Faculdade de Ensino Superior de Floriano - FAESF Curso: Farmcia e Bioqumica Disciplina: Farmacologia II Professora: Dr.

Maria do Carmo

INFLAMAO EXPERIMENTAL E AO DOS MEDICAMENTOS ANTI-INFLAMATRIOS

Heitor Abreu Romulo Michel Thiago Brasil Thamys Lorran Karlos Heitor

Floriano, Maro de 12

SUMARIO

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Introduo .................................................................................................. 01 Objetivos .................................................................................................... 02 Materiais e mtodos................................................................................... 03 Resultados ................................................................................................. 04 Discusso .................................................................................................. 06 Concluso .................................................................................................. 08 Referencias ................................................................................................ 09

1. INTRODUO

Infeces e injria tecidual induzem uma cascata complexa de eventos fisiolgicos conhecidos como resposta inflamatria, que promove proteo aos tecidos, restringindo os danos no local da infeco ou injria, mas podendo ter efeitos deletrios quando de forma exacerbada. Cada estmulo provoca um padro caracterstico de resposta, que representa uma variao relativamente pequena do mesmo tipo. (GILMAN, 1996). A resposta local se inicia quando o dano tecidual e endotelial desencadeia vasodilatao e aumento da permeabilidade vascular. Com o aumento da permeabilidade vascular ocorre extravasamento de leuccitos para os stios inflamados. Em estgios iniciais da inflamao o tipo celular predominante o neutrfilo, em fases mais tardias moncitos e linfcitos tambm migram para o local, amplificando o processo inflamatrio. A inflamao, apesar de ser um fenmeno complexo, caracterizase fundamentalmente por manifestar-se de maneira estereotipada.

Independente da natureza do estmulo lesivo atuante, observam-se de incio, dilatao e ingurgitamento dos vasos locais, com aumento do fluxo sanguneo em todo o leito vascular e aparecimento de eritema localizado com aumento da temperatura na rea afetada. Posteriormente, h extravasamento de plasma para o interstcio, havendo formao de edema que acompanhado pela caracterstica sensao dolorosa. (SILVA, 1994). Os anti-inflamatrio so substncias ou medicamentos que combatem a inflamao de tecidos.Tais medicamentos atuam por favorecer o

desaparecimento dos edemas, desidratando os tecidos tumefeitos, por ativao da circulao local ou por vasoconstrio no local da aplicao ou por coagulao das albuminas tissulares. A reduo da inflamao com frmacos antiinflamatrios no-esterides (AINE), frequentemente produz alvio da dor por um perodo significativo. Alm disso, os analgsicos no-opiides (cido acetilsaliclico etc.), tambm exercem, em sua maioria, efeitos antiinflamatrios, de modo que esses frmacos mostram-se apropriados para o tratamento das condies inflamatrias tanto agudas quanto crnicas. (KATZUNG, 2010).
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2. OBJETIVOS

Geral: Verificar atravs de um procedimento experimental a ao de medicamentos antiinflamatorios.

Especifico: Demonstrar o processo inflamatrio atravs de sua induo pela droga carragenina, tendo como parmetro a formao do edema. Observar a atividade anti-inflamatria do cido acetilsaliclico (AAS) em Rattus norvegicus.

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3. MATERIAIS E METODOS 2 animais cobaias da espcie Rattus norvegicus. 30mg/kg de tiopental. 25ug de carragenina. 100mg/kg de AAS. Plestimografo.

Metodologia.

A turma foi dividida em 3 grupos, cada uma recebeu dois animais da espcies Rattus norvegicus, um para controle e outro experimental. Algumas substancias foram diludas e antecipadamente os animais foram pesados para aferir a quantidade das drogas a serem administradas. Aps a injeo de tiopental pela via intraperitoneal, foi medida o volume das pata posteriores direita e esquerda dos dois animais. Em seguida no rato 1 foi injetado 25ug de carragenina na pata posterior direita e na esquerda igual medida de soluo salina, e aferiu-se os volumes de 30 e 60 min depois. No rato 2 aps a medio dos volumes das patas foi injetado 1ml de AAS e 30 minutos depois aferido o volume da pata posterior direita e injetado 25ug de carragenina e tambm igual volume de soluo salina na esquerda e verificado aps 30 minutos o volume.

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4. RESULTADOS

Com a realizao dos procedimentos descritos, foi possibilitado a exposio dos resultados de cada teste em tabela, como demonstrado a seguir:

Tabela 1: Aferies dos volumes das substancias cada animal. DOSE RATO 1 RATO 2 Tiopental Carragenina 7,452mg 0,298ml 6,012mg 0,240ml

Fonte: laboratrio de farmacologia, alunos farmcia, turma C e D.

