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Rol biológico

Los compuestos de fósforo intervienen en funciones vitales para los seres vivos, por lo que
está considerado como un elemento químico esencial. El fósforo, por ejemplo, como molécula
de Pi («fosfato inorgánico»), forma parte de las moléculas de ADN y ARN, las células lo
utilizan para almacenar y transportar la energía mediante el adenosín trifosfato. Además, la
adición y eliminación de grupos fosfato a las proteínas, fosforilación y desfosforilación,
respectivamente, es el mecanismo principal para regular la actividad de proteínas
intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las células eucariotas tales como los
espermatozoides.

Fosforescencia
La Fosforescencia es el fenómeno en el cual ciertas sustancias tienen la propiedad de
absorber energía y almacenarla, para emitirla posteriormente en forma de luz.

El mecanismo físico que rige este comportamiento es el mismo que para la fluorescencia, no
obstante la principal diferencia con ésta es que hay un retraso temporal entre la absorción y la
reemisión de los fotones de energía. En la fosforescencia, las sustancias continúan emitiendo
luz durante un tiempo mucho más prolongado, aún después del corte del estímulo que la
provoca, ya que la energía absorbida se libera lenta (incluso muchas horas después) y
continuamente.

Este fenómeno es aprovechado en aplicaciones tales como la pintura de las manecillas de los
relojes, o en determinados juguetes que se iluminan en la oscuridad.

Igual que en el caso de la fluorescencia existen ciertos minerales que también tienen
propiedades fosforescentes. Éstos son minerales muy extraños y raros de encontrar, pero muy
espectaculares dado que el tener fosforescencia implica que también tienen fluorescencia. Su
luminiscencia viene dada, en general, por la presencia de iones de elementos de las tierras
raras en su estructura. Cabe destacar por ejemplo la willemita, cuya fosforescencia es verde y
viene dada por la presencia de arsénico en su estructura. La presencia del arsénico es muy
pequeña y eso hace que se considere como una impureza. Sin embargo, no todas las
willemitas tienen fosforescencia, pues según su zona de formación, si ésta no es rica en
arsénico no contendría este elemento como impureza y no haría fosforescencia.
Radiación ultravioleta

Lámpara fluorescente de luz ultravioleta. La radiación ultravioleta no es visible; sin embargo,


muchas de las lámparas ultravioletas emiten marginalmente parte de su luz en la zona
adyacente del espectro visible, con lo que se observan de un color violeta.

Se denomina radiación ultravioleta o radiación UV a la radiación electromagnética cuya


longitud de onda está comprendida aproximadamente entre los 400 nm (4x10-7 m) y los 15 nm
(1,5x10-8 m). Su nombre proviene de que su rango empieza desde longitudes de onda más
cortas de lo que los humanos identificamos como el color violeta.

La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse


en otra. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en
algunas condiciones se puede sobrepasarla, denominándose a estas soluciones sobresaturadas.
El método preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es
calentar la muestra. La sustancia que se disuelve se denomina soluto y la sustancia donde se
disuelve el soluto se llama disolvente. No todas las sustancias se disuelven en un mismo
solvente, por ejemplo en el agua, se disuelve el alcohol y la sal. El aceite y la gasolina no se
disuelven. En la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que,
debido a estos la sustancia será más o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con más de
un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etílico.

Entonces para que sea soluble en éter etílico ha de tener escasa polaridad, es decir no ha de
tener más de un grupo polar el compuesto. Los compuestos con menor solubilidad son los que
presentan menor reactividad como son: las parafinas, compuestos aromáticos y los derivados
halogenados.

El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de
disolución como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. La
solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, así como de
la temperatura y la presión del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor
máximo de entropía. Al proceso de interacción entre las moléculas del disolvente y las
partículas del soluto para formar agregados se le llama solvatación y si el solvente es agua,
hidratación.
Agente para pantallas de humo

A relación de su peso, el fósforo blanco es el más efectivo agente para crear pantallas de
humo por dos razones:

1. Absorbe la mayoría del área de apantallamiento de la atmósfera circundante.


2. Las partículas de humo son como un aerosol, una niebla de gotitas líquidas que están
cerca del tamaño ideal para la dispersión Mie de la luz visible. Este efecto ha sido
comparado con el de un vidrio traslucido: la nube de humo no oculta la imagen sino
que la distorsiona. También absorbe la radiación infrarroja.

Cuando el fósforo arde en el aire, al principio forma pentaóxido de difósforo:

P4 + 5 O2 → P4O10

Sin embargo, el pentaóxido es extremadamente higroscópico y con rapidez absorbe incluso


las menores trazas de humedad para formar gotas líquidas de ácido fosfórico:

P4O10 + 6 H2O → 4 H3PO4 (también forma polifosfatos como el ácido pirofosfórico,


H4P2O7)

Mientras que al átomo del fósforo tiene una masa atómica de 31, una molécula de ácido
fosfórico tiene una masa molecular de 98, la nube tiene un 68% de la masa gracias a la
atmósfera. En otras palabras, se obtiene 3,2 kg de humo por cada kilogramo de fósforo blanco
utilizado. Sin embargo puede continuar absorbiendo más agua; tanto el ácido fosfórico como
varios ácidos polifosfóricos son higroscópicos. Pasando el tiempo, las diminutas gotas
continuarán absorbiendo más agua, aumentando su tamaño y más diluidas, hasta alcanzar el
equilibrio con la presión del vapor de agua local. En la práctica las gotitas consiguen un rango
de tamaños muy conveniente para dispersar la luz visible, que luego empezará a dispersarse
debido al viento u otros factores.

