Generalidades Antagonista selectivo de receptores H1. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica. Interacciones Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas
GRUP N 8: GA PO ASTROEN NTEROLO GA

Clave 010.000.1273.00 010.000.4185.00 010.000.1221.00 010.000.1222.00 010.000.1223.00 Nombregenri ico Ace eitedericino Acidoursodeoxiclico Alu uminio Alu uminio Alu uminiomagnesio Descripcin
Soluci n Cpsula Tableta a Suspen nsinoral
Ca antidad
Presen ntacin
250mg 200mg 350mg/5 ml Al200mg ,Mg200447.3 mg Al3.7mg,4g8.9g/100 ml 1.750g/1 100ml 10mg 20mg/mll 1mg
Tableta amasticable Suspen nsinoral

Suspen nsinoral Gragea a Soluci ninyectable Compr rimido
Envasecon70 0ml 50cpsulas 50tabletas Envasecon24 40ml 50tabletas Envasecon24 40ml Envasecon24 40ml 10grageas 3Ampolletascon1.0ml 25comprimid dos Envasecon13 33mly
aplicador 6supositorios s Envasecon20 0gyaplicador 6supositorios s 12comprimid dos,tabletaso grageas Envasecon12 20ml 7enemascon n60ml 14supositorio os 30grageasco oncapa entricatabl letasde liberacinprol longada 30supositorio os 6ampolletascon2ml 20tabletas Frascogotero ocon20ml Frascompula acon5ml Envaseconun nfrasco mpulaconlio ofilizadoy ampolletacon10mlde diluyente.
010.000.1224.00 010.000.1263.00 010.000.1206.00 010.000.1207.00 010.000.2247.00 010.000.1277.00 010.000.1278.00 010.000.1363.00 010.000.1364.00 010.000.4184.00 010.000.1275.00 010.000.1244.00 010.000.4175.00 010.000.4186.00 010.000.4189.00 010.000.1241.00 010.000.1242.00 010.000.1243.00 010.000.5181.00 010.000.5187.00 010.000.4190.00 010.000.5186.01 010.000.5223.00 010.000.5224.00 010.000.5221.00 010.000.5222.00 010.000.1210.00 010.000.1271.00 010.000.4113.00 010.000.4191.00 010.000.1233.00 010.000.2151.00 010.000.1234.01
Alu uminiomagnesio Bismuto But tilhioscina But tilhioscina Cin nitaprida Fos sfatoycitratodes sodio Glic cerol Lidocanahidrocortisona Lidocanahidrocortisona Lop peramida Ma agnesio Me esalazina Me esalazina Me esalazina Me esalazina Me etoclopramida Me etoclopramida Me etoclopramida Oct treotida
Soluci n
Supositorio Ungento Supositorio Compr rimido,tabletao gragea Suspen nsinoral Suspen nsinrectal Supositorio Gragea aconcapaentric cao tabletadeliberacin gada prolong Supositorio Soluci ninyectable Tableta a Soluci n Soluci ninyectable
12g10g/1 100ml.
2.632g 50mg/2.5 5mg/1g 60mg/5m mg
2mg
425mg/5 ml 6.667g/10 00ml 1g.
500mg
250mg 10mg/2m ml 10mg 4mg/ml 1mg/5mll
Om meprazoloPantoprazol Soluci ninyectable Pan ncreatina

Cpsula(conmicroesfera as esistentes. cidore
Omeprazo ol40mg Pantoprazo ol40mg

150mg(li pasanomenos USP) de10000U Pantopraz zol40mg, Rabeprazo l20mg,u Omeprazoll20mg
50cpsulas 14tabletasogrageaso cpsulas Unaplumapr recargadayun

cartuchocon0 0.5mlde diluyente. Frascompula acon liofilizadoyam mpolletacon 0.7mldediluy yente. Unaplumapr recargadayun cartuchocon0 0.5mlde diluyente. Unaplumapr recargadayun cartuchocon0 0.5mlde diluyente. 14tabletas Envasecon40 00g Frascompula acon30ml 4sobres 20grageasot tabletas Envase200m ml 5ampolletascon5ml
Pan ntoprazoloRabep prazolu Tableta aogrageaocpsu ula Omeprazol Peg ginterferonalfa2a a Peg ginterferonalfa2b b Peg ginterfernalfa2b b Peg ginterfernalfa2b b Pinaverio Plntagopsyllium Polidocanol Polietilenglicol Ran nitidina Ran nitidina Ran nitidina Soluci ninyectable Soluci ninyectable Soluci ninyectable Soluci ninyectable
Tableta a Polvo Soluci ninyectable Polvo Gragea aotableta Jarabe Soluci ninyectable
180g/1.0 0ml 100g/0.7 7ml 80g/0.7ml 120g/0.7 7ml

100mg 49.7g/100 0g 30mg/mll 105g 150mg 150mg/1 10ml 50mg
010.000.4112.00 010.000.1270.00 010.000.1272.00 010.000.5176.00 010.000.4504.00 010.000.5191.00
Res sinadecolestiramina Sen nosidosAB Sen nsidosAB Suc cralfato Sulfasalazina Ter rlipresina
Polvo Soluci noral Tableta a Tableta a Tableta aconcapaentric ca
4g 200mg/10 00ml 8.6mg 1g 500mg
Soluci ninyectable
1mg/5mll
50sobres Envasecon75 5ml 20tabletas 40tabletas 60tabletas Frascompula acon

liofilizadoyun naampolleta con5mldedil luyente.
ACEITE DE RICINO D O
Clave De escripcin SOLUCIN N Cada envas contiene: se Aceite de ric cino Indicaciones Oral. Estreimie ento Vaciamien de colon com nto mo preparaci prequirrgica o n para realiz zacin de estudio os de imagen en abdomen. n Adultos: 15 a 70 m l en una sola tom ma. yores de dos ao os: Nios may 5 a 35 ml. Va de adminis stracin y Dosis s
n 010.000.1273.00 Envase con 70 ml.
Generalidades s
Estimula la activ vidad intestinal motora por accin directa del msculo liso y estimu m n ulacin del plexo nervioso intram o mural.
Riesgo en el Embarazo e o Efectos adver rsos

Nusea, diarrea, clico intestinal Eructos, reacci l. iones alrgicas.
Contraindicac ciones y Preca auciones

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco sndrome de ab o, bdomen agudo, impacto fecal, diiarrea, colitis ulce erosa crnica ine especfica, o oclusin intestina apendicitis. al,
Interacciones
Disminuye la abs sorcin de medic camentos que se administran por va oral. Con ot tipo de laxant aumentan su efectos advers e tro tes us sos.
CIDO URSODEOX U XICLICO

Clave De escripcin CPSULA Cada cpsu contiene: ula cido ursod deoxiclico 250 mg m n 010.000.4185.00 Envase con 50 cpsulas Indicaciones Disolucin de clculos de n colesterol, en pacientes co , on litiasis radiolcida, no da, complicad con vescula biliar funci ional. Oral. Adultos: 8 a 15 mg/ de peso corp /kg poral/da. Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuy los niveles biliiares de colester al suprimir su sntesis heptic e inhibir e ye rol ca s absorcin inte su estinal. La reduccin de los nivele de colesterol, permite la solub es bilizacin y disolu ucin gradual de los clculos. e

Diarrea.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco enfermedades agudas de las v o, vas biliares y pro ocesos inflamato orios intestinales.
Interacciones
Disminuye su ab bsorcin con cole estiramina, coles stipol y anticidos que contengan aluminio. El clof s fibrato, los estrg genos y los prog gestgenos, pueden disminui la posibilidad de disolver los c ir d lculos porque tie enden a aumenta la saturacin d colesterol en la bilis ar del
ALUMINIO
Clave De escripcin TABLETA Cada tablet contiene: ta Hidrxido de e Aluminio 20 mg 00 n 010.000.1221.00 Envase con 50 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: m Hidrxido de aluminio 7 g e n 010.000.1222.00 Envase con 240 ml y dosificador (350 mg/5 ml). Indicaciones Oral. Adultos: Trastornos de hipersecrec s cin gstrica Hiperfosfa atemia en insuficienc renal crnica. cia . 200 a 600 mg una hora de espus de los alim mentos y al . acostarse. Hiperfosfa atemia: De 400 m a 2 g cada 6, 8 12 mg horas. Nios: 50 a 150 m mg/kg de peso co orporal/da, adm inistrar la dosis divid dida cada 6 horas s. Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
Neutraliza el cid y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter eso do m o ofgico. Disminu la absorcin i uye intestinal de fosf fatos.

Estreimiento, nusea, vmito, im mpacto fecal, flatulencia, hipofos sfatemia.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco obstruccin inte o, estinal. Precauciones: In nsuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 hora despus de la ingestin de otro medicamento as os os.
Interacciones
Disminuye la abs sorcin de digox xina, atenolol, ben nzodiazepinas, captopril, corticos c steroides, fluoroq quinolonas, antih histamnicos H2 hidantonas, s sales de hierro, ketoconazol, pen k nicilamina, fenotiacinas, salicilato tetraciclinas y ticlopidina. Incr os, rementa la absor rcin de metopro olol, levodopa, quinid dina, sulfonilureas y cido valproic s co.
ALUMINIO Y MAGN NESIO

Clave De escripcin TABLETA MASTICABLE M Indicaciones Va de adminis stracin y Dosis s
Cada tablet masticable ta contiene: e Hidrxido de aluminio 200 mg e Hidrxido de 200 mg magnesio o trisilicato de d magnesio: 3 447.3 mg Trastornos de hipersecrec s cin gstrica n 010.000.1223.00 Envase con 50 tabletas masticables s. Dispepsia. SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: m Hidrxido de aluminio e 3.7 g 7 Hidrxido de magnesio 4.0 g e 0 o trisilicato de magnesio: 8.9 g d 9 010.000.1224.00 Envase con 240 ml y n dosificador.
Oral. Adultos: Una a dos tabletas o cucha s aradas, cada 8 h horas. Nios may yores de 6 aos: Una tablet o cucharada, c ta cada 8 12 hora as.
Generalidades s
Neutraliza el cid y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter eso do m o ofgico. Disminu la absorcin i uye intestinal de fosf fatos.

Estreimiento, nusea, vmito, im mpacto fecal, flatulencia, hipofos sfatemia.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al medicam mento, insuficiencia renal, clculo de vas urinar os rias, obstruccin intestinal. Precauciones: En caso de estar tomando simult E neamente otros medicamentos y si persisten las molestias o hay dolor abdomina s y al.
Interacciones
Disminuye la abs sorcin de digox xina, atenolol, ben nzodiazepinas, captopril, corticos c steroides, fluoroq quinolonas, antih histamnicos H2 hidantonas, s sales de hierro, ketoconazol, pen k nicilamina, fenotiacinas, salicilato tetraciclinas y ticlopidina. os,
BISMUTO O
Clave De escripcin SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: m Subsalicilato de bismuto 1.750 g 0 ve Diarrea lev inespecfica. Indicaciones Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 ho a oras. Nios: De 3 a 6 a aos: 5 ml. De 6 a 9 a aos 10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4 6 horas. Va de adminis stracin y Dosis s
n 010.000.1263.00 Envase con 240 ml.
Generalidades s
T Tiene actividad higroscpica lige puede adsorb toxinas y pro h era; ber oporcionar recub rimiento protecto a la mucosa in or ntestinal.
Riesgo en el Embarazo e o
Efectos adver rsos

Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrec cimiento tempora de lengua y he ces. al

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sa o angrante, insuficiiencia renal, hem mofilia. Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, def d ficiencia de gluco 6-fosfato des osa shidrogenasa, co oagulopata, ulce pptica, diab era betes mellitus, insuficie encia heptica e insuficiencia ren No usar para tratar el vmito en nios o adole nal. a escentes que ten ngan o se estn recuperando d varicela o grip En nios men de pe. nores de 6 aos.
Interacciones
Disminuye el efe ecto de los antico oagulantes e hipo oglucemiantes orales. Con probe enecid riesgo de disminucin del efecto uricosric co.
BUTILHIO OSCINA
Clave De escripcin GRAGEA Cada grage contiene: ea Bromuro de e butilhioscina a 10 mg g 010.000.1206.00 Envase con 10 grageas. n SOLUCIN INYECTABLE N Cada ampo olleta contiene: Bromuro de e butilhioscina a 20 mg Indicaciones Oral. Adultos y n nios mayores d 12 aos: de s Espasmos y trastornos de la motilidad del tracto d gastrointestinal. Espasmos y discinecias de s e las vas biliares y urinarias s. Dismenorr rea. 10 a 20 m g cada 6 a 8 hor ras. Intramuscu ular, intravenosa a. Adultos: 20 mg cad 6 a 8 horas. da Nios: 010.000.1207.00 Envase con 3 ampolletas de 1 n e ml. 5 a 10 mg cada 8 a 12 hor ras. Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
A Acta como anta agonista parasim mptico competitivo de los recepto ores del msculo liso visceral, pr o roduciendo relaja acin en el tracto intestinal, o biliar y urinario.

A Aumento de la fr recuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas. c

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco glaucoma, hipe o, ertrofia prosttica taquicardia, m a, megacolon y asma a. Precauciones: In nsuficienca cardiaca y taquiarritm mias
Interacciones
A Aumentan su ac ccin anticolinrg gica los antidepre esivos tricclicos, amantadina y q uinidina.
CINITAPR RIDA
Clave De escripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene e Bitartrato de cinitaprida equivalente a m 1 mg da. de cinitaprid n s. 010.000.2247.00 Envase con 25 comprimidos Indicaciones Oral. Reflujo ga astroesofgico. Adultos: (m mayores de 20 a aos) Trastornos funcionales de la s motilidad gastrointestinal. g 1 mg tres v veces al da, 15 minutos antes de cada comida. Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
Es una ortopram mida con actividad procintica en el tracto gastroin ntestinal, con ma arcada accin pr rocolinrgica. Me ejora los sntoma clnicos de as d dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gst v trico y del transit intestinal (la diigestin lenta, la digestin gstric postprandial, la sensacin to a ca d plenitud prec de coz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saci iedad prematura Disminuye lo episodios de reflujo y el tiem a). os mpo con pH e esofgico inferio a cuatro. or
A dosis mayor de las recomen ndadas, reaccion nes extrapiramid dales que desa parecen al susp pender el medic camento. Ligera sedacin y a s somnolencia

C Contraindicacion nes: Antecedente de hemorragia, obstruccin o perforacin de tracto gastroin es el ntestinal; y tamp poco en disquine esia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactanc y menores de 20 aos. cia e
Interacciones
El vaciamiento gstrico estimula g ado por la cinita aprida, puede alterar la absorciin de algunos medicamentos. Potencia los ef fectos de las f fenotiazinas y ot tros antidopamin nrgicos sobre el sistema nervio central. Pue e oso ede disminuir el efecto de la digoxina por dismin nucin en su a absorcin. Su efecto disminuy en la coadm e ye ministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsico narcticos. C s os Con alcohol, t tranquilizantes, hipnticos y narc h cticos, potencia su efecto sedan nte.
FOSFATO Y CITRATO DE SO O ODIO

Clave De escripcin SOLUCIN N Cada 100 ml contienen: m Fosfato mon nosdico 12 g Citrato de sodio 10 g Indicaciones Rectal. Adultos: ento. Estreimie Estimulacin rectal para la a n evacuaci intestinal. n a 010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula rectal. Aplicar el c contenido una so vez; puede re ola epetirse a los 30 min nutos. Nios: Aplicar 60 ml en una sola d dosis. Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
T Tiene efecto osm mtico por extrac ccin de agua de los tejidos a la luz intestinal. e
C Clicos abdomin nales. Desequilib electroltico y de lquidos si se utiliza diariame brio e ente.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco Colitis ulcerosa crnica, padeciimientos ano-rec o. a ctales, sndrome abdominal agud do, a apendicitis y per rforacin intestina al.
Interacciones
Ninguna de impo ortancia clnica.
GLICERO OL
Clave De escripcin SUPOSITO ORIO Cada supos sitorio contiene: Glicerol 2 2.632 g n 010.000.1278.00 Envase con 6 supositorios. SUPOSITO ORIO Cada supos sitorio contiene: Glicerol 0 1.380 g ento. Estreimie Indicaciones Rectal. Adultos: 2.632 g ca 8 horas. ada Nios: 1.380 g ca 8 horas. ada Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
Laxante hiperosm molar que extrae agua de los teji e idos hacia las he eces y estimula la evacuacin. a

C Clicos intestina ales, malestar rec ctal, hiperemia de mucosa rectal. e .

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco clico abdomin de etiologa n determinada, a o, nal no abdomen agudo y apendicitis. o
Interacciones
NA OCORTISO ONA LIDOCAN - HIDRO

Clave De escripcin UNGENTO O Cada 100 gramos contiene: 5g Lidocana Acetato de ona 0.25 g Hidrocortiso Subacetato de 3.50 g Aluminio 0 xido de Zinc 18 g 8 Procesos inflamatorios ano orectales. n 010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador. SUPOSITO ORIO Cada supos sitorio contiene: Lidocana 60 mg Acetato de Hidrocortiso ona 5 mg m xido de Zinc 400 mg m Subacetato de 50 mg Aluminio m n 010.000.1364.00 Envase con 6 supositorios. Anestsico local para o exploracio ones ano-rectales s. Rectal. Adultos: Uno a dos supositorios en 24 horas. s Indicaciones Rectal. Adultos: Una a cua aplicaciones en el da. atro Nios may yores de 2 aos: Una a tres aplicaciones en 24 horas. s n Aplicar la c cantidad mnima necesaria. a Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
A Anestsico y ant tiinflamatorio, por las caracterstic de sus comp cas ponentes.

Reacciones alrgicas; sensacin de molestias re n ectales.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad a los comp ponentes del frm maco, tuberculos ano-rectal. sis
Interacciones
LOPERAM MIDA
Clave De escripcin COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA Cada comprimido, tabletas o tiene: gragea cont Clorhidrato de g loperamida 2 mg Indicaciones Oral. Adultos: Inicial: 4 m mantenimient 2 mg, despus de cada mg, to evacuaci (mximo al da 16 mg). n a Nios 8 a 12 aos: n s, 010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos tabletas o grageas. g 2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg de a espus de cada evac cuacin. (mximo al da 8 mg). o Va de adminis stracin y Dosis s
Sndrome diarreico.
Generalidades s
A Acta sobre los msculos circula ares y longitudina ales por el efecto directo e intera ccin con la libe racin de acetilc o colina, inactiva la calmodulina a y aumenta la abs sorcin de agua y electrolitos en el lumen intestin nal.
Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominall, exantema, cli cos. s

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco atona intestina constipacin y obstruccin inte o, a, estinal. Precauciones: En nios menores de 6 aos, insu E s uficiencia heptic hiperplasia pr ca, rosttica, colitis p pseudomembran nosa.
Interacciones
MAGNES SIO
Clave De escripcin SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: m Hidrxido de magnesio 8.5 g e 5 Indicaciones Oral. Adultos: 30 de Laxante: 3 a 60 ml disueltos en un vaso d agua. : Dispepsia: 10 a 15 ml. Nios: Laxante:15 a 30 ml disuelt en agua. 5 tos Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 24 horas. : a Va de adminis stracin y Dosis s
ento. Estreimie Dispepsia.
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. n (425 mg/5 ml). m
Generalidades s
Produce un efec osmtico en el intestino delga por extraccin de agua a la lu intestinal. Inhiibe la accin del jugo gstrico. cto e ado uz
Nusea, clicos abdominales. De esequilibrio de lquidos y electrolitos ante adminis straciones exces sivas y repetidas Dependencia d laxantes s. de n por administraci contina.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco abdomen agud impacto fecall, diarrea, CUCI, oclusin intestin o, do, nal.
Interacciones
MESALAZ ZINA
Clave De escripcin SUSPENSION RECTAL Cada 100 ml contiene: m Mesalazina 6.667 g n 0 010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 ml. SUPOSITO ORIO Cada supos sitorio contiene: 1g Mesalazina n 010.000.4175.00 Envase con 14 supositorios. C GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE E ON DA LIBERACIO PROLONGAD Cada grage con capa ent ea rica o tableta de liberacin e prolongada contiene: m 500 mg Mesalazina Envase con 30 grageas con n n 010.000.4186.00 capa entric o tabletas de ca liberacin prolongada. SUPOSITO ORIO 010.000.4189.0 00 Cada supos sitorio contiene: Mesalazina m 250 mg Envase con 30 supositorios. n Oral. Enfermeda de Crohn. ad Adultos: 500 mg. ca 8 horas, dur ada rante 6 semanas. erativa crnica Colitis ulce inespecfic ca Indicaciones Rectal. Adultos: Aplicar el c contenido de un enema cada 24 horas, antes de a acostarse. Rectal. Adultos: 1-2 suposiitorios cada 24 h horas. Va de adminis stracin y Dosis s
Rectal. Adultos: 1 suposito cada 8 horas orio s.
Generalidades s
El metabolito act tivo de sulfasalaz zina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la produc c ccin de prostagllandinas en el co olon, disminuyen la ndo inflamacin.
Reacciones de hipersensibilidad como exantema broncospasmo y reaccin lpic Con enema e casos raros se han descrito m h a, o ca. en e mialgias, a artralgias y eleva acin en los nive eles de transamin nasas.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al principio activo. Enferme o edad heptica y r renal severa, lc cera activa y tras stornos de la coa agulacin. Precauciones: En uremia y prote E einuria.
Interacciones
C cumarnicos metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furose Con s, p emida y rifampic cina. Aumenta el efecto hipogluce emiante de las sulfonilureas. Potencia los efe ectos indeseable de los glucoco es orticoides sobre e estmago. el
METOCLOPRAMIDA A
Clave De escripcin SOLUCIN INYECTABLE N Cada ampo olleta contiene: Clorhidrato de mida 10 mg metoclopram Indicaciones Va de adminis stracin y Dosis s Intramuscu o intravenos ular sa. Adultos: da 10 mg cad 8 horas. Nios: Menores de 6 aos. 0.1 1/kg de peso c corporal/da, oras. dividida la dosis cada 8 ho n 010.000.1241.00 Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA Cada tablet contiene: ta Clorhidrato de mida 10 mg g metoclopram 010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. n SOLUCIN N Cada ml contiene: Clorhidra ato pramida 4 mg de metoclop Envase fras gotero sco 010.000.1243.00 con 20 ml. Nusea Vmito. Reflujo ga astroesofgico. Gastropar resia. Oral Adultos: ras. 10 a 15 m g cada 6 a 8 hor Nios: Menores de 6 aos. 0.1 1/kg de peso c corporal/da, oras. dividida la dosis cada 8 ho De 7 a 12 aos 2 a 8 m g/ kg de peso c 2 corporal/da, dividida la dosis cada 8 ho oras. De 7 a 12 aos 2 a 8 m g/ kg de peso c 2 corporal/da, dividida la dosis cada 8 ho oras.
Generalidades s
Estimula la motil lidad de las vas gastrointestinale superiores sin incrementar las secreciones pa ncreticas biliare o gstricas. A es n s es Aumenta el t tono y la amplitud de las contracciones gstricas, relaja el bulbo duodenal y el es d sfnter pilrico, la peristalsis, el va aciamiento gstri y el ico t trnsito intestina Las propiedades antiemticas son por antagon al. nismo de los rece eptores dopamin nrgicos, perifric y centrales e la zona cos en gatillo quimiorreceptora.
S Somnolencia, as stenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, inso omnio, cefalea, m mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, g galactorrea, gine ecomastia, rash urticaria o trastornos intestinale , es.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco hemorragia gas o, strointestinal, ob bstruccin mecn nica o perforacin intestinal Precauciones: En enfermedad re E enal.
Interacciones
A Anticolinrgicos y opiceos antag gonizan su efect sobre la motilid to dad. Se potencia los efectos se an edantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, t tranquilizantes y otros depresore del sistema ne es ervioso central.
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OCTREO OTIDA
Clave De escripcin SOLUCIN INYECTABLE N Cada frasco mpula contien o ne: Octreotida 1 mg g 010.000.5181.00 Envase con un frasco mpu n ula con 5 ml. Indicaciones Va de adminis stracin y Dosis s ea. Subcutne Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 12 horas. 2
Tumores endocrinos e gastroente ero-pancreticos s funcionale es.
Generalidades s
A Anlogo sinttico de la somatost o tatina que acta como inhibidor potente en la epa p atitis de algunas hormonas, espe ecialmente hormo de ona c crecimiento, insu ulina y glucagon.
Dolor, parestesia enrojecimient y epatitisci en el sitio de epat as, to titis. Anorexia, n usea, vmito, d olor epatitis, diar rrea, esteatorrea a, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la epatitis de clculos biliares Raras veces se ha reportado p h E o s. prdida de pelo transitoria, epatitisci aguda durante las prim e a meras horas o d de tratamient as to.

C Contraindicacion nes: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En epatiti mellitus E s.
Interacciones
Puede disminuir la epatitisci pla asmtica de ciclo osporina y dar lug a rechazo de transplante. gar el
AZOL O PA ANTOPRAZ ZOL OMEPRA

Clave Descripcin D SOLUCIN INYECTABLE N Cada frasco mpula con liof o filizado contiene: Omeprazol sdico 40 mg equivalente a zol. de omepraz o pantopraz sdico zol equivalente a m 40 mg azol. de pantopra n ula 010.000.5187.00 Envase con un frasco mpu con liofilizado y ampolleta con 10 ml de 0 diluyente. Indicaciones Va de admin nistracin y Dos sis
a lcera pptica lcera gstrica a lcera duodenal. Esof a fagitis por ref flujo. Sndrome d de Zolling ger-Ellison Intrave enosa lenta. Adulto os: 40 mg cada 24 horas. g En el s sndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/da.
Generalidades s
Inhibidor de la se ecrecin cida gstrica a travs de un efecto esp d pecfico sobre la bomba de proton en las clula parietales nes as
Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulenc dolor abdom inal, somnolenciia, insomnio, vrt p c cia, rtigo, visin borro osa a alteracin del gu usto, edema perif frico, ginecomastias, leucopenia trombocitopen fiebre, bronco a, nia, ospasmo.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad a los comp ponentes de la f rmula. Precauciones: Cuando se sospeche de lcera g C strica.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos q se metaboliz an en hgado po el citocromo P4 a a o que or 450, altera la e eliminacins del ketoconazol y cl laritromicina.
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PANCREA EATINA
Clave De escripcin CPSULA (con microesfera ( as cido resistentes) Cada cpsu contiene ula Pancreatina a 150 mg m Con: Lipasa No menos de a. 10,000 unid dades USP n 010.000.4190.00 Envase con 50 cpsulas Insuficienc de secrecin cia pancretic exocrina. ca Indicaciones Va de adminis stracin y Dosis s
Oral. Adultos y n nios: Una a dos cpsulas o grag s geas con cada al limento.
Generalidades s
Es una mezcla de enzimas diges d stivas que reemp plaza a las enzim pancreticas excrinas y ayu a la digestin de almidones, grasas y mas s uda n protenas.

Nusea, diarrea.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frm mula. Obstrucci del tracto biliar. pancreatitis ag n guda. Precauciones: Dosis altas de pan D ncreatina produc hiperuricemia e hiperuricosur principalmen en pacientes con alteracin en el cen a ria, nte metabolismo de las purinas.
Interacciones
PANTOPR RAZOL O RABEPRA R AZOL U OM MEPRAZOL L

Clave De escripcin TABLETA O GRAGEA O CPSULA Cada tablet o gragea o ta cpsula con ntiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg 010.000.5186.01 Envase con 14 tabletas o n grageas o cpsulas c Indicaciones lcera pptica lcera gs strica lcera duo odenal. Esofagitiis por reflujo Sndrome de o. Zollinger-E Ellison Oral. Adultos: Una tablet o gragea cada 12 o 24 horas, d ta a durante dos a cuat semanas tro Va de adminis stracin y Dosis s
Generalidades s
Inhibidor de la se ecrecin cida gstrica a travs de un efecto esp d pecfico sobre la bomba de cido en las clulas p parietales.
Diarrea, estreim miento, nusea, vmito y flatulenc hepatitis, gin v cia, necomastia y alte eraciones menst truales, hipersensibilidad, cefalea a.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad a los frma acos.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos q se metaboliz an en hgado po el citocromo P4 a a o que or 450, altera la a absorcin del ke etoconazol y clari itromicina.
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PEGINTE ERFERN ALFA A

Clave De escripcin SOLUCION INYECTABLE N Cada pluma precargada con a liofilizado contiene: Peginterfern alfa-2b 80 g 010.000.5221.00 Envase con una pluma n precargada y un cartucho con a 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE N Cada pluma precargada con a liofilizado contiene: Peginterfern alfa-2b 120 g 010.000.5222.00 Envase con una pluma n precargada y un cartucho con a 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE N Cada frasco mpula jering o ga precargada contiene: a Peginterfern alfa-2a 180 g n ula 010.000.5223.00 Envase con un frasco mpu de 1 ml o una jeringa u precargada de 0.5 ml. a SOLUCION INYECTABLE N Cada pluma precargada con a liofilizado contiene: Peginterfern alfa-2b 100 g n 010.000.5224.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho con a 0.5 ml de diluyente. Subcutne ea. Adultos: g/kg una vez a la semana, por u mnimo un 0.5 a 1.5 de 6 mese es. In ndicaciones Va de adminis stracin y Dosis s
Auxiliar en el tratamiento d n de hepatitis crnica B y C. c Subcutne ea. Adultos: 180 g un vez por seman por un mnim de 6 na na, mo meses.
Subcutne ea. Adultos: g/kg una vez a la semana, por u mnimo un 0.5 a 1.5 de 6 mese es.
Generalidades s
Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfer alfa 2 a recom a n mbinante, produc cido por ingenier gentica. ra
Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblo e ores, fiebre, depr resin, artralgias , diarrea, dolor a abdominal, sntom parecidos a la influenza, mas a ansiedad y mare eo.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco hepatitis autoin o, nmune o anteced dentes de enferm medad autoinmun trastornos ps ne, siquitricos, e enfermedad tiroidea, enfermedad heptica desco d ompensada.
Interacciones
C rituximab y zidovudina incre Con ementa el riesgo de supresin de mdula sea.
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PINAVER RIO
Clave Des scripcin TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg p m 010.000.1210.00 0 Envase con 14 tabletas. 1 Indicaciones Ora al. me Sndrom de intestino i rritable. Adu ultos: 100 mg dos veces a da. 0 al Va de ad dministracin y Dosis
Generalidades s
C Calcio antagonis especifico de msculo liso. sta

Nausea, vmito y pirosis.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco o.
Interacciones
PLNTAG PSYLL GO LIUM

Clave POLVO Cada 100 g contienen: Polvo de c scara de semilla de a plntago ps syllium 49.7 g De escripcin Indicaciones Oral. Adultos: Hipotona intestinal. Estreimie ento. Nios: Una cucha arada disuelta en un vaso de agu cada 8 n ua, horas. Una a dos cucharadas disu s ueltas en un vaso de agua, cada 8 hor ras. Va de adminis stracin y Dosis s
n 010.000.1271.00 Envase con 400 g.
Generalidades s
C el agua se expanden y form una masa coloidal mucilagino que en el inte Con e man osa estino aumentan el volumen y ab n blandan el bolo f fecal.

Diarrea, clicos, meteorismo, irrit tacin rectal, rea acciones alrgica as.

C Contraindicacion nes: Oclusin inte estinal, sndrome de abdomen ag e gudo, impacto fe ecal. Precauciones: No administrar a personas con fen N p nilcetonuria.
Interacciones
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POLIDOC CANOL
Clave De escripcin SOLUCIN INYECTABLE N Cada ml contiene: Polidocanol Indicaciones Va de adminis stracin y Dosis s Local en p paquete varicoso. Adultos: ada gica, se Infiltrar de 1.5 a 2 ml en ca vrice esofg reaparicin del sa angrado. puede rep etir en caso de r
30 mg
Fleboescle erosante para vrices es sofgicas.
n ula 010.000.4113.00 Envase con un frasco mpu con 30 ml.
Generalidades s
Medicamento qu se utiliza para controlar el sangrado de las vr ue rices esofgicas, produciendo inf flamacin de la n ntima y formando trombos o q ocluyen la lu del vaso y dan lugar a fibrosis. que uz n
Riesgo en el Embarazo n o Efectos adver rsos
NE
Reacciones alrgicas, hiperpigm mentacin en el rea esclerosada, inflamacin sup perficial de las ve enas, necrosis lo ocal y ulceracin de la ca, eraciones visuale dificultad par respirar, sensa es, ra acin de presin en el pecho, edema agudo mucosa esofgic colapso, mareo, nuseas, alte pulmonar en cas de que el med so dicamento ingres a la circulacin sistmica, fstu se n ulas broncas eso ofgicas, derrame pleural, empiem e ma.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco o. Precauciones: No administrar po va intravenosa tampoco intraa N or a, arterial ni en la c cara.
Interacciones
La administraci simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el c n n r corazn (efecto a antiarrtmico).
POLIETIL LENGLICO OL
Clave POLVO Cada sobre contiene: e Polietilenglicol 3350 105 g Preparaci gastrointestin al n para cirugas y endoscopa as de coln y recto. De escripcin Indicaciones Oral. Adultos: Requiere ayuno previo d 3 o 4 horas antes de de s beber la solucion, diluir en 4 litros de agua los 4 e un sobres de polvo. Tomar u vaso de 250 ml cada 15 minutos. Va de adminis stracin y Dosis s
n 010.000.4191.00 Envase con 4 sobres.
Generalidades s
S Solucin electrol ltica salina. Efec diarreico al ex cto xceder el volume de lquido ing erido, la capacid intestinal de distensin y abs en dad sorcin.
C Clicos intestina ales, diarrea, nausea, vomito, cala ambres abdomin nales e irritacin anal.

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco obstruccin inte o, estinal, retencin gstrica, perfor n racin intestinal, megacolon txic co. Precauciones: Deterioro del refle de la nausea, estado de coma con tendencia a la regurgitaci n. Nios menore de 5 aos D ejo , a es
Interacciones
C laxantes se favorece la diarr Con rea, con antidiarr reicos o antimus scarnicos dismin nuye su efecto.
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RANITIDI INA
Clave De escripcin GRAGEA O TABLETA Cada grage o tableta ea contiene: Clorhidrato de ranitidina m equivalente a 150 mg a. de ranitidina n 010.000.1233.00 Envase con 20 grageas o tabletas. JARABE Cada 10 ml contiene: Clorhidrato de m ranitidina 150 mg n 010.000.2151.00 Envase con 200 ml. SOLUCIN INYECTABLE N stroduodenal. lcera gas Cada ampo olleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg a. de ranitidina Envase con 5 ampolletas de 5 n e 010.000.1234.01 ml. Adultos: Gastritis 50 mg cad 6 a 8 horas. da Trastorno de hipersecreci n como el Sndrome de Ellison. Zollinger-E Nios: kg oras. 1 a 2 mg/k /da, cada 8 ho Indicaciones Va de adminis stracin y Dosis s
Oral. stroduodenal lcera gas Gastritis. Trastorno de hipersecreci n como el Sndrome de Ellison. Zollinger-E Adultos: 150 mg a 300 mg por va o cada 12 a 24 horas. oral 4 50 horas, al acostar rse. Sostn: 15 mg cada 24 h En Zollinger-Ellison: dosis mxima 6 g por da. Nios: 2 a 4 mg/k /da, cada 12 horas. kg
Intramuscu o intravenos lenta (5 a 10 m ular sa minutos).
Generalidades s
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los rece n a eptores de las c lulas parietales, disminuyendo la secrecin gstr a rica.
Neutropenia, trombocitopenia, ce efalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia. nusea y estre imiento, ictericia exantema. a,

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antago o onistas de los re ceptores H2, cirr rosis y encefalop pata heptica, Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos in nterfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de la glipizida, proca a ainamida, warfar rina, metoprolol, nifedipino y f fenilhidantoina; disminuye la abs d sorcin de ketoco onazol.
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RESINA DE COLES D STIRAMINA A

Clave POLVO Cada sobre contiene: e Resina de na 4g colestiramin De escripcin Indicaciones Oral. Adultos: tes ntos. 4 a 6 g ant de los alimen Dosis mx xima 24 g / da. Nios 4 a 8 g / da Dividir dos cada 8 horas y administrar con los sis alimentos. . Va de adminis stracin y Dosis s
Hipercoles sterolemia.
n 010.000.4112.00 Envase con 50 sobres.
Generalidades s
S combina con cido biliar para formar un comp Se a puesto insoluble que se elimina.
Estreimiento, im mpacto fecal, hem morroides, males abdominal, clicos, flatulenc nusea y vm star c cia, mito. Exantemas, irritacin de la p piel, lengua y rea perianal. Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida. v K

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco o.
Interacciones
Disminuye la abs sorcin del parac cetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueador res, corticoestero oides, digitlicos vitaminas lipos s, solubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y ho ormona tiroidea.
SENSID DOS A-B

Clave De escripcin SOLUCION ORAL N Cada 100 ml contienen: m Concentrado de Sen desecados 4 g m equivalente a 200 mg os de sensido A y B. Indicaciones Oral. Adultos: 2 cucharad das, en la noche e. ento. Estreimie Hipotona intestinal. n 010.000.1270.00 Envase con 75 ml. TABLETA Cada tablet contiene: ta Concentrados Sen de m desecados 187 mg do 8.6 mg m (normalizad a de sensido A-B). os n 010.000.1272.00 Envase con 20 tabletas. Laxante para la preparaci n previa a estudios os. radiolgico Nios may yores de 5 aos: Una o dos cucharaditas en la noche. s n Va de adminis stracin y Dosis s
Oral. Adultos: Una a tres tabletas al da. s
Generalidades s
Glucsidos que al ser hidrolizado por las bacter os rias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propieda n e ades c catrticas porque irritan la mucos intestinal. Tam e sa mbin promueven la acumulacin de agua y elec n ctrolitos en el colo on.

C Clicos intestina ales, diarrea, met teorismo, nusea vmito. a,
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C Contraindicado: Desequilibrio hid droelectroltico; apendicitis y abdo a omen agudo, oc lusin intestinal, impacto fecal, s sangrado rectal. E s el ado. No utilizar po tiempo prolon gado. or Precauciones: En enfermedades inflamatorias de intestino delga
Interacciones
SUCRALFA FATO
Clave De escripcin TABLETA Cada tableta contiene: Sucralfato 1g 010.000.5176.00 Envase con 40 tabletas. n Indicaciones lcera duo odenal lcera gs strica. Gastritis. Va de adminis stracin y Dosis s Oral. Adultos: 1g cuatro veces al da 2 g dos veces al d da.
Generalidades s
Es una sal bsic de aluminio de octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y abs ca el sorbe sales biliare acta en el s es, sitio ulcerado form mando una barrera protector contra la pene ra etracin y accin del cido gstric co.

