Detalhamento do Contedo: Os prons se diferenciam de todos os outros agentes infecciosos at hoje conhecidos pela ausncia de um genoma de DNA ou RNA.

Foram inicialmente descritos em 1982 pelo cientista Dr. Prusiner, dos EUA, que ganhou em 1997, o Prmio Nobel de Medicina. Sua descrio original foi feita a partir de uma doena que ocorre em carneiros h muito tempo conhecida pelo nome de scrapie. As doenas prinicas constituem um conjunto de enfermidades que afetam de modo irreversvel o tecido cerebral, seja do ser humano ou de diferentes animais. So doenas fatais de longo perodo de incubao e que se tornaram famosas por conta da deteco em 1986 da BSE - Encefalopatia Espongiforme Bovina (doena da vaca louca) em bovinos da Inglaterra. Os animais afetados mostram descoordenao, incapacidade de se locomover e forte coceira que os induz a arrancar os plos. A doena da vaca louca surgiu a partir da alimentao de bovinos com carcaas de ovinos afetados por scrapie. Nos anos 90, verificou-se que algumas pessoas que haviam se alimentado de bovinos contaminados por BSE, manifestavam sintomas semelhantes aos dos animais contaminados. Pesquisadores descobriram que as encefalopatias espongiformes transmissveis podem passar de um animal para outro por extratos de crebro obtidos de um animal afetado. Assim, a doena humana Kuru, caracterizada por demncia, transmitida pelos hbitos canibalistas de ingesto de crebros de pessoas que morreram com a mesma doena. Os prons infecciosos surgem a partir da conformao anmala de uma protena normal do organismo abundante no crebro, atualmente conhecida como protena pron celular. Assim, uma encefalopatia desse tipo no causada por um gene mutado (a estrutura primria de ambas protenas idntica), mas de algum modo, provocada pela conformao protica alterada. A estrutura tridimensional da protena alterada provoca uma srie de graves efeitos na clula e capaz de induzir a protena normal a mudar sua conformao de tal modo que a transforma em uma protena infectante. Outras doenas humanas, alm do Kuru, so sabidadmente causadas pelos prons: a insnia familiar fatal, a doena de Gerstmann-Straussler-Scheinker e em especial, a doena de CreutzfeldtJakob, da qual surgiu recentemente uma nova variante, possivelmente associada a ingesta de carne bovina contaminada pela presena de prons. -----------------------------Detalhamento do Contedo: Durante a primeira metade do sculo XX, acreditava-se que o material hereditrio fosse uma protena devido impressionante diversidade qumica dessas molculas. Alm disso, algumas protenas apresentavam grande especificidade. Os cidos nuclicos, ao contrrio, eram conhecidos por possuirem apenas alguns componentes e pareciam muito simples para carregarem a complexa informao esperada do material gentico. Evidncias circunstanciais, entretanto, apontaram para o DNA. Ele estava no lugar certo, j que era um componente importante do ncleo e dos cromossomos, que eram conhecidos por carregar os genes e estava presente na quantidade certa. Mas evidncias circunstanciais no so uma demonstrao cientfica de causa e efeito. Afinal, protenas tambm esto presentes no ncleo. A demonstrao convincente de que o DNA o material gentico veio de duas linhas de experimentos, uma em bactrias e outra em vrus bacteriano. Por volta do ano de 1920, Griffith estava tentando desenvolver uma vacina contra pneumonia, trabalhando com duas linhagens de pneumococos. As linhagens foram designadas de L e R porque, quando crescidas no laboratrio, uma produz colnias lisas e brilhosas, e a outra produz colnias que parecem ser rugosas. Quando a linhagem L era injetada em ratos, os ratos morriam dentro de um dia; o corao dos ratos mortos estava completamente tomado pela bactria mortal. Quando a linhagem R era injetada, os ratos no desenvolviam a doena. A virulncia da linhagem L causada por uma cpsula de polissacardeo que protege a bactria dos mecanismos de defesa do hospedeiro. A linhagem R no possui essa cpsula, podendo ser inativada pelas defesas do organismo de um rato. Griffith verificou que quando inoculava alguns camundongos com pneumococos da linhagem L mortos pelo calor, esses no apresentavam infeco. Entretanto, camundongos inoculados com uma mistura de bactrias R vivas e L mortas morriam de pneumonia. A anlise do corao dos camundongos mortos revelou a existncia de bactrias vivas e com caractersticas da linhagem virulenta. L. Griffith concluiu que, na presena de pneumococos L mortos, alguns dos pneumococos R vivos foram transformados em organismos virulentos da linhagem L - transformao. Mais tarde descobriu-se que um extrato livre de clulas L mortas pelo calor tambm podia transformar clulas R. Esse

resultado demonstrou que algumas substncias dos pneumococos L mortos poderiam causar uma alterao hereditria nas clulas R afetadas. A identificao do princpio transformante foi um passo decisivo na histria da biologia. Avery e colaboradores trataram amostras do princpio transformante de uma variedade de maneiras com o objetivo de destruir diferentes tipos de substncias: protenas, cidos nuclicos, carboidratos e lipdios e testaram as amostras para ver se elas retinham a atividade de transformao. A resposta era sempre a mesma: se o DNA da amostra era destrudo, a atividade transformante era perdida. Em 1944, Avery, MacLeod e McCarty isolaram o DNA puro de uma amostra do princpio transformante de pneumococo e demonstraram que esse causava a transformao bacteriana. Esse trabalho no teve grande repercusso, porque os cientistas da poca no acreditavam que o DNA fosse complexo o suficiente para ser o material gentico e, alm disso, duvidavam de que as bactrias possuissem genes. Um trabalho publicado em 1952 por Hershey e Chase teve um grande impacto na identificao do material gentico. O vrus que infecta bactrias chamado de bacterifago T2, consiste de um pouco mais do que uma regio central de DNA empacotada dentro de uma cpsula protica. Quando um bacterifago ataca uma bactria, parte do vrus entra na bactria. Hershey e Chase se propuseram a determinar que parte do vrus - protena ou DNA - entrava na clula bacteriana. Para rastrear esses dois componentes, eles marcaram cada um com um marcador radioativo especfico. Todas protenas possuem algum enxofre, um elemento que no est presente no DNA, e o enxofre possui um radioistopo 35S. A desoxirribosefosfato, por outro lado rica em fsforo, um elemento que no encontrado na grande maioria das protenas; e o fsforo tambm possui um istopo radioativo, 32P. Esses autores cresceram o bacterifago em uma cultura de bactrias na presena de 32P para que todo DNA viral fosse marcado com 32P. Similarmente, todas as protenas de uma outra cultura do bacterifago foram marcadas com 35S. Em experimentos separados, Hershey e Chase combinaram vrus radioativos contendo 32P e 35 S com bactrias. Depois de alguns minutos, agitaram a mistura vigorosamente em um liquidificador de cozinha, que destruiu as partes do vrus que no penetraram nas bactrias. Usando uma centrfuga, separaram as bactrias do resto do material. Verificaram que a maioria do 35S (e consequentemente a protena) tinha se separado das bactrias, e que a maior parte do 32P (o DNA) estava com as bactrias. Esses resultados sugeriram que o DNA fora transferido para a bactria, enquanto a protena permaneceu fora. O experimento de Hershey e Chase convenceu a maioria dos cientistas de que o DNA carrega a informao hereditria.

Detalhamento do Contedo: Para descobrir o que acontece com os gametas de pais que diferem em dois locos, Mendel realizou uma srie de cruzamentos dibridos, cruzamentos feitos entre pais que so duplos heterozigotos idnticos. Nesses experimentos, Mendel trabalhou com ervilhas que diferem em dois caracteres: forma e cor da semente. Uma das linhagens puras produz somente sementes amarelas e lisas (VVRR) e a outra linhagem pura produz somente sementes verdes e rugosas (vvrr). O cruzamento entre essas duas linhagens produziu uma gerao F 1 em que todas as plantas foram VvRr. Devido aos alelos V e R serem dominantes, essas sementes F 1 foram todas amarelas e lisas. Mendel continuou seus experimentos at a gerao seguinte, realizando o cruzamento dibrido. Esses dibridos, duplo heterozigotos, podem produzir dois tipos de gametas, como Mendel observou. Primeiro, se os alelos mantm as associaes que tinham nos pais originais (isto , se eles so ligados), ento as plantas F 1 deveriam produzir dois tipos de gametas (VR e vr), e a prognie F 2 resultante de autopolinizao de plantas F1 deveria consistir de uma relao de trs vezes mais plantas com sementes amarelas e lisas do que as com sementes verdes e rugosas. Quando resultados semelhantes eram obtidos, poderiam no ter nenhuma razo para assegurar que o formato e a cor da semente eram regulados por dois genes diferentes, porque as sementes lisas sempre seriam amarelas, e as rugosas sempre verdes. A segunda possibilidade era que a segregao de V a partir de v independente da segregao de R a partir de r durante a produo dos gametas (isto , que eles no so ligados). Nesse caso, quatro tipos de gametas deveriam ser produzidos em nmero igual: SV, Sv, sV e sv. Quando esses gametas se

combinam aleatoriamente, eles deveriam produzir uma F2 com nove gentipos diferentes. A prognie poderia ter qualquer um dos trs gentipos possveis para forma (RR, Rr e rr) e qualquer um dos trs gentipos para cor (VV, Vv e vv). Os nove gentipos combinados deveriam produzir apenas quatro fentipos (amarelo liso, verde liso, amarelo rugoso e verde rugoso). Utilizando o quadrado de Punnett, demonstra-se que esses quatro fentipos podem ser esperados na razo de 9:3:3:1 . Os cruzamentos dibridos de Mendel produziram os resultados previstos pela Segunda possibilidade. Quatro fentipos diferentes apareceram na F2 em uma razo de 9:3:3:1. As caractersticas parentais apareceram em novas combinaes de duas das classes fenotpicas (verde liso e amarelo rugoso). Essas novas combinaes so chamadas de fentipos recombinantes. Esses resultados levaram Mendel a formular o que hoje conhecido como a Segunda Lei de Mendel: alelos de genes diferentes segregam independentemente um do outro durante a formao dos gametas . Como consequncia imediata da redescoberta das leis de Mendel no incio do sculo XX, a Segunda Lei de Mendel, ou Lei da Segregao Independente dos Caracteres, foi considerada amplamente aplicvel. Entretanto, alguns investigadores comearam a observar derivaes estranhas da razo esperada 9:3:3:1 em alguns cruzamentos dibridos. Esses resultados tornaram-se compreensveis, quando se presumiu que os dois locos estudados estavam em um mesmo cromossomo, isto , que eles esto ligados. Desde que o nmero de genes em uma clula muito maior do que o nmero de cromossomos, cada cromossomo deve possuir muitos genes. Um conjunto completo de locos em um dado cromossomo constitui um grupo de ligao. O nmero de grupos de ligao em uma espcie igual ao nmero de pares de cromossomos homlogos. Quando se cruza um dibrido com um duplo recessivo espera-se encontrar quatro diferentes fentipos em uma razo de 1:1:1:1 em casos de segregao independente. Se assumirmos que a ligao absoluta, apenas dois tipos de prognie sero obtidos. Uma ligao absoluta rara. A recombinao de genes pode ocorrer. Genes em locos diferentes em um mesmo cromossomo se separam algumas vezes um do outro durante a meiose. Os genes podem recombinar quando dois cromossomos homlogos trocam segmentos correspondentes durante a prfase I da meiose. A troca envolve apenas duas das quatro cromtides, uma de cada membro do par de cromossomos. As regies dos cromossomos envolvidas so trocadas reciprocamente, ento duas cromtides envolvidas no crossing-over tornam-se recombinantes. Nesse caso, surgem descendentes recombinantes, que ocorrem em propores definidas. As freqncias de recombinantes so maiores para locos que esto mais distantes no cromossomo do que para locos que esto prximos porque mais provvel separar genes que esto mais afastados do que genes que esto prximos. -----------------------------Detalhamento do Contedo: Apesar de os indivduos diplides possuirem dois alelos de cada tipo de gene, possvel existir mais de duas formas allicas de um gene na populao. Fala-se, nesse caso, em alelos mltiplos. A cor da pelagem nos coelhos condicionada por quatro alelos: Ag, que determina pelagem selvagem ou aguti, Ch, que determina pelagem chinchila, Hi, que determina pelagem himalaia e Al, que condiciona pelagem branca. O alelo Ag dominante sobre os outros trs. J o alelo Ch, embora recessivo em relao Ag, dominante sobre Hi e sobre Al. O alelo Hi, por sua vez, recessivo em relao a Ag e Ch e dominante sobre Al. Este recessivo em relao aos outros trs. Como os alelos atuam em pares, eles esto combinados dois a dois nos indivduos, sendo possveis dez tipos de gentipos e quatro tipos de fentipos: GENTIPOS AgAg; AgCh; AgHi; AgAl ChCh; ChHi; ChAl HiHi; HiAl AlAl FENTIPOS Selvagem Chinchila Himalaia Albino