Debido a la gran eficacia del humo de fósforo blanco, satisface particularmente para usos
donde el peso es una gran restricción, como granadas de mano y bombas de mortero. Una
ventaja adicional para las granadas de humo -que probablemente son utilizadas para
emergencias- es que las nubes de humo se forman en una fracción de segundo.

Como el fósforo blanco es también pirofórico (una sustancia que arde espontáneamente), la
mayoría de las municiones de este tipo tiene un mecanismo simple para abrir la cápsula y
esparcir el fósforo al aire, donde arden dejando un rastro de humo espeso. El aspecto de esta
formación nebulosa es fácil de reconocer: se ve una lluvia de partículas ardiendo
esparciéndose, seguidas muy de cerca por las trazas de humo blanco, que rápidamente se unen
en una nube de blanco puro.

Ya que el humo del fósforo blanco se forma de una combustión a altas temperaturas, los gases
de la nube son calientes y tienden a elevarse. En consecuencia, la pantalla de humo se levanta
del terreno y forma "pilares" aéreos de humo que tiene poco uso de apantallamiento. Algunos
países han comenzado a utilizar fósforo rojo como sustituto. El fósforo rojo, "RP", arde a una
temperatura menor que el fósforo blanco y elimina algunas desventajas, pero ofrece la misma
eficacia por peso.
Reacciones generales
En contacto con sustancias oxidantes se transforma, con una reacción muy violenta y a veces
explosiva, en pentóxido de fósforo, formando un humo blanco.

El fósforo rojo se forma del fósforo blanco a 250 - 270 ºC o fuerte irradiación con luz. Puede
ser reconvertido en fósforo blanco por calentamiento en condiciones inertes, por ejemplo,
bajo una capa de aceite. Aunque se trata de la forma de fósforo producida en mayores
cantidades industrialmente se sabe poco de su estructura molecular. Probablemente se trata de
un polímero con estructuras parciales en capas parecidas a las encontradas en el fósforo de
Hittdorf, donde todos los átomos de fósforo están unidos a tres otros átomos del mismo
elemento.

Aplicaciones
En química el fósforo es utilizado en algunas reacciones como agente reductor. Por ejemplo,
en presencia de trazas de yodo como catalizador es capaz de reducir clorosulfonatos en
mercaptanos. También es un importante compuesto de partida para la síntesis de diversos
compuestos de este elemento, desde el tricloruro de fósforo, el pentacloruro de fósforo hasta
subsecuentemente las fosfinas, etc.

También se utiliza en las cerillas, donde


produce la ignición de las mismas en contacto Tetraedro regular
con clorato de potasio.

Obtenido de
"http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3sforo
_rojo"

Un tetraedro regular es un poliedro formado


por cuatro caras que son triángulos
Grupo Sólidos platónicos
equiláteros, y cuatro vértices en cada uno de
los cuales concurren tres caras. Es uno de los Número de caras 4
cinco poliedros perfectos llamados sólidos
platónicos. Además es uno de los ocho Polígonos que forman Triángulos
poliedros convexos denominados deltaedros.
Aplicándole la nomenclatura estándar de los las caras equiláteros
sólidos de Johnson podría ser denominado
pirámide triangular. Número de aristas 6
Número de vértices 4
Para la escuela pitagórica el tetraedro
representaba el elemento fuego, puesto que Caras concurrentes
pensaban que las partículas (átomos) del 3
fuego tenían esta forma. en cada vértice

Un tetraedro regular es un poliedro formado Vértices contenidos


por cuatro caras que son triángulos 3
equiláteros, y cuatro vértices en cada uno de en cada cara
los cuales concurren tres caras. Es uno de los
Grupo de simetría Tetraédrico (Td)
Tetraedro
Poliedro conjugado
(autoconjugado)
cinco poliedros perfectos llamados sólidos platónicos. Además es uno de los ocho poliedros
convexos denominados deltaedros. Aplicándole la nomenclatura estándar de los sólidos de
Johnson podría ser denominado pirámide triangular.

Para la escuela pitagórica el tetraedro representaba el elemento fuego, puesto que pensaban
que las partículas (átomos) del fuego tenían esta forma.

Cálculo de dimensiones fundamentales


Exclusivamente a partir de la arista a se pueden calcular el resto de las dimensiones
fundamentales de un tetraedro regular. Así, para las esferas singulares del tetraedro:

• Radio R de la esfera circunscrita al tetraedro (la que contiene en su superficie los


cuatro vértices del mismo):

• Radio r de la esfera inscrita al tetraedro (la tangente a las cuatro caras del tetraedro):

• Radio ρ de la esfera tangente a las seis aristas del tetraedro:

En un tetraedro regular cada pareja de aristas opuestas (las que no concurren en un mismo
vértice) son ortogonales entre sí, siendo la mínima distancia entre ellas el segmento que une
sus puntos medios, de longitud doble al radio ρ de la esfera tangente a las aristas del tetraedro.

La altura H del tetraedro (apoyado el tetraedro de manera estable sobre un plano horizontal,
distancia perpendicular desde el plano de apoyo al vértice opuesto):

Volumen, área y desarrollo


Dado un Tetraedro regular de arista a, podemos calcular su volumen V mediante la siguiente
fórmula:

Y el área total de sus caras A (que es 4 veces el área de una de ellas, Ac), mediante:
Ángulos
Los ángulos planos que forman las aristas concurrentes son, como en el resto de los sólidos
platónicos, todos iguales; y con un valor de 60º (π/3 rad), al constituir los ángulos interiores
de un triángulo equilátero.