Cada substancia foi quantificada de acordo com o peso de cada animal.

Tabela 2. Aferies dos volumes das patas posteriores antes dos procedimentos injetveis. GRUPO (mL) CONTROLE EXPERIMENTAL TEMPO ESQUERDO Inicio 0,44 RATO 1 DIREITO 0,43 RATO 2 ESQUERDO DIREITO 0,42 0,42

Fonte: laboratrio de farmacologia, alunos farmcia, turma C e D.

Esses volumes foram aferidos antes da inoculao de carragenina no rato 1 e AAS no rato 2, com objetivos comparativos de antes e depois.

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Tabela 3. Aferies do volume dos animais aps a injeo de AAS e carragenina. GRUPO (mL) CONTROLE( carragenina) RATO 1 TEMPO ESQUERDO DIREITO EXPERIMENTAL(AAS) RATO 2 ESQUERDO DIREITO

30

0,59ml

0,70ml

0,58ml

0,58ml

60

0,73ml

1,0ml

0,55ml

0,60ml

Fonte: laboratrio de farmacologia, alunos farmcia, turma C e D.

No animal 1(controle) injetou-se carragenina na pata posterior direita e soluo salina na esquerda e mediu-se os volumes 30 e 60 minutos aps a administrao. J no animal 2 (experimental), foi injetado AAS antes 30 minutos antes da administrao da carragenina e na pata posterior direita e tambm soluo salina na esquerda e aferido o volume 30 e 60 minutos depois.

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5. DISCUSSO

A inflamao uma reao do organismo frente a uma infeco ou leso dos tecidos. Num processo inflamatrio a regio afetada fica avermelhada e quente, isto ocorre devido a um aumento do fluxo do sangue. Ocorre ainda inchao e hipersensibilidade como resultado da infiltrao de lquidos nos tecidos locais, aumentando, assim, a tenso da pele. A carragenina, na sua forma original, um polissacardeo ramificado e de alto peso molecular. uma droga capaz de induzir a liberao dos principais mediadores qumicos responsveis pela ao inflamatria, como histamina, bradicinina, serotonina, prostaglandinas e leucotrienos, acarretando

principalmente vasodilatao e um aumento da permeabilidade vascular no tecido atingido. Com isso tem-se um aumento do fluxo sanguneo para o local da resposta inflamatria. A permeabilidade vascular aumentada em associao com o maior fluxo sanguneo (devido a vasodilatao) acarreta a sada de lquido e protenas do meio intravascular para o espao intersticial, proporcionando a formao de edema. (GILMAN, 1996). Ento a partir da observao da tabela 3 comparada com a tabela 2, percebemos que a administrao de carragenina na pata posterior direita levou a uma formao de edema, com um aumento considervel de volume devido ao inflamatria induzida pela mesma de quase 30ml aps 30min, e se acentuando em 60min com um aumento de quase 60mls. O AAS, ou aspirina, pertence classe dos salicilatos, do grupo de antiinflamatorios no esteroidais ( AINES), utilizados no tratamento da doena inflamatrias reumtica ( inibio das COXs), com a capacidade de suprimir os sinais e sintomas da inflamao. Esses frmacos tambm exercem efeitos antipirticos e analgsicos, porm as suas propriedades antiinflamatrias que os tornam de grande utilidade no tratamento de distrbios em que a dor est relacionada com a intensidade do processo inflamatrio. (KATZUNG, 2010). A partir do pressuposto apresentado e analisando os resultados tambm da

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tabela 3 comparado com a tabela 2, observou-se a notvel diferena de aumento no volume da pata em relao ao grupo controle, diferena essa que comprova a eficcia da ao antiinflamatria do cido acetilsaliclico sobre a induo de inflamao provocada pela carragenina.

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6. CONCLUSO

Com os procedimentos realizados, podemos chegar concluso que os antiiflamatorios do tipo no esteroides como o acido acetil saliclico, atravs de sua capacidade de inibir o ciclo das cicloxigenages, diminuem

consideravelmente os efeitos inflamatrios causado pela carragenina, um agente que causa a liberao de mediadores da inflamao, diminuindo o edema, vasodilatao, calor e ate mesmo sinais de analgesia aguda. Os efeitos observados nesta pratica s confirma os efeitos e o porque, de

antiinflamatorios no esteroidais, como o AAS, serem bastantes difundidos e consumidos nos dias de hoje.

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7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

KATZUNG, B. G.. Farmacologia Bsica e Clnica. 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

GILMAN, A. G. et. all. As Bases Farmacolgicas da Teraputica. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1996.

SILVA, P. Farmacologia. 4 ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1994.

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