A herana dos tipos sanguneos do sistema ABO constitui um exemplo de alelos mltiplos na espcie humana. Existem quatro grupos sanguneos que so determinados geneticamente. Na manifestao dos fentipos desses grupos sanguneos esto envolvidos, trs alelos. Os alelos so A , B e O. Dependendo do tipo de relao entre os alelos dos pares formados, so obtidos os diferentes tipos de grupos sanguneos: grupo A, grupo B, grupo AB, e grupo O. Como o alelo O s se

manifesta em dose dupla, ele recessivo em relao a seus alelos A e B. Assim, um indivduo do grupo sanguneo O homozigoto recessivo. Quando os alelos A e B esto presentes no mesmo indivduo, o fentipo apresentado o grupo sanguneo AB. Neste caso h dois alelos diferentes em um mesmo indivduo, e ambos se manifestam. Trata-se, portanto, de um caso de codominncia entre os alelos A e B. -----------------------------------Detalhamento do Contedo: Mutao o processo pelo qual os genes mudam de uma forma allica para outra. No nvel de DNA, existem dois tipos principais de mutaes: substituies de base e adies ou delees de bases. As substituies de bases so as mutaes nas quais um par de bases substitui outro. Podem ser subdivididas em duas categorias: transio a substituio de uma base por outra da mesma categoria qumica (purina por purina, ou, pirimidina por pirimidina) e transverso a substituio de uma base de uma categoria por uma base de outra. As mutaes de adio ou deleo so, na verdade, de pares de nucleotdeos, mas a conveno cham-las de adies ou delees de pares de bases. As mais simples so as adies de um par de bases ou delees de um par de bases. Para substituies de uma base, existem vrios resultados possveis:

1.

Substituio silenciosa - A mutao altera um cdon para um aminocido para outro cdon do mesmo aminocido. Dessa forma, a seqncia de aminocidos da cadeia polipeptdica no alterada. 2. Mutao de troca de sentido - O cdon para um aminocido substituido por um cdon para outro aminocido. Se uma mutao de sentido trocado causa a substituio de um aminocido quimicamente similar, provvel que a alterao tenha um efeito menos grave sobre a estrutura e o funcionamento da protena. 3. Mutao sem sentido - O cdon para um aminocido substituido por um cdon de trmino de traduo. Como as mutaes sem sentido, as adies ou as delees de uma nica base tm consequncias na cadeia polipeptdica que vo alm do stio da prpria mutao. Como a sequncia do mRNA lida pelo aparelho de traduo em grupos de trs pares de bases, a adio ou deleo de um nico par de bases do DNA causar uma mudana na matriz de leitura, comeando no local da adio ou deleo e indo at a ponta carboxilada da protena. Estas leses so chamadas de mudanas de matriz de leitura. Os genes e os cromossomos podem mutar tanto no tecido somtico quanto no germinativo. Se uma mutao somtica ocorre em uma nica clula no desenvolvimento do tecido somtico, esta clula a genitora de uma populao de clulas mutantes idnticas, todas elas descendentes da clula mutada. Quanto mais cedo no desenvolvimento ocorrer o evento mutacional, maior ser o setor mutante. Em organismos diplides, espera-se que uma mutao dominante se apresente no fentipo da clula ou no clone de clulas que a contm. Por outro lado, uma mutao recessiva no ser expressa, pois mascarada pelo alelo tipo selvagem. Se uma mutao somtica ocorrer em um tecido cujas clulas ainda esto se dividindo, haver a possibilidade de surgimento de um clone mutante. Se a mutao ocorrer em uma clula ps-mittica, isto , uma clula que no esteja se dividindo, ento o efeito sobre o fentipo provavelmente ser desprezvel. As mutaes que originam o cncer so um caso especial. Surgem em uma categoria especial de genes, chamados proto-oncogenes, muitos dos quais regulam a diviso celular. Quando mutadas, tais clulas entram em um estado de diviso descontrolada, resultando em um grupo de clulas chamados de tumor . Tais mutaes no so transmitidas para a prole. Uma mutao germinativa, ocorre na linhagem germinativa, um tecido parte no curso do desenvolvimento que forma as clulas sexuais. Se uma clula sexual mutante participar da fertilizao, a mutao ser passada para a gerao seguinte. As mutaes gnicas podem surgir espontaneamente ou podem ser induzidas. As mutaes espontneas so de ocorrncia natural e surgem de uma variedade de fontes, inclusive de erros na replicao de DNA, de leses espontneas e de elementos genticos de transposio. As mutaes

induzidas so produzidas quando um organismo exposto a um agente mutagnico. Os mutagnicos induzem mutaes por pelo menos trs mecanismos diferentes. Eles podem substituir uma base no DNA, alterar uma base de modo que ela faa um malpareamento especfico com outra base ou danificar uma base de modo que ela no mais se pareie com qualquer base em condies normais. A luz ultravioleta gera vrios fotoprodutos no DNA. Estas leses interferem no pareamento normal de bases, ocasionando, freqentemente, a insero de bases incorretas. A radiao ionizante resulta na formao de molculas ionizadas e excitadas, que podem causar danos aos componentes celulares e ao DNA. Muitos tipos diferentesde oxignio reativo so produzidos, podendo danificar bases e causar produtos diferentes de adio e degradao. -------------------------------------Detalhamento do Contedo: O cdigo gentico fornece a especificidade da sntese protica. A informao gentica em uma molcula de RNAm pode ser pensada como uma srie de palavras de trs letras sequnciais, no sobrepostas. Cada sequncia de nucleotdeos (as trs letras) ao longo da cadeia especifica um aminocido particular. Cada palavra de trs letras chamada cdon. Cada cdon complementar ao triplet correspondente da molcula de DNA da qual foi transcrito. H muito mais cdons do que aminocidos diferentes nas protenas. Combinaes das quatro letras (as bases) do 64 cdons diferentes de trs letras, porm esses cdons determinam somente 20 aminocidos. O AUG, que codifica a metionina, tambm o cdon de incio, o sinal inicial para a traduo. Trs dos cdons (UAA, UAG, UGA) so cdons de parada, terminadores de cadeia; quando a maquinaria de traduo alcana um desses cdons, a traduo pra e o polipeptdeo liberado do complexo de traduo. Alm dos cdons de incio e de parada, os restantes 60 cdons so muito mais do que suficientes para codificar os outros 19 aminocidos e realmente, existem repeties. Portanto, dizemos que o cdigo gentico redundante; ou seja, um aminocido pode ser representado por mais de um cdon. A redundncia no igualmente dividida entre os aminocidos. Por exemplo, a metionina e o triptofano so representados por somente um cdon cada, enquanto a leucina representada por seis diferentes cdons. O cdigo gentico no ambguo. Um cdigo ambguo significaria que um nico cdon poderia especificar dois ou mais aminocidos diferentes, poderia ento haver dvidas se correspondesse, por exemplo, leucina ou a alguma outra coisa. O cdigo gentico parece ser universal, aplicando-se a todas as espcies no nosso planeta. Portanto deve ser to antigo que tem sido mantido intacto por toda a evoluo dos seres vivos, embora excees sejam conhecidas. Essa universalidade significa que tambm h uma linguagem comum para a evoluo. Como a seleo natural tem resultado em uma espcie substituindo a outra, a matria-prima da variao gentica tem se mantido a mesma: seqncias de DNA com o mesmo significado. Isso significa que um gene humano possui a mesma linguagem que um gene de bactria. Portanto, a maquinaria protica de transcrio e de traduo de uma bactria pode utilizar genes de humanos da mesma maneira que seus prprios genes. As molculas de interesse para quem estuda evoluo molecular so os nucleotdeos, os cidos nuclicos, os aminocidos e as protenas. Os cidos nuclicos evoluem por meio de substituies de bases nucleotdicas que, por sua vez, resultam em trocas nos aminocidos que codificam. Alteraes na estrutura e no funcionamento das protenas originam-se de mudanas na ordem dos aminocidos que as compem. Uma mutao uma mudana na sequncia de uma nica cpia de um gene. Uma substituio a troca parcial ou completa de uma ou mais bases nucleotdicas por outras em toda uma populao ou espcie. Muitas mutaes nas seqncias dos genes no alteram as protenas codificadas por eles - substituio sinnima ou silenciosa. As substituies sinnimas no costumam afetar o funcionamento da protena e, portanto, no tendem a ser influenciadas pela seleo natural, podendo acumular-se livremente em uma populao ao longo do tempo evolutivo. A ocorrncia, em uma populao, de uma substituio que altera o aminocido especificado chamada de substituio no sinnima. Em geral, costumam ser deletrias para o organismo individual, mas mesmo uma mudana de aminocido pode no alterar a forma da protena e, consequentemente, suas proprieddes funcionais. Desse modo, uma substituio no sinnoma pode ser seletivamente neutra ou quase neutra.

As taxas de substituies nucleotdicas so maiores em stios e em molculas onde no possuem significado funcional. As taxas de substituies so muito menores em stios que de fato afetam a funo molecular e isso consistente com a viso de que a maioria das mutaes no sinnimas desvantajosa e eliminada da populao por seleo natural. Uma consequncia desse processo que, em geral, quanto mais essencial uma molcula para o funcionamento da clula, menor ser sua taxa evolutiva. ---------------------------------------------Detalhamento do Contedo: No estudo de caractersticas raras, so diferenciados quatro padres gerais de herana: autossmica recessiva, autossmica dominante, recessiva ligada ao X, e dominante ligada ao X. O fentipo afetado de uma caracterstica autossmica recessiva determinado por um alelo recessivo, e o fentipo no afetado correspondente determinado por um alelo dominante. O que caracteriza uma anlise dos familiares de um afetado o aparecimento da caracterstica na prole de genitores no afetados independente do sexo da prole. Os heredogramas das caractersticas autossmicas recessivas tendem a ter poucos indivduos afetados. Uma condio recessiva apresenta-se em grupos de irmos afetados, e as pessoas nas geraes anteriores e posteriores tendem a no ser afetadas. Isso ocorre por que, por definio, se a condio rara, a maioria das pessoas no porta o alelo anormal. Alm disso, a maioria das pessoas portadoras do alelo anormal so heterozigotas para ele, e no homozigotas. O surgimento de uma pessoa afetada, em geral, depende da unio aleatria de heterozigotos no aparentados. Entretanto, a reproduo entre parentes aumenta a chance do encontro de dois heterozigotos, aumentando o risco da produo de fentipos anormais causados pela homozigose para alelos recessivos. No caso das caractersticas autossmicas dominantes, o alelo normal recessivo, e o alelo anormal dominante. Pode parecer paradoxal que uma caracterstica rara possa ser dominante, mas lembre que a dominncia e a recessividade so simples propriedades de como os alelos atuam, e no so definidas em termos do quanto so comuns na populao. Caractersticas autossmicas dominantes tendem a aparecer em cada gerao de um heredograma. Alm disso, pais e mes afetados transmitem a caracterstica tanto para filhos quanto para filhas. A representao igual de ambos os sexos entre a prole afetada exclui a herana ligada ao sexo. O fentipo aparece em todas as geraes porque geralmente o alelo anormal portado por uma pessoa deve ter vindo de um genitor na gerao anterior. Os fentipos com herana recessiva ligada ao X caracterizam-se por:

apresentar maior frequncia de homens afetados do que de mulheres afetadas. Isso ocorre porque uma mulher com fentipo afetado deve ter necessariamente ambos progenitores portando o alelo, enquanto um homem com o fentipo pode ser produzido tendo apenas a me como portadora j que os pais transmitem aos seus filhos homens o cromossomo Y. Ningum na prole de um homem afetado afetado, mas todas as suas filhas so portadoras tendo o alelo recessivo na condio heterozigota. Metade dos filhos destas filhas portadoras afetada. Nenhum dos filhos de um homem afetado apresenta o fentipo em estudo, e nem transmite a condio para a sua prole. Nas caractersticas dominantes ligadas ao X os homens afetados passam a condio para todas as suas filhas, mas para nenhum de seus filhos e as mulheres heterozigotas afetadas casadas com homens no afetados passam a condio para metade de seus filhos e filhas. ------------------------------------------

