UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL E.A.P. INGENIERIA INDUSTRIAL TRABAJO DE LABORATORIO N6

TEMA: Preparacin y valoracin de las soluciones

Laboratorio de Qumica

CURSO:

PROFESOR:
Ing. Hilario Romero, Benigno

ALUMNO: Dvila Rojas, Sandra De la Cruz Valverde, Miguel Jurez Chipana, Miguel ngel Garamendi Chambi, Katherine Laveriano Lpez, Jos Alexander

CODIGO 09170220 09170226 09170026 09170020 09170027

Ciudad Universitaria,

9 de Junio del 2009

INTRODUCCION EXPERIMENTAL AL SISTEMA PERIODICO PRACTICA DE LABORATORIO N2

OBJETIVOS Estudiar las propiedades periodicas de los elementos quimicos Observar en forma cualitativa las propiedades fisicas de algunos elementos Ensayar y observar las reacciones y cambios quimicos de los elementos de los grupos IA, IIA, VIIA

INTRODUCCION
La tabla peridica se ha vuelto tan familiar que forma parte del material didctico para cualquier estudiante, ms an para estudiantes de qumica, medicina e ingeniera. De la tabla peridica se obtiene informacin necesaria del elemento qumico, en cuanto se refiere a su estructura interna y propiedades, ya sean fsicas o qumicas. La actual tabla peridica moderna explica en forma detallada y actualizada las propiedades de los elementos qumicos, tomando como base a su estructura atmica. Segn sus propiedades qumicas, los elementos se clasifican en metales y no metales. Hay ms elementos metlicos que no metlicos. Los mismos elementos que hay en la tierra existen en otros planetas del espacio sideral. El estudiante debe conocer ambas clases, sus propiedades fsicas y qumicas importantes; no memorizar, sino familiarizarse, as por ejemplo familiarizarse con la valencia de los principales elementos metlicos y no metlicos, no en forma individual o aislada, sino por grupos o familias (I, II, III, etc) y de ese modo aprender de manera fcil y gil frmulas y nombres de los compuestos qumicos, que es parte vital del lenguaje qumico. Es por ello que invitamos a usted a dar una lectura al presente trabajo, con el motivo que se entere de los diferentes comportamientos que tienen los elementos y compuestos qumicos en procesos de laboratorio, e incluso, que suceden en la vida real.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL SECUENCIA I

FAMILIA DE LOS METALES ALCALINOS(GRUPO IA)
I.-LITIO(Li): PASOS DEL PROCEDIMIENTO 1.-Sobre una plancha de vidrio colocamos una pequea muestra del metal litio(Li). OBSERVACIONES-DISCUSION Se observa que el Litio presenta un color color blanco plata,y como todos los metales posee brillo metalicoy se presenta en estado solido. Se observa que al ser cortados presentan un color mas intenso con un tono gris .Al cortar el litio se hizo con relativa facilidad y esto se debe principalmente a que cumplen las

2.-Cortamos con una esptula un pequeo trozo del metal.

propiedades de un metal como son la maleabilidad y ductibilidad. 3.-En un vaso de 150mL. Adicionamos aproximadamente 50mL de agua destilada o agua potable .

4.-Utilizando una esptula o pinza introducimos con cuidado un pequeo trozo de litio por la pared del vaso.

Se observa que el pequeo trozo de litio se desintegra completamente formando con el agua una mezcla homogenea y liberando hidrogeno gaseoso mas calor que se siente en el tubo de ensayo que contiene a la solucin; pero lo que ocurre es lo siguiente :El litio reacciona fuertemente con el agua formando hidrxido de litio e hidrgeno altamente inflamable. Esta solucin incolora es muy bsica. Esta reaccin exotrmica dura ms que la reaccin del sodio con el agua, elemento que se sita debajo del litio en la tabla peridica. 2 Li(s) + 2 H2O -> 2 LiOH (aq) + H2(g)

5.-Luego aadimos dos gotas del indicador de fenoftaleina al vaso

Se observa que la solucin cambio a color grosella y esto ocurre debido a que dicho indicador al reaccionar con una base o hidroxido produce un color grosella. La fenoftaleina se considera como una sustancia generalmente de origen organico que tiene la propiedad de adoptar una coloracin caracteristica frente a un acido o a una base para este caso adopta el color grosella para la base.