Los ángulos diedros que forman las caras son, como en el resto de los sólidos platónicos,
todos iguales, y pueden ser calculados como:

Los ángulos sólidos que forman los vértices son, como en el resto de los sólidos platónicos,
todos iguales, y pueden ser calculados como:

Propiedades particulares
Simetría
Un tetraedro regular tiene cuatro ejes de simetría de orden tres, las rectas perpendiculares a
cada cara por el vértice opuesto de tetraedro; y seis planos de simetría, los formados por cada
arista y el punto medio de la arista opuesta. Esto hace que este cuerpo tenga un orden de
simetría total de 24: 2x(4x3).

Los elementos de simetría anteriores definen uno de los grupos de simetría tetraédricos, el
denominado Td según la notación de Schöenflies.

(El tetraedro tiene también tres ejes de simetría de orden dos: las rectas que pasan por el punto
medio de una arista y por el de la arista opuesta.)

Conjugación

El tetraedro regular es el único sólido platónico conjugado de sí mismo (se suele denominar
autoconjugado), ya que el poliedro conjugado de un tetradro de arista a es otro tetraedro de
arista b, tal que:

Proyecciones

Las proyecciones ortogonales de un tetraedro regular sobre un plano pueden ser:

• Triángulos;
o En particular, si el plano de proyección es paralelo a una cara, la proyección
del tetraedro es un triángulo equilátero, correspondiente a una cara en
verdadera magnitud.
• Cuadriláteros;
o En particular, si el plano de proyección es paralelo a dos aristas opuestas del
tetraedro, la proyección es un cuadrado, con un lado igual a la longitud de la
arista del tetraedro dividida por la raíz cuadrada de dos.

Secciones

Las infinitas secciones que podemos tomar de un tetraedro regular pueden resultar:

• Triángulos;
o En particular, cualquier sección tomada por un plano paralelo a una de las
caras del tetraedro es un triángulo equilátero.
• Cuadriláteros;
o En particular, cualquier sección tomada por un plano paralelo a dos aristas
opuestas es un rectángulo.
o Si, además de ser paralelo a dos aristas opuestas, el plano de corte equidista de
ambas, la sección resultante es un cuadrado de lado mitad de la arista del
tetraedro. Como existen tres pares de aristas opuestas, un tetraedro regular se
puede seccionar de esta forma por tres planos diferentes.

Composición, descomposición y maclado

Es posible incluir un tetraedro regular en un cubo de tal forma que cada uno de los vértices
del tetraedro coincida con un vértice del cubo, coincidiendo las aristas del tetraedro con
diagonales de las caras del cubo. El volumen del cubo necesario para incluir un tetraedro en la
forma descrita es el triple que el del tetraedro. Hay dos posiciones posibles para incluir los
tetraedros en el cubo en esta forma;

• Las aristas de los tetraedros colocados en ambas posiciones son perpendiculares entre
sí (son las diagonales cruzadas de las caras del cubo).

• Las tres secciones cuadradas de ambos tetraedros coinciden.

• El sólido conjunto (o macla) de ambas es un poliedro compuesto denominado estrella


octángula de Kepler ("stella octangula").

• El sólido común de ambos es un octaedro regular de arista mitad que la de los


tetraedros.

No es posible rellenar el espacio únicamente con tetraedros regulares (aunque, parece ser, que
Aristóteles así lo creía), pero sí es posible hacerlo con elementos formados por una
combinación de un octaedro regular y dos tetraedros regulares.

De las infinitas formas de truncar un tetraedro regular, hay dos que producen resultados
singulares:

• Truncando el tetraedro con planos que pasen por el punto medio de sus aristas,
obtenemos un octaedro regular.

• Truncando el tetraedro con planos que pasen por la tercera parte de sus aristas,
obtenemos un sólido arquimediano que toma el nombre genérico de tetraedro
truncado.

Un tetraedro no puede ser estelado, puesto que todas las intersecciones entre los planos de las
caras del tetraedro son aristas del tetraedro.
Los tetraedros en la naturaleza y en la técnica
La forma tetraédrica aparece en la naturaleza en ciertas moléculas de enlace covalente. La
más común de ellas es la molécula de metano (CH4), en la que los cuatro átomos de hidrógeno
se sitúan aproximadamente en los cuatro vértices de un tetraedro regular del que el átomo de
carbono es el centro.

Existen también estructuras cristalinas naturales de forma tetraédrica.

A pesar de ser el tetraedro un poliedro de forma simple y totalmente regular no existen


muchos objetos de uso común basados en su forma.

Como medio de almacenamiento es una forma desastrosa: no es posible rellenar el espacio


con ella, que sería la forma de no desperdiciar volumen entre las piezas; tampoco resulta
fácilmente apilable al no tener caras paralelas; y, además, es muy ineficaz: para contener un
litro de producto son necesarios más de 7,2 dm² de "pared", mientras que utilizando un cubo
con 6 dm² es suficiente. A pesar de todos estos inconvenientes, la empresa sueca Tetra Pak
desarrolló un envase de cartón metalizado en forma tetraédrica en la década de 1950,
únicamente porque su fabricación resultaba singularmente sencilla: bastaba con enrollar una
hoja de papel formando un cilindro, para después aplastar sus dos extremos, pero en
direcciones perpendiculares, logrando con ello un tetraedro.

En cualquier posición que sea apoyado un tetraedro, uno de sus vértices queda vertical hacia
arriba. Por este motivo se basa en su forma la fabricación de ciertos modelos de elementos
móviles de balizamiento de carreteras ya que, al ser indiferente la posición en la que se
apoyen, su colocación es rápida y sencilla, y no pueden ser derribados por los vehículos.