A seleo artificial j vem sendo realizada h tempos pelo homem com o intuito de melhorar as caractersticas dos organismos que so de seu interesse. Como exemplos podem ser citados o

aprimoramentodo gado de corte ou leiteiro, a gerao de diferentes variedades de milho, trigo, soja, etc. A maioria das caractersticas de interesse tm herana do tipo quantitativa. Com relao s plantas, a seleo artificial um mecanismo comum utilizado h muito tempo pelos agricultores. Atualmente, uma nova tcnica tem sido utilizada para promover o surgimento de plantas geneticamente idnticas: a cultura de tecidos. Nesse caso, pedaos de folhas ou de outras partes das plantas so fragmentados e cultivados em meios contendo hormnios de crescimento: nascem assim plantas inteiras e geneticamente idnticas entre si. Apesar de muito til, a seleo artificial leva ao surgimento de organismos com pouca variabilidade gentica. Fazendo cruzamentos entre indivduos de um mesmo grupo endogamia - h maior chance de surgirem descendentes com genes deletrios recessivos em homozigose. Alm disso, populaes de indivduos com menor variabilidade gentica tm menores chances de sobreviver a alteraes do ambiente. Esse um problema srio nas criaes de animais e nas culturas de plantas, pois podem surgir pragas que dizimam todos os organismos, uma vez que so muito semelhantes entre si. Se a variabilidade gentica fosse maior, poderia ser que, dentre os indivduos, alguns j fossem resistentes a essas pragas, sobrevivendo a elas. -------------------------------------------Detalhamento do Contedo: Os fatores evolutivos so foras que modificam as freqncias allicas e genotpicas em uma populao. E m outras palavras, os fatores evolutivos provocam desvios do equilbrio de HardyWeinberg. Considerando que tais modificaes no pool gentico da populao constituem modificaes evolutivas em pequena escala, essas so denominadas de microevoluo. Os fatores evolutivos conhecidos so mutao, fluxo gnico, deriva gentica, cruzamento preferencial e seleo natural. A mutao a origem da diversidade gentica. A maioria das mutaes neutra ou deletria para os organismos nos quais elas ocorrem, mas algumas podem ser vantajosas, principalmente se ocorrerem modificaes ambientais. A migrao de indivduos de uma populao para outra seguida de cruzamento no novo local caracteriza o fluxo gnico. Os imigrantes podem adicionar alelos novos populao ou modificar as freqncias de alelos j presentes. Eventos ao acaso que alteram as freqncias allicas provocam a deriva gentica. Esse processo ocorre em todos os locos de todas as populaes, mas o seu efeito Detalhamento do Contedo: O desenvolvimento de mecanismos que determinam o isolamento reprodutivo fundamental para a origem das espcies. Populaes reprodutivamente isoladas passaro a ter histrias evolutivas prprias e independentes de outras populaes. No havendo troca de genes, todos os fatores evolutivos que atuam sobre populaes de uma espcie tero uma resposta prpria. Os mecanismos de isolamento reprodutivo no se referem apenas esterilidade. Duas espcies podem viver na mesma rea geogrfica e ser reprodutivamente isoladas por fatores comportamentais, que impedem o fluxo gnico, no havendo relao com a esterilidade. Os mecanismos de isolamento reprodutivo podem ser classificados do seguinte modo:

1. Mecanismos pr-zigticos : Impedem a fecundao. So eles: - isolamento estacional : diferenas nas pocas reprodutivas; - isolamento de hbitat ou ecolgico: ocupao deiferencial de hbitats; - isolamento etolgico: refere-se a padres de comportamento, o que importante no caso de animais, pois envolvea produo e recepo de estmulos que levam machos e fmeas reproduo. Esses estmulos so especficos para cada espcie. Um exemplo desse tipo de incompatibilidade comportamental levando ao isolamento reprodutivo so os sinais luminosos, emitidos por vaga-lumes

machos, cuja padro depende da espcie. A fmea s responde ao sinal emitido pelo macho da prpria espcie. - isolamento mecnico : diferenas nos rgos reprodutores, impedindo a cpula; - mortalidade gamtica : fenmenos fisiolgicos que impedem a sobrevivncia de gametas masculinos de uma espcie no sistema reprodutor feminino de outra espcie. 2. Mecanismos ps-zigticos : relacionados ao que ocorre com o zigoto hbrido e o indivduo que pode vir a ser formado a partir dele. So eles: - mortalidade do zigoto : se ocorrer fecundao entre gametas de espcies diferentes, o zigoto poder ser pouco vivel, morrendo devido ao desenvolvimento embrionrio irregular; - inviabilidade do hbrido : indivduos resultantes do cruzamento entre seres de duas espcies so chamados hbridos interespecficos. Embora possam ser frteis, so inviveis por sua inferioridade adaptativa ou menor eficincia para a reproduo; - esterilidade do hbrido : a esterilidade do hbrido pode ocorrer pela presena de gnadas anormais ou problemas decorrentes da meiose anmala. ----------------------------------------------

Detalhamento do Contedo: Os fatores evolutivos so foras que modificam as freqncias allicas e genotpicas em uma populao. E m outras palavras, os fatores evolutivos provocam desvios do equilbrio de HardyWeinberg. Considerando que tais modificaes no pool gentico da populao constituem modificaes evolutivas em pequena escala, essas so denominadas de microevoluo. Os fatores evolutivos conhecidos so mutao, fluxo gnico, deriva gentica, cruzamento preferencial e seleo natural. A mutao a origem da diversidade gentica. A maioria das mutaes neutra ou deletria para os organismos nos quais elas ocorrem, mas algumas podem ser vantajosas, principalmente se ocorrerem modificaes ambientais. A migrao de indivduos de uma populao para outra seguida de cruzamento no novo local caracteriza o fluxo gnico. Os imigrantes podem adicionar alelos novos populao ou modificar as freqncias de alelos j presentes. Eventos ao acaso que alteram as freqncias allicas provocam a deriva gentica. Esse processo ocorre em todos os locos de todas as populaes, mas o seu efeito maior em pequenas populaes. Se apenas um pequeno grupo de indivduos contribui com os seus genes para a prxima gerao, os alelos que eles possuem provavelmente no representaro as freqncias allicas da populao total a que eles pertencem e a nova gerao ter uma estrutura gentica diferente da anterior. A deriva gentica altera as frequncias allicas de todas as populaes, mas s pode competir com a seleo natural em populaes de tamanho reduzido. Organismos que normalmente se encontram em populaes grandes podem ocasionalmente sofrer os efeitos de um gargalo-de-garrafa populacional. Como resultado, apenas uma pequena parcela da populao sobrevive. Novas populaes estabelecidas a partir de um pequeno nmero de indivduos fundadores apresentaro freqncias gnicas diferentes daquelas existentes na populao parental. Se ndivduos cruzam mais freqentemente com outros indivduos portadores de um determinado gentipo do que seria de esperar com base em um padro de aleatoriedade, ou seja, quando os cruzamentos no ocorrem ao acaso, as freqncias dos gentipos homozigotos e heterozigotos sero diferentes daquelas esperadas para o equilbrio de Hardy-Weinberg. A autofecundao, uma forma extrema de cruzamento no-aleatrio, reduz as freqncias de indivduos heterozigotos abaixo do que seria esperado para o equilbrio de Hardy-Weinberg sem modificar as freqncias allicas.

A seleo natural o nico fator evolutivo que adapta as populaes aos seus ambientes. Nem todos os indivduos sobrevivem e reproduzem de forma igual em um ambiente especfico, e portanto, alguns indivduos contribuem com uma prole mais numerosa do que outros para a composio da prxima gerao. A seleo natural causa mudanas nas freqncias allicas na populao. A seleo pode preservar as caractersticas da populao, favorecendo os indivduos que apresentam os fentipos intermedirios. Pode modificar as caractersticas da populao, favorecendo indivduos cujas caractersticas encontram-se em apenas um dos extremos da distribuio, ou ainda, favorecer indivduos cujas caractersticas encontram-se em ambos os extremos da distribuio. ----------------------------------Os banhados so ecossistemas caracterizados pela presena de gua, que cobre parte significativa de sua rea total, saturando os sedimentos e criando solos encharcados, o que permite apenas o desenvolvimento de espcies vegetais adaptadas a essas condies. Banhado um termo empregado para designar esses ecossistemas no estado do Rio Grande do Sul, pois na maior parte do Brasil, tais ambientes so conhecidos como brejos, pntanos, charcos, varjes e alagados, entre outros. Os banhados ocorrem praticamente em todas as latitudes do planeta. Embora menos de 6% da superfcie terrestre sejam cobertos pelos ambientes alagveis (incluindo banhados), estes contribuem com grande porcentagem da produo biolgica global, desempenhando funes essenciais para a manuteno dos recursos hdricos. No Brasil, banhados ocorrem em quase toda a zona costeira e, particularmente, no Rio Grande do Sul encontram-se associados principalmente s lagoas costeiras. Os banhados formam-se em regies planas onde a gua doce represada e flui lentamente. Geralmente a gua que abastece os banhados originria de corpos hdricos prximos, como lagoas, lagunas e rios, mas pode tambm provir de afloramentos de lenol fretico em estaes mais chuvosas. Os banhados podem ligar-se diretamente aos corpos hdricos, desenvolvendo-se em sua plancie de inundao, ou ento, ocorrerem isolados. Alguns banhados comunicam-se com lagoas e rios apenas no perodo das cheias, quando, ento, formam um nico sistema. Observa-se nas regies de banhados um padro oscilatrio natural das guas, no qual se alteram perodos de seca (vero) e perodos de cheia (inverno). A vida nos banhados est perfeitamente adaptada a esse ciclo, havendo espcies que os habitam durante todo o ano e espcies que o utilizam em apenas uma estao. Eventos ecolgicos como migrao de faunas, disperso de vegetais e troca de sedimentos, transportados pelo vento e pela gua, so comuns nos banhados devido sua interdependncia com os ambientes prximos. Os banhados possuem funes ecolgicas importantes para a manuteno do equilbrio das regies em que se desenvolvem. Essas funes incluem a produo de alimentos, a conservao da biodiversidade, a sustentao das atividades pesqueiras, a conteno de enchentes e o controle da poluio. Representam abrigos e reas de alimentao, reproduo e crescimento de muitas espcies, at mesmo de espcies provenientes de outras regies do planeta, como as aves migratrias. Na estao das cheias, os banhados tm importante papel na filtragem das impurezas carregadas pelos rios. Vegetais como algas e o aguap tm a capacidade de diluir, neutralizar e absorver a carga poluidora que chega aos banhados, atuando como filtros biolgicos. Os banhados esto entre os ecossistemas mais produtivos do planeta. Sua produtividade primria normalmente elevada em comparao com outros ambientes, sendo considerados importantes reservatrios e exportadores de matria orgnica, de nutrientes e de biomassa. A vegetao caracterstica das reas de banhado que ficam submersas durante a maior parte do ano constituda de espcies adaptadas a terrenos encharcados, na maioria herbceas como o junco (Juncus sp), o papiro (Cyperus papyrus), a tiririca (Cyperus sp) e a maria-mole (Senecio brasiliensis), alm de plantas arbustivas como o sarandi-amarelo (Terminalia australis). Nos locais de guas mais profundas, desenvolvem-se plantas flutuantes, principalmente aguaps (Eichornia sp), e tambm plantas enraizadas na lama e com folhagem emersa, como o chapu-de-couro (Echinodorus grandiflorus), o pinheirinho dgua (Myriophyllum brasiliensis) e a soldanela-da-gua (Limnanthemum humboldtianum). Nas reas ocasionalmente alagadas, predominam as granmneas como o capim-natal (Eriolaena rosea) e a grama-seda (Cynodon dactylon). rvores como a corticeira-do-banhado (Erythrina cristagalli), o salgueiro (Salix humboldiana), o maric (Mimosa bimucronata) e o ing (Ing uruguensis), so encontradas nas reas pouco inundadas. Sobre os galhos das rvores desenvolve-se uma rica vegetao epfita (bromlias, orqudeas e cactus). Pela sua alta biodiversidade, os banhados constituem-se em importantes reservatrios de recursos genticos. A base da cadeia alimentar dos banhados so as algas. Dessas algas alimentam-se micromoluscos, que so alimento dos pequenos peixes e, estes, dos peixes maiores. Peixes, anfbios, rpteis e mamferos tambm compem as teias alimentares dos banhados. Assim como a flora, a