II.-SODIO(Na): PASOS DEL PROCEDIMIENTO 1.-Sobre una plancha de vidrio colocamos una pequea muestra del metal Sodio(Na). OBSERVACIONES-DISCUSION Se observa en este caso que el Sodio es a diferencia del litio mas blando, untuoso, de color plateado y como todos los metales posee brillo metalicoy se presenta en estado solido. Se observa que el Sodio recientemente cortado tiene un lustre metlico color mostaza .Al cortar el Sodio se hizo con mas facilidad que el litio y esto tambien se debe principalmente a que cumplen las propiedades de un metal como son la maleabilidad y ductibilidad.

2.-Cortamos con una esptula un pequeo trozo del metal.

3.-En un vaso de 150mL. Adicionamos aproximadamente 50mL de agua destilada o agua potable .

4.-Utilizando una esptula o pinza introducimos con cuidado un pequeo trozo de sodio por la pared del vaso.

Se observa que el pequeo trozo de Sodio toma la forma de una pequea esfera ,posse un movimiento catico y violento.Finalmente demora un poco mas que el litio en desintegrase para formar una solucin homognea ; dentro de poco tiempo, el agua produce una capa de Hidrxido de Sodio en las superficies expuestas, lo cual es la razn para que el sodio elemental se guarde en Hexano o una sustancia similar. La capa cristalizada contiene agua que puede ser removida con unas gotas de solucin de Fenolftalena(paso 5) y lo que ocurrre en esta parte del proceso es lo siguiente:El sodio elemental reacciona fcilmente con el agua de acuerdo con el siguiente mecanismo de reaccin: 2Na(s) + 2H2O --> 2NaOH(aq) + H2(g) Se forma una disolucin incolora, que consiste en hidrxido de sodio (sosa custica) e hidrgeno gas. Se trata de una

reaccin exotrmica. El sodio metal se calienta y puede entrar en ignicin y quemarse dando lugar a una caracterstica llama naranja. El hidrgeno gas liberado durante el proceso de quemado reacciona fuertemente con el oxgeno del aire. Ciertos compuestos de sodio no reaccionan de manera tan inmediata con el agua, pero de todas formas son solubles en agua.

5.-Luego aadimos dos gotas del indicador de fenoftaleina al vaso.

Se

observa que la solucin cambio a color grosella y esto ocurre debido a que dicho indicador al reaccionar con una base o hidroxido en este caso el hidroxido de sodio (NaOH(ac))produce un color grosella.

III.- POTASIO(K): PASOS DEL PROCEDIMIENTO 1.-Sobre una plancha de vidrio colocamos una pequea muestra del metal Potasio(K). OBSERVACIONES-DISCUSION Se observa el Potasio es de color blanco plateado y como todos los metales posee brillo metalico y se presenta en estado solido. En este caso se observa que el Potasio recientemente cortado tiene un lustre metlico color Verdoso es mas facil de cortar que los anteriores debido a que es el quinto metal ms ligero y liviano

2.-Cortamos con una esptula un pequeo trozo del metal.

3.-En un vaso de 150mL.

Adicionamos aproximadamente 50mL de agua destilada o agua potable.

4.-Utilizando una esptula o pinza introducimos con cuidado un pequeo trozo de Potasio por la pared del vaso.

Se observa que el pequeo trozo de Potasio al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrgeno, e inflamndose espontneamente en presencia de agua .La reaccin es notablemente ms violenta que la del litio o sodio con agua, y es suficientemente exotrmica para que el gas hidrgeno desarrollado se encienda ;se not tambin que la reaccin fue mas rpida que las anteriores la reaccion se da de la siguiente manera: 2 K(s) + 2 H2O -> 2 KOH (aq) + H2(g) Se observa que la solucin cambio a color grosella y esto tambien ocurre debido a que dicho indicador al reaccionar con una base o hidroxido en este caso el hidroxido de Potasio (KOH(ac))produce un color grosella.

