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Apuntes
sobre
reacciones
de
xido-Reduccin

































2







Introduccin

La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor importancia prctica
ara la vida contempornea. Un da sin energa elctrica, ya sea por fallas de la compaa
que suministra la luz o por falta de bateras, es inconcebible en nuestra sociedad
tecnolgica. El rea de la qumica que estudia la conversin entre la energa elctrica y la
energa qumica se la electroqumica.
Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde la energa liberada
por una reaccin espontnea se transforma en electricidad, o la electricidad se utiliza
para inducir una reaccin qumica. A este ltimo proceso se le conoce como electrlisis.

Reacciones de oxidacin-reduccin

La denominacin general de reacciones de oxidacin-reduccin, o abreviadamente
reacciones redox, incluye un gran nmero de transformaciones qumicas de especial
importancia prctica, como la combustin de muchas sustancias, la oxidacin de los
metales a partir de sus minerales, los procesos electrolticos, la produccin de energa
elctrica en pilas, etc.

Conceptos electrnicos

El significado de los conceptos de oxidacin y reduccin se han ampliado de tal
forma que incluye a todos los procesos en que tiene lugar, real o aparentemente, una
transferencia de electrones.
Consideremos, por ejemplo, la reaccin de sntesis del fluoruro de magnesio, MgF2, a
partir de sus elementos:

(s) 2(g) 2(s)
Mg F MgF +

El producto formado es el resultado final de la transferencia de electrones que ha tenido
lugar en dos semirreacciones simultneas:

Semirreaccin de oxidacin: el Mg cede sus dos electrones de valencia. Decimos
que se ha oxidado:
2
Mg Mg 2e
+
+

Semirreaccin de reduccin: cada tomo de F, recibe un electrn. Decimos que el
flor se ha reducido. Los electrones cedidos por el magnesio los reciben los dos tomos de
flor:
2
F 2e 2F

+

La reaccin global es la suma de las dos semirreacciones:

2
2 2
Mg F Mg 2F MgF
+
+ +

El magnesio recibe el nombre de reductor porque, al ceder electrones y oxidarse,
provoca la reduccin del flor.
3


El flor se denomina oxidante porque, al recibir electrones y reducirse, provoca la
oxidacin del magnesio.

Generalizando, podemos decir:

Reaccin de oxidacin-reduccin o Redox es aquella que tiene lugar mediante la
transferencia de electrones.

Oxidacin es el proceso de prdida de electrones por parte de un elemento presente
en una sustancia (reductor o agente reductor).

Reduccin es el proceso de ganancia de electrones por parte de un elemento
presente en una sustancia (oxidante o agente oxidante).

Variacin del nmero de oxidacin

En la formacin de los compuestos inicos es fcil advertir la transferencia de
electrones entre dos elementos. Esto es precisamente lo que caracteriza a estas
reacciones como de xido-reduccin.
Sin embargo, en la mayor parte de las reacciones no es sencillo advertir dicha
transferencia electrnica; as sucede especialmente entre sustancias covalentes. Por este
motivo se adopta un criterio ms claro que permite identificar fcilmente las reacciones
de xido-reduccin.

Reacciones de oxidacin-reduccin, o reacciones redox, son los procesos
qumicos en los que tiene lugar alguna variacin en el nmero de oxidacin de los
elementos.


Nmero de oxidacin

El nmero de oxidacin o estado de oxidacin de un elemento corresponde al
nmero de electrones en exceso o en defecto de un tomo del elemento respecto a su
estado neutro.
Otra forma de mirar esta definicin, es indicar que el nmero de oxidacin de un
elemento en un compuesto, es la carga que tendra este elemento si todo el compuesto
estuviera formado por iones positivos y negativos.
El nmero de oxidacin est asociado, adems, a la combinacin que presentan los tomos
de dos o ms elementos cuando forma un compuesto.