Es una forma sencilla con gran facilidad para trabarse y engancharse, puesto que sus vértices
son muy agudos y dirigidos en las cuatro direcciones. Por este motivo se busca su forma en
elementos cuya principal función sea engancharse, como las anclas de barco (en esquema, un
ancla está formada por las dos aristas opuestas de un tetraedro unidas por su perpendicular), o
trabarse entre sí, como las escolleras de hormigón armado para defensa contra el oleaje.
Existen al menos tres modelos de uso frecuente basados en la forma de un tetraedro regular:

• Los tetrápodos, formados por cuatro troncos de cono colocados según las alturas de un
tetraedro regular, entre sus vértices y su centro.

• Los doloses (plural de dolos), diseñados por el ingeniero Eric M. Merrifield, formados
por tres piezas rectas, dos materializando las aristas opuestas de un tetraedro regular y
una tercera uniéndolas por su perpendicular.

• Los akmon (yunque), desarrollados en el Laboratorio de Hidráulica de Delf (Países


Bajos), de forma similar a los doloses, pero más robusta.

A principios del siglo XX Alexander Graham Bell, inventor del teléfono, experimentó
intensamente con cometas, con el fin de desarrollar el vuelo tripulado con vehículos más
pesados que el aire, y llegó tras una serie de experimentos a esta forma. Las cometas
tetraédricas están compuestas de múltiples celdas con forma de tetraedro, en el que se
materializan únicamente dos de sus caras. Llegó a construir cometas enormes, formadas por
un gran número de estas celdas. En 1907 construyó una de 3.393 celdas que arrastró con un
barco de vapor, siendo capaz de elevarla 50 m con un tripulante a bordo. Intentó después otras
construcciones aún más grandes, y equipadas con motor... pero no dieron el resultado
deseado. A los motores les faltaba potencia y las construcciones resultaban frágiles en exceso,
por lo que abandonó el proyecto, dedicándose a otras actividades.

La sonda espacial Mars Pathfinder de la NASA también tuvo forma de tetraedro, cuyas caras
se abrieron como pétalos al amartizar, el 4 de julio de 1997, para permitir la salida del robot
Sojourner que llevaba en su interior.

Otro objeto habitual de forma tetraédrica son los dados de cuatro caras (d4) utilizados en
algunos juegos de rol. Al no mostrar estos dados una cara hacia arriba, suelen llevar marcado
el valor de la tirada en los vértices o en la base.

El fósforo negro fue preparado por vez primera por P. W. Bridgman al tratar el fósforo blanco
a elevadas presiones (13.000 kg/cm3 ) a 200° C. Es la forma más estable; es conductor de la
electricidad. El fósforo en estado de vapor presenta moléculas tetraatómicas P4, con una
estructura tetraédrica.

Por encima de 1.000° C se encuentra ya parcialmente disociado en moléculas diatómicas P. El


fósforo en estado líquido se obtiene tanto como por condensación del vapor como por fusión
de cualquiera de sus formas sólidas.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3sforo_negro"

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del


inglés DeoxyriboNucleic Acid), es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas
usadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y
algunos virus. El papel principal de las moléculas de ADN es el de ser portador y transmisor
entre generaciones de información genética. El ADN a menudo es comparado a un manual de
instrucciones, ya que este contiene las "instrucciones" para construir otros componentes de las
células, como moléculas de ARN y proteína. Los segmentos de ADN que llevan esta
información genética se llaman genes, aunque otras secuencias de ADN tienen funciones
estructurales o están implicadas en la regulación del empleo de esta información genética; de
esta manera, el ADN adopta un papel multifuncional y básico.

Químicamente, el ADN es un largo polímero de unidades simples llamadas nucleótidos con


un armazón hecho de azúcares y grupos de fosfato unidos alternativamente entre sí mediante
enlaces de tipo éster. Conectado a cada azúcar se encuentran cada uno de los cuatro tipos de
moléculas llamadas bases nitrogenadas. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo
largo de la cadena es la que codifica la información. Esta información es leída usando el
código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos de las proteínas. El código es
interpretado copiando los tramos de ADN en un ácido nucleico relacionado, el ácido
ribonucleico (ARN), en un proceso llamado transcripción.

Dentro de las células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas. Estos
cromosomas se duplican antes de que las células se dividan, en un proceso llamado
replicación de ADN. Los organismos Eukaryota (animales, plantas, y hongos) almacenan la
inmensa mayoría de su ADN dentro del núcleo celular y una mínima parte en los organánulos
celulares mitocondrias, y en los cloroplastos en caso de tenerlos; mientras que en
procarióticas (las bacterias y archaeas) se encuentra en el citoplasma de la célula. Las
proteínas cromáticas como las histonas comprimen y organizan el ADN dentro de los
cromosomas. Estas estructuras compactas dirigen las interacciones entre el ADN y otras
proteínas, ayudando al control de las partes del ADN que son transcritas.

Estructura de un

Ácido ribonucleico
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico, que forma una linea de
nucleótidos, formando una larga cadena. Se ubica en las células de tipo procarionte y las de
tipo eucarionte. El ARN se define también como un material genético de ciertos virus (virus
ARN) y, en los organismos celulares, molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis
proteica. En los virus ARN, esta molécula dirige dos procesos: la síntesis de proteínas
(producción de las proteínas que forman la cápsula del virus) y replicación (proceso mediante
el cual el ARN forma una copia de sí mismo). En los organismos celulares es otro tipo de
material genético, llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), el que lleva la información que
determina la estructura de las proteínas. Pero el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN
para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las
proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).
Como el ADN, el ARN está formado por una cadena de compuestos químicos llamados
nucleótidos. Cada uno está formado por una molécula de un azúcar llamado ribosa, un grupo
fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina,
uracilo y citosina. Estos compuestos se unen igual que en el ácido desoxirribonucleico
(ADN). El ARN se diferencia químicamente del ADN por dos cosas: la molécula de azúcar
del ARN contiene un átomo de oxígeno que falta en el ADN; y el ARN contiene la base
uracilo en lugar de la timina del ADN.