fauna dos banhados abundante e diversificada, incluindo espcies ameaadas de extino, como a lontra (Lutra longicaudius), o jacar-do-papo-amarelo (Caiman latirostris), o cisne-do-pescoo-preto (Cygnus melancoryphus) e o colheireiro (Ajaja jaja). Algumas espcies caractersticas dos banhados so: a capivara (Hydrochaerus hidrochaeris), o graxaim (Dusicyon sp.), o rato-do-banhado (Myocastor coypus), a r comum (Leptodactylus ocellatus), sapo-cururu (Bufo arenarum), cobra-campeira (Mastigodryas bifossatus), trara (Hoplias malabaricus), lambaris (Astyanax spp.), bigu (Phalacrocorax olivaceous), gara-branca (Casmerodius alba), frango dgua (Fulica sp), marrecas (famlia Anantidae) e gavio-caramujeiro (Rostrhamus sociabilis). -------------------------------O termo adaptao pode ser definido em biologia como a capacidade que todo ser vivo tem de se ajustar ao ambiente. Assim, para que uma espcie seja considerada adaptada num determinado ambiente, ela deve ser portadora de um conjunto de caractersticas morfofisiolgicas estreitamente associadas com sua capacidade de sobrevivncia e reproduo. A sobrevivncia diferencial e o sucesso reprodutivo de uma espcie so o processo primrio que adapta os organismos aos seus ambientes. A adaptao , em ltima anlise, resultado da seleo natural. Todos os organismos vivos so adaptados aos seus ambientes. As plantas, como os demais seres vivos, esto adaptadas aos seus ambientes e alguns desafios ambientais constituem-se em problemas considerveis, limitando, assim, seus locais de ocorrncia. Entre os ambientes fsicos mais desafiadores, encontram-se aqueles muito secos (desertos), os saturados de gua, os extremamente salgados, os que tm altas concentraes de substncias txicas e aqueles muito quentes e muito frios. Plantas que habitam reas particularmente secas so denominadas xerfitas. Certas xerfitas apresentam a secreo de uma cutcula compacta sobre a epiderme foliar, para retardar a perda de gua. Uma outra adaptao uma densa cobertura de tricomas. Algumas espcies tm estmatos somente em cavidades abaixo da superfcie foliar, o que reduz os efeitos dessecantes de correntes de ar. Tambm a posse de folhas carnosas, armazenadoras de gua (suculentas), uma adaptao seca. Cactos e outras plantas tm suas folhas modificadas em espinhos e a fotossntese restrita aos caules suculentos. As adaptaes apresentadas pelas xerfitas minimizam sua perda de guam mas, por outro lado, reduzem a absoro de dixido de carbono (CO 2), o que limita a fotossntese. Como conseqncia, muitas xerfitas crescem lentamente, contudo utilizam gua de forma mais eficiente do que outras plantas. No s folhas e caules apresentam adaptaes a ambientes secos. As razes podem tambm estar adaptadas a tais ambientes. Razes pivotantes atingem grandes profundidades, obtendo gua a vrios metros do solo. H razes que crescem rapidamente durante estaes chuvosas, mas que se tornam dessecadas em perodos secos. Em contraste a ambientes secos, existem ambientes com gua em excesso. Algumas plantas vivem em ambientes to midos que a difuso de oxignio para suas razes severamente limitada. Algumas espcies desenvolveram razes que crescem lentamente e, em conseqncia, no penetram profundamente no solo. As clulas dessas razes realizam fermentao alcolica, que fornece energia (ATP) na ausncia de oxignio. Os sistemas de razes de algumas plantas de ambientes palustres, como mangues, possuem pneumatforos, extenses de origem submersa que ultrapassam o nvel da gua. As plantas aquticas submersas ou semi-submersas, as hidrfitas. Freqentemente tm grandes espaos no parnquima de sua lmina foliar e nos pecolos. O tecido que contm tais espaos denominado parnquima aerfero ou aernquima. Este tecido armazena oxignio produzido por fotossntese e permite sua rpida difuso para as demais partes da planta. Alm disso, o aernquima tambm confere flutuao planta. A presena de sal (cloreto de sdio) tambm pode tornar o ambiente inspito para o crescimento dos vegetais. Nenhuma substncia txica restringe mais o crescimento das plantas do que o cloreto de sdio. Nos ambientes salinos, como desertos e pntanos salgados, a vegetao, quando presente muito esparsa. Devido alta concentrao de sal, o ambiente salino tem um potencial hdrico extraordinariamente negativo. Outro problema a toxicidade das concentraes dos ons sdio e cloreto. As halfitas plantas adaptadas a ambientes salinos pertencem a uma variedade de grupos de angiospermas. A maioria delas acumulam ons sdio e os transportam para as folhas. Os ons acumulados so armazenados nos vacolos, afastados das partes sensveis das folhas. O aumento da concentrao de sal nos tecidos das halfitas torna seu potencial hdrico mais negativo, o que permite uma retirada mais eficiente de gua do ambiente salino. Algumas halfitas apresentam outras adaptaes. Algumas tm glndulas de sal em suas folhas para excretar o sal que se acumula em sua superfcie. Muitas halfitas, assim como as xerfitas, apresentam suculncia em suas folhas, principalmente aquelas que vivem em pntanos salgados. Outras adaptaes gerais a um ambiente salino incluem altas razes raiz/sistema caulinar, estmatos em cavidades, superfcies foliares reduzidas e cutculas espessas.

--------------------------Aps a fertilizao, a parede do ovrio de uma planta com flores, junto com suas sementes, desenvolve-se em um fruto. Um fruto pode consistir de apenas o ovrio maduro e suas sementes ou pode incluir outras partes da flor ou estruturas que esto intimamente relacionadas a eles. Algumas plantas formam frutos sem que ocorra a fecundao, o que denominado partenocarpia. Os frutos partenocrpicos no possuem sementes, pois estas so vulos fecundados e desenvolvidos. A banana um exemplo desse tipo de fruto. A parede desenvolvida a partir do ovrio denominada pericarpo. O pericarpo formado pelo epicarpo (modificao da epiderme externa do ovrio), mesocarpo (modificao do tecido localizado entre as epidermes externa e interna do ovrio) e endocarpo (modificao da epiderme interna do ovrio). A semente, por sua vez, formada por tegumento e amndoa. Enquanto o tegumento originado dos tegumentos do vulo, a amndoa formada pelo embrio e pelo endosperma. Os frutos originados do desenvolvimento de apenas um ovrio podem ser carnosos (com pericarpo suculento) ou secos. Os frutos carnosos podem ainda ser subdivididos em baga, onde a semente facilmente separvel do fruto (melancia, uva, mamo, laranja) ou drupa , que apresenta o tegumento da semente fundido ao endocarpo do fruto (ameixa, azeitona, pssego). Os frutos secos podem ser deiscentes, os que se abrem quando maduros (feijo, ervilha) ou indeiscentes (girassol, milho, arroz, trigo). Um fruto simples, como a cereja, se desenvolve a partir de um nico carpelo ou de vrios carpelos unidos. Uma framboesa um exemplo de fruto agregado , que se desenvolve a partir de vrios carpelos separados de uma nica flor. Abacaxis e figos so exemplos de frutos mltiplos formados a partir de ramalhetes de flores (uma inflorescncia). Frutos derivados de partes alm do carpelo e das sementes so chamados de frutos acessrios (exemplos: ma, morango e pra). Os tipos de frutos freqentemente esto relacionados disseminao das sementes no ambiente. Espcies anemcoras apresentam sementes ou frutos leves, com plos ou expanses aladas, facilitando o transporte pelo vento. As espcies hidrcoras possuem frutos ou sementes leves que retm ar, podendo ser transportadas flutuando na gua. As espcies zocoras apresentam frutos atraentes, servindo de alimento para os animais ou possuem adaptaes que prendem os frutos pele destes, sendo assim transportados por grandes distncias. As angiospermas so as plantas com flores. Constituem um filo altamente diversificado, incluindo mais de 230 mil espcies. Diferem de outras plantas em vrios pontos: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Possuem dupla fertilizao. Produzem um endosperma triplide. Apresentam vulos e sementes contidos dentro de um carpelo. Possuem flores. Produzem frutos. Apresentam xilemas com elementos de vasos e de fibras. Apresentam floemasque contm clulas- companheiras.

As flores so as estruturas que participam da reproduo sexuada. As flores completas so formadas por pedicelo e um receptculo onde se inserem os verticilos florais. Estes so: Clice: formado pelo conjunto de spalas. Corola: formada pelo conjunto de ptalas. Androceu: formado pelos estames, que constituem o sistema Gineceu: formado pelo pistilo, que constitui o sistema reprodutor feminino. reprodutor masculino.

Algumas flores apresentam s o calice ou s a corola, ou mesmo, nenhum desses dois verticilos. Em relao as estruras de reproduo, a maioria das flores apresenta tanto o androceu quanto o gineceu, desenvolvendo geralmente mecanismos que impedem a autofecundao. A dupla fertilizao foi por muito tempo considerada a caracterstica distintiva mais confivel das angiospermas. Dois gametas masculinos, contidos dentro de um nico microgametfito ( o gro de plen), participam nos eventos da fertilizao dentro do megagametfito de uma angiosperma. Um gameta masculino se combina com a oosfera para produzir um zigoto diplide, a primeira clula da gerao esporoftica. Na maioria das angiospermas, o ncleo da outra clula espermtica combina-se com dois outros ncleos haplides do gametfito feminino para formar um ncleo triplide (3n). Esse ncleo, por sua vez, se divide para formar um tecido triplide, o endosperma, que nutre o esporfito embrionrio durante seu desenvolvimento inicial. Com o desenvolvimento do embrio, os tecidos do vulo concentram muitos nutrientes e perdem gua, enquanto os envoltrios do vulo tornam-se impermeveis. Neste ponto, a estrutura passa a ser chamada de semente. medida que a semente est se formando, verifica-se o desenvolvimento da parede do ovrio da flor e, em alguns casos, de estruturas associadas, dando origem ao fruto.