5.-Luego aadimos dos gotas del indicador de fenoftaleina al vaso.

FAMILIA DE LOS ALCALINOS TERREOS

Conocer las propiedades fsicas y qumicas de las sustancias (grupo IIA) Observar la capacidad de reaccin MAGNESIO: El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que forma parte de numerosos compuestos, en su mayora xidos y sales. El magnesio elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya que est protegido por una fina capa de xido, la cual es bastante impermeable y difcil de sacar. Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio, el magnesio reacciona con agua a temperatura ambiente, aunque mucho ms lento. Cuando se

sumerge en agua, en la superficie del metal se forman pequeas burbujas de hidrgeno, pero si es pulverizado reacciona ms rpidamente. El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl) produciendo calor e hidrgeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la reaccin ocurre an ms rpido. En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la sntesis de reactivos de Grignard. El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustin fcilmente cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida es menos inflamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con nitrgeno presente en el aire (formando nitrato de magnesio) como con dixido de carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio produce una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos de la fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras de magnesio en bulbos de flash elctricos. El polvo de magnesio todava se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales y en bengalas martimas. CALCIO: El calcio es un metal alcalinotrreo blando, maleable y dctil que arde con llama roja formando xido de calcio y nitruro. Las superficies recientes son de color blanco plateado pero palidecen rpidamente tornndose levemente amarillentas expuestas al aire y en ltima instancia grises o blancas por la formacin del hidrxido al reaccionar con la humedad ambiental. Reacciona violentamente con el agua para formar el hidrxido Ca(OH)2 desprendiendo hidrgeno. ESTRONCIO: El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, que rpidamente se oxida presencia de aire adquiriendo un tono amarillento la formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en queroseno. Debido a elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos y compuestos. Reacciona rpidamente con el agua liberando el hidrgeno para formar el hidrxido.

en por su

El metal arde en presencia de aire espontneamente si se encuentra en polvo finamente dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno no reacciona por debajo de 380C forma nicamente el xido cuando arde a temperatura ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las llamas, por lo que se usan en la pirotecnia. Como el estroncio es muy similar al calcio, es incorporado al hueso, los cuatro istopos hacen lo mismo, en similares proporciones al hallado en la naturaleza. Sin embargo, la distribucin actual de los istopos tienden a variar grandemente de un lugar gegrfico a otro. As analizando huesos de un individuo podra ayudar a determinar la regin de donde proviene. Esta tarea ayuda a identificar patrones de antiguas migraciones, as como el origen de restos humanos de cementerios de batallas. El etroncio ayuda a la ciencia forense.

Presenta tres estados alotrpicos con puntos de transicin a 235 C y 540 C. BARIO: El bario es un elemento metlico que es qumicamente similar al calcio, pero ms reactivo. Este metal se oxida con mucha facilidad cuando son expuestos al aire y es altamente reactivo con el agua o el alcohol, que produce gas hidrgeno. Se quema con el aire o el oxgeno, no slo produce el xido de bario (BaO), sino tambin el perxido. Simple compuestos de este elemento pesado se destacan por su alto peso especfico. Este es el caso del mineral portador de bario ms comn, sulfato de barita (BaSO4), tambin llamado "pesado mstil 'debido a la alta densidad (4,5 g / cm ) SECUENCIA: A) FORMACION DE SULFATOS: El paso es lo siguiente: *Se cuenta con 4 tubos de ensayo, se adiciona a cada tubo 10 gotas a las respectivas soluciones de MgCl2, CaCl2, SrCl2 y BaCl2 0,1M (respectivamente) *Ambas soluciones son de color blanco en su principio *Ahora a c/tubo de solucin agrego 10 gotas de H2SO4 (concentracin 10%) y se observa lo siguiente: En cada tubo se tiene que ver si se formo el precipitado o no Analicemos ahora en cada solucin que se formo En general la Reaccin Qumica: MCl2 + H2SO4

MSO4 + 2HCl (ac)

MgCl2:

El poco precipitado que haba se ha disuelto, dejando la disolucin de color transparente. Se forman 2 fases en la disolucin tras ocurrir una efervescencia blanca. MgCl2 + H2SO4 =

MgSO4 + 2HCl (ac)

CaCl2:

Precipitan al fondo del tubo de ensayo partculas blancas. Las partculas blancas se disuelven tras una efervescencia transparente. CaCl2 + H2SO4 SrCl2: CaSO4 + 2HCl (ac)

Precipitan al fondo del tubo de ensayo partculas blancas. Se disuelve el precipitado, quedando una disolucin transparente. SrCl2 + H2SO4

SrSO4 + 2HCl (ac)

BaCl2:

La disolucin permanece transparente(con el precipitado disuelto).

Sucede una efervescencia, y tras ella la disolucin queda de color blanco opaco

BaCl2 + H2SO4 BaSO4 + 2HCl (ac) *En ambas reacciones se formo los respectivos sulfatos y tambin se forma el acido clorhdrico (estado acuoso) PRECIPITADOS: Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de una reaccin qumica o bioqumica. A este proceso se le llama precipitacin. Dicha precipitacin puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado. Mediante la adicin de reactivos, los contaminantes solubles se transforman en formas insolubles o de una menor solubilidad. Es la tecnologa de pretratamiento ms comn para la eliminacin de contaminantes que se utiliza para reducir la concentracin de metales en el agua residual a niveles que no causen preocupacin. Tambin se utiliza para eliminar la dureza del agua cuyo nombre es ablandamiento. B) SOLUBILIDAD DE LOS SULFATOS DE LOS METALES ALCALINOS TERREOS EN ETANOL *Formemos los sulfatos de los metales alcalino trreos, ahora se agregan 20 gotas de etanol a c/uno de los tubos, se agita y se va a observar la solubilidad de los precipitados MgSO4: La disolucin primero toma un color blanco semiopaco, y luego, al reposar, forma dos fases: una transparente arriba, y otra blanca bajo.

CaSO4:

La disolucin primero toma un color blanco semiopaco, y luego, al reposar, forma dos fases: una transparente arriba, y otra blanca bajo.

SrSO4:

La disolucin toma una color blanco totalmente opaco, formando una sola fase.

BaSO4:

La disolucin toma una color blanco totalmente opaco, formando una sola fase.

SOLUBILIDAD: El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua se le llamara hidratacin.

ETANOL

Familia de Halogenos Grupo VIIA

A)

Formacin de Haluros de Plata :

El mtodo se basa en la reaccin de los haluros con el nitrato de plata, con formacin de precipitado cuantitativo de haluros de plata.

1._ en cuatro tubos de ensaya se adicionan 10 gotas de las soluciones: NaF, NaCl, KBr, KI,

a) NaF

b) NaCl

c) KBr

d) KI

2) a cada tubo aadir 10 gotas de AgNO3 luego agitar fuertemente: a) NaF +AgNO3 AgF + NaNO3

Se obtiene una reaccion de doble desplazamiento donde se puede apreciar que no se forma ningun precipitado.

b) NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

se obtiene una reaccion de desplazamiento doble se puede apreciar la formacin de precipitado c) KBr + AgNO3 AgBr + NaNO3

se obtiene una reaccion de desplazamiento doble y se puede a preciar la formacin de precipitado d) KI +AgNO3 AgI + KNO3

se obtiene una reaccion de desplazamiento doble y se puedea preciar la formacin de precipitado

Conclusiones:
Se aumenta la sensibilidad del nitrato de plata con halgenos (cloro, cromo y yodo). El resultado que obtenemos se mezcla con sales de halgenos o lo que es lo mismo haluros (haluro potsico, bromuro potsico, yoduro potsico). As obtenemos el haluro de plata

B) Solubilidad de los Haluros de Plata en medio amoniacal

El objeto de esta prctica es observar las diferencias de aspecto fsico de tres haluros de plata, y comprobar las diferencias de reactividad de estas sales frente al amoniaco. Procedimientos: 1) aadimos 10 gotas de NH3 (ac) 7M a cada uno de los tubos que contengan precipitados de haluros de plata Para, b) AgCl (s) + NH3 (ac) Se observa que el cloruro de plata se disuelve con mucha facilidad en NH3 (ac) c) AgBr (s) + NH3 (ac) se observa que el bromuro de plata se disuelve pero con mayor dificultad d) AgI(s) + NH3 (ac)

se puede apreciar que es insoluble.

Conclusiones: Las solubilidades que se presentaron se deben a la formacin de complejos amoniacales en los dos casos anteriores en los que este mismo complejo determina la dificultad de las disoluciones: En el caso del cloruro de plata se disuelve con mayor facilidad debido al complejo muy estable que se forma segn la reaccin: AgCl (s) + 2 NH3 (ac) [Ag(NH3)2]+ (ac) + Cl- (ac)

En el segundo caso el bromuro de plata tambien se disuelve, pero con mayor dificultad, por la formacin del complejo amoniacal de plata segn la reaccin:

AgBr (s) + 2 NH3 (ac)

[Ag(NH3)2]+ (ac) + Br- (ac)

4) desplazamiento de los haluros por un halogeno superior 4.1) secuencia En un tubo de ensayo colocar 10 gotas de la solucion de KBr y aadir 10 gotas de agua de cloro . Luego agregar 10 gotas de CCl4 Para poder visualizar mejor si hubo o no reaccin ,agitar fuertemente. Se observa en el resultado que el Br en su estado solido se deposita en la parte inferior del tubo de ensayo, este presenta un color naranja amarillento esto nos demuestra que el bromo fue desplazado por el cloro. Como se nota en la ecuacin

REACCIN KBr + Cl2 KCl + Br2

COLOR INICIAL violeta

COLOR FINAL amarillo

4.2) secuencia En otro tubo de ensayo, colocar 10 gotas de KI y aadir 10 gotas de agua de cloro. Luego para visualizar mejor la reaccin adicionar y agitar fuertemente .

Se puede observar que hay una sustancia que se deposita en la parte inferior del tubo de ensayo que presenta un color violeta ,esta sustancia es el yodo en su forma solida que es desplazado por el cloro.

REACCIN KI + Cl2 KCl + I2

COLOR INICIAL Violeta claro

COLOR FINAL Violeta

Fundamento Terico Yodo El elemento qumico Yodo, de smbolo I, es un elemento qumicamente reactivo que, a temperatura ordinaria, es un slido negro-azulado. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) del sistema peridico, y es uno de los halgenos. Su nmero atmico es 53. La masa atmica del yodo es 126,905. A diferencia de los halgenos ms ligeros, el yodo es un slido cristalino a temperatura ambiente. La sustancia, brillante, blanda y de color negro-azulado, se sublima al calentarse, desprendiendo un vapor violeta con un olor hediondo como el del cloro. El vapor vuelve a condensarse rpidamente sobre una superficie fra. Tiene un punto de fusin de 113,6 C y un punto de ebullicin de 185 C. El nico istopo que se produce en la naturaleza es estable, pero artificialmente se han producido varios istopos radiactivos. El elemento, en forma pura, es venenoso. El yodo, como todos los halgenos, es qumicamente activo. Es algo soluble en agua, pero se disuelve fcilmente en una disolucin acuosa de yoduro de potasio. Se combina fcilmente con la mayora de los metales para formar yoduros, y tambin lo hace con otros haluros (compuestos qumicos formados por un halgeno y un metal). Bromo El Bromo, de smbolo Br, es un elemento venenoso que a temperatura ambiente presenta un color rojo oscuro. Es uno de los halgenos y pertenece al grupo 17 (o VIIA) del sistema peridico. Su nmero atmico es 35. El bromo se encuentra abundantemente en la naturaleza. Su punto de fusin es de -7,25 C, y su punto de ebullicin de 58,78 C, siendo su densidad relativa 3,10 y su masa atmica 79,90. Por sus propiedades qumicas, el bromo es tan parecido al cloro. El bromo es un lquido extremadamente voltil a temperatura ambiente; libera un venenoso y sofocante vapor rojizo compuesto por molculas diatmicas. En contacto con la piel produce heridas de muy lenta curacin. Es ligeramente soluble en agua. Reacciona qumicamente con muchos compuestos y elementos metlicos, y es ligeramente menos activo que el cloro. El bromo no se encuentra en la naturaleza en estado puro, sino en forma de compuestos. El bromo puede obtenerse a partir del bromuro mediante un tratamiento con dixido de manganeso o clorato de sodio. Cloro El Cloro, de smbolo Cl, es un elemento gaseoso amarillo verdoso. Pertenece al grupo 17 (o VIIA) del sistema peridico, y es uno de los halgenos. Su nmero atmico es 17. El cloro elemental fue aislado por vez primera en 1774 por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele, quien crea que el gas era un compuesto; no fue hasta