El ARN es transcrito desde el ADN por enzimas llamadas ARN polimerasas y procesado en el
transcurso por muchas más proteínas. El uracilo, aunque es muy diferente, puede formar
puentes de hidrógeno con la adenina, lo mismo que la timina lo hace en el ADN. El porqué el
ARN contiene uracilo en vez de timina es actualmente una pregunta sin respuesta.

Flujo de la información genética


El material genético de las células se encuentra en forma de ADN. Dentro de las moléculas de
ADN se encuentra la información necesaria para sintetizar las proteínas que utiliza el
organismo; pero el proceso no es lineal, es bastante complejo. El ADN no se traduce
directamente en proteínas.

En las células eucariotas el ADN se encuentra encerrado en el núcleo. La síntesis de ADN se


hace en el núcleo, así como también la síntesis de ARN, pero la síntesis de proteínas ocurre en
el citoplasma. El mecanismo por el cual la información se trasvasa desde el núcleo celular al
citoplasma es mediante la trascripción del ARN a partir del ADN y de la traducción de
proteínas a partir de ARN.

ARN, el mensajero

Parte del ADN se transcribe en ARN. El ARN va como un mensajero al citoplasma y allí el
ribosoma es el lugar físico para la traducción de los genes a proteínas.

Adenosín trifosfato

Trifosfato de Adenosina (ATP)

El trifosfato de adenosina (ATP) o adenosín trifosfato es una molécula que consta de un


grupo reducido de enlaces ionicos en las composiciones genéticas del ADN y ARN. Este
enlace permite que se separen los enlaces glucocídicos que forman parte de las proteinas
empaquetadas y enviadas a los cloroplastos para producir energía y llevar a cabo el
metabolismo. Su fórmula es C10H16N5O13P3.
Razones químicas de la tendencia a la hidrólisis del ATP

Las razones químicas de esa tendencia son tres:

1. Energía de estabilización por resonancia: viene dada por la deslocalización


electrónica, es decir, que debido a la distinta electronegatividad entre el P y el O,
existe un desplazamiento de los electrones de los dobles enlaces hacia el O. En el
enlace doble tienen cierto carácter de sencillo y viceversa.
Pues bien, la energía de estabilización por resonancia es más alta en los productos de
hidrólisis que en el ATP. Esto se debe fundamentalmente a que los electrones π (los
puntos rojos en los O) de los oxígenos puente entre los P son fuertemente atraídos por
los grupos fosfóricos.
La competencia por los electrones π crea una tensión en la molécula; ésta es
evidentemente menor (o está ausente) en los productos de hidrólisis. Por lo tanto, hay
mayor energía de estabilización por resonancia en los productos de hidrólisis.
2. Tensión eléctrica entre las cargas negativas vecinas existente en el ATP (las flechas
entre los O de los Pi). Esa tensión es evidentemente menor en los productos de
hidrólisis.
3. Solvatación: la tendencia natural es hacia una mayor solvatación. La energía de
solvatación es mayor en los productos de hidrólisis que en el ATP.

En la célula existen muchos enlaces de alta energía, la mayoría de los cuales son enlaces
fosfato. El ATP ocupa una posición intermedia entre los fosfatos de alta energía.

Una de las más importantes funciones del ATP es dar el paso para que ingresen las sustancias
a la celula

Fosforilación
La fosforilación es uno de los principales partícipes en los mecanismos de regulación de las
proteínas.

En bioquímica, es la adición de un grupo fosfato (PO43–) a una proteína o cualquier otra


molécula, en general pequeña. Su papel predominante en la bioquímica lo convierte en un
importante objeto de investigación (la base de datos de Medline devuelve alrededor de
100.000 artículos sobre el tema), sobre todo en la fosforilación de proteínas.

Fotofosforilación
Se refiere al proceso de formación del ATP durante la fotosíntesis. También se conoce como
fosforilación fotosintética. La energía luminosa excita y desplaza electrones de la clorofila y
otros pigmentos presentes en las plantas. La energía asociada con los electrones excitados se
almacena en el ATP en un proceso que produce ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico.

Fosforilación oxidativa

La oxidación del alimento durante la respiración libera energía química potencial que es
utilizada para sintetizar ATP. El proceso implica la fosforilación oxidativa de moléculas
alimenticias como glucosa, ácidos grasos o glicerina (las más comunes). Las moléculas son
descompuestas durante una serie de reacciones, y la energía liberada en ciertos estadios del
proceso es utilizada para producir ATP en reacciones de fosforilación.

Un espermatozoide es una célula haploide que constituye el gameto masculino en los


animales. Los espermatozoides se forman en el interior de los testiculos. Las paredes de estos
túbulos se encuentran tapizadas de espermatogonias, las cuales se dividen primero
mitóticamente y luego por meiosis para originar las células haploides, llamadas espermátidas,
que, por diferenciación (espermiogénesis), se convierten finalmente en espermatozoides.

Los espermatozoides —a veces denominados «espermios»— fueron distinguidos por primera


vez en 1679 por Antoni van Leeuwenhoek, inventor de los primeros microscopios potentes.

Apatita

Apatita

La apatita es un mineral con cristales hexagonales y dureza 5 en la escala de Mohs. Su


composición química aproximada es Ca5(PO4)3(F,Cl,OH). El color es variable aunque
predominan los cristales incoloros, de color parduzco o verdoso.

Yacimientos
La apatita se encuentra en vetas hidrotermales, permatitas y caliza metamórfica además de
sedimentos donde se produce a partir de depósitos orgánicos. Uno de los mayores yacimientos
se encuentra en Marruecos.

La presencia de apatito en Logrosán, Extremadura es conocida desde antiguo. Cuenta la


tradición que en el Cercón de las Brujas se celebraban aquelarres en los que se arrojaban al
fuego unos polvos blancos que emitían destellos fluorescentes. Sea leyenda o realidad, lo
cierto es que, la fama de este mineral traspasó nuestras fronteras ya que las muestras con las
que Proust definió por primera vez el fluorapatito, en 1781, procedían de este paraje. Con el
desarrollo de la industria de fertilizantes en Europa durante el siglo XIX, se creó una gran
demanda de minerales fosfatados. En consecuencia, este yacimiento fue objeto de numerosos
estudios e intentos de aprovechamiento.

El esmalte de nuestros dientes y una parte de los huesos es formada por apatita.

Variedades
• Fluoro-apatita (Ca5(PO4)3F); es el principal mineral del esmalte de los dientes. Resiste
mejor los ataques de los ácidos que la apatita normal. Por esto se añaden fluoruros a
las pastas de dientes que pueden intercambiar los grupos hidroxilo por flúor.
• Hidroxi-apatita (Ca5(PO4)3OH); el principal mineral de los huesos. Se puede fabricar
artificialmente según el proceso de Tiselius a partir de cloruro de calcio (CaCl2 y
fosfato de disódio (Na2HPO4) y se utiliza en la separación cromatográfica de las
proteínas.

Necrosis
La necrosis (del griego: Νεκρός. Pronunciación aproximada: nekrós. Significado: muerte) es
la muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido del organismo, provocada
por un agente nocivo que ha provocado una lesión tan grave que no se puede reparar o curar
como por ejemplo el aporte insuficiente de sangre al tejido o isquemia, un traumatismo, la
exposición a la radiación ionizante, por la acción de sustancias químicas o tóxicos, por una
infección, o por el desarrollo de una enfermedad autoinmune o de otro tipo. Una vez que se ha
producido y desarrollado la necrosis, es irreversible.

Es una de las dos expresiones morfologicas reconocidas de muerte celular dentro de un tejido
vivo.

Lesión celular
La célula tiene una extraordinaria capacidad de adaptación. Cuando un agente externo o
interno altera en gran parte su fisionomía sobrepasando los límites de dicha adaptabilidad,
surge la lesión celular que puede ser reversible o irreversible.

Causas de lesión

• Isquemia e hipoxia
• Traumatismo
• Sustancias químicas
• Agentes infecciosos
• Variaciones térmicas
• Radiaciones ionizantes
• Agentes inmunológicos
• Alteraciones genéticas

Adaptación celular

Ante diversos estímulos la célula experimenta unos cambios que le sirven para adecuarse a la
situación. Estos cambios son:

• Atrofia: disminución del tamaño del órgano por una deficiente estimulación (es lo que
le ocurre por ejemplo al cuádriceps cuando un paciente está encamado un largo
periodo de tiempo)
• Hipertrofia: situación contraria en la que aumenta el tamaño del órgano por
sobreestimulación, esta hipertrofia deriva de un aumento en el tamaño de las células
que forman el tejido y no se trata de un aumento de su número. La hipertrofia puede
ser fisiológica (músculos de un atleta) o patológica
• Hiperplasia: en este caso si aumenta el número de células en el órgano, haciendo que
aumente su tamaño, también puede ser resultado de un proceso fisiológico (aumento
del tamaño de las mamas durante la lactancia) o de un proceso patológico (aumento
del endometrio por estimulación hormonal excesiva derivada de la existencia de un
tumor ovárico).
• Metaplasia: cambio de un tejido por otro. Es el resultado generalmente de una
agresión, cabe destacar la metaplasia de epitelio respiratorio por otro de tipo
malpigiano en las personas fumadoras. El tejido epitelial cambia para adaptarse a la
agresión que supone el humo. El riesgo de la metaplasia estriba en que este tejido se
hace mucho más susceptible de malignización

Muerte Celular

Cuando todos los mecanismos de adaptación y de resistencia se han agotado sobreviene la


muerte celular

La célula puede morir de dos formas diferentes:

• Necrosis: se produce por lesión aguda de la célula en condiciones patológicas, es


decir, derivada de alguna situación no fisiológica que produce la muerte celular
(podemos denominarlo asesinato). La necrosis se caracteriza por su violencia, la célula
se rompe al exterior liberando sustancias que son dañinas para el tejido en el que está.
Los cambios típicos de una célula necrótica son: picnosis, cariorrexis y cariolisis.
Dependiendo del mecanismo lesional existen varios tipos de necrosis:
o Necrosis coagulativa: se produce a causa de isquemia tisular que genera una
coagulación de las proteínas intracelulares, haciéndola inviable (es lo que se
produce por ejemplo en el infarto agudo de miocardio). La zona de necrosis es
sustituida por tejido fibroso
o Necrosis con licuefacción: en este caso se produce una autólisis rápida que
hace que la zona necrosada quede licuada. Es típico del sistema nervioso
central
o Necrosis grasa
 Traumática: no es habitual, se produce por un traumatismo que
sobrepasa las capacidades de adaptación celular
 Enzimática: se produce cuando enzimas digestivas (lipasas, proteasas,
etc) se liberan al medio sin control, o se activan en un lugar no apto.
Ocurre esto por ejemplo en las pancreatitis, dónde el "estancamiento"
producido por obstrucción del conducto de Wirsung hace que las
enzimas digestivas pancreáticas se activen dentro de él.
o Necrosis caseificante: es la necrosis producida típicamente en la tuberculosis
por el bacilo de Koch, donde encontramos imágenes de "casium" a nivel
macroscópico.