O nome angiosperma (angios = urna) deve-se ao fato de os vulos e as sementes estarem contidos em uma folha modificada chamada de carpelo. Esse, alm de proteger os vulos e as sementes frequentemente interage com o plen que entra para impedir a autopolinizao, aumentando a diversidade gentica. As angiospermas tambm so distinguidas por possuirem clulas transportadoras de gua especializadas no xilema, chamadas elementos de vaso, mas estas clulas tambm so encontradas, em formas anatomicamente diferentes em outros grupos. A fibra um tipo de clula, que caracterstico do xilema das angiospermas, desempenhando um papel importante na sustentao do corpo da planta. O floema apresenta um outro tipo de clula, caracterstica das angiospermas, chamada de clulacompanheira.

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Todos os animais comeam a se desenvolver a partir de uma nica clula-ovo ou zigoto. Os organismos multicelulares formam-se a partir de vrias divises mitticas sofridas pelo zigoto. Alguns animais desenvolvem-se at um conjunto de clulas que no chegam a formar tecidos verdadeiros, enquanto a maioria atinge nveis de organizao mais complexo, superior a tecidos, tais como rgos e sistemas. Com base nos nveis de organizao do corpo, distinguem-se dois grupos de animais: Parazoa (parazorios): representado pelos porferos (Filo Porifera), nos quais no h formao de tecidos verdadeiros; Eumetazoa (eumetazorios): representado por todos os outros animais, os quais possuem tecidos diferenciados. Dentre os eumetazorios, h um grupo de organismos que no passam do nvel de organizao superior a tecidos, do qual fazem parte os cnidrios, e o dos organismos que j apresentam rgos reunidos em sistemas definidos, compreendendo a maioria dos Eumetazoa. O Filo Porifera representado pelas esponjas, os multicelulares mais primitivos, com o corpo formado por vrias clulas, que, apesar de j apresentarem uma certa diviso de trabalho, tm alto grau de interdependncia. O corpo das esponjas possui numerosos poros, da o nome Porfera ( pros = poro; phorus = portador de). Elas tm no pice do corpo uma abertura maior denominada sculo . Internamente possuem uma cavidade denominada trio ou espongiocele, que no uma cavidade digestria. As esponjas so animais filtradores: a gua que circunda seu corpo penetra pelos poros, cai no trio e sai pelo sculo. Atravs desse padro de circulao de gua que as esponjas obtm alimento e oxignio e eliminam os restos no aproveitveis. As diminutas partculas de alimento que penetram pelos poros junto com a gua, so capturadas por clulas flageladas denominadas coancitos. Estas clulas podem digerir as partculas alimentares, por fagocitose ou pinocitose, ou transferi-las para outros tipos de clula, denominadas amebcitos . Os amebcitos digerem os alimentos pelos mesmos processos e os distribuem para as demais clulas do corpo. A digesto nos porferos , portanto, intracelular, no existindo uma cavidade digestria. A presena de uma cavidade digestria, que comea a ser verificada a partir dos cnidrios e que foi evolutivamente mantida nos demais filos de eumetazorios, permitiu aos animais ingerirem pores maiores de alimento, pois nela as partculas alimentares podem ser digeridas e reduzidas a pedaos menores antes de serem absorvidas pelas clulas. Dentre os diversos filos de eumetazorios, encontra-se cavidades digestrias com uma ou duas aberturas para o exterior. A disposio em um tubo ou saco aberto em um s ponto tpica dos cnidrios e dos platelmintes. Nesses casos, a abertura nica funciona como boca e nus. Nos cnidrios, a digesto inicia-se no interior da cavidade digestria, a cavidade gastrovascular, onde as partculas de alimento so parcialmente digeridas. Essas partculas so, ento, capturadas por clulas da gastroderme, camada que reveste internamente a cavidade gastrovascular, onde a digesto se completa de forma intracelular. Assim, a digesto envolve duas etapas, uma extracelular e outra, intracelular. Os platelmintos, em geral, exibem digesto inicialmente extracelular, processada no interior do tubo digestrio. Posteriormente, a digesto completa-se de maneira intracelular, no interior de vacolos digestrios de clulas que revestem o intestino. Os platelmintes parasitas do grupo dos cestdios (ex. tnias) so uma exceo, pois no apresentam sistema digestrio, absorvendo, atravs da superfcie do corpo, os alimentos j digeridos pelo hospedeiro. Um tubo digestrio com duas aberturas ocorre nos demais eumetazorios (nematdios, aneldeos, artrpodes, moluscos, equinodermos e cordados). Nesse caso, estabelece-se a passagem do alimento em um s sentido: da boca para o nus. Nos animais que apresentam tubo digestrio completo, a digesto exclusivamente extracelular, processando-se fora das clulas, atravs da ao de enzimas, no interior do tubo digestrio.

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Detalhamento do Contedo: Todos os quatro filos de invertebrados que sero descritos abaixo Annelida, Mollusca, Arthropoda e Echinodermata caracterizam-se por serem animais eumetazorios, triploblsticos, celomados, com simetria primria bilateral e tubo digestrio completo. Os trs primeiros filos renem animais protostmios, ou seja, com a boca originada a partir do blastporo. Echinodermata formado por animais deuterostmios, cujo nus que tem origem a partir do blastporo. Filo Annelida: Os aneldeos (annelus = anel) so encontrados em ambientes terrestres, marinhos e de gua doce. So vermes de corpo alongado, cilndrico e dividido em anis, tambm denominados segmentos ou metmeros (meta = sucesso; meros = parte). A metameria apresenta-se tanto externa como internamente, uma vez que cada anel abriga diversos rgos individualizados, como nervos, estruturas musculares e unidades secretoras. So classificados em trs classes: Polychaeta (palolos, nereidas), Oligochaeta (minhoca e minhocou), Achaeta ou Hirudinea (sanguessugas). A cavidade celmica dos aneldeos possui um lquido que atua como veculo de transporte de nutrientes, gases e resduos do metabolismo entre o sistema cardiovascular e as clulas do organismo. Muitos aneldeos so dotados de cerdas quitinosas, estruturas presentes na parede do corpo, que juntamente com a ao muscular, promovem a sua locomoo. A maioria dos aneldeos apresenta respirao cutnea, mas alguns representantes aquticos respiram atravs de brnquias, que, por difuso, retiram gs oxignio dissolvido na gua. Pela primeira vez entre os animais surge um sistema circulatrio, ou cardiovascular. O sangue desloca-se por um sistema fechado de vasos e contm pigmentos respiratrios dissolvidos no plasma. Esses animais possuem sistema digestrio completo, com boca e nus. Sua excreo realizada por estruturas denominadas metanefrdeos, os quais eliminam as excretas atravs de poros que se abrem na superfcie corporal. O sistema nervoso formado por vrios gnglios, ligados entre si por cordes nervosos. Em cada segmento encontra-se um par de gnglios, refletindo a caracterstica metamrica do corpo. Filo Mollusca: Compreende mais de 100 mil espcies que se espalham pelos mais variados habitas, reunindo representantes de hbito marinho, de gua doce e terrestre. Em sua maioria vivem no mar, fixos sobre as rochas, nadando ativamente ou enterrados na areia. O nome do filo refere-se ao fato de esses animais possurem corpo mole (mollis = mole). Possuem corpo viscoso, mole e no segmentado, geralmente envolvido por uma concha calcria. Os caracis e as ostras so exemplos de moluscos com concha externa, enquanto a lula apresenta uma concha interna reduzida. Lesmas e polvos so moluscos que no possuem concha. Os moluscos apresentam um padro bsico de organizao do corpo, dividido em cabea, p e massa visceral. Na cabea geralmente esto localizadas as estruturas sensoriais, como olhos e tentculos. A boca exibe uma lngua provida de dentculos denominada rdula, a qual uma estrutura exclusiva dos moluscos. O p geralmente uma estrutura muscular responsvel pela locomoo. A massa visceral corresponde ao conjunto de rgos internos do animal. Na maioria dos moluscos, a massa visceral recoberta por uma prega epidrmica carnosa denominada manto, responsvel pela produo da concha. O espao entre o manto e a parede do corpo do animal denominado cavidade do manto. Nela esto localizadas as brnquias ou pulmo. A respirao pode ser cutnea (lesmas), branquial (Mexilhes) ou pulmonar (caracis terrestres). O sistema digestrio completo, com boca e nus. A digesto inicialmente extracelular, no estmago, finalizando de modo intracelular, nas glndulas digestrias. A circulao do sangue nesses animais, com exceo dos polvos e lulas, do tipo aberta, pois o sangue no circula sempre dentro de vasos. A excreo feita por meio de estruturas denominadas metanefrdeos, que formam rins. Os rins correspondem a tbulos com duas aberturas, uma no celoma e outra voltada para o exterior do corpo. O sistema nervoso formado por vrios pares de gnglios ligados entre si por cordes nervosos, sendo o gnglio cerebral mais desenvolvido, especialmente nos polvos. Filo Arthropoda: o filo que rene o maior nmero de espcies do Reino Animal, abrigando cerca de 900 mil espcies conhecidas. Os artrpodes (arthro = articulao; poda = p) so adaptados

para a vida na terra, em gua doce e salgada. Os artrpodes, assim como os aneldeos, apresentam metameria. Entretanto, verifica-se neles uma tendncia fuso de segmentos, formando unidades funcionais denominadas tagmas. Assim, o corpo desses animais dividido em trs tagmas, cabea, trax e abdome. Em alguns casos pode ocorrer a fuso da cabea com o trax, sendo, ento, o corpo dividido em cefalotrax e abdome. So portadores de um exoesqueleto resistente formado por quitina, um polissacardeo. Esse exoesqueleto formado por placas que se articulam, propiciando movimentos do corpo e de seus apndices, como as pernas. Alm disso, o exoesqueleto atua como uma estrutura de proteo e suporte do corpo. O exoesqueleto produzido pela epiderme e limita o crescimento do animal; por isso ocorrem mudas ou ecdises, fenmeno no qual o animal troca o exoesqueleto velho e limitante por um novo que permite a continuidade do crescimento. Apresentam um sistema digestrio completo, com boca e nus. A excreo ocorre atravs de diversas estruturas que recebem nomes especficos, conforme a classe em questo,. Mas os rgos excretores podem ser denominados genericamente de glndulas renais. Essas glndulas tm a caracterstica de filtrar as excretas do sangue. A respirao dos artrpodes pode ocorrer por meio de brnquias, traquias ou pulmotraquias. O sistema nervoso apresenta, em geral, gnglios cerebrais bem desenvolvidos, de onde parte o cordo nervoso ventral ganglionar. Os rgos dos sentidos so bem desenvolvidos, com grandes olhos, antenas tteis ou quimiorreceptoras, cerdas e plos tteis. As principais classes de artrpodes podem ser facilmente reconhecidas com base em algumas caractersticas de sua morfologia externa. Os insetos apresentam o corpo dividido em cabea, trax e abdome, trs pares de pernas e um par de antenas. Os crustceos caracterizam-se por um corpo formado por cabea, trax e abdome ou somente cefalotrax e abdome, vrios pares de pernas e dois pares de antenas. Os aracndeos possuem dois segmentos corporais, o cefalotrax e o abdome, quatro pares de pernas e ausncia de antenas. Os quilpodes apresentam cabea e tronco, um par de pernas por segmento do tronco e um par de antenas. Por fim, os diplpodes caracterizam-se por um corpo composto por cabea, trax e abdome, um par de pernas por segmento do trax e dois pares de pernas por segmento do abdome e um par de antenas. Filo Echinodermata: o nico filo composto por animais exclusivamente marinhos. So animais de vida livre, carnvoros ou detritvoros, dotados de um endoesqueleto calcrio, muitas vezes provido de espinhos salientes (echinos = espinho; derma = pele). Os equinodermos so divididos em cinco classes: Asteroidea (estrelas-do-mar), Echinoidea (ouriosdo-mar), Ophiuroidea (serpente-do-mar), Crinoidea (lrios-do-mar) e Holoturoidea (pepinos-do-mar). O corpo dos equinodermos organizado com base em cinco raios, que lhes conferem simetria penta-radiada. Entretanto, esse tipo de simetria secundria, j que suas larvas exibem, primariamente, simetria bilateral. Os equinodermos so destitudos de cabea e desprovidos de segmentao. So geralmente bentnicos, podendo deslocar-se lentamente no substrato marinho. Nos equinodermos identifica-se uma regio oral, onde se situa a boca, e uma regio aboral, oposta primeira. A regio oral fica em contato com o substrato, de onde esses animais obtm seu alimento. Aps a boca, encontra-se o intestino, que termina no nus, localizado na regio aboral. Nesta regio, alm do nus, existe uma estrutura denominada placa madreprica, ou madreporito, que faz parte de um sistema exclusivo dos equinodermos: o sistema ambulacrrio ou hidrovascular. Este sistema, uma das caractersticas mais marcantes do filo, formado por um complexo sistema de lminas, canais e vlvulas. O sistema ambulacrrio relaciona-se com a locomoo, secreo, respirao, circulao e at mesmo com a percepo do animal. O sistema digestrio completo, com boca e nus. No h sistema excretor especializado; as excretas so eliminadas do corpo por difuso. A presena de nervos nos ps ambulacrrios justifica a funo de percepo ttil desempenhada por essas estruturas.