Reglas de asignacin
4


En la siguiente tabla se presentan una serie de reglas que permiten encontrar el
estado de oxidacin con el que est actuando el tomo de un elemento

Condicin Ejemplos
Valor del estado
de oxidacin
Los elementos libres o en su estado elemental
(es decir, en las condiciones de temperatura y
presin habituales)
H2, I2, O2, Al,
Au, P4, S8
0
Los iones monoatmicos:
Cl

, Na
+
, S
2
,
Al
3+

La carga del ion
Metales alcalinos
Na, Li, K, Rb,
Cs
+1
Metales alcalinotrreos
Be, Mg, Ca,
Sr, Ba
+2
Hidrgeno:
En la mayora de los compuestos
H2O,
H2SO4,Ca(OH)2
+1
En los hidruros metlicos
NaH, LiH,
CaH2, AlH3
-1
Oxgeno:
En la mayora de los compuestos:
H2O, HNO3,
CO2, Na2O
-2
En los perxidos
K2O2, Na2O2,
H2O2, CaO2,
BaO2
-1
La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los elementos debe ser:
En un compuesto neutro
MnO2, H2O,
Fe2O3, H2SO4,
Al2(CO3)3
0
En un ion poliatmico
SO3
2
, NH4
+
,
CO3
2
,
H2PO4

La carga del ion


Estas reglas se complementan con el conocimiento de los estados de oxidacin que
presentan los elementos ms recurrentemente mencionados.


Clasificacin general de los elementos qumicos

Una manera de identificar y agrupar a los elementos qumicos en la tabla
peridica es atendiendo a su comportamiento como dadores o aceptores de electrones.
En este sentido, podemos clasificar, en general, a los elementos qumicos en

Elementos metlicos que presentan una tendencia marcada a ceder electrones,
por lo que formarn iones positivos o cationes.
Ejemplos: Na, Ca, Fe, Co, Au, etc.

Elementos no metlicos que presentan una tendencia a captar electrones cuando
se asocian con un metal y a compartir electrones, cuando se asocian con un no
metal igual o distinto.
Ejemplos: O, N, C, S, F, Cl, etc.

Estados de oxidacin de los elementos ms comunes
5


La siguiente tabla muestra los estados de oxidacin de los elementos ms
comunes en la tabla peridica. Designaremos, en general, a los metales con la letra M y a
los no metales, con la letra X.

Metales Estado de Oxidacin
Li, Na, K, Rb, Cs, Ag +1
Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn +2
Al +3
Au +1, +3
Fe, Co, Ni +2, +3
Cu, Hg +1, +2
Cr +2, +3, +6

No metales Estado de oxidacin
O -1, -2
C +2,-4, +4
N, P -3, +3, +5
S -2, +2, +4, +6
F -1
Cl, Br, I -1, +1, +3, +5, +7

Formacin de compuestos binarios

Cuando dos elementos se combinan para formar un compuesto, los estados de
oxidacin con los que cada uno est participando, se intercambian, anotndose como
subndices de signo positivo. La especie metlica (M) se anota en primer lugar, luego se
anota la especie no metlica (X)
Ejemplo:
Elijamos el Aluminio, Al, (+3) y el Azufre, S, (-2), entonces

Al
+3
S
-2


Al
2
S
3


Veamos, ahora, una reaccin en la que se produce la variacin de los estados de
oxidacin de elementos presentes en ella
Tomemos la siguiente ecuacin
3 2 2
HNO HI NO I H O + + +

Si usamos las reglas generales dadas anteriormente sobre la asignacin de los estados de
oxidacin, tendremos lo siguiente

HNO3:
1.- El Hidrgeno acta con estado de oxidacin +1
2.- El Oxgeno acta con estado de oxidacin-2
3.- Designaremos con x al estado de oxidacin del nitrgeno
4.- El HNO3 es una molcula que no presenta carga, es decir, no es un ion. Por lo tanto,
la suma de los estados de oxidacin de los elementos que la conforman debe ser cero:

6

1 x 3 ( 2) 0
1 x 6 0
x 5 0
x 5
+ + =
+ =
=
= +


HI:
1.- El hidrgeno acta con estado de oxidacin +1
2.-Designaremos con x al estado de oxidacin del yodo
3.- El HI es una molcula que no presenta carga, por lo tanto, la suma de los estados de
oxidacin de los elementos que la conforman debe ser cero:

1 x 0
x 1
+ =
=


NO:
1.- El oxgeno acta con estado de oxidacin -2
2.- Designaremos con x al estado de oxidacin del nitrgeno
3.- El NO es una molcula sin carga, es decir, elctricamente neutra. Luego, la suma de
los estados de oxidacin de los elementos que la conforman debe ser cero:

x ( 2) 0
x 2
+ =
= +


I2:
Se trata de un elemento qumico en su estado elemental o libre. Luego, su estado de
oxidacin es cero.

H2O:
1.- El hidrgeno acta con estado de oxidacin +1
2.- El oxgeno acta con estado de oxidacin -2
3.- Si se hace la suma de los estados de oxidacin, resultar cero, dado que es una
molcula sin carga.

Explicitemos ahora, en la ecuacin, toda esta informacin

1 5 2 1 1 2 2 0 1 2
3
2 2
HNO HI NO I H O
+ + + + +
+ + +


Si observamos, las nicas variaciones en los estados de oxidacin se dan para el
nitrgeno y el yodo. El primero, vara desde +5 hasta +2 y el segundo, desde -1 hasta 0.

Ms adelante, aprenderemos a separar sta reaccin en dos semirreacciones: una
de oxidacin y la otra, de reduccin. Identificaremos la especie que se oxida y la que se
reduce, as como el agente oxidante y el agente reductor en la reaccin.
Definamos estos dos ltimos conceptos:

Agente oxidante es la sustancia que contiene el elemento cuyo nmero de
oxidacin disminuye. Este elemento se reduce oxidando a otro.

Agente reductor es la sustancia que contiene el elemento cuyo nmero de
oxidacin aumenta. Este elemento se oxida reduciendo a otro.
7



Ajuste o balance de ecuaciones de oxidacin-reduccin

El ajuste de las ecuaciones de oxidacin-reduccin suele presentar mayor
dificultad que el resto de las ecuaciones qumicas. Como en toda ecuacin, debe
realizarse un balance de masas que asegure que en los dos lados de la ecuacin hay el
mismo nmero de tomos de cada elemento. Pero, adems, es necesario efectuar un
balance de cargas cuyo fin es lograr que el nmero de electrones cedidos en la especie
que se oxida sea igual al nmero de electrones ganado por la especie que se reduce.
Utilizaremos para este fin, el mtodo del ion-electrn.

Mtodo del ion-electrn

Los pasos que establece ste mtodo, son los siguientes:

1.- Se escribe la ecuacin redox en forma inica, teniendo en cuenta que slo se disocian
los cidos, las sales y los hidrxidos (bases).

2.- Se identifican las semirreacciones de oxidacin y de reduccin, escribindolas por
separado.

3.- Se ajustan los tomos de cada elemento, excepto hidrgeno y oxgeno que requieren
un ajuste especial.

4.- Ajuste del oxgeno:

En disolucin o solucin cida (medio cido): por cada tomo de oxgeno que falte,
se aade una molcula de H2O.

En disoluciones o soluciones bsicas (medio bsico): por cada tomo de oxgeno
que falte, se aaden 2 iones OH

y, al otro lado de la ecuacin, una molcula de H2O.

5.- Ajuste de hidrgeno:

En disolucin o solucin cida (medio cido): por cada tomo de hidrgeno que
falte, se aade un ion H
+
.

En disolucin o solucin bsica (medio bsico): por cada tomo de hidrgeno que
falte, se aade una molcula de H2O y, al otro lado de la ecuacin, un ion OH

.

6.- Ajuste de cargas. Se aaden los electrones necesarios para que el nmero de cargasen
los dos lados de cada Semirreaccin sea el mismo.

7.- Se iguala el nmero de electrones en las dos semirreacciones y se suman stas para
obtener la reaccin inica global.

8.- Se escribe la ecuacin en forma molecular si se conocen las sustancias iniciales
completas.

Apliquemos este mtodo para ajustar la siguiente reaccin en medio cido:

3 2 2
HNO HI NO I H O + + +


8


1.- Escribimos la ecuacin en forma inica:


3 2 2
H NO H I NO I H O
+ +
+ + + + +
2.- Semirreaccin de oxidacin:

2
I I

Semirreaccin de reduccin:

3
NO NO

3.- Ajustamos la masa en la Semirreaccin de oxidacin del yodo:

2
2I I

4.- Ajustamos la Semirreaccin de reduccin del NO3

:

3 2
NO NO H O

+

5.- En la Semirreaccin anterior, igualamos los hidrgenos:


3 2
4H NO NO 2H O
+
+ +

6.- Aadimos electrones para igualar las cargas:

2
2I I 2e

+
3 2
4H NO 3e NO 2H O
+
+ + +

7.- Multiplicamos la primera semirreaccin por 3 y la segunda, por 2:

2
6I 3I 6e

+
3 2
8H 2NO 6e 2NO 4H O
+
+ + +
3 2 2
8H 2NO 6I 2NO 3I 4H O
+
+ + + +


8.- Basndonos en lo anterior escribimos la ecuacin molecular:

3 2 2
2HNO 6HI 2NO 3I 4H O + + +


Valoracin de oxidacin-reduccin

La concentracin de un agente oxidante en una disolucin acuosa se puede
determinar fcilmente conociendo la concentracin de un agente oxidante y los volmenes
de ambas disoluciones. Esto tambin se puede hacer viceversa.
El procedimiento usual se denomina valoracin de oxidacin-reduccin o valoracin
redox y es semejante a la valoracin cido-base. Consiste en hacer reaccionar el
reductor y el oxidante hasta que la reaccin redox sea completa; el punto final puede
conocerse mediante la adicin de un indicador redox adecuado o mediante el cambio de
color que experimentan las propias disoluciones del oxidante o del reductor.


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Pilas voltaicas

Si en una disolucin acuosa de sulfato de cobre (II), CuSO4, se introduce una
lmina de cinc, es fcil comprobar que sobre sta se deposita cobre metlico, de color
rojo, mientras se disuelve algo de cinc. Estos dos hechos se interpretan admitiendo que
han tenido lugar las siguientes reacciones:

Oxidacin del Zn (s):
2
(s) (ac)
Zn Zn 2e
+
+
Reduccin del Cu
+2
(ac):
2
(ac) (s)
Cu 2e Cu
+
+

2 2
(s) (ac) (ac) (s)
Zn Cu 2e Zn Cu
+ +
+ + +

El reductor, el Zn, ha cedido directamente electrones al oxidante, el ion Cu
+2
de la
disolucin acuosa de CuSO4.

Si fuera posible separar los dos agentes, reductor y oxidante, para que la transferencia
de electrones no tuviera lugar directamente sino a travs de un conductor externo,
podra aprovecharse la energa elctrica producida por el flujo de electrones entre los dos
agentes. Un dispositivo de este tipo se denomina pila voltaica o pila electroqumica.

Una pila voltaica o pila electroqumica es un dispositivo que permite producir
una corriente elctrica a partir de una reaccin de oxidacin-reduccin espontnea.

Componentes y funcionamiento

- Un electrodo de cinc, es decir, una lmina de este metal. La lmina se introduce
en una disolucin acuosa de una sal soluble, ZnSO4. En este electrodo, que se
denomina nodo, tiene lugar la oxidacin. Esto se comprueba fcilmente, ya que
durante el proceso disminuye la masa del metal por disolucin de sta.

2
(s) (ac)
Zn Zn 2e
+
+
La forma reducida, Zn, y la forma oxidada, Zn
2+
, constituyen un par redox.


Un electrodo de cobre, constituido por una lmina de este metal, que se sumerge
en una disolucin de una sal soluble de Cu
2+
, el CuSO4. En este electrodo llamado
ctodo tiene lugar la reduccin, lo que se puede comprobar, ya que durante el
proceso aumenta la masa de cobre.

2
(ac) (s)
Cu 2e Cu
+
+
La forma oxidada, Cu
2+
, y la forma reducida, Cu, forman una par redox.

- Un conductor externo metlico que permite el flujo constante de los electrones
desde el nodo al ctodo.

- El voltmetro intercalado mide la fuerza electromotriz (fem) de la pila, es decir,
la diferencia de potencial entre los electrodos, a la que se debe el flujo de
electrones. Esta fuerza electromotriz, abreviadamente fem o potencial de la pila, no
slo depende de la naturaleza de los electrodos, sino tambin de la concentracin
de las disoluciones electrolticas y de su temperatura. Cuanto mayor es el
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potencial de la pila, mayor es su capacidad para producir un flujo constante de
electrones.

- Un puente salino que contiene una disolucin de un electrlito inerte para los
procesos de la pila, como el cloruro de potasio (KCl). Su misin es cerrar el
circuito y mantener constante la neutralidad elctrica de las dos disoluciones,
andica y catdica.

Para expresar la composicin de las pilas voltaicas se emplea una notacin abreviada.
Por convenio, si suponemos que las dos disoluciones utilizadas tienen una concentracin
1,0 M, la notacin de la pila de Daniell descrita es la siguiente

Zn(s) | Zn
2+
(ac. 1,0 M) ||Cu
2+
(ac. 1,0 M) | Cu(s)

nodo disolucin de sal soluble Puente disolucin de sal soluble Ctodo
salino

La lnea | indica la separacin de fase, es decir, la superficie del electrodo en contacto
con la disolucin. Las especies de cada par redox se escriben en el orden en que tiene
lugar la reaccin.

















Electrodo estndar de hidrgeno

Si se mide la fuerza electromotriz de la pila descrita, siendo las concentraciones de
las dos disoluciones 1,0 M y su temperatura 25C, se
observar que el voltmetro marcar 1,10 V. Esta es la
diferencia de potencial existente entre los dos
electrodos.

Si conociramos el potencial de uno de ellos, podramos
obtener el potencial del otro por simple diferencia; pero
esto no puede hacerse porque es imposible medir el
potencial de un electrodo aislado.

Esta dificultad se ha resuelto asignando un potencial
arbitrario a un electrodo determinado y midiendo el
potencial de los dems electrodos respecto a l.

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Para ello se ha elegido el llamado electrodo estndar de hidrgeno al que se ha
asignado el potencial estndar E= 0,00 V. Consiste en una lmina de platino
sumergida en una disolucin de cido clorhdrico, HCl, 1,0 M a 25C, por la que
burbujea H2 gas a presin de 1 atm.

En la superficie de platino se producen las siguientes reacciones

- Cuando el H2 acta como nodo:
2(g) (ac)
H 2H 2e
+
+
- Cuando el H2 acta como ctodo:

(ac) 2(g)
2H 2e H
+
+

Potencial estndar de electrodo

La medida del potencial de un electrodo respecto al electrodo estndar de
hidrgeno requiere fijar tambin las condiciones de aquel. Se considera como electrodo
estndar al electrodo en el que los reactivos se hallan en condiciones termodinmicas
estndar, es decir, en concentracin 1 M para las disoluciones, a la presin de 1 atm para
los gases y, en ambos casos, a la temperatura de 25C.

Potencial estndar de un electrodo es la diferencia de potencial medida en una
pila formada por este electrodo y el electrodo de hidrgeno, ambos en condiciones
estndar.

Normalmente, se habla de potencial estndar de reduccin de un electrodo, ya que se
considera que ste acta como ctodo, frente al hidrgeno que se oxida en el nodo.

Veamos el convenio de signos para estos potenciales:

- Las semirreacciones cuyo potencial estndar de reduccin es negativo
corresponden a los electrodos, semisistemas o pares redox, que, que actan como
nodo frente al electrodo estndar de hidrgeno.

- Las semirreacciones con potencial estndar de reduccin positivo corresponden a
los electrodos que actan como ctodo frente al electrodo estndar de
hidrgeno.

Serie de potenciales estndar de reduccin

Midiendo los potenciales de los distintos electrodos estndar, se obtiene una serie
de potenciales estndar de electrodo para los diferentes elementos.

Utilizando distintas tcnicas es posible medir tambin el potencial de otros electrodos en
los que tanto la especie oxidada como la reducida son iones que estn en contacto con
un electrodo inerte.

ste es el caso de los electrodos formados por los pares
2 3
2 7
Cr O / Cr
+
,
3 2
Fe / Fe
+ +
,
2
4
MnO / Mn
+
, etc. Aadiendo estos potenciales a los obtenidos para los elementos, se
obtiene la llamada serie de potenciales estndar de reduccin.



12

Potenciales estndar de pila

Si se eligen dos electrodos estndar para formar con ellos una pila, hace de ctodo
el que tiene potencial de reduccin ms positivo o menos negativo. Es nodo el que tiene
el potencial de reduccin ms negativo o menos positivo.

El potencial estndar, o fuerza electromotriz fem, de la pila se calcula mediante la
expresin:


o o o
pila ctodo nodo
E E E =



Poder oxidante y poder reductor

- Cuanto ms positivo es el potencial estndar de reduccin, mayor es la fuerza
oxidante de la especie oxidada que aparece en la semirreaccin, es decir, mayor es
la tendencia a que sta suceda en el mismo sentido en que est escrita. Como
consecuencia, cada semisistema provoca la oxidacin de cualquier otro situado en la
tabla por encima de l.

- Cuanto ms negativo, o menos positivo, es el potencial estndar de reduccin,
mayor es la fuerza reductora de la especie reducida que aparece en la
semirreaccin, es decir, mayor es la tendencia a que sta tenga lugar en el sentido
contrario al que est escrita. Como consecuencia, cada semisistema provoca la
reduccin de cualquier otro situado por debajo de l en la tabla.











13
























































+
14

Espontaneidad de las reacciones redox

Una de las aplicaciones ms interesantes de la serie de potenciales estndar es la
posibilidad de predecir si una reaccin redox puede ocurrir espontneamente o no. Para
ello utilizamos los potenciales de reduccin independientemente de que la reaccin redox
dada pueda llevarse a cabo realmente en una pila voltaica.

Una reaccin redox es espontnea si es positivo el valor de la fuerza
electromotriz o potencial estndar de la pila que podran formar las dos
semirreacciones que constituyen la reaccin redox tal como aparece en la ecuacin
correspondiente.

En resumen:


o
pila
E 0 > Reaccin espontnea
o
pila
E 0 < Reaccin no espontnea


Electrlisis

La conductividad elctrica de las sustancias consiste, como ya sabemos, en un
movimiento de carga elctrica a travs de ellas. Ahora bien, este movimiento de cargas
puede realizarse de dos maneras:

- Mediante un flujo de electrones, como sucede en los metales, llamados conductores
de primera especie.

- Mediante el movimiento de iones positivos y negativos a travs de una disolucin o
de un compuesto inico fundido. Esta segunda forma de conductividad elctrica se
denomina conductividad inica o electroltica y es propia de los electrlitos que son
los conductores de segunda especie.

La conductividad electroltica se utiliza en las denominadas cubas o celdas electrolticas
para producir una reaccin de oxidacin-reduccin en un proceso de gran inters
prctico: la electrlisis.

Electrlisis es el proceso en el que el paso de la corriente elctrica por una
disolucin o por un electrlito fundido produce una reaccin de oxidacin-reduccin
no espontnea.

La cuba electroltica es el recipiente en que se realiza el proceso. Contiene la disolucin
o el electrlito fundido en el que se sumergen los electrodos conectados a una fuente de
corriente continua de la que la cuba recibe los electrones.

Los electrodos son las superficies sobre las cuales se producen las semirreacciones de
oxidacin-reduccin. Suelen ser inertes a los reactivos que contiene la cuba electroltica.
Al igual que las pilas voltaicas, distinguimos el nodo y el ctodo.

- El nodo, el electrodo en que se produce la oxidacin, se conecta al polo positivo
de la fuente de corriente continua.

- El ctodo, el electrodo en que sucede la reduccin, se conecta al polo negativo de
la fuente de corriente continua.

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Veamos la diferencia entre una pila voltaica y una cuba electroltica.

Pila voltaica Cuba electroltica
Una reaccin qumica produce
energa elctrica.
La energa elctrica produce una
reaccin qumica.
Hay dos electrlitos. Hay un solo electrlito.
La reaccin redox es espontnea. La reaccin redox no es espontnea
El nodo es el polo negativo.
El ctodo es el polo positivo.
El nodo es el polo positivo.
El ctodo es el polo negativo.


Ley de Faraday

En trminos generales, el proceso de deposicin de un metal por procedimientos
electrolticos se ajusta a la ecuacin:

Z
(ac) (s)
M Ze M
+
+


lo que significa que, por cada mol de X depositado, circularn Z moles de electrones. As,
si hacemos circular una carga Q, se depositar una masa m del metal. En consecuencia:

los moles de metal se calculan como:
metal
metal
m
n
M
=
(M: masa molar o peso atmico del metal)

y el nmero de moles de electrones es igual a

metal
electrones
m
n Z
M
=


Como la carga transportada por un mol de electrones es igual a 1 Faraday (96487 C),
1 F, la carga total que circula ser:

metal
m
Q Z F
M
=


De esta expresin podemos despejar la masa m:



metal
M
m Q
Z F
=

m = masa del elemento depositado (g).
Q = carga que circula(C).
M = masa molar o peso atmico del
elemento (g).
F = 1 Faraday = 96487 C.