Mareos, somnole encia, estreimie ento, nusea, ma alestar gstrico, diarrea. d

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco o. Precauciones: En insuficiencia re E enal. No se ha es stablecido su seg guridad y eficaciia en nios.
Interacciones
Ninguna de impo ortancia clnica
ALAZINA SULFASA
Clave De escripcin TABLETA CON CAPA C ENTRICA Cada tablet con capa entr ta rica contiene: Sulfasalazin na 500 mg m Indicaciones Oral. Adultos: Iniciar: 2 a 4 g al da, fracc cionadas cada 6 horas. Sostn: 2 a 6 g diarios, fra accionadas cada 6 horas. Nios may yores de 2 aos: Iniciar con 40 a 60 mg/kg d peso corporal/da n de divididos e dosis cada 4 a 8 horas, contin en nuar con 30 mg/kg de peso corporal diarios, en dos dividida sis ras. cada 6 hor Va de adminis stracin y Dosis s
Colitis ulce erativa crnica inespecfic ca.
010.000.4504.00 Envase con 60 tabletas con n n capa entric ca.
Generalidades s
El modo de acci de SSZ o sus metabolitos 5-A n s AAS y SP todava est en investig a gacin pero pued estar relacion de nado con las prop piedades a antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en m s n modelos in-vitro. .
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multifo d forme, dermatitis oligospermia. s,

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamid o salicilatos, porfiria. Obstruccin intestinal y urinaria. o das Precauciones: Disfuncin heptic o renal, asma bronquial. D ca a
Interacciones
Disminuye la abs sorcin de digox xina y cido flico o
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TERLIPR RESINA
Clave De escripcin SOLUCIO INYECTABLE ON E Indicaciones Va de adminis stracin y Dosis s Intravenos sa. Cada fra asco mpula con liofilizado contiene: Acetato de e terlipresina 1.00 mg o Sangrado de vrices te 0.86 mg equivalent a esofgica as. de terlipre esina Sndrome hepatorenal. e 010.000.5191.00 Envase co un frasco m on mpula con lio ofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Adultos: Dosis inic 2 mg. cial mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 h horas. Dosis de m Sndrome hepatorenal. e Dosis inic y de mantenim cial miento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas. Administra diluido en soluciones intravenosas ar envasada en frasco de vidrio. as
Generalidades s
A Accin mediada por el receptor V. V

C Cefalea, aument de la presin arterial. to a

C Contraindicacion nes: Hipersensibilidad al frmaco o. Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuf E , c ficiencia renal.
Interacciones
19
GRUPO N 9: GINECO-OBSTETRICIA
Clave 010.000.4161.00 010.000.4164.00 010.000.4166.00 010.000.4167.00 010.000.1546.00 010.000.1096.00 010.000.1094.00 010.000.1541.00 010.000.1511.00 010.000.1531.00 010.000.1521.00 010.000.1093.00 010.000.4203.00 040.000.1544.00 010.000.1501.00 010.000.1506.00 010.000.1508.00 Nombregenrico cidoalendrnico cidoalendrnico cidorisedrnico cidorisedrnico Atosibn Bromocriptina Cabergolina Carbetocina CiproteronaEtinilestradiol Clomifeno Clormadinona Danazol Dinoprostona Ergometrina(ergonovina) Estrgenosconjugados Estrgenosconjugados Estrgenosconjugadosy medroxiprogesterona Folitropinabeta Descripcin
Tabletaocomprimido Tabletaocomprimido Grageaotableta Grageaotableta SolucinInyectable Tableta Tableta SolucinInyectable Gragea Tableta Tableta Cpsulaocomprimido Gel Solucininyectable Grageaotableta Cremavaginal
Cantidad
10mg 70mg 5.0mg 35mg 37.5mg/5.0ml 2.5mg 0.5mg 100g 2mg/0.035mg 50mg 2mg 100mg 0.5mg 0.2mg/ml 0.625mg 0.625mg/g
Presentacin
Gragea Solucininyectable Solucininyectable
0.625mg/2.5mg 50UI 75UI/ml75UI(5.5g)
010.000.4142.00 010.000.5206.00
30tabletasocomprimidos 4tabletasocomprimidos 28grageasotabletas 4grageasotabletas Envasecon5.0ml 14tabletas 2tabletas Ampolleta 21grageas 10tabletas 10tabletas 50cpsulasocomprimidos Jeringaycnula 50ampolletascon1ml 42grageasotabletas Envasecon43gyaplicador 28grageas Envaseconunfrasco
mpulacon0.5ml.
Envaseconunaampolleta Folitropinabetao folitropinaalfa Gonadotrofinas

postmenopusicas humanas ofrascompulacon liofilizadoyampolletao jeringaprellenadacon1ml dedisolvente. 5frascosmpulay5 ampolletascon1mlde diluyente Frascompulaconosin diluyenteounajeringao unaampolleta 1frascompulay1 ampolletaofrascosmpula con1mldediluyente 10tabletas Frascompulaojeringa prellenadade1ml 10vulosotabletas vaginales 12vulosotabletas vaginales 6vulos 3ampolletascon1ml 30tabletas 50ampolletascon1ml Envasecon80g. 14tabletas 30tabletas
010.000.4155.01 010.000.1591.00 010.000.4145.00 010.000.3044.00 010.000.3045.00 010.000.1561.00 010.000.1566.00 010.000.1562.00 010.000.1551.00 010.000.1552.00 010.000.1542.00 010.000.4215.00 010.000.4163.00 010.000.2207.01
Solucininyectable Solucininyectable SolucinInyectable

Tabletas
FSH75UI/LH75UI 0.300mg 75UI/1ml

10mg
InmunoglobulinaantiD Lutropinaalfa Medroxiprogesterona Medroxiprogesterona Metronidazol Nistatina Nitrofural Orciprenalina Orciprenalina Oxitocina. Progesterona Raloxifeno Tibolona
Suspensininyectable vulootabletavaginal vulootabletavaginal

vulo Solucininyectable. Tableta Solucininyectable. Gel Tableta Tableta
150mg/1ml 500mg 100000UI

6mg 0.5mg/ml 20mg 5UI/ml 1.0g/100g 60mg 2.5mg
CIDO ALENDRNICO
Clave Descripcin TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. 010.000.4161.00 Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. 010.000.4164.00 Envase con 4 tabletas o comprimidos. Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres. Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 10 mg una vez al da.
Generalidades
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos.
Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipacin, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones
Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorcin
CIDO RISEDRNICO
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg 010.000.4166.00 Envase con 28 grageas o tabletas. GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 35 mg 010.000.4167.00 Envase con 4 grageas o tabletas. Indicaciones Oral. Adultos: Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoesteroides. 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algn alimento. Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 35 mg cada semana (el mismo da). En ayuno 30 minutos antes de tomar algn alimento.
Generalidades
Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.
Efectos adversos
lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones
Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorcin.
ATOSIBN
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Atosibn 37.5 mg Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestacin): Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa.
010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml.
Parto prematuro. 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo. 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusin continua. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusin continua. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.

Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte intrauterina. Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a 8 0C.
Interacciones
No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Indicaciones Inhibicin de la lactancia. Hiperprolactinemia. Acromegalia. Parkinson. 010.000.1096.00 Envase con 14 tabletas. Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/da, administrar cada 8 horas. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante 14 das. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.

Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin descontrolada. Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Clave Descripcin
TABLETA Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg Inhibicin y supresin de la lactancia. Tratamiento de la hiperprolactinemia. 010.000.1094.00 Envase con 2 tabletas.
Indicaciones
Oral. Adultos:
Inhibicin: 2 tabletas como dosis nica, despus del parto. Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y despus de una semana, administrar una tableta dos veces por semana en das diferentes.
Generalidades
Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de estimulacin directa de los receptores D2.
Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones
Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CABERGOLINA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 g 010.000.1541.00 Envase con una ampolleta. Hemorragia posparto.
Indicaciones
Intravenosa. Adultos: 100 g en un minuto. Dosis nica.
Generalidades
Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.

Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular. Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones
Potencializa su accin con oxitocina.
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave Descripcin GRAGEA Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2 mg Etinilestradiol 0.035 mg 010.000.1511.00 Envase con 21 grageas. Indicaciones Sndrome de ovario poliqustico. Antiandrgeno femenino. Casos leves de hirsutismo. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Una gragea diaria.
Generalidades
Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta por supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la ovulacin, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos casos disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave; antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome de Dubin-Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico. Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otosclerosis, vrices, esclerosis mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones
Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
Clave Descripcin
TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de Clomifeno 50 mg
Indicaciones
Oral. Adultos: Anovulacin.
De 25 a 50 mg por cinco das, iniciar al quinto da del ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se puede aumentar a 100 mg/da.
Generalidades
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin del folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia. Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos, carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero. Precauciones: Tromboflebitis.
Interacciones
CLORMADINONA
Clave Descripcin
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg
Indicaciones
Oral. Adultos: Amenorrea secundaria Sangrado uterino anormal.
Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante 5 a 10 das. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 das a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones
Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
Clave Descripcin CPSULA O COMPRIMIDO Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg Indicaciones Oral. Adultos: Endometriosis. Mastopata fibroqustica. Edema angioneurtico. Endometriosis: 200 a 800 mg/da, fraccionada en 2 dosis. 010.000.1093.00 Envase con 50 cpsulas o comprimidos. Mastopata fibroqustica: 100 a 400 mg/da, fraccionada en 2 dosis. Dosis mxima 800 mg al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad, elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor dependiente de andrgenos Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones
Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de carbamacepina.
DINOPROSTONA
Clave
GEL Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg 010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula. Induccin de la maduracin cervical en pacientes con embarazo a trmino.
Descripcin
Indicaciones
Vaginal (frnix posterior). Adultos: A juicio del especialista.
Generalidades
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes del msculo liso uterino mediadas por calcio.
Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa, desproporcin cefaloplvica, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo. Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, renal o heptica.
Interacciones
Oxitocina.
ERGOMETRINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg 040.000.1544.00 Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Hemorragia postparto. Hipotona uterina.
Intramuscular o intravenosa. Dosis-respuesta a juicio del especialista.
Generalidades
Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.

Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica; insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones
Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta vasoconstriccin excesiva
ESTRGENOS CONJUGADOS
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg 010.000.1501.00 Envase con 42 grageas o tabletas. CREMA VAGINAL Cada 100 g contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 62.5 mg 010.000.1506.00 Envase con 43 g y aplicador. Indicaciones Va de administracin y dosis
Oral. Deficiencia estrognica. Sndrome climatrico. Vaginitis y uretritis atrfica. Insuficiencia ovrica primaria. Osteoporosis. Adultos: 0.625 a 1.250 mg/da durante 21 das de cada mes (no administrar el medicamento por una semana).
Vaginal. Adultos: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 das de cada mes .Se recomienda una aplicacin diaria por 7 das y posteriormente 1 aplicacin 2 3 veces a la semanas segn se controlen los sntomas locales.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado. Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia, mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones
El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica. 8
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

Clave Descripcin GRAGEA Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg Acetato de Medroxiprogesterona 2.5 mg 010.000.1508.00 Envase con 28 grageas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral Terapia de reemplazo hormonal Adultos: Una gragea cada 24 horas, sin suspender.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado. Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
FOLITROPINA BETA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina beta 50 UI Envase con un frasco mpula con 010.000.4142.00 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI o Folitropina alfa 75 UI (5.5 g) 010.000.5206.00 Envase con una ampolleta o frasco mpula con liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Indicaciones Anovulacin. Estimulacin ovrica en mujeres bajo programas de reproduccin asistida. Va de administracin y Dosis Subcutnea: Adultos: 50 UI al da por 7 das.
Subcutnea o intramuscular Pacientes en quienes se requiere inducir ovulacin. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 das.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto frmacolgico
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI Hormona luteinizante (LH) 75 UI Envase con 5 frascos mpula y 010.000.4155.01 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intramuscular o subcutnea. Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 das, a partir del primer da del ciclo. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis.
Generalidades
Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de origen no determinado.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg 010.000.1591.00 Envase con un frasco mpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Prevencin de sensibilizacin a RhD. Prevencin de la enfermedad hemoltica Rhesus del neonato. Adultos: Dosis nica de 0.300 mg. Dentro de las primeras 72 horas despus del parto o del aborto.
10
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh (D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.

Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
Interacciones
LUTROPINA ALFA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI 010.000.4145.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente. Estimulacin del desarrollo folicular en mujeres con hipogonadismo hipogonadotrpico. Subcutnea. Adultos: La dosis deber ser determinada por el mdico.
Indicaciones
Generalidades
La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios, as como a las clulas de Leydig de los testculos.

Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis.
Interacciones
MEDROXIPROGESTERONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 10 mg 010.000.3044.00 Envase con 10 tabletas. SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 150 mg 010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml. Indicaciones Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional Endometriosis. Trastornos perimenopusicos Anticoncepcin. Carcinoma endometrial. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 10 mg/ da durante los ltimos 10 das del ciclo. Endometriosis: 10 a 30 mg por da. Intramuscular. Adultos: Anticoncepcin: 150 mg cada 3 meses. Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.
Generalidades
Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la ovulacin. 11
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis confirmada. Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones
La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
Clave Descripcin VULO O TABLETA VAGINAL Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg 010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o tabletas. Indicaciones Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis. Vaginitis bacteriana. Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas por 10 a 20 das, aplicar por la noche antes de acostarse. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nucleico y la disrupcin del DNA.

Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
NISTATINA
Clave Descripcin VULO O TABLETA VAGINAL Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI 010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o tabletas. Indicaciones Vaginal. Candidiasis. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 das. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.

12
Interacciones
NITROFURAL
Clave VULO Cada vulo contiene: Nitrofural 6 mg 010.000.1562.00 Envase con 6 vulos. Vaginitis bacteriana. Adultos: Tricomoniasis vaginal. 6 mg cada 12 a 24 horas. Descripcin Indicaciones Vaginal. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A.

Interacciones
Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg 010.000.1551.00 Envase con 3 ampolletas con 1 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg 010.000.1552.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Iniciar con 1 g/min. (8 gotas 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 g cada 30 minutos hasta lograr la inhibicin de la actividad uterina. Oral. Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas.
Amenaza de parto prematuro
Generalidades
Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea, vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin arterial.
13
Interacciones
Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia
OXITOCINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5 UI Indicaciones Induccin del trabajo de parto por razones mdicas. Prevencin y tratamiento de la inercia uterina en el alumbramiento y el puerperio para inhibir el sangrado. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Dosis de acuerdo a la respuesta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1542.00 Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
Generalidades
Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en el puerperio.
Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas, vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones
Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
Clave GEL Cada 100 g contienen: Progesterona 1.0 g 010.000.4215.00 Envase con 80 g de gel con regla dosificadora. Mastalgia Mastodinia. Descripcin Indicaciones Tpica. Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada glndula mamaria, todos los das durante todo el mes. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio.

Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
14
RALOXIFENO
Clave Descripcin
TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg 010.000.4163.00 Envase con 14 tabletas. Prevencin de fracturas vertebrales no traumticas en mujeres posmenopusicas. Adultos: Una tableta cada 24 horas.
Indicaciones
Generalidades
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a estrgeno.

Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos, carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones
Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave Descripcin
TABLETA Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg 010.000.2207.01 Envase con 30 tabletas.
Indicaciones
Sndrome vasomotor en el climaterio Prevencin de la osteoporosis en el climaterio Oral.
Vas de administracin y dosis
Adultos: 2.5 mg al da.
Generalidades
Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis, tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones
Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
15
GRUPO N 10: HEMATOLOGA
Clave 010.000.4247.00 010.000.0624.01 010.000.4237.00
Abciximab Acenocumarol cidoaminocaproico AntitrombinaIII
Nombregenrico
Descripcin
Solucininyectable Tableta Solucininyectable
Cantidad
10mg/5ml 4mg 5g/20ml
Presentacin
010.000.5340.00 010.000.5246.00 010.000.4219.00
Solucininyectable
Solucininyectable
500UI/10ml
10000UIK/ml
Frascompula 20tabletas Frascompulacon20ml Frascompulacon

liofilizadoyfrascompula con10mldediluyente. Frascompulacon50ml Frascompulacon liofilizadoyfrascocon20ml dediluyente. Dosfrascosmpula(IyII) con2mlcadauno,dos jeringaspreviamente ensambladasytubodeaire confiltrode0.2m. Dosfrascosmpula(IyII) con5mlcadauno,dos jeringaspreviamente ensambladasytubodeaire confiltrode0.2m. Frascompulade2.0ml conliofilizadode fibringeno, plasmafibronectina,factor XIIIyplasmingeno;frasco mpulaconaprotinina (3000UIK);frascompula contrombina(4UI);frasco mpulacontrombina(500 UI);frascompulacon clorurodecalcio(40 mmol/L)yenvasecondos jeringasensambladasy accesoriospara reconstitucinyaplicacin. Frascosmpula1y2y frascosmpula3y4unidos atravsdeundispositivo detransferencia. Envasecon30cpsulas. Envasecon30cpsulas.
Aprotinina Complejocoagulanteanti InhibidordelfactorVIII Concentradodeprotenas humanascoagulables
Solucininyectable
1000UFEIBA/20ml
010.000.4248.00
Solucin
80a120mg
010.000.4279.00
Concentradodeprotenas humanascoagulables
Solucin
200a300mg
010.000.4284.00
Solucin
70110mg
010.000.4288.00
010.000.5551.00 010.000.5552.00
Dabigatrnetexilato Dabigatrnetexilato
Solucin
Cpsula Cpsula
345698mg
75mg 110mg
010.000.2204.00 010.000.2206.00 010.000.5169.00 010.000.4241.00 010.000.4242.00 010.000.2154.00 010.000.4224.00 010.000.4238.00
Deferasirox Deferasirox Desmopresina Dexametasona Enoxaparina Enoxaparina Enoxaparina Eptacogalfa(Factorde

coagulacinVIIalfa recombinante)
Comprimido Comprimido
Solucininyectable
125mg 500mg
15g/ml
Envasecon28
comprimidos.
Envasecon28
comprimidos.
Solucininyectable
8mg/2ml
20mg/0.2ml 40mg/0.4ml 60mg/0.6ml
5ampolletasde1ml. 1ampolletaofrasco
mpulacon2ml
2Jeringasde0.2ml 2Jeringasde0.4ml 2jeringascon0.6ml Frascompulacon

liofilizadoyfrascompula con2mldediluyentey equipoparasu administracin Frascompulacon liofilizadoyfrascompula con4mldediluyentey equipoparasu administracin
Solucininyectable
60000UI(1.2mg)/2ml
010.000.4245.00
Eptacogalfa(Factorde
Solucininyectable
120000UI(2.4mg)/4ml
010.000.4250.00
Eptacogalfa(Factorde
Frascompulacon Solucininyectable 240000UI(4.8mg)/8ml

liofilizadoyfrascompula con8mldediluyentey equipoparasu administracin Frascompula,frasco mpulacondiluyentey equipoparaadministracin. Frascompulaydiluyente Frascompulacon liofilizadoyfrascompula condiluyente Frascompulacon liofilizadoyfrascompula condiluyente Frascompulacon liofilizado,unfrascompula con10mldediluyenteo jeringacon2.5mlde diluyenteyequipopara administracin Frascompulacon liofilizado,unfrascompula con10mldediluyenteo jeringacon2.5mlde diluyenteyequipopara administracin
010.000.4239.00 010.000.5238.00 010.000.5343.00 010.000.5344.00
Factorantihemoflico humano FactorIX FactorIX FactorIX
Solucininyectable
Solucininyectable
250UI
400a600UI
500UI 1000UI
010.000.5252.00
FactorVIIIrecombinante
Solucininyectable
250UI
010.000.5253.00
FactorVIIIrecombinante
Solucininyectable
SolucinoEmulsin inyectable SolucinoEmulsin inyectable Tableta Suspensinoral
500UI
010.000.0626.01 010.000.1732.01 010.000.1701.00 010.000.1702.00 010.000.0621.00 010.000.0622.00 010.000.1708.00 010.000.1705.00 010.000.5245.00 010.000.5245.01 010.000.2155.00 010.000.4222.00 010.000.4223.00 010.000.1703.00 010.000.1704.00
Fitomenadiona Fitomenadiona Fumaratoferroso Fumaratoferroso Heparina Heparina Hidroxocobalamina Hierrodextrn Interfernalfa2a Interfernalfa2b Nadroparina Nadroparina Nadroparina Sulfatoferroso Sulfatoferroso
10mg 2mg
200mg. 29mg/ml 10000UI/10ml(1000UI/ ml) 25000UI/5ml(5000UI/ ml) 100g/2ml 100mg/2ml
5ampolletascon1.0ml 5ampolletascon0.2ml 50tabletas Envasecon120ml 50frascosmpulacon10 ml 50frascosmpulacon5ml 3ampolletascon2ml 3ampolletascon2ml Frascompulaojeringa

conunaaguja
Solucininyectable
4.59millonesUI 5,1825millonesUI
2850UIAxa/0.3ml
Tableta Solucin
5700UIUIAxa/0.6ml 3800UIAxa/0.4ml
200mg 125mg/ml
Frascompulaconosin ampolletacondiluyente 2jeringascon0.3ml Envasecon2jeringas

prellenadascon0.6ml.
2jeringasprellenadascon
0.4ml.
30tabletas Envasegoterocon15ml
ABCIXIMAB
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg 010.000.4247.00 Envase con un frasco mpula (10 mg/5ml). Indicaciones Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del corazn en pacientes con angioplastia o aterectoma coronaria transluminal percutnea. Va de administracin y Dosis Intravenosa o infusin intravenosa. Adultos: 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 g/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusin.
Generalidades
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregacin plaquetaria.
Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones
El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de hemorragia
ACENOCUMAROL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg 010.000.0624.00 Envase con 30 tabletas. Subsecuentes: 2 a 8 mg por da, segn resultado del tiempo de protrombina. Indicaciones Oral. Adultos: Anticoagulante. Inicial: 12 mg. Segundo da: 8 mg. Tercer da: 4 mg. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)

Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones
Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
CIDO AMINOCAPROICO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: cido aminocaproico 5 g Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis mxima: 30 g/ da. Hiperfibrinolisis. Nios: 100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis mxima: 18 g/ da. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.4237.00 Envase con un frasco mpula con 20 ml.
Generalidades
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias, tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones
Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral
ANTITROMBINA III
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI 010.000.5340.00 Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Deficiencia de antitrombina III. Tromboembolismo. Hipercoagulabilidad. Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de coagulacin obtenida. Nios: 40-60 UI/kg peso corporal por da hasta 250 UI/kg de peso por da segn la respuesta de coagulacin. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Inhibidor de la coagulacin sangunea.

Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones
Su efecto se incrementa con la heparina
APROTININA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Aprotinina 10 000 UIK Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea en ciruga cardiaca. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 10.000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos previos a la esternotoma. Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora. 010.000.5246.00 Envase con frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK). Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino.
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA Protena plasmtica humana 400-1200 mg 010.000.4219.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min) Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. Nios y adultos: Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de 200 U/kg.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES

Va de
Clave
Descripcin SOLUCIN Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas humanas coagulables 80 a 120 mg Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg
Indicaciones
administracin y Dosis
010.000.4248.00
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 m. SOLUCIN Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas humanas coagulables 200 a 300 mg Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00
010.000.4284.00
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 m. SOLUCIN Cada ml de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasmingeno 0-120 g Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol/L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin. SOLUCIN Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno Concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de plasma humano Con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml.
Tpico.
Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.
Adultos y nios:
Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular.
010.000.4288.00
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
Generalidades
Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables, principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina y factor VIII activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los tejidos lesionados por la ciruga.
NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges. Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
Interacciones
DABIGATRN ETEXILATO
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Dabigatrn etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrn etexilato Indicaciones Prevencin de los eventos tromboemblicos venosos en adultos sometidos a ciruga electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Pacientes con insuficiencia renal moderada: Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das. Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 10 das. Oral. Adultos: Ciruga de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das. Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 10 das.
010.000.5551.00 Envase con 30 cpsulas. CPSULA Cada cpsula contiene: Dabigatrn etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrn etexilato
Generalidades
Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin plaquetaria inducida por trombina.
Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave. Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones
Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotenaP, inductores de la glicoprotena-P.
DEFERASIROX
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg 010.000.2204.00 Envase con 28 comprimidos. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Tratamiento de la hemosiderosis transfusional. Indicaciones Oral Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. Va de administracin y Dosis
010.000.2206.00 Envase con 28 comprimidos.
Generalidades
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.
Interacciones
Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no tomar con jugo de manzana
DESMOPRESINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 g 010.000.5169.00 Envase con 5 ampolletas con un ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Enfermedad de von Willebrand tipo Ib. Adultos: 0.3 g/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas.
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.

Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurtico
DEXAMETASONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Indicaciones Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia Linfoma. Sndrome de coagulacin intravascular. Edema cerebral. 010.000.4241.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. 4 a 20 mg/da, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 80 mg/da. Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clnica. Va de administracin y Dosis Intravenosa, intramuscular. Adultos:
Generalidades
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de lpidos y glcidos.
Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas y diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
ENOXAPARINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg 010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg 010.000.2154.00 Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene Enoxaparina sdica 60 mg 010.000.4224.00 Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de circulacin extracorprea. Subcutnea profunda, intravascular (lnea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyeccin o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.

Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulacin sangunea graves, lcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)

Clave SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) 1mg (50KUI) 010.000.4238.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su administracin. Envase con un frasco mpula con liofilizado (1mg) y un frasco mpula con 1ml de diluyente SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) 2mg (100 KUI) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 010.000.4245.00 4 ml de diluyente, y equipo para su administracin. Envase con un frasco mpula con liofilizado (2 mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI) 010.000.4250.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su administracin. Envase con un frasco mpula con liofilizado con (5mg) y un frasco mpula con 5ml de diluyente. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Adultos: 90 microgramos/kg. de peso corporal primera dosis. Episodios hemorrgicos Sangrados graves aplicar dosis y prevencin de subsecuentes de sangrado excesivo relacionado con ciruga 90 microgramos/kg. en pacientes con de peso corporal hemofilia hereditaria o adquirida que han cada 3 a 6 horas. desarrollado inhibidores a los factores VIII y IX Nios: de la coagulacin. 90 a 120 microgramos/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentes 90 a 120 microgramos/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas.
Generalidades
Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. Diseado para el tratamiento de pacientes hemoflicos que han desarrollado inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs de la clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn. Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duracin del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe remitirse de inmediato al centro hospitalario.
Interacciones
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI 010.000.4239.00 Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa lenta. Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII) Adultos y nios: 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
Generalidades
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.

Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su administracin.
Interacciones
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FACTOR IX
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta. Adultos y nios: Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Intoxicacin con anticoagulantes. Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentracin del factor IX en venoclisis o inyeccin lenta. Dosis individualizada segn grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI 010.000.5343.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI 010.000.5344.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
010.000.5238.00 Envase con un frasco mpula y diluyente.
Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI. Nios menores de 15 aos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI.
Generalidades
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
Interacciones
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FACTOR VIII RECOMBINANTE

Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI 010.000.5252.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene:Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin Intravenosa lenta Adultos y nios: Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.5253.00
Generalidades
El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin
Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores)
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento
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FITOMENADIONA
Clave Descripcin SOLUCIN O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg 010.000.0626.00 Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Hipoprotrombinemia debido a: Intoxicacin por anticoagulantes orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular
Intramuscular. Recin nacidos: 2 mg despus del nacimiento. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima 50 mg/da. Nios: 2 a 10 mg/da.
SOLUCIN O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg Envase con 5 ampolletas de 010.000.1732.01 0.2 ml.
Deficiencia de vitamina K por nutricin parenteral prolongada.
Generalidades
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de vitamina K.
Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
FUMARATO FERROSO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. 010.000.1701.00 Envase con 50 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada ml contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Prevencin y tratamiento de deficiencia de hierro. Indicaciones Oral. Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/ da fraccionar en tres tomas. Administrar junto con los alimentos. Oral. Adultos: 200 mg, tres veces al da. Prevencin: 200 mg/da. Nios: 3 mg/ kg de peso corporal/ da, dividir en tres tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ da. Fraccionar en tres tomas. Va de administracin y Dosis
010.000.1702.00 Envase con 120 ml.
Generalidades
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de hemoglobina.
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Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones
Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorcin.
HEPARINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. 010.000.0621.00 Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI/ml) SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. 010.000.0622.00 Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI/ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Coagulacin intravascular diseminada. Prevencin y tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodilisis. Circulacin extracorprea. Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
Generalidades
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados
HIDROXOCOBALAMINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 g 010.000.1708.00 Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Anemias megaloblsticas por deficiencia de vitamina B12. Adultos y nios: Inicial: 50 a 100 g/da o cada tercer da, por dos a cuatro semanas Mantenimiento: 100 a 200 g cada mes.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis.
Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular perifrica. 15
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones
Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrn 100 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y nios mayores de 50 kg de peso: Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes est contraindicado el uso de la va oral. 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis mxima intravenosa: 100 mg. Nios: Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De 5 a 9 kg: 50 mg/ da. Mayores de 50 kg: 100 mg/ da.
010.000.1705.00 Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
Generalidades
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.
Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro. Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones
INTERFERN
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI 010.000.5245.00 Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. o Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI Envase con un frasco mpula 010.000.5245.01 con o sin ampolleta con diluyente. Indicaciones Mieloma mltiple. Melanoma maligno. Leucemia de clulas peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granuloctica crnica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crnica B y C. Subcutnea o intramuscular. Adultos y nios: Dosis a juicio del especialista. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
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Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina
NADROPARINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI Axa 010.000.2155.00 Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 5700 UI Axa 010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 3800 UI Axa 010.000.4223.00 Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica venosa y arterial. Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adulto: 2850 UI AXa/da dos horas antes de la ciruga y despus, cada 24 horas por 7 das. Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI AXa/kg/da por 10 das.
Subcutnea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga, 12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto da posciruga hasta el dcimo da como mnimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 das.
Generalidades
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.
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SULFATO FERROSO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalente a 60.27 mg de hierro elemental. 010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN Cada ml contiene: Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. 010.000.1704.00 Envase gotero con 15 ml. Prevencin y tratamiento de la deficiencia de hierro. Indicaciones Oral. Adultos: Profilaxis 200 mg/da durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg tres veces al da durante 10 semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres veces al da, y de acuerdo a la necesidad del paciente. Nios: Profilaxis 5 mg/kg/da, cada 8 horas durante 5 semanas. Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir en tres tomas. Se debe de administrar despus de los alimentos. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Conraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones
Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro
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GRUPO N 11: INTOXICACIONES

Clave 010.000.4326.00 010.000.2242.00 040.000.4054.00 010.000.2231.00 040.000.0302.00 010.000.0291.00 010.000.0080.00 010.000.2202.00 010.000.0625.00 Nombre Genrico Acetilcistena Carbn activado Flumazenil Metiltionino cloruro de (azul de metileno) Naloxona Neostigmina Nicotina Penicilamina Protamina Descripcin Solucin al 20 % Polvo Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta masticable Tableta Solucin inyectable Cantidad 400 mg/2 ml(200 mg/ml) 1 kg 0.5 mg/5 ml(0.1 mg/ml) 100 mg/10 ml 0.4 mg/ml 0.5 mg/ml 2.0 mg 300 mg 71.5 mg / 5 ml Presentacin 5 ampolletas con 2 ml Envase con 1 kg Ampolleta con 5 ml Ampolleta con 10 ml 10 ampolletas con 1 ml 6 ampolletas con 1 ml 30 tabletas de goma masticable 50 tabletas Ampolleta con 5 ml
ACETILCISTENA
Clave Descripcin SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis 72 horas. Intoxicacin por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoracin espesa muy adherente. Nasal por nebulizacin. Adultos y nios mayores de 7 aos: 600 a 1000 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas. Nios de 2 a 7 aos: 300 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas. Nios menores de 2 aos: 200 mg/da fraccionada en dosis cada 12 horas.
010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
Generalidades
Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal. Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcistena.
CARBN ACTIVADO
Clave Descripcin POLVO Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg Indicaciones Intoxicacin por: Acetaminofn Anfetaminas Aspirinas Barbitrico Glucsidos cardiacos, Sulfonamidas Metales pesados Plaguicidas rganofosforados. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y Nios: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catrtico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
010.000.2242.00
Envase con un kg. (para uso en seres humanos).
Generalidades
Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.

Nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones
La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
FLUMAZENIL
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg 040.000.4054.00 Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Intoxicacin por benzodiazepinas. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
Generalidades
Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones
Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin competitiva a nivel de los receptores
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

Clave Intoxicacin por agentes metahemoglobinizantes: Cada ampolleta contiene: Cloruro Anilina de metiltionino trihidratado Nitrobenzeno, 100 mg Acetofenetidina Bromatos Fluoratos Envase con una 1 ampolleta con Hidroquinona 010.000.2231.00 Nitratos orgnicos. 10 ml. Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de severa. tres dosis, en metahemoglobinemia
Generalidades
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.

Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita. Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg Intoxicacin por opiceos. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa, subcutnea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto teraputico. Dosis mxima 10 mg/da. Nios: 040.000.0302.00 Envase con 10 ampolletas con 1 ml. 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clnica.
Generalidades
Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente. No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Interacciones
NEOSTIGMINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Intoxicacin por antimuscarnicos. 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clnica. Dosis mxima: 5 mg/da. Nios: 010.000.0291.00 Envase con 6 ampolletas con 1 ml. 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clnica.
Generalidades
Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea, broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria. Estenosis pilrica.
Interacciones
Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina, se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.
NICOTINA
Clave Descripcin TABLETA MASTICABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis
Cada tableta de goma masticable contiene: Coadyuvante en el Complejo de resina de nicotina al tratamiento para eliminar el 20% equivalente a 2.0 mg hbito de fumar. de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma 010.000.0080.00 masticable
Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del mdico especialista.
Generalidades
Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas, mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para evitar o disminuir el sndrome de abstinencia del cigarrillo.
Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial, cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
Interacciones
PENICILAMINA
Clave Descripcin
TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg
Indicaciones
Intoxicacin por: Cobre Plomo Mercurio Talio Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide.
Oral. Adultos: 500 a 1500 mg/da, por 10 das, en intoxicaciones. Nios: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/da, durante 10 das.
Generalidades
Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
NE
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.
Interacciones
PROTAMINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Sobredosificacin por heparina. Dilyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solucin fisiolgica salina, y adminstrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un perodo de 10 min. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0625.00 Envase con ampolleta con 5 ml.
Generalidades
La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.

Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que estn siendo tratados con insulina protamina.
Interacciones
GRUPO N 12: NEFROLOGA Y UROLOGA

Clave
010.000.2302.00 010.000.5306.00 010.000.5304.00 010.000.5239.00 010.000.5308.01 010.000.4294.00 010.000.4298.00 010.000.4306.00 010.000.4236.00 010.000.0561.00 010.000.5085.00 010.000.5332.00 010.000.5333.00 010.000.5339.00 010.000.2304.00 010.000.2331.00 010.000.2307.00 010.000.2308.00 010.000.2301.00 010.000.4231.00 010.000.4234.00 010.000.2306.00 010.000.4305.00 010.000.4308.01 010.000.4309.01 010.000.5086.00 010.000.5087.00 010.000.2366.00
Nombregenrico Acetazolamida cidomicofenlico Alfacetoanlogosde aminocidos Anticuerposmonoclonales CD3 Basiliximab Ciclosporina Ciclosporina Ciclosporina Ciclosporina Clortalidona Daclizumab Eritropoyetina Eritropoyetina Eritropoyetina Espironolactona Fenazopiridina Furosemida Furosemida Hidroclorotiazida Inmunoglobulina
Descripcin
Tableta Comprimido Gragea,tabletarecubierta otableta
Cantidad
250mg 500mg
630mg 5mg 20mg/5ml

100mg 100mg 25mg 50mg/ml 50mg 25mg/5ml
Presentacin 20tabletas 50comprimidos 100grageas,tabletas

recubiertasotableta
Emulsinoral Cpsuladegelatinablanda Cpsuladegelatinablanda Solucininyectable Tableta Solucininyectable
5ampolletasofrascos
mpula
2frascompulay2
ampolletacon5mlde diluyente Envasecon50ml 50cpsulas 50cpsulas 10ampolletascon1ml 20tabletas 1frascompulacon5ml 12frascosmpulade1ml conosindiluyente. 6frascosmpulaconosin diluyente;ocon1y6 jeringasprecargadas. Frascoyampolletacon diluyente 20tabletas 20tabletas 20tabletas 5ampolletascon2ml 20tabletas Frascompulaconpolvo liofilizado 10frascosmpulacon10 ml Envasecon250ml 30tabletas 4tabletas 4tableta Envasecon60ml 60grageas

Tableta Tableta Tableta Solucininyectable Tableta
2000UI/1ml 4000UI 50000UI

25mg 100mg 40mg 20mg/2ml 25mg
antilinfocitosThumanos Inmunoglobulina antilinfocitosThumanos Manitol Oxibutinina Sildenafil Sildenafil Sirolimus Sirolimus Sistemaintegralparala aplicaciondedialisis peritonealautomatizada
Solucininyectableal20% Tableta Tableta Tableta Solucinoral Gragea Solucinparadilisis peritonealbajaen magnesio
25mg 50mg/ml
50g/250ml 5mg 50mg 100mg 1mg/ml 1mg
Envaseconbolsade6000 ml Envaseconbolsade2000
mlyconsistemaintegrado detuberaenYyenel otroextremobolsade drenaje,concopnectortipo Luerlockytapncon antisptico
Sistemaintegralparala 010.000.2365.00
aplicaciondedialisis peritonealcontinua ambulatoria
Solucinparadilisis
peritonealbajaen magnesio
010.000.2350.00
Solucinparadilisis peritoneal
Solucinparadilisis peritonealal1.5%
010.000.2352.00
Cada100mlcontiene Glucosa1.5g. Miliequivalentesporlitro Na+132mEq,Ca++3.5 mEq,Mg++0.5mEq,Cl96 mEq,lactato40mEq Miliosmolesporlitro347 Cada100mlcontiene Glucosa2.5g. Miliequivalentesporlitro Na+132mEq,Ca++3.5 mEq,Mg++0.5mEq,Cl96
Bolsacon6000ml
Bolsacon2000ml
010.000.2353.00
010.000.2354.00
010.000.2355.00
010.000.2356.00
mEq,lactato40mEq Miliosmolesporlitro398 Cada100mlcontiene Glucosa2.5g. Miliequivalentesporlitro Na+132mEq,Ca++3.5 mEq,Mg++0.5mEq,Cl96 mEq,lactato40mEq Miliosmolesporlitro398 Cada100mlcontiene Glucosa4.25g. Miliequivalentesporlitro Na+132mEq,Ca++3.5 mEq,Mg++0.5mEq,Cl96 mEq,lactato40mEq Miliosmolesporlitro486 Cada100mlcontiene Glucosa4.25g. Miliequivalentesporlitro Na+132mEq,Ca++3.5 mEq,Mg++0.5mEq,Cl96 mEq,lactato40mEq Miliosmolesporlitro486 Cada100mlcontiene Glucosa1.5g. Miliequivalentesporlitro Na+132mEq,Ca++3.5 mEq,Mg++0.5mEq,Cl96 mEq,lactato40mEq Miliosmolesporlitro347
Bolsacon6000ml
Bolsacon2000ml
Bolsacon6000ml
Bolsacon2000ml
010.000.2363.00
Solucinparadilisis
peritonealconicodextrina
Solucinparadilisis
Cada100mlcontiene(g)
Icodextrina7.5;NaCl0.54 Nalactato0.45;CaCl2 0.0257;MgCl20.0051 Cada100mlcontiene(g) Icodextrina7.5;NaCl0.54 Nalactato0.45;CaCl2 0.0257;MgCl20.0051 5mg 1mg 5mg
Bolsacon2000mlycon
sistemaintegradode tuberaenYyenelotro extremo,bolsadedrenaje de2litros.
010.000.2364.00 010.000.5082.01 010.000.5084.00 010.000.5083.01 010.000.5309.01 010.000.4304.00 010.000.4311.01
Solucinparadilisis Tacrolimus Tacrolimus Tacrolimus Tamsulosina Tolterodina Vardenafil
Solucinparadilisis
peritonealconicodextrina Cpsula Cpsula Solucininyectable Cpsuladeliberacin prolongada Tableta Tableta
Bolsacon2000mlde solucin.
100cpsulas
0.4mg
2mg 20mg
50cpsulas 10ampolletas 20cpsulas 14tabletas 4tabletas
ACETAZOLAMIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg 010.000.2302.00 Envase con 20 tabletas. Indicaciones Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclnicas. Glaucoma. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana.
Generalidades Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal. Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia Interacciones Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos
CIDO MICOFENLICO
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg 010.000.5306.00 Envase con 50 comprimidos Indicaciones Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, heptico y cardiaco. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga
Generalidades Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas, anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alrgicas. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Interacciones Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colesti ramina e hidrxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

Clave Descripcin GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de Aminocidos 630 mg 010.000.5304.00 Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Insuficiencia renal crnica. Adultos: Desnutricin proteica. Insuficiencia heptica. 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas.
Generalidades Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y disminuyen el catabolismo. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Hipercalcemia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia. Interacciones Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de aluminio o quelantes de fosfatos. X
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg 010.000.5239.00 Envase con 5 ampolletas o frascos mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal. Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 das. Nios: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad. Interacciones La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos. C
BASILIXIMAB
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg 010.000.5308.01 Envase con 2 frasco mpula y 2 ampolleta con 5 ml de diluyente. Indicaciones Rechazo agudo de trasplante de rganos Tratamiento concomitante con ciclosporina. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 20 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante. Nios con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.
Generalidades Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide la unin de sta con el receptor que es la seal con que se inicia la proliferacin de las clulas. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
CICLOSPORINA
Clave Descripcin EMULSIN ORAL Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg 010.000.4294.00 Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CPSULA DE GELATINA BLANDA Intravenosa u oral. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg 010.000.4298.00 Envase con 50 cpsulas CPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg 010.000.4306.00 Envase con 50 cpsulas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg 010.000.4236.00 Envase con 10 ampolletas con un ml. Transplante de rin Adultos y nios: 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Transplante de hgado
Transplante de corazn. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/da.
Generalidades Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calmbres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por va endovenosa. Interacciones Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos, carbamazepina, fenitona, rifampicina, Octreotida disminuyen su concentracin. Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica. Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.
CLORTALIDONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg Indicaciones Oral. Adultos: Edema perifrico Hipertensin arterial sistmica. 010.000.0561.00 Envase con 20 tabletas. Diurtico: 25 a 100 mg/ da. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ da. Nios: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal 60 mg/ m de superficie corporal cada 48 horas.
2
Generalidades
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal , ocasionando aumento en la excrecin de sodio.
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad y deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clortalidona, anuria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, alcalosis metablica, gota, diabetes mellitus y trastornos hidroelectrolticos. Precauciones: Para el tratamiento crnico las concentraciones de potasio srico deben ser vigiladas al principio de la terapia y luego despus de 3 a 4 semanas. Alcalosis Metablica. Gota.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de los antihipertensivos, aumenta los niveles plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina.
DACLIZUMAB
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg 010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Prevencin del rechazo agudo de transplante renal. Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del transplante y posteriormente cada 14 das, cuatro dosis ms.
Generalidades Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1 especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media de 11 a 38 das. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se presentan. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad. Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
ERITROPOYETINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI 010.000.5332.00 Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente. Intravenosa o subcutnea. Adultos: Anemia de la insuficiencia renal crnica. Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostn: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Indicaciones Va de administracin y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI 010.000.5333.00 Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50 000 UI 010.000.5339.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente
Intravenosa o subcutnea. Anemia asociada a: Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces Neoplasias hematolgicas Neoplasias slidas Insuficiencia por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de renal crnica. quimioterapia concomitante.
Generalidades Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones. A
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome convulsivo. Interacciones Ninguna de importancia clnica
ESPIRONOLACTONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg Indicaciones Aldosteronismo secundario: Edema por Insuficiencia cardiaca crnica Edema por cirrosis 010.000.2304.01 Envase con 30 tabletas. Edema por sndrome nefrtico. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Nios: 3.3 mg/kg de peso corporal/ da, administrar cada 12 horas.
Generalidades Antagonista competitivo de la aldosterona. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos andrognicos. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo. Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia. Interacciones Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da, despus de cada alimento. Dolor y ardor del tracto urinario. Nios: Mayores de 6 aos:12 mg/kg de peso corporal/ da divididos en 3 dosis al da, una despus de cada alimento. No prolongar el tratamiento por ms de dos das.
Generalidades Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa urinaria. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal. Interacciones Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, protenas y urobilingeno).
8
FUROSEMIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg 010.000.2307.00 Envase con 20 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg Edema asociado a: Insuficiencia renal Insuficiencia cardiaca Insuficiencia heptica. Edema pulmonar agudo. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Nios: 2 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas. Dosis mxima 6 mg/kg de peso corporal/ da. Intravenosa o intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto teraputico. Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades Diurtico de asa que inhibe el transporte de 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio. Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia heptica. Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico. Interacciones Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurtico
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Edema. Hipertensin arterial leve a moderada. Hipercalciuria renal. 010.000.2301.00 Envase con 20 tabletas. Adultos: 25 a 100 mg/ da. Nios: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ da, dividir en dos tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ da.
Generalidades Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio y agua. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal. Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso. Interacciones
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg 010.000.4231.00 Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa por infusin continua. Nios y adultos: La posologa debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas)
Prevencin y tratamiento del rechazo del injerto.
Generalidades Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de clulas T y antgenos MHC. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula. Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con ms de 12 hs de antelacin. Interacciones Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg 010.000.4234.00 Envase con 10 frascos mpula con 10 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Para prevencin de rechazo en aloinjerto renal. Adultos y nios: 10 a 15 mg/kg/ da por 14 das.
Generalidades Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal, depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas de antelacin. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
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MANITOL
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 20% Cada envase contiene: Manitol 50 g Indicaciones Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnstica de la insuficiencia renal aguda. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnstica 200 mg/kg de peso corporal.
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.

Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
Interacciones
OXIBUTININA
Clave Descripcin TABLETA Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Cada tableta contiene: Cloruro de Vejiga neurognica Adulto: oxibutinina 5 mg Trastornos del vaciamiento de Una tableta cada 8 o 12 horas. la vejiga. Nios mayores de 5 aos: Una tableta cada 12 horas. 010.000.4305.00 Envase con 30 tabletas.
Generalidades Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de la acetilcolina sobre el msculo liso. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nausea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica, miastenia gravis. Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos. Interacciones Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden intensificar los efectos antimuscarnicos de la oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de cualquiera de estos frmacos o de la oxibutinina.
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SILDENAFIL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg 010.000.4308.01 Envase con 4 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg 010.000.4309.01 Envase con 4 tabletas. Disfuncin erctil. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
Generalidades Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico. Interacciones Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
Clave Descripcin SOLUCION Cada ml contiene Sirolimus 1 mg Auxiliar en el transplante de rin. Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg despus del transplante, tan pronto como sea posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. GRAGEA Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg 010.000.5087.00 Envase con 60 grageas.
Generalidades Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas (proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferacin celular. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin, edema perifrico y hepatotoxicidad. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tracolimus. Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hgado. Interacciones Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos, antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.
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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

Clave Descripcin Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado, 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100, ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. 010.000.2366.00 Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. Insuficiencia o Renal Crnica. Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos y nios: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
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Generalidades Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo. Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones Ninguna de importancia clnica.
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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

Clave Descripcin Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. 010.000.2365.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn Insuficiencia y seguro, con banda radioopaca. Renal Crnica. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
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Generalidades Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
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SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Clave Descripcin SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 010.000.2353.00 Envase con bolsa de 6 000 ml SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486 010.000.2355.00 Envase con bolsa de 6 000 ml Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.2350.00
Insuficiencia renal aguda o crnica. Intraperitoneal. Hiperpotasemia. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. Hipermagnesemia.
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SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave Descripcin SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml PH 5. 0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico. SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio Dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml PH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 010.000.2352.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico. SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 010.000.2354.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.2356.00
Insuficiencia renal aguda o crnica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.
Intraperitoneal. Adultos y nios. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. .
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Generalidades Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Interacciones Ninguna de importancia clnica
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SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Clave Descripcin SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio Dihidratado Cloruro de magnesio Hexahidratado Indicaciones Va de administracin y Dosis
0.0257 g 0.0051 g
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 010.000.2363.00 litros. SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g 010.000.2364.00 Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
Insuficiencia renal en pacientes: Con alta ultrafiltracin. Clasificados como transportadores altos. Intraperitoneal. Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solucin de dilisis. Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de lquidos. Adultos: Dosis a juicio del especialista.
Generalidades Solucin de dilisis con icodestrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular, que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltracin a pesar de ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a travs de los poros pequeos.
Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar. El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo. Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia Interacciones Ninguna de importancia clnica.
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TACROLIMUS
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus 010.000.5082.01 Envase con 100 cpsulas. CPSULA Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus 010.000.5084.00 Envase con 50 cpsulas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg 010.000.5083.00 Envase con 5 ampolletas. Intravenosa. Adultos o nios: 0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ da, 6 horas despus del transplante. Trasplante de rin y de hgado para evitar el rechazo del rgano. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos o nios: 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/da, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas despus de suspender la va intravenosa.
Generalidades Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la generacin del factor nuclear de clulas T activadas. Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial, Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata txica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma. Interacciones Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos, macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
TAMSULOSINA
Clave Descripcin CPSULA DE LIBERACIN PROLONGADA Cada cpsula de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg 010.000.5309.01 Envase con 20 cpsulas Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Hiperplasia prosttica benigna. Adultos: Una cpsula cada 24 horas, despus del desayuno.
Generalidades Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que disminuye su tensin y permite el aumento del flujo urinario mximo. Riesgo en el Embarazo D
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Efectos adversos Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y palpitaciones Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial. Interacciones Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg 010.000.4304.00 Envase con 14 tabletas. Indicaciones Oral. Vejiga inestable con sntomas de incontinencia urinaria. Adultos: Una o dos tabletas cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad sobre la vejiga. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma, cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado. Interacciones Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica
VARDENAFIL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. 010.000.4311.01 Envase con 4 tabletas. Indicaciones Oral. Adultos: Disfuncin erctil. 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis mxima, 20 mg al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico. Interacciones Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
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GRUPO N 13: NEUMOLOGA

Clave 010.000.5330.00 010.000.2462.00 010.000.2463.00 010.000.0426.00 010.000.0477.00 010.000.2508.00 010.000.2433.00 010.000.2435.00 010.000.5331.00 010.000.4332.00 010.000.4333.00 010.000.4334.00 010.000.0445.00 010.000.0446.00 010.000.2431.00 010.000.0440.00 010.000.2162.00 010.000.2187.00 010.000.2188.00 010.000.2190.00 010.000.2190.01 010.000.4329.00 010.000.4330.00 010.000.0082.00 010.000.0083.00 010.000.0084.00 010.000.4340.00 010.000.0429.00 010.000.0431.00 010.000.0439.00 010.000.0441.00 010.000.0442.00 010.000.5075.00 010.000.0437.00 010.000.0433.00 010.000.0432.00 010.000.2262.00 010.000.2263.00 010.000.4331.00 Nombre Genrico Alfa dornasa Ambroxol Ambroxol Aminofilina Beclometasona dipropionato de Beclometasona dipropionato de Benzonatato Benzonatato Beractant Budesonida Budesonida Budesonida Budesonida -formoterol Budesonida -formoterol Dextrometorfano Fluticasona Ipratropio Ipratropio Ipratropio -Salbutamol Ipratropio -Salbutamol Ipratropio -Salbutamol Montelukast Montelukast Nicotina Nicotina Nicotina Omalizumab Salbutamol Salbutamol Salbutamol Salmeterol Salmeterol -Fluticasona Teofilina Teofilina Terbutalina Terbutalina Tiotropio, bromuro de Tiotropio, bromuro de Zafirlukast Descripcin Solucin para inhalacin Comprimido Solucin Solucin inyectable Suspensin en aerosol Suspensin en aerosol Perla o cpsula Supositorio Suspensin inyectable Suspensin para nebulizar Suspensin para nebulizar Polvo Polvo Polvo Jarabe Suspensin en aerosol Suspensin en aerosol Solucin Solucin Suspensin en aerosol Suspensin en aerosol Comprimido masticable Comprimido recubierto Parche Parche Parche Solucin inyectable Suspensin en aerosol Jarabe Solucin para nebulizador Suspensin en aerosol Polvo Elxir Comprimido tableta o cpsula de liberacin prolongada Tableta Solucin inyectable Cpsula Cpsula Tableta Cantidad 2.5 mg 30 mg 300 mg/ 100 ml 250 mg/ 10 ml 10 mg/inhalador 50 mg/inhalador 100 mg 50 mg 25 mg/8 ml 0.250 mg 0.500 mg 100 g/dosis 90 mg/5 mg/g polvo 180 mg/5 mg/ g polvo 300 mg 0.5882 mg/g 0.286 mg/g 0.25 mg/ ml 0.50 mg/2.50 mg/2.5 ml 0.286 mg/1.423 mg/g 0.286 mg/1.423 mg/g 5 mg 10 mg 36 mg/7 cm2 78 mg/15 cm2 114 mg/22 cm2 202.5 mg 20 mg 2 mg/ 5 ml 0.5 g/ 100 ml 0.330 mg / g 50 mg/100 mg/dosis 533 mg/100 ml 100 mg. 5 mg 0.25 mg/ ml 18 g 18 g 20 mg Presentacin 6 ampolleta con 2.5 ml 20 comprimidos Envase con 120 ml 5 ampolletas de 10 ml Envase con inhalador con 200 dosis de 50 g Inhalador con 200 dosis de 250 g 20 perlas o cpsulas 6 supositorios Envase con frasco mpula de 8 ml y cnula endotraqueal. 5 envases con 2 ml 5 envases con 2 ml Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador Envase con 60 dosis y dispositivo inhalador Envase con 60 dosis y dispositivo inhalador Envase con 60 ml y dosificador Frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 g) Envase 15 ml Frasco mpula con 20 ml 10 ampolletas de 2.5 ml Frasco presurizado con 14 g sin espaciador. Envase con 120 disparos (120 dosis) 30 comprimidos 30 comprimidos 7 parches 7 parches 7 parches Frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente Envase con inhalador con 200 dosis de 100 g Envase con 60 ml Envase con 10 ml Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 g. Dispositivo inhalador para 60 dosis Envase con 450 ml 20 Comprimidos tabletas cpsulas de liberacin prolongada 20 tabletas 3 ampolletas 30 cpsulas y dispositivo inhalador 30 cpsulas (repuesto) 28 tabletas
ALFA-DORNASA
Clave Descripcin SOLUCIN PARA INHALACIN Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg 010.000.5330.00 Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml. Indicaciones Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Nios: 2.5 mg/ da.
Generalidades Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Faringitis, disfona, laringitis, exantema. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos. Interacciones No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos.
AMBROXOL
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg 010.000.2462.00 Envase con 20 comprimidos. SOLUCIN Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg 010.000.2463.00 Envase con 120 ml y dosificador. Indicaciones Bronquitis. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Nios: Menores de dos aos: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores de cinco aos: 5 ml cada 8 horas.
Generalidades Acta sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organizacin filamentosa. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica Interacciones Ninguna de importancia clnica. D
AMINOFILINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg Indicaciones Asma Bronquial. Broncoespasmo. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora. Nios: De 6 meses a 9 aos Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora. De 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora. 010.000.0426.00 Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en especial el bronquial. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensin. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia cardiaca. Interacciones Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y eritromicina, elevan los niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con b bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave Descripcin SUSPENSIN EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona 10 mg 010.000.0477.00 Envase con inhalador con 200 dosis de 50 g. SUSPENSIN EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona 50 mg 010.000.2508.00 Envase con inhalador con 200 dosis de 250 g. Indicaciones Asma bronquial. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificacin mxima 20 inhalaciones /da. Nios de 6 a 12 aos: Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificacin mxima 10 inhalaciones /da.
Generalidades Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrfica. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
BENZONATATO
Clave Descripcin PERLA O CPSULA Cada perla o cpsula contiene: Benzonatato 100 mg 010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o cpsulas. SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg 010.000.2435.00 Envase con 6 supositorios. Indicaciones Tos irritativa Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 200 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 100 mg cada 8 horas. Rectal. Adultos y Nios mayores de 10 aos: 100 mg cada 8 horas. Nios de 6 a 10 aos 50 mg cada 8 horas
Generalidades Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la procana. Menores de 6 aos. Interacciones Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central C
BERACTANT
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada ml contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg 010.000.5331.00 Envase con frasco mpula de 8 ml y cnula endotraqueal. Indicaciones Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria. Va de administracin y Dosis Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta teraputica despus de 6 horas.
Generalidades Extracto de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes que disminuye la tensin superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones. Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento. Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal. Interacciones Ninguna de importancia clnica
BUDESONIDA
Clave Descripcin SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg 010.000.4332.00 Envase con 5 envases con 2 ml. Nios: SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg 010.000.4333.00 Envase con 5 envases con 2 ml. POLVO Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 g 010.000.4334.00 Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. 200 a 400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis mxima 800 g/ da. Indicaciones Asma Bronquial. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: 400-2400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-400 g/ da. Dosis mxima 1 600 g/ da.
Generalidades Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1 ao. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave Descripcin POLVO Indicaciones Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adolescentes y adultos (mayores de 12 aos) 5 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis mxima de mantenimiento diaria 320 g /18 g. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas. Nios (mayores de 4 aos) 80 mg /4.5 g De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas. La dosis mxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 g.
Cada gramo contiene: Budesonida 90 g Fumarato de formoterol dihidratado 010.000.0445.00 g Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80g /4.5 g cada una. POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 180 g Fumarato de formoterol dihidratado 010.000.0446.00 g Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160g /4.5g cada una
Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Generalidades Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea, tos, disfona, taquicardia, nusea, agitacin, alteraciones del sueo, broncoespasmo, exantema, urticaria, prurito, equimosis. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis, cardiopata isqumica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo con inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos. Interacciones Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
DEXTROMETORFANO
Clave Descripcin JARABE Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg 010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml). Indicaciones Tos irritativa. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
Generalidades Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, lcera pptica, enfisema, insuficiencia heptica. Menores de 6 aos. C
Interacciones Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
FLUTICASONA
Clave Descripcin SUSPENSION EN AEROSOL Cada 1.0 g contiene: Propionato de Fluticasona 0.58820 mg 010.000.0440.00 Envase con un frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 g). Indicaciones Asma bronquial. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: 100 a 1000 g cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Nios mayores de 4 aos: 50 a 100 g cada 12 horas.
Generalidades Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Riesgo de broncoespasmo paradjico. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Interacciones Ninguna de importancia clnica. C
IPRATROPIO
Clave Descripcin SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 g (20 g por nebulizacin) 010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. SOLUCIN Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 g de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 010.000.2187.00 20 ml. Indicaciones Broncoespasmo en casos de asma bronquial Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas ms tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas. Inhalacin. Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin fisiolgica hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo a respuesta teraputica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 g) cada 6-8 horas.
Generalidades Anticolinrgico que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prosttica. Embarazo, lactancia y menores de 12 aos Precauciones: Obstruccin del cuello vesical. Interacciones Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. B
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave Descripcin SOLUCIN Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 g de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 g de salbutamol. 010.000.2188.00 Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml. Broncoespasmo en casos de asma bronquial Indicaciones Va de administracin y Dosis Inhalacin. Nios de 2 a 12 aos: Ataque agudo: 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Mantenimiento: 30 g-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y nios mayores de 12 aos: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 g. Repetir de acuerdo a respuesta teraputica. Mantenimiento: 0.500 g -2.500 g cada 6-8 horas.
SUSPENSIN EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. 010.000.2190.00 Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador. SOLUCION PARA INHALACION Cada disparo proporciona Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 20 g de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 100 g. de salbutamol. 010.000.2190.01 Envase con 120 disparos (120 dosis)
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crnica
Inhalacin Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalaciones cada 8 horas. Adultos y mayores de 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas. Puede aumentarse a un mximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta teraputica.
Generalidades Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre receptores muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores 2 adrenrgicos de pulmn. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o cefalea. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson. Interacciones Administracin simultnea de bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del salbutamol.
MONTELUKAST
Clave Descripcin COMPRIMIDO MASTICABLE Indicaciones Asma bronquial. Va de administracin y Dosis Oral. Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada 24 horas.
Rinitis alrgica. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 5 mg de montelukast 010.000.4329.00 Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 10 mg de montelukast 010.000.4330.00 Envase con 30 comprimidos.
Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas.
Generalidades Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Cefalea y dolor abdominal. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo de asma, No se recomienda en menores de 6 aos, ni durante la lactancia. Interacciones Ninguno de importancia clnica. D
NICOTINA
Clave Descripcin PARCHE Cada parche de 7 cm contiene: Nicotina 36 mg 2 Indicaciones Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hbito del tabaco. Va de administracin y Dosis Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: Parche de 2 22 cm al da por 6 semanas. 2 Parche de 15 cm al da por 2 semanas. Parche de 7 2 cm al da por 2 semanas. Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios: Parche 2 de 15 cm al da por 6 semanas. 2 Parche de 7 cm al da por 2 semanas.
010.000.0082.00 Envases con 7 parches. PARCHE Cada parche de 15 cm contiene: Nicotina 78 mg 010.000.0083.00 2
Envase con 7 parches. PARCHE Cada parche de 22 cm contiene: Nicotina 114 mg 2
010.000.0084.00
Envase con 7 parches.
Generalidades Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia est relacionada con sntomas de supresin caractersticos. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin), tos irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto que contenga nicotina, embarazo y lactancia. Interacciones La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenrgicos y aumentar dosis de agonistas.
OMALIZUMAB
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg Indicaciones Asma alrgica persistente moderada a grave. Va de administracin y Dosis Subcutnea Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: La dosis e intervalo de administracin depende de la concentracin basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 4 semanas. 010.000.4340.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente. Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml = 150 mg de omalizumab).
Generalidades Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunolgica de la alergia. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras, faringitis, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria, exantema, prurito, fotosensibilidad. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, insuficiencia renal o heptica. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
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SALBUTAMOL
Clave Descripcin SUSPENSIN EN AEROSOL Indicaciones Asma bronquial Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Nios: Mayores de 10 aos, una inhalacin cada 8 horas. Bronquitis Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Enfisema. o Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol 010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200 dosis de 100 g. JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol
Oral Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada 8 horas.
010.000.0431.00 Envase con 60 ml. SOLUCIN PARA NEBULIZADOR Cada 100 ml contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g Asma bronquial Bronquitis
De 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas. Inhalacin. Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la solucin (500 g) en 2-3 ml de solucin salina fisiolgica para administrar nebulizacin cada 4-6 horas. La concentracin puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente.
010.000.0439.00 Envase con 10 ml.
Generalidades Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torcico. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos. Interacciones Con beta bloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos aumentan efectos adversos.
SALMETEROL
Clave Descripcin SUSPENSION EN AEROSOL Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol 010.000.0441.00 Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 g. Indicaciones Broncodilatador. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos: 100 g cada 12 horas. Nios mayores de 4 aos: 50 g cada 12 horas
Generalidades
Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al alergeno.
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Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.
Interacciones
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave Descripcin POLVO Indicaciones Enfermedad obstructiva crnica. Va de administracin y Dosis Inhalacin. Adultos y mayores de 4 aos: Una inhalacin cada 12 horas.
Cada dosis contiene Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 Asma bronquial. g de salmeterol Propionato de Fluticasona 100 g 010.000.0442.00 Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
Generalidades Salmeterol es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor. El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando en disminucin en la intensidad de los sntomas y disminucin en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios de los corticoesteroides administrados por va sistmica. Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems de aquellos que tienen predisposicin a presentar bajas concentraciones sricas de potasio. Interacciones Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos o no selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para su uso. C
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TEOFILINA
Clave Descripcin ELXIR Indicaciones Asma bronquial. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostn 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Nios de 6 meses a 9 aos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostn: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas.
Cada 100 ml contienen: Teofilina Broncoespasmo. anhidra 533 mg
010.000.5075.00 Envase con 450 ml y dosificador. COMPRIMIDO O TABLETA O CPSULA DE LIBERACIN PROLONGADA Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg 010.000.0437.00 Envase con 20 comprimidos o tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.
Generalidades Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y convulsiones. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas, lcera pptica activa, crisis convulsivas no controladas y nios menores de 12 aos. Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus. Interacciones La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina, fluvoxamina y anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmticos.
TERBUTALINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg 010.000.0433.00 Envase con 20 tabletas. Indicaciones Asma Bronquial. Broncoespasmo. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 2.5 a 5 mg cada 8 horas.
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Generalidades Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia; vmito y nusea. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus. Interacciones Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto broncodilatador del frmaco.
TERBUTALINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg 010.000.0432.00 Envase con 3 ampolletas. Indicaciones Asma bronquial, Bronquitis crnica y enfisema pulmonar. Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
Generalidades
Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2. Tambin relaja el msculo uterino.
Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en la forma inhalada); vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial sistmica sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto broncodilatador del frmaco.
TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. 010.000.2262.00 Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador. CPSULA Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. 010.000.2263.00 Envase con 30 cpsulas (repuesto). Inhalacin. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Mayores de 12 aos y adultos: 18 g/ da. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas la inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial. Riesgo en el Embarazo C
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Efectos adversos Sequedad de boca, tos e irritacin local. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
ZAFIRLUKAST
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg 010.000.4331.00 Envase con 28 tabletas. Indicaciones Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crnica Va de administracin y Dosis Oral Adultos: 20 mg cada 12 horas
Generalidades Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4 Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de asma, lactancia. Interacciones Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se incrementa su concentracin, aumenta la concentracin plasmtica de warfarina.
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GRUPO N 14: NEUROLOGA

Clave 010.000.4363.00 040.000.2652.00 040.000.2653.00 040.000.2608.00 040.000.2609.00 040.000.2612.00 040.000.2613.00 010.000.4366.00 010.000.4367.00 040.000.2673.00 010.000.0525.00 010.000.2611.00 010.000.2624.00 040.000.2619.00 040.000.2601.00 010.000.5353.00 010.000.4359.00 Nombre Genrico Acetato de glatiramer Biperideno Biperideno Carbamazepina Carbamazepina Clonazepam Clonazepam Eletriptn Eletriptn Ergotamina y cafena Fenitona Fenitona Fenitona Fenobarbital Fenobarbital Flunarizina Gabapentina Descripcin Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Tableta Suspensin oral Tableta Solucin Tableta Tableta Comprimido, gragea o tableta Tableta o cpsula Suspensin oral Solucin inyectable Elxir Tableta Cpsula Cpsula Cantidad 20 mg/ ml 2 mg 5 mg/ ml 200 mg 100 mg/ 5 ml 2 mg 2.5 mg/ ml 40 mg 80 mg 1 mg/ 100 mg 100 mg 37.5 mg/ 5 ml 250 mg/5 ml 20 mg/ 5 ml 100 mg 5 mg 300 mg Presentacin 28 jeringas prellenadas 50 tabletas 5 ampolletas con un ml 20 tabletas Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml 30 tabletas Envase con 10 ml y gotero integral 2 tabletas 2 tabletas 20 comprimidos, grageas o tabletas 50 tabletas o cpsulas Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml Una ampolleta con 5 ml Envase con 60 ml y dosificador de 5 ml, 20 tabletas 20 cpsulas 15 cpsulas Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. Frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja 28 tabletas 28 tabletas 60 tabletas 30 tabletas 100 tabletas 30 comprimidos. Frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno 20 grageas o tabletas Envase con 100 ml 20 grageas o tabletas 30 tabletas
010.000.5237.00
Interfern (beta)
Solucin inyectable
12 millones UI
010.000.5237.01
Interfern (beta)
Solucin inyectable
12 millones UI
010.000.5250.00 010.000.5250.01
Interfern (beta) Interfern (beta)
Solucin inyectable Solucin inyectable
8 millones UI 8 millones UI
010.000.5251.00
Interfern (beta)
Solucin inyectable
6 millones UI
010.000.5358.00 010.000.5356.00 010.000.2617.00 010.000.2618.00 040.000.2654.00 040.000.5351.00 010.000.5354.00 010.000.2627.00 010.000.2628.00 010.000.2662.00 010.000.2649.00
Lamotrigina Lamotrigina Levetiracetam Levetiracetam Levodo pa y carbidopa Metilfenidato Nimodipino Oxcarbazepina Oxcarbazepina Piridostigmina Pramipexol
Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Comprimido Solucin inyectable Gragea o tableta Suspensin oral Gragea o tableta Tableta
25 mg 100 mg 500 mg 1000 mg 250 mg/ 25 mg 10 mg 10 mg/ 50 ml 600 mg 6 g/100 ml 60 mg 0.5 mg
010.000.2650.00 010.000.4356.01 010.000.4358.01 010.000.2606.00 010.000.5363.00 010.000.5365.00 010.000.4362.00 040.000.2651.00 010.000.2622.00 010.000.5359.00 010.000.2623.00 010.000.5488.00 010.000.5355.00 010.000.4361.00
Pramipexol Pregabalina Pregabalina Primidona Topiramato Topiramato Toxina botulnica tipo A Trihexifenidilo Valproato de magnesio Valproato de magnesio Valproato de magnesio Valproato semisdico Vigabatrina Zolmitriptano
Tableta Cpsula Cpsula Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Tableta Tableta con cubierta entrica Tableta de liberacin prolongada Solucin Comprimido con capa entrica Comprimido Tableta dispersable
1.0 mg 75 mg 150 mg 250 mg 100 mg 25 mg 100 U 5 mg 185.6 mg 600 mg 186 mg/ ml 250 mg 500 mg 2.5 mg
30 tabletas 28 cpsulas 28 cpsulas 50 tabletas 60 tabletas 60 tabletas Frasco mpula 50 tabletas 40 tabletas 30 tabletas Envase con 40 ml 30 comprimidos 60 comprimidos 2 tabletas dispersables
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg 010.000.4363.00 Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una). Indicaciones Va de administracin y Dosis
Subcutnea Inmunomodulador. Adultos: 20 mg cada 24 horas.
Generalidades
Es una sal actica de polipptidos sintticos que contiene cuatro aminocidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple (EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos inmunes responsables de la patognesis de la EM
Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos

Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor, eritema, prurito, edema, inflamacin e hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o taquicardia. Sndrome gripal, fiebre, dolor de espalda, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis, ansiedad. Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea, aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas. Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, sndrome convulsivo y epilepsia.
Interacciones
No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
BIPERIDENO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg Parkinsonismo. Cinetosis. Indicaciones Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis mxima 12 mg/ da. Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Nios: Intramuscular: 40 g/ kg de peso corporal/ da, dividida cada 6 horas. Va de administracin y Dosis
040.000.2652.00 Envase con 50 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg 040.000.2653.00 Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prosttica.
Interacciones
Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos y atropina.
CARBAMAZEPINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg 040.000.2608.00 Envase con 20 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Carbamazepina 100 mg 040.000.2609.00 Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml. Epilepsia. Crisis convulsivas generalizadas o parciales. Indicaciones Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 12 horas. Nios: 10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ da, dividida cada 6 a 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLONAZEPAM
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg 040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN Cada ml contiene: Clonazepam Indicaciones Oral. Adultos y nios mayores de 30 kg de peso corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete das, hasta alcanzar el efecto Epilepsia generalizada, particularmente las variedades teraputico. Dosis mxima: 20 mg/ da. mioclnica, atnica y atnicoacintica. Nios menores de 30 kg de peso corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ da, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ da. Va de administracin y Dosis
2.5 mg
040.000.2613.00 Envase con 10 ml y gotero integral.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones
Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentan su efecto. La carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica.
ELETRIPTN
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn 010.000.4366.00 Envase con dos tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn 010.000.4367.00 Envase con dos tabletas. Migraa. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg.
Dosis mxima 160 mg.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su accin inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el tratamiento de la migraa.
Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos, parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
Clave Descripcin COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA Cada comprimido, gragea o tableta contiene: Tartrato de ergotamina 1 mg Cafena 100 mg 040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas. Indicaciones Oral. Adultos: Migraa: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total. Dosis mxima de Ergotamina: 6 mg/ da. Nios mayores de 12 aos: 1/100 mg. Dosis mxima de Ergotamina: 3 mg/ da. Va de administracin y Dosis
Migraa. Cefalea vascular.
Generalidades
Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores serotoninrgicos (5 HT1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones
Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
Clave Descripcin TABLETA O CPSULA Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg 010.000.0525.00 Envase con 50 tabletas o cpsulas. SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen: Fenitona 37.5 mg 010.000.2611.00 Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg Epilepsia. Crisis generalizadas y parciales. Dolor neuroptico. 5 a 7 mg/kg de peso corporal /da, dividir dosis cada 12 horas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Nios:
Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/da/ semana, hasta obtener respuesta teraputica. Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml)
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
Clave ELXIR Cada 5 ml contienen: Fenobarbital 20 mg 040.000.2619.00 Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg 040.000.2601.00 Envase con 20 tabletas. Oral. Epilepsia. Sndrome convulsivo. Hiperbilirrubinemia del recin nacido. Nios: 4 a 6 mg/kg de peso corporal/ da, dividido cada 12 horas. Adultos: 100 a 200 mg/ da. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica.
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FLUNARIZINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg Indicaciones Oral. Adultos: Vrtigo vestibular. 10 mg/ da, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/ da, durante 5 das. El tratamiento no debe exceder de 2 meses. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antagonista del calcio.

Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones
Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos.
GABAPENTINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg Indicaciones Epilepsia. Oral. Sndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales. Dolor neuroptico. Adultos y nios mayores de 12 aos: 300 a 600 mg cada 8 horas. 010.000.4359.00 Envase con 15 cpsulas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido.

Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.
INTERFERN (beta)
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1 a 44 g (12 millones UI) 010.000.5237.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml 010.000.5237.01 Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica SOLUCIN INYECTABLE El frasco mpula con liofilizado contiene: Interfern beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interferon beta 1b 8 millones UI 010.000.5250.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de 010.000.5250.01 diluyente SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1 a 6 millones UI (30g) 010.000.5251.00 Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del especialista
Esclerosis mltiple.
Intramuscular Adultos: 6 millones de UI una vez a la semana
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
LAMOTRIGINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg 010.000.5358.00 Envase con 28 tabletas. TABLETA Epilepsia. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg Indicaciones Oral. Adultos: Iniciar con 25 mg/ da, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al da, o dividido cada 12 horas. Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ da por 2 semanas ms y finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como dosis de mantenimiento. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato .

Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones
Los agentes antiepilpticos ( fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg 010.000.2617.00 Envase con 60 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 1 000 mg 010.000.2618.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Epilepsia como terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalizacin secundaria Epilepsia mioclnica Epilepsia generalizada primaria Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: 1 000 a 3 000 mg al da en dosis dividida cada 12 horas.
Generalidades
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisin inhibitoria y excitatoria.
Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por disminucin de reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia. Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin en solucin oral.
Interacciones
Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos (fenitona, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave TABLETA Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg Carbidopa 25 mg Descripcin Indicaciones Oral. Adultos: Enfermedad de Parkinson. Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta teraputica Dosis mxima 2000/200 mg /da Dosis de sostn 250/25 mg cada 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central.

Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones
Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg Indicaciones Oral. Adultos: Narcolepsia Trastornos de dficit de atencin con hiperactividad. 20 a 30 mg cada 8 a 12 horas. Dosis mxima 60 mg/ da. Nios: 5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto teraputico. 040.000.5351.00 Envase con 30 comprimidos. Dosis mxima 50 mg/ da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
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Efectos adversos
Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia. Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en tratamiento prolongado.
Interacciones
Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona, primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran concomitantemente con metilfenidato.
NIMODIPINO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Deficiencia neurolgica despus de hemorragia subaracnoidea. 30 mg cada 4 horas por catorce das. La teraputica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas posthemorragia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5354.00 Envase con 1 frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
Generalidades
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.

Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias con hipotensin arterial. Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave , tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
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OXCARBAZEPINA
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea contiene Oxcarbazepina o tableta 600 mg Indicaciones Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /da, dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada semana hasta un mximo de 600 mg/ da. Va de administracin y Dosis
Envase con 20 grageas o 010.000.2627.00 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: Oxcarbazepina 6g Epilepsia con crisis generalizadas o parciales.
Nios mayores de 2 aos: 010.000.2628.00 Envase con 100 ml. Dolor neuroptico. Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/da dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg de peso corporal /da. Dolor neuroptico: Adultos dosis inicial 150 mg/ da con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das, segn respuesta teraputica , hasta 600-900 mg/da.
Generalidades
Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.

Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones
Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg Indicaciones Oral. Miastenia gravis. Adultos y nios: Antdoto para bloqueadores musculares no repolarizantes. 60 a 120 mg cada 4 horas. Dosis de sostn 200 mg cada 8 horas. 010.000.2662.00 Envase con 20 grageas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica.
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Efectos adversos
Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica, sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones
Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 0.5 mg 010.000.2649.00 Envase con 30 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 1.0 mg 010.000.2650.00 Envase con 30 tabletas. Enfermedad de Parkinson. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada 7 das hasta lograr respuesta teraputica
Generalidades
Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.

Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg 010.000.4356.01 Envase con 28 cpsulas CPSULA Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg 010.000.4358.01 Envase con 28 cpsulas Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria. Dolor neuroptico en adultos. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral Adultos y nios mayores de 12 aos de edad: Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
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Generalidades
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a 3H-gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.

Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones
Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Primidona 250 mg Indicaciones Oral. Nios menores de 8 aos: 125 mg/da. Aumentar 125 mg cada 7 das. Dosis mxima 1 g/ da. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis nica, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso corporal/da, dividido cada 12 horas. Adultos y nios mayores de 8 aos: 250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7 das hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 2 g/da. Va de administracin y Dosis
Epilepsia.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
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TOPIRAMATO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg 010.000.5363.00 Envase con 60 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg 010.000.5365.00 Envase con 60 tabletas. Sndrome de West. Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol. Crisis generalizadas tnico clnicas. Sndrome Lennox-Gastaut. Indicaciones Oral Epilepsia: Crisis parciales y focales con o sin generalizacin secundaria Adultos: Inicio con 25 mg/ da (por la noche) durante una semana con incrementos de 25 a 50 mg/ da cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 100 a 500 mg/ da. Nios: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por la noche) durante una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ da cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ da. Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, dividido cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones cognitivas, prdida de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
Interacciones
Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores del sistema nervioso central.
TOXINA BOTULNICA TIPO A

Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U Indicaciones Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonias focales. Mioclonia palatina. Tremor. 010.000.4362.00 Envase con un frasco mpula. Tortcolis espasmdica. Va de administracin y Dosis
Intramuscular (en el msculo afectado). Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad.
Generalidades
Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
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Efectos adversos
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, prdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
Interacciones
Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y otros medicamentos que interfieren con la transmisin Neuromuscular.
TRIHEXIFENIDILO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg Indicaciones Oral. Enfermedad de Parkinson. Reaccin extrapiramidal. Adultos: 5 a 10 mg/ da, dividida cada 12 horas. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta teraputica. Dosis mxima 15 mg/ da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones
Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave Descripcin SOLUCIN Cada ml contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. 010.000.2623.00 Envase con 40 ml. TABLETA CON CUBIERTA ENTRICA Oral. Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Adultos y nios: Dosis inicial: 15 mg/ da, dividir cada 8 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/ da, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima: 60 mg/kg/da. Migraa: 600 mg cada 24 horas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Cada tableta contiene Valproato de Crisis convulsivas tnicomagnesio 200 mg clnicas. equivalente a 185.6 mg de cido valproico. 010.000.2622.00 Envase con 40 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Valproato de magnesio 600 mg 010.000.5359.00 Envase con 30 tabletas. Profilaxis en migraa.
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Generalidades
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.

Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica
VALPROATO SEMISDICO
Clave Descripcin COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA Cada comprimido contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. 010.000.5488.00 Envase con 30 comprimidos. Indicaciones Episodios maniacos asociados con complejo bipolar. Cefalea migraosa. Crisis parciales complejas. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Mana: 250 mg cada 8 horas. Migraa: 250 mg cada 12 24 horas.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de accin integral cuya actividad esta relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.

Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam puede producir un estado de ausencia.
VIGABATRINA
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg Indicaciones Oral. Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12 horas, despus incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la respuesta teraputica,. Dosis Mxima de 4 g. Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/da, posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/da, Dosis Mxima de 2 g. Va de administracin y Dosis
Epilepsia: Crisis parciales y focales con o sin generalizacin secundaria Crisis generalizadas tnico clnicas
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Generalidades
El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio gaba.

Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones
La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las concentraciones plasmticas de ste ltimo.
ZOLMITRIPTANO
Clave Descripcin TABLETA DISPERSABLE Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral (disolver en la lengua). Adultos: Migraa aguda con o sin aura. 2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis, Dosis mxima 10 mg/ cada 24 horas.
010.000.4361.00 Envase con 2 tabletas dispersables.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos proinflamatorios.
Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical, somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios. Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
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GRUPO N 15: NUTRIOLOGA

Clave 010.000.2707.00 010.000.5229.00 010.000.1706.00 010.000.1711.00 Nombre Genrico cido ascrbico cido Ascrbico cido flico cido flico Alimento medico para menores de un ao con acidemia isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la leucina Alimento medico para nios de 1 a 8 aos con acidemia isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la leucina Alimento medico para nios de 8 aos a adultos con acidemia isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la leucina Alimento mdico para pacientes con acidemia metilmalnica y propinica, de 8 aos o mayores y adultos Alimento mdico para pacientes con acidemia metilmalnica y propinica, de recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina de jarabe de maple (arce), de 8 aos o mayores y adultos Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina de jarabe de maple (arce), de recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Alimento mdico para pacientes con homocistinuria, de 8 aos o mayores y adultos Alimento mdico para pacientes con homocistinuria, recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Alimento mdico para pacientes con trastorno del ciclo de la urea, de 8 aos o mayores y adultos Alimento mdico para Descripcin Tableta Solucin inyectable Tableta Tableta Cantidad 100 mg 1g 5 mg 0.4 mg Presentacin 20 tabletas 6 ampolletas con 10 ml 20 tabletas 90 tabletas
010.000.5411.00
Polvo
Envase
010.000.5412.00
Polvo
Envase
010.000.5413.00
Polvo
Envase
010.000.5406.00
Polvo
Sin o mnima cantidad de metionina y valina. Isoleucina 0-0.24, leucina 0-3.40 y treonina 0-0.20 en 100 g. Con o sin lpidos. Sin o mnima cantidad de metionina y valina. Isoleucina 0-0.12 y treonina 0-0.10 en 100 g. Con o sin lpidos. Sin o mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Lpidos 0-14.00 g en 100 g. Sin o mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Lpidos 0-26.00 g en 100 g. L-metionina: 0, Lpidos 0-14.00 g en 100 g
Lata con medida dosificadora
010.000.5405.00
Polvo
010.000.5408.00
Polvo
010.000.5407.00
Polvo
010.000.5410.00
Polvo
010.000.5409.00
Polvo
L-metionina: 0, Lpidos 0-26.00 g en 100 g Sin alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, prolina, serina, glicina. Con o sin micronutrimentos. Sin alanina, arginina,
010.000.5404.00
Polvo
010.000.5403.00
Polvo
Lata con medida
010.000.2737.00 010.000.2512.01 010.000.2738.00 010.000.5393.00
pacientes con trastorno del ciclo de la urea, recin nacido a 7 aos 11 meses de edad Aminocidos con electrolitos Aminocidos cristalinos Aminocidos cristalinos Aminocidos enriquecidos con aminocidos de cadena ramificada Caseinato de calcio Complejo B D-Biotina Dieta elemental.
cido asprtico, cido glutmico y glicina. Aminocidos con electrolitos al 8.5 % Aminocidos cristalinos 10% Aminocidos cristalinos 10% Aminocidos de cadena ramificada 40 al 45% Protenas 86 a 90 g y minerales 3.8 a 6 g en l00 g Tiamina 100 mg, piridoxina 5 mg, cianocobalamina 50 g 5 mg Aminocidos, oligosacridos de glucosa, azcar simple y cidos grasos. Aminocidos, oligosacridos de glucosa, azcar simple y cidos grasos. Densidad energtica 0.99-1.06 Macro y micronutrimentos, fibra 1.25 a 1.35 g en l00 ml Macro y micronutrimentos Aminocidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos Aminocidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos Hidrolizado total de protena: 13 g en 100 g de polvo , macro y micronutrimentos Densidad energtica 0.66-0.68 Protena hidrolizada de casena o suero. Pptidos: 85% o ms y de menos de l500 Daltons; macro y micronutrimentos. Protena hidrolizada de casena y/o suero Pptidos: 85% o ms, de menos de 1,500 Daltons Densidad energtica 0.6667-0.68 Aminocidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos 1g en 5 ml 1g Aceite de soya 20 g o aceite de soya 10 g y
dosificadora
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
Envase con 500 ml Envase con 500 ml Envase con 500 ml Envase con 500 ml
010.000.0022.00 010.000.2714.00 030.000.5234.00 010.000.2736.00
Polvo Tableta, comprimido o cpsula Comprimidos Polvo
Envase con 100 g. 30 tabletas, comprimidos o cpsulas Envase con 30 comprimidos. 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. Envase con 400 a 454 g con o sin sabor Envase con 236 a 250 ml Envase con 236 a 250 ml Evase: lata o sobre Evase: lata o sobre
010.000.2736.01 010.000.2739.00 010.000.5392.00 010.000.5391.00 010.000.5400.00 010.000.5401.00
Dieta elemental. Dieta polimrica a base de caseinato de calcio Dieta polimrica con fibra Dieta polimrica sin fibra Frmula de inicio libre de fenilalanina Frmula de seguimiento libre de fenilalanina Frmula de protena a base de aminocidos Frmula de protena aislada de soya Frmula de protena extensamente hidrolizada Frmula de protena extensamente hidrolizada con triglicridos de cadena media Frmula de seguimiento o continuacin con o sin probiticos Frmula libre de fenilalanina para adolescente y adulto Levocarnitina. Levocarnitina. Lpidos intravenosos (Lpidos de cadena larga
Polvo Polvo Suspensin oral o enteral Suspensin oral o enteral Polvo Polvo
030.000.5398.00 030.000.0021.00
Polvo Polvo
Envase con 400 g Envase con 400 a 454 g
030.000.0013.00
Polvo
Envase con 400 a 454 g
030.000.5394.00
Polvo
030.000.0014.00
Polvo
010.000.5402.00 010.000.2169.00 010.000.2171.00 010.000.5382.00
Polvo Solucin inyectable Tableta masticable Emulsin inyectable al 20 %
Evase: lata o sobre 5 ampolletas con 5 ml Envase con 20 tabletas Envase con 500 ml
010.000.2740.00
010.000.2745.00
al 20%; soya soya / crtamo) Lpidos intravenosos (Lpidos de cadena mediana y larga al 20%; soya / triglicridos) Lpidos intravenosos: Aceite de pescado (acidos grasos) Multivitaminas Piridoxina Sacarato ferrico Selenio Sucedneo de leche humana de pretrmino Sucedneo de leche humana de trmino Sucedneo de leche humana de trmino sin lactosa Vitamina A Vitamina E Vitaminas (Polivitaminas) y minerales Vitaminas (Polivitaminas) y minerales
aceite de crtamo 10 g en 500 ml Emulsin inyectable al 20% Emulsin inyectable Solucin inyectable. Infantil Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Polvo Polvo Polvo Solucin Gragea o cpsula Jarabe Aceite de soya 100 g y triglicridos de cadena media 100 g en 1000 ml 10.0 g en 100 ml Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, acido pantotnico, C, biotina, cido flico 300 mg Hierro elemental 100 mg 40.0 mg en 1 ml Densidad energtica 0.80 a 0.81 Densidad energtica 0.66-0.68 Densidad energtica 0.66-0.68 200 000 UI por dosis 400 mg Vitamina A, D, E, C, B1, B2, B6, B12, nicotinamina y hierro Vitamina B1, B2, B6, B12, niacinamida, E, A, D3, Acido pantotnico, sulfato ferroso, cobre, magnesio, zinc Palmitato de retinol 7000-9000 UI, Ac.ascrbico 80-125 mg, Colecalciferol 1400-1800 UI en un ml. 5 mg de zinc elemental en 3 ml Envase con 500 ml
Envase con 50 ml 1 frasco mpula y 1 ampolletas con 5 ml de diluyente. 10 tabletas 1 ampolleta de 5 ml. 1 frasco mpula con 10 ml Envase con 400 a 454 g Envase con 400 a 454 g Envase con 375 a 400 g Envase con 25 dosis 99 grageas o cpsulas Envase con 240 ml
010.000.5385.00 010.000.5232.00 010.000.1714.00 010.000.4378.00 030.000.0003.00 030.000.0011.00 030.000.0012.00 020.000.3835.00 010.000.2715.01 010.000.5383.00
010.000.4376.00
Tableta, cpsula o gragea
30 tabletas, cpsulas o grageas
010.000.1098.00
Vitaminas A.C.D
Solucin
Envase con 15 ml
010.000.5379.00
Zinc
Solucin inyectable
25 ampolletas con 3 ml
CIDO ASCRBICO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: cido ascrbico 100 mg Indicaciones Oral. Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante. 010.000.2707.00 Envase con 20 tabletas. Adultos: 100-300 mg en 24 horas. Nios: 50 mg en 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin de hierro.

Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones
Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con cido ascrbico pueden predisponer a la litiasis renal.
CIDO ASCRBICO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: cido ascrbico 1g Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g diarios. Nios: 25mg/kg/da.
Profilaxis o tratamiento de la deficiencia de vitamina C Antioxidante.
Generalidades
Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos y endotelio vascular. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes. Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones
Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de barbitricos
CIDO FLICO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: cido flico 5 mg 010.000.1706.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg 010.000.1711.00 Envase con 90 tabletas. Mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural Indicaciones Prevencin y tratamiento de anemias megaloblsticas por deficiencia de cido flico. Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da. Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.

Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin neurolgica (sndrome de los cordones posteriores: degeneracin combinada subaguda).
Interacciones
Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina, anticonceptivos orales
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Descripcin POLVO Clave
Contenido en:
Unidade s
100 g
Indicaciones Mximo 500 16.20 900 40 0.11 2.19 54 26 0.44 0.70 0.58 traza 1.51 0.41 0.88 0.87 0.34 0.89 0.63 1.9 1 12.80 1.00 4.90 230 6900 60 80 65 100 528 9.5 14.94 50 240 675 480 660 440 66 9.6 1100 15 8.6 0.6 76 35 2
Va de administracin y dosis
Energa Protena Carnitina Taurina Glutamina Glicina Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio 010.000.5411.00 Envase
kcal g mg mg g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg g g g mg mg g mg g g mg g mg mg mg mg mg mg mg g g mg mg g g g
Mnimo 475 13.00 0 0 0 1.00 51 21.70 0.15 0.42 0.42 0 1.00 0.26 0.78 0.70 0.17 0.78 0.41 0.39 0.6 4.50 0.52 1.25 38 2650 40 50 26 40 420 7.50 3.3 21 120 420 290 325 230 34 7 450 0 5 0.38 47 0 14.1
Oral Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina Nios menores de un ao: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Contenido en: Energa Protena Carnitina Taurina Glutamina Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Glicina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio 010.000.5412.00 Envase Descripcin POLVO Unidades kcal g mg mg g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg g g g mg mg g mg UI UI mg g mg mg mg mg mg mg mg g g mg mg g g g Mnimo 309 16.2 0 0 0 35 0 0.29 0.47 0.58 0 1.51 0.30 0.78 0.87 0.34 0.78 0.63 1.1 1.0 1.0 10 1.00 2.00 100 3700 60 60 38 55.5 1520 300 4.35 30 240 580 450 660 440 66 9.6 860 0 8.6 0.38 76 0 14.1 100 g Mximo 500 30.00 1800 100 0.33 51 26 0.86 1.35 0.86 traza 2.05 0.60 1.76 1.40 0.53 1.78 0.96 4.20 3.25 1.80 21.7 1.40 5.00 430 8000 135 110 120 86 2200 480 14.94 60 880 1370 940 880 810 225 13.00 1800 40 13 1.60 100 100 40 Indicaciones Va de administracin y dosis
Oral Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina Nios de 1 a 8 aos: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio. Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente. Para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones
Ninguna de importancia mdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Contenido en: Energa Protena Carnitina Taurina Glutamina Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina Glicina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina(B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio
Descripcin POLVO
Unidades kcal G mg mg g g g g g g g g g g g g g g g mg g mg g g g g mg mg g mg UI UI mg g mg mg mg mg mg mg mg g g mg mg g g g 100 g 297 16.2 0 0 0 34.00 0 0.29 1.1 0.47 0.58 0 1.51 0.41 0.78 0.87 0.34 0.78 0.63 1.00 1.00 10.00 1000 2.00 100 3800 60 60 38 70.00 1520 300 5.2 40 240 580 480 660 440 66 9.6 860 0 8.60 0.380 76 0 14.1 500 39.00 1800 150 0.33 51.00 26.00 1.4 6.60 2.1 1.3 Traza 3.20 0.90 2.50 2.20 0.83 2.40 1.50 3.25 1.80 27.4 2100 5.00 500 8000 90 321 140 86.00 2364 380 14.94 70 880 1370 940 880 760 285 23.5 1400 50.00 13.60 2.10 107 107 50.00
Indicaciones
Pacientes con trastornos del metabolism o de la leucina
Oral Adultos y nios de 8 aos y mayores: Dosis: Segn la indicacin del especialista
010.000.5413.00
Envase
10
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio. Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el requerimiento de leucina a travs de otros productos.
Interacciones
11
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Energa kcal Hidratos de carbono g Lpidos g Protena g L-Cistina g L-Histidina g L-Isoleucina g L-Leucina g L-Lisina g L-Metionina g L-Fenilalanina g L-Treonina g L-Triptfano g L-Tirosina g L-Valina g Tiamina (B1) mg Riboflavina (B2) mg Niacina (B3) mg Piridoxina (B6) mg Cianocobalamina (B12) g cido flico g cido pantotnico mg cido ascrbico (vit.C) mg Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Hierro mg Cobre g Zinc mg Manganeso mg Yodo g Molibdeno g Selenio g Cromo g Envase: lata con medida dosificadora. Indicaciones Mnimo 340.00 35.00 0 21.00 0.42 0.65 0 0 2.00 0 1.11 0.00 0.34 1.11 0 1.20 0.98 13.6 0.98 2.40 350.00 4.80 49.00 100.00 49.00 49.00 1430.00 290.00 7.80 41.00 560.00 700.00 560.00 670.00 670.00 176.00 12.20 1000.00 12.20 0.80 49.00 30.00 29.00 27.00 Mximo 410.00 59.00 13.00 39.00 1.49 2.74 0.24 3.40 4.18 trazas 2.71 0.20 1.21 2.71 trazas 3.25 1.80 22.00 2.10 5.00 500.00 8.00 90.00 320.00 140.00 86.00 2350.00 320.00 12.10 70.00 880.00 1370.00 1160.00 880.00 760.00 285.00 23.50 1400.00 13.60 1.70 107.00 100.00 50.00 50.00 Via de administracin y dosis
Oral. Acidemia metilmalnica o propinica. Nios De 8 aos o mayores y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5406.00
Generalidades
Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y lpidos.
Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
12
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Cada 100 g contiene Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-cido glutmico L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) cido flico g cido pantotnico mg cido ascrbico mg (vit.C) Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A-retinol UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Hierro mg Cobre mg Zinc mg Manganeso mg Yodo g Selenio g Envase: lata con medida dosificadora. Descripcin POLVO Unidad Mnimo kcal 350.00 g 15.00 g 51.00 g 0 g 0.29 g 0 g 0.42 g 0 g 1.38 g 1.00 g 0 g 0.79 g 0 g 0.17 g 0.79 g 0 mg 1.00 mg 0.90 mg 10.00 mg 0.75 2.00 g 100.00 3.70 50.00 60.00 38.00 40.00 1520.00 380.00 6.50 35.00 190.00 560.00 410.00 575.00 400.00 50.00 9.00 0.86 8.00 0.38 65.00 14.10 Indicaciones Mximo 500.00 25.00 62.00 26.00 0.95 2.86 1.75 0.12 3.90 2.65 trazas 1.72 0.10 0.76 1.72 trazas 1.90 1.20 12.80 1.00 4.90 230.00 6.90 135.00 110.00 120.00 86.00 1665.00 480.00 11.00 40.00 580.00 840.00 480.00 810.00 810.00 200.00 12.00 2.00 13.00 1.30 90.00 40.00 Via de administracin y dosis
Oral. Acidemia metilmaln ica o propinica. Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5405.00
13
Generalidades
Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
14
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Energa kcal 340.00 Protena g 24.00 Hidratos de carbono g 35.00 Lpidos g 0 L-Cistina g 0.30 L-Histidina g 0.84 L-Isoleucina g 0 L-Leucina g 0 L-Lisina g 2.00 L-Metionina g 0.60 L-Fenilalanina g 1.49 L-Prolina g 2.30 L-Serina g 1.13 L-Treonina g 1.22 L-Triptfano g 0.34 L-Tirosina g 1.78 L-Valina g 0 Tiamina (B1) mg 1.40 Riboflavina (B2) mg 1.14 Niacina (B3) mg 13.60 Piridoxina (B6) mg 1.30 Cianocobalamina (B12) 2.80 g cido flico 410.00 g cido pantotnico mg 5.00 cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 Colina mg 98.00 Biotina 57.00 g Inositol mg 57.00 Vitamina A UI 1730.00 Vitamina D UI 300.00 Vitamina E UI 7.80 Vitamina K 37.00 g Sodio mg 560.00 Potasio mg 700.00 Cloro mg 560.00 Calcio mg 670.00 Fsforo mg 670.00 Magnesio mg 163.00 Hierro mg 13.00 Cobre mg 1.00 Zinc mg 12.20 Manganeso mg 0.80 Yodo 57.00 g Molibdeno 30.00 g Selenio 28.00 g Cromo 27.00 g Envase: lata con medida dosificadora. Indicaciones Mximo 410.00 39.00 57.00 14.00 1.80 2.33 trazas trazas 4.21 0.99 2.74 4.40 2.71 3.04 1.22 3.90 trazas 3.52 1.80 31.70 2.10 5.00 500.00 14.00 90.00 320.00 140.00 86.00 2350.00 350.00 12.10 70.00 880.00 1370.00 1020.00 880.00 760.00 285.00 23.50 1.40 13.60 1.70 107.00 100.00 50.00 50.00 Via de administracin y dosis
Oral. Enfermedad de orina de jarabe de maple. Nios de 8 aos o mayores y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5408.00
15
Generalidades
Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Interacciones
16
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Energa kcal Protena g Hidratos de carbono g Lpidos g L-Alanina g L-Cistina g L-Histidina g L-Isoleucina g L-Leucina g L-Lisina g L-Metionina g L-Fenilalanina g L-Treonina g L-Triptfano g L-Tirosina g L-Valina g Tiamina (B1) mg Riboflavina (B2) mg Niacina (B3) mg Piridoxina (B6) mg Cianocobalamina (B12) g cido flico g cido pantotnico mg cido ascrbico (vit.C) mg Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Hierro mg Cobre mg Zinc mg Manganeso mg Yodo g Selenio g Envase: lata con medida dosificadora. Indicaciones Mnimo 350.00 15.00 51.00 0 1.28 0.15 0.42 0 0 l.00 0.30 0.88 0.70 0.17 0.89 0 1.00 0.90 10.00 0.75 2.00 100.00 3.80 50.00 60.00 38.00 40.00 1400.00 280.00 6.50 35.00 190.00 600.00 325.00 575.00 400.00 50.00 9.00 0.86 8.00 0.38 76.00 14.10 Mximo 500.00 25.00 62.00 26.00 2.55 3.40 1.49 trazas trazas 2.69 0.63 1.75 1.94 0.77 1.75 trazas 1.90 1.20 12.80 1.00 4.90 230.00 6.90 135.00 110.00 120.00 86.00 1665.00 480.00 15.00 50.00 580.00 840.00 500.00 810.00 810.00 200.00 12.00 2.00 13.00 1.30 90.00 40.00 Via de administracin y dosis
Oral. Enfermedad de orina de jarabe de maple. Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5407.00
17
Generalidades
Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Interacciones
18
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

Clave Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Energa kcal 340.00 Protena g 22.00 Hidratos de carbono g 35.00 Lpidos g 0 L-Cistina g 0.81 L-Histidina g 0.55 L-Isoleucina g 1.56 L-Leucina g 2.90 L-Lisina g 1.78 L-Metionina g 0 L-Fenilalanina g 0.92 L-Treonina g 1.03 L-Triptfano g 0.34 L-Tirosina g 0.92 L-Valina g 1.72 Tiamina (B1) 1400.00 g Riboflavina (B2) 1140.00 g Niacina (B3) 13600.00 g Piridoxina (B6) 1140.00 g Cianocobalamina (B12) 2.90 g cido flico 410.00 g cido pantotnico 5000.00 g cido ascrbico (vit.C) mg 57.00 Colina mg 98.00 Biotina 57.00 g Inositol mg 57.00 Vitamina A UI 1730.00 Vitamina D UI 300.00 Vitamina E UI 7.80 41.00 Vitamina K g Sodio mg 560.00 Potasio mg 700.00 Cloro mg 560.00 Calcio mg 670.00 Fsforo mg 670.00 Magnesio mg 163.00 Hierro mg 13.00 Cobre mg 1.00 Zinc mg 13.00 Manganeso mg 0.80 Yodo 57.00 g Molibdeno 30.00 g Selenio 33.00 g Cromo 27.00 g Envase: lata con medida dosificadora. Indicaciones Mximo 410.00 39.00 61.00 14.00 1.18 1.81 2.82 4.85 3.30 traza 2.14 2.38 0.95 2.14 3.09 3250.00 1800.00 26000.00 2100.00 5.00 500.00 8000.00 90.00 320.00 140.00 86.00 2350.00 350.00 18.00 70.00 880.00 1370.00 1160.00 880.00 760.00 285.00 23.50 1.43 13.80 1.70 107.00 100.00 50.00 50.00 Via de administracin y dosis
Oral. Homocistinuria Nios de 8 aos o mayores y adultos: Dosis: Segn la indicacin del especialista
010.000.5410.00
19
Generalidades
Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
20
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Cada 100 g contiene Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Descripcin POLVO Unidad kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g Indicaciones Mnimo 350.00 15.00 51.00 0 0.45 0.41 1.08 1.68 1.00 0 0.68 0.70 0.17 0.68 1.22 1000.00 900.00 10000.00 750.00 2.00 100.00 3700.00 50.00 60.00 38.00 40.00 1400.00 300.00 6.50 35.00 190.00 560.00 430.00 575.00 400.00 50.00 9.00 860.00 8.00 0.38 65.00 12.00 14.10 Mximo 500.00 28.60 62.00 26.00 0.75 1.16 1.81 3.10 2.10 trazas 1.37 1.52 0.61 1.37 1.97 1900.00 1200.00 12800.00 1000.00 4.90 230.00 6900.00 135.00 110.00 120.00 86.00 1665.00 480.00 15.00 50.00 580.00 840.00 450.00 810.00 810.00 200.00 12.00 2000.00 13.00 1.30 90.00 45.00 40.00 Homocistinuria. Oral. Nios recin nacidos a 7aos 11 meses: Dosis: Segn la indicacin del especialista. Va de administracin y dosis
010.000.5409.00
Piridoxina (B6) g Cianocobalamina g (B12) cido flico g cido pantotnico g cido ascrbico mg (vit.C) Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Hierro mg Cobre g Zinc mg Manganeso mg Yodo g Molibdeno g Selenio g Envase: lata con medida dosificadora
21
Generalidades
Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de vida. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
Interacciones
22
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Cada 100 g contiene Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Alanina L-Arginina L-cido asprtico L-Cistina L-cido glutmico L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Prolina L-Serina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) cido flico cido pantotnico cido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Cromo
Descripcin POLVO
Unidad kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg g mg UI UI UI g mg mg mg mg mg mg mg g mg g g g g g Mnimo 360.00 8.20 45.00 0.00 0 0 0 0.26 0 0 0 1.20 1.57 0.31 0.84 0 0 1.07 0.49 1.01 1.25 0 0 0 0 0 0 0 57.00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Mximo 440.00 25.00 71.00 17.00 0 0 0 1.20 0 0.72 2.56 4.34 4.20 1.20 1.80 0 0 3.60 0.75 3.00 4.62 4000.00 2400.00 30300.00 1750.00 7.30 530.00 10900.00 125.00 130.00 150.00 110.00 3026.00 324.00 27.70 70.00 1175.00 1800.00 1325.00 1150.00 1020.00 300.00 17.00 1430.00 17.00 1430.00 150.00 45.00 37.00 45.00
Indicaciones
Via de administracin y dosis
Oral Trastornos del ciclo de la urea. Nios de 8 aos o mayores y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5404.00 Envase: lata con medida dosificadora
23
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina, prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas , minerales y electrolitos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a travs de alimentos o preparados que contengan vitaminas y minerales. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se requiera en el caso de insumos que nos las contengan.
Interacciones
24
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Cada 100 g contiene Energa
Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Alanina L-Arginina L-cido asprtico L-Cistina L-cido glutmico Glicina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) cido flico cido pantotnico cido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Cobre Zinc Manganeso Yodo Selenio
Descripcin POLVO
Unidad Kcal
g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg g mg
Indicaciones
Mnimo 500.00
6.50 57.00 24.60 0 0 0 0.30 0 0 0.36 0.99 2.00 1.11 0.25 0.67 0.75 0.38 0.80 0.99 1.00 0.98 10000.00 0.85 2.00 100.00 3.80 55.00 60.00 38.00 50.00 533.00 300.00 10.00 40.00 215.00 560.00 390.00 650.00 440.00 55.00 860.00 8.60 380.00 76.00 14.10
Via de administracin
y dosis
Mximo 510.00
7.50 60.00 26.00 0 0 0 0.32 0 0 0.44 1.28 2.17 1.24 0.34 0.75 0.85 0.39 0.88 1.43 2.00 1.20 16700.00 1.00 5.60 250.00 7.80 60.00 100.00 75.00 86.00 1600.00 360.00 17.01 60.00 240.00 790.00 420.00 660.00 455.00 66.00 1250.00 9.50 500.00 80.00 25.00
Oral. Trastornos del ciclo de la urea. Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Dosis: Segn la indicacin del especialista.
g g g
mg mg g mg UI UI UI g mg mg mg mg mg mg g mg g g g
010.000.5403.00
Envase: lata con medida dosificadora.
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Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes mayores de 4 meses de edad. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
26
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5% Cada 100 ml contiene: Unidad
L- Isoleucina L- Leucina L- Lisina L- Metionina L- Fenilalanina L- Treonina L- Triptofano L- Valina Histidina Cistena o cistina Tirosina L- Alanita L- Arginina L- Prolina L- Serina Glicina (ac. Aminoactico) L-taurina Acetato de sodio Potasio Cloruro de magnesio Cloruro de sodio Fosfato dibsico de potasio *cido L- Asprtico *cido glutmico Nitrgeno total mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mEq/l mEq/l mg mg mg mg mg g/l
Indicaciones
Mnimo
400 520 490 250 380 340 130 390 240 0 30 390 430 350 0 460 0 70 60 0 154 400 0 0 13.5
Mximo
620 810 870 500 720 460 160 680 380 80 50 1760 880 1000 930 1760 200 594 66 102 410 522 410 710 16
Intravenosa en infusin continua. Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Adultos y nios: Dosis a criterio del especialista.
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado. 010.000.2737.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin parenteral.
Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin, fiebre, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Interacciones
27
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo L- Isoleucina mg 670 820 L- Leucina mg 1000 1400 L- Lisina mg 670 1100 L- Metionina mg 220 340 L- Fenilalanina mg 420 650 L- Treonina mg 370 512 L- Triptofano mg 180 200 L- Valina mg 670 1230 L- Histidina mg 310 480 L- Cistena mg 16 250 L- Tirosina mg 44 240 L- Alanina mg 540 800 L- Arginina mg 840 1230 L- Prolina mg 300 820 L- Serina mg 380 500 Glicina (Ac. mg 360 400 Aminoactico) Acido L- Asprtico mg 320 600 Acido L- Glutmico mg 500 1000 Taurina mg 25 70 Ornitina mg 0 250 * Prosulfito o disulfito de mg 0 50 sodio *Cloruros Mmol 0 16 * Agua inyectable ml 0 100 Aminocidos Totales g/l 98 100 Nitrgeno total g/l 15 15.68 * Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado. Presentacin de 500 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Nutricin parenteral. Nios: Dosis segn requerimientos.
010.000.2512.01
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.

Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
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AMINOCIDOS CRISTALINOS
Descripcin Indicaciones SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Adultos Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo L- Isoleucina mg 490 720 L- Leucina mg 719 940 L- Lisina mg 599 720 L- Metionina mg 294 440 L- Fenilalanina mg 440 845 L- Treonina mg 414 520 L- Triptofano mg 153 210 L- Valina mg 572 800 Histidina mg 290 473 Cistena o cistina mg 0 110 Para la preparacin de Tirosina mg 0 100 mezclas de nutricin parenteral. L- Alanina mg 458 2040 L- Arginina mg 505 1134 L- Prolina mg 300 1174 L- Serina mg 420 1092 *L- Taurina mg 0 20 Glicina (ac. Aminoactico) mg 540 1280 *Acido L- Asprtico mg 0 481 *Acido glutmico mg 0 834 *Acetato mEq/l 0 74 *Potasio mEq/l 0 0.55 Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5 * Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado. 010.000.2738.00 Presentacin 500 ml. Clave Va de administracin y Dosis
Intravenosa en infusin continua. Adultos: Dosis a criterio del especialista.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Interacciones
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AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contiene Unidad Mnimo Mximo L- Isoleucina mg 700 1380 L- Leucina mg 1100 1580 L- Lisina mg 265 690 L- Metionina mg 110 450 L- Fenilalanina mg 80 480 L- Treonina mg 200 450 L- Triptofano mg 70 130 L- Valina mg 780 1240 Histidina mg 150 280 Cistena o cistina mg 0 55 Tirosina mg 0 33 L- Alanina mg 395 660 L- Arginina mg 464 1100 L- Prolina mg 445 950 L- Serina mg 220 575 Glicina ( ac. Aminoactico ) mg 300 700 *Pirosulfito de sodio mg 0 50 Agua inyectable ml 0 100 Aminocidos de cadena % 40 55 ramificada * Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado 010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Intravenosa en infusin continua. Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral. Adultos y nios: Dosis a criterio del especialista.
Generalidades
Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de 40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y enfermedad sea con uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
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CASEINATO DE CALCIO
Clave POLVO Cada 100 g contienen: Protenas 86.0 a 90.0 g 0.0 a 2.0 g Grasas 3.8 a 6.0 g Minerales 0.0 a 6.2 g Humedad 010.000.0022.00 Envase con 100 g. Oral. Pacientes que requieren complementar el requerimiento proteico. Nios y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y fsforo.

Vmito.
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
Interacciones
COMPLEJO B
Clave Descripcin TABLETA, COMPRIMIDO O CPSULA Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de Tiamina 100 mg Clorhidrato de piridoxina 5 mg Cianocobalamina 50 g 010.000.2714.00 Envase con 30 tabletas, comprimidos o cpsulas. Indicaciones Deficiencia o requerimientos incrementados de tiamina. Oral. Deficiencia o requerimientos incrementados de piridoxina Deficiencia o requerimientos incrementados de cianocobalamina. Nios y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.

Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
Interacciones
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D-BIOTINA
Clave Descripcin COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: D-Biotina 5 mg Indicaciones Pacientes con deficiencia de biotinidasa, errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina o con deficiencia de biotina adquirida. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios: 5 mg cada 24 horas.
Generalidades
La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC). La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos gluconeognicos. La -MCC interviene en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos
No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Interacciones
Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de huevo contiene una glicoprotena (avidina) que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
32
DIETA ELEMENTAL
Clave Contenido en Energa Hidratos de carbono Protenas Grasas Vitamina A Vitamina D Vitamina E Acido ascrbico Acido flico Tiamina Riboflavina Niacina Vitamina B6 Vitamina B12 Biotina Acido pantotnico Vitamina K Colina Calcio Fsforo Yodo Hierro Magnesio Cobre Zinc Manganeso Potasio Sodio Cloro Selenio Cromo Molibdeno Histidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina y cistena Fenilalanina y tirosina Treonina Triptofano Valina Arginina Acido asprtico Serina Glutamina Prolina Glicina Alanina Taurina Carnitina Unidad kcal g g g U.I. U.I. U.I. mg g mg mg mg mg g g g g mg mg mg g mg mg mg mg mg mg mg mg g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg Descripcin POLVO 100 g Mnimo Mximo 373.00 386.00 71.00 78.50 14.25 1.00 930.00 74.00 5.59 25.00 150.00 0.55 0.65 8.20 0.65 2.34 49.21 4.07 10.82 30.12 185.80 185.80 27.98 3.35 69.14 0.40 3.09 0.37 284.00 104.45 230.67 13.10 6.38 15.70 0.30 1.17 2.36 0.72 0.31 0.85 0.57 0.18 1.17 1.08 0.40 0.20 1.83 0.00 0.38 0.40 0.00 0.00 17.00 2.50 1472.84 120.00 9.35 69.00 250.00 0.60 0.95 10.55 0.86 3.14 156.72 5.27 20.30 135.85 210.10 221.46 34.00 4.30 84.34 0.41 4.70 0.80 435.00 232.50 355.50 18.66 25.20 32.15 0.36 1.30 2.55 1.10 0.58 1.18 0.65 0.19 1.30 1.90 1.05 0.48 3.80 0.75 0.67 0.75 25.20 25.20 Indicaciones 100 ml Mnimo Mximo 99.00 103.45 19.00 21.04 3.80 0.27 250.00 20.00 1.50 6.60 40.00 0.15 0.15 2.16 0.17 0.61 13.12 1.07 2.90 8.07 49.79 49.79 7.50 0.90 18.53 0.11 0.81 0.10 76.00 37.64 61.82 3.44 1.71 4.17 0.08 0.31 0.63 0.19 0.08 0.22 0.15 0.04 0.31 0.29 0.11 0.05 0.49 0.00 0.04 0.11 0.00 0.00 4.75 0.70 397.00 32.16 2.50 18.50 80.00 0.16 0.25 2.85 0.23 0.84 42.00 1.41 5.33 35.66 55.67 59.35 9.00 1.30 22.26 0.12 1.25 0.21 114.00 62.31 95.28 5.00 6.67 8.44 0.10 0.35 0.69 0.27 0.25 0.31 0.17 0.05 0.35 0.49 0.28 0.13 0.99 0.20 0.16 0.20 6.67 6.67 Alteraciones de absorcin y digestin. Enfermedad de Crohn Enfermedad inflamatoria intestinal Va de administracin y Dosis Oral o por sonda enteral. Adultos Dosis de acuerdo a los requerimientos y a juicio del mdico.
Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. 010.000.2736.00 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
33
Generalidades
Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar simple, cidos grasos.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin intestinal. Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
34
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO

Clave
Cada 100 gramos contiene: Densidad energtica Caloras Hidratos de carbono Protena: Histidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina Fenilalanina Treonina Triptofano Valina Arginina cido asprtico Serina cido glutmico Prolina Glicina Alanina Cistina Tirosina Grasas cidos grasos saturados cido palmtico cido esterico Grasos insaturados Linoleico Linolnico Oleico Relacin polinsaturados/saturados Colesterol Vitamina A Vtamina D Vitamina E cido ascrbico cido flico Tiamina Riboflavina Niacina Vitamina B6 Vitamina B12 Biotina cido pantotnico Vitamina K Colina Calcio Fsforo Yodo Hierro Magnesio Cobre Zinc Manganeso Potasio Sodio Cloro Selenio Cromo Molibdeno
Descripcin POLVO
Unidad Kcal/ml Kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g U.I. U.I. mg mg g mg mg mg mg g g mg g mg mg mg g mg mg mg mg mg mg mg mg g g g Mnimo 0.99 412.5 58.50 15.80 0.40 0.7035 1.4050 1.1080 0.3925 0.7810 0.6466 0.1833 0.8553 0.6165 1.0500 0.8750 3.0100 1.4700 0.2800 0.4375 0.0980 0.7414 9.0 0.96 0.67 0.29 7.20 5.8 0.20 1.20 0.11 0.00 1028.0 90.10 10.20 20.00 122.00 0.70 0.70 9.00 0.90 2.70 61.00 2.40 18.00 0.0 225.20 225.20 34.00 4.10 90.10 0.50 4.30 0.90 515.00 130.00 300.00 0.0 0.0 0.0 Mximo 1.06 441.7 68.00 17.50 0.5600 1.0135 1.7670 1.4525 0.5256 0.9450 0.8050 0.2450 1.2950 0.6650 1.2310 0.8910 3.3530 1.5630 0.3380 0.4910 0.7000 1.0150 15.80 2.30 1.77 0.36 12.62 8.50 0.20 4.00 8.20 0.02 1170.0 96.00 15.00 68.00 200.00 0.72 0.80 10.00 1.00 3.10 150.00 5.00 44 10 136.00 325.20 268.80 44.00 5.00 105.00 0.52 5.40 1.20 860.00 360.00 610.00 19.00 22.5 38.00
Indicaciones
Oral o por sonda enteral Para cubrir los requerimientos nutricionales o para complementarlos Nios y adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento.
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor. 010.000.2739.00
35
Generalidades
Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Interacciones
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DIETA POLIMRICA CON FIBRA

Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Cada 100 ml Unidad Mnimo Mximo contienen: Protenas g 3.69 3.74 Lpidos g 3.45 3.56 Hidratos de carbono g 11.90 15 Fibra dietaria total g 1.25 1.35 UI 359.3 400 Vitamina A UI 20.0 28.7 Vitamina D UI 2.8 3.3 Vitamina E g 5.9 8 Vitamina K1 mg 14.0 21.6 Vitamina C mg 0.16 0.2 Tiamina B1 mg 0.19 0.24 Riboflabina B2 mg 2.16 2.8 Niacina mg 0.21 Vitamina B6 g 43.1 54 Apoyo nutricio por sonda cido flico cido mg 1.0 1.4 enteral o complementacin va Vitamina B12 g 0.68 0.8 oral. Biotina g 32.5 40 Colina mg 43.1 45.2 Calcio mg 65.5 66 Fsforo mg 65.5 66 Magnesio mg 26.7 31 Zinc mg 1.3 1.5 Hierro mg 1.1 1.2 Manganeso mg 0.25 0.34 Iodo g 9 10 Sodio mg 46.78 70.5 Potasio mg 117.1 157 Cloruro mg 93.5 126 Cromo g 3.74 6.7 Molibdeno g 10.2 11.2 Selenio g 3.74 4.7 Cobre mg 0.13 0.14 010.000.5392. Envase con 236 a 250 ml.
Oral o Enteral Adultos y nios Dosis a criterio del mdico
Generalidades
Dieta polimrica, completa con fibra.

Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
Interacciones
37
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Clave Descripci SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Cada 100 ml Unidad Protenas g Lpidos g Hidratos de carbono g Vitamina A U.I. Vitamina D U.I. Vitamina E U.I. Vitamina K1 g Vitamina C mg mg Tiamina B1 mg Riboflabina B2 Niacina mg mg Vitamina B6 cido flico g cido pantotnico mg Vitamina B12 g Biotina g Colina mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Zinc mg Hierro mg Manganeso mg Iodo g Sodio mg Potasio mg Cloruro mg Cromo g Molibdeno g Selenio g Cobre mg 010.000.5391.00 Envase con 236 a 250 ml. Mnimo 3.6 3.4 12.72 264.2 21.1 2.4 4.2 9.7 0.16 0.18 2.11 0.21 42.3 1.06 0.63 31.7 31.3 49.4 49.4 19.8 0.32 0.89 0.15 7 47 118 93.5 3.77 7.5 3.77 0.09 Mximo 4 3.92 13.8 400 28 3.33 8 15.9 0.2 0.24 2.8 0.4 54 1.4 0.8 40 45.2 75.4 66 37.7 0.99 1.13 0.26 9.4 79 162 134 5.1 12.2 5.1 0.16 Indicaciones Va de administracin y Dosis
Apoyo nutricio por sonda enteral o complementacin va oral.
Oral o Enteral Adultos y nios: Dosis a criterio del mdico
Generalidades
Dieta polimrica, completa.

Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
Interacciones
38
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Clave Contenido en: Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Alanina L-Arginina L-Acido asprtico L-Cistina L-Acido glutmico Glicina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Prolina L-Serina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina L-Carnitina L-Taurina L-Glutamina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (Vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A-retinol Vitamina D Vitamina E-alfa tocoferol Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Cromo Descripcin POLVO Unidad kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg Indicaciones 100 g Mximo Mnimo 470 550 12.50 17.00 50.00 60.00 20.00 26.00 0 1.50 0 1.50 0 1.50 0.10 0.50 0 3.00 0 1.00 0.20 0.80 0.50 1.50 1.50 2.50 0.50 1.50 0.10 0.50 0.00 0.00 0 1.50 0 1.00 0.50 1.00 0.10 0.50 1.00 2.00 1.00 1.50 0 0.05 0.01 0.05 0 0.20 0.20 2.50 0.40 1.50 4.00 13.00 0.30 1.30 1.00 5.00 30.00 2.50 30.00 40.00 20.00 30.00 1400 300 3 15.00 100.00 400.00 250.00 300.00 200.00 25.00 5.00 0.20 3.00 0.20 40.00 10.00 12.00 10.00 250.00 7.00 70.00 90.00 70.00 110.00 1800 400 12 55.00 250.00 700.00 350.00 700.00 460.00 70.00 12.00 1.50 10.00 0.80 80.00 40.00 22.00 40.00 Fenilcetonuria. Va de administracin y Dosis Oral Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad: Dosis: Segn la indicacin del especialista.
g g
mg mg mg
g
mg U.I. U.I. U.I.
g
mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg g g g g
010.000.5400.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
39
Generalidades Alimento completo libre de fenilalanina. Riesgo en el Embarazo

A
Efectos adversos Riesgo en el Embarazo Efectos Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina. Contraindicaciones Uso bajo prescripcin mdica. Ninguna. Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Nio sano. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
40
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Clave Contenido en: Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Alanina L-Arginina L-Acido asprtico L-Cistina L-Acido glutmico Glicina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Prolina L-Serina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina L-Carnitina L-Taurina L-Glutamina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (Vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A-retinol Vitamina D Vitamina E-alfa tocoferol Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Cromo 010.000.5401.00 Envase: Lata o sobre. Descripcin POLVO Unidades
kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg
Indicaciones 100 g Mnimo

300 20.00 30.00 0.10 0 0 0 0.10 0 0 0.30 1.30 2.50 1.50 0.30 0.00 0 0.50 0.80 0.20 2.00 1.50 0.01 0.05 0.20 1.00 1.00 10.00 0.80 2.00 240.00 3.50 45.00 90.00 40.00 40.00 1400 200 4.00 30.00 550.00 800.00 400.00 700.00 700.00 150.00 10.00 0.50 10.00 0.05 40.00 20.00 25.00 25
Mximo
420 35.00 65.00 15.00 2.00 2.50 2.50 1.00 4.00 2.30 1.50 2.50 3.50 2.50 0.80 0.00 2.50 1.50 1.80 0.80 3.50 2.60 0.05 0.20 0.50 3.50 2.00 25.00 2.00 6.00 500.00 8.50 140.00 120.00 130.00 80.00 1800 500 12.50 60.00 900.00 1500.00 1000.00 910.00 850.00 250.00 15.00 2.00 15.00 2.00 110.00 110.00 45.00 45.00
Oral. Fenilcetonuria Nios de 8 aos a adulto: Dosis: Segn la Indicacin del especialista
g g
mg mg mg
g
mg UI UI UI
g
mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg
g g g g g Con medida dosificadora
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Generalidades Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Alimentacin nica. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
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FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Clave
Contenido en Kilocaloras Lpidos Triglicridos de cadena larga Triglicridos de cadena media Hidratos de carbono Protenas Taurina L-glutamina L-alanina L arginina L-cido asprtico L-cistina Glicina L-histidina L-isoleucina L-leucina L-lisina L-metionina L-fenilalanina L-prolina L-serina L-treonina L-triptofano L-tirosina L-valina L-carnitina Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido Flico Acido pantotnico Vitamina B12(cianocobalamina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Selenio Cromo Molibdeno Manganeso Dilucin 15.00%
Descripcin POLVO
Unida d kcal g % % g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg mg g g mg g mg mg mg mg mg g g g g mg mg mg mg g g mg g g g mg 100 g 475.00 23.00 95.00 5.00 54.00 13.00 0.03 1.34 0.61 1.08 1.01 0.40 0.95 0.62 0.95 1.63 1.11 0.26 0.73 1.16 0.71 0.80 0.32 0.73 1.04 0.01 120.00 420.00 290.00 325.00 230.00 528.00 8.50 3.30 21.00 40.00 0.39 0.60 4.50 0.52 40.00 2.65 1.25 26.00 50.00 100.00 34.00 7.00 47.00 0.38 5.00 11.00 10.00 14.25 0.38 100 ml 71.25 3.45 100 kcal 100.0 4.85
Indicaciones
8.10 1.95
11.39 2.74
Alergia a la protena de la leche de vaca con sintomatologa persistente durante el tratamiento con frmulas de protena de Oral o sonda enteral. hidrlisis extensa.
18.00 63.00 43.50 48.75 34.50 79.20 1.28 0.50 3.15 6.00 0.06 0.09 0.68 0.08 6.00 0.40 0.19 3.90 7.50 15.00 5.10 1.05 7.05 0.06 0.75 1.65 1.50 2.14 0.06 25.26 88.42 61.05 68.58 48.53 111.4 1.79 0.70 4.43 8.44 0.08 0.13 0.95 0.11 8.44 0.56 0.26 5.49 10.55 21.10 7.17 1.48 9.92 0.08 1.06 2.32 2.11 3.01 0.08
Sndrome de malabsorcin intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no lcteos.
Nios recin nacidos a 12 meses de edad. Dosis: A criterio del especialista.
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 5.00 g
43
Generalidades
Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y sacarosa.
Efectos adversos
Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.
Interacciones
44
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA

Clave Contenido en
Kilocaloras Lpidos Protenas Taurina Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo L-carnitina Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobala mina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Unidad kcal g g mg g mg mg mg mg mg mg U.I. U.I. U.I. g mg g g g g g g g
Descripcin POLVO 100 g 100 kcal

Mnimo 515.0 20.00 13.70 0.00 51.00 140.00 525.00 315.00 420.00 210.00 0.00 1572.00 304.00 10.50 40.00 53.00 300.00 456.00 3000.00 300.00 61.00 2000.00 1.50 Mximo Mnimo 524.00 100.00 28.30 15.60 36.00 54.00 243.00 629.00 449.00 532.00 393.00 5.30 2.64 0.00 10.00 27.00 100.00 60.00 80.00 40.00 Mximo 100.00 5.46 3.00 7.00 10.40 47.00 120.00 86.90 102.90 75.00 2.30 386.66 66.00 3.00 15.00 13.50 150.00 225.00 1350.00 90.00 19.40 750.00 0.41
Indicaciones 100 ml
Mnimo Mximo 66.67 68.00 3.60 1.80 0.00 6.60 18.00 65.00 40.00 54.00 27.00 0.00 202.80 40.00 1.35 5.00 7.00 40.00 60.00 400.00 40.00 8.00 300.00 0.20 3.70 2.00 4.60 6.90 32.00 81.12 59.00 70.00 50.70 1.50 Diarrea aguda 263.00 con intolerancia 44.00 secundaria a la 2.57 lactosa 10.00 9.00 Deficiencia primaria de 100.00
Administracin y dosis
12.00 0.00 2000.00 300.00 350.00 19.40 76.00 68.00 758.00 1136.00 60.00 2.00 8.00 10.30 60.00 88.20
Oral. Nios de 0-5 meses de edad: 110 kcal/kg de peso corporal. Nios > 5 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.
lactasa
150.00 700.00
Galactosemia
5300.00 600.00 455.00 100.00 3800.0 0 2.30 58.80 12.00 400.00 0.30
60.00 Alergia a la
protena de la leche de vaca 500.00 mediada por 0.30 IgE

13.20 3.50 8.50 11.50 7.44 1.20 13.00 56.00 0.81 40.00
g mg mg mg mg g g mg g
12.00 55.00 25.80 40.00 6.30 76.00 315.00 4.50 131.00
27.00 63.00 89.00 58.00 9.40 105.00 424.00 6.00 304.00
2.30 10.00 5.00 7.50 1.20 14.70 60.00 0.90 25.00
5.30 12.80 17.00 11.00 1.80 20.00 84.00 1.20 59.00
1.50 7.00 3.40 5.00 0.80 10.00 40.00 0.49 16.90
Dilucin 13.00 - 13.70 %
030.000.0021.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
45
Generalidades
Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.
Efectos adversos
Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya. Precauciones: Alergia a la protena de la leche de vaca.
Interacciones
Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
46
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Clave
Contenido en Nutrimentos Lpidos Protena hidrolizada de caseina y/o suero Pptidos: 85% o ms, de menos de 1,500 Daltons Taurina Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Unidad Kilocal g g Mnimo 457.0 18.3 12.8
Descripcin POLVO
100 g Mximo 523.00 28.20 16.5 100 kcals Mnimo 100.00 4.00 2.70 Mximo 100.0 5.40 3.4 100 ml Mnimo 60.00 2.40 1.70 Mximo 72.00 3.60 2.48
Indicaciones
Administracin y Dosis
mg g mg mg mg mg mg U.I.
51.7 155.00 500.0 329.0 400.0 210.0 1009.0 290.0 5.8 39.0 38.0 290.0 430.0 3600.0 280.0 43.0 2000.0 1.50 11.0 36.0 22.0 51.0 5.8 24.0 290.0 3.0 34.0
62.9 290.0 600.0 500.0 430.0 290.0 1400.0 400.00 14.90 75.0 60.0 450.0 800.00 7000.00 360.0 80.00 2200.0 2.5 36.0 61.0 34.0 60.0 10.0 33.0 450.0 3.6 250.0
6.00 10.00 30.00 98.00 63.00 81.00 41.00 300.00 60.00 1.20 7.70 8.00 60.00 90.00 750.00 60.00 9.00 380.00 0.20 2.20 7.50 4.50 11.00 1.20 5.00 60.00 0.60 7.00 2.00
8.00 13.5 60.0 125.0 104.0 94.0 63.0 390.0 76.0 2.69 16.0 11.0 99.0 150.0 1300.0 75.0 16.0 470.0 0.6 7.8 13.0 7.0 12.0 2.2 7.2 99.0 0.7 55.0 3.00
6.90 20.00 66.00 42.00 54.00 27.00 220.0 38.60 1.40 5.10 5.80 40.00 35.90 540.00 40.00 6.50 287.30 0.16 1.50 5.40 3.20 6.70 0.87 3.60 40.00 0.30 5.00
8.30 44.00 90.00 75.00 60.00 38.00 256.41 52.00 2.68 9.80 Alergia a la 7.70 protena de la 59.20 leche de vaca. 100.00 900.00 54.00 10.00 320.00 0.33 4.40 8.00 4.40 9.00 1.30 4.30 59.20 0.54 33.20
Vitamina D U.I. U.I. Vitamina E Vitamina K g Vitamina C mg g Vitamina B1 (tiamina) g Vitamina B2 (riboflavina) Niacina g g Vitamina B6 (piridoxina) g Acido flico Acido pantotnico g g Vitamina B12 (cianocobalamina) g Biotina Colina mg Inositol mg Magnesio mg mg Hierro Yodo g Cobre g mg Zinc Manganeso g Carnitina mg Dilucin 14.5% a 15.00%
Oral. Nios Dosis: Segn la indicacin del especialista.
030.000.0013.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
47
Generalidades
Frmula infantil.
Efectos adversos
Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones adversas a frmulas de protena extensamente hidrolizada.
Interacciones
48
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA

Clave
Contenido en: Energa Grasas totales Triglicridos cadena media Acido linoleico de
Descripcin POLVO
Unidades Kcal/100 ml g % g mg g 60 4.4 40 0.3 50 2.25 100 Kcal Mnimo Mximo 70 6.0 55 1.2 No especificado 3.0
Indicaciones
Acido alfa linolnico Protena hidrolizada de casena y/o suero Pptidos: 85% o ms, de menos de 1,500 Daltons Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobalamina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Selenio L-carnitina Envase
g mg mg mg mg mg g RE g mg a-TE g mg g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg g g mg g %
9 20 60 50 50 25 60 1 0.5 4 8 60 80 300 35 10 384 0.1 1.5 7 4 5 0.3 10 35 0.5 1 1 1.2 400 14.2
14.0 60.0 160.0 160.0 140.0 90.0 180.0 2.5 5.0 25.0 30.0 300.0 400.0 1500.0 175.0 50.0 2000.0 0.5 7.5 50.0 40.0 15.0 1.3 50.0 80.0 1.5 50.0 9.0 No especificado 454 15.0
Pacientes peditricos con enfermedades digestivas que cursan con malabsorcin de como grasas insuficiencia pancretica, qustica, fibrosis crnica, colestasis enfermedad inflamatoria intestinal, CUCI, linfangiectasia intestinal, o abeta hipobetalipoproteinemia, insuficiencia intestinal: sndrome de intestino enteritis post corto, o radiacin diarrea quimioterapia, grave del lactante, otros alteraciones metablicas que cursen con deficiencia primaria de carnitina o secundaria a la actividad disminuida de la carnitinpalmitoiltransferasa, alteraciones primarias de la beta oxidacin de los cidos grasos de cadena larga y muy larga.
Oral Lactantes: Dosis: Segn la indicacin del especialista
030.000.5394.00 Dilucin
49
Generalidades
Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular <1500 daltons, con triglicridos de cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
Efectos adversos
Ninguno de importancia clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.
Interacciones
50
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN CON O SIN PROBIOTICOS

Clave
Contenido en Energa Lpidos Acido linolico Acido linolico Acido Acido Relacin LinolicoLinolnico Protenas Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobala mina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Unidad kcal
g g % g %
Descripcin POLVO
Mnimo 100 g Mximo
526.00 28.90
Indicaciones
100 ml Mnimo Mximo
66.67 2.80 68.00 3.71
Va de admn y dosis
100 kcal Mnimo Mximo

100.00 4.20 0.30 7.14 0.05 1.19 5:1 100.00 5.50 1.20 21.81 0.16 2.90 16:1
476.00 20.00
g g mg mg mg mg mg UI UI UI g mg g g g g g g g
11.80 54.60 126.00 552.00 341.00 410.00 221.00 1577.00 315.00 5.80 22.00 47.00 526.00 768.00 4401.30 315.00 43.00 1732.00 0.80
15.90 59.00 210.00 650.00 420.00 550.00 395.00 1900.00 430.00 16.00 48.00 48.00 720.00 1200.00 13000.00 960.00 140.00 3400.00 1.31
2.24 10.39 23.95 104.90 64.82 77.94 42.01 300.00 60.00 1.20 4.50 8.93 100.06 148.20 915.00 59.88 9.00 360.00 0.18
3.30 12.30 44.00 135.00 87.00 114.00 82.00 400.00 90.00 2.96 7.99 10.00 150.00 240.00 2700.00 200.00 30.00 700.00 0.25
1.50 7.00 16.00 71.00 44.00 53.00 28.00 202.80 40.50 0.80 3.00 6.00 68.00 101.00 610.00 40.00 6.00 240.00 0.13
2.21 8.20 28.50 90.00 58.00 76.00 55.00 270.00 60.00 2.10 6.67 6.70 100.00 160.00 1800.00 130.00 20.00 470.00 0.17
Oral Alimentacin en lactantes. Nios de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.
g mg mg mg mg g g mg g
12.00 34.00 0.00 32.00 8.20 32.00 418.00 3.60 26.00
23.00 84.00 25.00 47.00 9.50 100.00 580.00 5.80 72.00
2.60 7.10 0.00 6.08 1.70 6.08 87.00 0.75 4.94
4.38 15.98 5.00 9.00 1.81 21.00 120.00 1.20 15.00
1.70 4.67 0.00 4.00 1.10 4.00 56.67 0.50 3.00
3.00 11.00 3.30 6.67 1.22 14.00 80.00 0.80 10.00
Dilucin de 12.86% a 13.90% 030.000.0014.00 Envase de 400.00 a 454.00 g y medida de 3.87 a 4.90 g
51
Generalidades
Frmula polimrica completa.
Efectos adversos
Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
Interacciones
52
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

Clave Descripcin
POLVO Contenido en: Unidades 100 g Energa kcal 297 Protena g 39 Hidratos de carbono g 34 Lpidos g < 0.5 L-Alanina g 1.7 L-Arginina g 3.2 L-Acido asprtico g 3 L-Cistina g 1.2 L-Acido glutmico g 0 Glicina g 3 L-Histidina g 1.8 L-Isoleucina g 2.8 4.8 L-Leucina g L-Lisina g 3.7 0.8 L-Metionina g L-Fenilalanina g 0 3.4 L-Prolina g L-Serina g 2.1 L-Treonina g 2.3 L-Triptfano g 0.9 4.2 L-Tirosina g L-Valina g 3.1 L-Carnitina g 0.02 L-Taurina g 0.15 5.2 L-Glutamina g Tiamina (B1) mg 1.4 Riboflavina (B2) mg 1.4 Niacina (B3) mg 13.6 Piridoxina (B6) mg 2.1 Cianocobalamina (B12) 3.6 g Acido flico 500 g Acido pantotnico mg 5 Acido ascrbico (Vit.C) mg 90 Colina mg 321 Biotina 140 g Inositol mg 85.7 Vitamina A-retinol UI 2364 Vitamina D UI 312 Vitamina E-alfa tocoferol UI 7.7 Vitamina K 70 g Sodio mg 560 Potasio mg 700 Cloro mg 560 Calcio mg 670 Fsforo mg 670 Magnesio mg 285 Hierro mg 23.5 Cobre mg 1.4 Zinc mg 13.6 Manganeso mg 2.1 Yodo 107 g Molibdeno 107 g Selenio 50 g Cromo 50 g Envase: Lata o sobre con medida dosificadora
Indicaciones
Oral Fenilcetonuria Adolescentes y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5402.00
53
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.
Efectos adversos
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna. Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
54
LEVOCARNITINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1g Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa en soluciones de nutricin parenteral o directa. Adultos: De 3 a 5 010.000.2169.00 Envase con 5 ampolletas de 5 ml. TABLETA MASTICABLE Cada tableta contiene: Levocarnitina 1g Deficiencia de carnitina primaria o secundaria. g/da. Nios: De 1.5 a 3 g/da. Oral Adultos: De 3 a 5 g/da. 010.000.2171.00 Nios: Envase con 20 tabletas. De 1.5 a 3 g/da
Generalidades
Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones
Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina
LPIDOS INTRAVENOSOS
Clave Descripcin EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%; SOYA / TRIGLICRIDOS) Cada 1000 ml contienen: 100 g Aceite de soya Triglicridos de cadena mediana 100 g Cada ml proporciona 1.9 Kcal. Envase con 500 ml. EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; SOYA SOYA / CRTAMO) Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 g o mezcla de aceite de soya aceite de crtamo 10 g/10 g Cada ml proporciona 2 Kcal. 010.000.5382.00 Envase con 500 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.2740.00
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos esenciales. Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral
Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios Dosis a criterio del especialista
55
Generalidades
Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.
Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula. Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico. Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.
Interacciones
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

Clave Descripcin EMULSIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Aceite de pescado 10.0 g Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin como constituyente de mezclas de nutricin parenteral. Pacientes con apoyo nutricio va parenteral que requieran dosis teraputicas de cidos grasos omega 3. Adultos y nios: 10% al 20% del total de los lpidos recomendados 1 a 2 ml/kg de peso corporal, adicionados con otras soluciones de lpidos en las mezclas de nutricin parenteral.
010.000.2745.00 Envase con 50 ml.
Generalidades
Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas de nutricin parenteral con una relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4.

Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado. Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias. Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones
Anticoagulantes.
56
MULTIVITAMINAS
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de alfa Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 1.0 mg de piridoxima Dexpanteno equivalente a 5.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2 mg de tiamina cido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg cido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
010.000.5385.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente.
Prevencin o tratamiento de deficiencias mltiples. Preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo al requerimiento del paciente y la indicacin mdica.
SOLUCIN INYECTABLE ADULTO Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Retinol (vitamina A) 3300.0 U Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 U Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 mg de piridoxima Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina, equivalente a 3.0 mg de tiamina cido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg cido flico 0.400 mg
Envase con un frasco mpula y 010.000.5384.00 diluyente de 5 ml
57
Generalidades
Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
Interacciones
58
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml. Contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de 38.10 mg manganeso 1.30 mg Yoduro de sodio Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos : Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 010.000.5381.00 20 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Prevencin de deficiencia de oligometales en pacientes que reciben nutricin parenteral total prolongada.
Intravenosa. Adultos: A juicio del especialista y de acuerdo al caso.
Generalidades
Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.

Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Interacciones
PIRIDOXINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg Indicaciones Deficiencia de vitamina B6. Profilaxis de neuritis en pacientes con tratamiento de isoniazida. Crisis convulsivas por dependencia de piridoxina. 010.000.5232.00 Envase con 10 tabletas. Anemia sideroblstica. Oral. Adultos 50 a 500 mg. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin, transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina

Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo.
Interacciones
Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina
59
SACARATO FRRICO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Indicaciones Anemia por deficiencia de hierro en: Pacientes sometidos a hemodilisis Problemas de absorcin intestinal de hierro 010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta de 5 ml. Tratamiento con eritropoyetina. Infusin intravenosa. Adultos: 100 mg/da en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al 0.9% durante 15-30 min. Va de administracin y Dosis
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el transporte de oxgeno.

Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis, hemocromatosis. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ml contiene Selenio 40.0 g Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Deficiencia de selenio en pacientes con alimentacin parenteral total. Enfermedad de Keshan. 010.000.4378.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml. Adultos: 100-200 g/da. Nios: 3 g/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la oxidacin celular de los radicales libres.

A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio. Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.
Interacciones
60
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO

Clave
Contenido en Unidad
Descripcin POLVO
100 g Mnimo Kilocaloras kcal Lpidos g Acido linoleico % Acido linolenico % Acido araquidnico % Acido % docosahexanoico Protenas g Taurina mg g Hidratos de carbono Sodio mg Potasio mg Cloruros mg Calcio mg Fsforo mg Vitamina A U.I. Vitamina D U.I. Vitamina E U.I. Vitamina K g Vitamina C mg Vitamina B1 g (tiamina) Vitamina B2 g (riboflavina) Niacina g Vitamina B6 g (piridoxina) Acido flico g Acido pantotnico g Vitamina B12 g (cianocobalamina) Biotina g Colina mg Inositol mg Carnitina mg Magnesio mg Hierro mg Yodo g Cobre g Zinc mg Manganeso g Selenio g Dilucin 13.00 - 13.50% 497.00 23.90 Mximo 521.00 28.50 100 kcal Mnimo Mximo 100.0 0 4.8 8.0 1.5 0.0 0.0 0 2.4 0.0 9.7 0 36.0 94.0 60.0 95.0 52.0 300.0 73.2 2.0 8.2 13.4 100.00 5.50 25.00 4.00 0.70 0.45 3.00 7.00 11.40 43.00 129.00 81.00 180.00 90.00 1253.00 249.00 5.60 12.00 37.00 250.00 620.00 5000.00 250.00 60.00 1900.00 0.55 37.00 18.30 37.00 2.50 12.00 1.50 31.00 250.00 1.50 12.20 2.40 1.97 0.00 7.80 25.00 73.00 47.00 66.00 43.33 210.00 60.00 1.40 6.60 11.00 42.00 95.00 460.00 53.00 30.00 320.00 0.15 1.50 5.30 3.20 0.00 4.90 0.30 4.90 63.00 0.53 4.90 0.00 2.40 6.00 8.60 100 ml Mnimo 70.00 3.37 Mximo 80.00 4.41
Indicaciones
12.60 0.00 50.60
15.60 36.00 56.50
180.00 222.00 487.00 538.00 311.00 380.00 470.00 649.00 269.00 325.00 1500.00 4902.00 380.00 1297.00 9.00 29.00 43.00 60.00 70.00 103.00 300.00 900.00
36.67 105.00 66.00 147.00 81.00 1015.00 200.00 4.50 10.00 Alimentacin 30.00 en 203.00 prematuros. 503.00 2400.00 203.00 48.00 1540.00 0.45 30.00 15.00 30.00 2.00 10.00 1.10 25.00 203.00 1.22 10.00 1.90
Oral o sonda enteral Nios prematuros: 90 kcal/ kg de peso corporal / da.
60.0 0 670.00 1300.00 140.0 0 5000.00 15600.00 1000.00 370.00 800.00 75.0 0 37.0 450.0 0.2 0 2.2 7.5 4.5 0.0 7.0 0.4 6.0 90.0 0.7 7.0 0.0
300.00 311.00 2200.00 6500.00 1.10 11.00 37.00 22.00 0.00 35.00 5.10 50.00 450.00 3.70 35.00 0.00 1.90 19.00 95.00 194.00 13.00 65.00 7.50 162.00 522.00 5.10 65.00 12.30
030.000.0003.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g
Generalidades
Frmula completa con protena de suero.

No se reportan.
Interacciones
61
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Clave Descripci
100 g Mnimo Mximo kcal 509. 528.0 57.90 g 55.2 0 g 25.8 28.90 % g %
Indicaciones
100 ml Mnimo Mximo 66.00 68.0 7.00 7.64 3.41 3.71
Contenido en
Unidad
POLV O
Kilocaloras Hidratos de carbono Lpidos Acido linolico Acido linolico Acido linolnico g Acido linolnico Relacin linolico: linolnico % Acido araquidnico (ARA) Acido g araquidnico % Acido docosahexaenoico (DHA) g Acido docosahexaenoico Relacin ARA:DHA Protenas g Taurina mg Sodio mg mg Potasio Cloruros mg Calcio mg Fsforo mg U.I. Vitamina A Vitamina D U.I. Vitamina E U.I. Vitamina K g mg Vitamina C g Vitamina B1 (tiamina) g Vitamina B2 (riboflavina) Niacina g g Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico g g Acido pantotnico Vitamina B12 g (cianocobalami na) Biotina g mg Colina Inositol mg Magnesio mg Hierro mg g Yodo Cobre g Zinc mg Manganeso g Dilucin 12.80 - 15.00 %
100 kcal Mnimo Mximo 100.0 100.0 10.00 11.40 5.10 8.00 0.30 1.75 0.06 5:1 0.00 0.00 0.00 0.00 0 5.50 35.00 1.00 5.00 0.24 16:1 0.72 0.04 0.40 0.02 2:1 2.25 6.90 27.00 105.0 80.00 80.00 44.00 382.9 72.00 2.96 10.00 12.00 100.0 6 150.0 0 1200. 75.00 15.03 450.0 0 0.30 4.38 15.98 5.00 7.70 1.81 15.00 89.98 0.76 22.50
9.50 0.00 118. 440. 299. 320. 160. 156 310. 6.10 40.0 43.0 300. 00 470. 00 393 300. 00 39.0 165 1.00 1.00 11.0 51.0 21.0 32.0 4.00 32.0 310. 3.00 26.0
12.00 36.00 140.0 552.0 350.0 420.0 233.0 1998. 372.0 16.00 55.00 60.00 530.0 0 800.0 0 6250. 380.0 0 80.00 2365. 00 1.60 23.00 84.00 25.00 40.00 9.50 78.00 473.0 4.00 118.0
1.80 0.00 22.50 84.00 57.00 63.00 31.00 300.0 60.00 1.20 7.70 8.00 60.00 90.00 750.0 59.88 7.00 315.0 0 0.20 2.00 10.00 4.00 6.08 0.80 6.08 60.00 0.60 4.94
1.23 0.00 15.00 56.67 36.67 42.00 21.00 200.0 40.00 0.80 5.00 5.50 40.00 60.00 500.0 40.00 5.00 210.0 0 0.13 1.50 6.66 2.70 4.00 0.50 4.00 40.00 0.40 3.00
1.50 4.60 18.0 71.0 46.0 53.0 30.0 253. 48.0 2.10 7.00 7.60 68.0 0 102. 00 800. 50.0 0 10.2 340. 00 0.20 3.00 11.0 3.40 5.10 1.20 10.0 61.0 0.51 15.0
Oral. Alimentacin en recin nacidos de trmino y lactantes Nios 0 - 6 meses: 110 kcal/kg de peso corporal.
030.000.0011.00
Envase con 400 a 454 g y medida de 3.87 a 4.50 g
62
Generalidades
Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.
Interacciones
63
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave
Contenido en: Nutrimentos Kilocaloras Lpidos Proteinas Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) cido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobal amina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso
Unidad Mnim o 100 g Mximo
Descripcin POLVO
100 Kcal Mnimo Mximo 100 ml Mnimo Mximo
Indicaciones
g g g mg mg mg mg mg UI UI UI g mg g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg g
502. 0 25.0 11.0 54.9 123. 0 538. 0 333. 0 423. 0 273. 0 15 00. 300. 0 6.0 41.0 40.0 300. 0 345. 0 380 0. 310. 0 45.0 228 0. 1.1 11.0 38.0 23.0 31.1 6.0 25.0 300. 0 3.8 26.0
522.0 0 28.0 14.0 55.6 170.0 600.0 370.0 450.0 300.0 1923. 0 327.0 13.7 52.0 69.0 769.0 1154. 0 5320. 0 462.0 76.0 2308. 0 1.5 22.8 77.0 100.0 50.0 9.2 77.0 460.0 4.6 77.0
100.0 0 4.90 2.14 10.70 24.00 105.0 0 65.00 24.40 53.20 295.0 0 59.30 1.20 8.14 8.00 60.00 67.30 750.0 0 60.40 9.00 444.0 0 0.20 2.20 7.50 4.50 6.06 1.20 5.00 60.00 0.70 5.06
100.0 0 5.40 2.80 11.00 34.00 119.0 0 74.00 90.00 60.00 375.0 0 64.00 2.66 10.00 14.00 150.0 0 140.0 0 1037. 0 90.00 14.80 450.0 0 0.30 4.44 15.00 20.00 10.00 1.80 15.00 89.66 0.90 15.00
66.66 3.33 1.45 7.20 16.00 70.00 43.33 56.67 36.00 200.0 0 40.00 0.80 5.50 5.30 40.00 45.00 500.0 0 40.50 6.00 300.0 0 0.15 1.50 5.00 3.00 4.10 0.80 3.30 40.00 0.50 3.40
68.00 3.65 1.86 7.35 23.00 80.00 49.00 60.00 40.00 250.0 0 43.33 1.80 6.67 9.00 100.0 0 150.0 0 700.0 0 50.00 10.00 300.0 0 0.20 3.00 10.00 13.00 7.00 1.20 10.00 60.00 0.60 10.00
Alimentacin en recin nacidos y lactantes con intolerancia a la lactosa.
Oral. Nios 0-6 meses: 110 Kcal/Kg de peso corporal / da
Dilucin 13.00 - 13.7 %
030.000.0012.00
Envase con 375 a 400 g y medida de 4.4 a 4.5 g
64
Generalidades
Frmula completa, polimrica sin lactosa.

Vmito, diarrea.
Interacciones
VITAMINA A
Clave Descripcin SOLUCIN Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200 000 UI 020.000.3835.00 Envase con 25 dosis. Indicaciones Oral. Deficiencia grave de vitamina A con xeroftalma. Adultos y nios mayores de 8 aos: 300 000 UI diarias por tres das, subsecuente 50 000 UI diarias por 14 das. Sostn 10 000 UI diarias por dos meses. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteliales.
Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin.
Interacciones
Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la vitamina A. Los anticonceptivos orales aumentan concentracin plasmtica.
VITAMINA E
Interacciones Descripcin
GRAGEA O CPSULA Cada gragea contiene: Vitamina E o cpsula 400 mg Antioxidante. Oral. Adultos: 400 mg/da. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.2715.01 Envase con 99 grageas o cpsulas.
Generalidades
Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.

No se han reportado.
Ninguna.
Interacciones
El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
65
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave JARABE Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg 010.000.5383.00 TABLETA, CAPSULA O GRAGEA Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg Clorhidrato de piridoxina 2.0 a 5.0 mg (vitamina B6) Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 g Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI Colecalciferol 200.0 a 1000.0 (vitamina D3) UI Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg 1.0 a 4.0 mg Sulfato de cobre Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg Cloruro, fosfato o sulfato Prevencin y tratamiento de deficiencias especficas. Descripci Indicaciones Administracin y dosis
Oral Adultos: 5 ml cada 24 horas. Nios: 2.5 ml cada 24 horas.
Oral Adultos: 1 tableta, cpsula o gragea cada 24 horas.
010.000.4376.00
Generalidades
Vitaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos.

Nusea y vmito.
Interacciones
El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
66
VITAMINAS A , C y D
Clave Descripcin SOLUCIN Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI cido ascrbico 80 a 125 mg Colecalciferol 1400 a 1800 UI Indicaciones Oral. Prevencin y tratamiento de deficiencia de: Vitaminas A Vitamina C Vitamina D Nios: Dosis preventiva: Dos gotas cada 24 horas. Dosis teraputica. Recin nacidos a 6 meses de edad: tres gotas cada 24 horas. 6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24 horas. Repartidas en tres a cuatro tomas. Va de administracin y Dosis
010.000.1098.00 Envase con 15 ml.
Generalidades
Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin del tejido conectivo y en numerosas reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos.

Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
AC
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Interacciones
Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
ZINC
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de zinc heptahidratado Equivalente a 5 mg de zinc elemental. 010.000.5379.00 Envase con 25 ampolletas de 3 ml. Indicaciones Deficiencia de zinc. Sndrome de absorcin intestinal deficiente. Acrodermatitis enteroheptica. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa lenta. Adultos: 12 a 15 mg/da. Nios: 100 ucg/kg/da.
Generalidades
Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.

Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
Interacciones
67
GRUPO N 16: OFTALMOLOGA

Clave 010.000.2900.00 010.000.2830.00 010.000.2872.00 040.000.2877.00 010.000.4416.00 010.000.2174.00 010.000.2821.00 010.000.2822.00 010.000.2899.00 010.000.2806.00 010.000.4408.00 010.000.4410.00 010.000.4412.00 010.000.2871.00 010.000.2828.00 010.000.2814.00 010.000.2893.00 010.000.4411.00 010.000.4411.01 010.000.2804.00 010.000.2824.00 010.000.2823.00 010.000.2851.00 010.000.2852.00 010.000.2841.00 010.000.2829.00 010.000.4407.00 010.000.2858.00 010.000.2189.01 010.000.4418.00 010.000.4409.00 010.000.4415.00 010.000.2801.00 Nombre Genrico Acetilcolina cloruro de Aciclovir Atropina Ciclopentolato Ciclosporina Ciprofloxacino Cloranfenicol Cloranfenicol Cloruro de sodio Cromoglicato de sodio Diclofenaco Dorzolamida Dorzolamida y timolol Fenilefrina Gentamicina Hipromelosa Hipromelosa Latanoprost Latanoprost Nafazolina Neomicina, polimixina B y bacitracina Neomicina, polimixina B y gramicidina Pilocarpina Pilocarpina Prednisolona Sulfacetamida Tetracana Timolol Tobramicina Travoprost Tropicamida Verteporfina Zinc y fenilefrina Descripcin Solucin oftlmica Ungento oftlmico Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Ungento oftlmico Pomada o Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica al 0.5 % Solucin oftlmica 2% Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Ungento oftlmico Solucin oftlmica Solucin oftlmica al 2% Solucin oftlmica al 4% Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin Inyectable Solucin oftlmica Cantidad 20 mg/ ml 3 g/ 100 g 10 mg/ ml 10 mg/ ml 1.0 mg/ml 3 mg/ml 5 mg/ml 5 mg/g 50 mg/g ml 40 mg/ ml 1 mg/ml 20 mg/ml 20 mg/5 mg/ml 100 mg/ ml 3 mg/ ml 5 mg/ ml 20 mg/ ml 50 g/ml 50 g/ml 1 mg/ml Neomicina 3.5 mg/g polimixina B 5000 U/g bacitracina 40 U/ g. Neomicina 1.75 mg/ml Polimixina B 5 000 U/ ml Gramicidina 25 g/ ml. 20 mg/ ml 40 mg/ ml 5 mg/ml 0.1 g/ml 5 mg/ ml 5 mg/ ml 3 mg/ml 40 g/ml 1 g/100 ml 15 mg 2.5 mg/1.2 mg/ ml Presentacin Frasco mpula y diluyente con 2 ml Envase con 4.5 g. Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 3 ml Frasco gotero con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Envase con 5 g Envase con 7 g o con gotero integral con 10 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral 15 ml Frasco gotero con 2.5 ml Frasco gotero con 3.0 ml Gotero integral con 15 ml Envase con 3.5 g Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 5 ml. Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 10 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Frasco gotero con 2.5 ml Gotero integral con 5 ml Frasco mpula Gotero integral con 15 ml
ACETILCOLINA, CLORURO DE
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Cloruro de acetilcolina Manitol Indicaciones Oftlmica. 20 mg 100 mg Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica. Adultos: 0.5-2 ml de solucin al 1% aplicados en la cmara anterior del ojo. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.
NE
Efectos adversos
Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin, bradicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones
Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la acetilcolina
ACICLOVIR
Clave Descripcin UNGENTO OFTLMICO Cada 100 gramos contienen Aciclovir 3g 010.000.2830.00 Envase con 4.5 g. Indicaciones Oftlmica Queratitis por herpes simple. Adultos: Aplicar 5 veces al da a intervalos de una hora. No aplicar en la noche. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.

Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
Interacciones
ATROPINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Sulfato de Atropina 10 mg Indicaciones Oftlmica. Procesos inflamatorios de la crnea, del iris y del cuerpo ciliar. Adultos y nios: Una gota de solucin o una pequea cantidad de ungento una vez al da. Para refraccin ciclopljica. Va de administracin y Dosis
010.000.2872.00 Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades
Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.

Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
Interacciones
CICLOPENTOLATO
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Ciclopentolato Indicaciones Oftlmica. Adultos: 10 mg Refraccin ciclopjica. Uveitis. 040.000.2877.00 Envase con gotero integral con 3 ml. Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es necesario repetir en 5 10 minutos. Para exploracin oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10 minutos Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.

Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down, nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones
El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Ciclosporina A 1.0 mg Indicaciones Oftlmica. Queratoconjuntivitis seca. Adultos: 1 gota cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
010.000.4416.00 Envase con frasco gotero con 5 ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular, preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin lagrimal en etapa terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de Stevens-Johnson, tracoma o en irradiacin.
Interacciones
CIPROFLOXACINO
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada 1 ml contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. 010.000.2174.00 Envase con gotero integral con 5 ml. Indicaciones Oftlmica. Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Adultos y nios mayores de 12 aos. Una a dos gotas cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 aos. Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta al frmaco.
Interacciones
El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino.
CLORANFENICOL
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Cloranfenicol levgiro 5 mg Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Indicaciones Oftlmica. Adultos y nios: De una a dos gotas cada 2 a 6 horas. Oftlmica. Adultos y nios: Aplicar cada 6 a 8 horas. Va de administracin y Dosis
010.000.2821.00 Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTLMICO Cada g contiene: Cloranfenicol levgiro 010.000.2822.00 Envase con 5 g. 5 mg
Generalidades
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.

Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
Interacciones
CLORURO DE SODIO
Clave Descripcin POMADA O SOLUCIN OFTLMICA Cada gramo o ml contiene: Cloruro de sodio 50 mg 010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero integral con 10 ml. Indicaciones Edema corneal secundario a: Oftlmica. Postoperatorio Adultos y nios: Traumatismo Queratopata bulosa. Aplicar la pomada o la solucin (1 a 2 gotas) antes de dormir. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Elimina el exceso de lquido corneal.

Prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
Interacciones
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg 010.000.2806.00 Envase con gotero integral con 5 ml. Indicaciones Oftlmica. Conjuntivitis alrgica. Adultos y nios: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.

Ardor y prurito.
Interacciones
DICLOFENACO
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg Indicaciones Oftlmica Inflamacin y dolor ocular postoperatorio. Inflamacin no infecciosa del segmento anterior de ojo. Adultos: Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la ciruga, posteriormente una gota 3 a 5 veces al da durante el postoperatorio. Va de administracin y Dosis
010.000.4408.00 Envase con gotero integral con 5 ml
Generalidades
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las prostaglandinas.

Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de prostaglandinas. Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DORZOLAMIDA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida 010.000.4410.00 Envase con gotero integral con 5 ml. Indicaciones Oftlmica. Glaucoma de ngulo abierto Adulto: Hipertensin ocular primaria. Una gota en el ojo afectado cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin disminuyendo la presin intraocular.

Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones
Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave Descripcin SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida Maleato de timolol equivalente a de timolol 5 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oftlmica. Glaucoma de ngulo abierto. Adultos: Hipertensin ocular. Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.
Generalidades
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.

Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones
Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg 010.000.2871.00 Envase con gotero integral con 15 ml. Indicaciones Estudio del fondo del ojo. Oftlmica. Dilatacin de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior cuando no se desea una midriasis prolongada. Adultos y nios: Una gota en el ojo antes del examen. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. 010.000.2828.00 Envase con gotero integral con 5 ml. Indicaciones Oftlmica. Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Adultos y nios: Una a dos gotas cada 6 a 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
Interacciones
HIPROMELOSA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA AL 0.5% Cada ml contiene: Hipromelosa 5 mg Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas Lubricante y protector del globo ocular Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oftlmica. Adultos: Solucin al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a juicio del especialista y segn el caso. Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a juicio del especialista y segn el caso.
010.000.2814.00 Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCIN OFTLMICA AL 2% Cada ml contiene: Hipromelosa 20 mg
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.

Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
Interacciones
LATANOPROST
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Latanoprost 50 g Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oftlmica. Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular. Adultos: Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche.
010.000.4411.00 Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. 010.000.4411.01 Envase con un frasco gotero con 3.0 ml.
Generalidades
Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos
Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso con lentes de contacto.
Interacciones
Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Nafazolina Indicaciones Oftlmica. 1 mg Congestin de la conjuntiva ocular. Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo cerrado. No emplear en nios.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Clave Descripcin UNGENTO OFTLMICO Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B Bacitracina 400 U 010.000.2824.00 Envase con 3.5 g. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oftlmica. Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Adultos: Aplicar cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana.

Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 1.75 mg de Neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 5 000 U de Polimixina B. Gramicidina 25 g 010.000.2823.00 Envase con gotero integral con 15 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oftlmica. Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Adultos y nios: Una a dos gotas cada dos a seis horas.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas y membrana bacteriana.

Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
PILOCARPINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA AL 2% Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina Indicaciones Va de administracin y Dosis
20 mg
Produccin de miosis. Oftlmica. Hipotensin ocular. Adultos y nios: Glaucoma primario o secundario de ngulo cerrado o de ngulo abierto. Una a dos gotas cada 6 a 12 horas.
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCIN OFTLMICA AL 4% Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina
40 mg
Generalidades
Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
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Efectos adversos
Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis aguda. Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona 010.000.2841.00 Envase con gotero integral con 5 ml. Indicaciones Oftlmica. Procesos inflamatorios de: Conjuntiva Crnea Segmento anterior del globo ocular Adultos y nios: Aplicar cada 4 a 8 horas. Oftlmica. Adultos y nios: Una a dos gotas cada 4 a 6 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
SULFACETAMIDA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g Indicaciones Oftlmica. Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Adultos y nios: Una a dos gota cada 4 a 6 h.. Va de administracin y Dosis
Envase con gotero integral 010.000.2829.00 con 15 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas.

Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
Interacciones
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TETRACANA
Clave Descripcin SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Tetracana Indicaciones Anestesia para extraccin de cuerpos extraos 5.0 mg Anestesia para retiro de suturas en el postoperatorio Anestesia para efectuar tonometra o gonioscopa Va de administracin y Dosis
Oftlmica. Adultos y nios: Una o dos gotas antes del procedimiento.
Generalidades
Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del impulso nervioso.

Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular. Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones
Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Maleato de timolol equivalente a de timolol. Indicaciones Oftlmica. Hipertensin ocular. 5 mg Adultos y nios mayores de 12 aos: Glaucoma primario de ngulo abierto. Una gota cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.

Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones
Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos
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TOBRAMICINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina tobramicina 3.0 mg Envase con gotero integral 010.000.2189.01 con15 ml Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oftlmica. Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Adultos y nios: Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada caso.
Generalidades
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.

Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones
No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos adverso
TRAVOPROST
Clave Descripcin SOLUCION OFTLMICA Cada ml contiene: Travoprost 40 g Indicaciones Oftlmica. Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular. Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche. Va de administracin y Dosis
010.000.4418.00 Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
Generalidades
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de reducir la presin intraocular.
Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis, blefaritis.
Interacciones
Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica, aumenta el efecto reductor de la presin ocular
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TROPICAMIDA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada 100 ml contienen: Tropicamida 1g 010.000.4409.00 Envase con gotero integral con 5 ml Indicaciones Oftlmica. Inductor de midriasis de corta duracin. Adulto: Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos hasta en tres ocasiones. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
NE
Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15 mg 010.000.4415.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: Neovascularizacin subfoveal por degeneracin macular asociada a la edad. 6 mg/m de superficie corporal en 30 ml durante 10 minutos. Activacin 15 minutos despus con luz de lser (689 2 nm, 50J/cm en 83 seg).
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Generalidades
La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que activa a la droga depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos preservando a las estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotomas y manchas negras. Oculares poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin; dolor, edema, extravasacin, inflamacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave. Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones
Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
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ZINC Y FENILEFRINA
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado Clorhidrato de fenilefrina Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oftlmica. 2.5 mg 1.2 mg Congestin e irritacin de la conjuntiva ocular. Adultos y nios: De una a dos gotas cada dos a 6 horas.
Generalidades
La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.
Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial sistmica. Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un fenmeno de rebote.
Interacciones
La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.
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GRUPO N 17: ONCOLOGA

Clave 010.000.1707.00 010.000.2192.00 010.000.5233.00 010.000.5468.00 010.000.5439.00 010.000.5449.00 010.000.4442.00 010.000.3050.00 010.000.5472.00 010.000.5473.00 010.000.5440.00 010.000.1767.00 010.000.4448.00 010.000.1755.00 010.000.5460.00 010.000.5461.00 010.000.4431.00 010.000.1758.00 010.000.5475.01 010.000.1751.01 010.000.1753.00 010.000.1752.00 010.000.3046.00 010.000.1775.00 010.000.1754.00 010.000.3003.00 010.000.4429.00 010.000.4323.00 010.000.4228.00 010.000.4444.00 010.000.5437.00 010.000.5457.00 010.000.1766.00 010.000.1773.00 Nombre Genrico cido folnico cido folnico cido folnico cido zoledrnico Amifostina Anastrozol Aprepitant BCG Inmunoterapeutico Bevacizumab Bevacizumab Bicalutamida Bleomicina Bortezomib Busulfan Capecitabina Capecitabina Carboplatino Carmustina Cetuximab Ciclofosfamida Ciclofosfamida Ciclofosfamida Cisplatino Citarabina Clorambucilo Dacarbazina Dactinomicina Dasatinib Daunorubicina Dexrazoxano Docetaxel Docetaxel Doxorubicina Epirubicina Descripcin Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Cpsula Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Gragea Gragea Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cantidad 3 mg/ml 50 mg/4 ml 15 mg 4.0 mg/5 ml 500 mg 1 mg 125 mg y 80 mg 81.00 mg 100 mg 400 mg 50 mg 15 UI/5 ml 3.5 mg 2 mg 150 mg 500 mg 150 mg 100 mg/ 3 ml 100 mg/50 ml 50 mg 500 mg 200 mg 10 mg 500 mg 2 mg 200 mg 0.5 mg 50 mg 20 mg 500 mg 80 mg/6 ml 20 mg/1.5 ml 20 mg/10 ml (2 mg/ml) 10 mg Presentacin 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml Frasco mpula o ampolleta con 4 ml 12 tabletas Frasco mpula Frasco mpula 28 tabletas Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula de 3 ml de diluyente. Frasco mpula con 4 ml Frasco mpula con 16 ml 14 tabletas Ampolleta o frasco mpula y diluyente con 5 ml Envase con un frasco mpula 25 tabletas 60 grageas 120 grageas Frasco mpula Frasco mpula y diluyente con 3ml Envase con frasco mpula con 20 ml (5 mg/ml). 50 grageas 2 frascos mpula 5 frascos mpula Frasco mpula Frasco mpula 25 tabletas Frasco mpula Frasco mpula 60 tabletas Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula con 80 mg y frasco mpula con 6 ml de diluyente. Frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente Frasco mpula con 10 ml Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 5 ml de solucin (10 mg/5 ml). Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 25 ml de solucin (50 mg/25 ml). 100 cpsulas 10 ampolletas o frascos mpula con 5 ml 30 grageas. 5 frascos mpula o jeringas 30 grageas o tabletas recubiertas Envase con 15 comprimidos
010.000.1774.00 010.000.5443.00 010.000.4230.00 010.000.5418.01 010.000.5432.00 010.000.4302.00 010.000.5455.00
Epirubicina Estramustina Etopsido Exemestano Filgrastim Finasterida Fludarabina
Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Gragea Solucin inyectable Gragea o tableta recubierta Comprimido
50 mg 140 mg 100 mg/5 ml 25.0 mg 300 g 5 mg 10 mg
010.000.3012.00 010.000.5426.00 010.000.5438.00 010.000.3048.00 010.000.3049.00 010.000.4439.00 010.000.4441.00 010.000.4226.00 010.000.4434.00 010.000.5441.00 010.000.4432.00 010.000.4225.00 010.000.5444.00 010.000.4229.00 010.000.5541.00 010.000.3055.00
Fluorouracilo Flutamida Gemcitabina Goserelina Goserelina Granisetron Granisetron Hidroxicarbamida Idarubicina Idarubicina Ifosfamida Imatinib Irinotecan L-asparginasa Letrozol Leuprorelina
Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Implante de liberacin prolongada Implante de liberacin prolongada Gragea o tableta Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Comprimido recubierto Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea o tableta Solucin inyectable
250 mg 250 mg 1g 3.6 mg 10.8 mg 1 mg 3 mg/ 3 ml 500 mg 5 mg 25 mg 1g 100 mg 100 mg /5 ml 10,000 UI 2.5 mg 7.5 mg / 0.3 ml
010.000.5431.00 010.000.5434.00 010.000.5502.00 010.000.4428.00 010.000.5447.00 010.000.5430.00 010.000.1756.00 010.000.1761.00 010.000.4433.00 040.000.1710.00 010.000.1759.00 010.000.1760.00 010.000.1776.00 010.000.3022.00 010.000.4233.00 010.000.5429.00 010.000.4322.00 010.000.2195.00 010.000.5428.00 010.000.5458.00 010.000.5459.00
Leuprorelina Leuprorelina Levamisol Lomustina Mecloretamina Megestrol Melfaln Mercaptopurina Mesna Metenolona Metotrexato Metotrexato Metotrexato Mitomicina Mitoxantrona Molgramostim Nilotinib Ondansetron Ondansetron Oxaliplatino Oxaliplatino
Suspensin inyectable Suspensin inyectable Tableta Cpsula Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
3.75 mg/2 ml 11.25 mg/2 ml 50 mg Lomustina: 10 mg Lomustina: 40 mg Lomustina: 100 mg 10 mg 40 mg 2 mg 50 mg 400 mg/ 4 ml 50 mg/ 1 ml 2.5 mg 50 mg 500 mg 5 mg 20 mg /10 ml 400 g/ml 200 mg 8 mg 8 mg/ 4 ml 50 mg 100 mg
10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml 90 tabletas Frasco mpula Jeringa que contiene un implante cilndrico estril Jeringa que contiene un implante cilndrico estril 2 grageas o tabletas Envase con 3 ml. 100 cpsulas Frasco mpula con liofilizado o frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). 1 cpsula Frasco mpula 60 comprimidos Frasco mpula de 5 ml 1 frascos mpula 30 grageas o tabletas Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberacin. Frasco mpula, diluyente con 2 ml y equipo para su administracin Frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. 2 tabletas Envase con 3 frascos conteniendo 2 cpsulas de cada una de las cantidades. Frasco mpula. 100 tabletas 25 tabletas 20 tabletas 5 ampolletas con 4 ml Ampolleta con 1 ml 50 tabletas Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula y diluyente con 1 ml Envase con 112 cpsulas 10 tabletas 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml Frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. Frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml. Frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 m Frasco mpula con 5 ml Frasco mpula 50 cpsulas o comprimidos Frasco mpula
010.000.5435.00 010.000.4437.00 010.000.5453.00 010.000.1771.00 010.000.5425.00
Paclitaxel Palonosetrn Pemetrexed Procarbazina Raltitrexed
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o comprimido Solucin inyectable
300 mg/50 ml 0.25 mg/5 ml 500 mg 50 mg 2 mg
010.000.5433.00 010.000.5445.00 010.000.5480.00 010.000.5482.00 010.000.3047.00 010.000.5463.00 010.000.5465.00 010.000.5422.00 010.000.5423.00 010.000.5436.00 010.000.5427.00 010.000.1770.00 010.000.1768.00 010.000.4435.00 010.000.4445.00 010.000.4446.00
Rituximab Rituximab Sorafenib Sunitinib Tamoxifeno Temozolomida Temozolomida Trastuzumab Trastuzumab Tretinona Tropisetrn Vinblastina Vincristina Vinorelbina Vinorelbina Vinorelbina
Solucin inyectable Solucin inyectable Comprimido Cpsula Tableta Cpsula Cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Cpsula
100 mg/10 ml 500 mg/50 ml 200 mg 12.5 mg 20 mg 100 mg 20 mg 150 mg 440 mg/20 ml 10 mg 5 mg 10 mg/10 ml 1 mg/ 10 ml 10 mg/ml 20 mg 30 mg
1 frascos mpula con 10 ml Envase con un frasco mpula con 50 ml 112 comprimidos 28 cpsulas 14 tabletas 5 cpsulas 5 cpsulas Frasco mpula. Frasco mpula con polvo y frasco mpula con 20 ml de diluyente 100 cpsulas 5 cpsulas Frasco mpula y ampollleta con 10 ml de diluyente. Frasco mpula y diluyente con 10 ml Frasco mpula con 1 ml 1 cpsula 1 cpsula
CIDO FOLNICO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o 010.000.1707.00 frascos mpula con un ml SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. 010.000.2192.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml TABLETA Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico 010.000.5233.00 Envase con 12 tabletas. Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato. Oral, intramuscular o infusin intravenosa. Adultos y Nios: 10 a 15 mg/m de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, se puede 2 administrar hasta 100 mg/ m de superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
2
Indicaciones
Generalidades
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico. Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones
Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con 5 ml contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico 010.000.5468.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin sea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 4 mg durante 15 minutos, cada 3 4 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Mltiple.
Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
AMIFOSTINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg 010.000.5439.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del platino. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa lenta. Adultos: 910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Generalidades
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicacones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal, insuficiencia heptica. No en nios. Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg 010.000.5449.00 Envase con 28 tabletas Indicaciones Oral. Cncer de mama avanzado en postmenopausia Adultos: Una tableta cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la formacin de corticoides suprarrenales aldosterona.
Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito, anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin, hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones
Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los antihipertensivos.
APREPITANT
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: de Aprepitant 125 mg Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el segundo da y tercer da.
Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant 010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1
Fatiga, nausea, constipacin, diarrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida. Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4
Interacciones
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
Clave Descripcin SUSPENSION Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.00 mg equivalente a 8 8 1.8X10 -19.2X10 UFC (unidades formadoras de colonias) 010.000.3050.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravesical. Tratamiento del carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga urinaria. Adultos: 81 mg, reconstituido, en 50 ml de solucin salina estril.
Generalidades
Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.

Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficiencias congnitas o adquiridas Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
Interacciones
BEVACIZUMAB
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 100 mg 010.000.5472.00 Envase con frasco mpula con 4 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg 010.000.5473.00 Envase con frasco mpula con 16 ml. Carcinoma metastsico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das. Cncer de mama 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).

Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
Interacciones
BICALUTAMIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg 010.000.5440.01 Envase con 28 tabletas. Indicaciones Oral Carcinoma metastsico de prstata. Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la misma hora. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico. Cuando se ha usado como monofrmaco se ha observado aumento de la testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema perifrico, anemia hipocrmica, cefalea, nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de protombina seriados.
BLEOMICINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 UI de bleomicina. Indicaciones Cncer testicular. Cncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin. 010.000.1767.00 Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml. Cncer de esfago. Va de administracin y Dosis Intravenosa o Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U/m de superficie corporal. Una o dos veces a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades. Despus de una respuesta del 50% la dosis de sostn es de 1 U/da 5 U/ semana. Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos txicos y la experiencia del mdico.
2
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucsidos disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bortezomib 3.5 mg Mieloma mltiple refractario. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa Adultos: 1.3 mg/m de superficie corporal/dosis. Administrar como bolo intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (das 1, 4, 8 y 11) seguido por un periodo de descanso de 10 das (das 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas. Estas 3 semanas se consideran un ciclo de tratamiento.
2
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S , complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada las protenas ubiquitinizadas.
Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia), constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para la deteccin oportuna de efectos txicos o deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
BUSULFN
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Busulfn 2 mg Indicaciones Leucemia granuloctica crnica. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg 2 diarios (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8 mg/m de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustar de acuerdo a respuesta hematolgica y clnica. Nios: 010.000.1755.00 Envase con 25 tabletas. 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal 1.8 a 4.6 2 mg/m de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras.
Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia
CAPECITABINA
Clave Descripcin GRAGEA Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg 010.000.5460.00 Envase con 60 grageas. GRAGEA Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg 010.000.5461.00 Envase con 120 grageas. Cncer de mama. Indicaciones Oral. Adultos: 2 500 mg/m de superficie corporal / da, divididas en dos tomas Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con una de descanso.
2
Generalidades
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.
Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Interacciones
CARBOPLATINO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg Indicaciones Cncer testicular Cncer de vejiga Cncer epitelial de ovario Cncer de clulas pequeas de pulmn 010.000.4431.00 Envase con un frasco mpula. Cncer de cabeza y cuello. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 400 mg/m de superficie corporal / da Se puede repetir la infusin cada mes. Nios: La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista.
2
Generalidades
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular).
Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manitol, depresin de mdula sea, insuficiencia renal. Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones
Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian estos efectos txicos
CARMUSTINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg Indicaciones Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Melanoma maligno. 010.000.1758.00 Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml. Carcinoma cerebral primario. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 75 a 100 mg/m de superficie corporal, diaria por 2 das, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm 3 3 de leucocitos y menos de 25 000/mm de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg/m de superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
2 2
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones
La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas
CETUXIMAB
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa por infusin Cncer colorrectal metastsico refractario. Cncer de clulas escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastsico. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. Dosis mantenimiento: 2 250 mg/m de superficie corporal una vez por semana. Administrar sin diluir
010.000.5475.01 Envase con frasco mpula con 20 ml (5 mg/ml).
Generalidades
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA, y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a la disminucin de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab tambin activa la respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
10
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5 veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores normales).
Interacciones
Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su coadministracin. Los datos clnicos no mostraron influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbituxo viceversa. En estudios clnicos para cncer de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de clulas escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-flourouracilo, cido Folnico Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina), Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la toxicidad.
CICLOFOSFAMIDA
Clave Descripcin GRAGEA Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. 010.000.1751.01 Envase con 50 grageas. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. 010.000.1752.00 Envase con 5 frascos mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Carcinoma de cabeza y cuello Cncer de pulmn Cncer de ovario. Enfermedad Hodgkin Leucemia linfoblstica aguda Leucemia linfoctica crnica Leucemia mieloctica crnica Lnfoma no Hodgkin Mieloma mltiple Sarcoma
Intravenosa, oral. Adultos: 40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis nica o en 2 a 5 dosis. Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario por 10 das. Nios: 2 a 8 mg/kg de peso corporal 60 a 250 mg/m de superficie corporal /da por 6 das. Dosis de mantenimiento por va oral: 2-5 mg/kg de 2 peso corporal 50-150 mg/m de superficie corporal, dos veces por semana.
2
SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. 010.000.1753.00 Envase con 2 frascos mpula.
Generalidades
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos adversos.
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CISPLATINO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE El frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg Indicaciones Carcinoma del testculo Carcinoma de ovario. Cncer vesical avanzado. 010.000.3046.00 Envase con un frasco mpula. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios: En general se utilizan de 20 mg/m de superficie corporal /da, por cinco das. Repetir cada 3 semanas 100 mg/m de superficie corporal, una vez, repitindola cada cuatro semanas.
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Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de una a cuatro horas despus de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
Interacciones
Los aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado. Indicaciones Leucemia linfoctica aguda Leucemia granuloctica aguda Eritroleucemia Leucemia menngea. Va de administracin y Dosis Intravenosa o intratecal. Adultos y nios: Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2. de superficie corporal al da en infusin contnua en 24 horas. Leucemia menngea: 30 mg/m2 de superficie corporal por va intratecal hasta que el lquido cfalorraqudeo sea normal, despus una dosis adicional.
010.000.1775.00
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin de la mdula sea.
Interacciones
La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo
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CLORAMBUCILO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg Indicaciones Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodking. Enfermedad de Hodking. 010.000.1754.00 Envase con 25 tabletas. Macroglobulinemia primaria. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal/ da durante 3 a 6 semanas. Dosis de sostn segn el caso y a juicio del especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.

Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin, mielosupresin.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos
DACARBAZINA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg
Indicaciones
Intravenosa. Adultos y nios:
Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de Hodgkin.
En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m de superficie corporal /da por cinco das y repetir cada tres semanas. En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso 2 corporal 70 a 160 mg/m de superficie corporal /da, por diez das, despus repetir cada cuatro semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Es inespecfica del ciclo celular.
Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en ocasiones sndrome catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster. Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
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DACTINOMICINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de Kaposi. Sarcoma de Ewings. 010.000.4429.00 Envase con un frasco mpula. 10 a 15 g/kg de peso corporal/ da 400 a 600 mg/m2 de superficie corporal/ da, por cinco das, repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad. Nios: 0.015 mg/kg de peso corporal/ da, por 5 das. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
DASATINIB
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Indicaciones Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia positivo. Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma. Va de administracin y Dosis
010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas
Generalidades
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo cKIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa.
Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin del QTc.
Interacciones
Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar el uso de anticidos en lugar de los antagonistasH2 o los inhibidores de la bomba de protones.
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DAUNORUBICINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina. Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios mayores de 2 aos: 25 mg/ m2 de superficie corporal /da. 010.000.4228.00 Envase con un frasco mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Leucemia linfoctica aguda y granuloctica aguda
Generalidades
Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEXRAZOXANO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. 010.000.4444.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Prevencin de cardiotoxicidad inducidas por antraciclinas. Adultos y nios candidatos a recibir antraciclinas Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del mdico.
Generalidades
Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de complejos Fe++-antraciclinas (antineoplsicos) previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos antineoplsicos.

Leucopenia, nusea, vmito.
NE
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
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DOCETAXEL
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel 010.000.5437.00 Envase con un frasco mpula con 80 mg y frasco mpula con 6 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel 010.000.5457.00 Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Cncer de pulmn de clulas no pequeas Cncer de pulmn de clulas pequeas. Cncer de mama Cncer de ovario.
Infusin intravenosa. Adultos: 100 mg/ m2 de superficie corporal / da, cada 3 semanas.
Generalidades
Antineoplstico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones, trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas (virus muertos o vivos).
DOXORUBICINA
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorubicina (2 mg/ml) Envase con un frasco mpula con 10 ml (2 mg/ml). Sarcoma de Kaposi Intravenosa. asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Adultos: Cncer de ovario. Cncer de mama 20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 3 semanas. metastsico. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.1766.00
Generalidades
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Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis
Leucemia linfoblstica aguda Leucemia mieloblstica aguda Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cncer de mama Cncer de ovario Cncer de tiroides Cncer de vejiga.
Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y 2 administrar a razn de 90 a 110 mg/m de superficie corporal en un perodo de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m de superficie corporal. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
2
010.000.1773.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 5 ml de solucin (10 mg/5 ml). SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg
010.000.1774.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 25 ml de solucin (50 mg/25 ml).
Generalidades
Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible qumicamente con heparina. Con medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos adversos.
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ESTRAMUSTINA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140 mg de fosfato de estramustina. 010.000.5443.00 Envase con 100 cpsulas Indicaciones Oral Tratamiento paliativo del carcinoma prosttico metastsico Adultos: 600 mg/m de superficie corporal/da, en tres tomas, una hora antes 2 horas despus de los alimentos.
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Generalidades
Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis, ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma bronquial, epilepsia, deterioro de la funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin de mdula sea.
Interacciones
Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides, accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: Carcinoma de clulas pequeas del pulmn. Leucemia granuloctica aguda, linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma testicular. 010.000.4230.00 Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml. 45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/da, por 3 a 5 das, repetir cada tres a cinco semanas 200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana; 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /da, tres das a la semana cada cinco semanas. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis, nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco: Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos
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EXEMESTANO
Clave Descripcin GRAGEA Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg 010.000.5418.01 Envase con 30 grageas. Indicaciones Oral. Cncer de mama en la menopausia. Adultos: 25 mg al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del cncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopusico.
Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia, edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastim 300 g Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea, Infusin intravenosa. Adultos: En pacientes con quimioterapia mielosupresiva. Neutropenia. Transplante de medula sea. 010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula o jeringas 5 g/kg de peso corporal una vez al da, por 2 semanas. Administrar 24 horas despus de la quimioterpia citotxica, no antes. Transplante: 10 g/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos de tipo mieloide.
Interacciones
Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
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FINASTERIDA
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg 010.000.4302.00 Envase con 30 grageas o tabletas recubiertas. Indicaciones Hiperplasia benigna de prstata. Coadyuvante en carcinoma de prstata. Oral. Adultos: 5 mg una vez al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a dihidrotestosterona.
Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia. Reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
FLUDARABINA
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg 010.000.5455.00 Envase con 15 comprimidos. Indicaciones Oral. Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no-Hodgkin. Adultos: 40 mg/m2 de superficie corporal, cinco das consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del crecimiento y de la sntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoformicina) incidencia alta de complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin de adenosina
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FLUOROURACILO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg Indicaciones Carcinoma de colon y recto Carcinoma de ovario Carcinoma de mama. Carcinoma de cabeza y cuello Carcinoma gstrico y esofgico Carcinoma de vejiga Carcinoma de hgado 010.000.3012.00 Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. Carcinoma de pncreas. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg de peso corporal/da, por cuatro das, despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de peso corporal por 3 a 4 das por 2 semanas. 12 mg/kg de peso corporal por 5 das seguida un da despus de 6 mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5 dosis, por un total de dos semanas. Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso 2 corporal, cada 7 a 10 das 300 a 500 mg/ m de superficie corporal cada 4 a 5 das mensualmente. No debe de exceder de 800 mg/da o en pacientes muy enfermos de 400 mg/da. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e infeccin grave.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos adversos.
FLUTAMIDA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg 010.000.5426.00 Envase con 90 tabletas. Indicaciones Tratamiento del carcinoma prosttico metastsico etapa D2 en combinacin con anlogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante como acetato de leuprolide. Oral. Adultos: 250 mg por va oral cada 8 horas. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide.
Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin. Ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema, fotosensibilidad.
Interacciones
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante. 21
GEMCITABINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalenta a 1g de gemcitabina. 010.000.5438.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Cncer de pncreas metastsico. Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 2 1000 mg/m de superficie corporal, cada 7 das por 3 semanas. Nios: No se recomienda.
Generalidades
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos que al incorporarse como nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones
Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos
GOSERELINA
Clave Descripcin IMPLANTE DE LIBERACIN PROLONGADA Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. 010.000.3048.00 Envase con implante cilndrico estril en una jeringa lista para su aplicacin. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. 010.000.3049.00 Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril. Indicaciones Cncer de prstata Implante subcutneo. Cncer de mama Adultos: Endometriosis Fibromatosis uterina Un implante subcutneo cada 28 das en la pared abdominal superior. Va de administracin y Dosis
Cncer de prstata Endometriosis Miomatosis
Subcutnea. Adultos: Un implante cada tres meses.
Generalidades
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres. Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos, antiandrgenos o con orquiectoma.
Interacciones
Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
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GRANISETRON
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. 010.000.4439.00 Envase con 2 grageas o tabletas. Indicaciones Oral. Nios: 20 g/kg de peso corporal (hasta 1 mg) cada 12 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia. Oral. Adultos: 1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia. Infusin intravenosa. Adultos: 3 mg. por da. Nios mayores de 2 aos: 010.000.4441.00 Envase con 3 ml. 10 g/kg de peso corporal por da. Se administran en 20-50 ml de Solucin de cloruro de sodio al 0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5 minutos antes de la quimioterapia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Va de administracin y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3 mg de granisetrn.
Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica.
Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales perifricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea postrema del SNC.
Efectos adversos
Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepticas.
Interacciones
Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolpticos.
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HIDROXICARBAMIDA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg Indicaciones Oral. Leucemia granuloctica crnica. Policitemia vera. 010.000.4226.00 Envase con 100 cpsulas. Adultos: 60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis cada tres das. Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al da. durante 6 semanas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en la fase S.
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y post-quimioterapia, infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e insuficiencia renal.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos
IDARUBICINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg Leucemia mieloblstica aguda. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta (10 a 15 minutos). Adultos: 15 mg/ m de superficie corporal/ da por tres das, administrar con citarabina. Tratamiento de leucemia aguda linfoctica Tratamiento de leucemia aguda no linfoctica Cncer de mama Oral Adultos: 5 a 45 mg/m de superficie corporal/ da. Puede administrarse un segundo tratamiento.
2 2
010.000.4434.00 Envase con frasco mpula con liofilizado o frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). CPSULA Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg 010.000.5441.00 Envase con una cpsula.
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA. Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta con la enzima Topoisomerasa II.
Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal; mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata. Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones
La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por incompatibilidad qumica
IFOSFAMIDA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1g Indicaciones Cncer testicular Cncer cervico-uterino Cncer de mama Cncer de ovario Cncer de pulmn. Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin 010.000.4432.00 Envase con un frasco mpula. Mieloma mltiple Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 1.2 g/m de superficie corporal /da, por 5 das consecutivos. Repetir cada 3 semanas o despus que el paciente se recupere de la toxicidad hematolgica. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
2
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y psicosis depresiva. Nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones
Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la mielosupresin con otros frmacos oncolgicos
IMATINIB
Clave Descripcin COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg Indicaciones Oral Adultos: Leucemia mieloide crnica (crisis blstica, fase acelerada o fase crnica). Tumores del estroma gastrointestinal irresecables o metastsicos. 010.000.4225.00 Envase con 60 comprimidos recubiertos. Leucemia mieloide crnica. Dosis inicial: 400-600 mg/da. Fase acelerada y crisis blstica de la leucemia mieloide crnica. Dosis inicial: 600 mg/da. Nios: 260-340 mg/m de superficie corporal por da
2
Generalidades
Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la misma actividad que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la orina. Vida media de 15 horas.
Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea, vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia y trombocitopenia.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema, infecciones virales y bacterianas.
Interacciones
Eritromicina, itraconazol, warfarina
IRINOTECAN
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE El frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan clorhidrato de irinotecan trihidratado 100 mg 010.000.5444.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Cncer de colon y recto metastsico. Adultos: 125 mg/m de superficie corporal/ da.
2
Generalidades
Evita la sntesis de las cadenas del DNA.

Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia, fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones
Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
L-ASPARAGINASA
Clave Descripcin
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI
Indicaciones
Intramuscular e infusin intravenosa. Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das. Nios: 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das.
Leucemia linfoctica aguda.
Como parte de rgimen teraputico (Intramuscular) 2 6,000 UI/m de superficie corporal; los das 4, 7, 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en combinacin con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y condiciones del paciente.
010.000.4229.00 Envase con 1 frasco mpula..
Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
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Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e infecciones sistmicas no controladas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones
Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Letrozol 2.5 mg 010.000.5541.00 Envase con 30 grageas o tabletas Indicaciones Oral. Cncer de mama avanzado con estado postmenopusico. Adultos: Una gragea cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad. Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones
Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que tomen medicamentos que se transformen en el hgado.
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LEUPRORELINA
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula con microesferas liofilizadas contiene: Acetato de leuprorelina 3.75 mg 010.000.5431.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene: Acetato de leuprorelina 7.5 mg 010.000.3055.00 Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberacin. SUSPENSIN INYECTABLE El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg 010.000.5434.00 Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. Indicaciones Tratamiento paliativo de cncer de prstata avanzado. Fibrosis uterina. Endometriosis. Pubertad precoz. Va de administracin y Dosis
Intramuscular. Adultos: 3.75 mg una vez al mes.
Subcutnea. Adultos: 7.5 mg por mes. Cncer de prstata avanzado
Subcutnea. Adultos: 11.25 mg cada tres meses.
Generalidades
Este medicamento es un anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn Rh) con actividad antiandrgena.
Ginecomastia, nusea, vmito y edema perifrico, disminucin de la lbido, dolor seo, impotencia.
Interacciones
LEVAMISOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. 010.000.5502.00 Envase con 2 tabletas. Indicaciones Oral. Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de colon. Adultos: Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres das. Dosis sostn: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C como adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
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Efectos adversos
Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones
Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
Clave Descripcin CPSULA Cada frasco con dos cpsulas contiene: Lomustina: Lomustina Lomustina 10 mg 40 mg 100 mg Cncer de encfalo Enfermedad de Hodgkin. Indicaciones Oral. Adultos y Nios: 130 mg/ m de superficie corporal, como dosis nica cada 6 semanas. Reducir la dosificacin de acuerdo al grado de supresin de la mdula sea. No debern repetirse las dosis hasta que los 3 leucocitos sean ms de 4,000/ mm , y las plaquetas 3 ms de 100,000/ mm .
2
010.000.4428.00 Envase con 3 frascos conteniendo 2 cpsulas de cada una de las cantidades.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.

Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal, heptica o pulmonar.
Interacciones
Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg Indicaciones Enfermedad de Hodking Linfosarcoma. Leucemia crnica Carcinoma broncgeno. 010.000.5447.00 Envase con 1 frasco mpula. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, por dos das consecutivos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los mecanismos fundamentales del crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculopapulosa, amenorrea prolongada.
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Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg 010.000.5430.00 Envase con 100 tabletas Indicaciones Oral Cncer de mama Cncer de endometrio Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6 horas. Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas Va de administracin y Dosis
Generalidades
Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones menstruales.
Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el efecto de bromocriptina.
MELFALN
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Melfaln 2 mg Mieloma mltiple. Carcinoma mamario. Seminoma testicular. Linfoma no Hodgkin. Cncer de ovario avanzado no resecable. Indicaciones Oral. Adultos: 150 g/kg de peso corporal por siete das consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de 3 semanas. Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 g/kg de peso corporal diarios por 2 a 3 semanas 250 g/kg de peso corporal diarios por 4 das, seguidos de descanso de 2-4 semanas. Con cuenta leucocitaria 3000/mm y plaquetas arriba 3 de 75000/ mm dar dosis mantenimiento de 2-4 mg/da. 2 250 g/kg de peso corporal diarios 7 mg/m de superficie corporal/ diarios por 5 das, cada 5 a 6 semanas.
3
Generalidades
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar y dermatitis.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
MERCAPTOPURINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg Indicaciones Oral. Leucemia linfoblstica aguda Leucemia mieloblstica aguda Leucemia mieloblstica crnica. 010.000.1761.00 Envase con 20 tabletas. Adultos: 2 80 a 100 mg/m de superficie corporal/ da. En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/da. Nios: 2 70 mg/m de superficie corporal /da. Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/ da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o renal e hiperur
Interacciones
Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el riesgo de hiperuricemia.
MESNA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg 010.000.4433.00 Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg/ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 240 mg/m de superficie corporal, administrados junto con el antineoplsico. Las dosis se repiten 4 a 8 horas despus de la administracin del antineoplsico.
2
Profilaxis de cistitis hemorrgica en pacientes que reciben ifosfamida o ciclofosfamida.
Generalidades
Previene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los metabolitos txicos de este compuesto.

Disgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos. Precauciones: En trombocitopenia.
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Interacciones
Previene efectos adversos de ifosfamida.
METENOLONA
Interaccio
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg 040.000.1710.00 Envase con ampolleta con 1 ml. Indicaciones Catabolismo nitrogenado negativo. Anemia aplsica. Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.
Generalidades
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem.
Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz. Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones
Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en sangre
METOTREXATO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato 010.000.1759.00 Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato 010.000.1760.00 Envase con un frasco mpula . SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato 010.000.1776.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Leucemia linfoctica aguda Coriocarcinoma. Cncer de la mama. Carcinoma epidermoide de la cabeza y el cuello. Va de administracin y Dosis Oral, Adultos y nios: Psoriasis 2.5 mg al da durante 5 das Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana por seis meses.
Linfomas. Sarcoma osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de las meninges y del sistema nervioso central. Artritis reumatoide. Psoriasis.
Intramuscular, intravenosa o intratecal. Por va intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de superficie corporal. Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
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Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula sea, inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones
La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MITOMICINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg Indicaciones Cncer de estmago Cncer de pncreas Cncer de colon Cncer de pulmn Cncer de mama 010.000.3022.00 Envase con un frasco mpula. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 2 mg/m de superficie corporal, por va endovenosa/ 2 diarios por cinco das 10 a 20 mg/m de superficie corporal como dosis nica. Se suspender el tratamiento si la cuenta 3 leucocitaria es menor de 3,000/mm o si las 3 plaquetas estn por debajo de 75,000/mm .
2
Generalidades
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA y de protenas en menor cantidad.
Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, sindrome urmico, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de 3,000/mm3, plaquetas por debajo de 75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: Linfomas no Hodgkin. 8 a 14 mg/ m2 de superficie corporal, cada 21 das. Leucemias granuloctica aguda. Cncer de mama. 010.000.4233.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml. Nios: 8 mg/ m2 de superficie corporal /da, por 5 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de rupturas en los filamentos de DNA, accin mediada por la topoisomerasa II.
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Efectos adversos
Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos adversos
MOLGRAMOSTIM
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea o infusin intravenosa. Terapia mielosupresora. Anemia aplsica. Neutropenia. 010.000.5429.00 Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de un ml. Transplante de mdula sea. Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La dosis mxima diaria no deber exceder a 10 mg/kg da. La duracin del tratamiento depende de la respuesta teraputica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.

Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune..
Interacciones
Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
Clave Descripcin CAPSULA Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Indicaciones Oral. Leucemia mieloide crnica positiva para cromosoma Filadelfia, con resistencia o intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib. Adultos: 400 mg cada 12 horas. Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y no se deben consumir alimentos una hora despus de la dosis. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma Filadelfia.
Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico, hemorrgia gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y disminucin de la agudeza visual.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes. Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves no controladas. Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia hematolgica quincenal o mensual y disminuir o suspender temporalmente el tratamiento. En pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregir hipomagnesemia e hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
Interacciones
Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga el intervalo QT.
ONDANSETRN
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Indicaciones Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco das. Nios mayores de cuatro aos: 010.000.2195.00 Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Media tableta cada ocho horas durante cinco das. Intravenosa lenta o por infusin. Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas despus de la primera dosis. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas. Nios mayores de cuatro aos: 5 mg/m de superficie corporal, durante quince minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. 010.000.5428.00 Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
2
Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica.
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.

Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones
Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su transformacin
35
OXALIPLATINO
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg 010.000.5458.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg 010.000.5459.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Infusin intravenosa. Adultos: Cncer de colon y recto metastsico. 130 mg/m de superficie corporal, en 250 a 500 ml durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
2
Generalidades
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, dentro y entre las cadenas de la molcula de DNA.

Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones
Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del oxaliplatino y su vida media terminal disminuye
PACLITAXEL
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg 010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 m. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Infusin intravenosa. Cncer avanzado epitelial del ovario Carcinoma mamario Adultos: 135 a 250 mg/m de superficie corporal, en 24 horas, cada tres semanas.
2
Generalidades
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin, disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino polioxitilado. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones
Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad. Con ketoconazol disminuye su efecto
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PALONOSETRN
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn 010.000.4437.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa Prevencin de nuseas y vmitos agudo y tardo postquimioterapia y radioterapia Adultos: 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.
Generalidades
Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).

Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos de conduccin cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones
El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En estudios clnicos controlados se ha administrado con seguridad junto con agentes corticosteroides, analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la actividad antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PEMETREXED
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed 010.000.5453.00 Envase con frasco mpula. Indicaciones Mesotelioma pleural maligno en combinacin con Cisplatino. Cncer pulmonar de clulas no pequeas avanzado o metastsico con quimioterapia previa Va de administracin y Dosis Intravenosa por infusin Adultos: 500 mg/m de superficie corporal administrada como una infusin intravenosa durante 10 minutos en el primer da de cada ciclo de 21 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio
2
Generalidades
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular.
Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones
Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con precaucin.
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PROCARBAZINA
Clave Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Enfermedad de Hodgkin.
Indicaciones
Oral. Adultos:
2 a 4 mg/kg de peso corporal/da, en dosis nica o dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso corporal/da hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da. Nios: 50 mg/da, durante la primera semana, despus 100 2 mg/m de superficie corporal, hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de mantenimiento 50 mg/da despus de la recuperacin de la mdula sea.
010.000.1771.00 Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
Generalidades
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin celular.
Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa, incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg 010.000.5425.00 Envase con un frasco mpula. Indicaciones Tratamiento paliativo del cncer de colon y recto avanzado. Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Adultos: 3 mg/m de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml de solucin, se puede repetir la dosis cada 3 semanas en ausencia de toxicidad.
2
Generalidades
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa.
Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucostis, palpitaciones.
Interacciones
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RITUXIMAB
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene Rituximab 100 mg 010.000.5433.00 Envase con 1 frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene Rituximab 500 mg 010.000.5445.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Infusin intravenosa. Adultos: Linfoma no Hodgkin. 375 mg/m de superficie corporal/ da, cada 7 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
2
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones inmunolgicas.
Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata isqumica o con mielosupresin.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib 010.000.5480.00 Envase con 112 comprimidos. Indicaciones Oral Cncer renal Adultos: Carcinoma hepatocelular. 400 mg cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin tumoral.

Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el irinotecn
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SUNITINIB
Clave Descripcin CAPSULA Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Indicaciones Oral Carcinoma de clulas renales metastsico. Tumores del estroma gastrointestinal con resistencia o intolerancia a imatinib. Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2 semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la progresin o falla al tratamiento. Las dosis se pueden incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia individual. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFRyPDGFRreceptores del factor de crecimiento del endotelio vascular ( VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de toronja, jugo de uva. Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4, como rifampicina, dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
TAMOXIFENO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno 010.000.3047.00 Envase con 14 tabletas. Indicaciones Cncer mamario avanzado en mujeres premenopusicas y posmenopusicas. Oral. Adultos: 10 mg (media tableta) cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco especialmente glndula mamaria.

Bochornos, nusea, vmito, leucopenia , trombocitopenia moderada .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones
Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos
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TEMOZOLOMIDA
Clave Descripcin CAPSULA Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg 010.000.5463.00 Envase con 5 cpsulas CAPSULA Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg 010.000.5465.00 Envase con 5 cpsulas. Indicaciones Oral Adultos y nios mayores de 3 aos: Glioblastoma multiforme recurrente o progresivo. Astrocitoma anaplsico. Melanoma metastsico avanzado. 200 mg/m de superficie corporal /da, durante 5 das. Repetir el tratamiento cada 28 das. Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis 2 a 150 mg/m de superficie corporal, cada 24 horas en el primer tratamiento. En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
2
Generalidades
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN.
Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones
La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin. La administracin concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significativo, decremento en la depuracin de temozolomida
TRASTUZUMAB
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg 010.000.5422.00 Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg 010.000.5423.00 Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente. Cncer de mama, cuando est presente el oncogen Her2Neu. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Infusin intravenosa. Adultos: Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min. Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en pacientes con tumores que sobre expresan la protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles asociados a la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves son cardiomiopata, sndrome nefrtico e hipersensibilidad.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias que tengan una sobre expresin de la protena HER2.
Interacciones
Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg 010.000.5436.00 Envase con 100 cpsulas. Indicaciones Oral. Leucemia promieloctica aguda. Nios y Adultos: 45 mg/m de superficie corporal, dividido en 2 tomas iguales al da.
2
Dosis y Vas de Administracin
Generalidades
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas.
Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones
Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las concentraciones plasmtica de Tretinoina.
TROPISETRN
Clave Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn. Indicaciones Oral. Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica. Adultos: 5 mg/da del segundo al sexto da postquimioterapia. Nios mayores de 4 aos: 0.2 mg/ kg de peso corporal/da del segundo al sexto da postquimioterapia. Dosis mxima: 5 mg/da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.

Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao heptico.
Interacciones
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VINBLASTINA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios: Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma mamario. Carcinoma embrionario del testculo. 010.000.1770.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Coriocarcinoma. 0.1 mg/kg de peso corporal/semana 2.5 mg/m de superficie corporal /semana, despus incrementos semanales de 0.05 mg/kg de peso 2 corporal 1.25 mg/m de superficie corporal, hasta que el nmero 3 de leucocitos sea inferior de 3 000/mm o disminuya la sintomatologa. Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al mes. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
2
Generalidades
Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin heptica.
Interacciones
Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula se
VINCRISTINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso corporal 0.4 a 1.4 mg/m de superficie corporal, semanalmente. Dosis mxima 2 mg. Nios: 1.5 a 2 mg/m de superficie corporal, semanalmente. Dosis mxima 2mg. Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor 2 de 1 m de superficie corporal. 0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
2 2
Leucemia linfoblstica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma . Tumor de Wilms.
010.000.1768.00 Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Cncer de pulmn.
Generalidades
Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.
Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas, sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y paciente que estn recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones
Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotre
VINORELBINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de Vinorelbina 010.000.4435.00 Envase con un frasco mpula con 1 ml. CPSULA Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.00 mg de Vinorelbina 010.000.4445.00 Envase con una cpsula. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin lenta. Adultos: 20 a 30 mg/m de superficie corporal / semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio
2
Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Cncer de mama.
Oral Adultos: 60 mg/m2 de rea de superficie corporal, administrados una vez a la semana.
CPSULA Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.00 mg de Vinorelbina 010.000.4446.00 Envase con una cpsula. Despus de la tercera administracin, aumentar la dosis a 80 mg/m2 de rea de superficie corporal, con base en el recuento de neutrfilos.
Generalidades
Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral.
Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica
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GRUPO N 18: OTORRINOLARINGOLOGA
Clave
NombreGenrico Budesonida Cinarizina Clorfenaminacompuesta Difenidol Difenidol Fenilefrina Mometasona Neomicina,polimixinaB, fluocinolonaylidocana Oximetazolina Oximetazolina
Descripcin
Cantidad
010.000.4337.00 010.000.5451.00 010.000.2471.00 010.000.3111.00 010.000.3112.00 010.000.3102.00 010.000.4141.00
Suspensinparainhalacin 1.280mg
Tableta 75mg Paracetamol500mg, cafena25mg,fenilefrina5 mg,clorfenamina4mg 25mg 40mg/2ml 2.5mg/ml
Presentacin Frascopulverizadorcon6
ml(120dosisde64gcada una)
60tabletas 10tabletas 30tabletas 2ampolletascon2ml Goterointegralcon15ml Nebulizadorcon18mly

vlvuladosificadora(140 nebulizacionesde50g cadauna)
Tableta
Tableta Solucininyectable Solucinnasal
Suspensinparainhalacin 0.050g/100ml
Neomicina350mg/100ml PolimixinaB1000000 UI/100mlFluocinolona25 mg/100ml 50mg/100ml 25mg/100ml
010.000.3132.00 010.000.2198.00 010.000.2199.00
Solucintica
Solucinnasal Solucinnasal
Goterointegralcon5ml Goterointegralcon20ml Goterointegralcon20ml
BUDESONIDA
Clave Descripcin SUSPENSIN PARA INHALACIN Cada ml contiene Budesonida Indicaciones Va de administracin y Dosis
Nasal. 1.280 mg Rinitis alrgica. Adultos: 256 g (4 dosis) administrada cada 12 24 horas.
010.000.4337.00 Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 g cada una)
Generalidades
Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo paradjico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
Interacciones
CINARIZINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg Vrtigo. Enfermedad de Meniere. Mareo de translacin. 010.000.5451.00 Envase con 60 tabletas Indicaciones Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de 6 aos: 20 a 40 mg en dosis nica o dividir en dos tomas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana celular.
Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y Metoclopramida
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene Paracetamol 500 mg 25 mg Cafena Clorhidrato de fenilefrina 5 mg Maleato de clorfenamina 4 mg Indicaciones Oral Adultos: Tratamiento sintomtico del resfriado comn. Una tableta cada 8 horas. Nios: No se recomienda su empleo en menores de 8 aos. 010.000.2471.00 Envase con 10 tabletas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones
Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores adrenrgicos aumentan los efectos adversos
DIFENIDOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol Indicaciones Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 300 mg/da. Nusea. Vmito. 010.000.3111.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol 010.000.3112.00 Envase con 2 ampolletas de 2 ml. Vrtigo. Cinetosis. Nios mayores de 6 aos o ms de 22 kg de peso corporal: 5 mg por kg de peso corporal en 24 horas. Va de administracin y Dosis
Intramuscular profunda. Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.
Generalidades
Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del embarazo.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos adversos.
FENILEFRINA
Clave Descripcin SOLUCIN NASAL Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina Indicaciones Nasal. Congestin nasal y paranasal secundaria a rinitis de cualquier etiologa. Otitis media aguda. 010.000.3102.00 Envase con gotero integral con 15 ml. Adultos y nios mayores de 6 aos: Una a dos gotas en cada fosa nasal 3 4 veces al da. Nota: Debe ser aplicada con el paciente en posicin de decbito dorsal con la cara volteada al lado de la fosa nasal donde se aplica el medicamento. Va de administracin y Dosis
2.5 mg
Generalidades
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos
Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin, hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y congestin nasal paradjica.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos
MOMETASONA
Clave Descripcin SUSPENSIN PARA INHALACIN Cada 100 ml contiene: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.050 g de furoato de mometasona anhidra 010.000.4141.00 Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 g cada una) Indicaciones Va de administracin y Dosis
Nasal. Rinitis alrgica estacional Rinitis alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 12 aos: Una nebulizacin cada 24 horas, no exceder de 200 g/da.
Generalidades
Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de eosinfilos.

Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Interacciones
Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Clave Descripcin SOLUCIN TICA Cada 100 ml contienen: Acetnido de fluocinolona 0.025 g Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina Clorhidrato de lidocana 2.0 g 010.000.3132.00 Envase con gotero integral con 5 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
tica. Infecciones del odo producidas por bacterias susceptibles. Adultos y nios mayores de 6 aos: Una a tres gotas tres o cuatro veces al da.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.

Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.
Interacciones
Ninguno de importancia clnica
OXIMETAZOLINA
Clave Descripcin SOLUCIN NASAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg 010.000.2198.00 Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCIN NASAL Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg 010.000.2199.00 Envase con gotero integral con 20 ml. Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea Indicaciones Nasal Adultos y nios mayores de 12 aos: Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decbito. Va de administracin y Dosis
Nasal Nios de 1 a 5 aos: Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decbito.
Generalidades
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo.
Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
GRUPO N 19: PLANIFICACIN FAMILIAR

Clave
010.000.4210.00 010.000.4211.00 010.000.3505.00 010.000.3510.00 010.000.2210.00 010.000.2208.00 010.000.3504.00 010.000.3509.00 010.000.3511.00 010.000.3515.00 010.000.4207.00
NombreGenrico Cetrorelix Cetrorelix Desogestrely etinilestradiol Etonogestrel Levonorgestrel Levonorgestrel Levonorgestrely etinilestradiol Medroxiprogesteronay cipionatodeestradiol Norelgestrominay etinilestradiol Noretisteronayestradiol Progesterona
Descripcin
Cantidad
Solucininyectable Solucininyectable Tableta

Implante Comprimidootableta Polvo
0.25mg/ml 3.0mg/3ml
Desogestrel0.15mg Etinilestradiol0.03mg Etonogestrel68.0mg 0.750mg 52mg Levonorgestrel0.15mg Etinilestradiol0.03mg Medroxiprogesterona25 mg/Estradiol5mg/0.5ml Norelgestromina6mg Etinilestradiol0.60mg 50mg/5mg/ml 90mgdeprogesteronapor aplicador
Presentacin Frascompulayjeringade
1mlcondiluyente
Frascompulayjeringade
3mlcondiluyente
Gragea Suspensininyectable Parche

Solucininyectable
21tabletas Implanteyaplicador. 2comprimidosotabletas Envaseconundispositivo. 21grageas Ampolletaojeringa

prellenadacon0.5ml
Gel
3parches Ampolletaojeringa 6aplicadores
CETRORELIX
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. 010.000.4210.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. SOLUCIN INYECTABLE El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. 010.000.4211.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente. Subcutnea. Prevencin de la ovulacin prematura durante la estimulacin ovrica controlada. Adultos: Dosis a juicio del especialista y de acuerdo con la respuesta teraputica. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos
Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de la funcin heptica y renal.
Interacciones
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg 010.000.3505.00 Envase con 21 tabletas. Indicaciones Oral. Anticoncepcin Prevencin del embarazo. Adultos: Una tableta diaria por la noche a partir del quinto da del ciclo menstrual. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo
ETONOGESTREL
Clave Descripcin IMPLANTE El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: Anticoncepcin. Prevencin del embarazo. 010.000.3510.00 Envase con un implante y aplicador. Un implante cada tres aos. Insertarlo del da 1 al 5 del ciclo menstrual. La insercin y remocin debern efectuarse por un mdico con experiencia.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo
LEVONORGESTREL
Clave Descripcin COMPRIMIDO O TABLETA Indicaciones Oral. Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes: Cada comprimido o tableta contiene: Levonorgestrel 0.750 mg Anticoncepcin poscoito Un comprimido o tableta. Tomar lo antes posible despus de una relacin sexual sin proteccin, y a ms tardar dentro de las siguientes 72 horas. Tomar un segundo comprimido o tableta 12 horas despus del primero. 010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos o tabletas. Ante la presencia de vmito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido o tableta. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72 horas precedentes a la ovulacin. Impide la implantacin del vulo, pero es ineficaz si el proceso de implantacin ha comenzado.

Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
Interacciones
Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
LEVONORGESTREL
Clave POLVO El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg 010.000.2208.00 Envase con un dispositivo. Anticoncepcin. Tratamiento de la menorragia. Intrauterina. Adultos: 52 mg con periodicidad a juicio del especialista. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones
La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave Descripcin GRAGEA Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg 010.000.3504.00 Envase con 21 grageas. Indicaciones Oral. Anticoncepcin. Prevencin del embarazo. Adultos: Una gragea diaria por la noche a partir del quinto da del ciclo menstrual. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada ampolleta o jeringa contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg Cipionato de estradiol 5 mg 010.000.3509.00 Envase con una ampolleta o jeringa prellenada de 0.5 ml Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda. Adultos: Anticoncepcin. Prevencin del embarazo. Primera vez; administrar una ampolleta o jeringa entre el primero y el quinto da del ciclo menstrual. Segunda vez, administrar al mes despus de la primera dosis.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama, enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado vaginal no diagnosticado.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Clave Descripcin PARCHE Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Indicaciones Cutnea. Adultos: Anticoncepcin. Prevencin del embarazo. Aplicar un parche cada semana, de preferencia el mismo da, durante 3 semanas. Dejar una semana sin parche. 010.000.3511.00 Envase con 3 parches. Cada parche libera 150 g de norelgestromina y 20 g de etinilestradiol cada 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo primario de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa, hipertensin arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la glucosa. Cambios de estado de nimo, depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de la cornea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nudoso, prurito, exantema, cloasma, eritema multiforme, acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o padecimientos tipo tromboflebitis aguda y trastornos tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal. Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos hormonales. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos. Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En poblacin con riesgo de padecimientos tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg Valerato de estradiol 5 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda. Adultos: Anticoncepcin. Administrar una ampolleta o jeringa dentro de los primeros 5 das del ciclo menstrual. Posteriormente cada 30 3 das, independientemente del ciclo menstrual.
010.000.3515.00 Envase con una ampolleta o jeringa con un ml.
Generalidades
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado, insuficiencia cardiaca. Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones
Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto anticonceptivo.
PROGESTERONA
Clave GEL Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg Mastopata benigna Mastalgia y mastodinia 010.000.4207.00 Envase con 6 aplicadores. Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis Cutnea en glndula mamaria Adultos: Aplicar la cuarta parte del gel de 1 aplicador (22.5 mg) en la glndula mamaria afectada, diariamente Duracin del tratamiento a juicio del especialista.
Generalidades
La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares provocados por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo, bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos glandulares.

Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
GRUPO N 20: PSIQUIATRA

Clave 040.000.2499.00 040.000.3305.00 040.000.4486.01 040.000.4482.00 010.000.5487.00 040.000.3259.00 040.000.0202.00 040.000.3215.00 040.000.4478.00 010.000.4483.00 010.000.3261.00 010.000.3263.00 040.000.4477.00 040.000.3251.00 040.000.3253.00 040.000.4481.00 040.000.3302.00 040.000.3204.00 040.000.3255.00 040.000.5478.00 010.000.5485.00 010.000.4489.00 010.000.5486.00 010.000.5481.00 010.000.5489.00 010.000.4487.00 040.000.3258.00 040.000.3262.00 040.000.4484.00 040.000.3206.00 040.000.3241.00 010.000.4488.00 010.000.3264.00 010.000.3265.00 010.000.5483.00 Nombre Genrico Alprazolam Amitriptilina Anfebutamona Bromazepam Citalopram Clozapina Diazepam Diazepam Flunitrazepam Fluoxetina Flupentixol Flupentixol Haloperidol Haloperidol Haloperidol Haloperidol Imipramina Levomepromazina Litio Lorazepam Olanzapina Olanzapina Olanzapina Paroxetina Quetiapina Reboxetina Risperidona Risperidona Sertralina Triazolam Trifluoperazina Venlafaxina Ziprasidona Ziprasidona Zuclopentixol Descripcin Tableta Tableta Tableta o gragea de liberacin prolongada Comprimido Tableta Comprimido Solucin inyectable Tableta Comprimido Cpsula o tableta Solucin inyectable Gragea Solucin oral Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea o tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin oral Cpsula o tableta Tableta Gragea o tableta Cpsula o gragea de liberacin prolongada Cpsula Cpsula Solucin inyectable Cantidad 2 mg 25 mg 150 mg 3 mg 20 mg 100 mg 10 mg/ 2 ml 10 mg 1 mg 20 mg 20 mg/ml 5 mg 2 mg / ml 5 mg 5 mg/ ml 50 mg / ml 25 mg 25 mg 300 mg 1 mg 5 mg 10 mg 10 mg 20 mg 100 mg 4 mg 2 mg 1.0 mg/ml 50 mg 0.125 mg 5 mg 75 mg. 40 mg 80 mg 200 mg Presentacin 30 tabletas 20 tabletas 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada 30 comprimidos 14 tabletas 30 comprimidos 50 ampolletas con 2 ml 20 tabletas 30 comprimidos 14 cpsulas o tabletas Ampolleta con 1 ml 20 grageas Frasco gotero con 15 ml 20 tabletas 6 ampolletas con 1 ml 1 ampolleta con 1 ml 20 tabletas o grageas 20 tabletas 50 tabletas 40 tabletas 14 tabletas Frasco mpula 14 tabletas 10 tabletas 60 tabletas 60 tabletas 40 tabletas Envase con 60 ml y gotero dosificador 14 cpsulas o tabletas 20 tabletas 20 grageas o tabletas 10 cpsulas o grageas de liberacin prolongada 28 cpsulas 28 cpsulas Ampolleta de 1 ml
ALPRAZOLAM
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg 040.000.2499.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Oral. Ansiedad. Adultos: Trastornos de pnico. 0.5-4.0 mg al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos sin ansiedad. Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Amitriptilina 25 mg Indicaciones Oral. Adultos: Depresin agitada, reactiva crnica y con insomnio. Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y aumentar paulatinamente. Mantenimiento.150 mg en 24 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las terminaciones nerviosas.
Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo, sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones
Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave, hipertermia y convulsiones
ANFEBUTAMONA
Clave Descripcin TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg 040.000.4486.01 Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Depresin. Adultos: 150-300 mg al da.
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.

Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interacciones Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de serotonina.
BROMAZEPAM
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Bromazepam 3 mg Indicaciones Oral. Adultos: Ansiedad. Neurosis. 1.5 a 3 mg cada 12 horas. Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12 aos. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma
Interacciones
Con otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos
CITALOPRAM
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. 010.000.5487.00 Envase con 14 tabletas Indicaciones Oral. Depresin. Adultos: 20 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis hasta obtener la respuesta deseada. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros neurotransmisores.
Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio, disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos. Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
CLOZAPINA
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg 040.000.3259.00 Envase con 30 comprimidos.. Indicaciones Oral. Psicosis Adultos: Inicial: 25 mg cada 6 horas, con aumento gradual segn respuesta, hasta 300 o 450 mg al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema Nervioso Central. Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra hemtica.
Interacciones
Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el efecto de hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina.
DIAZEPAM
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg 040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg Preanestsico. Ansiedad. Adultos: Epilepsia y sndrome convulsivo. Espasmo muscular. 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal. Nios con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica. 040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Indicaciones Oral. Adultos: 2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8 horas. Intramuscular o intravenosa. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones
Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos, alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg 040.000.4478.00 Envase con 30 comprimidos. Indicaciones Oral. Insomnio. Adultos: 1 2 mg antes de acostarse. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.

Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca, heptica o renal, miastenia gravis. Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones
Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).
FLUOXETINA
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. 010.000.4483.00 Envase con 14 cpsulas o tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: Depresin. Inicial: 20 mg en la maana, con aumento progresivo de acuerdo a la respuesta. Dosis mxima 80 mg/ da.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida
FLUPENTIXOL
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg 010.000.3261.00 Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol 010.000.3263.00 Envase con 20 grageas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos: 50-100 mg cada 2 a 4 semanas. Esquizofrenia crnica y crisis paranoica. Oral Adultos: 5 -20 mg cada 24 horas.
Generalidades
Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50% por efecto del primer paso. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14 L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento: distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea. Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina
HALOPERIDOL
Clave Descripcin SOLUCIN ORAL Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg Indicaciones Oral. Adultos: 0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas. Oral. Adultos: 5 a 30 mg en 24 horas. Una toma al da o dividir dosis cada 8 a 12 hs. Intramuscular. Neurolptico. Adultos: Excitacin psicomotora. 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. Va de administracin y Dosis
040.000.4477.00 Envase con gotero integral con 15 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg 040.000.3251.00 Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg 040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml). SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol 040.000.4481.00 Envase con 1 ampolleta con 1 ml Psicosis
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 4 semanas.
Generalidades
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica, sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia, enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.
Interacciones
Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg Indicaciones Oral. Adultos: Depresin Enuresis. 040.000.3302.00 Envase con 20 grageas o tabletas. 75 a 100 mg/ da dividida cada 8 horas, incrementando segn respuesta teraputica de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg. Nios de 6 aos en adelante: 25 mg una hora antes de dormir. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa, hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de levomepromazina equivalente a 25 mg de levomepromazina 040.000.3204.00 Envase con 20 tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular Adultos: Psicosis con ansiedad o agitacin extrema. 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensin ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos
LITIO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg Indicaciones Oral. Trastornos maniacodepresivos. Adultos: 300 a 600 mg/ da (se suele ajustar la dosis de acuerdo a los niveles de litio en la sangre). Va de administracin y Dosis
Generalidades
Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones
La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg Indicaciones Ansiedad. Neurosis ansiosa o provocada por trastornos orgnicos. Tensin emocional. 040.000.5478.00 Envase con 40 tabletas Insomnio. Oral. Adultos: 2 a 4 mg/ da, divididas cada 8 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas. Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efectos depresivos
OLANZAPINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Olanzapina 10 mg 010.000.5486.00 Envase con 14 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Olanzapina 10 mg Envase con un frasco mpula. Indicaciones Oral. Esquizofrenia. Adultos: 5 a 20 mg, cada 24 horas. Agitacin asociada a: Esquizofrenia Enfermedad bipolar Demencia. Intramuscular. Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con demencia. 10 mg en pacientes agitados con esquizofrenia o enfermedad bipolar. Va de administracin y Dosis
010.000.4489.00
Generalidades
Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones
Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. 010.000.5481.00 Envase con 10 tabletas. Indicaciones Oral. Depresin. Adultos: 20 mg/ da en dosis nica por las maanas, con aumento necesario de acuerdo a la respuesta. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
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QUETIAPINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina 010.000.5489.00 Envase con 60 tabletas. Indicaciones Oral Psicosis. Adultos: 100 a 150 mg cada 12 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos receptores con mayor selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.

Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos. Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y con alcohol.
Interacciones
Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de neurotransmisores. La administracin concomitante con tioridazina aumenta la eliminacin de la quetiapina.
REBOXETINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina 010.000.4487.00 Envase con 60 tabletas. Indicaciones Oral Depresin Adultos: 4 mg cada 12 horas, dosis mxima 10 mg/da Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la captacin de la dopamina.
Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa, constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente significativa. No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se ha evaluado el efecto simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
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RISPERIDONA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg 040.000.3258.00 Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL Cada mililitro contiene: Risperidona 1 mg 040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero dosificador. Esquizofrenia crnica. Indicaciones Oral. Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica. Oral Adultos: Primer da 2 mg. Segundo da 4 mg. Das subsecuentes 4-6 mg/da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina. Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo. Vida media de 22 horas.
Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea. Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. 040.000.4484.00 Envase con 14 cpsulas o tabletas. Indicaciones Oral. Depresin Trastornos obsesivo compulsivos. Adultos: 50 mg en la maana o en la noche. Dosis mxima 200 mg/ da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin sexual masculina.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de drogas. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
TRIAZOLAM
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg 040.000.3206.00 Envase con 20 tabletas. Indicaciones Oral. Insomnio. Adultos: 0.125 mg antes de dormir como dosis media. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque. Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones
Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
Clave Descripcin GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina 040.000.3241.00 Envase con 20 grageas o tabletas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral Esquizofrenia. Adultos: Ansiedad. Psicosis crnica. 1 a 2 mg cada 12 horas, ajustar la dosis de acuerdo a respuesta teraputica Dosis mxima: 40 mg/ da.
Generalidades
Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del sistema nervioso central.
Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo. Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos, analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
Clave Descripcin CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cpsula o gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a 75 mg de venlafaxina. 010.000.4488.00 Envase con 10 cpsulas o grageas de liberacin prolongada. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Depresin. Adultos: 75-225 mg cada 24 horas.
Generalidades
Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina neuronal y de la recaptura de norepinefrina .
Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
Clave Descripcin CAPSULA Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. 010.000.3264.00 Envase con 28 cpsulas CAPSULA Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. 010.000.3265.00 Envase con 28 cpsulas. Indicaciones Psicosis. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 80-60 mg al da, divididos cada 12 horas con los alimentos.
Generalidades
Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a, tambin interacta con los receptores de serotonina 5HT
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Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad bucal, dispepsia, visin anormal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones
Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de ziprasidona y el ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Decanoato de zuclopentixol 200 mg 010.000.5483.00 Envase con una ampolleta. Indicaciones Esquizofrenia Otras psicosis. Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos. 200-400 mg cada 2-4 semanas
Generalidades
Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso central, depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica, insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos, barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.
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GRUPO N 21: REUMATOLOGA Y TRAUMATOLOGA

Clave 010.000.4512.00 010.000.3451.00 010.000.3461.00 010.000.5505.00 010.000.5506.00 010.000.3999.00 010.000.3409.00 010.000.3417.00 010.000.5501.00 Nombre Genrico Adalimumab Alopurinol Azatioprina Celecoxib Celecoxib ColgenaPolivinilpirrolidona Colchicina Diclofenaco Diclofenaco Descripcin Solucin inyectable Tableta Tableta Cpsula Cpsula Suspensin inyectable Tableta Cpsula o gragea de liberacin prolongada Solucin inyectable Cantidad 40 mg/0.8 ml 300 mg 50 mg 100 mg 200 mg 141.3 mg/8.33 mg 1 mg 100 mg 75 mg/ 3 ml Presentacin Frasco mpula y jeringa o jeringa prellenada 20 tabletas 50 tabletas 20 cpsulas 10 cpsulas 1.5 ml 30 tabletas 20 cpsulas o grageas 2 ampolletas con 3 ml Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. Envase con 2 frascos mpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente y 4 almohadillas o 2 jeringas prellenadas con 1 ml 6 supositorios 30 cpsulas Frasco mpula con liofilizado e instructivo. 30 comprimidos 3 comprimidos Envase de 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml 10 tabletas 30 tabletas 30 tabletas 6 ampolletas con 2 ml 20 cpsulas o tabletas 20 tabletas o grageas
010.000.4510.00
Etanercept
Solucin inyectable
25.0 mg/ 1 ml
010.000.4511.00
Etanercept
Solucin inyectable
50 mg
010.000.3412.00 010.000.3413.00 010.000.4508.00 010.000.4514.00 010.000.4515.00 010.000.3421.00 010.000.3423.00 010.000.3444.00 010.000.3407.00 010.000.3443.00 010.000.3415.00 010.000.5503.00
Indometacina Indometacina Infliximab Leflunomida Leflunomida Meloxicam Meloxicam Metocarbamol Naproxeno Orfenadrina Piroxicam Sulindaco
Supositorio Cpsula Solucin inyectable Comprimido Comprimido Suspensin oral Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Cpsula o tableta Tableta o gragea
100 mg 25 mg 100 mg 20 mg 100 mg 0.150 g/100 ml 15 mg 400 mg 250 mg 60 mg/ 2 ml 20 mg 200 mg
ADALIMUMAB
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg Artritis reumatoide. Artritis psorisica. Espondilitis anquilosante. Enfermedad de Crohn. Psoriasis. Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide. Psorisica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 das. Enfermedad de Crohn activa Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas despus (da 16) Mantenimiento: Dos semanas despus de terminar el periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2 semanas. Psoriasis Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg cada dos semanas.
con una jeringa 010.000.4512.00 Envase prellenada o un frasco mpula y jeringa.
Generalidades
Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa la inflamacin y destruccin de las articulaciones.
Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, estomatitis, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis mltiple.
Interacciones
ALOPURINOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg Indicaciones Oral. Adultos: Para prevenir ataques: 100 mg/da, aumentar cada 7 das 100 mg, sin exceder dosis mxima de 800 mg. Gota primaria o secundaria 010.000.3451.00 Envase con 20 tabletas. Hiperuricemia. Gota 200 a 300 mg al da. Gota con tofos 400 a 600 mg /da. Nios: Hiperuricemia secundaria a procesos malignos. De 6 a 10 aos 300 mg/da en tres dosis. Menores de 6 aos: 50 mg tres veces al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.
Efectos adversos
Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: Cataratas o enfermedad heptica o renal.
Interacciones
Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El alcohol, tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso. Las xantinas incrementan la teofilina srica. Con anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con clorpropamida el efecto hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para deprimir mdula sea.
AZATIOPRINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg Indicaciones Inmunosupresin en trasplante renal. Lupus eritematoso sistmico Dermatomiositis Artritis reumatoide grave resistente a otros tratamientos. Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Como inmunosupresor para transplante: de 1 a 5 mg/kg de peso corporal diario. Otras afecciones: 3mg/kg de peso corporal/da, la dosis se reduce de acuerdo con la respuesta y la tolerancia.
Generalidades
Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones, hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes alquilantes. Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones
Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos. Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido por pancuronio.
CELECOXIB
Clave Descripcin CAPSULA Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg 010.000.5505.00 Envase con 20 cpsulas. CAPSULA Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg 010.000.5506.00 Envase con 10 cpsulas. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Artritis reumatoide Dolor postoperatorio Osteoartritis.
Oral. Adulto: Una o dos cpsulas cada 12 24 horas.
Generalidades
Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi completamente por va oral, se une 97 % a las protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y los metabolitos inactivos se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar, edema, cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2 % de los pacientes se presenta melena, hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 % perforacin gastrointestinal, hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos. Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y antecedentes de enfermedad cido-pptica.
Interacciones
Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el efecto de antihipertensivos
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Colgenapolivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena 010.000.3999.00 Envase con 1.5 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intralesional. Nios, adolescentes y adultos: Consolidacin sea en fracturas o pseudoartrosis. Fracturas: 1.5 ml semanal, durante 8 semanas. Pseudoartrosis: 1.5 ml semanal, durante 10 semanas.
Generalidades
Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos modulando el metabolismo de la colgena.

Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso de hacerlo aplicar antibioticoterapia va sistmica.
Interacciones
Ninguna de inters clnico.
COLCHICINA
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg Indicaciones Oral. Adultos: Ataque agudo de gota o su prevencin. Fase aguda: 1 mg cada una a dos horas (mximo, 7 mg en 24 horas). Fase crnica 1 mg diario. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico, disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin.
Efectos adversos
Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no trombocitopnica, neuritis perifrica, choque hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal, trastornos genitourinarios, ancianos.
Interacciones
El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como profilctico, con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocitopenia y disminuye la absorcin de vitamina B12
DICLOFENACO
Clave Descripcin CPSULA O GRAGEA DE LIBERACIN PROLONGADA Cada gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg 010.000.3417.00 Envase con 20 cpsulas o grageas. SOLUCIN INYECTABLE Espondiloartrosis. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg 010.000.5501.00 Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Osteoartritis. Indicaciones Oral. Procesos inflamatorios severos como: Artritis reumatoide. Espondiloartritis anquilosante. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento se debe ajustar a cada paciente. Dosis mxima 200 mg/da. Intramuscular profunda Adultos: Una ampolleta de 75 mg cada 12 24 horas. No administrar por ms de dos das Va de administracin y Dosis
Generalidades
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin, asma, lcera pptica, insuficiencia heptica y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cardiovascular. Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar funcin medular, renal y heptica.
Interacciones
Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los efectos adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato litio y digoxina. Inhibe el efecto de los diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales.
ETANERCEPT
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Etanercept 25 mg Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: 25 mg dos veces por semana. Nios: 010.000.4510.00 Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante. 010.000.4511.00 SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Etanercept 50 mg Envase con 2 frascos mpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente y 4 almohadillas Psoriasis. Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante 50 mg por semana. Psoriasis Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la semana 12 y a partir de la 13 continuar con 50 mg a la semana. 0.4 mg/kg de peso hasta 25 mg, dos veces por semana, separada cada dosis por 3 o 4 das. 100 mg por semana los primeros 3 meses. 50 mg por semana los siguientes 3 meses.
Generalidades
Es una protena dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis tumoral humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral interrumpiendo la cascada inflamatoria caracterstica de la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis Tumoral inhibiendo la proliferacin de queratinocitos.
Fiebre, prurito, urticaria, trombocitopenia, anemia leucopenia, pancitopenia, convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito, dolor o inflamacin en el sitio de la inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas. Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con enfermedad desmielinizante del SNC pre-existente o de inicio reciente, con insuficiencia cardiaca congestiva, antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas vivas concurrentemente con etanercept.
Interacciones
INDOMETACINA
Clave Descripcin SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg 010.000.3412.00 Envase con 6 supositorios.. CPSULA Utero-inhibidor Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg 010.000.3413.00 Envase con 30 cpsulas. Adultos: 25 a 50 mg tres veces al da. Antiinflamatorio en procesos articulares o periarticulares agudos y crnicos Indicaciones Rectal. Adultos: 100 mg dos veces al da. Oral. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
B/D en tercer trimestre
Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y padecimientos ano-rectales.
Interacciones
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes
INFLIXIMAB
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE El frasco mpula con liofilizado contiene: infliximab 100 mg Artritis reumatoide Artritis psorisica Colitis ulcerativa Espondilitis anquilosante Psoriasis Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin durante 2 horas Adultos: Artritis reumatoide: dosis inicial de 3 mg/kg, seguida de 3 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. En combinacin con Metotrexato. Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. 010.000.4508.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un volumen de distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de hipersensibilidad, infecciones por hongos y oportunistas, sndrome de lupus y deterioro de la insuficiencia cardiaca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave. Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones
Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
Clave Descripcin COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg 010.000.4514.00 Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg 010.000.4515.00 Envase con 3 comprimidos. Artritis reumatoide activa en adultos. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg/da durante tres das. Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
Generalidades
El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.
Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de Stevens-Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica grave. Inmunodeficiencia grave (VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea., Infecciones graves o crnicas no controladas. Precauciones: Insuficiencia renal , discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones
La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con vacunas de organismos vivos. Cuando se est considerando la administracin de alguna vacuna viva despus de haber suspendido el tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de sta.
MELOXICAM
Clave Descripcin SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: Meloxicam 0.150 g Indicaciones Artritis reumatoide, Osteoartritis Oral. Espondilitis Adultos y mayores de 12 aos: 010.000.3421.00 Envase con 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Artritis gotosa. 15 mg cada 24 horas. Padecimientos inflamatorios agudos y crnicos no reumticos. Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vas areas superiores. Nios: Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da. Dosis y Vas de Administracin
010.000.3423.00 Envase con 10 tabletas
Generalidades
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal, lcera pptica.
Interacciones
Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorcin. Con otros AINEs aumentan los efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con diurticos puede producir insuficiencia renal aguda
METOCARBAMOL
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg 010.000.3444.00 Envase con 30 tabletas. Indicaciones Oral. Adyuvante en trastornos msculo esquelticos dolorosos agudos. Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas cada 6 horas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones
Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores del sistema nervioso central (SNC), aumenta la depresin del SNC
NAPROXENO
Clave Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg 010.000.3407.00 Envase con 30 tabletas. Espondilitis anquilosante Nios: Tendinitis Bursitis 2.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Dosis mxima 15 mg/kg de peso corporal/da. Indicaciones Dolor e inflamacin aguda Artritis reumatoide Osteoartritis Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 500 a 1500 mg en 24 horas. Oral.
Generalidades
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera pptica, insuficiencia renal y heptica, lactancia.
Interacciones
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e hipoglucemiantes y los anticidos disminuyen su absorcin.
ORFENADRINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg 010.000.3443.00 Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Contractura muscular postraumtica. Adultos: 60 mg cada 12 horas, segn sea necesario.
Generalidades
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o duodenal, hipertrofia prosttica, miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones
Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema nervioso. Con antimuscarnicos aumentan efectos adversos
10
PIROXICAM
Clave Descripcin CPSULA O TABLETA Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg Indicaciones Osteoartritis Oral Artritis reumatoide Adultos: Espondilitis anquilosante Gota aguda 010.000.3415.00 Envase con 20 cpsulas o tabletas. Dolor postquirrgico Dismenorrea. 20 mg al da, dosis nica tomada despus del desayuno. En algunos casos la dosis de mantenimiento puede ser de 10 mg al da. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroides, insuficiencia renal severa, depresin de mdula sea, trastornos de la coagulacin, lcera gstrica y mayores de 65 aos.
Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores de la mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando los efectos adversos.
SULINDACO
Clave Descripcin TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg Indicaciones Artritis reumatoide Artritis gotosa aguda Bursitis Espondilitis anquilosante Tendinitis 010.000.5503.00 Envase con 20 tabletas o grageas. Osteoartrtis Oral. Adultos: Una a dos tabletas cada 24 horas. La dosis puede reducirse cuando remiten los sntomas. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica, hemorragia gastrointestinal, asma, pacientes con disfuncin renal o cardiaca comprometida, hipertensin arterial sistmica, lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se incrementa la irritacin gastrointestinal
11
GRUPO N 22: SOLUCIONES ELECTROLTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA

Clave
NombreGenrico Aguainyectable Aguainyectable Aguainyectable Almidn Almidn Almidn Bicarbonatodesodio Bicarbonatodesodio Clorurodepotasio Clorurodesodio Clorurodesodio Clorurodesodio Clorurodesodio Clorurodesodio Clorurodesodio Clorurodesodio Clorurodesodioal0.9% Clorurodesodioal0.9% Clorurodesodioyglucosa Clorurodesodioyglucosa Clorurodesodioyglucosa Electrolitosorales Fosfatodepotasio Gluconatodecalcio Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa
Descripcin Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectableal10% Solucininyectableal6% Solucininyectableal6% Solucininyectableal7.5% Solucininyectableal7.5% Solucininyectable Solucininyectableal0.9% Solucininyectableal0.9% Solucininyectableal0.9% Solucininyectableal0.9% Solucininyectableal0.9% Solucininyectableal0.9% Solucininyectableal17.7% Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Polvoparasolucin Solucininyectable Solucininyectableal10% Solucininyectableal5% Solucininyectableal5% Solucininyectableal50% Solucininyectableal5% Solucininyectableal10% Solucininyectableal10% Solucininyectableal50% Solucininyectableal5%
Cantidad 5ml 10ml 500ml 10g/100ml 6g/100ml 6g/100ml 3.75g/50ml 0.75g/10ml 1.49g/10ml 0.9g/100ml 0.9g/100ml 0.9g/100ml 0.9g/100ml 0.9g/100ml 0.09g/10ml 0.177g/ml NaCl900mg/100ml NaCl900mg/100ml 0.9g/100ml 0.9g/5g/100ml
Clorurodesodio0.9g/100ml. Glucosaanhidra5g/100ml Glucosa20g,KCl1.5g,NaCl 3.5g,citratotrisdico2.9g. Potasiodibsico1.550g/10ml, potasiomonofsico0.300g/10 ml
Presentacin 100ampolletascon5ml 100ampolletascon10ml Envasecon500ml 500ml Envasecon250ml Envasecon500ml Envasecon50ml 50ampolletascon10ml 50ampolletascon10ml Envasecon250ml Envasecon500ml Envasecon1000ml Envasecon50ml Envasecon100ml 100ampolletascon10ml 100ampolletascon10ml Envaseconbolsade50ml
yadaptadorparavial.
010.000.3673.00 010.000.3674.00 010.000.3675.00 010.000.3663.01 010.000.3666.00 010.000.3666.01 010.000.3618.00 010.000.3619.00 010.000.0524.00 010.000.3608.00 010.000.3609.00 010.000.3610.00 010.000.3626.00 010.000.3627.00 010.000.3671.00 010.000.5386.00 010.000.3633.00 010.000.3634.00 010.000.3611.00 010.000.3612.00 010.000.3613.00 010.000.3623.00 010.000.3617.00 010.000.3620.00 010.000.3601.00 010.000.3603.00 010.000.3607.00 010.000.3630.00 010.000.3604.00 010.000.3605.00 010.000.3606.00 010.000.3624.00
Envasecon100mly
adaptadorparavial.
Envasecon250ml Envasecon500ml Envasecon1000ml Envasecon27.9g 50ampolletascon10ml 50ampolletascon10ml Envasecon250ml Envasecon1000ml Envasecon50ml Envasecon500ml Envasecon500ml Envasecon1000ml Envasecon250ml Envasecon50ml
1g/10ml 5g/100ml 5g/100ml 50g/100ml 5g/100ml Glucosaanhidra10g/100ml Glucosaanhidra10g/100ml Glucosaanhidra50g/100ml Glucosaanhidra5g/100ml
010.000.3625.00 010.000.3631.00
Glucosa Glucosa
Solucininyectableal5% Solucininyectableal5%
Glucosaanhidra5g/100ml
Glucosaanhidraoglucosa5g/ 100mloglucosa monohidratadaequivalentea5 gdeglucosa Glucosaanhidraoglucosa5g/ 100mloglucosa monohidratadaequivalentea5 gdeglucosa
Envasecon100ml Envaseconbolsade50ml yadaptadorparavial. Envaseconbolsade100ml yadaptadorparavial. 100ampolletascon10ml Envasecon500ml Envasecon500ml Envasecon50ml Envasecon50ml Envasecon250ml.
010.000.3632.00 010.000.3629.00 010.000.3661.00 010.000.3664.00 010.000.3662.00 010.000.4552.00 010.000.3614.00
Glucosa Magnesiosulfatode Poligelina Polimerizadodegelatina Seroalbminahumana Seroalbminahumana SolucinHartmann
Solucininyectableal5% Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable
1g/10ml Poligelina3.5g/100ml
Polimerizadodegelatina succiniladadegradada4g/100 ml
12.5g/50ml 10g/50ml
Clorurodesodio0.600g Clorurodepotasio0.030g Clorurodecalciodihidratado 0.020gLactatodesodio0.310g Clorurodesodio0.600g Clorurodepotasio0.030g Clorurodecalciodihidratado 0.020gLactatodesodio0.310g Clorurodesodio0.600g Clorurodepotasio0.030g Clorurodecalciodihidratado 0.020gLactatodesodio0.310g
010.000.3615.00
SolucinHartmann
Solucininyectable
Envasecon500ml.
010.000.3616.00
SolucinHartmann
Solucininyectable
Envasecon1000ml.
AGUA INYECTABLE
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml Intravenosa e intramuscular. 010.000.3673.00 Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml 010.000.3674.00 Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada envase contiene: Agua inyectable 500 ml Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Adultos y nios: Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla isotnica. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigacin (aseos y curaciones quirrgicas, etc.). Intravenosa Adulto: Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla isotnica.
010.000.3675.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.

Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
ALMIDN
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 10%. Cada 100 ml contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn o pentalmidn o hidroxietil almidn (200/0.5) 10 g. 010.000.3663.01 Envase con 500 ml.. SOLUCIN INYECTABLE AL 6% Cada 100 ml contienen: Poli-(o-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) o hidroxietil almidn (130/0.4) 6g 010.000.3666.01 Envase con 500 ml. Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos. Intravenosa por infusin. Adulto: 10-50 ml/kg/hora. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Adulto: 20 mg/kg de peso corporal/hora
Generalidades
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen infundido. Puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica, trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
Interacciones
BICARBONATO DE SODIO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5% Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g 010.000.3619.00 Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Acidosis metablica Cada ampolleta con 10 ml contiene: Bicarbonato de sodio 8.9 mEq SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5% Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g 010.000.3618.00 Envase con frasco mpula de 50 ml. El envase con 50 ml contiene: Bicarbonato de sodio 44.5 mEq Alcalinizacin de anestsicos locales. Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: Auxiliar en el paro cardiaco. La dosis depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro contina, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que acepta protones. Su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones)
Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed, cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria, hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones
No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina.
CLORURO DE POTASIO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa Adultos: 20 mEq/hora de una concentracin de 40 mEq/litro. Dosis mxima: 150 mEq/da. Nios: 010.000.0524.00 Envase con 50 ampolletas con 10 ml 3 mEq/kg de peso corporal.
Cada ampolleta contiene: Arritmias por foco ectpico de Cloruro de potasio 1.49 g. la intoxicacin digitlica. (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro) Hipokalemia.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides. Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
CLORURO DE SODIO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Agua inyectable 100 ml 010.000.3608.00 Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Cada 100 ml contienen: 0.9 g Cloruro de sodio Agua inyectable 100 ml 010.000.3609.00 Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Administracin hipotnica (con hiponatremia real). Intravenosa. Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin cardiovascular o renal.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido intracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico. Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos, insuficiencia renal , hipertensin intracraneana, enfermedad cardiopulmonar. Precauciones: Preeclampsia y eclampsia.
Interacciones
CLORURO DE SODIO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE 0.9% Cada ampolleta de 10 ml contiene: Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54 mEq) (Cloruro 1.54 mEq) 010.000.3671.00 Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Cada 100 ml contienen: 0.9 g Cloruro de sodio Agua inyectable 100 ml 010.000.3626.00 Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg Agua inyectable 100 ml 010.000.3633.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg Agua inyectable 100 ml 010.000.3634.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Agua inyectable 100 ml 010.000.3627.00 Envase con 100 ml. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Agua inyectable 100 ml 010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. SOLUCIN INYECTABLE AL 17.7% Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g Envase con cien ampolletas de 010.000.5386.00 10 ml. Intravenosa. Deshidratacin hipotnica con hiponatremia. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico. El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del paciente. Disolucin y reconstitucin de medicamentos para la administracin intravenosa. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y tipo de medicamento.
Intravenosa. Normalizador de la deplecin grave de sodio. Adultos:
El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso Estado de choque por hemorragia y por quemaduras corporal, condiciones cardiovasculares o renales del paciente y a juicio del especialista.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos. Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.
Interacciones
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa 010.000.3611.00 Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq Cloruro 38.5 mEq Glucosa 12.5 g SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa 010.000.3612.00 Envase con 500 ml. Contiene: Sodio Cloruro Glucosa 77 mEq 77 mEq 25 g Intravenosa. Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. La administracin parenteral no debe exceder esta cantidad. Un gramo. De NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos.
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica. Precauciones: Enfermedad cardiaca o renal y edema con retencin de sodio.
Interacciones
Ninguna de importancia.
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. 010.000.3613.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq Cloruro 154.0 mEq Glucosa 50.0 g Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Alteraciones del estado hidrolectroltico y satisfaccin de necesidades calricas. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del paciente, edad, peso corporal, condicines cardiovasculares y renales.
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Interacciones
ELECTROLITOS ORALES
Clave Descripcin SOLUCIN Cada sobre con polvo contiene: Glucosa Cloruro de potasio Cloruro de sodio Citrato trisdico dihidratado 010.000.3623.00 Envase con 27.9 g 20.0 g 1.5 g 3.5 g 2.9 g Indicaciones Oral. Rehidratacin por va oral en casos de diarrea y deshidratacin con: Hiponatremia. Hipocloremia. Hipokalemia. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, peso corporal, edad y condicin de deshidratacin. Diluir el contenido del sobre en un litro de agua hervida y fra. Al preparar la dilucin, agregar el polvo al agua, no el agua al polvo. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorcin neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con clera a los que se les administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base. Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de osmolaridad baja
Interacciones
FOSFATO DE POTASIO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico 1.550 g Fosfato de potasio monobsico 0.300 g (Potasio 20 mEq) (Fosfato 20 mEq) 010.000.3617.00 Envase con 50 ampolletas con 10 ml Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa Adultos: Nutricin parenteral. Diabetes mellitus descompensada. Individualizar la dosis. En general 60 mEq para 24 horas. Nios: 1 mEq/kg de peso corporal/24 h.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
GLUCONATO DE CALCIO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1g equivalente a 0.093 g de calcio ionizable. Indicaciones Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones. Para preparar soluciones mltiples. Pancreatitis. 010.000.3620.00 Envase con 50 ampolletas de 10 ml Paro cardiaco. Va de administracin y Dosis
Intravenosa Adultos y nios: De acuerdo a las severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condicin renal y cardiovascular del paciente.
Generalidades
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.
Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones
No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante.
GLUCOSA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa 010.000.3601.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. 010.000.3630.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa 010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g SOLUCIN INYECTABLE AL 50 % Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa 010.000.3607.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa Indicaciones Aporte calrico Deshidratacin hipertnica Deficiencia de agua Complemento energtico Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos diarios de energa del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
25.0 g
10
Generalidades La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
Efectos adversos Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: la solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneal o intrarraqudea, delirium tremens Precauciones: restringir su uso en edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma diabtico. Interacciones Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos, furosemide
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GLUCOSA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10 g Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10 g Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. 010.000.3625.00 Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. 010.000.3624.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g SOLUCIN INYECTABLE Al 50 % Hipoglucemia. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g Agua inyectable 100 ml o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g de glucosa 010.000.3606.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 125 g Adultos y nios: Choque insulnico. Complemento energtico Alimentacin parenteral total por catter central Mezcla con solucin de aminocidos y lpidos. De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado de deshidratacin. Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de electrolitos Deshidratacin hipertnica (hipernatrmica). Iniciar venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico. Indicaciones Va de administracin y Dosis
010.000.3604.00
Intravenosa.
010.000.3605.00
Adultos y nios:
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa 010.000.3631.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa 010.000.3632.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
Disolucin y reconstitucin de medicamentos para la administracin intravenosa.
Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.
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Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5%) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.

Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: la solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneal o intrarraqudea, delirium tremens Precauciones: restringir su uso en edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma diabtico.
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos, furosemid
MAGNESIO SULFATO DE
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 mEq) Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: Hipomagnesemia. Prevencin y control de crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia. 4 gr en 250 ml de solucin glucosada al 5%, a una velocidad de 3 ml/min y segn valores de magnesio srico. Intramuscular: 1 a 5 g, cada 4 6 horas , no exceder de 40 g/da. Nios: 010.000.3629.00 Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg/1 ml). Mayores de 6 aos 2 a 10 mEq/da.
Generalidades
Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin. bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto. Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
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POLIGELINA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g 010.000.3661.00 Envase con 500 ml con o sin equipo para su administracin. SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4.0 g 010.000.3664.00 Envase con 500 ml Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen sanguneo. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
Generalidades
Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante.
Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga circulatoria.
Interacciones
Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10 g 010.000.4552.00 Envase con un frasco mpula de 50 ml. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 12.5 g 010.000.3662.00 Envase con frasco mpula de 50 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de choque Insuficiencia heptica Sndrome nefrtico. Quemaduras. Intravenosa Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal.
Generalidades
La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
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SOLUCIN HARTMANN
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.600 g Cloruro de potasio 0.030 g Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g Lactato de sodio 0.310 g 010.000.3614.00 Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28 SOLUCION INYECTABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis
Deshidratacin isotnica acidosis moderada por: Cada 100 ml contienen: Cloruro Vmito Diarrea de sodio 0.600 g Cloruro de potasio 0.030 g Cloruro de Fstulas calcio dihidratado 0.020 g Exudados Lactato de sodio 0.310 g Traumatismos Quemaduras Estado de choque Ciruga. Mantenimiento del hidroelectroltico.
Intravenosa Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y cardiovascular.
010.000.3615.00 Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28 SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.600 g Cloruro de potasio 0.030 g Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g Lactato de sodio 0.310 g 010.000.3616.00 Envase con 1000 ml Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28
balance
Generalidades
Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua y bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia. Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia
Interacciones
15
GRUPO N 23: VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

020.000.3841.00 020.000.3847.00 020.000.3848.00 020.000.3850.00 020.000.3849.00 020.000.2528.00 020.000.2528.01 020.000.3833.00 020.000.3831.00 020.000.3832.00 020.000.3842.00 020.000.3843.00 020.000.3810.00 020.000.3810.01
Antitoxinadiftricaequina Faboterpicopolivalenteantialacrn Faboterpicopolivalente antiarcnido Faboterpicopolivalenteanticoralillo
Faboterpicopolivalenteantiviperino InmunoglobulinaantihepatitisB InmunoglobulinaantihepatitisB Inmunoglobulinahumanaantirrbica Inmunoglobulinahumana hiperinmuneantitetnica ml Inmunoglobulinahumananormal Solucininyectable 330mg/2ml Sueroantialacrn Solucininyectable Sueroantiviperino Toxoidestetnicoydiftrico(Td) Toxoidestetnicoydiftrico(Td) Vacunaacelularantipertussis,con
toxoidesdiftricoytetnico adsorbidos,convacuna antipoliomielticainactivadaycon vacunaconjugadadeHaemophilus influenzaetipob Vacunaacelularantipertussis,con toxoidesdiftricoytetnico adsorbidos,convacuna antipoliomielticainactivadaycon vacunaconjugadadeHaemophilus influenzaetipob
Solucininyectable 10000UI/10ml. Frascompulaydiluyentecon10 ml Frascompulaconliofilizadoy Solucininyectable ampolletacondiluyentede5ml. Frascompulaconliofilizadoy Solucininyectable ampolletacondiluyentede5ml. Frascompulaconliofilizadoy Solucininyectable ampolletacondiluyentede5ml. Frascompulaconliofilizadoy Solucininyectable ampolletacondiluyentede10ml. Solucininyectable 100170mg/ml Ampolletade1ml Solucininyectable 100170mg/ml Ampolletade5ml Frascompulaoampolletacon2 Solucininyectable 300UI/2ml ml 250UI/3ml1 Frascompulacon3mlo Solucininyectable
ampolletacon1ml
Solucininyectable
Suspensin inyectable
Suspensin inyectable Suspensin inyectable
Frascompulacon2ml Frascompulaydiluyentecon5 ml Frascompulaydiluyentecon10 ml Envaseconfrascompulacon5 ml(10dosis). Envasecon10jeringas

prellenadas,cadaunaconuna dosis(0.5ml).
Envasecon1dosisenjeringa
prellenadaparalavacunaacelular yenfrascompulaconliofilizado paralavacunaconjugadade Haemophilusinfluenzae.
020.000.2522.00
Envasecon20dosisenjeringa Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable

Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable
020.000.2522.01
prellenadaparalavacunaacelular yenfrascompulaconliofilizado paralavacunaconjugadade Haemophilusinfluenzae.
020.000.2506.00 020.000.3822.00 020.000.3822.01 020.000.3822.02 020.000.0145.00 020.000.0145.01 020.000.0146.00 020.000.0146.01 020.000.0146.02
VacunaAntihaemophilusInfluenzae tipobyDPT Vacunaantiinfluenza Vacunaantiinfluenza Vacunaantiinfluenza Vacunaantineumocccica Vacunaantineumocccica Vacunaantineumocccica Vacunaantineumocccica Vacunaantineumocccica
Frascompulaconliofilizadoy
jeringaprecargadacon0.5ml(1 dosis) Envaseconfrascompulao jeringaprellenadaconunadosis.
Envasecon1frascompulacon5
mlcadauno(10dosis).
Envasecon10frascosmpulacon
5mlcadauno(10dosis).
Envaseconunfrascompulade 0.5ml. Jeringaprellenadade0.5mly

aguja(1dosis)
Envaseconfrascompulade0.5 ml. Envaseconfrascompulade2.5 ml. Envaseconjeringaprellenadade 0.5ml.

1
020.000.0147.00 020.000.0147.01 020.000.0147.02
Vacunaantineumocccica Vacunaantineumocccica Vacunaantineumocccica

Bordetella pertussisnoms de16UOono menosde4UI Toxoidediftrico nomsde30Lf Toxoidetetnico nomsde25Lf
Envasecon10jeringas
prellenadascadaunaconunadosis de0.5ml. Envasecon10frascosmpula cadaunoconunadosisde0.5ml. Envasecon100frascosmpula cadaunoconunadosisde0.5ml.
020.000.3805.00
Vacunaantipertussiscontoxoides diftricoytetnico(DPT)
Frascompulacon5ml(10dosis).
020.000.3803.00 020.000.3802.00 020.000.3802.01 020.000.3817.00 020.000.3817.01 020.000.3818.00 020.000.0153.00 020.000.3815.00
Vacunaantipoliomielticainactivada VacunaantipoliomielticaOral TrivalentetipoSabin VacunaantipoliomielticaOral TrivalentetipoSabin Vacunaantirrbica Vacunaantirrbica Vacunaantirrbica Vacunaantirrubola Vacunaantisarampin
Suspensindevirus atenuados
Suspensindevirus atenuados
Frascompulacon5ml(10dosis). Envaseconfrascompulade
plsticodepresiblecongotero integradode2ml(20dosis). Tubodeplsticodepresiblecon 25dosis,cadaunade0.1ml. Frascompulaconliofilizadopara unadosisyampolletacon1mlde diluyente Frascompulaconliofilizadopara unadosisyjeringaprellenadacon 0.5mldediluyente. Frascompulayjeringade1ml condiluyente

Log103a4.5 DICC50o1000a 32000DICC50 500a1000 millonesde bacteriasmuertas deSalmonella typhi/ml
Frascompulacon0.5ml Unfrascompulaydiluyentecon 5ml(10dosis). Frascompulacon5ml(10dosis) Frascompulaconliofilizado(una

dosis)yunajeringaoampolleta con0.50.7mldediluyente Envaseconfrascompulao ampolletaconliofilizadopara5 dosisyampolletascondiluyente de0.5ml.
020.000.3806.00
Vacunaantitifodicainactivada
020.000.3819.00
Vacunaatenuadacontravaricela
Solucininyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucininyectable Solucininyectable Solucininyectable Suspensin inyectable
020.000.3801.00
VacunaBCG
Envaseconfrascompulao
ampolletaconliofilizadopara10 dosisyampolletascondiluyente de1.0ml.
020.000.3801.01 020.000.3816.00 020.000.3816.01 020.000.3816.02 020.000.3828.00
VacunaBCG Vacunaconjugadaantihaemophilus influenzaetipob Vacunaconjugadaantihaemophilus influenzaetipob Vacunaconjugadaantihaemophilus influenzaetipob Vacunacontradifteria,tosferina,

tetanos,hepatitisB,poliomielitisy Haemophilusinfluenzaetipob
Haemophilus Envaseconunfrascompulade influenzaetipob 0.5ml(1dosis=0.5ml) 10a15g/0.5ml Envaseconunfrascompulacon Haemophilus liofilizadoyunajeringaprellenada influenzaetipob oampolletacon0.5mlde 10a15g/0.5ml diluyente(1dosis=0.5ml) Envaseconunfrascompulacon Haemophilus influenzaetipob liofilizadoyunaampolletacon5ml 10a15g/0.5ml dediluyente(10dosisde0.5ml). Jeringaprellenadaconunadosis de0.5mlyunfrascompulacon liofilizado.

020.000.0148.00 020.000.0148.01 Vacunaconjugadaneumococica13 valente Vacunaconjugada neumococica13valente Suspensin inyectable Suspensin inyectable Tipo620g,tipo 1140g,tipo16 40gytipo1820 g. Tipo620g,tipo 1140g,tipo16 40gytipo1820 g. tipo1620gy tipo1820g. tipo1620gy tipo1820g. Envaseconunajeringaprellenada de0.5ml(1dosis),yaguja. Envasecon10jeringasprellenadas cadaunacon0.5ml(1dosis)y agujas.
020.000.4172.00
Vacunacontraelvirusdelpapiloma humano Vacunacontraelvirusdelpapiloma humano Vacunacontraelvirusdelpapiloma humano Vacunacontraelvirusdelpapiloma humano VacunacontralaHepatitisA Vacunacontrarotavirus Vacunaderefuerzocontradifteria,
tetanosytosferinaacelular(Tdpa)

Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucininyectable
1frascompulaojeringas prellenadascon0.5ml. 10frascosmpulaojeringas prellenadascon0.5ml. Envasecon1frascompulacon 0.5ml.

Envasecon10frascosmpulacon 0.5ml.
020.000.4172.01 020.000.4173.00 020.000.4173.01 020.000.3825.00 020.000.0150.00 020.000.3808.00 020.000.3808.01 020.000.3808.02 020.000.3808.03 020.000.3800.00 020.000.3823.00
Rotavirusvivo atenuadohumano cepaRIX4414No menosde106 DICC50
Ampolletade0.5mlconunadosis Envaseconjeringaprellenadacon 1.5ml. Envasecon1jeringaprellenada

conunadosisde0.5ml.
Suspensinoral
Vacunaderefuerzocontradifteria, tetanosytosferinaacelular(Tdpa) Vacunaderefuerzocontradifteria,

tetanosytosferinaacelular(Tdpa) Vacunaderefuerzocontradifteria, tetanosytosferinaacelular(Tdpa) Vacunadobleviral(SR)contra sarampinyrubela
Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable
Envasecon10jeringas
prellenadasconunadosisde0.5 ml. Envasecon1frascompulacon unadosisde0.5ml. Envasecon5frascosmpulacon unadosisde0.5ml. Envaseconliofilizadoparadiez dosisydiluyente 2envases:Frascompulacon suspensindeDPTyHBFrasco mpulaconliofilizadoconteniendo Haemophilusinfluenzaetipob unidoatoxoidetetnico Envaseconuntubodeplsticocon 2ml Envasecondieztubosdeplstico con2mlcadauno Envaseconunfrascompulao jeringaprellenadacon1ml Envaseconunfrascompulacon 10ml(10dosis). Frascompulaconliofilizadopara unadosisydiluyentecon0.5ml
Vacunapentavalentecontradifteria,
tosferina,ttanos,hepatitisB,e infeccionesinvasivasporHaemophilus influenzaetipob(DPT+HB+Hib) VacunaPentavalente contrarotavirus VacunaPentavalente contrarotavirus Vacunarecombinantecontra HepatitisB Vacunarecombinantecontra HepatitisB Vacunatripleviral(SRP)contra sarampin,rubolay
Suspensinoral Suspensinoral Suspensin inyectable Suspensin inyectable
020.000.0151.00 020.000.0152.00
020.000.2511.00 020.000.2526.00 020.000.3820.00
20g/ml 20g/ml
Solucininyectable
ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI 020.000.3841.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o infusin intravenosa. Conferir inmunidad pasiva contra la toxina diftrica Tratamiento de la difteria. Adultos y nios: Teraputica: 20 000 a 100 000 UI. Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI. La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin y condiciones clnicas del paciente.
Generalidades
Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede presentarse nusea, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Interacciones
FABOTERPICO
Clave Descripcin FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIALACRN SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta, intramuscular. Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula Menor de 15 aos: Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco mpula Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia, hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos mpula
020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso del gnero Centruroides

FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIARCNIDO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para neutralizar 6000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido) Intravenosa lenta, intramuscular. Adultos y nios: Envenenamiento por Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura, mordedura de dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, arcnidos: regin lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un Latrodectus frasco mpula mactans (viuda negra, capulina, Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, chintlatahual, sensacin de opresin sobre el trax, rigidez de las casampulgas, extremidades, limitacin del movimiento, contracciones coya, etc) involuntarias y ereccin peniana): Administrar uno a dos frascos mpula. Loxosceles (araa violn, Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms araa de los acentuadas y pupilas dilatadas o contradas, contraccin de rincones, los msculos faciales, incapacidad para comer y hablar, reclusa parda). alucinaciones, sensacin de orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos mpula. Intramuscular e intravenosa Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado) Adultos: Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula Nios: Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula. Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas entre 30 minutos y 15 horas de la mordida: debilidad, cada de los Envenenamiento por despus mordedura de vbora: prpados, prdida de los movimientos oculares, visin borrosa o doble y dificultad para respirar). Micrurus sp (coralillo, coral, coralillo de sonora, coral anillado, coral de canulos, coral punteado, etc). Adultos: Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula Nios: Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula. Nios: Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula.
020.000.3848.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTICORALILLO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.
020.000.3850.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml

FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Intramuscular e intravenosa. Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm en el rea afectada) Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea, vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin alteradas)
020.000.3849.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente Envenenamiento por Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. de 10 ml. mordedura de vboras: Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos Crotalus sp (cascabel) Bothrops Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea sp (nauyaca) afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano Agkistrodo (cantil) Sistrurus (cascabel u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas) de nueve placas) Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos. Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia) Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos. Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
Generalidades
Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno neutralizndolo e implicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones
Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Protenas humanas 100-170 mg Anticuerpos para el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI Profilaxis de hepatitis B en personas bajo riesgo de exposicin a la hepatitis B y en quienes no son susceptibles de desarrollar una proteccin adecuada. Indicaciones Va de administracin y Intramuscular. Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa del muslo): 1 ml Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal. En casos de exposicin masiva, como transfusin sangunea o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: Duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses. Administrar preferentemente, junto con la primera aplicacin de la vacuna.
020.000.2528.00 020.000.2528.01
Envase con 1 ampolleta de 1 ml. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupresores. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana Antirrbica 300 UI 020.000.3833.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos y nios: Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia. Dosis nica:20 UI/ kg de peso corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y el resto por va intramuscular. Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.

Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI Envase con un frasco mpula 020.000.3831.00 3 ml o una ampolleta con un ml Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos y nios: Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos. Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina, en nios de aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml) Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los das subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la coagulacin, no administrar por va intravenosa. Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg Indicaciones Inmunidad pasiva contra: Hepatitis A Sarampin Rubola Varicela Poliomielitis. 020.000.3832.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. Inmunodeficiencia. Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos y nios: Prevencin de hepatitis A dosis nica de 0.2 a 0.5 ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml. Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola: De 0.2 a 0.4 ml/ kg de peso corporal/da, durante 7 das. En pacientes con inmunodeficiencia: 30 a 50 ml/ mes.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de anticuerpos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, no administrar por va intravenosa.
Interacciones
No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 primeros meses despus de su administracin, ya que puede interferir con la respuesta inmunolgica.
SUERO ANTIALACRN
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa lenta. Adultos y nios: 5 a 10 ml en las primeras 2 horas despus de la picadura. Si ha transcurrido ms tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos, de acuerdo al caso. Dosis mxima 25 ml.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para Inmunidad pasiva contra de picadura por alacrn del neutralizar 150 DL50 gnero Centruroides veneno de alacrn del gnero Centruroides. 020.000.3842.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml (una dosis).
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del gnero Centruroides.
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
SUERO ANTIVIPERINO
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper Bothrops asper. 020.000.3843.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa. Adultos y nios: Mordeduras de vboras de los gneros: Bothrops Crotalus Agkistrodon. (no protege contra la mordedura de la coralillo). Hasta una hora despus de la mordedura inyectar 10 ml por infiltracin alrededor de la mordedura y 10 ml por va intramuscular. Si ha pasado ms de una hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por va i intramuscular. Va intravenosa en casos graves.
Generalidades
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente.
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
Con antihistaminrgicos aumenta la toxicidad del veneno.
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO (Td)

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico no ms de 25 Lf o Por potencia de producto terminado. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo Mtodo de ser neutralizacin de Reto Mnimo 0.5 UI de antitoxina/ml de No menos Toxoide de 2 UI suero Mnimo 2 UI diftrico de antitoxina / ml de suero No menos Toxoide de 20 tetnico UI Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis). Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda (Regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo). Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad: Con esquema completo con pentavalente, cudruple o DPT: Una dosis cada 10 aos. Inmunizacin activa contra: Difteria Ttanos. Con esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10 aos. Embarazadas, en cualquier edad gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas, refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y revacunacin cada 10 aos.
020.000.3810.00 020.000.3810.01
Generalidades
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a 38.5C y enfermedades graves. Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones
Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
10
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico purificado 30 UI Toxoide tetnico purificado 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Con o sin pertactina 8 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica). *Unidades de antgeno D 020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico. Adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa. 020.000.2522.01 Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intramuscular Inmunizacin activa contra: Difteria Tos ferina Ttanos Poliomielitis 1, 2, 3 Haemophilus influenzae tipo b. Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses de edad).
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmicas como fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones
Si el nio esta bajo tratamiento inmunosupresor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna puede verse disminuida.
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VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica 10 g Suspensin inyectable de DTP (como diluyente del liofilizado): Toxoide diftrico purificado 30 UI Toxoide tetnico purificado 60 UI Bordetella pertussis mnimo 4 UI 020.000.2506.00 Frasco mpula con liofilizado, ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis) Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis nica: 0.5 ml. Nios a partir de 2 meses: Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 2 meses. Refuerzo: Una dosis al ao despus de la primera dosis.
Inmunizacin activa contra: Influenza Difteria Tosferina Ttanos.
Generalidades
Inmunidad activa contra Influenza, difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con corticoesteroides y sndrome febril.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna. Disminuye la eliminacin de teofilina y warfarina
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Fracciones antignicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/California/7/ 2009 (H1N1) 15 g HA A/Perth/16/2009 (H3N2) 15 g HA Cepa anloga A/Wisconsin/15/2009 B/Brisbane/60/2008 15 g HA Inmunizacin activa temporal contra la influenza. Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular o subcutnea. En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides. Nios de 6 a 35 meses: Una dosis de 0.25 ml. Nios de 36 meses o ms, adolescentes y adultos: Una dosis de 0.5 ml. Para los nios menores de nueve aos, que no hayan recibido esta vacuna anteriormente, se deber inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas. Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis. 020.000.3822.01 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). 020.000.3822.02 Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
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Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae serotipos 4 9V 14 18C 19F 23F 6B Protena diftrica CRM197 2 g 2 g 2 g 2 g 2 g 2 g 4 g 20 g Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intramuscular. En menores de un ao de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante superior externo del glteo. Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Nios mayores de un ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
Inmunizacin activa contra infecciones neumoccicas invasivas por Streptococcus pneumoniae (serotipos 4, 9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B)
020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml. 020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis) SOLUCIN INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. 020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de 0.5 ml. 020.000.0146.01 Envase con frasco mpula de 2.5 ml. 020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Inmunizacin activa contra la enfermedad causada por Streptococcus pneumoniae (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F)
Subcutnea o intramuscular (regin deltoidea) Adultos y nios mayores de 2 aos: Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de refuerzo cada 5 aos.
Generalidades
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.

Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas, VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos, Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de 23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
Interacciones
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4, 18C, 19F 3 g Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 g Conjugado a toxoide tetnico 8 g Conjugado a toxoide diftrico 5 g Indicaciones Va de administracin y dosis
Inmunizacin activa contra infecciones neumoccicas invasivas por los serotipos de Streptococcus pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F y contra haemophilus influenzae No tipificable.
Intramuscular En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de 18 meses y ms en la regin deltoidea Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. Lactantes y nios mayores no vacunados previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.
020.000.0147.00 Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5 ml. 020.000.0147.01 Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml. 020.000.0147.02 Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
Interacciones
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VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis No ms de 16 UO Toxoide diftrico No ms de 30 Lf Toxoide tetnico No ms de 25 Lf **Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides Toxoide diftrico Mtodo de Reto Mnimo 30 UI Mnimo 40 UI en cobayos o Mnimo 60 UI en ratones Metodo de Seroneutralizacin Mnimo 2 UI de antitoxina/ml de suero Mnimo 2 UI de antitoxina/ml de suero
Indicaciones
Inmunizacin contra : Difteria Tos ferina Ttanos.
Administracin profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo). Nios con tres dosis de vacuna pentavalente: Refuerzos: Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml. Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
Toxoide tetnico
020.000.3805.00
No menos de 60 UI en ratones Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis) *Formulacin de proceso **Potencia de producto terminado
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA

Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 Cepa MEF 1 Tipo 2 Cepa Saukett Tipo 3 40 unidades de antgeno D 8 unidades de antgeno D 32 unidades de antgeno D Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. 4 dosis de 0.5 ml de VIP: Primera a los 2 meses de edad Segunda a los 4 meses de edad Tercera a los 6 meses Cuarta entre los 4 a 6 aos de edad Adicionalmente se deben dosis de VOP: aplicar dos
Inmunizacin activa contra la poliomielitis.
020.000.3803.00 Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis).
Primera entre los 12 a 18 meses Segunda entre los 4 a 6 aos.
Generalidades
Es una vacuna indicada para pacientes inmunocomprometidos, para sus contactos caseros y para los sujetos en los cuales la vacuna contra la polio oral est contraindicada.
Dolor, induracin, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Rara vez reacciones adversas sistmicas.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna, antecedentes de reaccin alrgica a la estreptomicina, neomicina y polimixina B. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

Clave Descripcin SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: Tipo I 1 000 000 DICC 50 Tipo II Tipo III 100 000 DICC 50 600 000 DICC 50 Indicaciones Va de administracin y Dosis
Oral. Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas) Inmunizacin activa contra virus de la poliomielitis tipos I, II, III. Nios: Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis meses de edad. Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad con los programas nacionales de salud.
020.000.3802.00 Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). 020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
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VACUNA ANTIRRBICA
Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEPC25) con potencia > 2.5 UI cultivados en clulas embrionarias de pollo. 020.000.3817.00 Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente o SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar Inmunizacin activa contra el PM/WI 38-1503-3M) con virus de la rabia. potencia > 2.5 UI, cultivado en clulas VERO. 020.000.3817.01 Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar PM/W138-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI. 020.000.3818.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml) Indicaciones Va de administracin y Dosis
Intramuscular En msculo deltoides o en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un ao. Adultos y nios: Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o., 14o. y 28o. da. Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la presentacin del producto los das 0, 7 y 21.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina, polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna
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VACUNA ANTIRRUBOLA
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: No menos de 1 000 DICC50 (3,0 log10 DICC50) de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. 020.000.0153.00 Envase con frasco mpula con 0.5 ml. Indicaciones Prevencin de la infeccin por rubeola Mujeres en edad frtil no vacunadas (Prevencin del sndrome de rubola congnita). Hipersensibilidad a los componentes de las vacunas combinadas con sarampin y parotiditis. Va de administracin y Dosis
Subcutnea. Regin deltoidea del brazo izquierdo Adultos y nios mayores de 12 meses: Dosis nica: 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Rubola.

Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, VIH/SIDA, fiebre. Precauciones: Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunada.
Interacciones
VACUNA ANTISARAMPIN
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene al menos: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50 020.000.3815.00 Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente. (10 dosis ) Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios: a partir de 12 meses de edad aplicar una dosis. Inmunizacin activa contra el Sarampin. Cuando no sea posible se aplicar hasta los 4 aos de edad. Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la escuela primaria..
Generalidades
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampin.

Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficientes excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C), enfermedades graves o neurolgicas, historia de anafilaxia con la neomicina, leucemia (excepto si est en remisin y los pacientes no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de la vacuna con la cepa del virus Schwarz, no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o neomicina. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
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VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada ml contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Indicaciones Va de administracin y Dosis Subcutnea o intradrmica Adultos y nios mayores de 10 aos de edad: Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las personas en riesgo cada tres aos. Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3 aos.
Inmunizacin activa contra la fiebre tifoidea.
020.000.3806.00 Envase con frasco mpula de 5 ml. (10 dosis de 0.5 ml ).
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre. Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa Prevencin de la Infeccin OKA original. No menos de por varicela 1000 UFP 020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 ml 0.7 ml de diluyente.
Subcutnea. Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad: Una dosis de 0.5 ml. Personas mayores de 13 aos: Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada una.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.

Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca, renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin.. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
Interacciones
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VACUNA B.C.G.
Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC o Montreal 200 000 3 200 000 UFC o Moscow 200 000- 1 000 000 UFC 020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml. 020.000.3801.01 Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Indicaciones
Inmunizacin activa contra las formas graves (miliar y menngea) de Mycobacterium tuberculosis.
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo derecho. Recin nacido o lo ms pronto posible despus del nacimiento: 0.1 ml.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunolgica celular.

Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de teofilina
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

Clave Descripcin SOLUCIN O SUSPENSIN INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugado con protena diftrica, tetnica o meningocccica. 020.000.3816.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml (1 dosis= 0.5ml) 020.000.3816.01 Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis=0.5 ml) 020.000.3816.02 Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. En los nios menores de un ao aplicar en la cara anterolateral externa del muslo. En los mayores de un ao aplicar en la regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo. Inmunidad activa contra infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b. Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. En nios que no recibieron vacuna pentavalente: cuando se inicia el esquema de vacunacin entre los 12 y 14 meses, slo se requieren dos dosis, con intervaloentre las mismas de 8 semanas; si la vacunacin se inicia a partir de los 15 meses de edad, slo se necesita una dosis. Personas en riesgo epidemiolgico: Aplicar dosis nica de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra enfermedad invasiva por Haemophillus influenzae tipo b.
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Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. No suministrar a embarazadas Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados
Interacciones
Disminuye la eliminacin de warfarina y teofilina.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE (og) (mg) Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g Toxoide de bordetella Pertussis 25 g Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, 020.000.3828.00 y un frasco mpula con liofilizado. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Inmunizacin contra: Difteria Tos ferina Ttanos Hepatitis B Poliomielitis I, II y III Haemophilus influenzae tipo b. Intramuscular Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la tercera dosis.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b

Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la administracin de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
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VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos de Streptococcus pneumoniae de los serotipos 1 2.2 g 3 2.2 g 4 2.2 g 5 2.2 g 6A 2.2 g 6B 4.4 g 7F 2.2 g 9V 2.2 g 14 2.2 g 18C 2.2 g 19A 2.2 g 19F 2.2 g 23F 2.2 g Protena diftrica CRM197 32 g Indicaciones Para la inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F causantes de enfermedad invasiva incluyendo meningitis, neumona bactermica, empiema, bacteriemia y otitis media en nios de 6 semanas a 5 aos de edad. Va de administracin y Dosis Intramuscular. En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, mayores de 18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema de 4 dosis (3+1) (recomendado). Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Nios mayores de un ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. Esquema de 3 dosis reducido (2+1). Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis entre los 12 y 15 meses de edad. Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7 pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del esquema de vacunacin Se recomienda que los pacientes que han iniciado su vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con PVC 13. Nios que han completado el esquema de inmunizacin con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para generar respuesta inmunolgica para los 6 serotipos adicionales.
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y aguja. 020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas.
Generalidades
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T mediante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
NE
Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico. Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas
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VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20 g Protena L1 Tipo 11 40 g Protena L1 Tipo 16 40 g Protena L1 Tipo 18 20 g 020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. 020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 g Protena L1 Tipo 18 20 g 020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml. 020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml. Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho. Prevencin de infecciones causadas por el Virus del Papiloma Humano. Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH), particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y trastornos digestivos
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna. Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones
Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
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VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA 020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica). Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. o SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: hepatitis A Virus de inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U antignicas (peditrico) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 Prevencin de la infeccin ml) o frasco mpula con 10 por virus de hepatitis A. dosis (5 ml) SOLUCION INYECTABLE La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto). Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. o SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: hepatitis A Virus de inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U antignicas (adulto) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml) Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular, en la regin deltoidea, o en la regin anterolateral del muslo. Nios de 2 aos en adelante: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
o Nios mayores de 12 meses a 18 aos: Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa) Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis. o Nios mayores de 12 meses a 15 aos. Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis.
Intramuscular, en la regin deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. o Adultos a partir de 19 aos y en adelante: Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa). Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis. o Adultos y nios de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave Descripcin SUSPENSIN ORAL Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 6 No menos de 10 DICC50 020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml. Indicaciones Oral Nios de 6 semanas de edad en adelante: Inmunizacin activa contra gastroenteritis causada por rotavirus. Esquema de dos dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y segunda dosis. Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf) Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf) Toxoide pertussis 2.5 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 3 g Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g una con una una Indicaciones Va de administracin y Dosis
Inmunizacin de refuerzo contra: Intramuscular profunda. Difteria Individuos mayores de 10 aos: Ttanos Tosferina Herida con posibilidad de infeccin por ttanos. Una dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante vacunacin o por infeccin natural.
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas una dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
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Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Interacciones
No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50 Indicaciones Va de administracin y Dosis
Prevencin de la infeccin por: Sarampin Rubola
Subcutnea, en la regin deltoidea. A partir de un ao de edad: Aplicar una dosis de 0.5 ml.
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento. Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la vacunacin.
Interacciones
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VACUNA PENTAVALENTE. CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI Toxoide tetnico no menos de 60 UI Bortedella pertussis (Clula completa inactivada) no menos de 4 UI Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g Polisacrido capsular purificado del Haemophilus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g 020.000.3823.00 En dos envases: Frasco mpula con suspensin de DPT y HB Frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b 10 g unido a toxoide tetnico. Prevencin de la infeccin por: Difteria Tos ferina Ttanos Hepatitis B Infeccin invasiva por Haemophilus influenzae tipo b 10 g Intramuscular profunda (cara anterolateral externa del muslo) para menores de 1 ao. Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo) para nios mayores de 1 ao Nios menores de 5 aos: Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a partir de los 2 meses de edad. Mezclar los dos frascos mpula que contienen las vacunas previamente a la aplicacin. Indicaciones Va de administracin y Dosis
Generalidades
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b 10 g Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Eritema, edema, dolor local, somnolencia, fiebre, irritabilidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. Precauciones: Epilepsia, trombocitopenia, trastornos de la coagulacin e inmunodeficientes. Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores disminuye su eficacia
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VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Clave Descripcin SUSPENSION Cada dosis de 2 ml contiene: Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI 020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml. SUSPENSION Cada dosis de 2 ml contiene: Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI 020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada uno. Indicaciones Prevenir la gastroenteritis por rotavirus en lactantes y nios Va de administracin y Dosis Oral. Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de tres dosis: La primera dosis entre la 6 y 12 semanas de edad, y las dosis siguientes con intervalos de por lo menos cuatro semanas.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
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VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Clave Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g 020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml Indicaciones Va de administracin y Dosis Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides Al nacer:
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g 020.000.2526.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.
Tres dosis de 5 10 g Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos: Tres dosis de 5 10 g Primera dosis tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial. Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos: Tres dosis de 10 g Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis. o Dos dosis de 20 g Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre. Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clnica.
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VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Clave Descripcin SOLUCION INYECTABLE Indicaciones Va de administracin y Dosis Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en Inmunizacin activa clulas diploides humanas MRC-5 contra sarampin, o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > rubola y parotiditis. 3 1000 DICC50 o > 10 DICC50 Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o LeningradZagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 4 20000 DICC50 o > 2 x 10 para la cepa Jeryl Lynn) 020.000.3820.00 Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
Subcutnea en regin deltoidea. Nios: Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede ampliar hasta los 4 aos de edad. Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar a la escuela primaria.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
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CB Medicamentos Imss Feb2012

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Direccin de Prestaciones Mdicas

Unidad de Atencin Mdica

Cuadro Bsico de Medicamentos Instituto Mexicano del Seguro Social

Cuadro Bsico CIDO ACETILSALICLICO

Dolor de leve a moderada intensidad.

Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un mximo de tres.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Dolor de leve a moderada intensidad.

Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.

Dolor grave secundario a padecimientos Osteoarticulares Musculares crnicos Cncer

Oral. Nios: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 6 horas.

Anestesia epidural y caudal Anestesia local.

Anestesia local. Bloqueo subaracnoideo.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin arterial.

Induccin y mantenimiento de la anestesia general.

Induccin de la anestesia general.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Anestesia local Anestesia epidural caudal Anestesia regional Arritmia ventricular

(extrasstoles, taquicardia, fibrilacin, ectopia)

Infiltracin. Adultos y nios: 20 a 100 mg.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Induccin anestsica Sedacin

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.

Induccin y mantenimiento de la anestesia general.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Relajacin muscular durante procedimientos quirrgicos.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y sialorrea.

Anestesia local, Anestesia epidural

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Induccin y mantenimiento de la anestesia general.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Presentacin 6frascosmpulacon2ml 2frascosmpulaconliofilizado,2

50tabletassolubles 30cpsulasocomprimidos 20tabletas

40mg 10mg 200mg 40mg 50.0mg 12.5mg

Taquicardia paroxistica supraventricular.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Arritmias cardiacas Sindrome de WolffParkinson-White Sndrome de bradicardiataquicardia Insuficiencia coronaria.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Hipertensin arterial sistmica

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas.

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Insuficiencia cardaca aguda y crnica Choque cardiognico

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y disuria.

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos