Sntesis de protenas: traduccin del mensaje gentico

CAPITULO 12 Biochemistry 6th Edition Campbell and Farrell

12.1 Fases proceso de traduccin

Activacin de los amino cidos Iniciacin Crecimiento Terminacin Modificaciones o procesamiento

12.2 El cdigo gentico

Propiedades:
Triplete: una secuencia de tres bases es necesaria para especificar un amino cido (codn). No se sobrepone: no se comparten bases entre codones consecutivos.

El cdigo gentico

Propiedades:
Sin puntuacin o continuo (commaless): no existen bases que intervienen (intrones) entre los codones. Degenerado: ms de un triplete puede codificar para un amino cido. Universal: mismo para todos los organismos.

Excepciones: mitocondria, algunos organismos.

Figura 12.2

Codn-anticodn y teora de wobble

Pareo codn-anticodn
Pueden reconocer ms de un codn. Ocurre el pareo de wobble: aplica a la primera del anticodn o tercera del codn.

Pareo codn-anticodn

12.3 Activacin del amino cido

Formacin de aminoacil-adenilato: los amino cidos se convierten en una forma ms reactiva antes que ocurra la polimerizacin. Ocurre en el citosol y es catalizado por sintetasas de aminoacil-tRNA. Ocurre en dos pasos. ATP y magnesio.

12.4 Traduccin en clulas procariticas

La sntesis de protenas ocurre en los ribosomas. El tamao, las subunidades individuales y sus componentes biolgicos estn correlacionados con el coeficiente de sedimentacin:

Procariticos: 30S y 50S. Eucariticos: 40S y 60S.

Ribosoma

Puntos de enlace en el ribosoma:

Sitio A: aminoacyl site or aaceptor site Sitio P: peptidyl site or donor site Sitio E: exit site

FUNCIONES DE LOS RIBOSOMAS

Se mueven a lo largo del mRNA descifrando el cdigo para la conversin de un nucletido a su secuencia de amino cidos. Traen al template la molcula con el amino cido apropiado. Catalizan la formacin del enlace peptdico entre amino cidos utilizando ATP o GTP.

Direccionalidad en Traduccin

Sntesis ocurre del N al C terminal. mRNA es trascrito en direccin 5 al 3. Trascripcin y traduccin ocurre simultneamente en clulas procariticas.

FASE: INICIACION
Codn de iniciacin: AUG (metionina). fMet-tRNA. Secuencia Shine-Dalgarno. Ribosoma: 30S y 50S. Factores de iniciacin: IF-1, IF-2, IF-3. GTP y magnesio.

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FASE: CRECIMIENTO
Aminoacil-tRNA. Codones correspondientes a los amino cidos. Ribosoma activa: 70S Factores de crecimiento: EF-Tu, EF-Ts y EF-G. GTP y magnesio.

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FASE: TERMINACION

Codones de terminacin: UAA, UAG, UGA. Ribosoma activa: 70S Factores de liberacin: RF-1, RF-2, RF-3. GTP y magnesio.

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12.5 Traduccin en clulas eucariticas

Iniciacin

Muy diferente. Utiliza 13 factores de iniciacin. No hay lugar E slo A y P. Hay dos factores de crecimiento, eEF-1 y eEF-2. eEF2 es como EF-G, lleva a cabo translocacion. Mismos codones: UAG, UAA, y UGA Slo un factor de terminacin se une a los tres codones de terminacin.

Crecimiento

Terminacin

12.6 Modificaciones postransduccionales

Modificaciones bioqumicas:

Rompimiento proteoltico Alteraciones N-terminal: deformilasas y peptidasas. Modificaciones: Fosforilaciones e hidroxilaciones. Adicin de grupos prostticos: metales y cofactores. Formacin puentes de azufre. Enlace de carbohidratos y lpidos, hidroxilaciones.

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12.7 Degradacin de protenas

Protenas celulares y extracelulares son degradadas continuamente y reemplazadas por protenas acabadas de sintetizar.
Protenas extracelulares son degradadas por: proteasas lisosomales. Protenas intracelulares utilizan proteasas dependientes de ATP asociadas a complejos grandes de protenas llamados proteosomas.

Figura 12.23

Proceso de degradar protenas en clulas eucariticas: ubiquitinilacin. Cuando ubiquitina se enlaza a una protena la destina para degradarse. El proceso de degradacin ocurre en los lisosomas o una estructura macromolecular llamada proteosoma.

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Reguladores

Inhibidores controlados por grupo heme. Interferones: son protenas que interfieren con la replicacin viral. Antibiticos: puromicina, estreptomicina, tetraciclina, eritromicina, cloranfenicol y ciclohexamida. Toxina de difteria: enzima secretada por Corynebacterium diphtheriae.

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