REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIDAD EDUCATIVA TOMS DE JESS QUINTERO LOMAS

DE URQUA, CARRIZAL ESTADO MIRANDA

LA HERENCIA Y LAS VARIACIONES

BIOLOGA Andrs Urdaneta

Martes, 27 de enero de 2009

LA HERENCIA Y LAS VARIACIONES Introduccin Caracteres Hereditarios Las Variaciones Variaciones Discontinuas Variaciones Continuas El gen y el cromosoma Funciones del Gen y el Cromosoma cido Desoxirribonucleico Duplicacin Gentica Recesividad y Dominancia Fenotipo y Genotipo Influencia ambiental Principio de Hardi-Weinberg Conclusin Bibliografa

INTRODUCCIN

La gentica es la rama de la ciencia que se encarga de estudiar y analizar los fenmenos de la procreacin y sus caractersticas. Los estudios de Gregory Johan Mendel, Hardi, Charles Darwin y dems personajes de la ciencia, han contribuido al ensanchamiento cientfico de esta rama de la biologa. Durante mucho tiempo al hombre le ha interesado el conocimiento de la gentica para determinar las variaciones esperadas y probables en los individuos productos de diferentes cruces y ha aprendido a comprender y examinar las propiedades de la gentica. Para ello ha establecido muchos medios de clasificar estas propiedades y de ejemplificarlas en los seres vivos de la naturaleza.

LA HERENCIA Y LAS VARIACIONES

CARACTERES HEREDITARIOS Todos los individuos, sea cual sea su especie, adquiere o hereda algunas caractersticas notables y no notables de los progenitores pertenecientes a la especie. Por ejemplo: las jirafas heredan las caractersticas fisonmicas correspondientes a la especie a travs de los progenitores que se las trasmiten como el cuello largo, las manchas, entre otras, y en consecuencia todos sus sistemas estn configurados para que el individuo perteneciente a dicha especie se adapte a su medio ambiente de hbitat. El perro y otros cnidos heredan de sus progenitores el sentido del olfato agudo, correspondiente a los individuos que pertenecen a esas especies, tal como los flidos salvajes adquieren hereditariamente la velocidad y los instintos de habilidad para cazar, para mantenerse en convivencia con su medio ambiente. A la vez los individuos de una especie adquieren algunas caractersticas ms especficas solo comunes en sus progenitores. Por ejemplo: el color de ojos, de cabello, algunas conductualidades o personalidad en caso de los seres humanos. Existe una rama de la biologa que estudia el mecanismo y los medios de transmisin de la herencia y de las caractersticas, la cual se le conoce como gentica, que quiere decir ciencia de los genes, en los que se transmite la herencia. Las observaciones que se han hecho en los mecanismos de transmisin hereditaria podran sugerir la teora de que al transmitirse los caracteres de progenitores a hijos las variaciones se tornan imposibles en los seres vivos, desde el punto de vista de la presentacin de otras especies o simplemente la de otra raza. Sin embargo no es del toda exacta dicha conclusin, pudindose argumentar su descarte con la explicacin que se da a la existencia de la variante entre especies de seres vivientes y apoyando tambin en la realidad de que el hombre desde hace mucho tiempo atrs a descubierto como obtener ests variaciones realizando efectivos cruces y adaptaciones en un medio diferente. Las variaciones revelan el secreto de la evolucin y su estudio es concluyente para entender la discordancia que existe entre la diversidad de la vida y el absoluto carcter hereditario. LAS VARIACIONES Para establecer la pertenencia de un individuo en una especie dada es necesario tener presente las similitudes que guarda este individuo con el resto de los pertenecientes a dicha especie. Tales igualdades se presentan en la mayora de sus caracteres, y en los ms notables. Por consiguiente existe la posibilidad de que en los individuos de una determinada especie se diferencien en algunos de sus caracteres. De este anlisis podemos concluir que las variaciones son las caractersticas diferentes entre individuos pertenecientes a una misma especie. Por ejemplo: la pigmentacin de la piel y el pelo de algunos animales no necesariamente debe ser igual en todos los individuos de una misma especie, pudiendo ser

marrn, negro, amarillo, blanco al igual que el tamao corporal, la longitud el peso, u otras caractersticas, pero sin embargo siempre ser perteneciente a la especie y por lo tanto ser ese ser vivo independientemente de cul sea las variaciones que lo difiera, porque siempre tendr caractersticas morfolgicas y genotpicas que lo identifique como lo que es. En ejemplo: el perro podr ser negro, siberiano, blanco, montas, o de cualquier raza o color, pero esta ser un condicin que no establecer que este deje de ser un perro, identificable con facilidad como el animal de la especie a la que pertenece. VARIACIONES DISCONTINUAS Aquellas que se les conoce como discontinuas, son el tipo de variaciones en las que no existe la coincidencia intermedia, es decir, que no existe posibilidad de que se d la mezcla porcentual de diferentes caractersticas cualitativas para determinados caracteres. Tericamente, las variaciones no siempre son discontinuas, sin embargo, la regla se aplica estrictamente para las caractersticas genticas que si las son, como por ejemplo, la herencia de la pigmentacin drmica y pilfera; se da el caso de los roedores, en el que los hijos de progenitores negro y marrn respectivamente heredarn el color negro o marrn, sin la posibilidad de un color intermedio con un porcentaje de color marrn y un porcentaje correspondiente al negro, por lo tanto se torna fcil distinguir y establecer una clasificacin concluyente del color correspondiente al individuo en dicha cualidad fenotpica de la pigmentacin. La afirmacin anteriormente mencionada declara que la gradacin en la variacin discontinua no tiene posibilidad, por tanto ser una condicin del fenotipo que asemejar al progenitor a sus descendientes en cualquier generacin de cualquier especie. La condicin sexual ser una variacin discontinua, por tanto no existe posibilidad intermedia gradual, es decir, toda descendencia provendr de progenitores macho y hembra respectivamente, pero los individuos pertenecientes a la descendencia tendrn condicin femenina o condicin masculina pero sin graduacin variante de sexo, es decir mitad hembra y mitad macho: . . Sin embargo, existen anomalas de muy rara y casual manifestacin que se puede percibir ms fcilmente en el ser humano por razones sociales. Asimismo, la condicin de los glbulos rojos de la sangre perteneciente a los cuatro grupos sanguneos A, B, AB, O, es una clara demostracin de variante discontinua, pudindose apreciar en la imposibilidad de una progresiva graduacin entre diferentes grupos de sangre, es decir, combinaciones como AAB, AO, y la consecuencia de una mezcla no natural de distintos grupos es la cohesin de glbulos rojos, tal qu, es notable que un individuo no puede estar incluido en ms de un grupo sanguneo. Igualmente otros ejemplos son el color de los ojos, padecimiento de enanismo acondroplstico, predisposicin a alguna enfermedad, entre otros. La discontinuidad no siempre est presente en las variaciones, existen otra realidad, la continuidad gradual de las variaciones.

VARIACIONES CONTINUAS Para determinados caracteres, existe la condicional variante gradual en las caractersticas fenotpicas que lo manifiestan. Por tanto se torna parcial la cualidad hereditaria, sin clasificarse en dos estancias categricas, por ejemplo, los altos y los bajos, cuando a altura se refiere o al robusto y el delgado en cuanto a la contextura, porque existe una gama muy variante en estas caractersticas, entre estaturas y contexturas, lo cual indica que la disposicin a una caracterstica de fenotipo, heredada de modo continuo, distinguen entre s paulatinamente de forma intermedia, aunque fuere por imperceptibles expresiones. De forma arbitraria podr clasificarse en conjuntos a los individuos de altitud, peso, contextura, perecientes de sndromes, etc., sin existir la discontinuidad especfica que lo imposibilite, existiendo diferencias significativas o no entre los individuos clasificados. EL GEN Y EL CROMOSOMA Originariamente, las partculas que establecen la aparicin o la ausencia de diferentes caractersticas, que hacen presencia en el ncleo celular, se les conocan como genes, porque se les consideraba responsables de generar el fenotipo en los seres vivientes. El trmino gen proviene del vocablo generar que significa producir o procrear para los estudios de la biologa gentica, y tambin se refiere a generacin que es el trmino aplicado al nuevo grupo de descendientes que provienen de los progenitores. La proveniencia del trmino es relativa al griego, del cual deriva la palabra gene que quiere decir vida. El gen es la expresin gentica ms mnima o la unidad hereditaria y es la estructura que porta el cdigo de la instruccin gentica de la herencia. Con estudios actuales se ha determinado que el gen es un grupo de compuestos qumicos de una unidad cromosomtica y fue lanzada su hiptesis terica mucho antes de la propuesta y aceptacin de la teora del ADN o cido desoxirribonucleico y antes de descubrir que componen el cromosoma. Sin embargo, si bien el gen fue establecido como unidad gentica hereditaria, tambin se conoce que estn conformados por compuestos qumicos enlazados que estn codificados para dar origen a determinada cualidad o caracterstica fisionmica a lo que se le llama instruccin gentica por sufrir una serie de operaciones y procesos bioqumicos para realizar una funcin predeterminada y correspondiente en la unidad celular. Un tiempo despus se estableci el cromosoma como otra unidad gentica, cuyo nombre proviene del griego, dialecto en el cual es una palabra compuesta chromosoma estructurado por el vocablo crhomos y el vocablo soma que significan color y soma respectivamente. Este nombre se le fue atribuido a esta estructura debido a su disposicin de acromatizase con los colorantes bsicos y porque pueden apreciarse contrastando las fases en un microscopio durante la divisin celular en la mitosis y en la meiosis. Sin embargo si la clula no est en su proceso de gemacin reproductiva, an si las cromtidas hermanas han sufrido la coloracin cromtica, es imposible observar los cromosomas del ncleo celular, porque no se hallan ejecutando la actividad gentica. No obstante, se suponen los cromosomas como filamentos delgados inobservables. La estructura cromosomtica se compone por dos estructuras llamadas cromtidas hermanadas en las que

se encuentran las protenas que codifican la instruccin gentica y el cido desoxirribonucleico conocida comnmente por sus siglas ADN. Estas sustancias se unifican para constituir el material gentico. El cromosoma es la unidad gentica determinante de la especie a la que pertenece el individuo y establece las diferencias en la diversidad, y dndola a conocer mediante la cuantificacin de los mismos en la clula correspondiente al ser vivo. As se puede concluir que los individuos de una determinada especie tienen la misma cantidad de cromosomas en sus clulas entre s pero difieren de otras especies en esta caracterstica. En ejemplo, podemos observar las siguientes variedades en cuanto a la cantidad cromosomtica de los seres vivos:

Chimpanc (Pan troglodytes) Nmeros de cromosomas en diferentes especies Especie Hormiga Myrmecia pilosula, macho Hormiga Myrmecia pilosula, hembra Mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) Centeno (Secale cereale) Caracol (Helix) Gato (Felis silvestris catus) Cerdo (Sus scrofa) Ratn (Mus musculus) Trigo (Triticum aestivum) Rata (Rattus rattus) Conejo (Oryctolagus cuniculus) Liebre (Lepus europaeus) Humano (Homo sapiens sapiens) N 1 2 8 14 24 38 40 40 42 42 44 46 46 Patata, Papa (Solanum tuberosum) Oveja (Ovis aries) Vaca (Bos taurus) Asno (Equus asinus) Mula (Equus asinus) Caballo (Equus caballus) Camello ( Camelus bactrianus) Llama (Lama glama) Perro (Canis lupus familiaris) Gallina (Gallus gallus) Paloma Columbia livia Pez Carassius auratus Mariposa Helecho Ophioglussum reticulatum Protozoario Aulacantha scolymantha

48 48 54 60 62 63 (estril) 64 74 74 78 78 80 94 ~380 1260 1600

Los cromosomas se hacen presentes por pares, los cuales en el proceso de anafase en la mitosis adoptan la forma de V, consecuencia de la localizacin del centrmero en el cual se unen las cromtidas hermanas que son empujadas al extremo del huso. As pues, la disposicin cromosomtica por pares establece la cantidad de veintitrs pares en el ncleo celular del ser humano; pares en los que se distribuyen los cuarenta y seis cromosomas correspondientes a la clula humana. Cada par est compuesto por un cromosoma que aportado por el progenitor masculino y por un cromosoma aportado por el progenitor femenino, exceptuando los casos de anomalas en los que uno de los grupos de cromosomas tiene una cantidad diferente a dos, dejando ste de ser un par, como por ejemplo, en los casos de sndrome de Down, sndrome de Turner, sndrome de Klinefelter en los humanos, o la esterilidad de la mula que es el producto del cruce del asno y el caballo originando un nmero impar, o indivisible entre dos, de cromosomas. Dichas estructuras que conforman pares exactos, en su mayora, se les llama cromosomas homlogos y se le conoce al nmero de cromosomas total en la estructura celular como cantidad diploide.

Los componentes que conforman la estructura del cromosoma, a diferencia de los componentes qumicos del citoplasma que son inconstantes y cclicamente transformados, son estables e inertes a cualquier cambio, y permanecen constantes. El material gentico y sus componentes estn repartidos en los cromosomas de manera tal que no sean destruidos y reconstruidos peridicamente como casi todo el material protoplasmtico, por lo cual, sta realidad establece un aval de la proposicin que indica que los cromosomas son los primordiales portadores del cdigo qumico de la herencia, lo que permite concluir que la gentica celular de un individuo ser equivalente a la del organismo progenitor, por lo cual se accede a establecer que el material gentico hereditario es transmitido durante el proceso bioqumico de la mitosis celular porque este se localiza sobre la estructura de los cromosomas del ncleo de las clulas y se le transfiere a las estructuras celulares hijas explicando as las similitudes entre las clulas progenitoras y las clulas descendientes y demostrando la teora de la clula originada solo a partir de otra progenitora, que corresponde al principio omnis cellula e cellula o teora de la biognesis. Correlativamente, el ncleo del espermatozoide y el ncleo del huevo contienen cromosomas paternos y maternos que son la causa de que el zigoto se desarrolle en un ser vivo de la misma especie que los progenitores y adquiriendo las caractersticas fenotpicas de uno o ambos. Durante el estudio de los cromosomas se ha experimentado con diferentes seres vivos y se ha comprobado que la alteracin cromosmica de su estructura origina cambios fenotpicos y genotpicos en el ser vivo, conocidos comnmente como aberraciones. Por ejemplo, en la Drosphila Melanogaster, conocida tambin como la mosca del vinagre o de la fruta, se puede apreciar como consecuencia de la alteracin gentica de uno de los cromosomas del par sexual la aparicin de la deformidad ocular, el contraste del trax, deformidad, nervadura y tamao alargado de las alas y la curvatura de las patas posteriores. FUNCIN DEL GEN Y EL CROMOSOMA La funcionalidad bsica de la unidad cromosomtica es la de contener el material gentico de la herencia. Sin embargo, muchas pruebas han demostrado que es gen la unidad de transmisin de la caracterstica hereditaria. Estos estn localizados en hebras a lo largo de las cromtidas hermanas. La influencia de esta estructura en la sntesis de protenas y el control enzimtico explica la funcionalidad especfica establecida para el tipo de clula en la que acta, mediante procesos qumicos. Este proceso ocurre cuando interactan en la clula la molcula de los genes con otras sustancias del ncleo celular, produciendo molculas del ARNm o cido ribonucleico mensajero, responsable de la transmisin gentica, que reacciona con las sustancias citoplasmticas hacia los ribosomas celulares formando cadenas polipeptdicas que unidas formas sustancias proteicas enzimticas. Tal es la precisin del cdigo gentico que el gen es el mecanismo determinante del polipptido final. La formacin enzimtica es catalizadora de los procesos bioqumicos, y tal forma tiene precisin absoluta, siendo esta la razn de la presencia del carcter en el individuo.

Por tanto, surgen las incgnitas que se hallan en la diferencia de las clulas en un mismo organismo, contando estas con una equivalente disposicin cromosmica y la funcionalidad de los genes en diferentes clulas del cuerpo. No obstante dichas interrogantes se han desvelado de la siguiente forma: 1. La localizacin de la clula en el cuerpo y su estructura ejercen su influencia sobre la actuacin de los genes. 2. El gen o los genes para determinada funcin permanece activo en la clula dando origen a dicha caracterstica o funcin mientras los otros genes dispuestos en el cromosoma permanecen neutros. 3. As para determinada clula, dependiendo de su localizacin y estructura, existe la disposicin de genes (responsables de cualquier carcter) activados y los otros neutros, pero sin alterar la realidad de que existe la misma estructura cromosmica en todas las clulas del individuo. Por ejemplo, el gen de una clula del cuero cabelludo para el color de ste, ejerce su funcionalidad en las estructuras pilferas, mientras que permanecen neutrales sus funciones, por ejemplo, en una clula de la pared estomacal. Sin embargo los genes pueden ejercer ms de una funcin, y no siempre la ms notable se considera la ms importante. Por ejemplo, para el determinado gen de la pigmentacin escamosa de la cebolla o el de la disminucin del tamao de las alas en la Drosfila Melanogaster, sta no es su funcin ms importante pero si la ms notable, siendo la de mayor prioridad la de la resistencia contra las enfermedades causadas por hongos en la cebolla y la disminucin de supervivencia en la Drosfila. CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO El cido desoxirribonucleico, mejor conocido por sus siglas ADN, es un cido nucleco cuya estructura molecular est constituida por una secuencia en forma de doble-hlice de azucares en forma de monosacridos con cinco tomos conocida desoxirribosa, grupos fosfatos compuestos de fsforo y por las bases nitrogenadas, con altos contenidos de nitrgeno, de las cuales hay cuatro tipos: la adenina, la citosina, la timina y la guanina, y estn combinadas por pares; dichas combinaciones solo son posibles de dos formas: adenina-timina y citosina-guanina; y ambas bases estn unidas por una estructura llamada enlaces de hidrgeno o puentes de hidrgeno. Las secuencias de combinacin son determinantes para las caractersticas y funciones hereditarias y toma el rol de cdigo celular para la fabricacin de protenas. Dichas secuencias se han clasificado en sesenta y cuatro posibles tripletes o codones presentes en el ARNm en el que se sustituye la timina por otra base llamada uracilo. Cada codn es una combinacin de tres bases nitrogenadas que codifica la produccin de un determinado aminocido y se abrevian en cdigos conformados por la primera letra de la base nitrogenada (U, C, A, G). Solo existen esa cantidad de tripletes o codones e influyen en la actividad gentica. Por ejemplo: la combinacin UUU de tres uracilos seguidos corresponde a la formacin del aminocido Fenilalanina, la combinacin GAA corresponde al glutamato, por lo tanto una secuencia de combinacin presente en el (ARNm) como CAAUUUAAGUUG corresponde a GlutaminaFenilalaninaLisinaLeucina.

