UNIVERSIDADE DE BRASLIA

INSTITUTO DE QUMICA
REA DE QUMICA INORGNICA

IQD 119253
LABORATRIO DE QUMICA INORGNICA

ROTEIRO EXPERIMENTAL

ORGANIZADOR: PROF. MARCELLO MOREIRA SANTOS

PRIMEIRO PERODO DE 2012. AULAS: Turma D - SEXTAS-FEIRAS 19h00 as 22h20 IQ BT 57/03

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CALENDRIO: LABORATRIO DE QUMICA INORGNICA IQD 119253

Semana Sexta-Feira (IQ BT 057/03) 1 16/03/2012 DEFINIES 2 23/03/2002 Prof. Alexandre 3 30/03/2012 Prof. Alexandre 4 06/04/2012 FERIADO 5 13/04/2012 Prof. Alexandre 6 20/04/2012 Prof. Alexandre 7 27/04/2012 EXPERIMENTO EF1 8 04/05/2012 EXPERIMENTO EF2 9 11/05/2012 EXPERIMENTO EF3 10 18/05/2012 EXPERIMENTO EF4 11 25/05/2012 EXPERIMENTO ES1 12 01/06/2012 13 08/06/2012 EXPERIMENTO ES2 14 15/06/2012 15 22/06/2012 EXPERIMENTO ES3 16 29/06/2012 17 06/07/2012 EXPERIMENTO ES4 18 13/07/2012 17 AULAS. Sextas-Feiras: 19h as 22h e 30' LOCAL: IQ BT. 057/03 (LEQI)
Mdias:

- MRF = Relatrios Experimentos Fenomenolgicos - MRS = Relatrios Experimentos de Sntese - MP = Projeto - MFL = Mdia Final = MMx0,25 + MRFx0,25 + MRSx0,50

(TIPO 1) (TIPO 2)

= RiRF /4 = RiRS /4 =M

A avaliao dos trabalhos de Laboratrio ser feita com base nos seguintes critrios: 1) Nota de Relatrios dos Experimentos Fenomenolgicos de 1 (uma) aula (peso 25 %). 2) Nota de Relatrios dos Experimentos de Sntese de 2 (duas) aulas (peso 50%). 3) Nota de Projeto de Preparao de uma prtica (peso 25 %)

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Observaes: 1) Aulas prticas com acompanhamento do professor, monitor.

2) O no comparecimento a qualquer aula, teste ou a no entrega de relatrios e monografia, implicar em nota zero. 3) Qualquer pedido de reviso dever ser feito ao Professor antes do trmino do perodo letivo. 4) No final do semestre, sero aceitos os pedidos de reviso de meno final, dentro do prazo previsto no Calendrio Acadmico. 5) As menes finais sero atribudas de acordo com o Registro da UnB. 6) Para efeito de identificao do aluno o Professor poder requisitar a apresentao da Carteira de Identidade.

Condies para aprovao:

MFL = Mdia Final = MMx0,25 + MRFx0,25 + MRSx0,50

Mdia final >= 5,0 e Freqncia: >= 75%

LABORATRIO DE QUMICA INORGNICA 2012/1

O principal objetivo das prticas de laboratrio de qumica inorgnica reconhecer o comportamento qumico dos elementos representativos e de transio e de seus compostos mais importantes atravs de experimentos.

A maior parte das experincias pode ser realizada em uma semana ou duas semanas. Os tpicos de forma geral devem versar sobre sistemas com solventes no-aquosos, sistemas em atmosfera inerte ou sistemas em atmosfera oxidante, tipos de ligantes em compostos de coordenao, isomeria, mtodos de caracterizao fsico-qumicos e por instrumentao. Por razes de segurana, solicite na realizao dos experimentos o auxlio do professor, tcnico ou monitor.

obrigatrios o uso de avental, sapato fechado, e cala comprida para a segurana do prprio aluno. - A falta de um destes itens impedir o aluno de assistir as aulas de laboratrio. - proibido beber, fumar e comer no laboratrio.

No prazo de uma semana aps a realizao do experimento cada grupo de alunos dever entregar um relatrio no qual descreve todas as observaes feitas no laboratrio com as respectivas interpretaes, acompanhadas de equaes qumicas balanceadas.

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RECOMENDAES PARA ELABORAO DE RELATRIOS

Os relatrios devem ser feitos pelo grupo de dois alunos previamente determinados e serem manuscritos a tinta (preta ou azul) ou datilografados em folhas avulsas de tamanho carta ou A4 em espao 1,5.

Deve sempre vir acompanhado com uma capa com: - crditos Instituio; - nmero e ttulo do respectivo experimento. - nomes e matrculas dos alunos; - data de execuo do respectivo experimento;

Obrigatoriamente o relatrio deve conter: 1) Resumo do experimento (0,5 pontos) 2) Breve introduo matria do respectivo experimento (1,0 pontos) 3) Objetivos do respectivo experimento (0,5 pontos) 4) Descrio detalhada da Parte Experimental (procedimento) (1,5 pontos) 5) Resultados e Discusso - descrio detalhada do que foi observado, interpretao dos fenmenos observados, equaes qumicas balanceadas das respectivas reaes qumicas, espectros e grficos. (5,0 pontos) 6) Concluso Geral (1,0 pontos) 7) Referncias consultadas. (0,5 pontos)

O relatrio dever ser entregue no prazo de uma semana aps a realizao do experimento at o incio do experimento seguinte, cada 12 horas de atraso na entrega acarretaro a perda de um ponto na nota do relatrio.

PROJETO - MONOGRAFIA DE LABORATRIO DE QUMICA INORGNICA

Alm dos 8 experimentos previstos: 4 do Tipo 1 (fenomenolgicos) e 4 do Tipo 2 (sntese), os alunos devero entregar uma monografia de preparao de um experimento de sobre sntese de materiais inorgnicos a partir de compostos facilmente disponveis. Por exemplo, a preparao de zelitas a partir de latas de alumnio, areia e template, entrega do trabalho por escrito (mnimo 10000 caracteres).

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RELAO DE MATERIAL PERMANENTE DE CADA GRUPO DE TRABALHO ITEM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ESPECIFICAO bquer 400 mL bquer 250 mL bquer 100 mL bquer 50 mL Erlenmeyer 250 mL Erlenmeyer 100 mL ou 125 mL tubos de ensaio estante para tubos proveta de 100 mL pipetas qualitativas (Pasteur) bastes de vidro (bagueta) vidros de relgio funil de vidro cpsula de porcelana cadinho de porcelana trip de ferro tela de amianto tringulo de arame bico de Bunsen pina de ferro garra de madeira pisseta de polietileno QUANTIDADE 01 01 02 02 02 02 12 01 01 02 02 02 01 01 01 01 01 01 01 01 01 01

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FENMENO - Experimento 1

EF1 - Cores: Espectroscopia Atmica e Reaes Coloridas

Objetivo: Observar o espectro atmico de vrios elementos; observar as cores de precipitados e complexos de alguns ons metlicos.

Espectros Atmicos dos metais Em temperaturas elevadas os tomos de certos metais emitem luz de cores caractersticas. Analisando a luz emitida com um espectroscpio podem ser observadas as linhas espectrais discretas e caractersticas para cada elemento.

Procedimento: Aquecer na chama de um bico de Bunsen um arame de nquel-cromo at que este no altere mais a cor da chama. Molhar o arame frio com uma gota de soluo concentrada de cloreto ou nitrato de sdio e introduzir na chama. - Observar e descrever a cor da chama. - Observar o efeito atravs do espectroscpio e descrever o espectro observado. - Repetir o procedimento com solues dos cloretos ou nitratos de ltio, potssio, magnsio, clcio, estrncio e brio, cromo, ferro, cobalto, nquel e cobre. Qual o mecanismo de emisso das linhas espectrais?

possvel que dois elementos apresentem a mesma cor e o mesmo espectro de emisso?

Reaes com a formao de Compostos Coloridos Solues de oito diferentes ons metlicos e oito solues de diferentes nions so misturadas para observar a possvel formao de precipitados ou complexos coloridos. A cor resultado da absoro da luz no espectro visvel. A luz na faixa do visvel absorvida pelos eltrons nos compostos ou ons do experimento. Os eltrons podem mudar seu nvel de energia nos orbitais atmicos ou moleculares nos ons ou molculas ou podem ser transferidos de um tomo para outro tomo, on ou molcula (transferncia de carga).

Procedimento: Em tubos de ensaio adicionar 25 gotas das solues a 0,001 mol/L dos nitratos de Cr(III), Fe(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II)e Pb(II). E a cada soluo adicionar 25 gotas das solues a 0,001 mol/L dos nions de sdio ou potssio; hidrxido, cloreto, iodeto, sulfato, fosfato, oxalato, cromato e sulfeto. Separe a soluo inicial do metal como padro de controle. Agitar as misturas:

Obs: Escolha cinco ctions e cinco nions!!

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- Indicar as equaes qumicas das reaes observadas. - Explicar as observaes. - Observar a formao de precipitados.

Porque a soluo de nitrato de nquel colorida e a de nitrato de zinco no?

A absoro de luz ocorre pela transferncia de carga de sulfeto para o metal divalente no sulfeto de chumbo e no sulfeto de zinco, mas PbS colorido e ZnS branco. Explique.

observada alguma reao redox?

Reao do bafmetro Observar a reao usada para detectar lcool no bafmetro (baseada alterao de cor)

Procedimento: Em dois tubos de ensaio adicionar 2 mL de dicromato de potssio 1 mol/L e em um adicionar 1 mL de etanol a 50% e no outro 1 mL de gua (controle) nos dois tubos 3 gotas de cido sulfrico concentrado. Aquea e observe a mudana de colorao. - Explicar as observaes. - Indicar as equaes qumicas das reaes observadas.

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FENMENO - Experimento 2

EF2 - Reaes de compostos inorgnicos

Objetivo: Observar reaes de precipitao e discutir a solubilidade de slidos inicos, estudo reatividade de elementos e compostos, passivao, amalgamao, anfoterismo.

Precipitao e solubilidade A combinao de diferentes ctions e nions ilustrar as regras de solubilidade com a formao ou no de precipitados.

Procedimento: Em tubos de ensaio adicionar 5 gotas das solues a 0,001 mol/L dos cloretos ou nitratos de ltio, sdio e potssio, magnsio, clcio, estrncio e brio, amnio, mangans, zinco, alumnio, prata e chumbo. E a cada soluo adicionar 5 gotas das solues de fluoreto, cloreto, brometo, iodeto, nitrato, carbonato, sulfato, fosfato, oxalato hidrxido de amnio ou sdio.

Obs: Escolha cinco ctions e cinco nions!!

- Observar a formao de precipitados. - Verificar se os precipitados se dissolvem em cido clordrico diludo ou hidrxido de sdio . - Indicar as equaes qumicas das reaes observadas. - Explicar as observaes.

Reatividade do magnsio e do alumnio metlico Experimentos que ilustram a reatividade de magnsio e alumnio em meio cido, bsico e em gua.

Procedimento: Adicionar pedaos de magnsio e lminas de alumnio s seguintes solues: a) cido clordrico diludo (10%) e concentrado; b) cido ntrico diludo (10%) e concentrado; c) Cloreto de amnio d) gua e) Amnia (10%) e concentrado; f) Hidrxido de sdio (10%)

- Observar o comportamento (aquecer se necessrio) - Verificar o pH das solues antes e depois da reao - Interpretar as observaes e Indicar as equaes qumicas das reaes observadas.

Passivao e amalgamao Experimentos que ilustram os fenmenos de passivao e reativao por amalgamao.

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Procedimento:

Segundo o seu potencial de oxidao (1,66 V), o alumnio deve dissolver-se em gua com desprendimento de hidrognio. Dar uma explicao por que esta reao no ocorre. Limpar a superfcie de um pedao de lmina de alumnio com uma lixa. Esfregar a superfcie com uma gota de soluo de cloreto de mercrio. Deixar a lmina tratada exposta algum tempo ao ar livre ou imersa em gua. - Interpretar as observaes e estabelecer as equaes qumicas correspondentes.

Anfoterismo O anfoterismo capacidade de compostos atuar como cido e/ou base mostrado em experimentos simples.

Procedimento: Adicionar gota a gota hidrxido de sdio a solues de cloreto ou sulfato de alumnio, cloreto de estanho (II) e de nitrato de chumbo e nitrato de zinco. Tratar uma parte dos hidrxidos com excesso de hidrxido de sdio. - Explicar as observaes e estabelecer as equaes qumicas correspondentes. - Interpretar as observaes

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FENMENO - Experimento 3

EF3 - Obteno de gases inorgnicos

Objetivo: Obter trs gases e observar algumas de suas propriedades.

Procedimento: 1) Obteno e propriedades do dixido de carbono - O dixido de carbono obtido convenientemente fazendo gotejar cido clordrico concentrado sobre pedaos de carbonato de clcio (calcrio ou mrmore) Montar a aparelhagem conforme o seguinte desenho:

HC l B

CO2

C aC O3 A C NaHC O3 D E

(A) recipiente com pedaos de carbonato de clcio (mrmore);

(B) funil com torneira, contendo cido clordrico concentrado;

(C) recipiente vazio;

(D) recipiente contendo soluo concentrada de bicarbonato de sdio para reter cido clordrico;

(E) recipiente vazio.

- Solubilidade: Comprovar a solubilidade do dixido de carbono em gua e em hidrxido de sdio a 10%. - Comprovar o pH de uma soluo aquosa de dixido de carbono.

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- Interpretar as observaes. 2) Obteno de oxignio.

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Aquecer num tubo de ensaio seco uma mistura de aproximadamente 1 g de clorato de potssio com 0,1 g de dixido de mangans. - Demonstrar o desprendimento de oxignio mediante uma lasca de madeira em brasa (sem chama).

Qual a funo do dixido de mangans? Citar outros mtodos para obteno de oxignio puro no laboratrio.

3) Obteno de amonaco em quantidades maiores.

(Realizar dentro de uma capela!!)

Montar aparelhagem segundo o desenho. Colocar no frasco Erlenmeyer 5 g de hidrxido de sdio. Adicionar atravs do funil de adio lentamente uma soluo saturada de cloreto de amnio. Aquecer a mistura levemente com um bico de gs.

NH4Cl

NH3 NaOH

o amonaco mais pesado do que o ar? Qual a razo?

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Solubilidade do amonaco em gua e propriedades da soluo aquosa.

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Encher um balo redondo de parede grossa (deve estar completamente

NH3

seco) com amonaco, obtido na etapa anterior. Fechar o balo com uma rolha de borracha que leva um pequeno tubo de vidro com ponta fina para dentro. Mergulhar a boca do tubo num recipiente com gua que contenha algumas gotas de fenolftalena. A gua entra

violentamente no balo. - Explicar o fenmeno observado. - Explicar a reao alcalina da soluo de amonaco. - Mencionar 5 exemplos de reaes de cido-base (segundo Bronsted e

H2O

Lewis) envolvendo NH3.

Quais so as propriedades do hidrxido de amnio? Pode o amonaco atuar como um cido?

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FENMENO - Experimento 4

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EF4 Alotropia e proporcionamento em compostos inorgnicos

Objetivo: Observar as propriedades diferentes das formas alotrpicas (fsforo), reaes de comproporcionamento e desproporcionamento e propriedades magnticas de elementos e compostos relacionando eltrons desemparelhados e suas atraes por im.

Procedimento:

1) Alotropia ATENO: NO TOCAR O FSFORO BRANCO OU A SOLUO COMO OS DEDOS. ALM DE SER INFLAMVEL, O FSFORO BRANCO ALTAMENTE TXICO!

a) Dissolver um pedao (tamanho de uma ervilha) de fsforo branco em uns poucos mL de sulfeto de carbono. Molhar um pedao de filtro com a soluo e deixar sec-lo sobre uma tela metlica. Aps estar exposto alguns minutos ao ar o pape com o fsforo se inflama espontaneamente.

b) Solubilidade e reatividade do fsforo vermelho Tentar dissolver alguns miligramas de fsforo vermelho em vrios cidos e bases (cido clordrico, cido sulfrico, cido ntrico, hidrxido de sdio, etc.). - Discutir as observaes. - Discutir as diferenas entre o comportamento do fsforo vermelho e do branco.

c) Combusto do fsforo vermelho. (REALIZAR NA CAPELA) Acender um pouco (aproximadamente 50 mg) de fsforo vermelho colocado sobre uma superfcie de metal ou cermica. Colocar um funil invertido acima do fsforo ardente, de maneira que o produto da combusto se deposite nas paredes internas do funil. - Estudar as propriedades do produto depositado na parede do funil. Virar o funil e lav-lo com alguns mL de gua destilada, recolhendo a soluo resultante num tubo de ensaio. Dividir a soluo em duas partes. - Numa comprovar o pH com um indicador adequado. Reservar a outra metade para
FSFORO

etapa posterior. - Descrever as observaes e apresentar as equaes qumicas correspondentes. - Propor outros mtodos para obter pentxido de fsforo. - Explicar as diferenas entre os fsforos branco e vermelho.

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2) Proporcionamento

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a) Reao de comproporcionamento Aquecer uma mistura de solues saturadas de cloreto de amnio e nitrito de potssio em banhomaria, at 50-70 0C (no ferver). - Estabelecer a equao qumica correspondente.

b) Reao de desproporcionamento: Obteno e propriedades do xido de dinitrognio (N2O). Aquecer uma quantidade no superior a 0,5 g de nitrato de amnio num tubo de ensaio seco. - Caracterizar o gs desprendido (odor, carter cido, poder oxidante, poder redutor, etc.) - Estabelecer a equao qumica correspondente. - Definir os termos comproporcionamento e desproporcionamento e indicar trs exemplos respectivamente, com equaes qumicas completas.

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SNTESE - Experimento 1

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ES1 Determinao da EECC de vrios complexos

Objetivo: Determinar a Energia de Estabilizao do Campo Cristalino (EECC) de vrios complexos por espectroscopia no UV-vis, alterando os ligantes, o nox do metal.

Determinao do o. Espectro de absoro da transio do estado fundamental para o estado excitado. Ex.: [Ti(H2O)6]3+ = d1. t2g (1) eg (0) kJ/mol
eg eg
600 500 400 300

t2g (0) eg (1)

o = 20.000 cm-1 = 240

nm

t2 g

t2g
15.000 20.000 25.000 30.000

cm

-1

Procedimento: 1) Alterao do Ligante; A partir de uma soluo de sulfato de cobre 0,001 mol/L adicione gostas de HCl 6 mol/L, de NaOH 1 mol/L e NH4OH 1mol/L at a mudana de cor. Determine a absoro mxima para as quatro amostras, cobre com gua; cloreto; hidrxido e amnia.

2) Alterao do Nox; Determinar a absoro mxima de solues recm preparadas de complexos de ferro(II) e ferro (III), cobalto(II) e cobalto(III).

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SNTESE - Experimento 2

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ES2 Sntese de Complexos de Cobalto

PARTE 1 - Preparao de [Co(NH3)4CO3]NO3

Procedimento: Adicione aproximadamente 10g de (NH4)2CO3 em 30mL de H2O e 30mL de NH3 lquida concentrada em (7,5g de [Co(OH2)6 (NO3)2] em 15mL de H2O).Adicione 4 mL de H2O2 a 30%.(sob agitao constante). Aquea a soluo roxo/vinho sobre um bico de Bunsen at a reduo do volume de 90 a 100mL. Durante a evaporao adicione mais 2,5g de (NH4)2CO3. Depois de filtrada a soluo o produto apresentar colorao roxo/vinho. Determine o rendimento

- Verificar o ponto de fuso (se possvel). - Verificar e comentar a solubilidade em diversos solventes (cido, base, clorofrmio, benzeno, acetona, etc.). - Registrar um espectro de infravermelho e discutir as caractersticas espectrais observadas.

PARTE 2 - Preparao de [Co(NH3)5Cl]Cl2

Procedimento: Dissolva 2,5g do produto obtido na parte 1 em 25mL de H2O adicionando de 2,5 a 5mL de HCl. Neutralize com NH3 concentrada e ainda 2,5ml de excesso (soluo vinho/violeta). Aquea por 20 minutos (soluo escura roxo/marrom). Resfrie e adicione 37mL de HCl concentrado. Reaquea por mais 20 ou 30 minutos (soluo esverdeada quando quente e produto final seco roxo/vinho. Adicione alguns mL de gua gelada e filtre a vcuo. Seque em estufa 120C. Produto final roxo/vinho. Determine o rendimento.

- Verificar o ponto de fuso (se possvel). - Verificar e comentar a solubilidade em diversos solventes (cido, base, clorofrmio, benzeno, acetona, etc.). - Registrar um espectro de infravermelho e discutir as caractersticas espectrais observadas.

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SNTESE - Experimento 3

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ES3 - Preparao do Heteropolicido (NH4)2[PMo12O40].nH2O

Procedimento:

a) Dissolver 2,5 g de (NH4)6(Mo7O24).nH2O em 15 mL de gua em um bquer de 100 mL. (soluo A);

b) Dissolver 0,8 g de Na2HPO4.H2O em um bquer de 50 mL com 15 mL de cido ntrico 1:1 (v/v) gelado (soluo B);

c) Adicionar LENTAMENTE e SOB AGITAO a soluo B soluo A;

d) Separar os cristais amarelos formados por filtrao a vcuo (Bchner)

e) Lavar o precipitado duas vezes com5 mL de gua destilada quente com algumas gostas de cido ntrico concentrado.

f) Deixar o precipitado secar por 30 minutos no filtro e transferi-lo para uma placa de Petri para secar ao ar por uma semana.

g) Pesar o produto final e calcular o rendimento terico e obtido (baseado no reagente limtante).

Caracterizao:

- Verificar o ponto de fuso (se possvel). - Verificar e comentar a solubilidade em diversos solventes (cido, base, clorofrmio, benzeno, acetona, etc.). - Registrar um espectro de infravermelho e discutir as caractersticas espectrais observadas. - Registrar um difratograma de raios-X.

Referncia:

Kauffman, G.B e Vartanian, P. F. J. Chem Edu..47 (1970) 212-216.

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SNTESE - Experimento 4

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ES4 - Sntese e a Qumica de Coordenao de Complexos macrocclicos

Objetivo: Sntese de um ligante macrocclico e incorporao de metais de transio a este ligante.

Procedimento:

1) Preparao do macrociclo: Dissolva 5,0 g de 1,2 etilenodiamina em 20 mL de metanol. Esfrie a soluo em banho de gelo e cuidadosamente adicione cido bromdrico concentrado (30 mL) gota a gota com agitao. O sal incolor obtido deve ser filtrado em funil de placa sinterizada e o produto lavado com ter e seco a vcuo. Mais produto pode ser obtido pela reduo do volume ou pela adio de ter na gua me. Determine o rendimento (1,2 etilenodiamina dihidrobrometo) Dissolva 2,0 g do 1,2 etilenodiamina dihidrobrometo, preparado anteriormente em 20 mL de acetona e adicione 0,5g de 1,2 etilenodiamina. Aquea, por 30 minutos, a mistura em banhomaria e use um condensador de refluxo (nesta etapa h a formao do macrociclo). Esfrie a soluo e colete o produto por filtrao e lave o precipitado com acetona gelada e ento com ter e seque a vcuo. Rendimento esperado de 2,5 g

Caracterizao do Produto Obtido: - Verificar o ponto de fuso. - Verificar e comentar a solubilidade em diversos solventes (cido, base, clorofrmio, benzeno, acetona, etc.). - Registrar um espectro de infravermelho e discutir as caractersticas espectrais observadas.

2) Preparao dos complexos macrocclicos: - Complexo de nquel(II) Dissolva 0,5 g do macrociclo no mnimo de gua (3 mL) e adicione em excesso carbonato de nquel(II). Aquea a mistura em banho-maria por 30 minutos. Remova o nquel que no reagiu por filtrao. A adio de uma soluo saturada de perclorato de sdio (0,5 mL) leva a formao do sal complexo. Esfrie em banho de gelo para obter os cristais de perclorato do complexo. - Complexo de cobre(II) Dissolva 0,5 g do macrociclo no mnimo de gua (3 mL) e adicione em excesso carbonato de cobre(II). Aquea a mistura em banho-maria por 30 minutos. Remova o cobre que no reagiu por filtrao e adio de uma soluo saturada de perclorato de sdio (0,5 mL) leva a formao do sal complexo. Esfrie em banho de gelo para obter os cristais de perclorato do complexo. - Complexo de cobalto(II)

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Dissolva 0,5 g do macrociclo no mnimo de gua (3 mL) e adicione em excesso carbonato de cobalto(III) e cido clordrico. Aquea a mistura em banho-maria por 30 minutos. Remova o cobalto que no reagiu por filtrao. Esfrie em banho de gelo para obter os cristais do complexo.

Obs: Escolha um ction!!

Para todos os complexos Caracterizao do Produto Obtido: - Verificar o ponto de fuso (se possvel). - Verificar e comentar a solubilidade em diversos solventes (cido, base, clorofrmio, benzeno, acetona, etc.). - Registrar um espectro de infravermelho e discutir as caractersticas espectrais observadas.

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LABORATRIO DE QUMICA INORGNICA ANEXOS

ALGUNS INDICADORES DE XIDO-REDUO

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- INDICADORES OXIDANTES INORGNICOS (Indicam a presena de espcies redutoras em soluo aquosa) 1) Permanganato MnO41- (cor violeta) a) em soluo cida MnO41- + 8H1+ + 5e- = (violeta) b) em soluo bsica MnO41- + 8H2O + 3e- = (violeta) 2) Dicromato Cr2O72Cr2O72- + 14H1+ + 6e- = (alaranjado) Ag1+ + 1e (incolor) 4) Iodo I2 (marrom) I2 + 2e(marrom) = 2I1(incolor) E0 = 0,53 V
-

Mn2+ + 4H2O (incolor)

E0 = 1,52 V

MnO2 + 4OH1- E0 = 0,57 V (marrom)

(cor alaranjada) em soluo cida 2Cr3+ + 7H2O (verde azulado) Ag0 (preto) E0 = 0,80 V
0

= 1,36 V

3) Ction de prata (I) Ag1+ (incolor) =

- INDICADORES REDUTORES INORGNICOS (Indicam a presena de espcies oxidantes em soluo aquosa) 1) Iodeto I1- (incolor) 2I1(incolor) 2) Hidrazina N2H4 (incolor) N2H4 + 4OH1= N2 + 4H2O + 4e(gs) MnO2 + 4H1+ + 2e(marrom) E0 = -1,28 V E0 = -1,16 V = I2 + 2e(marrom) E0 = -0,53 V

(incolor) Mn2+

3) Ction de mangans (II) Mn2+ (incolor) + H2O =

(incolor)

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LABORATRIO DE QUMICA INORGNICA ALGUNS INDICADORES CIDO-BASE

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COR DA INDICADOR Alaranjado de Metila Verde de Bromocresol Vermelho de Metila Azul de Bromotimol Fenolftalena Timolftalena incolor incolor amarelo vermelho amarelo FORMA CIDA vermelho

COR NA VIRAGEM alaranjado

COR NA FORMA BSICA amarelo alaranjado

FAIXA DE pH DE VIRAGEM 3,1 - 4,4

verde

azul

3,8 - 5,4

alaranjado

amarelo

4,2 - 6,3

verde

azul

6,0 - 7,6

rosa celeste

vermelho prpuro azul

8,2 - 10,0 9,3 - 10,6

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