Cuando los productos de la necrosis son colonizados por gérmenes, generalmente bacterias se
produce la putrefacción con el desprendimiento de un olor desagradable característico por la
descomposición de las grasas y proteínas.

• Apoptosis o Apobiosis: muerte celular programada. En este caso una serie de


acontecimientos fisiológicos o patológicos generan unos cambios bioquímicos en la
célula y ésta "decide" su propia muerte, de una forma ordenada, disgregándose en
pequeñas vesículas que serán fagocitadas por los macrófagos y sin mayor repercusión
para el tejido en cuestión (podríamos denominarla suicidio)

Fosfina
La fosfamina o fosfina (PH3) es un gas
incoloro, inflamable, que explota a
temperatura ambiente y que huele a ajo
o a pescado podrido. Pequeñas
cantidades ocurren naturalmente
provenientes de la degradación de
materia orgánica. Es levemente soluble
en agua.

La fosfamina es usada en las industrias


de semiconductores y de plásticos, en la
producción de un retardador de llamas y
como insecticida en granos Fosfina
almacenados.
Nombre (IUPAC) sistemáticoFosfano
Fosfuro de hidrógeno
Propiedades Físicas y Trihidruro de fósforoGeneralOtros
nombresFosfamina
Hidrógeno fosforadoFórmula
Químicas semidesarrolladaPH3IdentificadoresNúmero
CAS7803-51-2Propiedades físicasEstado de
La fosfamina se llama también fosfuro agregaciónGasAparienciaGas
de hidrógeno o hidrógeno fosforado. Es incoloroDensidad1.379 kg/m3; 0.001
un gas incoloro, poco soluble en el agua, g/cm3Masa34 uPunto de fusión139 K ( °C)Punto
que se reconoce por su olor aliáceo y su de ebullición185 K ( °C)Propiedades
gran combustibilidad. Al aire arde con químicasSolubilidad en agua31.2 mg/100
llama de color blanco y muy brillante, mlKPSn/dMomento dipolar0.58 DCompuestos
desprendiendo vapores de ácido relacionadosOtros hidrurosAmoniaco
fosfórico, según la reacción: PH3 + 2O2 Arsina
--> H3PO4 Es un poderoso reductor que Estibina
se apropia del Oxígeno de muchos BismutinaCompuestos orgánicosTrimetilfosfina
cuerpos para transformarse en ácido
fosfórico. Por esta propiedad es
extremadamente venenoso, pues deja al
cuerpo humano sin oxígeno necesario.
TrifenilfosfinaPeligrosidadNFPA 704
Se une con los hidrácidos para formar
Temperatura de autoignición311 K (38 °C)Frases
compuestos que son isomorfos con las
RR12, R17, R26, R34, R50Frases S(S1/2), S28,
sales amónicas, por ejemplo: PH3 + HCl
S36/37, S45, S61, S63Valores en el SI y en condiciones
--> H4ClP. El radical PH4+ monovalente normales
se llama fosfonio y es parecido al (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
amonio (NH4+). Exenciones y referencias

Características
4
3
• Fórmula: PH3
• Peso molecular: 34;
2
• Solubilidad a 15ºC: 112 cm³;
• Valencia del Fósforo: -3;
• Estado físico (a 20ºC): gas incoloro;
• Densidad: 1.18

Toxicidad
La ruta más probable de exposición a la fosfamina es la inhalación. Los primeros síntomas de
exposición aguda a la fosfina incluyen dolor del diafragma, náusea, vómitos, excitación y un
olor a fósforo en el aliento. La exposición a niveles más altos puede producir debilidad,
bronquitis, edema pulmonar, falta de aliento, convulsiones y la muerte. Algunos efectos, como
por ejemplo edema pulmonar, convulsiones y daño del hígado pueden manifestarse o aun
estar presentes días después de la exposición.

La exposición prolongada a bajos niveles de fosfamina puede producir anemia, bronquitis,


efectos gastrointestinales, y problemas motores, de la vista y del habla.

El contacto de la fosfamina líquida con la piel puede producir congelación. La ingestión de


fosfuro metálico puede producir la liberación de fosfina en el estómago lo que puede causar
náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

No hay ninguna información disponible acerca de los posibles efectos de la fosfamina sobre la
reproducción en seres humanos. No se ha demostrado que la fosfina afecta la reproducción en
animales de laboratorio

Fósforo
Número atómico 15
Valencia +3,-3,5,4
Estado de oxidación +5
Electronegatividad 2,1
Radio covalente (Å) 1,06
Radio iónico (Å) 0,34
Radio atómico (Å) 1,28
Configuración electrónica [Ne]3s23p3
Primer potencial de ionización (eV) 11,00
Masa atómica (g/mol) 30,9738
Densidad (g/ml) 1,82
Punto de ebullición (ºC) 280
Punto de fusión (ºC) 44,2
Descubridor Hennig Brandt en 1669
Fósforo
Símbolo P, número atómico 15, peso atómico 30.9738. El fósforo forma la base de gran número de
compuestos, de los cuales los más importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos
desempeñan un papel esencial en los procesos de transferencia de energía, como el metabolismo, la
fotosíntesis, la función nerviosa y la acción muscular. Los ácidos nucleicos, que entre otras cosas forman el
material hereditario (los cromosomas), son fosfatos, así como cierto número de coenzimas. Los esqueletos
de los animales están formados por fosfato de calcio.

Cerca de tres cuartas partes del fósforo total (en todas sus formas químicas) se emplean en Estados
Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de detergentes, nutrientes
suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y fármacos,
agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metálicas, aditivos en metalurgia, plastificantes,
insecticidas y aditivos de productos petroleros.