En la tabla siguiente se muestran los tripletes o codones con el aminocido que codifican y sus respectivas bases nitrogenadas:
2 Base Citosina (C) Adenina (A)
UCU Serina UCC Serina UCA Serina UCG Serina CCU Prolina CCC Prolina CCA Prolina CCG Prolina ACU Treonina ACC Treonina ACA Treonina ACG Treonina GCU Alanina GCC Alanina GCA Alanina GCG Alanina UAU Tirosina UAC Tirosina UAA Ocre UAG mbar CAU Histidina CAC Histidina CAA Glutamina CAG Glutamina AAU Asparagina AAC Asparagina AAA Lisina AAG Lisina GAU Aspartato GAC Aspartato GAA Glutamato GAG Glutamato

Uracilo (U) U
UUU Fenilalanina UUC Fenilalanina UUA Leucina UUG Leucina CUU Leucina CUC Leucina CUA Leucina CUG 4Leucina AUU Isoleucina AUC Isoleucina AUA Isoleucina AUG Metionina GUU Valina GUC Valina GUA Valina GUG Valina

Guanina (G)
UGU Cistena UGC Cistena UGA palo UGG Triptfano CGU Arginina CGC Arginina CGA Arginina CGG Arginina AGU Serina AGC Serina AGA Arginina AGG Arginina GGU Glicina GGC Glicina GGA Glicina GGG Glicina U C A G U C A G

C 1 Base A

3 Base
U C A G U C A G

Molcula de cido Desoxirribonucleico (ADN)

DUPLICACIN GENTICA Durante la divisin celular, un cromosoma se divide en dos cromtidas y el cido desoxirribonucleico (ADN) tambin se divide, pues ste rompe sus enlaces de hidrgeno y las hebras que componen la doble hlice se separan separando las bases nitrogenadas. Sin embargo las bases nitrogenadas del plasma nuclear que forman los nucletidos junto a un grupo fosfato y a una azcar pentosa de cinco carbonos se unen a las bases desencajadas de las hebras del ADN y forma un nuevo cido nucledo con la informacin del primero genticamente igual y preparado para unirse a los cromosomas del nuevo ncleo celular. RECESIVIDAD Y DOMINANCIA Para determinadas caractersticas, la responsabilidad de su presencia corresponde a un solo gen, pero en su mayora, la presencia o la ausencia de un carcter est influenciada por

ms de un gen. Por tanto, aumenta ms la dificultad de obtener informacin del cdigo humano de la herencia.

PRIMERA GENERACIN SEGUNDA GENERACIN

(hijos de progenitores homocigotos) (hijos de los hijos heterocigotos de los progenitores)

B| |B

b| |b

B| |b

B| |b

b B B

b B b

Bb BB
B| |b B| |B

Bb
B| |b

Bb
B| |b

bb
b| |b

Los genes se clasifican de acuerdo a su desempeo en recesivos y dominantes. Aquellos que estn presentes pero formando parte solo del genotipo sin poner de manifiesto su funcin en el organismo del ser vivo, se les denomina como recesivos. Por el contrario, el gen dominante forma parte del genotipo y el fenotipo y su funcin predomina sobre el recesivo y se manifiesta notablemente en el organismo. Por ejemplo, si ejecutamos un cruce entre un roedor macho homocigoto de pelo marrn con una hembra de pelo amarillo tambin homocigoto para dicho carcter, tendr dominancia uno de ambos caracteres sobre la recesividad del otro, en la ilustracin anterior dicha dominancia la posee el color marrn originario del macho sobre el color amarillo de la hembra. Muy probablemente todos los descendientes de la primera generacin (F1) resulten heterocigotos y presentarn la pigmentacin del progenitor masculino, por ejercer este la dominancia sobre el color femenino. Si nuevamente cruzamos a dos de los descendientes de la primera generacin (F1), probablemente resulte como producto, una segunda generacin (F2) constituida por dos heterocigotos de igual configuracin gentica de los padres para la pigmentacin del pelo, y dos homocigotos puros de los cuales uno tendr la configuracin gentica para el color igual al progenitor macho que origin a la primera generacin (F1) y el otro tendr la configuracin gentica para el color igual al progenitor hembra que origin a la primera generacin (F1). Por

