INTEGRANTES:

Andaycura Risco, Manuela Elis. Chvez Castillo, Milagros Ximena. Reyes Rosas, Deysi Beatrz. Polo Grados, Carmen Julissa. Avila Aranda, Gloria.

PROFESOR: Alindor Arevalo Snchez. TEMA: LA MINERA INFORMAL EN CAJAMBAMBA.

GRADO: 5 SECCIN: A AO:

2011
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INTRODUCCIN.

TTULO DESCRIPTIVO. FORMULACIN DEL PROBLEMA. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIN. FUNDAMENTOS TERICOS.

QU ES LA CONTAMINACIN? Es la presencia de sustancias nocivas y molestas en nuestro medio ambiente: el suelo, el aire y el agua. Esas sustancias son eliminadas por las actividades humanas, fundamentalmente la agrcola y la industrial. La contaminacin afecta a las plantas, los animales y las personas Las ciudades son lugares elegidos por la mayor parte e las personas para vivir: por su cercana a servicios bsicos: Comercio, hospitales, colegios. Pero esta gran concentracin de personas y la

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mala utilizacin de recursos naturales, y los desechos que producimos provocan un impacto ambiental, que deteriora la calidad de vida de sus habitantes. Tipos de contaminantes. Las sustancias contaminantes pueden ser de naturaleza fsica, biolgica o qumica y pueden aparecer en todos los estados fsicos (slido, lquido o gaseoso). Contaminantes. Fsicos. Contaminantes. Biolgicos. Contaminantes. Qumicos. Contaminantes biolgicos. En general: todos los agentes representados por organismos vivos (la mayora suelen que ser microorganismos como bacterias, virus, hongos etctera). Se puede imaginar por ejemplo la existencia de un microclima dentro de una mina subterrnea que favorece el crecimiento de hongos. Falta de higiene alrededor de una mina / plata puede favorecer la presencia de parsitos o otros portadores de enfermedades como ratas seguramente un problema mas frecuente en la minera artesanal que en la gran minera). Lquido. Todo tipo de sustancia liquida que puede causar danos para la salud incluyendo por ejemplo todo tipo de combustible que puede destruir ecosistemas o recursos hdricos en general y que pueden afectar finalmente tambin el ser humano. Los lquidos pueden ser liberados al medio ambiente en forma controlada / intencional o en forma incontrolada. Forma controlada: (controlada significa: se conoce la cantidad y la concentracin exacta de los residuos y (mas o menos) el rea de la dispersin que (ojal) permite reducir el riesgo.) Descarga de residuos sobre aguas superficiales (ocano), Infiltracin intencionada de residuos / cidos al suelo o la dispersin de pesticidas sobre un terreno etcteraForma incontrolada: Emisin de lquidos por un accidente o por manipulacin / almacenamiento inadecuado (cambio de aceite de una maquina, escape de un tanque en mal estado etctera), Formacin de lixiviado y filtracin de sustancias liquidas al subterrnea (hacia el agua subterrnea). Esto incluye la formacin de aguas cidas de una mina.

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Importante: La clasificacin en emisin controlada incontrolada no dice nada sobre el peligro real de la sustancia; tambin una descarga intencional puede tener un impacto muy negativo o incluso un efecto al medio ambiente incontrolado. Peligro de contaminantes. El grado de peligro de contaminantes qumicos se puede considerar segn los siguientes factores: Explosividad: (La capacidad de una sustancia para expander sus molculas en forma brusca y destructiva.) Inflamabilidad (La capacidad de una sustancia para producir combustin de s misma, con desprendimiento de calor.) Toxicidad. (La capacidad de una sustancia para producir daos a la salud de las personas que estn en contacto con ella.) Reactividad. (La capacidad de una sustancia para combinarse con otras y producir un compuesto de alto riesgo (comocompuesto inflamable, explosivo, txico etc.) Corrosividad. (Sustancias con propiedades cidas o alcalinas.) Clasificacin de contaminantes qumicos. Los agentes qumicos representan el grupo de contaminantes ms importante debido a su gran nmero y la omnipresencia en todos los campos laborales y en el medio ambiente. Como agentes (o contaminantes) qumicos se puede entender toda sustancia orgnica e inorgnica, natural o sinttica que tiene probabilidades de lesionar la salud de las personas en alguna forma. Los contaminantes qumicos se puede diferenciar segn el siguiente esquema: (1) asbestos, slice y otros minerales (2) metales ejemplos: plomo, mercurio y compuestos orgnicos de mercurio, cadmio, zinc, cromo y cobre (entre otros) (3) semimetales arsnico, fsforo, selenio, telurio (4) otros sustancias y compuestos inorgnicas como:

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halgenos (flor, cloro, bromo) azufre y compuestos de azufre (cido sulfrico, dixido de azufre) derivados del nitrgeno (amoniaco, xidos de nitrgeno) cianuro, cido cianhdrico, derivados cianohalogenados (entre otros) (5) compuestos orgnicos hidrocarburos como: hidrocarburos alifaticos (todo tipo de combustible, metano, butano, propano etctera) hidrocarburos aromticos (benceno, tolueno, xileno) ("BTX") hidrocarburos aromticos policiclicos (antraceno, benzoantraceno, naftalina) hidrocarburos clorados / halogenizados (clorobenceno, clorofenol) otros grupos de compuestos orgnicos como por ejemplo: alcoholes (metilico, propilico etctera) aldehidos (formaldehdo) Glicoles Cetonas Esteres Eteres Acidos orgnicos Efectos txicos. Como txico se entiende cualquier sustancia que, introducida en el cuerpo en una cierta cantidad, ocasiona la muerte o graves trastornos. Los efectos txicos pueden variar entre reacciones alrgicos mas o menos leves y la muerte, con todo tipo de enfermedad o dao temporal o permanente en el entremedio. Son muy escasos los casos de que una contaminacin ambiental causa una intoxicacin tan grave que se produce la muerte instantnea o en poco tiempo (aunque se conocen casos extremos de este tipo). Ms comn es que contaminaciones del agua o del suelo producen algn tipo de enfermedad (incluyendo cncer) o reacciones alrgicas. Existen numerosos sustancias que, en pequea dosis, son necesarios o beneficiosos para el cuerpo / la salud y que ingeridas en dosis superior a un cierto limite pueden daar al organismo. La ciencia que estudia las propiedades venenosas (o txicas) de las sustancias y sus efectos en seres vivos es la toxicologa. La meta principal de la toxicologa es la definicin del limite (o sea, de la concentracin) en que una sustanciacomienza a tener efectos nocivos. La va de entrada al organismo Depende de las caractersticas de la sustancia existen tres posibilidades como contaminantes / txicos pueden ingresar al Cuerpo por contacto epidrmico, inhalacin o ingestin. Transformacin y eliminacin de txicos La absorcin de sustancias txicas en el cuerpo produce una serie de reacciones que pueden modificar y / o eliminar lahidrocarburos como:

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hidrocarburos alifaticos (todo tipo de combustible, metano, butano, propano etctera) hidrocarburos aromticos (benceno, tolueno, xileno) ("BTX") hidrocarburos aromticos policiclicos (antraceno, benzoantraceno, naftalina) hidrocarburos clorados / halogenizados (clorobenceno, clorofenol) otros grupos de compuestos orgnicos como por ejemplo: alcoholes (metilico, propilico etctera) aldehidos (formaldehdo) Glicoles Cetonas Esteres Eteres Acidos orgnicos Efectos txicos. Como txico se entiende cualquier sustancia que, introducida en el cuerpo en una cierta cantidad, ocasiona la muerte o graves trastornos. Los efectos txicos pueden variar entre reacciones alrgicos mas o menos leves y la muerte, con todo tipo de enfermedad o dao temporal o permanente en el entremedio. Son muy escasos los casos de que una contaminacin ambiental causa una intoxicacin tan grave que se produce la muerte instantnea o en poco tiempo (aunque se conocen casos extremos de este tipo). Ms comn es que contaminaciones del agua o del suelo producen algn tipo de enfermedad (incluyendo cncer) o reacciones alrgicas. Existen numerosos sustancias que, en pequea dosis, son necesarios o beneficiosos para el cuerpo / la salud y que ingeridas en dosis superior a un cierto limite pueden daar al organismo. La ciencia que estudia las propiedades venenosas (o txicas) de las sustancias y sus efectos en seres vivos es la toxicologa. La meta principal de la toxicologa es la definicin del limite (o sea, de la concentracin) en que una sustanciacomienza a tener efectos nocivos. La va de entrada al organismo. Depende de las caractersticas de la sustancia existen tres posibilidades como contaminantes / txicos pueden ingresar al Cuerpo por contacto epidrmico, inhalacin o ingestin. Transformacin y eliminacin de txicos. La absorcin de sustancias txicas en el cuerpo produce una serie de reacciones que pueden modificar y / o eliminar lasustancia. El txico modificado se llama "metabolito". Puede ocurrir que al transformarse las caractersticas nocivas de la sustancia aumentan, o sea el metabolito es ms peligroso que la sustancia original.

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Ejemplos para efectos cancergenos y no cancergenos de algunas sustancias

El ozono protector: El ozono es un gas de color azul, y forma parte de la atmsfera (ozonsfera), que acta como un escudo invisible que absorbe las nocivas radiaciones ultravioletas del sol. Ciertas sustancias como las que se utilizan para los aerosoles, sistemas de refrigeracin y otros, destruyen la capa de ozono, produciendo un agujero aumentando las radiaciones y sus efectos son:

deprimir la actividad inmune en animales y personas favorecer la aparicin de enfermedades oculares como cataratas. Producir envejecimiento prematuro y cncer de piel.

Lamentablemente este agujero afecta en gran parte a nuestro pas y en forma ms importante al sur de Chile. ALGAMARCA, CAJABAMBA-CAJAMARCA - PERU - Es un cerro rico en oro y plata en el extremo norte de Per ubicado en el departamento de Cajamarca provincia de Cajabamba distrito de Cachachi- centro poblado de Algamarca con una poblacin de 2678 habitantes en la cual se ha convertido en territorio de ataques cruzados.Por dos compaas que se disputan su propiedad en los tribunales, mientras ms de 3.000 mineros

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informales tomaron el lugar para explotar el metal sin medidas de seguridad ni proteccin ambiental.

Oro y sangre en el cerro de Algamarca. Desde abajo, el cerro de Algamarca luce como un asentamiento humano poblado de chozas con techos de plstico de colores: azul, amarillo y rojo. All viven la mayora de los que lo laboran. Se encuentra a 15 minutos de automvil del poblado homnimo, de 200 familias, en el departamento de Cajamarca. Bajo ese escenario de apacible pobreza hay yacimientos de oro y plata por los que se mata y se muere.
Vista del cerro de Algamarca

Las dos empresas discuten desde 2002 la titularidad de 26 concesiones en una extensin de 7.982 hectreas, cinco de las cuales estn en el cerro. Segn exploraciones de Sulliden, los yacimientos contendran 1,5 millones de onzas de oro y 35 millones de onzas de plata por valor de 1.500 millones de dlares. "Ese cerro es tierra de nadie, hay muertes y contaminacin. Nosotros hemos denunciado todo eso, pero los (mineros) informales en venganza quemaron nuestra caseta de vigilancia", asegura Csar Gonzlez, apoderado de Inversiones Minera Sudamericana, parte del grupo Las Algamarcas.

En mayo debera realizarse la audiencia de un tribunal que determinar qu compaa se quedar con 26 concesiones en litigio, pero tanto Sulliden Shahuindo, subsidiaria de la canadiense Sulliden Exploration, como el grupo Las Algamarcas, de capitales peruanos y panameos, estn dispuestas a apelar hasta la ltima instancia, segn dijeron sus portavoces a IPS. VIOLENCIA A CIELO ABIERTO

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Mientras, las dos empresas han contratado guardias privados de seguridad para custodiar lo que consideran suyo. Los mineros informales se enfrentan a las empresas protegidos por sus propios hombres armados. El jefe de esa "guardia", Juan lvarez, dice que trabajan con l 14 vigilantes. "Todas las armas cuentan con licencia", afirma. "Como agricultores no ganamos casi nada, por eso nos dedicamos a la minera. Defendemos lo que nos da de comer", afirma ngel Chvez, quien trabaja de chancador, encargado de golpear los bloques del mineral para fraccionarlos y luego pulverizarlos con cianuro y mercurio en pozas artesanales. Los fines de semana, camionetas de doble traccin fuertemente custodiadas llegan al pie del cerro o al centro del poblado para comprar el oro. Segn un informe de la Presidencia del Consejo de Ministros de Per al que tuvo acceso IPS, se venden as unos 125 kilogramos del metal por mes. Mientras, los agricultores del distrito de Chuquibamba, a dos horas de automvil del cerro, se oponen a toda explotacin minera. "No queremos ningn tipo de minera, ni grande ni pequea ni informal, porque no queremos que contaminen nuestros ros", dice a IPS Walter Marquina, alcalde encargado de Chuquibamba y secretario de organizacin de las rondas campesinas, comits de autodefensa desarmados y reconocidos por ley para vigilar tierras y ganados de la comunidad. El 16 de enero, cultivadores de nueve caseros de Chuquibamba se movilizaron hacia el cerro, destruyeron 36 pozas de cianuro y mercurio y capturaron a siete mineros que luego entregaron a la polica, de acuerdo con el informe del Consejo de Ministros. Los propios mineros tambin estn divididos. A inicios de marzo, se conoci la muerte de un trabajador de Algamarca, aparentemente a manos de otros mineros procedentes de Huamachuco, comunidad de la aledaa regin de La Libertad. Juan Snchez dijo a IPS que al muerto le arrancaron las uas y los dientes. Tras el crimen, los algamarquinos desalojaron a los mineros de Huamachuco del cerro. "No haba motivo para que los mineros de aqu siguieran compartiendo el mineral con gente que era de otra zona", justific Snchez. Quienes se oponen a la minera informal especulan sobre decenas de muertos por manipulacin de productos txicos. Segn el informe de la Presidencia del Consejo de Ministros, slo se ha podido confirmar la muerte de tres mineros por esa causa. "Este caso demuestra dos cosas: la ausencia del Estado y la pobreza. Nadie pone orden en la zona, y los comuneros estn dispuestos a trabajar en una actividad que pone en riesgo incluso hasta sus propias vidas para alimentar a sus familias", afirm el sacerdote y ambientalista Marco Arana,

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director

del

Grupo

de

Formacin

Intervencin

para

el

Desarrollo

Sostenible.

Un estudio publicado este mes por la Direccin General de Salud Ambiental, afirma que en las zonas contiguas a la explotacin se hall gran concentracin de arsnico, que puede aflorar a la superficie durante las excavaciones de los minerales. La concentracin de arsnico es dos veces ms alta que el mximo establecido por la Ley General de Aguas para la Clase III (riego y bebida de animales) en la quebrada de Chupalla, una de las que desemboca en el ro de Condebamba, abastecedor de los agricultores de Chuquibamba. Los resultados del estudio se dieron a conocer el 10 de este mes en la segunda reunin de una mesa de dilogo promovida por el gobierno de Cajamarca, que desde marzo intenta mediar en el conflicto. En esa mesa participan mineros informales, agricultores de Chuquibamba, las rondas campesinas y autoridades locales y del gobierno central, pero no los representantes de las compaas mineras en disputa

EL CIANURO. Es un anin monovalente de representacin CN-. El mismo contiene el grupo cianuro (CN), que consiste de un tomo de carbono con un enlace triple con un tomo de nitrgeno. Los compuestos orgnicos que poseen un grupo funcional -CN adosado a un residuo alquilo son denominados nitrilos segn la nomenclatura IUPAC. Puede formar parte de molculas de gas como el cianuro de hidrgeno (HCN), o el cloruro de ciangeno (CNCl) o encontrarse en complejos cristalinos tetrahdricos como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). Es utilizado en el mbito industrial, minero, en la galvanoplasta de electrodeposicin de zinc, oro, cobre y especialmente plata y de uso en la produccin de plsticos de base acrlica. Es muy txico, potencialmente letal. Caractersticas . Las propiedades organolpticas del cianuro, particularmente el cido cianhdrico, se describe con un olor fuerte a almendras amargas o castaas, pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo, est comprobado que la capacidad de detectarlo est en un gen recesivo asociado al cromosoma X femenino Adems el lmite de deteccin del olor es muy cercano a la concentracin donde comienza a ser txico Por lo tanto no es recomendable dar a oler a alumnados dicho elemento sin previa autorizacin paterna.

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Toxicidad . Es potencialmente letal, actuando como txico a travs de la inhibicin del complejo citocromo oxidasa, y por ende bloqueando la cadena transportadora de electrones, sistema central del proceso de respiracin celular. Por consecuencia, causa una baja en el oxgeno intracelular, impidiendo la homeostasis de las clulas. Afecta tambin, al estar cargado negativamente, el traspaso de electrones por medio de canales, creando un ambiente positivo dentro de la clula. Esto genera una gran cantidad de cargas que generan suficiente energa como para que el AMP (Adenosn monofosfato) cclico se pueda convertir en ADP (Adenosn difosfato), creando una sobreestimulacin en varios procesos. El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxgeno portado por los glbulos rojos llegue a las dems clulas del organismo, impidiendo as el proceso de la respiracin celular. En una autopsia, el cadver presenta gran cantidad de oxgeno en las venas y una gran cantidad de cido lctico, producto de la respiracin anaerbica realizada por las clulas carentes de oxgeno. Las sustancias qumicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo, utilizados para quitar uas postizas principalmente, pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente y como consecuencia la muerte por paro cardio respiratorio. El cianuro no es persistente ni asfixiante, ya que en la naturaleza se destruye por accin de la luz solar (por medio del ozono), descomponindose por oxidacin en gases como COx y NOx. Creando cloratos y nitritos muy utilizados en la purificacin del agua contaminada con plomo. La Agencia de Proteccin del Medio Ambiente de EE. UU. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable por medio de sales de potasio. El nivel mximo de cianuro permitido en el agua potable es 0.2 partes de cianuro por milln de partes de agua (0.2 ppm). La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. UU. (OSHA, por sus siglas en ingls) ha establecido un lmite para el cianuro de hidrgeno y la mayora de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un milln de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo. Para la destruccin industrial del cianuro se utilizan cuatro mtodos: degradacin natural, oxidacin qumica, precipitacin y biodegradacin. Existen tecnologas de reutilizacin o reciclado. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas, como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente, con sede en Ontario, Canad (2012). Cianuro en la naturaleza. El cianuro de hidrgeno se form naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante y mortal. Tambin es conocido por su denominacin militar AN (para el cianuro de hidrgeno) y CK (para el cloruro de ciangeno). Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos, insectos y en el estado de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de proteccin, como un alcaloide comn, que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo, para cierto tipo de animales herbvoros. El cianuro est presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras, las nueces, las castaas ,el cazabe y los cogollos de muchas frutas como la manzana o las peras. En ellos se Pgina 11

encuentra con el nombre de amigdalina, en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2.500 mg por kg. Tambin se encuentra presente por generacin antropognica, como por los escapes de los automviles, el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustin de los materiales sintticos, como telas y plsticos. Produccin industrial. Es un subproducto de la fabricacin de fibras acrlicas o bien generado por la combinacin de gas natural (previo proceso de remocin del metil mercaptano) con amonaco lquido. Su fabricacin primaria es de 1,4 millones de toneladas y se produce en EE. UU., Mxico, Singapur, China, Inglaterra y Alemania. La industria minera y del plstico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo. Aplicaciones. El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. En el sector industrial, el cianuro se utiliza para producir papel, pinturas, textiles y plsticos. Est presente en las sustancias qumicas que se utilizan para revelar fotografas. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanizacin, limpieza de metales y la recuperacin del oro del resto de material eliminado. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas (ratas, ratones, lauchas, zarugeyas etc.) e insectos en barcos, edificios y dems lugares que lo necesiten. La minera utiliza para hidrometalurgia el 6% del cianuro utilizado en el mundo, generalmente en solucin de baja concentracin con agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviacin, que sustituy al antiguo mtodo de extraccin por amalgamado de metales preciosos con mercurio. La industria farmacutica tambin lo utiliza, como en algunos medicamentos para combatir el cncer como el nitroprusiato de sodio para la hipertensin arterial. Se utilizan mnimas dosis de cianuro para la confeccin de pegamentos sintticos donde existen compuestos semejantes al acrlico. El cianuro es adems usado en la qumica analtica cualitativa para reconocer iones de hierro, cobre y otros elementos. El cianuro es usado ampliamente en baos de galvanoplastia como agente acomplejante del cinc, de la plata, del oro, el cobre con el objeto de regular el ingreso de ines al nodo debido a su valor pK relativamente bajo. El ferrocianuro de potasio (K3[Fe(CN)6]) se utiliza en algunas industrias de la alimentacin como la vitivincola, para la eliminacin de los metales pesados que se encuentran en el vino. Estos metales pueden provenir de la propia produccin de uva (Pesticidas, derrames, desechos fabriles, etc) as como tambin de la maquinaria que se utiliza provocando enturbiamientos, ya que el mosto y el vino atacan, percuden, carcomen y disuelven los metales. Un alto contenido de metales se precipita al formar compuestos insolubles con ciertas sustancias como el ferrocianuro de potasio, hacindolo precipitar abruptamente en forma de sales insolubles cuyo sedimento se retira por tamizado simple. El ferrocianuro desarrolla en el vino una accin qumica compleja dando como Pgina 12

resultado la insolubilizacin y precipitacin de los metales (Zn, Cu, Pb, Fe y Mn). El vino con el plomo forma una sal que no puede ser removida por el ferrocianuro, que endulza a la solucin. Es indispensable en la cementacin de aceros, en la produccin de nylon, acrlicos, aplicaciones fotogrficas, galvanoplastia y la produccin de goma sinttica. El Azul de Prusia (ferrocianuro frrico) de caractersticas Hematoxinfilas, una de sus formas industriales, fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. Aplicaciones militares. El cianuro de hidrgeno, bajo el nombre de Zyklon B, se utiliz como agente de exterminio por la Alemania Nazi durante la Segunda Guerra Mundial, en las cmaras de gas. Segn lo indican varios informes, es posible que el cianuro de hidrgeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes qumicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja, al noreste de Iraq, durante la Guerra Irn-Iraq en la dcada de 1980. Tambin existen denuncias contra Estados Unidos, que alegan que pudo haber sido utilizado en Vietnam junto con el Agente Naranja. Determinacin de cianuro total por destilacin y colorimetra. El mtodo se basa en la destilacin cida a reflujo de la muestra a fin de provocar la volatilizacin de todas las formas de cianuro presentes en ella, como cianuro de hidrgeno (HCN), para luego condensarlas en una solucin alcalina. La concentracin de cianuro en esta solucin se determina colorimtricamente por espectroscopia UV-VIS, mediante la conversin a CNCl por reaccin con cloramina T a pH < 8. Despus que la reaccin se ha completado, el CNCl forma un compuesto de color rojo-azulado al adicionar cido barbitrico y piridina. El compuesto formado presenta una banda de absorcin molecular entre 575 y 582 nm. El mtodo colorimtrico es adecuado para concentraciones de cianuro hasta un lmite inferior de 20g/l (20ppb).1

Mercurio (elemento)

El mercurio o azogue o es un elemento qumico de nmero atmico 80. Su nombre y abreviatura (Hg) procede de hidrargirio, trmino hoy ya en desuso, que a su vez procede del latn hidrargirium y de hydrargyrus, que a su vez proviene del griego hydrargyros (hydros = agua y argyros = plata). Caractersticas. Es un metal pesado plateado que a temperatura ambiente es un lquido inodoro. Es mal conductor del calor comparado con otros metales, aunque no es mal conductor de la electricidad. Se alea fcilmente con muchos otros metales como el oro o la plata produciendo amalgamas, respecto con el hierro. Es insoluble en agua y soluble en cido ntrico. Cuando aumenta su temperatura produce vapores txicos y corrosivos, ms pesados que el aire. Es daino por inhalacin, ingestin

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y contacto. Producto muy irritante para la piel, ojos y vas respiratorias. Es incompatible con el cido ntrico concentrado, el acetileno, el amonaco, el cloro y los metales. El mercurio es un elemento "anmalo" en varias propiedades. Es un metal noble, ya que su potencial redox Hg2+/Hg es positivo (+0,85 V), frente al negativo de Cd (-0,40 V), su vecino inmediato de grupo. Es un metal singular con algo de parecido al cadmio, pero es ms semejante al oro y al talio. Es el nico metal de transicin lquido con una densidad tan elevada, 13,53 g/cm3; una columna de 76 cm define una atmsfera, mientras que con agua necesitamos 10m de altura. Su estado lquido en condiciones estndar nos indica que su enlace metlico es dbil y se justifica por la poca participacin de los electrones 6s2 a la delocalizacin electrnica en el sistema metlico (efectos relativistas). Tiene la primera energa de ionizacin ms alta de todos los metales por la misma razn anterior. Adems el Hg2+ tiene muy baja entalpa de hidratacin comparada con la del Zn2+ y Cd2+, con preferencia por la coordinacin dos en los complejos de Hg (II), como el Au (I) isoelectrnico. Esto trae como consecuencia que los potenciales redox de aquellos sean negativos y el del mercurio sea noble (positivo). La poca reactividad del mercurio en procesos oxidativos hay que razonarla por los efectos relativistas sobre los electrones 6s2 muy contrados hacia el ncleo y por la fortaleza de su estructura electrnica de pseudogas noble. Tambin es el nico elemento del grupo que presenta el estado +I, en forma de especie dinuclear Hg22+, aunque la tendencia general a estabilizar los estados de oxidacin bajos sea la contraria en los grupos de transicin: formacin de compuestos de Hg (I) con pares clusters Hg-Hg. Esta rica covalencia tambin la podemos ver en compuestos de Hg (II), donde tenemos muchos compuestos de Hg (II) que son voltiles como el HgCl2, slido molecular con entidades Cl-Hg-Cl en slido, vapor e incluso en disolucin acuosa. Podemos destacar tambin la resistencia de amidas, imidas y organometlicos de mercurio a la hidrlisis y al oxgeno del ambiente, lo que nos indica gran fortaleza Hg-C. Tambin el S y el P son tomos dadores adecuados: ligandos blandos efectivos para cidos blandos como el Hg en estados de oxidacin cero, I y II. El mercurio en su estado ms conocido es bivalente, esto es, se asocia con slo dos tomos, sin embargo en el 2007 se ha descubierto que a bajsimas temperaturas, del orden de -260 C (esto es la temperatura media del espacio), existe en estado tetravalente pudiendo asociarse con cuatro tomos de flor y obteniendo de tal modo un grado de oxidacin adicional, a esta forma se la denomina tetrafluoruro de mercurio (HgF4); la estructura es plano cuadrada, la de mayor estabilidad para un d8. Este comportamiento es de esperar, ya que el mercurio tiene mayor expansin relativista de sus orbitales 5d en relacin a sus homlogos del grupo 12, con lo que frente al fluor, el elemento ms oxidante de la tabla peridica, puede en condiciones extremas generar enlaces covalentes. La posibilidad de sintetizar este fluoruro de mercurio, HgF4,fue predicha tericamente en el 1994 de acuerdo a modelos antes indicados. Por la misma razn podemos considerar la posibilidad del estado de oxidacin III para este metal, y efectivamente se ha aislado una especie compleja, en un medio especial y por oxidacin electroqumica, donde tenemos el catin complejo,[Hg cyclam]3+; el cyclam es un ligando quelato que estabiliza al mercurio en este estado de oxidacin raro (1,4,8,11-Tetraazaciclotetradecane= cyclam). Con todo esto, debemos concluir que el mercurio debe ser rescatado y ser incluido como metal de transicin, ya que genera especies en donde participan sus orbitales d internos. Aplicaciones. Su uso ms antiguo fue en alquimia para ser ingerido: el primer emperador chino, por supersticin e ignorancia, lo usaba como medicina pero eso solo deterior su salud fsica y mental en lugar de Pgina 14

mejorarla. Se crea tal cosa por que era una sustancia liquida pero a la vez metlica (como hierro fundido) de impactante composicin, de ah sus atribuciones mgicas. Es una sustancia que no contiene ninguna parte mstica como se crea antao, sino que contiene -por el contrariopropiedades venenosas y destructivas no creadoras de buena salud en ningn aspecto. Hoy se ocupa en confeccin de espejos. Se utiliza tambin en instrumentos de medicin principalmente termmetros (aunque el uso de galinstano es cada vez ms frecuente) y tensimetros, enchufes, rectificadores elctricos, interruptores, lmparas fluorescentes y como catalizador. Como ornamento en pequeas ampolletas. Otro uso del mercurio es en la denominada lmpara de vapor de mercurio como fuente de luz ultravioleta o esterilizador de agua, as como la iluminacin de calles y autopistas. El vapor de mercurio se utiliza tambin en los motores de turbinas, reemplazando al vapor de agua de las calderas. Otro uso del mercurio se dirige a la industria de explosivos, y tambin ha sido notable su uso por los dentistas como compuesto principal en los empastes de muelas, pero que ha sido sustituido hace poco tiempo (en los pases ms desarrollados), por el bismuto de propiedades semejantes, ligeramente menos txico. Tambin ha tenido usos en medicina a travs de mercoquinol (oxiquinolinsulfonato de mercurio) y del hidrargirol (parafeniltoniato o parafenolsulfonato de mercurio), este ltimo como antisptico, al igual que otro muchos como el hidrargol, el hidrargiroseptol, el yoduro mercrico, el cloroyoduro mercrico, el mercuriol, etc. Extraccin.

Mineral de Mercurio. El Mineral ms importante del mercurio es el cinabrio, cuyas mayores reservas mineras se encuentran en Espaa, en la localidad de Almadn (Ciudad Real). En la poca del Virreinato del Per, la mina ms importante de mercurio fue la mina Santa Brbara en Huancavelica, ciudad hermanada con Almadn. Durante siglos el cinabrio extrado en Almaden ha suministrado la mayor parte del mercurio consumido en el mundo. ARSNICO.

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El arsnico (del persa Zarnikh, oropimente amarillo o bien del griego arsenikn, masculino) es un elemento qumico tabla peridica cuyo smbolo es As y el nmero atmico es 33. En la tabla peridica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal. El arsnico se presenta raramente slido, principalmente en forma de sulfuros.Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales. Se conocen compuestos de arsnico desde la antigedad, siendo extremadamente txico, aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsnico es usado para la fabricacin de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio. Caractersticas principales. El arsnico presenta tres estados alotrpicos, gris o metlico, amarillo y negro. El arsnico gris metlico (forma ) es la forma estable en condiciones normales y tiene estructura rombodrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor elctrico, su densidad es de 5,73 g/cm 3, es deleznable y pierde el lustre metlico expuesto al aire. El arsnico amarillo (forma ) se obtiene cuando el vapor de arsnico se enfra rpidamente. Es extremadamente voltil y ms reactivo que el arsnico metlico y presenta fosforescencia a temperatura ambiente. El gas est constituido por molculas tetradricas de As4 de forma anloga al fsforo y el slido formado por la condensacin del gas tiene estructura cbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad aproximada de 1,97 g/cm3. Expuesto a la luz o al calor revierte a la forma estable (gris). Tambin se denomina arsnico amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de arsnico. Una tercera forma alotrpica, el arsnico negro (forma ) de estructura hexagonal y densidad 4,7 g/cm3, tiene propiedades intermedias entre las formas alotrpicas descritas y se obtiene en la descomposicin trmica de la arsina o bien enfriando lentamente el vapor de arsnico. Todas las formas alotrpicas excepto la gris carecen de lustre metlico y tienen muy baja conductividad elctrica por lo que el elemento se comportar como metal o no metal en funcin, bsicamente, de su estado de agregacin. Tambin vea metal pesado. A presin atmosfrica el arsnico sublima a 613 C, y a 400C arde con llama blanca formando el sesquixido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al calentarse, con la mayora de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con el azufre. No reacciona con el cido clorhdrico en ausencia de oxgeno, pero s con el ntrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el perxido de hidrgeno, cido perclrico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son. Es un elemento qumico esencial para la vida aunque tanto el arsnico como sus compuestos son extremadamente venenosos.[cita requerida] Su encuentra en el 2 grupo analtico de cationes; precipita con H2S de color amarillo.

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Aplicaciones.

Preservante de la madera (arseniato de cobre y cromo), uso que representa, segn algunas estimaciones, cerca del 70% del consumo mundial de arsnico. El arseniuro de galio es un importante material semiconductor empleado en circuitos integrados ms rpidos, y caros, que los de silicio. Tambin se usa en la construccin de diodos lser y LED. Aditivo en aleaciones de plomo y latones. Insecticida (arseniato de plomo), herbicidas (arsenito de sodio) y venenos: A principios del siglo XX se usaban compuestos inorgnicos pero su uso ha desaparecido prcticamente en beneficio de compuestos orgnicos (derivados metlicos). El disulfuro de arsnico se usa como pigmento y en pirotecnia. Decolorante en la fabricacin del vidrio (trixido de arsnico). Histricamente el arsnico se ha empleado con fines teraputicos prcticamente abandonados por la medicina occidental aunque recientemente se ha renovado el inters por su uso como demuestra el caso del trixido de arsnico para el tratamiento de pacientes con leucemia promieloctica aguda. Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico, para la agricultura.

Rol biolgico. Aun cuando el arsnico se asocia con la muerte, el crimen ms bien, es un elemento esencial para la vida y su deficiencia puede dar lugar a diversas complicaciones [cita requerida]. La ingesta diaria de 12 a 15 g puede obtenerse sin problemas con la dieta diaria de carnes, pescados, vegetales y cereales, siendo los peces y crustceos los que ms contenido de arsnico presentan generalmente en forma de arsenobetaina menos txica que el arsnico inorgnico.

Abundancia y obtencin

Arsnico de origen natural. Es el 53 elemento en abundancia de la corteza terrestre con 2 ppm (510-4 %) y es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nuclido estable. El arsnico se encuentra en

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forma nativa y, principalmente, en forma de sulfuro en una gran variedad de minerales que contienen cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), nquel, cobalto y otros metales. En la fusin de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trixido de arsnico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden llegar a contener ms de una 30% de trixido de arsnico. Los gases de la chimenea se refinan posteriormente mezclndolos con pequeas cantidades de galena o pirita para evitar la formacin de arsenitos y por tostacin se obtiene trixido de arsnico entre el 90 y 95% de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99%. Reduciendo el xido con carbn se obtiene el metaloide, sin embargo la mayora del arsnico se comercializa como xido. Prcticamente la totalidad de la produccin mundial de As metal es china, que es tambin el mayor productor mundial de trixido de arsnico. Segn datos del servicio de prospecciones geolgicas estadounidense (U.S. Geological Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas de arsnico, especialmente en Per y Filipinas, y el metaloide se encuentra asociado con depsitos de cobreoro en Chile y de oro en Canad. Tambin es un componente del tabaco. Istopos. El arsnico-73 se usa como trazador para estimar la cantidad de arsnico absorbido por el organismo y el arsnico-74 en la localizacin de tumores cerebrales. Precauciones. El arsnico y sus compuestos son extremadamente txicos, especialmente el arsnico inorgnico. En Bangladesh se ha producido una intoxicacin masiva, la mayor de la historia, debido a la construccin de infinidad de pozos de agua instigada por las ONG occidentales que han resultado estar contaminados afectando a una poblacin de cientos de miles de personas. Tambin otras regiones geogrficas, Espaa incluida, se han visto afectadas por esta problemtica (ver referencia al acufero de Los Arenales). Zinc El zinc o cinc es un elemento qumico de nmero atmico 30 y smbolo Zn situado en el grupo 12 de la tabla peridica de los elementos. La etimologa de zinc parece que viene del alemn, Zincken o Zacken, para indicar el aspecto con filos dentados del mineral calamina, luego fue asumido para el metal obtenido a partir de l. Caractersticas principales. El zinc es un metal, a veces clasificado como metal de transicin aunque estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como su especie dipositiva presentan el conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio, y con el cadmio de su grupo, pero del

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mercurio se aparta mucho por las singulares propiedades fsicas y qumicas de ste (contraccin lantnida y potentes efectos relativistas sobre orbitales de enlace). Es el vigsimo tercer elemento ms abundante en la Tierra y una de sus aplicaciones ms importantes es el galvanizado del acero. Hay que destacar que es un elemento qumico esencial. Es un metal de color blanco azulado que arde en aire con llama verde azulada. El aire seco no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial de xido o carbonato bsico que asla al metal y lo protege de la corrosin. Prcticamente el nico estado de oxidacin que presenta es el +2. En el ao 2004 se public en la revista Science el primer y nico compuesto conocido de zinc en estado de oxidacin +1, basado en un complejo organometlico con el ligando pentametilciclopentadieno. Reacciona con cidos no oxidantes pasando al estado de oxidacin +2 y liberando hidrgeno y puede disolverse en bases y cido actico. El metal presenta una gran resistencia a la deformacin plstica en fro que disminuye en caliente, lo que obliga a laminarlo por encima de los 100 C. No se puede endurecer por acritud y presenta el fenmeno de fluencia a temperatura ambiente al contrario que la mayora de los metales y aleaciones y pequeas cargas el ms importante.. Historia. Las aleaciones de zinc se han utilizado durante siglos piezas de latn datadas en 1000-1500 a. C. se han encontrado en Canan y otros objetos con contenidos de hasta el 87% de zinc han aparecido en la antigua regin de Transilvania sin embargo por su bajo punto de fusin y reactividad qumica el metal tiende a evaporarse por lo que la verdadera naturaleza del metal no fue comprendida por los antiguos. Se sabe que la fabricacin de latn era conocida por los romanos hacia 30 a. C. Plinio y Dioscrides describen la obtencin de aurichalcum (latn) por el procedimiento de calentar en un crisol una mezcla de cadmia (calamina) con cobre; el latn obtenido posteriormente era fundido o forjado para fabricar objetos. La fusin y extraccin de zinc impuro se llev a cabo hacia el ao 1000 en India en la obra Rasarnava (c. 1200) de autor desconocido se describe el procedimiento y posteriormente en China y a finales del siglo XIV los indios conocan ya la existencia del zinc como metal distinto de los siete conocidos en la Antigedad, el octavo metal. En 1597 Andreas Libavius describe una peculiar clase de estao que haba sido preparada en la India y lleg a sus manos en pequea cantidad a travs de un amigo; de sus descripciones se deduce que se trataba del zinc aunque no lleg a reconocerlo como el metal procedente de la calamina. En occidente, hacia 1248, Alberto Magno describe la fabricacin de latn en Europa, y en el siglo XVI ya se conoca la existencia del metal. Agrcola observ en 1546 que poda rascarse un metal blanco condensado de las paredes de los hornos en los que se fundan minerales de zinc; aadiendo en sus notas que un metal similar denominado zincum se produca en Silesia. Paracelso fue el primero en sugerir que el zincum era un nuevo metal y que sus propiedades diferan de las de los metales conocidos sin dar, no obstante, ninguna indicacin sobre su origen; en los escritos de Basilio Valentino se encuentran tambin menciones del zincum. A pesar de ello, en tratados posteriores las frecuentes referencias al zinc, con sus distintos nombres, se refieren generalmente al mineral no al metal libre y en ocasiones se confunde con el bismuto. Pgina 19

Johann Kunkel en 1677 y poco ms tarde Stahl en 1702 indican que al preparar el latn con el cobre y la calamina sta ltima se reduce previamente al estado de metal libre, el zinc, que fue aislado por el qumico Anton von Swab en 1742 y por Andreas Marggraf en 1746, cuyo exhaustivo y metdico trabajo Sobre el mtodo de extraccin del zinc de su mineral verdadero, la calamina ciment la metalurgia del zinc y su reputacin como descubridor del metal. En 1743 se fund en Bristol el primer establecimiento para la fundicin del metal a escala industrial pero su procedimiento qued en secreto por lo que hubo que esperar 70 aos hasta que Daniel Dony desarrollara un procedimiento industrial para la extraccin del metal y se estableciera la primera fbrica en el continente europeo. Tras el desarrollo de la tcnica de flotacin del sulfuro de zinc se desplaz a la calamina como mena principal. El mtodo de flotacin es hoy da empleado en la obtencin de varios metales.

Aplicaciones.

xido de Zinc. La principal aplicacin del zinc cerca del 50% del consumo anual es el galvanizado del acero para protegerlo de la corrosin, proteccin efectiva incluso cuando se agrieta el recubrimiento ya que el zinc acta como nodo de sacrificio. Otros usos incluyen

Bateras de Zn-AgO usadas en la industria aeroespacial para misiles y cpsulas espaciales por su ptimo rendimiento por unidad de peso y bateras zinc-aire para computadoras porttiles. Piezas de fundicin inyectada en la industria de automocin. Metalurgia de metales preciosos y eliminacin de la plata del plomo.

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Papel biolgico. El zinc es un elemento qumico esencial para las personas. El cuerpo humano contiene alrededor de 40 mg de zinc por kg y muchas enzimas funcionan con su concurso: interviene en el metabolismo de protenas y cidos nucleicos, estimula la actividad de aproximadamente 100 enzimas, colabora en el buen funcionamiento del sistema inmunolgico, es necesario para la cicatrizacin de las heridas, interviene en las percepciones del gusto y el olfato y en la sntesis del ADN. El metal se encuentra en la insulina, las protenas dedo de zinc (zinc finger) y diversas enzimas como la superxido dismutasa. El zinc se encuentra en diversos alimentos como las ostras, carnes rojas, aves de corral, algunos pescados y mariscos, habas y nueces. La ingesta diaria recomendada de zinc ronda los 20 mg para adultos, menor para bebs, nios y adolescentes (por su menor peso corporal) y algo mayor para mujeres embarazadas y durante la lactancia. La deficiencia de zinc perjudica al sistema inmunitario, genera retardo en el crecimiento y puede producir prdida del cabello, diarrea, impotencia, lesiones oculares y de piel, prdida de apetito, prdida de peso, tardanza en la cicatrizacin de las heridas y anomalas en el sentido del olfato. Las causas que pueden provocar una deficiencia de zinc son la deficiente ingesta y la mala absorcin del mineral caso de alcoholismo que favorece su eliminacin en la orina o dietas vegetarianas en las que la absorcin de zinc es un 50% menor que de las carnes o por su excesiva eliminacin debido a desrdenes digestivos. El exceso de zinc se ha asociado con bajos niveles de cobre, alteraciones en la funcin del hierro y disminucin de la funcin inmunolgica y de los niveles del colesterol bueno. Se cree que el aguijn de los escorpiones contienen zinc con una pureza de 1/4 partes. Abundancia y obtencin

Zinc. Los cinco primeros pases productores de Zinc (China, Australia, Per, Estados Unidos y Canad) contribuyen con alrededor del 68.5% de todo este metal a nivel mundial. Su produccin se ha incrementado de forma sustancial en los ltimos 50 aos, pasando de 2 millones de TM en 1952 a 11 millones de TM para el ao 2008, lo que podra ser explicado por su mayor demanda, sobre todo del sector construccin (especialmente por el crecimiento mostrado en los ltimos diez aos por parte de China e India).

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Rango Estado

Produccin (en mill. oz/ao)

China

28.32%

Australia

13.36%

Per

14.18%

Estados Unidos 6.81%

Canad

5.84%

Otros

31.49%

El zinc es el 23er elemento ms abundante en la corteza terrestre. Las minas ms ricas contienen cerca de un 10% de hierro y entre el 40 y 50% de zinc. Los minerales de los que se extrae son: el sulfuro de cinc conocido como esfalerita en EE.UU. y blenda en Europa; smithsonita (carbonato) en EE.UU., pero calamina en Europa; hemimorfita, (silicato) y franklinita (xido). Las reservas mundiales demostradas cuya explotacin es econmica ascienden a casi 220 millones de toneladas, repartindose ms de la mitad a partes iguales entre EE.UU., Australia, China y Kazajistn. Las reservas conocidas (incluyendo aqullas cuya explotacin no es hoy da econmica) rozan los 2000 millones de toneladas. La produccin minera mundial fue en el 2003, segn datos de la agencia de prospecciones geolgicas estadounidense (US Geological Survey) de 8,5 millones de toneladas, liderada por China con el 20% del total y Australia con el 19%. Se estima que cerca de un tercio del zinc consumido es reciclado (secundario). La produccin del zinc comienza con la extraccin del mineral que puede realizarse tanto a cielo abierto como en yacimientos subterrneos. Los minerales extrados se trituran con posterioridad y se someten a un proceso de flotacin para obtener el concentrado. Los minerales con altos contenidos de hierro se tratan por va seca: primeramente se tuesta el concentrado para transformar el sulfuro en xido, que recibe la denominacin de calcina, y a

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continuacin se reduce ste con carbono obteniendo el metal (el agente reductor es en la prctica el monxido de carbono formado). Las reacciones en ambas etapas son: 2 ZnS + 3 O2 2 ZnO + 2 SO2 ZnO + CO Zn + CO2 Otra forma ms sencilla y econmica de reducir el xido de Zinc, es con Carbono, se colocan ambos; 2 moles o porciones molares de xido de Zinc(ZnO), y un mol de Carbono(C), en un recipiente al vaco para evitar que el metal se incendie con el aire al momento de purificarse dando como resultado nuevamente xido de zinc; En una etapa, la reduccin del xido de Zinc, se expresa de la siguiente manera: 2 ZnO + C 2 Zn + CO2 Por va hmeda primeramente se realiza el tueste obteniendo el xido que se lixivia con cido sulfrico diluido; las lejas obtenidas se purifican separando las distintas fases presentes. El sulfato de zinc se somete posteriormente a electrlisis con nodo de plomo y ctodo de aluminio sobre el cual se deposita el zinc formando placas de algunos milmetros de espesor que se retiran cada cierto tiempo. Los ctodos obtenidos se funden y se cuela el metal para su comercializacin. Como subproductos se obtienen diferentes metales como mercurio, xido de germanio, cadmio, oro, plata, cobre, plomo en funcin de la composicin de los minerales. El dixido de azufre obtenido en la tostacin del mineral se usa para producir cido sulfrico que se reutiliza en el lixiviado comercializando el excedente producido. Los tipos de zinc obtenidos se clasifican segn la norma ASTM en funcin de su pureza:

SHG, Special High Grade (99,99%) HG, High Grade (99,90%) PWG Prime Western Grade (98%)

La norma EN 1179 considera cinco grados Z1 a Z5 con contenidos de zinc entre 99,995% y 98,5% y existen normas equivalentes en Japn y Australia. Para armonizar todas ellas la ISO public en 2004 la norma ISO 752 sobre clasificacin y requisitos del zinc primario. Bioqumica.

Aleaciones

Las aleaciones ms empleadas son las de aluminio (3,5-4,5%, Zamak; 11-13%, Zn-Al-Cu-Mg; 22%, Prestal, aleacin que presenta superplasticidad) y cobre (alrededor del 1%) que mejoran las caractersticas mecnicas del zinc y su aptitud al moldeo. Es componente minoritario en aleaciones diversas, principalmente de cobre como latones (3 a 45% de zinc), alpacas (Cu-Ni-Zn) y bronces (Cu-Sn) de moldeo.

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Compuestos .

El xido de zinc es el ms conocido y utilizado industrialmente, especialmente como base de pigmentos blancos para pintura, pero tambin en la industria del caucho y en cremas solares. Otros compuestos importantes son: sulfato de zinc (nutriente agrcola y uso en minera), cloruro de zinc (desodorantes) y sulfuro de zinc (pinturas luminiscentes).

Istopos .

El zinc existente en la naturaleza est formado por cuatro istopos estables, Zn-64 (48,6%), Zn-66, Zn-67, y Zn-68. Se han caracterizado 22 radioistopos de los que los ms estables son Zn-65 y Zn72 con periodos de semidesintegracin de 244,26 das y 46,5 horas respectivamente; el resto de istopos radioactivos tienen periodos de semidesintegracin menores que 14 horas y la mayora menores que un segundo. El zinc tiene cuatro estados metaestables. Precauciones. El zinc metal no est considerado como txico pero s algunos de sus compuestos como el xido y el sulfuro. En la dcada de los 40 se observ que en la superficie del acero galvanizado se forman con el tiempo "bigotes de zinc" (zinc whiskers) que pueden liberarse al ambiente provocando cortocircuitos y fallos en componentes electrnicos. Estos bigotes se forman tras un perodo de incubacin que puede durar das o aos y crecen a un ritmo del orden de 1 mm al ao. El problema causado por estos bigotes se ha agudizado con el paso del tiempo por haberse construido las salas de ordenadores y equipos informticos sobre suelos elevados para facilitar el cableado en las que era comn el uso de acero galvanizado, tanto en la estructura portante como en la parte posterior de las baldosas. Las edades de dichas salas, en muchos casos de 20 o 30 aos propician la existencia de pelos en cantidades y longitudes peligrosas susceptibles de provocar fallos informticos. Adems, la progresiva miniaturizacin de los equipos disminuye la longitud necesaria para provocar el fallo y los pequeos voltajes de funcionamiento impiden que se alcance la temperatura de fusin del metal provocando fallos crnicos que pueden ser incluso intermitentes.

Minera a cielo abierto: El cianuro y la contaminacin que provoca

Contaminacin minera con cianuro. Y segn el medio de ALGAMARCA, a esta problemtica se le suma la filtracin de esta sustancia qumica en las napas de agua y los perjuicios que ocasiona a la salud. El cianuro es una sustancia qumica potencialmente letal, que acta rpidamente y puede existir de varias formas. Puede ser un gas incoloro o estar en forma de cristales.

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Se describe con un olor a "almendras amargas", pero no siempre emana un olor y no todas las personas pueden detectarlo. El proceso de lixiviacin (separacin de metales en la minera) con cianuro, produce daos ambientales a largo o a corto plazo. A largo plazo debido a los desechos de este compuesto inyectados en las escombreras, la movilizacin de metales pesados o la generacin de drenajes cidos. A corto plazo, debido a accidentes que pueden producirse durante las operaciones o derrames que pueden filtrarse a napas o cauces de agua en forma impredecible. La agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU. (EPA) prev la adicin de agua con PH bajo para convertir el cianuro en cianuro de hidrgeno ("elemento voltil"). Los estudios realizados "en sitio" para la eliminacin del cianuro, aseguran que en 5 das se "volatilizaba" el mismo. Sin embargo, la vida media (tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentracin) del HCN es de 267 das en el aire, un perodo mucho ms prolongado a lo que ha sido mencionado por las empresas mineras y el Informe. Se estima que 20.000 Ton / ao se liberan a la atmsfera donde este inaceptable proceso se utiliza". El cianuro de hidrgeno gaseoso se acumular en la atmsfera y probablemente contribuya a formar otros compuestos "de consecuencias impredecibles para el ambiente" como los hoy conocidos efecto invernadero y adelgazamiento de la capa de ozono, productos de la emanacin durante aos de dixido de carbono y clorofluocarbonos (CFCs) respectivamente. Posicin El diputado nacional por Santa Cruz, Jos Manuel Crdoba, en su carcter de integrante de la Comisin de Minera, y en relacin a la controversia pblica que se gener con la instalacin de empresas mineras en la provincia, dijo que "ac se quieren trasladar escenarios de lo que sucede en Catamarca o en La Rioja a Santa Cruz, pero hay que saber que no es lo mismo". Haciendo hincapi en que en primera instancia hay que mirar el futuro en lo que puede pasar este ao y el prximo y no en lo que pueda pasar en 50 100 aos, el diputado nacional Jos Manuel Crdoba manifest que Santa Cruz es ejemplo en el cuidado del medio ambiente y que est a grandes distancias de otras provincias del pas. Sus declaraciones tienen que ver con las diferentes posturas pblicas sobre la instalacin de empresas mineras, sobre todo en el norte santacruceo. Tambin sostuvo que es fundamental el tratamiento del Cdigo Minero y la necesidad de hacer efectivas diversas modificaciones. No existe riesgo cero Pese a las declaraciones del legislador es necesario nombrar algunos de los ejemplos ms importantes de que no existe riesgo cero de accidentes: * Enero/2000: la catstrofe de Baia Mare, en Rumania, por derrame de cianuro que afect a Hungra, Rumania y Yugoslavia, perjudicando al suministro de agua potable de 2,5 millones de Pgina 25

personas y a las actividades econmicas de ms de un milln y medio que viven del turismo, la agricultura y la pesca a lo largo del Ro Tisza. * Diciembre/1992: la catstrofe de Summitville, en Colorado (EE.UU.), por derrame de cianuro y metales pesados. La compaa quebr dejando daos ambientales cuya reparacin se estiman en 150 millones de dlares y elimin la vida acutica a lo largo de 27 Km. del ro Alamosa. * 1992 - Carolina del Sur (EEUU): ms de 11.000 peces muertos en 80 Km. por derrame de cianuro. * 1994 - Sudfrica: 10 mineros murieron al ser cubiertos por un mezcla de barro cianurado cuando cedi una barrera de un dique de cola. * 1995 - Guyana: ms de 3.2 millones de litros de solucin de cianuro se volcaron a Ro Essequibo. La OPS demostr que muri la vida acutica a lo largo de 4 Km. * 1998 - Dakota del Sur (EEUU): se derramaron 7 ton. de solucin de cianuro, con la consecuente muerte de peces y vida acutica. El cianuro est presente en forma natural en algunos alimentos y en ciertas plantas como el cazabe. Se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustin de los materiales sintticos como los plsticos. Los productos de combustin son las sustancias que se desprenden al quemar un material. En el sector industrial, el cianuro se utiliza para producir papel, textiles y plsticos. Est presente en las sustancias qumicas que se utilizan para revelar fotografas. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanizacin, limpieza de metales y la recuperacin del oro del resto de material removido. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. Las sustancias qumicas encontradas en productos hechos con base en acetonitrilo, utilizados para remover uas postizas, pueden producir cianuro si se ingieren (se tragan) accidentalmente. Exposicin Las personas pueden exponerse al cianuro al respirar el aire, beber del agua, comer los alimentos o tocar la tierra que contiene cianuro. El cianuro entra al agua, la tierra o el aire como resultado tanto de procesos naturales como industriales. En el aire, el cianuro est presente principalmente como cianuro de hidrgeno gaseoso. Fumar cigarrillos es probablemente una de las mayores fuentes de exposicin al cianuro entre personas que no trabajan en industrias que utilizan materiales relacionados con el mismo.

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Cmo acta? El envenenamiento causado por cianuro depende de la cantidad de cianuro al que ha estado expuesta la persona, la forma de exposicin y la duracin de la misma. Respirar el gas de cianuro es lo que causa mayor dao, pero ingerirlo tambin puede ser txico. El gas de cianuro es ms peligroso en lugares cerrados porque queda atrapado al interior de los mismos. El gas de cianuro se evapora y dispersa rpidamente en espacios abiertos haciendo que sea menos daino al aire libre. Asimismo, es menos denso que el aire y por esta razn tiende a elevarse. El cianuro evita que las clulas del cuerpo reciban oxgeno. Cuando esto ocurre, las clulas mueren. Es ms daino al corazn y al cerebro que a otros rganos, porque el corazn y el cerebro utilizan bastante oxgeno. Sntomas Las personas expuestas a pequeas cantidades de cianuro por la respiracin, la absorcin de la piel o el consumo de alimentos contaminados con cianuro pueden presentar algunos o todos los sntomas siguientes en cuestin de minutos: Respiracin rpida; agitacin; mareo; debilidad; dolor de cabeza; nusea y vmito; ritmo cardaco rpido. La exposicin por cualquier medio a una cantidad grande de cianuro puede tambin causar otros efectos en la salud como: convulsiones; presin sangunea baja; ritmo cardaco lento; prdida de la conciencia; lesin en el pulmn; falla respiratoria que lleva a la muerte. El hecho de que la persona presente estos signos y sntomas no significa necesariamente que haya estado expuesta al cianuro.

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Pgina 28

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ELABORACIN DE LA HIPTESIS. METODOLOGA EXPERIMENTAL. ORGANIZACIN DE DATOS. ANLISIS DE LOS DATOS. CONCLUSIONES. BIBLIOGRAFA.

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