Introduo

O cido acetilsaliclico (AAS) tem propriedades antitrmicas, analgsicas e antiinflamatrias, sendo utilizado para alvio dos sintomas de vrias doenas tais como gripe, resfriados e outros tipos de infeces. O AAS, cuja formula molecular C8O2H7COOH, o analgsico mais utilizado em todo o mundo, tendo sido comercializado pela primeira vez em 1898. Este experimento visa a determinao do AAS, em massa, em comprimidos analgsicos contendo AAS. A anlise foi realizada por meio da titulao cido-base.

Objetivo
Determinar o teor, em massa, de cido acetilsaliclico em comprimidos de analgsicos como AAS, Melhoral, Aspirina.

Materiais e Reagentes
Materiais: Balana de analtica, erlenmeyer de 125 mL, bureta, funil analtico. Reagentes: Comprimido de AAS . Soluo de hidrxido de sdio 0,10 mol/L padronizada, etanol, gua destilada, soluo alcolica de fenolftalena.

Metodologia
Pesou-se o comprimido (AAS , Melhoral ou Aspirina) e anotou-se a massa obtida. Transferiu-se o comprimido para o erlenmeyer e adicionou 20 mL de gua destilada para realizar o desmanche do comprimido. Ao erlenmeyer contendo o comprimido triturado e a gua, adicionou-se 20mL de etanol (sob agitao) e, em seguida, acrescentou de 3 a 5 gotas de soluo de fenolftalena. Utilizando uma bureta, prosseguiu com a titulao da amostra com soluo de hidrxido de sdio 0,1044 mol/L at o aparecimento de uma colorao rsea estvel por 1 minuto. Anotou-se o volume da soluo de hidrxido de sdio gasta para neutralizar o cido acetilsaliclico contido na soluo no erlenmeyer, prosseguindo com o clculo do teor, em massa, do cido acetilsaliclico no comprimido.

Resultado DISCUSSO
A quantificao do teor de cido acetilsaliclico (AAS) realizado nesta prtica foi atravs da titulao cido-base que baseia-se na reao de neutralizao. O cido acetilsaliclico (C8O2H7COOH) o analgsico mais utilizado em todo o mundo, tendo sido comercializado pela primeira vez em 1898.

Frmula estrutural do cido acetilsaliclico mostrando o hidrognio ionizvel

Neste experimento, o teor de cido acetilsaliclico num comprimido determinado atravs de sua titulao com uma soluo padronizada de hidrxido de sdio. O cido acetilsaliclico praticamente insolvel em gua, mas solvel em etanol. Por isto que se usa uma mistura gua/etanol na sua dissoluo. Apesar do cido acetilsaliclico estar pouco dissolvido, medida que a reao de neutralizao o consome formando o sal acetilsalicilato de sdio (solvel em gua), mais cido se dissolve, at a sua dissoluo total e trmino da reao. A recomendao de que, ao final da titulao, a colorao rsea deve persistir por pelo menos um minuto se deve, neste caso, a dois fatos: a) a cintica da reao, ou seja, todo o cido contido no comprimido deve ter reagido com a base adicionada (a colorao rsea indica que j h um pequeno excesso de base); b) a ocorrncia da seguinte reao paralela: H2CO3(aq) + NaOH(aq) NaHCO3(aq) + H2O(l)

pode fazer com que a colorao rsea da soluo final, aos poucos, desaparea. Por isso que o surgimento da descolorao (em tempos superiores a 1 minuto) no deve ser interpretado como indicador de que a titulao no terminara. O comprimido de AAS utilizado foi da marca SANOFI AVENTIS, sendo a massa do comprimido (frmaco mais excipientes) de 0,5908 mg. A principio, entende-se que deste total, 500mg do principio ativo, como consta na embalagem da medicao, e o restante 90,8 mg de excipiente. No entanto, aps a titulao, verificamos que da massa total do comprimido, 459,51mg era de AAS e o restante era de excipiente, ou seja, constatamos uma diferena de 40,49mg de AAS do indicado no rtulo do medicamento , o que considerado um valor alto e pode causar alterao no efeito farmacolgico desejado da medicao.

Concluso
Esta prtica laboratorial demonstrou a importncia dos mtodos a serem escolhidos para a verificao do teor dos frmacos em produtos acabados em um laboratrio de controle de qualidade. A necessidade do rigor no momento de autorizar o medicamento para comercializao certificados de que o mesmo tenha a quantidade de frmaco indicada na embalagem do produto. Usando a titulao, observamos que o resultado encontrado foi diferente do que se esperava j que a massa do frmaco estava abaixo do esperado. Esse erro na quantidade de frmaco, provavelmente se deve a uma falha na linha de produo e no controle de qualidade, visto que no momento da titulao no se houve perdas do comprimido. Portanto o controle de qualidade deve ser rigoroso para que no haja esse tipo de erro.

Referncias Anlise volumtrica do cido acetilsaliclico. Disponvel em: http://pessoal.utfpr.edu.br/feitosa/arquivos/09%20-%20Determinacao_de_AAS.pdf, acesso em 16 de maro de 2012.

Ricardo Feltre, Qumica. 2a ed. So Paulo, Editora Moderna, 1982. Vol. 2, pp. 58-61.
Disponvel em: http://becn.ufabc.edu.br/guias/estrutura_materia/resumo/ES_B2_D_03.pdf, acesso em 18 de maro de 2012. Disponvel em: http://www.abq.org.br/cbq/2009/trabalhos/14/14-186-6550.htm, acesso em 19 de maro de 2012.

Anexo Como se pode checar o teor em massa de cido acetilsaliclico em comprimidos? Por meio da titulao acido-base.