lo tanto la dominancia del marrn actuar sobre tres integrantes de la segunda generacin (F2), pero dicho gen dominante no estar presente en el ltimo descendiente cuyos dos genes son recesivos y en consecuencia resultar amarillo. Dicha probabilidad gentica supone que el nmero de descendientes sea cuatro. La probabilidad de los descendientes de la segunda generacin (F2) es de 3 : 1. Los genes que influyen en el cruce gentico se les denominan alelos. FENOTIPO Y GENOTIPO Cuando se da el caso BB y Bb, se torna imposible diferenciarlos fsicamente en su aspecto externo, porque la dominancia del gen B acta para ambos individuos. Se llama fenotipo a dicha caracterstica, porque es externa, sin embargo, el genotipo se trata de la composicin gentica tanto de los caracteres notables del fenotipo como los recesivos que estn presentes pero su influencia es ausente. En s, el fenotipo es el conjunto de caractersticas externas de un individuo, mientras a diferencia, el genotipo es el conjunto de genes que estn presentes en el individuo, incluyendo los que no actan. El test-cross o tambin conocido como el Cruce de Mendel puede determinar el genotipo de los individuos, y consiste en cruzar los individuos de las siguientes generaciones para observar la influencia de los genes que son recesivos en los progenitores pero actan con dominancia sobre los descendientes. INFLUENCIA AMBIENTAL En las caractersticas de los individuos tiene cierta influencia las condiciones ambientales ya que estas interactan junto a las propiedades genticas de dicho individuo. Por ejemplo, la altura y el peso es una condicin que depende de la predisposicin gentica a ser alto o bajo y pesado o liviano respectivamente, sin embargo, existe una influencia ambiental, ya que dicha caracterstica tambin es relativa a la alimentacin, al hbitat y a la condiciones saludables del ambiente, que son factores externos y ambientales. La siguiente tabla pone algunos ejemplos de cmo influyen las condiciones ambientales y el genotipo en las caractersticas del individuo. 50 PAREJAS DE GEMELOS IDENTICOS CRIADOS JUNTOS 1,7 1,8 2,9 2,8 50 PAREJAS DE GEMELOS NO IDENTICOS CRIADOS JUNTOS 4,4 4,5 6,2 4,2 50 PAREJAS DE GEMELOS IDENTICOS CRIADOS POR SEPARADO 1,9 4,4 2,2 2,85

CARCTER FENOTIPICO Altura (cm) Peso (kg) Longitud de cabeza (mm) Ancho de cabeza (mm)

PRINCIPIO DE HARDI-WEINBERG Godfrey Harold Hardy y Wilhelm Weinberg fueron dos cientficos que trabajaron por separado y analizaron los genes de una poblacin estableciendo estadsticas y concluyeron en a comienzos del siglo el principio o la ley que establece las circunstancias bajo las que no se produce modificacin ninguna en el equilibrio gentico y el genotipo. Dichas circunstancias son: 1. Debe ser grande la poblacin para que la probabilidad no altere el esquema del promedio. 2. Las mutaciones deben tener cierto equilibrio. 3. No debe existir migraciones. 4. La reproduccin debe ser por contingencia. 5. El promedio cuantitativo de los descendientes debe ser para todos los individuos igual o relativamente parecido.

CONCLUSIN

Una de las ciencias mas consultadas para el trabajo por el ser humano y para el provecho mutuo, sin duda alguna, ha sido durante aos la biologa. Sus ramas por la gentica nos permiten conocer diversos procesos y calificar realidades dadas en los seres vivos que, durante el pasar del tiempo, se han descubierto. No obstante, siempre habr un paso adelante y la bsqueda con afinacin de nuevos conceptos, teoras y profundidades. El hecho de la existencia de dichos estudios nunca ha sido en vano, pues ha dado provecho a muchas generaciones.

BIBLIOGRAFA CONSULTADA

MAZPARROTE, Serafn. Biologa. 1er Ao de Ciencias y Normal Ciclo Diversificado. Editorial Biosfera S.R.L. Caracas, Venezuela. 1981.

GISPERT, Carlos y su grupo cientfico. Enciclopedia Autodidctica Ocano. Tomo 5. Editorial Ocano. Barcelona, Espaa. 1998.