1810 cuando el qumico britnico Humphry Davy demostr que el cloro era un elemento y le dio su nombre actual. A temperatura ordinaria, es un gas amarillo verdoso que puede licuarse fcilmente bajo una presin de 6,8 atmsferas a 20 C. El gas tiene un olor irritante, y muy concentrado es peligroso; fue la primera sustancia utilizada como gas venenoso en la I Guerra Mundial.El cloro libre no existe en la naturaleza, pero sus compuestos son minerales comunes, y ocupa el lugar 20 en abundancia en la corteza terrestre. Es un elemento activo, que reacciona con agua, con compuestos orgnicos y con varios metales. Se han obtenido cuatro xidos: Cl2O, ClO2, Cl2O6 y Cl2O7. El cloro no arde en el aire, pero refuerza la combustin de muchas sustancias. Cuestionario: 1)Por qu el color del recipiente de vidrio en el que se almacena el metal alcalino? Qu propiedad debe tener el liquido en el cual se encuentra sumergido el metal? -El color del recipiente de vidrio en el que se almacena el metal alcalino debe tener un color transparente para poder observar si el metal con el agua son totalmente solubles y tambien se podrian apreciar las precipitaciones si las hubiera. En la experiencia se trabajo sumergiendo el metal en agua entonces el liquido en el que se sumerge el metal debe tener las mismas propiedades que el agua, es decir; tener la propiedad de dar un electrn (oxidar) a un metal .

2) A que se debe la reactividad de los metales alcalinos con el agua, la formacin de llama en algunos casos y el cambio de coloracin cuando se agrega fenolftalena a la solucin final.? - La reactividad de los metales con el agua se debe a q el H2O oxida al metal convirtiendolo en un in positivo y formando hidrogeno. Los metales reacionan en forma explosiva con el agua, cuandop un metal alcalino reaciona con el agua, se produce la reaccion : Na + H2O Na(OH) + H2, se desprende hidrogeno , que es un gas explosivo e inflamable, la reactividad aumenta al aumentar el numero atomico ya que la energia de ionizacion (energia necesaria para transformarse en ion positivo),disminuye al descender de un grupo los metales alcalinos, al agregar fenoltaleina (indicador de acido - base) a la mezcla resultante (Na(OH)) nos damos cuenta que la mezcla se torna de un color morado, esto se debe a que se a formado una base. 3) Qu propiedad permite que los elementos precipiten cuando estn en solucin acuosa? - La precipitacin de un elemento en solucin acuosa se debe a que: primero el elemento no es totalmente soluble en dicho solvente llegando a observar particulas que no se han disuelto en la mezcla en la mezcla o tambien se puede tener el caso en el que los elementos mezclados reaccionen formando otros elementos.

En los dos casos se tiene que los elementos solidos observados en la mezcla son mas densos que el solvente debido a eso el elemento se precipita.

4) Explicar el color de la fase orgnica en la experiencia de los halogenos?

BIBLIOGRAFA: BERNS RALPH.

Fundamentos de quimica. Prentice hall hispanoamericana S.A. mexico,1996,664 pp. Chang raymond.quimica.mc graw hill ,mnexico,1992,1064pp Garritza. y chamizo J.A. QUIMICA ADDISON MEXICO1994 : www.100ciaquimica.net http://www.monografias.com/trabajos63/metales-alcalinos-terreos/metalesalcalinos-terreos.shtml http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/azufre/sulfatos www.todocienciacom Raymond Chang. SPTIMA EDICIN . Editorial Marc Graw Hill Trabajos de laboratorio de qumica