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O combustvel mais comum para as clulas vivas a glicose, um acar com frmula C6H12O6. Muitos outros compostos servem como alimento, mas quase todos eles so convertidos em glicose ou em compostos intermedirios no metabolismo degradativo deste acar. Trs processos metablicos desempenham papis na utilizao da glicose para fornecimento de energia: gliclise, fermentao e respirao celular. Todos eles compreendem rotas metablicas constitudas de muitas reaes qumicas, diferentes mas conectadas. A gliclise caracteriza-se por uma srie de reaes que inicia o metabolismo da glicose em todas as clulas e produz uma molcula com trs carbonos denominada piruvato. Uma pequena quantidade de

energia armazenada na glicose liberada sob forma utilizvel. A respirao celular ocorre quando o ambiente aerbio, ou seja, contm oxignio (O2). Na respirao celular, o piruvato convertido em dixido de carbono (CO2). Uma grande parte da energia armazenada nas ligaes covalentes do piruvato liberada e incorporada ao ATP (adenosina trifosfato). O processo de respirao celular envolve trs diferentes rotas metablicas: a oxidao do piruvato, o ciclo do cido ctrico e a cadeia respiratria. A fermentao ocorre quando o ambiente anaerbio , ou seja, desprovido de O2. Em vez de CO2, pobre em energia, so produzidas molculas relativamente ricas em energia, tais como o cido lctico ou etanol, de modo que a energia extrada da glicose muito menor que sob condies aerbicas. Esses trs processos de extrao de energia das clulas podem ser divididos em diferentes rotas: Quando o O2 est disponvel como receptor final de eltron, operam quatro rotas. A gliclise ocorre primeiro, seguida pelas trs rotas da respirao celular: a oxidao do piruvato, o ciclo do cido cclico e a cadeia respiratria. Quando o O2 no est disponvel, a oxidao do piruvato, o ciclo do cido ctrico e a cadeia respiratria no funcionam, e, ento, a fermentao adicionada rota glicoltica. Em procariontes, as enzimas usadas na gliclise, na fermentao e no ciclo do cido ctrico esto solveis no citosol. As enzimas envolvidas na oxidao do piruvato e na cadeia respiratria esto associadas superfcie interna da membrana plasmtica. Em eucariotos, a gliclise e a fermentao ocorrem no citoplasma, externamente s mitocndrias. As outras reaes esto associadas s mitocndrias. A oxidao do piruvato e a cadeia respiratria associam-se membrana interna das mitocndrias, onde esto ligadas suas enzimas. As enzimas e as reaes do ciclo do cido ctrico so encontradas na matriz mitocondrial. Dentre as rotas de energia presentes hoje nas clulas, a gliclise e a fermentao so as mais antigas. Essas rotas surgiram quando o ambiente era estritamente anaerbio e toda a vida na Terra era procaritica. A gliclise uma rota metablica que ocorre tanto na fermentao quanto na respirao celular, o que reflete uma base evolutiva comum para estes dois processos. Algumas evidncias indicam que a gliclise deve ter sido um dos primeiros processos de sntese de ATP nos seres vivos. So elas: (1) os primeiros seres vivos que surgiram na Terra eram procariontes, e uma das hipteses prope que eles deveriam ser fermentadores, pois no havia oxignio na atmosfera primitiva; (2) a gliclise uma via metablica simples quando comparada respirao celular, alm de ser a mais amplamente encontrada nos seres vivos. Isso sugere que ela apareceu cedo na evoluo; (3) a gliclise ocorre no citoplasma, o que tambm indica que seja um processo muito antigo, j que os procariontes no possuem organelas membranosas e todas as suas reaes qumicas ocorrem no citoplasma e na face interna das membrana plasmtica. At hoje, as enzimas da gliclise e tambm as da fermentao esto localizadas no citoplasma. Posteriormente, ao surgimento da gliclise e da fermentao, algumas clulas adquiriram a capacidade de realizar fotossntese, que adicionou O2 atmosfera, tornando aerbia a maioria dos ambientes. A evoluo no ambiente aerbio levou ao aparecimento da oxidao do piruvato e do ciclo do cido ctrico. O estabelecimento de membranas, especialmente em clulas eucariticas, permitiu a evoluo de mecanismos quimiostticos para ligar o transporte de eltrons produo de ATP, como na fosforilao oxidativa.

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Detalhamento do Contedo: O citoplasma das clulas eucariticas apresenta um conjunto de fibras finas e longas chamadas de citoesqueleto. O citoesqueleto desempenha trs principais funes: manter a forma e a sustentao da clula, permitir o movimento de vrios tipos de clulas e atuar como suporte para as protenas que ajudam a clula a se mover ou a mover matria dentro dela. O citoesqueleto composto de trs tipos de filamentos proticos: microtbulos, microfilamentos e filamentos intermedirios. Microtbulos so pequenas estruturas cilndricas, ocas e no-ramificadas. Eles possuem cerca de 25 nm de dimetro e so formados por vrias molculas de tubulina (protena globular), que se dispem em um padro helicoidal, formando a parede do tbulo. A principal funo dos microtbulos fornecer suporte estrutural para manter tanto a forma da clula quanto disposio interna das organelas citoplasmticas. Alm disso, os microtbulos formam

os filamentos proticos que participam dos processos de diviso celular (fuso mittico ou meitico), orientando o deslocamento dos cromossomos durante esses processos. Os microtbulos tambm participam da formao de estruturas relativamente mais estveis, com formas mais constantes, como os centrolos , os clios e os flagelos. Os centrolos so estruturas citoplasmticas existentes nas clulas de protistas, animais e vegetais do grupo das brifitas (musgos) e pteridfitas (samambaias). Em geral, uma clula animal apresenta dois centrolos dispostos perpendicularmente entre si. Cada um deles uma estrutura cilndrica, formada por nove grupos de trs microtbulos proticos. Na clula que no est em diviso, os centrolos costumam ficar prximos ao ncleo, em uma regio denominada centro celular ou centrossomo. O centro celular corresponde a uma regio organizadora dos microtbulos. Quando uma clula no est em diviso, os microtbulos do citoesqueleto irradiamse a partir do centro celular. O centrolo responsvel pela formao dos clios e flagelos das clulas eucariticas. Alguns procariontes possuem flagelos, mas estes no possuem microtbulos; seus flagelos possuem estrutura bem mais simples e origem diferente da dos flagelos de eucariotos. Clios e flagelos so encontrados em seres multicelulares e tambm em muitos protistas, como os ciliados e os flagelados. Nos protistas, os clios e flagelos tm ainda a funo bsica de promover o deslocamento desses organismos em meio lquido ou mesmo de promover a movimentao do lquido circundante para propiciar a obteno de alimento. Os espermatozides tm a capacidade de se movimentar em meio lquido atravs do batimento de seus flagelos. Clulas que revestem as cavidades das vias areas superiores (como traquia e brnquios) so intensamente ciliadas. O batimento desses clios, associado grande produo de muco, impede que as partculas estranhas e mesmo microorganismos invasores atinjam os pulmes. Os microfilamentos possuem cerca de 7 nm de dimetro e so formados por vrias molculas de uma protena globular denominada actina. Do mesmo modo que os microtbulos, os microfilamentos formam uma rede de suporte mecnico para as estruturas citoplasmticas e tambm podem se desarranjar e rearranjar novamente. Os microfilamentos apresentam duas funes principais: auxiliar na contrao de toda a clula ou de partes da clula e estabilizar a forma da clula. Os microfilamentos, juntamente com outra protena, a miosina, formam os principais componentes do mecanismo contrtil da clula: eles so responsveis pela contrao e distenso das clulas musculares. Alm disso, participam de outros processos como citocinese, ciclose e movimento amebide. A fagocitose tambm s existe porque as clulas eucariticas apresentam citoesqueleto. Uma bactria no tem capacidade de fagocitar, pois, alm de ter parede celular que impede a alterao da forma do corpo, ela no tem citoesqueleto. Os filamentos intermedirios recebem esse nome em funo de sua espessura, de cerca de 10 nm, valor intermedirio entre a espessura dos microtbulos e dos microfilamentos. Constitudos por uma grande famlia de protenas, os filamentos intermedirios ocorrem no citoplasma da maioria das clulas animais. Formam uma rede que vai desde a regio junto membrana plasmtica at o ncleo, envolvendo-o. Os filamentos intermedirios possuem duas funes estruturais principais: estabilizar a estrutura celular e oferecer resistncia tenso. Os filamentos intermedirios so resistentes ao esforo mecnico, desempenhando, por exemplo, importante papel em clulas que compem a epiderme, tecido que est freqentemente submetido tenses mecnicas

Detalhamento do Contedo: Os tecidos conjuntivos derivam do mesoderma do embrio. As populaes de clulas dos tecidos conjuntivos esto dispersas na matriz extracelular por elas secretadas.A composio e as propriedades da matriz diferem entre os tipos de tecidos conjuntivos. A classificao desses tecidos baseia-se na proporo relativa entre os elementos da matriz extracelular e na composio de clulas.

Um importante componente da matriz so as fibras proticas. A proteina dominante o colgeno, que representa 25% da quantidade total de protena corporal. Possui grande elasticidade, conferindo ao tecido conjuntivo denso da pele, aos tendes e aos ligamentos a resistncia ao estiramento. As fibras colgenas do tecido conjuntivo reticular formam juntamente com as clulas reticulares uma estrutura em forma de rede nos rgos que responsvel pela forma e fora estrutural desses. Tais elementos do suporte a clulas formadoras de clulas do sangue. O tecido reticular encontrado na medula ssea vermelha e nos rgos linfticos. Na medula, esse tecido recebe o nome de tecido mielide, rico em clulas precursoras de todos os elementos do sangue. Nos rgos linfticos, recebe o nome de tecido linfide, rico em linfcitos em diferentes fases de maturao, em macrfagos e plasmcitos. Um outro tipo de protena presente na matriz extracelular a protena elastina, que pode ser estendida at vrias vezes o seu comprimento em repouso e depois retornar ao tamanho inicial. So abundantes no tecido conjuntivo elstico encontrado na parede dos pulmes e nas grandes artrias, e na pele. Os proteoglicanos so as protenas responsveis pela resistncia compresso dos tecidos conjuntivos. So abundantes na matriz extra celular de tecidos conjuntivos prximos s articulaes. Vrios so os tipos de clulas encontradas nos tecidos conjuntivos:

Fibroblastos: clulas alongadas;: responsveis pela formao das fibras e da matriz. Mastcitos: clulas com citoplasma rico em grnulos que armazenam principalmente heparina e histamina, tendo portanto, importante papel nas reaes alrgicas. Adipcitos: clulas que armazenam grande quantidade de gordura. Podem ocorrer isoladas, em pequenos grupos, ou em grande nmero, formando o tecido conjuntivo adiposo. Clulas mesenquimatosas indiferenciadas: importantes na substituio de clulas do tecido conjuntivo lesado em adultos. Macrfagos: clulas que atuam no combate a elementos estranhos ao corpo, na eliminao de restos celulares e em processos naturais de involuo de certas estruturas. Plasmcitos: clulas que produzem anticorpos. Leuccitos: clulas sangneas com importante papel nos mecanismos de defesa do corpo humano. O tecido conjuntivo frouxo o mais distribuido pelo corpo, localizando-se nas paredes do tubo digestrio, dos canais genitais e urinrios; na derme; nos nervos e nos msculos. Alm dos tipos celulares j referidos, compreende uma emaranhada rede de fibrascolgenas e elsticas. O tecido conjuntivo denso muito resistente, formando membranas protetoras, as cpsulas de vrios rgos (rins, bao e fgado ). Constitui tambm as camadas que revestem as cartilagens e os ssos. Nos tendes, formado por fibras colgenas dispostas em feixes paralelos. O tecido conjuntivo adiposo caracterizado pelo predomnio de grandes clulas arredondadas (os adipcitos), que armazenam uma gota de lipdios na regio central, situando-se o ncleo e uma ina camada de citoplasma junto membrana celular. Os lipdios sintetizados por esse tecido so mobilizados quando o organismo apresenta grande necessidade energtica. Existem dois tipos de tecido adiposo: unilocular, no qual o citoplasma quase totalmente preenchido por uma gota de gordura, cuja quebra libera energia para o metabolismo principalmente de indivduos adultos; multilocular que se caracteriza por apresentar clulas com vrias gotculas de gordura em seu citoplasma, cuja quebra libera calor. O tecido adiposo multilocular encontrado principalmente em recm-nascidos, protegendo-os contra o frio. um tecido importante para os mamferos que hibernam, uma vez que a liberao de calor desencadeada pela quebra da gordura das clulas adiposas permite o aumento do metabolismo e o despertar do animal. As clulas adiposas diminuem de volume quando a gordura utilizada. Engorda-se pelo aumento do volume de gordura das clulas adiposas, j que essas clulas no se dividem. O tecido conjuntivo cartilaginoso forma inmeras peas do esqueleto, conferindo-lhe resistncia a traes e presses, alm de certa flexibilidade. Nas articulaes, ele recobre as extremidades dos ssos, diminuindo o atrito entre eles atravs de uma cpsula articular protetora. Tem ainda a funo de amortecer choques mecnicos. O tecido conjuntivo sseo, o principal constituinte dos ossos. Sua resistncia devida a grande quantidade de substncias minerais ricas em clcio e fsforo. Os diferentes tipos de ossos desempenham diversas funes alm da sustentao do corpo. Os ossos protegem vrios rgos,

como, por exemplo, encfalo, medula espinhal, pulmes, corao; armazenam minerais e substncias energticas; produzem clulas sanguneas; compem sistemas de alavancas nas articulaes, garantindo a movimentao de vrias partes do corpo. Detalhamento do Contedo: A compreenso do processo evolutivo fundamental para a compreenso da vida na Terra. As evidncias de que a evoluo ocorreu so inmeras, e as principais so fornecidas pelo estudo da Paleontologia, da Anatomia Comparada, da Embriologia Comparada e da Biologia Molecular. A asa de uma morcego, a nadadeira de um golfinho e o membro anterior de um leo, ainda que muito diferentes, possuem estrutura ssea e muscular bastante parecidas. Tal semelhana pode ser explicada admitindo-se que esses tetrpodos tiveram um ancestral comum, do qual herdaram um plano bsico de estrutura corporal. Em estudos de embriologia comparada, verifica-se que as semelhanas entre os embries de determinados grupos de animais so ainda maiores do que as semelhanas anatmicas encontradas em formas adultas. Por exemplo, difcil distinguir embries jovens de peixes, anfbios, rpteis, aves e mamferos, todos representantes do grupo dos vertebrados. Essa semelhana pode ser explicada se levarmos em conta que durante o processo embrionrio, o plano estrutural bsico do corpo, que todos eles herdaram de um ancestral comum, delineado. Certos rgos ou estruturas se desenvolvem de modo muito semelhante nos embries de todos os vertebrados. So rgos denominados homlogos. Por homologia entende-se a semelhana entre estruturas de diferentes organismos, devida unicamente a uma mesma origem embriolgica. As estruturas homlogas podem exercer ou no a mesma funo, como o caso do brao do humano e da asa de uma ave. Se, por outro lado, dois rgos ou estruturas desempenham a mesma funo, mas tm origem embrionria diferente, so chamados anlogos. As asas de aves e insetos, por exemplo, so estruturas anlogas; ambas servem para voar, porm suas origens embrionrias so totalmente distintas. As analogias no constituem sinais de parentesco evolutivo, sendo consideradas resultado de evoluo convergente, tambm denominada convergncia adaptativa. Nesse processo, espcies diferentes e sujeitas a presses seletivas equivalentes acabam exibindo caractersticas adaptativas semelhantes, que contribuem para a sua sobrevivncia e reproduo em ambientes igualmente semelhantes. O estudo comparado da embriologia de diversos vertebrados mostra a grande semelhana de padro de desenvolvimento inicial. medida que o embrio desenvolve-se, surgem caractersticas individualizantes e as semelhanas diminuem. Essa semelhana tambm foi verificada no desenvolvimento embrionrio de todos os animais metazorios. Neste caso, entretanto, quanto mais diferentes so os organismos, menor o perodo embrionrio comum entre eles. No incio do sculo XIX, von Baer formulou uma regra conhecida como Regra de von Baer, na qual afirmava que os estgios jovens do desenvolvimento embrionrio de um animal so como os estgios jovens do desenvolvimento embrionrio de seus ancestrais. Segundo essa regra, a semelhana entre os embries sugere uma ancestralidade comum. Ernst Haeckel, no final do sculo XIX, formulou a Teoria da Recapitulao ou Lei Biogentica, na qual afirma que a ontogenia recapitula a filogenia, ou seja, durante o desenvolvimento embrionrio (ontogenia), os organismos passam por diferentes fases que repetem estgios adultos de seus ancestrais (filogenia). Essa idia foi aceita por muito tempo, mas posteriormente verificou-se que a idia de von Baer era mais coerente: embries de mamferos, por exemplo, no passam por um estgio de peixe adulto durante o seu desenvolvimento, mas apresentam certas semelhanas com os estgios iniciais do desenvolvimento embrionrio dos peixes

As angiospermas so as plantas com flores. Constituem um filo altamente diversificado, incluindo mais de 230 mil espcies. Diferem de outras plantas em vrios pontos: 1. 2. 3. 4. 5. Possuem dupla fertilizao. Produzem um endosperma triplide. Apresentam vulos e sementes contidos dentro de um carpelo. Possuem flores. Produzem frutos.

6. 7.

Apresentam xilemas com elementos de vasos e de fibras. Apresentam floemasque contm clulas- companheiras.

As flores so as estruturas que participam da reproduo sexuada. As flores completas so formadas por pedicelo e um receptculo onde se inserem os verticilos florais. Estes so: Clice: formado pelo conjunto de spalas. Corola: formada pelo conjunto de ptalas. Androceu: formado pelos estames, que constituem o sistema reprodutor masculino. Gineceu: formado pelo pistilo, que constitui o sistema reprodutor feminino. Algumas flores apresentam s o calice ou s a corola, ou mesmo, nenhum desses dois verticilos. Em relao as estruras de reproduo, a maioria das flores apresenta tanto o androceu quanto o gineceu, desenvolvendo geralmente mecanismos que impedem a autofecundao. A dupla fertilizao foi por muito tempo considerada a caracterstica distintiva mais confivel das angiospermas. Dois gametas masculinos, contidos dentro de um nico microgametfito ( o gro de plen), participam nos eventos da fertilizao dentro do megagametfito de uma angiosperma. Um gameta masculino se combina com a oosfera para produzir um zigoto diplide, a primeira clula da gerao esporoftica. Na maioria das angiospermas, o ncleo da outra clula espermtica combina-se com dois outros ncleos haplides do gametfito feminino para formar um ncleo triplide (3n). Esse ncleo, por sua vez, se divide para formar um tecido triplide, o endosperma, que nutre o esporfito embrionrio durante seu desenvolvimento inicial. Com o desenvolvimento do embrio, os tecidos do vulo concentram muitos nutrientes e perdem gua, enquanto os envoltrios do vulo tornam-se impermeveis. Neste ponto, a estrutura passa a ser chamada de semente. medida que a semente est se formando, verifica-se o desenvolvimento da parede do ovrio da flor e, em alguns casos, de estruturas associadas, dando origem ao fruto. O nome angiosperma (angios = urna) deve-se ao fato de os vulos e as sementes estarem contidos em uma folha modificada chamada de carpelo. Esse, alm de proteger os vulos e as sementes frequentemente interage com o plen que entra para impedir a autopolinizao, aumentando a diversidade gentica. As angiospermas tambm so distinguidas por possuirem clulas transportadoras de gua especializadas no xilema, chamadas elementos de vaso, mas estas clulas tambm so encontradas, em formas anatomicamente diferentes em outros grupos. A fibra um tipo de clula, que caracterstico do xilema das angiospermas, desempenhando um papel importante na sustentao do corpo da planta. O floema apresenta um outro tipo de clula, caracterstica das angiospermas, chamada de clulacompanheira.

Detalhamento do Contedo: Todos os organismos, com exceo dos vrus, so formados por clulas. De acordo com o tipo estrutural da clula que compe os organismos, eles podem ser classificados em procariontes e eucariontes. Em relao aos trs domnios de seres vivos, Archaea e Bacteria so constitudos por seres procariontes, enquanto Eucarya rene somente organismos eucariontes. Archaea: compreende procariotas chamados de arqueobactrias ou bactrias primitivas, poucos auttrofos e a maioria hetertrofos.

Bacteria: compreende procariontes auttrofos e hetrtrofos; representado pelas eubactrias e cianobactrias. Eucarya: todos os demais seres vivos da Terra. Dentre os eucariontes so reconhecidos quatro Reinos: Protista, Fungi, Plantae e Animalia. O Reino Protista formado pelos organismos unicelulares e eucariontes, coloniais ou no. As amebas so exemplo de protistas hetertrofos, enquanto que as euglenas so auttrofos fotossintetizantes. O Reino Fungi composto por todos os fungos, que podem ser unicelulares ou multicelulares, eucariontes e hetertrofos que se alimentam por absoro. So exemplos de fungos unicelulares as leveduras e, multicelulares, os cogumelos. O Reino Animalia ou Metazoa abrange os organismos eucariontes multicelulares e hetertrofos, que se alimentam por ingesto. Esse reino inclui todos os animais, desde porferos at mamferos. O Reino Plantae ou Metaphyta compreende todos os vegetais eucariontes multicelulares auttrofos, que realizam fotossntese. Neste reino esto includas as algas pluricelulares, as brifitas, as pteridfitas, as gimnospermas e as angiospermas. As clulas procariticas so portadoras de todo o conjunto de componentes que constituem o arsenal mnimo que uma clula deve possuir para o desempenho de suas atividades vitais. Esses componentes so a membrana plasmtica, o hialoplasma, os ribossomos e o material gentico. Seu citoplasma, o hialoplasma, uma matriz amorfa, onde esto mergulhadas as molculas dos cidos nuclicos, alm dos ribossomos. Nesse tipo de clula, no existe um ncleo delimitado por uma membrana, estando seu material gentico (DNA) concentrado em um local do citoplasma denominado nucleide. As clulas procariticas so dotadas de uma membrana esqueltica denominada parede celular. Alguns procariontes, como as cianobactrias, so clorofilados, apresentando seu pigmento fotossintetizante (clorofila a) disperso no citoplasma. As clulas eucariticas so caracterizadas por apresentarem membrana plasmtica, citoplasma e ncleo diferenciado com membrana nuclear, a carioteca, delimitando o material gentico. Seu citoplasma mostra-se heterogneo, apresentando diversas estruturas imersas nele. Dentre essas, esto as organelas citoplasmticas, estruturas que desempenham funes definidas e que so componentes permanentes das clulas. Em uma clula animal as principais organelas so: ribossomos, retculo endoplasmtico, complexo golgiense, lisossomos, mitocndrias e centrolos. As clulas vegetais apresentam basicamente os mesmos componentes presentes nas clulas animais, mas em contrapartida, possuem trs componentes adicionais, de grande importncia biolgica: parede celular, plastos contendo pigmentos fotossintetizantes (cloroplastos) e vacolos. Parede celular tambm ocorre em clulas de fungos. Cloroplastos tambm so encontrados em um grupo de protistas auttrofos fotossintetizantes, as euglenas. A classificao dos vertebrados em pecilotermos (poiquil = varivel; termo = calor) e homeotermos (homeo = o mesmo) foi amplamente utilizada durante a primeira metade do sculo 20, mas essa terminologia tornou-se ultrapassada medida que o conhecimento das capacidades de regular as temperaturas de uma grande variedade de animais tornou-se mais sofisticado. A pecilotermia e a homeotermia descrevem a variabilidade de temperatura corprea e elas no podem ser aplicadas realmente a grupos de animais. Por exemplo, os mamferos foram chamados de homeotermos e os peixes de pecilotrmicos, mas muitos mamferos ficam em torpor noite ou no inverno e permitem que a temperatura corprea caia cerca de 20C de seus valores normais, enquanto muitos peixes vivem em gua que muda sua temperatura em menos de 2C durante todo o ano. Esse exemplo apresenta uma situao contraditria em que um homeotermo sofre uma variao na temperatura corprea 10 vezes maior que um pecilotermo. Devido a esse tipo de confuso, atualmente se emprega os termos endotermo (endo = dentro) e ectotermo (ecto = fora) para classificar os animais quanto sua capacidade para regulao trmica. Os novos termos no se referem variao da temperatura corporal, mas sim fonte de energia utilizada na termo-regulao. Ectotermos recebem seu calor de fontes externas (sol, por exemplo) e endotermos dependem da sua produo metablica de calor para aumentar sua temperatura corprea. Para se auto-sustentar, um animal deve regular suas condies internas (homeostase) e obter energia do meio ambiente. Tanto vertebrados ectotermos quanto endotermos ocupam a posio de consumidores nos diversos nveis trficos das cadeias alimentares. Os consumidores dependem da entrada de energia proveniente de uma fonte externa, armazenada nos alimentos, para a manuteno do seu metabolismo e crescimento (construo de biomassa). Todos os vertebrados realizam os estgios iniciais da quebra celular da glicose dos alimentos para obteno de energia (ATP). De toda a energia obtida, somente a incorporada construo da biomassa vai estar disponvel para os

consumidores do nvel trfico seguinte, pois a energia que os organismos utilizam para a manuteno de seu metabolismo dissipada sob a forma de calor. Animais endotrmicos utilizam a maior parte dessa energia para manter suas altas taxas metablicas. O custo da manuteno da temperatura corprea faz com que aves e mamferos consumam mais alimentos do que animais ectotermos de mesmo tamanho. Predadores ectotermos utilizam somente 70% da energia proveniente do alimento consumido para manter seu metabolismo e somente 20% utilizada para crescimento e manuteno da massa corprea. Conseqentemente, eles necessitam comer o equivalente a cinco vezes sua massa corporal em biomassa de presas ao longo de um ano. Em contraste, um predador endotermo utiliza em torno de 88% de seu alimento para manter o metabolismo e produzir calor, enquanto que somente 2% so destinados manuteno da massa corprea e ao crescimento. Conseqentemente, um predador endotemo deve consumir o equivalente a 50 vezes sua prpria massa corprea em biomassa de presas, em um ano. Em outras palavras, a endotermia tm um alto custo energtico, dessa forma uma biomassa muito maior de presas requerida para manter um predador endotermo como um leo, do que um predador ectotermo, como um crocodilo. Biomas so grandes ecossistemas constitudos por comunidades que atingiram o estgio de clmax. Um bioma corresponde a uma formao fitogeogrfica que tem aspecto homogneo e condies climticas semelhantes em toda a sua extenso. Os biomas terrestres tm suas caractersticas mais marcantes relacionadas ao tipo de vegetao que apresentam, mas tambm so caracterizados pelo clima e pela composio faunstica. Os principais tipos de biomas terrestres so denominados tundra, taiga, floresta temperada, floresta tropical, campo e deserto. Devido ao fato de o clima exercer papel fundamental na determinao da biodiversidade de determinada regio, a distribuio desses biomas na Terra fortemente influenciada pelos padres anuais de temperatura e pluviosidade. A tundra encontrada em altas latitudes, no norte do Canad, da Europa e da sia, na Antrtica e no rtico. Tambm encontrada em regies de elevadas montanhas situadas em variadas latitudes. Na tundra no existem rvores; a vegetao dominada por plantas de baixa estatura. Em tal bioma a neve constante, com a temperatura abaixo de 0C , exceto nos meses de vero nos quais pode chegar prximo dos 10C. O solo permanentemente congelado (permafrost) alguns centmetros abaixo do solo, impede a drenagem da gua do degelo. Devido a esse fato, a tundra muito mida, mesmo havendo pouca precipitao anual. As plantas crescem apenas durante poucos meses do ano por no conseguirem absorver a gua do solo, sempre em temperaturas muito baixas. Assim, mesmo estando em solos encharcados, os vegetais padecem de falta dgua, o que se denomina seca fisiolgica. Em termos de vegetao, predominam os musgos, liquens e gramneas, podendo ocorrer tambm pequenos arbustos. A maioria dos animais da tundra migra para l apenas para passar o vero ou fica inativa a maior parte do tempo. A taiga, tambm conhecida por floresta de conferas, situa-se no hemisfrio norte, ao sul da tundra, encontrando-se espalhada em largas faixas de um lado a outro da Amrica do Norte e da Eursia. Extenses desse bioma ocorrem tambm em regies de baixas elevaes em montanhas de clima temperado. Nesse bioma os invernos so longos, muito frios e secos e os veres so curtos, com clima ameno e bastante midos. Sua vegetao constituda basicamente por rvores pereniflias do grupo das conferas (gimnospermas), como os pinheiros e abetos. Tambm ocorrem muitos musgos e liquens. Os animais predominantes, tais como insetos, alces e lebres, comem folhas. As sementes dos cones das conferas tambm sustentam uma fauna de roedores e aves. Como na tundra, a maioria das aves da taiga migra no inverno. As florestas temperadas decduas so tpicas de regies de clima temperado, com as quatro estaes bem delimitadas. Seus invernos so frios e com neve, enquanto seus veres so quentes e midos. A precipitao contnua ao longo de todo o ano, intensificando-se mais nos meses de vero. Essas florestas ocorrem no leste da Amrica do Norte, no leste da sia e no oeste da Europa. So constitudas por rvores de folhas decduas ou caduciflias, ou seja, que perdem as folhas durante invernos frios. Existem bem mais espcies de rvores nesse bioma do que na taiga. As rvores mais caractersticas da floresta temperada so os carvalhos, as faias e os bordos. Arbustos, plantas herbceas e musgos tambm esto presentes. As florestas temperadas abrigam muitas espcies de mamferos e de aves que migram para l no vero, poca na qual os insetos so abundantes. As florestas tropicais so encontradas em regies equatoriais onde a pluviosidade mdia anual excede os 2.500 mm e as temperaturas so elevadas durante o ano inteiro. Existem florestas tropicais no norte da Amrica do Sul, na Amrica Central, na frica, na Oceania e na sia. As florestas tropicais tm a mais alta produtividade total entre todos os biomas terrestres. So o bioma mais rico em espcies de plantas e animais, com at 500 espcies de vegetais por km 2 . A vegetao exuberante e apresenta grandes rvores latifoliadas, ou seja, com amplas folhas, adaptadas ao clima da floresta. As rvores so pereniflias, pois suas folhas no caem durante o inverno pouco rigoroso. A vegetao forma vrios estratos, criando assim, diversos microclimas. Sobre os troncos das rvores situam-se vegetais epfitos, tais como bromlias e orqudeas.

A enorme quantidade de nichos ecolgicos presentes nas florestas tropicais permite a existncia de uma fauna rica e variada. Campo a denominao genrica que se d s formaes fitogeogrficas onde predominam plantas herbceas. Podem ser classificados em estepes e savanas. As estepes, tambm denominadas pradarias ou pampas, so encontradas em regies cujo clima apresenta perodos de seca. Esto presentes na Amrica do Norte, Amrica do Sul e frica do Sul. Em geral, os invernos so frios e secos e os veres so quentes e mais midos. A precipitao mdia anual baixa, com as poucas chuvas concentradas no vero ou no inverno, dependendo da latitude onde a estepe ocorre. Observa-se uma variao ampla de temperatura ao longo do ano, com valores prximos a 0C no inverno e 30C no vero. A vegetao dos campos predominantemente formada por gramneas. Estas so bem adaptadas ao pastejo e ao fogo porque armazenam a maior parte de sua energia abaixo da superfcie do solo e rapidamente rebrotam aps serem queimadas. As estepes sustentam grandes populaes de mamferos pastadores. A fauna de mamferos das estepes tambm constituda por roedores e carnvoros. As savanas correspondem a extensas reas cuja vegetao formada por gramneas e plantas semelhantes a gramneas pontuadas por rvores dispersas. Os invernos so moderados e muito secos, enquanto os veres so muito midos. As temperaturas se mantm acima dos 25C durante todo o ano. Esse tipo de bioma encontrado na frica, na sia, na Austrlia e nas Amricas. Os mamferos pastadores de grande porte mantm as savanas. Existem tambm muitas espcies de aves, rpteis e insetos. Os desertos so encontrados em dois cintures, centrados ao redor das latitudes 30N e 30S, respectivamente. So regies onde o ar quente desce, esquenta e retira a umidade atmosfrica. Os desertos mais secos esto localizados na Austrlia e na frica. Os veres nos desertos so muito quentes e um ouo mais midos que os invernos, os quais so muito quentes e secos. Ocorrem, em geral, ao longo do dia, amplas variaes de temperatura. A vegetao dos desertos, rala e muito esparsa, formada por gramneas e pequenos arbustos. Normalmente, s ocorre vegetao em locais onde a pouca gua disponvel consegue se acumular. Plantas suculentas que armazenam grandes quantidades de gua so caractersticas desse bioma. A polinizao e a disperso de sementes por animais so comuns. Roedores, lagartos, serpentes e formigas so os animais predominantes nos desertos.