De casi 200 fosfatos minerales diferentes, sólo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae esencialmente de
grandes depósitos secundarios originados en los huesos de animales y que se hallan en el fondo de mares
prehistóricos, y de los guanos depositados sobre rocas antiguas.

La investigación de la química del fósforo indica que pueden existir tantos compuestos basados en el
fósforo como los de carbono. En química orgánica se acostumbra agrupar varios compuestos químicos
dentro de familias llamadas series homólogas.

Esto también puede hacerse en la química de los compuestos de fósforo, aunque muchas familias están
incompletas. La familia mejor conocida de estos compuestos es el grupo de cadenas de fosfatos. Las sales
de fosfatos constan de cationes, como el sodio, junto con cadenas de aniones, como (PnO3n+1)(n+2)-, que
pueden tener de 1 a 1 000 000 de átomos de fósforo por anión.

Los fosfatos se basan en átomos de fósforo rodeados en una disposición tetraédrica por átomos de
oxígeno, el miembro más pequeño de la familia es el anión simple PO3-4 (el ion ortofosfato). La familia de
las cadenas de fosfato se basa en hileras alternadas de átomos de fósforo y oxígeno en que cada átomo
de fósforo permanece en el centro de un tetraedro de cuatro átomos de oxígeno. Hay también una familia
estrechamente relacionada de fosfatos cíclicos.

Una característica estructural interesante de muchos de los compuestos del fósforo conocidos es la
formación de estructuras tipo jaula. Ejemplos de estas moléculas son el fósforo blanco, P4, y uno de los
pentóxidos de fósforo, P4O10. Las estructuras tipo red son comunes; por ejemplo, los cristales de fósforo
negro en que los átomos están enlazados unos con otros.

En la mayor parte de sus compuestos, el fósforo está enlazado químicamente a cuatro átomos inmediatos.
Hay gran número de compuestos en los que uno de los cuatro átomos está ausente y en su lugar hay un
par de electrones no compartidos.

Hay también unos cuantos compuestos con cinco o seis átomos unidos al fósforo; son muy reactivos y
tienden a ser inestables. Durante los años 60 y 70, se prepararon muchos compuestos orgánicos de
fósforo. La mayor parte de estas estructuras químicas incluye tres o cuatro átomos enlazados al fósforo,
pero existen también estructuras con dos, cinco o seis átomos unidos a cada átomo de fósforo.

Casi todo el fósforo utilizado en el comercio está en forma de fosfatos. La mayor parte de los fertilizantes
fosfatados constan de ortofosfato diácido de calcio u otofosfato ácido de calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y
CaHPO4. Estos fosfatos son sales del ácido ortofosfórico.

El compuesto de fósforo de mayor importancia biológica es el adenosintrifosfato (ATP), que es un éster de


la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y ablandadores de agua. Casi todas las
reacciones en el metabolismo y la fotosíntesis requieren la hidrólisis de este tripolifosfato hasta su
derivado pirofosfato, llamado adenosindifosfato (ADP).
Efectos del Fósforo sobre la salud
El Fósforo puede ser encontrado en el ambiente más comúnmente como fosfato. Los fosfatos son
substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte del material de ADN y tienen
parte en la distribución de la energía. Los fosfatos pueden ser encontrados comúnmente en plantas. Los
humanos han cambiado el suministro natural de fósforo radicalmente por la adición de estiércol ricos en
fosfatos. El fosfato era también añadido a un número de alimentos, como quesos, salsas, jamón.
Demasiado fosfato puede causar problemas de salud, como es daño a los riñones y osteoporosis. La
disminución de fosfato también puede ocurrir. Estas son causadas por uso extensivo de medicinas.
Demasiado poco fosfato puede causar problemas de salud.

El Fósforo en su forma pura tiene un color blanco. El fósforo blanco es la forma más peligrosa de fósforo
que es conocida. Cuando el fósforo blanco ocurre en la naturaleza este puede ser un peligro serio para
nuestra salud. El fósforo blanco es extremadamente venenoso y en muchos casos la exposición a él será
fatal. En la mayoría de los casos la gente que muere por fósforo blanco ha sido por tragar accidentalmente
veneno de rata. Antes de que la gente muera por exposición al fósforo blanco ellos a menudo
experimentan náuseas, convulciones en el estómago y desfallecimiento. El fósforo blanco puede causar
quemaduras en la piel, dañar el hígado, corazón y riñones.

Efectos ambientales del Fósforo


Fósforo blanco: El fósforo blanco estra en el ambiente cuando es usado en industrias para hacer otros
productos químicos y cuando el ejército lo usa como munición. A través de descargas de aguas residuales
el fósforo blanco termina en las aguas superficiales cerca de las fábricas donde es usado.

El fósforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el oxígeno bastante rápido.

Cuando el fósforo termina en el aire a través de los tubos de escape este teminará usualmente
reaccionando con el oxígeno al instante para convertirse en partículas menos peligrosas. Pero en suelos
profundos y en el fondo de los ríos y lagos el fósforo puede permanecer miles de años y más.

Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos son mayormente
consecuencias de las emisiones de grandes cantidades de fosfatos en el ambiente debido a la minería y los
cultivos. Durante la purificación del agua los fosfatos no son a menudo eliminado correctamente, así que
pueden expandirse a través de largas distancias cuando se encuentran en la superficie de las aguas.

Debido a la constante adición de fosfatos por los humanos y que exceden las concentraciones naturales, el
ciclo del fósforo es interrumpido fuertemente.

El incremento de la concentración de fósforo en las aguas superficiales aumenta el crecimiento de


organismos dependientes del fósforo, como son las algas. Estos organismos usan grandes cantidades de
oxígeno y previenen que los rayos de sol entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada
para la vida de otros organismos. El fenómeno es comúnmente conocido como eutrofización.